RU2000130556A - URACLE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION - Google Patents

URACLE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION

Info

Publication number
RU2000130556A
RU2000130556A RU2000130556/04A RU2000130556A RU2000130556A RU 2000130556 A RU2000130556 A RU 2000130556A RU 2000130556/04 A RU2000130556/04 A RU 2000130556/04A RU 2000130556 A RU2000130556 A RU 2000130556A RU 2000130556 A RU2000130556 A RU 2000130556A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
halogen
alkoxy
denotes
Prior art date
Application number
RU2000130556/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2259359C2 (en
Inventor
Еситомо ТОХИАМА
Юзуру Санемицу
Томохико ГОТОУ
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Publication of RU2000130556A publication Critical patent/RU2000130556A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2259359C2 publication Critical patent/RU2259359C2/en

Links

Claims (25)

1. Производное урацила формулы [I]
Figure 00000001

где W обозначает кислород, серу, имино или C1-С3-алкилимино; Y обозначает кислород, серу, имино или C1-С3-алкилимино; R1 обозначает C1-С3-алкил или C1-С3-галогеналкил; R2 обозначает C1-С3-алкил; R4 обозначает водород или метил; R5 обозначает C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-C6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил или С3-С6-галогеналкинил; X1 обозначает галоген, циано или нитро; X2 обозначает водород или галоген и каждый из X3 и X4 независимо обозначает водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-C6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, С3-C6-галогеналкинил, С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-С6-галогеналкокси, С1-С6-алкоксикарбонил-С1-С6-алкокси или циано.1. Derived uracil formula [I]
Figure 00000001

where W denotes oxygen, sulfur, imino or C 1 -C 3 -alkylimino; Y represents oxygen, sulfur, imino or C 1 -C 3 -alkyl-amino; R 1 is C 1 -C 3 alkyl or C 1 -C 3 haloalkyl; R 2 is C 1 -C 3 alkyl; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl or C 3 -C 6 haloalkynyl ; X 1 is halogen, cyano or nitro; X 2 is hydrogen or halogen, and each of X 3 and X 4 is independently hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 - haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl-C 1 -C 6 -alkoxy or cyano. 2. Производное урацила по п. 1, где X1 обозначает галоген и X2 обозначает галоген.2. Derived uracil according to claim 1, where X 1 denotes halogen and X 2 denotes halogen. 3. Производное урацила по п. 1 или 2, где X1 обозначает хлор.3. Derived uracil under item 1 or 2, where X 1 denotes chlorine. 4. Производное урацила по п. 1, 2 или 3, где X2 обозначает фтор.4. Derived uracil under item 1, 2 or 3, where X 2 denotes fluorine. 5. Производное урацила по любому из пп. 1-4, где W находится в орто-положении на бензольном кольце относительно Y. 5. Derived uracil according to any one of paragraphs. 1-4, where W is in the ortho-position on the benzene ring relative to Y. 6. Производное урацила по любому из пп. 1-5, где W является кислородом. 6. Derived uracil according to any one of paragraphs. 1-5, where W is oxygen. 7. Производное урацила по любому из пп. 1-6, где R1 обозначает метил или трифторметил.7. Derivative of uracil according to any one of paragraphs. 1-6, where R 1 denotes methyl or trifluoromethyl. 8. Производное урацила по любому из пп. 1-7, где R2 обозначает метил.8. Derived uracil according to any one of paragraphs. 1-7, where R 2 denotes methyl. 9. Производное урацила по любому из пп. 1-8, где X3 и X4 обозначают водород.9. Derivative of uracil according to any one of paragraphs. 1-8, where X 3 and X 4 denote hydrogen. 10. Производное урацила по любому из пп. 1-9, где R5 обозначает метил или этил.10. Derivative of uracil according to any one of paragraphs. 1-9, where R 5 denotes methyl or ethyl. 11. Гербицидная композиция, которая содержит производное урацила по любому из пп. 1-10 и инертный носитель или разбавитель. 11. Herbicide composition, which contains a derivative of uracil according to any one of paragraphs. 1-10 and inert carrier or diluent. 12. Способ подавления роста сорняков, включающий нанесение эффективного количества производного урацила по любому из пп. 1-10 на сорняки или на место, где эти сорняки растут или будут расти. 12. The method of suppressing the growth of weeds, including the application of an effective amount of a derivative of uracil according to any one of paragraphs. 1-10 to weeds or to the place where these weeds grow or will grow. 13. Производное урацила по любому из пп. 1-10 в качестве гербицида. 13. Derivative of uracil according to any one of paragraphs. 1-10 as a herbicide. 14. Производное урацила формулы [VII]
Figure 00000002

