RU2000131622A - METHOD FOR PRODUCING AMINONITRIL AND DIAMINE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING AMINONITRIL AND DIAMINE

Info

Publication number
RU2000131622A
RU2000131622A RU2000131622/04A RU2000131622A RU2000131622A RU 2000131622 A RU2000131622 A RU 2000131622A RU 2000131622/04 A RU2000131622/04 A RU 2000131622/04A RU 2000131622 A RU2000131622 A RU 2000131622A RU 2000131622 A RU2000131622 A RU 2000131622A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
catalyst
acid
promoters
hydrogenation
Prior art date
Application number
RU2000131622/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2210564C2 (en
Inventor
Филипп Леконт
Original Assignee
Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9806426A external-priority patent/FR2778661B1/en
Application filed by Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс filed Critical Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс
Publication of RU2000131622A publication Critical patent/RU2000131622A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2210564C2 publication Critical patent/RU2210564C2/en

Links

Claims (12)

1. Способ получения аминонитрила и диамина путем каталитического гидрирования алифатического динитрила, содержащего от 3 до 12 атомов углерода, возможно в присутствии растворителя, отличающийся тем, что конечную реакционную смесь от которой предварительно отделен катализатор, подкисляют добавлением достаточного количества минеральной или органической кислоты, перед экстрагированием путем дистилляции продуктов реакции и преобразованного динитрила.1. The method of producing aminonitrile and diamine by catalytic hydrogenation of aliphatic dinitrile containing from 3 to 12 carbon atoms, possibly in the presence of a solvent, characterized in that the final reaction mixture from which the catalyst is previously separated, is acidified by adding a sufficient amount of mineral or organic acid, before extraction by distillation of the reaction products and transformed dinitrile. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют смеси, полученные в результате гидрирования динитрилов, катализируемого по меньшей мере, одним металлом группы VIII Периодической системы элементов. 2. The method according to p. 1, characterized in that use mixtures obtained by hydrogenation of dinitriles catalyzed by at least one metal of group VIII of the Periodic system of elements. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что используют реакционные смеси, образующиеся при получении 6-аминокапронитрила и гексаметилендиамина путем каталитического гидрирования адипонитрила. 3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that the reaction mixtures formed during the preparation of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine by catalytic hydrogenation of adiponitrile are used. 4. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что гидрирование осуществляют в присутствии катализаторов, содержащих, по меньшей мере, один металл, выбираемый из никеля, кобальта, железа, родия, рутения, при необходимости, в сочетании с одним или несколькими промоторами. 4. The method according to one of paragraphs. 1-3, characterized in that the hydrogenation is carried out in the presence of catalysts containing at least one metal selected from nickel, cobalt, iron, rhodium, ruthenium, if necessary, in combination with one or more promoters. 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что промоторы, выбирают из молибдена, вольфрама, титана, хрома, железа, никеля, кобальта, меди, серебра, золота, цинка, кадмия, свинца, олова, палладия, платины, осмия, рения, иридия, сурьмы, висмута, редкоземельных металлов. 5. The method according to p. 4, characterized in that the promoters are selected from molybdenum, tungsten, titanium, chromium, iron, nickel, cobalt, copper, silver, gold, zinc, cadmium, lead, tin, palladium, platinum, osmium, rhenium, iridium, antimony, bismuth, rare earth metals. 