RU2000124880A - METHODS AND DEVICES FOR IMMUNE RESPONSE MODULATION - Google Patents

METHODS AND DEVICES FOR IMMUNE RESPONSE MODULATION

Info

Publication number
RU2000124880A
RU2000124880A RU2000124880/14A RU2000124880A RU2000124880A RU 2000124880 A RU2000124880 A RU 2000124880A RU 2000124880/14 A RU2000124880/14 A RU 2000124880/14A RU 2000124880 A RU2000124880 A RU 2000124880A RU 2000124880 A RU2000124880 A RU 2000124880A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
specified
antigen
mammal
polymeric material
porous matrix
Prior art date
Application number
RU2000124880/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2225197C2 (en
Inventor
Энтони СИРЭМИ
Карла СИРЭМИ
Кохава ДЖЕЛБЕР
Дэвид ДАВ
Original Assignee
Эпплайд Вэксин Текнолоджиз Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эпплайд Вэксин Текнолоджиз Корп. filed Critical Эпплайд Вэксин Текнолоджиз Корп.
Publication of RU2000124880A publication Critical patent/RU2000124880A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2225197C2 publication Critical patent/RU2225197C2/en

Links

Claims (57)

1. Способ модуляции иммунного ответа на антиген у млекопитающего путем имплантации в тело указанного млекопитающего устройства, которое включает в себя пористый матрикс, находящийся в перфорированном, но изготовленном из непроницаемого материала, контейнере, причем указанный матрикс содержит в себе некоторое количество указанного антигена, при котором указанное устройство привлекает клетки иммунной системы, чтобы обеспечить контакт с указанным антигеном и модулировать указанный иммунный ответ.1. A method of modulating an immune response to an antigen in a mammal by implanting into the body of said mammal a device that includes a porous matrix contained in a perforated, but made of an impermeable material, container, said matrix containing some amount of said antigen, in which the device attracts cells of the immune system to ensure contact with the specified antigen and to modulate the specified immune response. 2. Способ по п. 1, при котором антиген биодоступен внутри указанного пористого матрикса во время имплантации указанного устройства указанному млекопитающему. 2. A method according to claim 1, wherein the antigen is bioavailable within the specified porous matrix during implantation of the specified device to the specified mammal. 3. Способ по п. 1, при котором антиген становится биодоступным внутри указанного пористого матрикса после того, как устройство имплантировано указанному млекопитающему. 3. The method according to claim 1, wherein the antigen becomes bioavailable within the specified porous matrix after the device is implanted into the specified mammal. 4. Способ по п. 3, при котором указанный антиген становится биодоступным примерно через три дня после имплантации указанному млекопитающему. 4. The method according to p. 3, wherein the specified antigen becomes bioavailable approximately three days after implantation of the specified mammal. 5. Способ по п. 1, при котором указанный антиген вводится в указанное устройство примерно через три дня после имплантации. 5. A method according to claim 1, wherein the specified antigen is introduced into the specified device approximately three days after implantation. 6. Способ по п. 1, при котором указанный антиген представлен в составе композиции замедленного высвобождения. 6. The method according to p. 1, wherein the specified antigen is present in the composition of the slow release. 7. Способ по п. 1, при котором указанный пористый матрикс содержит полимерный материал. 7. A method according to claim 1, wherein the specified porous matrix contains a polymeric material. 8. Способ по п. 7, при котором указанный полимерный материал выбирается из материалов природного и синтетического происхождения. 8. A method according to claim 7, wherein the specified polymeric material is selected from materials of natural and synthetic origin. 9. Способ по п. 8, при котором указанный полимерный матрикс выбирается из группы материалов, состоящей из гидроксилированного поливинилацетата, полиуретана, сополимера этилен/винилацетат, полимолочной кислоты, сополимера полилактид-гликолид, желатина, коллагена, поперечно сшитого коллагена и их комбинаций. 9. The method of claim 8, wherein said polymer matrix is selected from the group of materials consisting of hydroxylated polyvinyl acetate, polyurethane, ethylene / vinyl acetate copolymer, polylactic acid, polylactide-glycolide copolymer, gelatin, collagen, cross-linked collagen, and combinations thereof. 