где W обозначает кислород, серу, имино или C1-С3-алкилимино; Y обозначает кислород, серу, имино или C1-С3-алкилимино; R1 обозначает C1-С3-алкил или C1-С3-галогеналкил; R2 обозначает C1-С3-алкил; R4 обозначает водород или метил; X1 обозначает галоген, циано или нитро; X2 обозначает водород или галоген и каждый из X3 и X4 независимо обозначает водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил,
С3-С6-алкинил, С3-С6-галогеналкинил, C1-C6-алкокси-С1-С6-алкил, C1-С6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C1-С6-алкоксикарбонил-С1-С6-алкокси или циано.14. Derived uracil formula [VII]
Figure 00000002

where W denotes oxygen, sulfur, imino or C 1 -C 3 -alkylimino; Y represents oxygen, sulfur, imino or C 1 -C 3 -alkyl-amino; R 1 is C 1 -C 3 alkyl or C 1 -C 3 haloalkyl; R 2 is C 1 -C 3 alkyl; R 4 is hydrogen or methyl; X 1 is halogen, cyano or nitro; X 2 is hydrogen or halogen, and each of X 3 and X 4 is independently hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 - haloalkenyl,
C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl, C 1 -C 6 alkoxy-C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl-C 1 -C 6 -alkoxy or cyano. 15. Производное урацила по п. 14, где W находится в орто-положении на бензольном кольце относительно Y. 15. The derivative of uracil according to claim 14, wherein W is in the ortho position on the benzene ring relative to Y. 16. Производное анилина формулы [XXXII]
Figure 00000003

где W обозначает кислород, серу, имино или C1-С3-алкилимино; R17 обозначает кислород или серу; R4 обозначает водород или метил; R5 обозначает C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-C6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил,
С3-С6-алкинил, С3-С6-галогеналкинил; X1 обозначает галоген, циано или нитро; X2 обозначает водород или галоген и каждый из X3 и X4 независимо обозначает водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, С3-С6-галогеналкинил,
С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил, C1-С6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, С1-С6-алкоксикарбонил-С1-С6-алкокси или циано.16. Derived aniline formula [XXXII]
Figure 00000003

where W denotes oxygen, sulfur, imino or C 1 -C 3 -alkylimino; R 17 is oxygen or sulfur; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 haloalkenyl,
C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl; X 1 is halogen, cyano or nitro; X 2 is hydrogen or halogen, and each of X 3 and X 4 is independently hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 - haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl,
C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -halogenoalkoxy, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl-C 1 -C 6 -alkoxy or cyano. 17. Производное урацила по п. 16, где W находится в орто-положении на бензольном кольце относительно R17.17. Derived uracil according to claim 16, where W is in the ortho-position on the benzene ring relative to R 17 . 18. Метил-[2-(5-амино-2-хлор-4-фторфенокси)фенокси] ацетат. 18. Methyl- [2- (5-amino-2-chloro-4-fluorophenoxy) phenoxy] acetate. 19. Этил-[2-(5-амино-2-хлор-4-фторфенокси)фенокси] -ацетат. 19. Ethyl- [2- (5-amino-2-chloro-4-fluorophenoxy) phenoxy] -acetate. 20. Соединение формулы [XXXIV]
Figure 00000004

