RU2001102782A - THERMOSTABLE POLYETHYRAMINES - Google Patents

THERMOSTABLE POLYETHYRAMINES

Info

Publication number
RU2001102782A
RU2001102782A RU2001102782/04A RU2001102782A RU2001102782A RU 2001102782 A RU2001102782 A RU 2001102782A RU 2001102782/04 A RU2001102782/04 A RU 2001102782/04A RU 2001102782 A RU2001102782 A RU 2001102782A RU 2001102782 A RU2001102782 A RU 2001102782A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
nucleophile
multifunctional
organic
composition according
Prior art date
Application number
RU2001102782/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2221825C2 (en
Inventor
Джон М. БЕКЕРДАЙТ
Терри В. ГЛАСС
Джо Ф. СЭНФОРД
Дэвид С. ВАНГ
Джерри Е. УАЙТ
Питер Т. КЕЙЛЛОР III
Томас Е. МОУЗМЭН
Original Assignee
Дзе Дау Кемикал Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/108,620 external-priority patent/US6589621B1/en
Application filed by Дзе Дау Кемикал Компани filed Critical Дзе Дау Кемикал Компани
Publication of RU2001102782A publication Critical patent/RU2001102782A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2221825C2 publication Critical patent/RU2221825C2/en

Links

Claims (28)

1. Состав, включающий в себя смесь неорганического основания, органического основания, монофункционального органического нуклеофила или многофункционального органического нуклеофила и термопластичного полиэфирамина с гидроксильными функциональными группами, имеющий формулу
Figure 00000001

где каждый А независимо представляет собой аминную часть молекулы и каждый В независимо представляет собой двухвалентную гидрокарбиленовую или гетерогидрокарбиленовую часть молекулы; R1 представляет собой водород или гидрокарбильную часть молекулы; каждый Х независимо представляет собой одновалентную группу и n является целым числом от 5 до 1000.1. The composition comprising a mixture of inorganic base, organic base, monofunctional organic nucleophile or multifunctional organic nucleophile and thermoplastic polyethyramine with hydroxyl functional groups, having the formula
Figure 00000001

where each A independently represents the amine part of the molecule and each B independently represents the divalent hydrocarbylene or heterohydrocarbylene part of the molecule; R 1 represents hydrogen or a hydrocarbyl moiety of a molecule; each X independently represents a monovalent group and n is an integer from 5 to 1000. 2. Состав по п. 1, где А в формуле полиэфирамина представлено одной из формул:
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

где каждый R2 независимо представляет собой гидрокарбильную, гетерогидрокарбильную, инертно замещенную гидрокарбильную или инертно замещенную гетерогидрокарбильную часть молекулы, где заместитель(и) представляет собой гидроксигруппу, цианогруппу, галоген, арилоксигруппу, алкиламидогруппу, ариламидогруппу, алкилкарбонил или арилкарбонил; R3 и R4 независимо представляют собой гидрокарбиленовую, гетерогидрокарбиленовую, инертно замещенную гидрокарбиленовую или инертно замещенную гетерогидрокарбиленовую часть молекулы, где заместитель(и) представляет собой алкиламидогруппу, гидроксигруппу, алкоксигруппу, галоген, цианогруппу, арилоксигруппу, алкилкарбонил или арилкарбонил.2. The composition according to p. 1, where a in the formula of polyetheramine is represented by one of the formulas:
Figure 00000002

