RU2001047C1 - Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings - Google Patents

Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings

Info

Publication number
RU2001047C1
RU2001047C1 SU4943430A RU2001047C1 RU 2001047 C1 RU2001047 C1 RU 2001047C1 SU 4943430 A SU4943430 A SU 4943430A RU 2001047 C1 RU2001047 C1 RU 2001047C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymer
butyl acrylate
acrylonitrile
vinyltetrazole
magnetic tape
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Львович Цайлингольд
Алевтина Ивановна Цофина
Тать на Ивановна Бычкова
нский Леонид Викторович Космодемь
Ювеналий Валентинович Лебедев
Ольга Васильевна Колесова
Олег Павлович Яблонский
Сергей Алексеевич Зуев
Александр Михайлович Недув
Иван Филлиппович Анюховский
В чеслав Сергеевич Поплавский
Владимир Аронович Островский
Эдуард Валентинович Фрончек
Original Assignee
Ярославское научно-производственное предпри тие "Ярсинтез"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославское научно-производственное предпри тие "Ярсинтез" filed Critical Ярославское научно-производственное предпри тие "Ярсинтез"
Priority to SU4943430 priority Critical patent/RU2001047C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2001047C1 publication Critical patent/RU2001047C1/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

где п - 70-55 мас.%where p - 70-55 wt.%

m -20-30 мас.%m -20-30 wt.%

к- 10-15 мас.% со среднечисленной мол м.4000-120000.K - 10-15 wt.% with a number average mole of m. 4000-120000.

Сохранение полос поглощени , характерных дл  каждого из сомономеров, в экстрактах сополимера, проведенных разными растворител ми, подтверждает, что в рёзультате реакции образовалс  сополимер, а не смесь гомополимеров.Preservation of the absorption bands characteristic of each of the comonomers in the copolymer extracts carried out by different solvents confirms that a copolymer, rather than a mixture of homopolymers, was formed as a result of the reaction.

Содержание кислотных групп сополимера определ ли по результатам титровани  измельченных пленок щелочью в среде диметилформамида.The content of the acid groups of the copolymer was determined by titration of the crushed films with alkali in dimethylformamide.

П р и м е р 1. Дл  проведени  сополиме- ризации используют стекл нный реактор, снабженный рубашкой дл  подвода охлаждающей жидкости или подогрева. Шлифо- ванна  верхн   крышка имеет отверсти  дл  мешалки, термолары, обратного холодильника , отводы дл  подачи компонентов реакции и поддувки азота. Сополимериза- цию провод т в среде органического рас- творител  при температуре 60-80°С под действием катализаторов радикального типа .Example 1. A glass reactor equipped with a jacket for supplying coolant or heating is used for copolymerization. The sanded top cover has openings for a stirrer, a thermolar, a reflux condenser, outlets for supplying reaction components and a nitrogen blower. The copolymerization is carried out in an organic solvent at a temperature of 60-80 ° C under the action of radical type catalysts.

Пор док загрузки компонентов следующий .The order of loading the components is as follows.

В реактор в токе азота при перемешивании загружают растворитель, мономеры, инициатор. Устанавливают заданные врем  и температуру реакции. Дл  определени  характеристик сополимера используют или полимеризат, или часть сополимера высаживают из реакционной массы этанолом, заправл ют антиоксидантом и сушат до посто нной массы в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60°С и остаточном давле- нии 10-20 мм рт.ст.The solvent, monomers, initiator are loaded into the reactor in a stream of nitrogen with stirring. Set the desired reaction time and temperature. To determine the characteristics of the copolymer, either a polymerizate is used, or part of the copolymer is precipitated from the reaction mixture with ethanol, charged with an antioxidant and dried to constant weight in a vacuum oven at a temperature of 60 ° C and a residual pressure of 10-20 mm Hg.

Рецепт полимеризации, мае.ч. Бутилакрилат70}The recipe for polymerization, m.h. Butyl acrylate70}

Акрилонитрил201 100Acrylonitrile201 100

5-Винилтетразол10J5-Vinyltetrazole 10J

Этилацетат150Ethyl acetate 150

Азоизобутиронитрил 1,0 Температура реакции , °С60 Продолжительность реакции, ч 20 Конверси  мономеров , мае.% 99,8 Среднечисленна  молекул рна  масса 120000 Содержание кислотных групп.Azoisobutyronitrile 1.0 Reaction temperature, ° С60 Duration of reaction, h 20 Conversion of monomers, May.% 99.8 Number average molecular weight 120,000 The content of acid groups.

мас.%1,6wt.% 1,6

П р и м е р 2. Пор док загрузки и проведение полимеризации аналогично примеру 1.PRI me R 2. The order of loading and polymerization is analogous to example 1.

