RU2001047C1 - Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings - Google Patents
Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatingsInfo
- Publication number
- RU2001047C1 RU2001047C1 SU4943430A RU2001047C1 RU 2001047 C1 RU2001047 C1 RU 2001047C1 SU 4943430 A SU4943430 A SU 4943430A RU 2001047 C1 RU2001047 C1 RU 2001047C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copolymer
- butyl acrylate
- acrylonitrile
- vinyltetrazole
- magnetic tape
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
где п - 70-55 мас.%where p - 70-55 wt.%
m -20-30 мас.%m -20-30 wt.%
к- 10-15 мас.% со среднечисленной мол м.4000-120000.K - 10-15 wt.% with a number average mole of m. 4000-120000.
Сохранение полос поглощени , характерных дл каждого из сомономеров, в экстрактах сополимера, проведенных разными растворител ми, подтверждает, что в рёзультате реакции образовалс сополимер, а не смесь гомополимеров.Preservation of the absorption bands characteristic of each of the comonomers in the copolymer extracts carried out by different solvents confirms that a copolymer, rather than a mixture of homopolymers, was formed as a result of the reaction.
Содержание кислотных групп сополимера определ ли по результатам титровани измельченных пленок щелочью в среде диметилформамида.The content of the acid groups of the copolymer was determined by titration of the crushed films with alkali in dimethylformamide.
П р и м е р 1. Дл проведени сополиме- ризации используют стекл нный реактор, снабженный рубашкой дл подвода охлаждающей жидкости или подогрева. Шлифо- ванна верхн крышка имеет отверсти дл мешалки, термолары, обратного холодильника , отводы дл подачи компонентов реакции и поддувки азота. Сополимериза- цию провод т в среде органического рас- творител при температуре 60-80°С под действием катализаторов радикального типа .Example 1. A glass reactor equipped with a jacket for supplying coolant or heating is used for copolymerization. The sanded top cover has openings for a stirrer, a thermolar, a reflux condenser, outlets for supplying reaction components and a nitrogen blower. The copolymerization is carried out in an organic solvent at a temperature of 60-80 ° C under the action of radical type catalysts.
Пор док загрузки компонентов следующий .The order of loading the components is as follows.
В реактор в токе азота при перемешивании загружают растворитель, мономеры, инициатор. Устанавливают заданные врем и температуру реакции. Дл определени характеристик сополимера используют или полимеризат, или часть сополимера высаживают из реакционной массы этанолом, заправл ют антиоксидантом и сушат до посто нной массы в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60°С и остаточном давле- нии 10-20 мм рт.ст.The solvent, monomers, initiator are loaded into the reactor in a stream of nitrogen with stirring. Set the desired reaction time and temperature. To determine the characteristics of the copolymer, either a polymerizate is used, or part of the copolymer is precipitated from the reaction mixture with ethanol, charged with an antioxidant and dried to constant weight in a vacuum oven at a temperature of 60 ° C and a residual pressure of 10-20 mm Hg.
Рецепт полимеризации, мае.ч. Бутилакрилат70}The recipe for polymerization, m.h. Butyl acrylate70}
Акрилонитрил201 100Acrylonitrile201 100
5-Винилтетразол10J5-Vinyltetrazole 10J
Этилацетат150Ethyl acetate 150
Азоизобутиронитрил 1,0 Температура реакции , °С60 Продолжительность реакции, ч 20 Конверси мономеров , мае.% 99,8 Среднечисленна молекул рна масса 120000 Содержание кислотных групп.Azoisobutyronitrile 1.0 Reaction temperature, ° С60 Duration of reaction, h 20 Conversion of monomers, May.% 99.8 Number average molecular weight 120,000 The content of acid groups.
мас.%1,6wt.% 1,6
П р и м е р 2. Пор док загрузки и проведение полимеризации аналогично примеру 1.PRI me R 2. The order of loading and polymerization is analogous to example 1.