Figure 00000003

Figure 00000004

where each R 2 independently represents a hydrocarbyl, heterohydrocarbyl, inertly substituted hydrocarbyl or inertly substituted heterohydrocarbyl part of the molecule, where the substituent (s) is a hydroxy group, a cyano group, a halogen, an aryloxy group, an alkylamido group, an arylamido group, an alkylcarbonyl group; R 3 and R 4 independently represent a hydrocarbylene, heterohydrocarbylene, inertly substituted hydrocarbylene or inertly substituted heterohydrocarbylene part of the molecule, wherein the substituent (s) is an alkylamido group, a hydroxy group, an alkoxy group, a halogen, a cyano group, an aryloxycarbonyl group. 3. Состав по п. 2, где Х в формуле полиэфирамина независимо представляет собой водород, первичную, вторичную или третичную аминогруппу, глицидилоксигруппу, гидроксигруппу, алкильную, гетероалкильную, инертно замещенную алкильную или инертно замещенную гетероалкильную группу, арильную или инертно замещенную арильную группу; алкокси или инертно замещенную алкоксигруппу; арилокси или инертно замещенную арилоксигруппу; алкантио или инертно замещенную алкантиогруппу; арентио или инертно замещенную арентиогруппу, где заместитель(и) представляет собой гидроксигруппу, цианогруппу, галоген, арилоксигруппу, алкиламидогруппу, ариламидогруппу, алкилкарбонил или арилкарбонил. 3. The composition according to claim 2, wherein X in the polyetheramine formula independently represents hydrogen, a primary, secondary or tertiary amino group, a glycidyloxy group, a hydroxy group, an alkyl, heteroalkyl, inertly substituted alkyl or inertly substituted heteroalkyl group, an aryl or inertly substituted aryl group; alkoxy or inertly substituted alkoxy; an aryloxy or inertly substituted aryloxy group; alkancio or inertly substituted alkancio; arentio or inertly substituted arterio group, where the substituent (s) is hydroxy group, cyano group, halogen, aryloxy group, alkylamido group, arylamido group, alkylcarbonyl or arylcarbonyl. 4. Состав по п. 2, где Х в формуле полиэфирамина независимо представлен одной из формул:
Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

где R3 независимо представляет собой алкильную или гетероалкильную, инертно замещенную алкильную или гетероалкильную группу, арильную или инертно замещенную арильную группу, где заместитель(и) представляет собой цианогруппу, галоген, алкил, арил, алкоксигруппу, арилоксигруппу, алкиламидогруппу, ариламидогруппу, алкилкарбонил или арилкарбонил; R6 независимо представляет собой водород, алкильную или гетероалкильную, инертно замещенную алкильную или гетероалкильную, арильную или инертно замещенную арильную группу, где заместитель(и) является таким же как для R5; и R7 представляет собой алкиленовую или гетероалкиленовую, инертно замещенную алкиленовую или гетероалкиленовую, ариленовую или инертно замещенную ариленовую часть молекулы, где заместитель(и) является таким же, как для R3 и R4.4. The composition according to p. 2, where X in the formula of polyetiramine is independently represented by one of the formulas:
Figure 00000005