Рецепт полимеризации, мае.ч. Бутилакрилат551The recipe for polymerization, m.h. Butyl acrylate 551

Акрилонитрил30 г 100 Acrylonitrile 30 g 100

5-Винилтетразол15 5-Vinyltetrazole 15

Бутилацетат100Butyl acetate100

Азоизобутиронитрил 1,0 Температура реакции , °С70Azoisobutyronitrile 1.0 Reaction temperature, ° С70

Продолжительность реакции.ч20The duration of the reaction.h20

Конверси  мономеров , мас.%100 Среднечисленна  молекул рна Conversion of monomers, wt.% 100 Number average molecular weight

масса100000weight100000

Содержание кислотных групп, мас.%2,4The content of acid groups, wt.% 2,4

П р и м е р 3. Пор док загрузки и провеение полимеризации аналогично примеу 1.PRI me R 3. The order of loading and polymerization is similar to Example 1.

Рецепт полимеризации, мае.ч. Бутилакрилат651The recipe for polymerization, m.h. Butyl acrylate 651

Акрилонитрил20 100Acrylonitrile 20 100

5-Винилтетразол15)5-Vinyltetrazole 15)

Метилэтилкетон400Methyl ethyl ketone 400

Порофор 4А4С, мас.%3,0Porophore 4A4C, wt.% 3.0

Температура реакции , °С80 Продолжительность реакции, ч18 Конверси  мономеров , мас.% 99,8 Среднечисленна  молекул рна  масса 40000 Содержание кислотных групп, мас.% 2,4 П р и м е р 4. Пор док загрузки и провеение полимеризации аналогично примеу 1.Reaction temperature, ° С80 Reaction time, h18 Conversion of monomers, wt.% 99.8 Number average molecular weight 40,000 Content of acid groups, wt.% 2,4 EXAMPLE 4. The order of loading and polymerization is similar to Example 1 .

Рецепт полимеризации, мае.ч. Бутилакрилат60The recipe for polymerization, m.h. Butyl acrylate 60

Акрилонитрил30 100Acrylonitrile 30 100

5-Вимилтетразол10J5-Vimiltetrazole 10J

Циклогексанон150Cyclohexanone 150

Азопентанол Ц1,0Azopentanol Ts1.0

Температура реакции . °С70 Продолжительность реакции,ч 20 Конверси  мономеров . мас.%Ю0,0 Среднечисленна  молекул рна  масса120000 Содержание кислотных групп, мас.% 2,8 П р и м е р 5. Пор док загрузки и провеение полимеризации аналогично примеу 1.Reaction temperature. ° C70 Duration of reaction, h 20 Conversion of monomers. wt.% 10.0 Srednekamennogo molecular weight 120,000 The content of acid groups, wt.% 2.8 EXAMPLE 5. The order of loading and polymerization is similar to Example 1.

Рецепт полимеризации, мае.ч.The recipe for polymerization, m.h.

Бутилакрилат60Butyl acrylate 60

Акрилонитрил301 100Acrylonitrile 301 100

5-Винилтетразол10J5-Vinyltetrazole 10J

Этилацетат/бутилацетат (60:40 об.%)150Ethyl acetate / butyl acetate (60:40 vol.%) 150

Азоизобутиронитрил мае %Azoisobutyronitrile May%

1,01,0

Температура реакции . °С70 П родолжител ьность реакции, ч18 Конверси  мономеров , мас.%100 Среднечисленна  молекул рна  масса 65000 Содержание кислотных групп, мас.% 2,1 Применение сополимера иллюстрируетс  следующими примерами.Reaction temperature. ° C70 Duration of reaction, h18 Conversion of monomers, wt.% 100 Number average molecular weight 65000 Content of acid groups, wt.% 2.1 The use of the copolymer is illustrated by the following examples.

Дл  получени  полимерной пленки, образующей рабочий слой магнитных лент и оценки качества св зующего полимера, полученную композицию (раствор сополимера в растворителе заданной концентрации ) смешивают с отверждающим агентом - гексаметоксиметилмеламином (смола ГМ- 3). Дл  понижени  температуры и скоростиIn order to obtain a polymer film forming the working layer of magnetic tapes and evaluate the quality of the binder polymer, the resulting composition (copolymer solution in a solvent of a given concentration) is mixed with a curing agent - hexamethoxymethylmelamine (GM-3 resin). To lower temperature and speed

00

55

отверждени  примен ют катализатор - до- децилбенэолсульфокислоту. Реакционную массу тщательно перемешивают, выдерживают 10 мин дл  удалени  пузырьков воздуха , отливают пленки и отверждают их при температуре 120°С 2 ч.curing, a dodecylbeneolsulfonic acid catalyst is used. The reaction mass is thoroughly mixed, held for 10 minutes to remove air bubbles, the films are cast and cured at a temperature of 120 ° C for 2 hours.

Полимерные пленки св зующих веществ должны обладать необходимыми адгезионными свойствами к полиэтилентерефталат- ной основе, максимальной когезионной прочностью, эластичностью, твердостью, стабильностью в экстремальных климатических услови х.Polymeric films of binders must possess the necessary adhesive properties to a polyethylene terephthalate base, maximum cohesive strength, elasticity, hardness, and stability in extreme climatic conditions.

Результаты испытаний представлены в таблице.The test results are presented in the table.

(56) Патент США № 2889299, кл. 260-26.6, 1959.(56) U.S. Patent No. 2889299, cl. 260-26.6, 1959.

Патент США № 2970079, кл. 162-164, 20 1961.US patent No. 2970079, CL. 162-164, 20 1961.