Рецепт полимеризации, мае.ч. Бутилакрилат551The recipe for polymerization, m.h. Butyl acrylate 551
Акрилонитрил30 г 100 Acrylonitrile 30 g 100
5-Винилтетразол15 5-Vinyltetrazole 15
Бутилацетат100Butyl acetate100
Азоизобутиронитрил 1,0 Температура реакции , °С70Azoisobutyronitrile 1.0 Reaction temperature, ° С70
Продолжительность реакции.ч20The duration of the reaction.h20
Конверси мономеров , мас.%100 Среднечисленна молекул рна Conversion of monomers, wt.% 100 Number average molecular weight
масса100000weight100000
Содержание кислотных групп, мас.%2,4The content of acid groups, wt.% 2,4
П р и м е р 3. Пор док загрузки и провеение полимеризации аналогично примеу 1.PRI me R 3. The order of loading and polymerization is similar to Example 1.
Рецепт полимеризации, мае.ч. Бутилакрилат651The recipe for polymerization, m.h. Butyl acrylate 651
Акрилонитрил20 100Acrylonitrile 20 100
5-Винилтетразол15)5-Vinyltetrazole 15)
Метилэтилкетон400Methyl ethyl ketone 400
Порофор 4А4С, мас.%3,0Porophore 4A4C, wt.% 3.0
Температура реакции , °С80 Продолжительность реакции, ч18 Конверси мономеров , мас.% 99,8 Среднечисленна молекул рна масса 40000 Содержание кислотных групп, мас.% 2,4 П р и м е р 4. Пор док загрузки и провеение полимеризации аналогично примеу 1.Reaction temperature, ° С80 Reaction time, h18 Conversion of monomers, wt.% 99.8 Number average molecular weight 40,000 Content of acid groups, wt.% 2,4 EXAMPLE 4. The order of loading and polymerization is similar to Example 1 .
Рецепт полимеризации, мае.ч. Бутилакрилат60The recipe for polymerization, m.h. Butyl acrylate 60
Акрилонитрил30 100Acrylonitrile 30 100
5-Вимилтетразол10J5-Vimiltetrazole 10J
Циклогексанон150Cyclohexanone 150
Азопентанол Ц1,0Azopentanol Ts1.0
Температура реакции . °С70 Продолжительность реакции,ч 20 Конверси мономеров . мас.%Ю0,0 Среднечисленна молекул рна масса120000 Содержание кислотных групп, мас.% 2,8 П р и м е р 5. Пор док загрузки и провеение полимеризации аналогично примеу 1.Reaction temperature. ° C70 Duration of reaction, h 20 Conversion of monomers. wt.% 10.0 Srednekamennogo molecular weight 120,000 The content of acid groups, wt.% 2.8 EXAMPLE 5. The order of loading and polymerization is similar to Example 1.
Рецепт полимеризации, мае.ч.The recipe for polymerization, m.h.
Бутилакрилат60Butyl acrylate 60
Акрилонитрил301 100Acrylonitrile 301 100
5-Винилтетразол10J5-Vinyltetrazole 10J
Этилацетат/бутилацетат (60:40 об.%)150Ethyl acetate / butyl acetate (60:40 vol.%) 150
Азоизобутиронитрил мае %Azoisobutyronitrile May%
1,01,0
Температура реакции . °С70 П родолжител ьность реакции, ч18 Конверси мономеров , мас.%100 Среднечисленна молекул рна масса 65000 Содержание кислотных групп, мас.% 2,1 Применение сополимера иллюстрируетс следующими примерами.Reaction temperature. ° C70 Duration of reaction, h18 Conversion of monomers, wt.% 100 Number average molecular weight 65000 Content of acid groups, wt.% 2.1 The use of the copolymer is illustrated by the following examples.
Дл получени полимерной пленки, образующей рабочий слой магнитных лент и оценки качества св зующего полимера, полученную композицию (раствор сополимера в растворителе заданной концентрации ) смешивают с отверждающим агентом - гексаметоксиметилмеламином (смола ГМ- 3). Дл понижени температуры и скоростиIn order to obtain a polymer film forming the working layer of magnetic tapes and evaluate the quality of the binder polymer, the resulting composition (copolymer solution in a solvent of a given concentration) is mixed with a curing agent - hexamethoxymethylmelamine (GM-3 resin). To lower temperature and speed
00
55
отверждени примен ют катализатор - до- децилбенэолсульфокислоту. Реакционную массу тщательно перемешивают, выдерживают 10 мин дл удалени пузырьков воздуха , отливают пленки и отверждают их при температуре 120°С 2 ч.curing, a dodecylbeneolsulfonic acid catalyst is used. The reaction mass is thoroughly mixed, held for 10 minutes to remove air bubbles, the films are cast and cured at a temperature of 120 ° C for 2 hours.