Figure 00000006

Figure 00000007

Figure 00000008

Figure 00000009

Figure 00000010

Figure 00000011

where R 3 independently represents an alkyl or heteroalkyl, inertly substituted alkyl or heteroalkyl group, an aryl or inertly substituted aryl group, where the substituent (s) is a cyano group, halogen, alkyl, aryl, alkoxy group, aryloxy group, alkylamido group, arylamido group, alkylcarbonyl ; R 6 independently represents hydrogen, alkyl or heteroalkyl, inertly substituted alkyl or heteroalkyl, aryl or inertly substituted aryl group, where the substituent (s) is the same as for R 5 ; and R 7 represents an alkylene or heteroalkylene, inertly substituted alkylene or heteroalkylene, arylene or inertly substituted arylene moiety, wherein the substituent (s) is the same as for R 3 and R 4 . 5. Состав по п. 3, где Х в формуле полиэфирамина представляет собой 2-гидроксиэтиламино, диметиламино, диэтиламино, пиперазино, N-(2-гидроксиэтил)пиперазино, метокси, этокси, пропокси, 2-(метокси)этокси, 2-(этокси)этокси, бензилокси, фенилокси, п-метилфенилокси, п-метоксифенокси, 4-трет-бутилфенилокси, метилмеркапто, этилмеркапто, пропилмеркапто, 2-(метокси)этилмеркапто, 2-(этокси)этилмеркапто, бензилмеркапто, 2,3-дигидроксипропилмеркапто, фенилмеркапто, п-метилфенилмеркапто, ацетат, бензоат, ацетамидо или бензолсульфамидо группу. 5. The composition according to p. 3, where X in the formula of polyetheramine is 2-hydroxyethylamino, dimethylamino, diethylamino, piperazino, N- (2-hydroxyethyl) piperazino, methoxy, ethoxy, propoxy, 2- (methoxy) ethoxy, 2- ( ethoxy) ethoxy, benzyloxy, phenyloxy, p-methylphenyloxy, p-methoxyphenoxy, 4-tert-butylphenyloxy, methyl mercapto, ethyl mercapto, propyl mercapto, 2- (methoxy) ethyl mercapto, 2- (ethoxy) ethyl mercapto, benzyl mercapto, 2,3-dihydropy phenyl mercapto, p-methyl phenyl mercapto, acetate, benzoate, acetamido or benzene sulfamido group. 6. Состав по п. 2, где в формуле полиэфирамина R1 представляет собой водород или метил; R2 представляет собой метил, этил, пропил, изопропил, 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 2-гидроксипропил, 2,3-дигидроксипропил, 2-(ацетамидо)этил, бензил, фенил, п-метоксифенил, п-метилфенил; R3 представляет собой этилен, 1,2-пропилен или 1,2-бутилен и R4 представляет собой этилен, 1,2-пропилен или 1,2-бутилен, пропилен, бутилен, гексаметилен, 1,4-ксилилен, 1,3-ксилилен, 1,4-фенилен, 1,3-фенилен или 1,2-фенилен.6. The composition according to p. 2, where in the formula polyetheramine R 1 represents hydrogen or methyl; R 2 represents methyl, ethyl, propyl, isopropyl, 2-hydroxyethyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxypropyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2- (acetamido) ethyl, benzyl, phenyl, p-methoxyphenyl, p-methylphenyl; R 3 represents ethylene, 1,2-propylene or 1,2-butylene and R 4 represents ethylene, 1,2-propylene or 1,2-butylene, propylene, butylene, hexamethylene, 1,4-xylylene, 1, 3-xylylene, 1,4-phenylene, 1,3-phenylene or 1,2-phenylene. 7. Состав по п. 2, где В в формуле полиэфирамина представляет собой 1,4-фенилен, 1,3-фенилен, 1,2-фенилен, метилендифенилен, изопропилидендифенилен, оксидифенилен, тиодифенилен, карбонилдифенилен, дифенилфлуорен или α-метилстильбен или их комбинацию. 7. The composition according to p. 2, where In the formula polyetiramine is 1,4-phenylene, 1,3-phenylene, 1,2-phenylene, methylene diphenylene, isopropylidene diphenylene, oxydiphenylene, thiodiphenylene, carbonyldiphenylene, diphenylfluorene or α-methylstilbene or their a combination. 8. Состав по п. 1, где полиэфирамин представляет собой продукт взаимодействия диглицидилового эфира, дифункционального амина и необязательно монофункционального нуклеофила. 8. The composition according to p. 1, where the polyetheramine is the product of the interaction of diglycidyl ether, difunctional amine and optionally monofunctional nucleophile. 9. Состав по п. 1, где органический нуклеофил представляет собой монофункциональный нуклеофил. 9. The composition of claim 1, wherein the organic nucleophile is a monofunctional nucleophile. 