Физико-механические свойства полимерных пленокPhysico-mechanical properties of polymer films

) Услови  отверждени  полимерных пленок: ) Conditions for curing polymer films:

полимер, мас.%100polymer, wt.% 100

гексаметоксиметилмеламин, мас.%10,0hexamethoxymethylmelamine, wt.% 10.0

додецилбензолсульфокислота, мас.%1,0dodecylbenzenesulfonic acid, wt.% 1,0

температура, °С120temperature, ° С120

врем  отверждени , ч2,0cure time, h2.0

)Сополимер бутилакрилата, акрилонитрила и метакриловой кислоты синтезирован) A copolymer of butyl acrylate, acrylonitrile and methacrylic acid is synthesized

согласно пат. 2970079, США 1961. )0мыленный сополимер винилхлорида и винилацетата в композиции с каучукомaccording to US Pat. 2970079, USA 1961.) A soap-based copolymer of vinyl chloride and vinyl acetate in a composition with rubber

СКН-40.SKN-40.

Claims (1)

Формула изобретени The claims СОПОЛИМЕР БУТИЛАКРИЛАТА. АКРИЛОНИТРИЛА И 5-ВИНИЛТЕТРАЗОЛА П КАЧЕСТВЕ ПОЛИМЕРНОГО СВЯЗУЮЩЕГО ДЛЯ РАБОЧИХ СЛОЕВ МАГНИТНЫХ НОСИТЕЛЕЙ ИНФОРМАЦИИCopolymer of butyl acrylate. ACRYLONITRIL AND 5-VINYL TETRAZOL AS A POLYMERIC BINDER FOR WORKING LAYERS OF MAGNETIC INFORMATION CARDS Сополимер бутилакрилатэ, акрилонитрила и 5-винилтетразола общей формулыA copolymer of butyl acrylate, acrylonitrile and 5-vinyl tetrazole of the General formula где п-55 -70мас.%; гл-20 -ЗОмас.%;where p-55 -70 wt.%; hl-20 -ZOMAS.%; M.tM.t ЯI AM , M.I, M.I II 1 «...1 "... .about «А HK-COIKTp (МГАМДОМ CUMWIUM в Гм 4 ум«ДГД, f HUtfM X t T- vArrr/щвлл ."And HK-COIKTp (MGAMDOM CUMWIUM in GM 4 mind" DGD, f HUtfM X t T- vArrr / schvll. ,-0,-С-), -0, -C-) «А"AND {- сн - с -) {-а - с -){- sn - s -) {a - s -) смcm 1010 15fifteen k-10- 15%мас.%.k-10-15% wt.%. со сред нечислен ной мол.м. 40000 120000 в качестве полимерного св зующего дл  рабочих слоев магнитных носителей информации .with an average of a few mol.m. 40,000 to 120,000 as a polymer binder for the working layers of magnetic information carriers. «А T-"A T-
SU4943430 1991-06-10 1991-06-10 Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings RU2001047C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4943430 RU2001047C1 (en) 1991-06-10 1991-06-10 Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4943430 RU2001047C1 (en) 1991-06-10 1991-06-10 Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001047C1 true RU2001047C1 (en) 1993-10-15

Family

ID=21578247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4943430 RU2001047C1 (en) 1991-06-10 1991-06-10 Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2001047C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4847329A (en) (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers and compositions made therefrom
US5115025A (en) (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers and compositions made therefrom
US4133793A (en) Compositions containing novel methacrylic polymers having allyl functionality
JPS6259615A (en) Novel curable resin
JPH0615594B2 (en) New curable resin
RU2001047C1 (en) Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings
US4059616A (en) Novel methacrylic polymers having allyl functionality
US5179183A (en) Curable compositions based on (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers
JP3513951B2 (en) Polyamideimide resin and adhesive and coating agent containing the same
US4990583A (en) Copolymers containing isocyanate and acid anhydride groups, a process for their preparation and their use as a binder components
EP0108373B1 (en) Process for the preparation of polymeric compositions
US5342891A (en) (N-substituted carbamoyloxy) alkanoyloxyalkyl acrylate polymers and compositions made therefrom
EP0683183B1 (en) Michael adducts of n-vinylformamide and acrylic and methacrylic esters
US3907756A (en) Manufacture of polymeric products
US3694418A (en) Linear heat-hardenable copolymerizate
EP0466812B1 (en) Silane coating composition for ambient cure
EP0763522A1 (en) N-vinylformamide/alkyl acrylate michael adducts
RU2001046C1 (en) Butyl acrylate-acrylonitrile-ethylene glycol monomethacrylate copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings
JP2000239308A (en) Acrylic polymer, curing composition, cured product and their use
EP0564703B1 (en) Macromers of vinylidene fluoride arylate-terminated poly(vinylidene fluoride) and its copolymeric thermoplastic elastomers
JPH0670210B2 (en) Pressure sensitive adhesive composition
JPH0577683B2 (en)
JPS6131147B2 (en)
US6063885A (en) Oxazoline or oxazine methacrylate aqueous coating compositions
JPH0372507A (en) New epoxy resin and method for curing the same