Claims (22)
1. Способ лечения больного, заболевание которого связано с амилоидными отложениями, включающий в себя стадию введения больному терапевтически эффективной дозы по меньшей мере одного иммуноглобулинового полипептида или его фрагмента, причем иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент связывается с амилоидной фибриллой; и фармацевтически приемлемого носителя.1. A method of treating a patient whose disease is associated with amyloid deposits, comprising the step of administering to the patient a therapeutically effective dose of at least one immunoglobulin polypeptide or fragment thereof, wherein the immunoglobulin polypeptide or fragment thereof binds to amyloid fibril; and a pharmaceutically acceptable carrier.
2. Способ по п. 1, при котором иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент получены против легкой цепи иммуноглобулина. 2. The method of claim 1, wherein the immunoglobulin polypeptide or fragment thereof is obtained against an immunoglobulin light chain.
3. Способ по п. 1, при котором связывание иммуноглобулинового полипептида или его фрагмента опсонизирует амилоидную фибриллу. 3. The method according to p. 1, in which the binding of the immunoglobulin polypeptide or its fragment opsonizes amyloid fibril.
4. Способ по п. 1, при котором иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент является моноклональным антителом. 4. The method of claim 1, wherein the immunoglobulin polypeptide or fragment thereof is a monoclonal antibody.
5. Способ по п. 4, при котором моноклональное антитело является гуманизированным антителом. 5. The method of claim 4, wherein the monoclonal antibody is a humanized antibody.
6. Способ по п. 4, при котором моноклональное антитело является химерным антителом. 6. The method of claim 4, wherein the monoclonal antibody is a chimeric antibody.
7. Способ по п. 6, при котором химерное антитело является гуманизированным антителом. 7. The method of claim 6, wherein the chimeric antibody is a humanized antibody.
8. Способ по п. 4, при котором антитело является меченым антителом. 8. The method of claim 4, wherein the antibody is a labeled antibody.
9. Способ по п. 4, при котором моноклональное антитело выбирают из группы, состоящей из к1 (57-18Н12), к4 (11-1F4), λ8 (31-8С7) или их комбинаций. 9. The method of claim 4, wherein the monoclonal antibody is selected from the group consisting of k1 (57-18H12), k4 (11-1F4), λ8 (31-8C7), or combinations thereof.
10. Иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент, который связывается с амилоидной фибриллой и является эффективным в отношении усиления клеточного иммунного ответа больного, способствующего удалению связанных с заболеванием отложений амилоидных фибрилл. 10. An immunoglobulin polypeptide or fragment thereof that binds to an amyloid fibril and is effective in enhancing a patient's cellular immune response, helping to remove disease-related deposits of amyloid fibrils.
11. Иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент по п. 10, в котором иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент является моноклональным антителом или его фрагментом. 11. The immunoglobulin polypeptide or fragment thereof of claim 10, wherein the immunoglobulin polypeptide or fragment thereof is a monoclonal antibody or fragment thereof.
12. Иммуноглобулин или его фрагмент по п. 11, в котором моноклональное антитело является гуманизированным антителом. 12. The immunoglobulin or fragment thereof according to claim 11, wherein the monoclonal antibody is a humanized antibody.
13. Иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент по п. 11, в котором моноклональное антитело является химерным антителом. 13. The immunoglobulin polypeptide or fragment thereof according to claim 11, wherein the monoclonal antibody is a chimeric antibody.
14. Иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент по п. 13, в котором химерное антитело является гуманизированным антителом. 14. The immunoglobulin polypeptide or fragment thereof according to claim 13, wherein the chimeric antibody is a humanized antibody.
15. Иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент по п. 11, в котором антитело является меченым антителом. 15. The immunoglobulin polypeptide or fragment thereof according to claim 11, wherein the antibody is a labeled antibody.
16. Иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент по п. 11, в котором моноклональное антитело выбирают из группы, состоящей из к1 (57-18Н12), к4 (11-1F4), λ8 (31-8С7) и их комбинаций. 16. The immunoglobulin polypeptide or fragment thereof according to claim 11, wherein the monoclonal antibody is selected from the group consisting of k1 (57-18H12), k4 (11-1F4), λ8 (31-8C7), and combinations thereof.
17. Моноклональное антитело или его фрагмент по п. 16, в котором моноклональное антитело является гуманизированным антителом. 17. The monoclonal antibody or fragment thereof according to claim 16, wherein the monoclonal antibody is a humanized antibody.
18. Иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент по п. 10, в котором иммуноглобулиновый полипептид или его фрагмент вырабатываются против синтетических амилоидных фибрилл. 18. The immunoglobulin polypeptide or fragment thereof of claim 10, wherein the immunoglobulin polypeptide or fragment thereof is produced against synthetic amyloid fibrils.
19. Фрамацевтическая композиция, содержащая иммуноглобулиновый пептид или его фрагмент по любому из пп. 10-17. 19. A pharmaceutical composition comprising an immunoglobulin peptide or fragment thereof according to any one of paragraphs. 10-17.
20. Молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, содержащий по меньшей мере гипервариабельную область иммуноглобулинового полипептида по любому из пп. 10-17. 20. A nucleic acid molecule that encodes a polypeptide containing at least the hypervariable region of an immunoglobulin polypeptide according to any one of claims. 10-17.
21. Клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты из п. 20. 21. A host cell containing the nucleic acid molecule of claim 20.
22. Способ получения иммуноглобулинового полипептида, включающий в себя стадию культивирования клетки-хозяина из п. 21. 22. A method for producing an immunoglobulin polypeptide, comprising the step of culturing a host cell of claim 21.