10. Состав по п. 9, где монофункциональный нуклеофил представляет собой амин, гидроксиарен, соль арилоксида, карбоновую кислоту, соль карбоновой кислоты, тиол или тиолатную соль. 10. The composition according to p. 9, where the monofunctional nucleophile is an amine, hydroxyarene, aryl oxide salt, carboxylic acid, carboxylic acid salt, thiol or thiolate salt. 11. Состав по п. 10, где амин представляет собой диметиламин, диэтиламин, бис(2-гидроксиэтиламин), дифениламин, пиперазин, N-(2-гидроксиэтилпиперазин) или 2-метилимидазол; гидроксиарен представляет собой фенол, крезол, метоксифенол, или 4-трет-бутилфенол; соль арилоксида представляет собой фенолят натрия или калия; карбоновая кислота представляет собой уксусную кислоту или бензойную кислоту; соль карбоновой кислоты представляет собой ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, ацетат меди (II), пропионат натрия, пропионат калия, пропионат кальция, бензоат натрия, бензоат калия, этилгексаноат натрия, этилгексаноат калия или этилгексаноат кальция; тиол представляет собой 3-меркапто-1,2-пропандиол или бензолтиол и тиолат представляет собой бензолтиолат натрия или калия. 11. The composition of claim 10, wherein the amine is dimethylamine, diethylamine, bis (2-hydroxyethylamine), diphenylamine, piperazine, N- (2-hydroxyethylpiperazine) or 2-methylimidazole; hydroxyarene is phenol, cresol, methoxyphenol, or 4-tert-butylphenol; the aryl oxide salt is sodium or potassium phenolate; carboxylic acid is acetic acid or benzoic acid; the carboxylic acid salt is sodium acetate, potassium acetate, calcium acetate, copper (II) acetate, sodium propionate, potassium propionate, calcium propionate, sodium benzoate, potassium benzoate, sodium ethyl hexanoate, potassium ethyl hexanoate or calcium ethyl hexanoate; the thiol is 3-mercapto-1,2-propanediol or benzenethiol and the thiolate is sodium or potassium benzenethiolate. 12. Состав по п. 1, где органический нуклеофил представляет собой многофункциональный нуклеофил. 12. The composition according to p. 1, where the organic nucleophile is a multifunctional nucleophile. 13. Состав по п. 12, где многофункциональный нуклеофил представляет собой многофункциональный амин, многофункциональную карбоновую кислоту, соль многофункциональной карбоновой кислоты, многофункциональный фенол, соль многофункционального фенола, многофункциональный тиол, соль многофункционального тиола, аминокислоту или соль аминокислоты. 13. The composition according to p. 12, where the multifunctional nucleophile is a multifunctional amine, multifunctional carboxylic acid, multifunctional carboxylic acid salt, multifunctional phenol, multifunctional phenol salt, multifunctional thiol, multifunctional thiol salt, amino acid or amino acid salt. 14. Состав по п. 13, где многофункциональный амин представляет собой этилендиамин, пропилендиамин, бутилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетраамин, тетраэтиленпентаамин или полизтиленполиамин; многофункциональная карбоновая кислота представляет собой лимонную кислоту; соль многофункциональной карбоновой кислоты представляет собой цитрат натрия или калия; аминокислота представляет собой глицин и соль аминокислоты представляет собой глицинат натрия или калия. 14. The composition of claim 13, wherein the multifunctional amine is ethylene diamine, propylene diamine, butylenediamine, diethylene triamine, triethylene tetraamine, tetraethylene pentamine, or polyethylene polyamine; multifunctional carboxylic acid is citric acid; the multifunctional carboxylic acid salt is sodium or potassium citrate; the amino acid is glycine; and the amino acid salt is sodium or potassium glycinate. 15. Состав по п. 1, где органический нуклеофил представляет собой продукт взаимодействия полиэтилен-полиамина с этиленоксидом или пропиленоксидом или смесь таких продуктов. 15. The composition according to p. 1, where the organic nucleophile is the product of the interaction of polyethylene-polyamine with ethylene oxide or propylene oxide, or a mixture of such products. 16. Состав по п. 1, где неорганическое основание представляет собой гидроксид калия, гидроксид натрия, гидроксид аммония, оксид кальция или оксид магния. 16. The composition of claim 1, wherein the inorganic base is potassium hydroxide, sodium hydroxide, ammonium hydroxide, calcium oxide, or magnesium oxide. 17. Состав по п. 1, где органическое основание представляет собой триэтилендиамин или 1,5-диазабицикло(5.4.0)ундец-7-ен. 17. The composition according to claim 1, where the organic base is triethylenediamine or 1,5-diazabicyclo (5.4.0) undec-7-ene. 18. Состав по п. 1, где неорганическое основание, органическое основание или органический нуклеофил присутствует в количестве 0,1 - 15,0 мас. % от веса состава. 18. The composition according to p. 1, where the inorganic base, organic base or organic nucleophile is present in an amount of 0.1 to 15.0 wt. % by weight of the composition. 19. Способ получения состава по п. 1, который включает в себя контакт неорганического основания, органического основания или моно- или многофункционального органического нуклеофила с полиэфирамином. 