где W обозначает кислород, серу, имино или C1-С3-алкилимино; R17 обозначает кислород или серу; R4 обозначает водород или метил; R5 обозначает C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-C6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил,
С3-С6-алкинил, С3-C6-галогеналкинил; R18 обозначает C1-С6-алкил или фенил; X1 обозначает галоген, циано, нитро; X2 обозначает водород или галоген и каждый из X3 и X4 независимо обозначает водород, галоген, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-C6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил,
С3-С6-галогеналкинил, C1-C6-алкокси-С1-С6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-С6-галогеналкокси, C1-С6-алкоксикарбонил-С1-С6-алкокси или циано.20. The compound of the formula [XXXIV]
Figure 00000004

where W denotes oxygen, sulfur, imino or C 1 -C 3 -alkylimino; R 17 is oxygen or sulfur; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 haloalkenyl,
C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl; R 18 is C 1 -C 6 alkyl or phenyl; X 1 denotes halogen, cyano, nitro; X 2 is hydrogen or halogen, and each of X 3 and X 4 is independently hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 - haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl,
C 3 -C 6 haloalkynyl, C 1 -C 6 alkoxy C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, C 1 -C 6 alkoxycarbonyl C 1 -C 6 -alkoxy or cyano. 21. Производное урацила по п. 20, где W находится в орто-положении на бензольном кольце относительно R17.21. Derived uracil according to claim 20, where W is in the ortho-position on the benzene ring relative to R 17 . 22. Соединение формулы [XXXIII]
Figure 00000005

где W обозначает кислород, серу, имино или C1-С3-алкилимино; R17 обозначает кислород или серу; R4 обозначает водород или метил; R5 обозначает C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил,
С3-С6-алкинил, С3-C6-галогеналкинил; X1 обозначает галоген, циано или нитро; X2 обозначает водород или галоген и каждый из X3 и X4 независимо обозначает водород, галоген, С1-С6-алкил, C1-C6-галогеналкил, С3-С6-алкенил, С3-С6-галогеналкенил, С3-С6-алкинил, С3-С6-галогеналкинил,
С1-С6-алкокси-С1-С6-алкил, C1-С6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, С1-С6-алкоксикарбонил-С1-С6-алкокси или циано.22. The compound of the formula [XXXIII]
Figure 00000005

where W denotes oxygen, sulfur, imino or C 1 -C 3 -alkylimino; R 17 is oxygen or sulfur; R 4 is hydrogen or methyl; R 5 is C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 haloalkenyl,
C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl; X 1 is halogen, cyano or nitro; X 2 denotes hydrogen or halogen and each of X 3 and X 4 independently denotes hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -halogenoalkyl, C 3 -C 6 -alkenyl, C 3 -C 6 - haloalkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 6 haloalkynyl,
C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -halogenoalkoxy, C 1 -C 6 -alkoxycarbonyl-C 1 -C 6 -alkoxy or cyano. 23. Производное урацила по п. 22, где W находится в орто-положении на бензольном кольце относительно R17.23. The uracil derivative according to claim 22, wherein W is in the ortho position on the benzene ring relative to R 17 . 24. Производное урацила по п. 1, где R1 обозначает трифторметил, R2 обозначает метил, R4 обозначает водород, R5 обозначает метил, X1 обозначает хлор, X2 обозначает фтор, X3 обозначает водород, X4 обозначает водород, W обозначает кислород, Y обозначает кислород и W находится в орто-положении на бензольном кольце относительно Y.24. The uracil derivative according to claim 1, wherein R 1 is trifluoromethyl, R 2 is methyl, R 4 is hydrogen, R 5 is methyl, X 1 is chlorine, X 2 is fluorine, X 3 is hydrogen, X 4 is hydrogen, W is oxygen, Y is oxygen, and W is in the ortho position on the benzene ring relative to Y. 25. Производное урацила по п. 1, где R1 обозначает трифторметил, R2 обозначает метил, R4 обозначает водород, R5 обозначает этил, Х1 обозначает хлор, X2 обозначает фтор, X3 обозначает водород, X4 обозначает водород, W обозначает кислород, Y обозначает кислород и W находится в орто-положении на бензольном кольце относительно Y.25. A derivative of uracil according to claim 1, wherein R 1 is trifluoromethyl, R 2 is methyl, R 4 is hydrogen, R 5 is ethyl, X 1 is chlorine, X 2 is fluorine, X 3 is hydrogen, X 4 is hydrogen, W is oxygen, Y is oxygen, and W is in the ortho position on the benzene ring relative to Y.
RU2000130556/04A 1999-12-07 2000-12-04 Derivatives of uracil, intermediate substances, herbicide composition abd method for suppressing weed growth RU2259359C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JPH11-348025 1999-12-07
JP34802599 1999-12-07
JP2000-165751 2000-06-02
JP2000165751 2000-06-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000130556A true RU2000130556A (en) 2002-10-20
RU2259359C2 RU2259359C2 (en) 2005-08-27