6. Способ по одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что катализатор нанесен на носитель, выбранный из оксида алюминия, диоксида кремния, диоксида титана, диоксида циркония, оксида магния, активированного угля. 6. The method according to one of paragraphs. 1-5, characterized in that the catalyst is supported on a carrier selected from alumina, silica, titanium dioxide, zirconia, magnesium oxide, activated carbon. 7. Способ по одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что катализатор выбирают из никеля Ренея или из кобальта Ренея, содержащего, при необходимости, один или несколько промоторов, таких как титан, молибден, хром, железо, вольфрам, цинк, медь, серебро, золото. 7. The method according to one of paragraphs. 1-5, characterized in that the catalyst is selected from Raney nickel or Raney cobalt, containing, if necessary, one or more promoters, such as titanium, molybdenum, chromium, iron, tungsten, zinc, copper, silver, gold. 8. Способ по одному из пп. 1-5, отличающийся тем, что катализатор выбирают из катализаторов на основе никеля или кобальта, в по меньшей мере частично восстановленной форме, в структуру которого введена фаза, содержащая один или несколько металлов-промоторов в виде оксидов. 8. The method according to one of paragraphs. 1-5, characterized in that the catalyst is selected from catalysts based on Nickel or cobalt, in at least partially reduced form, in the structure of which is introduced a phase containing one or more metal promoters in the form of oxides. 9. Способ по одному из пп. 1-8, отличающийся тем, что кислотой, добавляемой к реакционной смеси после отделения катализатора, является минеральная кислота, такая как серная, фосфорная, фосфористая, серная, азотная, или органическая кислота, такая как алифатическая, циклоалифатическая, ароматическая карбоновые кислоты, моно или полифункциональные карбоновые кислоты или алифатические, циклоалифатические или ароматические сульфоновые кислоты, или кислая смола, предпочтительно с сульфоновыми группами. 9. The method according to one of paragraphs. 1-8, characterized in that the acid added to the reaction mixture after separation of the catalyst is a mineral acid, such as sulfuric, phosphoric, phosphorous, sulfuric, nitric, or organic acid, such as aliphatic, cycloaliphatic, aromatic carboxylic acids, mono or polyfunctional carboxylic acids or aliphatic, cycloaliphatic or aromatic sulfonic acids, or an acidic resin, preferably with sulfonic groups. 10. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что количество используемой кислоты соответствует, по меньшей мере, стехиометрическому по отношению к минеральным соединениям основного характера, присутствующих в реакционной смеси в результате гидрирования динитрила. 10. The method according to one of paragraphs. 1-9, characterized in that the amount of acid used is at least stoichiometric with respect to the basic mineral compounds present in the reaction mixture as a result of hydrogenation of dinitrile. 11. Способ по одному из пп. 1-10, отличающийся тем, что количество используемой кислоты составляет 0,0005-2 мас. % массы реакционной смеси, и предпочтительно, 0,001-1 вес. %. 11. The method according to one of paragraphs. 1-10, characterized in that the amount of acid used is 0,0005-2 wt. % by weight of the reaction mixture, and preferably, 0.001-1 weight. % 12. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что растворитель может быть отделен от реакционной среды до или после добавления кислоты. 12. The method according to one of the preceding paragraphs, characterized in that the solvent can be separated from the reaction medium before or after the addition of acid.
RU2000131622/04A 1998-05-15 1999-05-11 Method for preparing aminonitrile and diamine RU2210564C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9806426 1998-05-15
FR9806426A FR2778661B1 (en) 1998-05-15 1998-05-15 PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINONITRILE AND DIAMINE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000131622A true RU2000131622A (en) 2002-11-27
RU2210564C2 RU2210564C2 (en) 2003-08-20