19. A method of obtaining a composition according to claim 1, which includes contacting an inorganic base, an organic base, or a mono- or multifunctional organic nucleophile with polyetheramine. 20. Способ по п. 19, где неорганическое основание, органическое основание, монофункциональный органический нуклеофил или многофункциональный органический нуклеофил добавляют к полиэфирамину в расплавленном состоянии. 20. The method according to p. 19, where the inorganic base, organic base, monofunctional organic nucleophile or multifunctional organic nucleophile is added to the polyetheramine in the molten state. 21. Способ по п. 19, где неорганическое основание, органическое основание, монофункциональный органический нуклеофил или многофункциональный органический нуклеофил смешивают с полиэфирамином в экструдере. 21. The method of claim 19, wherein the inorganic base, organic base, monofunctional organic nucleophile or multifunctional organic nucleophile is mixed with polyetheramine in an extruder. 22. Способ по п. 19, где неорганическое основание, органическое основание, монофункциональный органический нуклеофил или многофункциональный органический нуклеофил совместно растворяют с полиэфирамином в растворителе и растворитель удаляют выпариванием. 22. The method of claim 19, wherein the inorganic base, organic base, monofunctional organic nucleophile or multifunctional organic nucleophile is jointly dissolved with polyetheramine in a solvent and the solvent is removed by evaporation. 23. Способ получения состава по п. 1, который включает сначала реакцию дифункционального амина, диглицидилового эфира и необязательно монофункционального нуклеофила и смешивание продукта реакции in situ с неорганическим основанием, органическим основанием, монофункциональным органическим нуклеофилом или многофункциональным органическим нуклеофилом в растворителе или в расплавленном состоянии. 23. The method for producing a composition according to claim 1, which first involves the reaction of a difunctional amine, diglycidyl ether and optionally a monofunctional nucleophile and mixing the reaction product in situ with an inorganic base, an organic base, a monofunctional organic nucleophile or a multifunctional organic nucleophile in a solvent or in a molten state. 24. Способ по п. 23, где сначала проводят реакцию дифункционального амина, диглицидилового эфира и необязательно монофункционального нуклеофила, а затем смешивают in situ с неорганическим основанием, органическим основанием, монофункциональным органическим нуклеофилом или многофункциональным органическим нуклеофилом в экструдере. 24. The method of claim 23, wherein the reaction is first a difunctional amine, diglycidyl ether, and optionally a monofunctional nucleophile, and then mixed in situ with an inorganic base, an organic base, a monofunctional organic nucleophile, or a multifunctional organic nucleophile in an extruder. 25. Состав по п. 1 в форме покрытия на основе растворителя, покрытия на водной основе, слоистого материала, пены, пленки, емкости или формованного изделия. 25. The composition of claim 1 in the form of a solvent-based coating, a water-based coating, a laminate, a foam, a film, a container, or a molded product. 26. Многослойная структура, включающая в себя чередующиеся слои сложного полиэфира, полиамида, полиолефинов или полимеров на основе моновиниловых ароматических мономеров и состава по п. 1. 26. A multilayer structure comprising alternating layers of a polyester, polyamide, polyolefins or polymers based on monovinyl aromatic monomers and the composition according to claim 1. 27. Структура по п. 26, где сложный полиэфир представляет собой поли(этилентерефталат) или поли(этиленнафталиндикарбоксилат). 27. The structure of claim 26, wherein the polyester is poly (ethylene terephthalate) or poly (ethylene naphthalene dicarboxylate). 28. Структура по п. 26 в форме экструдированной пленки, пленки, полученной экструзией с раздувом, экструдированного листа, термоформованной емкости или бутылки или емкости, формованной литьем под давлением или экструзией с раздувом. 28. The structure of claim 26 in the form of an extruded film, a blown film, an extruded sheet, a thermoformed container or a bottle or container, injection molded or blown.
RU2001102782/04A 1998-07-01 1999-06-11 Heat-resistant polyether-amine-containing composition, method for preparation thereof (options), and layered structure RU2221825C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/108,620 1998-07-01
US09/108,620 US6589621B1 (en) 1998-07-01 1998-07-01 Thermally stable polyetheramines