Family

ID=26578657

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000130556/04A RU2259359C2 (en) 1999-12-07 2000-12-04 Derivatives of uracil, intermediate substances, herbicide composition abd method for suppressing weed growth

Country Status (16)

Country Link
US (2) US6451740B2 (en)
EP (1) EP1106607B1 (en)
JP (1) JP5299457B2 (en)
KR (1) KR100695051B1 (en)
CN (2) CN1187340C (en)
AR (1) AR026720A1 (en)
AT (1) ATE300525T1 (en)
AU (1) AU772956B2 (en)
BR (1) BR0007890B1 (en)
CA (1) CA2327635C (en)
DE (1) DE60021507T2 (en)
DK (1) DK1106607T3 (en)
ES (1) ES2244387T3 (en)
IL (1) IL139899A (en)
MX (1) MXPA00012042A (en)
RU (1) RU2259359C2 (en)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1314894A (en) * 1998-07-09 2001-09-26 拜尔公司 Substituted phenyl uracils compound
EP1397958B1 (en) * 2001-05-31 2007-01-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Stem/leaf desiccant
WO2002098227A1 (en) * 2001-05-31 2002-12-12 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant growth regulators for cotton hervest
JP2003104810A (en) * 2001-09-28 2003-04-09 Sumitomo Chem Co Ltd Herbicide composition
JP2003104809A (en) 2001-09-28 2003-04-09 Sumitomo Chem Co Ltd Herbicide composition
JP2003104808A (en) * 2001-09-28 2003-04-09 Sumitomo Chem Co Ltd Herbicide composition
JP4092455B2 (en) * 2001-11-29 2008-05-28 住友化学株式会社 Herbicidal composition
JP2003160415A (en) * 2001-11-29 2003-06-03 Sumitomo Chem Co Ltd Herbicide composition
US7023328B2 (en) * 2002-10-28 2006-04-04 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Automobile insurance warning system
BR112020003589B8 (en) * 2017-08-24 2023-03-07 Sumitomo Chemical Co AGRICULTURAL MIXTURE COMPRISING A PROTOPORPHYRINOGEN OXIDASE INHIBITOR COMPOUND, METHOD FOR ENHANCED ACTIVITY OF A PROTOPORPHYRINOGEN OXIDASE INHIBITOR COMPOUND, AND METHOD FOR CONTROLLING UNWANTED GROWTH OF RICE OR PEANUT
CA3080292A1 (en) 2017-11-23 2019-05-31 Basf Se Herbicidal phenylethers
CA3099875A1 (en) 2018-06-13 2019-12-19 Basf Se Crystalline form of ethyl 2-[2-[2-chloro-4-fluoro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]phenoxy]acetate
WO2021063821A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Bayer Aktiengesellschaft Pyrimidinedione derivatives
WO2021175689A1 (en) 2020-03-06 2021-09-10 Basf Se Herbicidal phenyluracils
BR112023002280A2 (en) 2020-08-24 2023-03-14 Bayer Ag SUBSTITUTED N-PHENYLURACYL AND SALTS THEREOF, AND THE USE THEREOF AS HERBICIDIAL ACTIVE SUBSTANCES
CN113287616B (en) * 2021-06-21 2021-11-12 广西壮族自治区农业科学院 Weeding composition containing atrazine, mesotrione and bialaphos and application thereof
CA3225358A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Tobias SEISER Herbicidal phenyluracils