Полимерные пленки св зующих веществ должны обладать необходимыми адгезионными свойствами к полиэтилентерефталат- ной основе, максимальной когезионной прочностью, эластичностью, твердостью, стабильностью в экстремальных климатических услови х.Polymeric films of binders must possess the necessary adhesive properties to a polyethylene terephthalate base, maximum cohesive strength, elasticity, hardness, and stability in extreme climatic conditions.
Результаты испытаний представлены в таблице.The test results are presented in the table.
(56) Патент США № 2889299, кл. 260-26.6, 1959.(56) U.S. Patent No. 2889299, cl. 260-26.6, 1959.
Патент США № 2970079, кл. 162-164, 20 1961.US patent No. 2970079, CL. 162-164, 20 1961.
Физико-механические свойства полимерных пленокPhysico-mechanical properties of polymer films
) Услови отверждени полимерных пленок: ) Conditions for curing polymer films:
полимер, мас.%100polymer, wt.% 100
гексаметоксиметилмеламин, мас.%10,0hexamethoxymethylmelamine, wt.% 10.0
додецилбензолсульфокислота, мас.%1,0dodecylbenzenesulfonic acid, wt.% 1,0
температура, °С120temperature, ° С120
врем отверждени , ч2,0cure time, h2.0
)Сополимер бутилакрилата, акрилонитрила и метакриловой кислоты синтезирован) A copolymer of butyl acrylate, acrylonitrile and methacrylic acid is synthesized
согласно пат. 2970079, США 1961. )0мыленный сополимер винилхлорида и винилацетата в композиции с каучукомaccording to US Pat. 2970079, USA 1961.) A soap-based copolymer of vinyl chloride and vinyl acetate in a composition with rubber
СКН-40.SKN-40.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4943430 RU2001047C1 (en) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4943430 RU2001047C1 (en) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2001047C1 true RU2001047C1 (en) | 1993-10-15 |
Family
ID=21578247
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4943430 RU2001047C1 (en) | 1991-06-10 | 1991-06-10 | Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2001047C1 (en) |
-
1991
- 1991-06-10 RU SU4943430 patent/RU2001047C1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4847329A (en) | (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers and compositions made therefrom | |
US5115025A (en) | (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers and compositions made therefrom | |
US4133793A (en) | Compositions containing novel methacrylic polymers having allyl functionality | |
JPS6259615A (en) | Novel curable resin | |
JPH0615594B2 (en) | New curable resin | |
RU2001047C1 (en) | Butyl acrylate-acrylonitrile-5-vinyltetrazole copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings | |
US4059616A (en) | Novel methacrylic polymers having allyl functionality | |
US5179183A (en) | Curable compositions based on (N-substituted carbamoyloxy)alkanoyloxyalkyl acrylate polymers | |
JP3513951B2 (en) | Polyamideimide resin and adhesive and coating agent containing the same | |
US4990583A (en) | Copolymers containing isocyanate and acid anhydride groups, a process for their preparation and their use as a binder components | |
EP0108373B1 (en) | Process for the preparation of polymeric compositions | |
US5342891A (en) | (N-substituted carbamoyloxy) alkanoyloxyalkyl acrylate polymers and compositions made therefrom | |
EP0683183B1 (en) | Michael adducts of n-vinylformamide and acrylic and methacrylic esters | |
US3907756A (en) | Manufacture of polymeric products | |
US3694418A (en) | Linear heat-hardenable copolymerizate | |
EP0466812B1 (en) | Silane coating composition for ambient cure | |
EP0763522A1 (en) | N-vinylformamide/alkyl acrylate michael adducts | |
RU2001046C1 (en) | Butyl acrylate-acrylonitrile-ethylene glycol monomethacrylate copolymer as synthetic adhesive for magnetic tape coatings | |
JP2000239308A (en) | Acrylic polymer, curing composition, cured product and their use | |
EP0564703B1 (en) | Macromers of vinylidene fluoride arylate-terminated poly(vinylidene fluoride) and its copolymeric thermoplastic elastomers | |
JPH0670210B2 (en) | Pressure sensitive adhesive composition | |
JPH0577683B2 (en) | ||
JPS6131147B2 (en) | ||
US6063885A (en) | Oxazoline or oxazine methacrylate aqueous coating compositions | |
JPH0372507A (en) | New epoxy resin and method for curing the same |