Family

ID=9526586

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000131622/04A RU2210564C2 (en) 1998-05-15 1999-05-11 Method for preparing aminonitrile and diamine

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6384283B1 (en)
EP (1) EP1077932B1 (en)
JP (1) JP3845550B2 (en)
KR (1) KR100387410B1 (en)
CN (1) CN1176064C (en)
BR (1) BR9910472B1 (en)
CA (1) CA2332613A1 (en)
DE (1) DE69909619T2 (en)
ES (1) ES2198910T3 (en)
FR (1) FR2778661B1 (en)
ID (1) ID28025A (en)
PL (1) PL344157A1 (en)
RU (1) RU2210564C2 (en)
SK (1) SK17042000A3 (en)
TW (1) TW487694B (en)
UA (1) UA57138C2 (en)
WO (1) WO1999059962A1 (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100671976B1 (en) * 2005-02-21 2007-01-24 한국과학기술연구원 Silica solid catalysts, method for preparing the same and method for preparing ?-caprolactam using the same
FR2892118B1 (en) * 2005-10-18 2010-12-10 Rhodia Recherches & Tech PROCESS FOR PRODUCING HEXAMETHYLENE DIAMINE AND AMINOCAPRONITRILE
EP1996322A1 (en) * 2006-03-10 2008-12-03 Basf Se Mixed oxide catalysts
FR2902425B1 (en) * 2006-06-20 2008-07-18 Rhodia Recherches & Tech PROCESS FOR PRODUCING PRIMARY DIAMINS
FR2944791B1 (en) 2009-04-27 2012-02-10 Rhodia Operations PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACTAMES
CN102199283B (en) * 2011-04-14 2012-09-12 杭州师范大学 Nylon 6 resin, nylon 6 filament and preparation methods thereof
CN105944732A (en) * 2016-05-20 2016-09-21 湘潭大学 Method for preparing bimetal K and Fe doped nickel-based activated carbon catalysts and application thereof
CN105921164B (en) * 2016-05-20 2018-08-31 湘潭大学 A kind of preparation method and application of the nickel-base catalyst of the activated carbon supported alkali metals modified of nitrating
CN106318867A (en) * 2016-08-18 2017-01-11 南京诺尔曼生物技术有限公司 Swinging weighing device of incubator and control methods of swinging weighing device of incubator
CN106085854B (en) * 2016-08-18 2019-10-11 南京诺尔曼生物技术有限公司 A kind of cell culture apparatus based on haemodialyser
CN107805203A (en) * 2017-11-15 2018-03-16 上海应用技术大学 A kind of preparation method of hexamethylene diamine
CN108084035A (en) * 2017-12-11 2018-05-29 大连理工大学 A kind of method of adiponitrile direct hydrogenation preparing hexanediamine under the conditions of alkali-free
CN111054432B (en) * 2019-12-16 2021-09-03 中国科学院大连化学物理研究所 Catalyst for preparing hexamethylene diamine and preparation method and application thereof
CN111233703A (en) * 2020-02-24 2020-06-05 山东金石新材料有限公司 Primary diamine production equipment and method for producing primary diamine by adopting same
CN111672494B (en) * 2020-06-10 2023-06-02 江苏扬农化工集团有限公司 Preparation method of composite catalyst for synthesizing hexamethylenediamine intermediate and application of composite catalyst
CN114436852B (en) * 2020-11-03 2024-05-07 中国石油化工股份有限公司 Method for preparing hexamethylenediamine by hydrogenation of adiponitrile
CN113582853B (en) * 2021-08-02 2023-07-18 江苏扬农化工集团有限公司 Method and device for preparing organic diamine from organic amide

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0737181B1 (en) * 1993-12-28 1999-02-24 RHODIA FIBER & RESIN INTERMEDIATES Method for the catalytic hydrogenation of nitriles into amines in the presence of a doped raney nickel type catalyst
FR2722709B3 (en) * 1994-07-21 1996-09-06 Rhone Poulenc Chimie CATALYST FOR HYDROGENATION OF NITRILES TO AMINES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, AND METHOD FOR HYDROGENATION THEREOF
FR2728259B1 (en) * 1994-12-14 1997-03-14 Rhone Poulenc Chimie PROCESS FOR HEMIHYDROGENATION OF DINITRILES IN AMINONITRILES
DE19636766A1 (en) * 1996-09-10 1998-03-12 Basf Ag Process for the simultaneous production of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000131622A (en) METHOD FOR PRODUCING AMINONITRIL AND DIAMINE
RU2154630C2 (en) Method of preparing aliphatic alpha, omega-aminotriles
US6852669B2 (en) Hydrogenation catalyst
CA2342177C (en) Improved method for simultaneous preparation of 6-aminocapronitrile and hexamethylene diamine
US6384283B1 (en) Method for preparing aminonitrile and diamine
US6265602B1 (en) Method for hydrogenating aliphatic alpha-, omega-dinitriles
KR100550177B1 (en) Process for Simultaneously Preparing 6-Aminocapronitrile and Hexamethylenediamine
KR100468184B1 (en) The Preparation of Aliphatic Alpha,Omega-Amino Nitriles
KR100461927B1 (en) Process for Simultaneously Preparing 6-Aminocapronitrile And Hexamethylene Diamine
CA2304848C (en) Method for producing aliphatic alpha, omega-amino nitriles
JP2002521356A (en) Improved method for simultaneous production of 6-aminocapronitrile and hexamethylenediamine
RU2001116567A (en) METHOD FOR LACTAM PROCESSING AND METHOD FOR CLEANING ONE OF THE LACTAMS
KR100502604B1 (en) Process for preparing 6-aminocapronitrile
US6278023B1 (en) Method for producing aliphatic alpha-, omega-diamines
US6635781B1 (en) Method for hemihydrogenating dinitriles to form aminonitriles
CZ20004211A3 (en) Process for preparing aminonitrile and diamine