RU2001102989A - 2,4-DIOXO-5-Arylidenimino-1,3-pyrimidines - Google Patents

2,4-DIOXO-5-Arylidenimino-1,3-pyrimidines

Info

Publication number
RU2001102989A
RU2001102989A RU2001102989/04A RU2001102989A RU2001102989A RU 2001102989 A RU2001102989 A RU 2001102989A RU 2001102989/04 A RU2001102989/04 A RU 2001102989/04A RU 2001102989 A RU2001102989 A RU 2001102989A RU 2001102989 A RU2001102989 A RU 2001102989A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substance according
arylidenimino
pyrimidines
dioxo
substance
Prior art date
Application number
RU2001102989/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2198166C2 (en
Inventor
Виктор Иосифович Крутиков
Римма Ильинична Ашкинази
Original Assignee
Римма Ильинична Ашкинази
Filing date
Publication date
Application filed by Римма Ильинична Ашкинази filed Critical Римма Ильинична Ашкинази
Priority claimed from PCT/RU1998/000407 external-priority patent/WO2000034250A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2198166C2 publication Critical patent/RU2198166C2/en
Publication of RU2001102989A publication Critical patent/RU2001102989A/en

Links

Claims (26)

1. 2,4-Диоксо-5-арилиденимино-1,3-пиримидины общей формулы
Figure 00000001

где R выбран из группы: Н, OН, алкоксил, галоген, нитро, диалкил, арил и 3,4-диоксолано, обладающие биологической активностью.1. 2,4-dioxo-5-arylidenimino-1,3-pyrimidines of the general formula
Figure 00000001

where R is selected from the group: H, OH, alkoxyl, halogen, nitro, dialkyl, aryl and 3,4-dioxolano having biological activity. 2. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= Н. 2. The substance according to claim 1, characterized in that R = N. 3. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 4-Сl. 3. The substance according to claim 1, characterized in that R = 4-Cl. 4. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 3-Cl. 4. The substance according to claim 1, characterized in that R = 3-Cl. 5. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-Cl. 5. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2-Cl. 6. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 4-Br. 6. The substance according to claim 1, characterized in that R = 4-Br. 7. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 4-OН. 7. The substance according to claim 1, characterized in that R = 4-OH. 8. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2,4-(ОН)2.8. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2,4- (OH) 2 . 9. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-ОН-5-Br. 9. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2-OH-5-Br. 10. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-OH-5-Cl. 10. The substance according to p. 1, characterized in that R = 2-OH-5-Cl. 11. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 4-F. 11. The substance according to claim 1, characterized in that R = 4-F. 12. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2,4-Сl2.12. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2,4-Cl 2 . 13. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-ОН-3,5-Сl2.13. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2-OH-3,5-Cl 2 . 14. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-ОН-3,5-Br2.14. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2-OH-3,5-Br 2 . 15. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 4-ОСН3.15. The substance according to claim 1, characterized in that R = 4-OCH 3 . 16. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 4-ОН-3-ОСН3.16. The substance according to claim 1, characterized in that R = 4-OH-3-OCH 3 . 17. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 4-NO2.17. The substance according to claim 1, characterized in that R = 4-NO 2 . 18. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 3-NО2.18. The substance according to claim 1, characterized in that R = 3-NO 2 . 19. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-NO2.19. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2-NO 2 . 20. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-OH-5-NO2.20. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2-OH-5-NO 2 . 21. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-ОН-5,6-бензо. 21. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2-OH-5,6-benzo. 22. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 3,4-диоксолано. 22. The substance according to claim 1, characterized in that R = 3,4-dioxolano. 23. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-NO2-4,5-диоксолано.23. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2-NO 2 -4,5-dioxolano. 24. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2,3,5,6-дибензо. 24. The substance according to claim 1, characterized in that R = 2,3,5,6-dibenzo. 25. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 2-OН-3,5-I2.25. The substance according to p. 1, characterized in that R = 2-OH-3,5-I 2 . 26. Вещество по п. 1, отличающееся тем, что R= 4-N(CH3)2.26. The substance according to p. 1, characterized in that R = 4-N (CH 3 ) 2 .
RU2001102989/04A 1998-12-04 1998-12-04 2,4-dioxo-5-arylideneimino-1,3-pyrimidines RU2198166C2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU1998/000407 WO2000034250A1 (en) 1998-12-04 1998-12-04 2,4-dioxo-5-arylidenimino-1,3-pyrimidines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2198166C2 RU2198166C2 (en) 2003-02-10
RU2001102989A true RU2001102989A (en) 2003-04-20

Family

ID=20130303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001102989/04A RU2198166C2 (en) 1998-12-04 1998-12-04 2,4-dioxo-5-arylideneimino-1,3-pyrimidines

Country Status (6)