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4812161A (en) * 1984-08-08 1989-03-14 Nippon Soda Co., Ltd. Thia (oxa) diazole derivatives
DK366887A (en) 1986-07-31 1988-05-13 Hoffmann La Roche pyrimidine
US4816065A (en) 1986-12-23 1989-03-28 Fmc Corporation Herbicides
DE4140661A1 (en) 1991-12-10 1993-06-17 Basf Ag USE OF 3-PHENYLURAZIL DERIVATIVES FOR DESICCATION AND ABSORPTION OF PLANT PARTS
DE19500118A1 (en) 1994-05-18 1995-11-23 Bayer Ag Substituted diazacyclohexanedi (thi) one
DE4439332A1 (en) 1994-11-04 1996-05-09 Bayer Ag Substituted Azolylsulfonylphenyluracile
DE19523640A1 (en) 1995-06-29 1997-01-02 Bayer Ag Substituted carbonylaminophenyluracile
WO1997001541A1 (en) 1995-06-29 1997-01-16 Bayer Aktiengesellschaft Substituted cyanophenyl uracils
DE19527570A1 (en) 1995-07-28 1997-01-30 Bayer Ag Substituted aminouracile
DE19610786A1 (en) 1996-03-14 1997-09-18 Bayer Ag Process for the preparation of substituted aromatic thiocarboxamides
DE19610785A1 (en) 1996-03-14 1997-09-18 Bayer Ag Process for the preparation of substituted aromatic thiocarboxamides
DE19652432A1 (en) 1996-12-17 1998-06-18 Bayer Ag Process for the preparation of 3-amino-1-phenyl-uracil derivatives
DE19652433A1 (en) 1996-12-17 1998-06-18 Bayer Ag Process for the preparation of 1-phenyl-uracil derivatives
EP0973395B1 (en) * 1997-03-14 2003-12-03 ISK Americas Incorporated Diaryl ethers and processes for their preparation and herbicidal and desiccant compositions containing them
CN1314894A (en) 1998-07-09 2001-09-26 拜尔公司 Substituted phenyl uracils compound
DE19853864A1 (en) 1998-07-09 2000-01-13 Bayer Ag Substituted phenyluracile
DE19954312A1 (en) 1999-11-11 2001-05-17 Bayer Ag Substituted phenyluracile

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000130556A (en) URACLE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION
RU2004125152A (en) CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OF SULPHYL UREA CONTAINING ITS HERBICIDE AND METHOD FOR CONTROLING WEED WITH ITS USE
RU2003125855A (en) CARBOXAMIDES USED AS FUNGICIDES IN AGRICULTURE
DK1426371T3 (en) Tetrazoyloxime derivatives and agrochemicals containing the same as active substance
JP2004534096A5 (en)
WO2004018438A3 (en) Microbiocidal (e.g. fungicidal) 1,2,3-triazole derivatives
HUP0002894A2 (en) Pesticidal and fungicidal [2-(3-pyrazolyl and 3- triazolyl-oxymethyl)-phenyl]-isoxazolones,-triazolones and -tetrazolones, preparation and use thereof
EP1106607A3 (en) Uracil compounds and their use
HUP0003308A2 (en) Fungicidal combinations comprising phenylacrylic acid derivatives
KR940021549A (en) Dihydrobenzofuran Derivatives, Methods of Making and Uses
EP1357124A4 (en) Heterocyclic compounds and cerebral function improvers containing the same as the active ingredient
ATE71619T1 (en) PYRIDAZINONE DERIVATIVES.
DK569487A (en) SUBSTITUTED 2-PHENYLIMINOOXAZOLIDE COMPOUNDS WITH HERBICIDE EFFECT, THEIR PREPARATION AND USE
IL146968A0 (en) Benzamide derivatives, insecticides fro agricultural and horticultural use and usage thereof
DE69222638T2 (en) METHOD AND HERBICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING SUBSTITUTED CYCLOHEXANDIONE AND NITROGEN FERTILIZERS
DE69110749T2 (en) Barbituric acid derivatives with insecticidal activity.
MXPA04004806A (en) N-heteroarylnicotinamide derivatives.
RU2006112856A (en) SILICON-CONTAINING COMPOUNDS MANIFESTING BACTERICIDAL ACTIVITY
KR930700458A (en) Nematode Killer Pyrimidine Derivatives
ES476632A1 (en) Heterocyclic-substituted anilide derivatives, a process for their preparation, herbicidal compositions containing them and a method of controlling undesired plant growth using them.
KR900014375A (en) Heterocyclic compound, preparation method thereof, and herbicide composition containing the same as an active ingredient
KR930007918A (en) Novel 2- (2-benzoxazolyl-oxy) -acetamide
DE59806444D1 (en) PHENYLKETIMINOOXYBENZYL COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE
PT1140926E (en) AZADIOCYLICHALQUENES AND THEIR USE IN COMBATING PATHOGENIC FUNGI AND ANIMAL PARASITES
KR830005117A (en) Method for preparing N-benzylphenylacetamide derivative