10. Способ по п. 1, при котором указанный контейнер состоит из полимерного материала, выбранного из материалов природного и синтетического происхождения. 10. A method according to claim 1, wherein said container consists of a polymeric material selected from materials of natural and synthetic origin. 11. Способ по п. 1, при котором пористый полимерный матрикс содержит гидроксилированный поливинилацетат, и контейнер содержит сегмент перфорированной трубки. 11. A method according to claim 1, wherein the porous polymer matrix contains hydroxylated polyvinyl acetate, and the container contains a segment of a perforated tube. 12. Способ по п. 1, при котором указанное количество антигена и регулирование периода времени, когда указанный антиген оказывается биологически доступным, находясь внутри указанного устройства, относительно времени имплантации указанного устройства указанному млекопитающему, приводит в итоге к индукции или усилению иммунного ответа на указанный антиген. 12. A method according to claim 1, wherein the specified amount of antigen and regulation of the period of time when the specified antigen is biologically available, being inside the specified device, relative to the time of implantation of the specified device to the specified mammal, results in the induction or enhancement of the immune response to the specified antigen . 13. Способ по п. 12, при котором указанный антиген биодоступен внутри указанного устройства после имплантации указанного устройства указанному млекопитающему. 13. The method according to p. 12, wherein the specified antigen is bioavailable inside the specified device after implantation of the specified device to the specified mammal. 14. Способ по п. 13, при котором указанный антиген вводится в указанное устройство примерно через 2-4 дня после имплантации указанного устройства указанному млекопитающему. 14. The method according to p. 13, wherein the specified antigen is introduced into the specified device approximately 2-4 days after implantation of the specified device to a specified mammal. 15. Способ по п. 1, при котором указанное количество антигена и регулирование периода времени, когда указанный антиген оказывается биологически доступным, находясь внутри указанного устройства, относительно времени имплантации указанного устройства указанному млекопитающему, приводит в итоге к супрессии или регуляции по типу обратной связи какого-либо существующего или потенциального иммунного ответа на указанный антиген. 15. A method according to claim 1, wherein the specified amount of antigen and regulation of the period of time when the specified antigen is biologically available, being inside the specified device, relative to the time of implantation of the specified device to the specified mammal, results in suppression or feedback regulation of which -or existing or potential immune response to the specified antigen. 16. Способ по п. 15, при котором указанный антиген биологически доступен внутри указанного устройства во время имплантации указанному млекопитающему. 16. The method according to p. 15, wherein the specified antigen is biologically available within the specified device during implantation of the specified mammal. 17. Способ по п. 1, при котором указанное устройство извлекается из тела указанного млекопитающего по истечении периода времени, примерно равного 10 дням. 17. A method according to claim 1, wherein the specified device is removed from the body of the specified mammal after a period of time, approximately 10 days. 18. Способ по п. 1, при котором дополнительное количество указанного антигена повторно вводится в указанное устройство. 18. A method according to claim 1, wherein an additional amount of the specified antigen is re-introduced into the specified device. 19. Способ по п. 18, при котором указанное дополнительное количество указанного антигена повторно вводится в указанное устройство в результате замедленного высвобождения указанного дополнительного количества указанного антигена, присутствующего внутри устройства во время имплантации. 19. A method according to claim 18, wherein the specified additional amount of the indicated antigen is reintroduced into the specified device as a result of the slow release of the specified additional amount of the specified antigen present inside the device during implantation. 20. Имплантируемое устройство, предназначенное для модуляции иммунного ответа на антиген, включающее в себя пористый матрикс, находящийся внутри перфорированного, но изготовленного из непроницаемого материала, контейнера. 