Country Link
US (1) US6730787B1 (en)
EP (1) EP1156040A4 (en)
AU (1) AU2964899A (en)
CA (1) CA2363310A1 (en)
RU (1) RU2198166C2 (en)
WO (1) WO2000034250A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2260590C1 (en) * 2004-04-20 2005-09-20 Тец Виктор Вениаминович 2,4-dioxo-5-(2-hydroxy-3,5-dichlorobenzylidene)imino-1,3-pyrimidine salts
RU2448960C1 (en) 2010-12-06 2012-04-27 Виктор Вениаминович Тец Fungicidal agent
US9895371B2 (en) 2014-06-24 2018-02-20 Viktor Veniaminovich Tets Fungicidal agent
RU2595870C1 (en) * 2015-08-04 2016-08-27 Виктор Вениаминович Тец Drug for fungal infections
ES2833929T3 (en) * 2016-03-22 2021-06-16 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Anti-tuberculosis agent
RU2684781C1 (en) * 2018-03-21 2019-04-15 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный химико-фармацевтический университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России) Analgesing and antiviral agent based on substituted 2-[1-(1h-benzimidazol-2-yl)-3-phenyl-1h-1,2,4-triazole-5-yl]propane acid

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3048588A (en) * 1962-08-07 Barbituric acid derivatives
US3361745A (en) * 1964-10-14 1968-01-02 Searle & Co 1-alkenyl-3-alkyl-6-amino-5-(substituted-methyleneamino)-1, 2, 3, 4-tetrahydro-2, 4-pyrimidinediones
SU1591984A1 (en) * 1987-12-21 1990-09-15 Ternopolsk G Med Inst Method of treating acute gonorrhea with complications

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO990025L (en) Hamster EF-1 <alpha> transcriptional regulatory DNA
TR200200415T2 (en) New esters derived from substituted phenylcyclohexyl compounds.
ATE260277T1 (en) CARBAMATES DERIVED FROM ARYLALKYLAMINES
NO20013674L (en) Acetylenic <alfa> amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid TACE inhibitors
ATE262892T1 (en) USE OF A COMPOSITION CONTAINING CAPSAICIN OR RESINIFERATOXIN FOR THE TREATMENT OF IRGITABLE BOWEL SYNDROME
DE69934877D1 (en) BIOCHANINE-ENRICHED EXTRACT FOR THE TREATMENT OF ESTROGEN-DEPENDENT ILLNESSES
DE50015401D1 (en) Lattice for the absorption of X-rays
RU2001102989A (en) 2,4-DIOXO-5-Arylidenimino-1,3-pyrimidines
NO984717L (en) New hydroxamic acid derivatives, their preparation and use
ATE261431T1 (en) CRYSTALLINE FORM OF (S)-2-ETHOXY-3-4-(2-4- METHANESULFONYLOXYPHENYL-ETHOXY)PHENYL)PROPANE ACID E
DK165865C (en) Aqueous preparation of 1,2-benzisothiazole-3-one, its preparation and use
NO984344L (en) New asymmetric synthesis of R- <alfa> -propylpiperonyalamine and its analogs
NO20031319D0 (en) Process for the preparation of N- (substituted phenyl) -3-alkyl, aryl and heteroaryl-sulfonyl-2-hydroxy-2-alkyl and haloalkylpropanamide compounds
DK1147080T3 (en) Alkynyl-containing hydroxamic acid compounds as TACE inhibitors
DK1292554T3 (en) Slurry hydrocarbon synthesis with enhancement of the activity of fresh catalyst during hydrocarbon preparation
DE50015096D1 (en) THE GENOME OF HIV-1 INTERSUBTYPS (C / B ') AND ITS APPLICATIONS
ATE254929T1 (en) ORAL SOLUTION OF PRUCALOPRIDE
DE69811331T2 (en) N- [3 '- (1'-Chloro-3'-methyl-2'-oxopentane)] - 3,5-dichloro-4-methylbenzamide containing fungicidal compositions
BRPI9809153A (en) compound, process for the preparation of 5-amino-2,4,6-triiodo-n,n'-bis(2,3-dihydroxypropyl)-isophthalamide, and use thereof
RU2002113084A (en) WOOD PROCESSING
DE60115569D1 (en) Phenoxazine analogues for the treatment of amyloidosis
RU2003129439A (en) 2`-AMINO-2`-DEOXINUCLEOSIDE-INHIBITORS REPRODUCTION OF CORI VIRUSES AND MARBURG
DE59505970D1 (en) Thermodynamically stable form of N- [4- [2- (2,4-dimethylphenoxy) phenyl] -2-thiazolyl] -1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinamine (DTTP)
RU2002118869A (en) 2-R-7a-methyl-3- (spirocyclohexa-2,5-dien-4-one) -perhydroindolines-I
RU2000100667A (en) 1-IZOPROPIL-2-FORMIL-3-AMINOPYRAZOLIDINES, possessing anti-inflammatory, analgesic, anti-pyretic and antivo-IPOXIVAL