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001102782A true RU2001102782A (en) 2003-01-20
RU2221825C2 RU2221825C2 (en) 2004-01-20

Family

ID=22323196

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001102782/04A RU2221825C2 (en) 1998-07-01 1999-06-11 Heat-resistant polyether-amine-containing composition, method for preparation thereof (options), and layered structure

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6589621B1 (en)
EP (1) EP1144470B1 (en)
JP (1) JP2002529541A (en)
KR (1) KR20010071695A (en)
CN (1) CN1331720A (en)
AR (1) AR019196A1 (en)
AU (1) AU746705B2 (en)
BR (1) BR9912228A (en)
CA (1) CA2336617A1 (en)
DE (1) DE69928698T2 (en)
ES (1) ES2249896T3 (en)
PL (1) PL347102A1 (en)
RU (1) RU2221825C2 (en)
WO (1) WO2000001750A2 (en)
ZA (1) ZA200100064B (en)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001046523A2 (en) 1999-12-20 2001-06-28 Advanced Plastics Technologies, Ltd. Hydroxy-phenoxyether polymers in papermaking
WO2002081818A2 (en) 2001-04-04 2002-10-17 Advanced Plastics Technologies, Ltd. Process for coating paper, paperboard, and molded fiber with a water-dispersible polyester polymer
GB0209998D0 (en) * 2002-05-01 2002-06-12 Protexeon Ltd Use
EP1656425B1 (en) * 2003-08-11 2007-11-21 The Glidden Company Curable polymeric water based coating compositions and resulting coatings with barrier properties for gases and coated substrates and containers
US20050186414A1 (en) * 2003-10-01 2005-08-25 Toray Plastics (America), Inc. Polypropylene multi-layer barrier films
US7163727B2 (en) * 2003-10-23 2007-01-16 Toray Plastics (America), Inc. Multi-layer barrier film structure
US7588808B2 (en) * 2004-04-16 2009-09-15 Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. Mono and multi-layer articles and injection molding methods of making the same
US20060204429A1 (en) * 2005-03-14 2006-09-14 Bool Lawrence E Iii Production of activated char using hot gas
US20060205592A1 (en) 2005-03-14 2006-09-14 Chien-Chung Chao Catalytic adsorbents for mercury removal from flue gas and methods of manufacture therefor
WO2006112836A1 (en) * 2005-04-18 2006-10-26 Toray Plastics (America), Inc. Multi-layer barrier film structure
US20060233988A1 (en) * 2005-04-18 2006-10-19 Toray Plastics (America), Inc. Multi-layer barrier film structure
US7695822B2 (en) * 2005-05-10 2010-04-13 Toray Plastics (America), Inc. Tie-layer for polyolefin films
US20070031653A1 (en) * 2005-08-02 2007-02-08 Toray Plastics (America), Inc. Multi-layer barrier film structure
US8475694B2 (en) 2005-10-25 2013-07-02 Zephyros, Inc. Shaped expandable material
US20070141282A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Yihua Chang Flexible barrier membranes employing poly (hydroxy amino ethers)
US7666518B2 (en) * 2006-07-12 2010-02-23 Toray Plastics (America), Inc. Reprocessed polyhydroxy amino ether coated polypropylene film
US8105460B2 (en) 2006-09-08 2012-01-31 Zephyros, Inc. Handling layer and adhesive parts formed therewith
US20080205800A1 (en) * 2007-02-28 2008-08-28 Toray Plastics (America), Inc. Transparent biaxially oriented polypropylene film with low moisture vapor and oxygen transmission rate
PL2134780T3 (en) * 2007-03-30 2016-08-31 Taghleef Ind Inc High barrier compositions and articles employing same
DE102007059299A1 (en) 2007-05-16 2008-11-20 Entex Rust & Mitschke Gmbh Device for processing products to be degassed
GB0806434D0 (en) 2008-04-09 2008-05-14 Zephyros Inc Improvements in or relating to structural adhesives
GB0916205D0 (en) 2009-09-15 2009-10-28 Zephyros Inc Improvements in or relating to cavity filling
BR112012022319B1 (en) 2010-03-04 2020-01-28 Zephyros Inc composite structural laminate
GB201102672D0 (en) 2011-02-15 2011-03-30 Zephyros Inc Improved structural adhesives
WO2015011687A1 (en) 2013-07-26 2015-01-29 Zephyros Inc Thermosetting adhesive films including a fibrous carrier
WO2015051242A1 (en) 2013-10-04 2015-04-09 Zephyros, Inc. Method and apparatus for adhesion of inserts
CN105637234B (en) 2013-10-04 2018-05-01 泽菲罗斯公司 Form the method and device with adhered panel and supporting structure
US9796891B2 (en) 2014-08-11 2017-10-24 Zephyros, Inc. Panel edge enclosures
WO2016045983A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-31 Basf Se Polyetheramines based on 1,3-dialcohols
GB201417985D0 (en) 2014-10-10 2014-11-26 Zephyros Inc Improvements in or relating to structural adhesives
US11155673B2 (en) 2015-11-12 2021-10-26 Zephyros, Inc. Controlled glass transition polymeric material and method
CN108752577B (en) * 2018-06-25 2020-07-28 烟台大学 Auxiliary agent for inhibiting tannin diffusion in wood and use method thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2916356C2 (en) * 1979-04-23 1982-06-09 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Process for the preparation of water-soluble polyether amines
JPS613748A (en) * 1984-06-18 1986-01-09 王子油化合成紙株式会社 Synthetic paper printable in high gloss manner
US4612156A (en) 1985-02-26 1986-09-16 The Dow Chemical Company Solventless process for producing resinous materials
EP0479445B1 (en) * 1990-10-03 1998-03-11 The Dow Chemical Company Hydroxyl functionalized polyetheramines as barrier packaging for oxygen-sensitive materials
US5149768A (en) * 1991-06-21 1992-09-22 The Dow Chemical Company Hydroxy-functional poly(ether sulfonamides) as thermoplastic barrier resins
US5464924A (en) 1994-01-07 1995-11-07 The Dow Chemical Company Flexible poly(amino ethers) for barrier packaging
US5686551A (en) * 1994-01-07 1997-11-11 The Dow Chemical Company Hydroxy ether polymers as thermoplastic barrier resins
US5834078A (en) * 1997-08-14 1998-11-10 The Dow Chemical Company Hydroxy-functionalized poly(amino ether) salts
US5962093A (en) * 1997-10-22 1999-10-05 The Dow Chemical Company Thermally stable polyetheramines