20. An implantable device designed to modulate the immune response to an antigen, including a porous matrix that is inside a perforated, but made of an impermeable material, container. 21. Устройство по п. 20, в котором указанный антиген находится внутри указанного пористого матрикса. 21. The device according to claim 20, wherein said antigen is located within said porous matrix. 22. Устройство по п. 20, которое дополнительно включает в себя средство введения указанного антигена, при котором обеспечивается его контакт с указанным пористым матриксом, либо перед имплантацией, либо после нее. 22. The device according to p. 20, which additionally includes a means of introducing the specified antigen, which ensures its contact with the specified porous matrix, either before implantation or after it. 23. Устройство по п. 20, в котором указанный матрикс содержит полимерный материал. 23. The device according to claim 20, wherein said matrix contains a polymeric material. 24. Устройство по п. 23, в котором указанный полимерный материал выбирается из материалов природного или синтетического происхождения. 24. The device according to claim 23, wherein said polymeric material is selected from materials of natural or synthetic origin. 25. Устройство по п. 24, в котором указанный полимерный материал выбирается из группы материалов, состоящей из гидроксилированного поливинилацетата, сополимера этилен/винилацетат, полимолочной кислоты, сополимера полилактид-гликолид, полиуретана, желатина, коллагена, поперечно сшитого коллагена и их комбинаций. 25. The device according to claim 24, wherein said polymeric material is selected from the group of materials consisting of hydroxylated polyvinyl acetate, ethylene / vinyl acetate copolymer, polylactic acid, polylactide-glycolide copolymer, polyurethane, gelatin, collagen, cross-linked collagen, and combinations thereof. 26. Устройство по п. 20, в котором указанный контейнер содержит сегмент перфорированной трубки. 26. The device according to claim 20, wherein said container contains a segment of a perforated tube. 27. Устройство по п. 20, в котором указанный контейнер содержит перфорированное, но изготовленное из непроницаемого материала, покрытие, находящееся вокруг указанного пористого матрикса. 27. The device according to claim 20, wherein said container contains a perforated, but made of an impermeable material, the coating located around the specified porous matrix. 28. Устройство по п. 27, в котором указанное покрытие содержит полимерный материал. 28. The device according to claim 27, in which the said coating contains a polymeric material. 29. Устройство по п. 28, в котором указанный полимерный материал выбирается из материалов природного или синтетического происхождения. 29. The device according to claim 28, wherein said polymeric material is selected from materials of natural or synthetic origin. 30. Устройство по п. 29, в котором указанный полимерный материал выбирается из группы материалов, состоящей из поперечно сшитого коллагена, полимолочной кислоты, сополимера полилактид-гликолид, полиэтилена, силикона, резины из латекса, полистирола, полиакрилата, поливинилпирролидона и их комбинаций. 30. The device according to claim 29, wherein said polymeric material is selected from the group of materials consisting of cross-linked collagen, polylactic acid, polylactide-glycolide copolymer, polyethylene, silicone, rubber, latex, polystyrene, polyacrylate, polyvinylpyrrolidone, and combinations thereof. 31. Устройство по п. 20, в котором пористый матрикс содержит гидроксилированный поливинилацетат и контейнер содержит сегмент перфорированной трубки. 31. The device according to claim 20, in which the porous matrix contains hydroxylated polyvinyl acetate and the container contains a segment of a perforated tube. 32. Способ получения иммунных клеток млекопитающих, при котором указанные иммунные клетки собираются из устройства, имплантированного указанному млекопитающему и заключающего в себе пористый матрикс, находящийся внутри перфорированного, но изготовленного из непроницаемого материала, контейнера. 32. A method for producing immune cells of mammals, wherein said immune cells are assembled from a device implanted in said mammal and comprising a porous matrix inside a perforated, but made of an impermeable material, container. 33. Способ по п. 32, при котором указанные собранные клетки повторно вводятся указанному млекопитающему. 