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001102782A (en) THERMOSTABLE POLYETHYRAMINES
RU2221825C2 (en) Heat-resistant polyether-amine-containing composition, method for preparation thereof (options), and layered structure
US5962093A (en) Thermally stable polyetheramines
KR100235359B1 (en) Hydroxyl functionalized polyetheramines as barrier packaging for oxygen-sensitive materials, and its preparation and packaging method
KR101335890B1 (en) Water-soluble polyhydroxyaminoether and process for preparing the same
EP0180148B1 (en) Modified thermoplastic copolyetherimide ester elastomers
ES2590146T3 (en) Alkoxylated polyalkylene polyamines
US5028690A (en) Aromatic polycarbonate end capped with maleimide moiety
WO1999023134A1 (en) Hydroxy ether polymers as thermoplastic barrier resins
US5229485A (en) Soluable polyimides
EP0675160A2 (en) Ultraviolet light stabilized polyamide compositions
US20080045629A1 (en) Method for incorporating nitrogen containing methine light absorbers in pet and compositions thereof
JP4117838B2 (en) Method for producing epoxy partial esterified product
US4861862A (en) Polyetherimide amide from polyoxyalkylene diimide dicarboxylic acid
US3968084A (en) Curable composition of epoxy resin and cured product thereof
KR950003147B1 (en) Method for producing polyeter-ester polymer
US3799909A (en) Method of curing epoxy resins using n-aminoalkylphthalamides
US4113697A (en) Polyether diamide epoxy additives
JP2017122196A (en) Epoxy resin composition and cured product thereof, and novel polyether sulfone resin
MXPA00013020A (en) Thermally stable polyetheramines
JP2011074279A (en) Thermosetting resin, thermosetting resin composition containing the same, molded article obtained therefrom, and cured product
CZ20004850A3 (en) Heat stable polyether amines
JP2004352860A (en) Epoxy resin composition
EP1028989A1 (en) Hydroxy ether polymers as thermoplastic barrier resins