33. The method of Claim 32, wherein the designated harvested cells are re-introduced into the indicated mammal. 34. Способ по п. 33, при котором указанные собранные клетки перед повторным введением указанному млекопитающему подвергаются криоконсервированию. 34. The method of Claim 33, wherein said harvested cells are cryopreserved prior to reintroduction to said mammal. 35. Способ по п. 32, при котором в пористом матриксе указанного устройства присутствует антиген. 35. The method of claim 32, wherein an antigen is present in the porous matrix of said device. 36. Способ по п. 35, при котором указанные иммунные клетки повторно вводятся указанному млекопитающему. 36. The method according to p. 35, in which these immune cells re-enter the specified mammal. 37. Способ по п. 35, при котором указанные иммунные клетки повторно вводятся указанному млекопитающему после экспозиции с указанным антигеном in vitro. 37. The method of claim 35, wherein said immune cells are reintroduced to said mammal after exposure to said antigen in vitro. 38. Устройство по п. 32, при котором указанный матрикс состоит из полимерного материала. 38. The device according to claim 32, wherein the specified matrix consists of a polymeric material. 39. Способ по п. 38, при котором указанный полимерный материал выбирается из материалов природного или синтетического происхождения. 39. The method according to claim 38, wherein the specified polymeric material is selected from materials of natural or synthetic origin. 40. Способ по п. 39, при котором указанный полимерный материал выбирается из группы материалов, состоящей из гидроксилированного поливинилацетата, сополимера этилен/винилацетат, полимолочной кислоты, сополимера полилактид-гликолид, полиуретана, желатина, коллагена, поперечно сшитого коллагена и их комбинаций. 40. The method of claim 39, wherein said polymeric material is selected from the group of materials consisting of hydroxylated polyvinyl acetate, ethylene / vinyl acetate copolymer, polylactic acid, polylactide-glycolide copolymer, polyurethane, gelatin, collagen, cross-linked collagen, and combinations thereof. 41. Устройство по п. 32, в котором указанный контейнер содержит сегмент перфорированной трубки. 41. The device according to claim 32, wherein said container contains a segment of a perforated tube. 42. Устройство по п. 32, в котором указанный контейнер содержит перфорированное, но изготовленное из непроницаемого материала, покрытие, расположенное вокруг указанного пористого матрикса. 42. The device according to claim 32, wherein said container contains a perforated, but made of an impermeable material, a coating located around the specified porous matrix. 43. Устройство по п. 42, в котором указанное покрытие содержит полимерный материал. 43. The device according to p. 42, in which the specified coating contains a polymeric material. 44. Устройство по п. 43, в котором указанный полимерный материал выбирается из материалов природного или синтетического происхождения. 44. The device of claim 43, wherein said polymeric material is selected from materials of natural or synthetic origin. 45. Устройство по п. 44, в котором указанный полимерный материал выбирается из группы материалов, состоящей из поперечно сшитого коллагена, полиэтилена, силикона, резины из латекса, полистирола, полиакрилата, полимолочной кислоты, сополимера полилактид-гликолид, поливинилпирролидона и их комбинаций. 45. The device of claim 44, wherein said polymeric material is selected from the group of materials consisting of cross-linked collagen, polyethylene, silicone, rubber from latex, polystyrene, polyacrylate, polylactic acid, polylactide-glycolide copolymer, polyvinylpyrrolidone, and combinations thereof. 46. Устройство по п. 32, в котором пористый матрикс содержит гидроксилированный поливинилацетат и контейнер содержит сегмент перфорированной трубки. 46. The device of claim 32, wherein the porous matrix contains hydroxylated polyvinyl acetate and the container contains a segment of a perforated tube. 47. Способ по п. 35, при котором указанные иммунные клетки используются для приготовления гибридомы, применяемой для получения моноклонального антитела против указанного антигена. 47. The method of claim 35, wherein said immune cells are used to prepare a hybridoma used to produce a monoclonal antibody against said antigen. 48. Способ иммунизации млекопитающего антигеном для получения гибридомы, применяемой для получения моноклонального антитела против указанного антигена, при котором млекопитающего иммунизируют с помощью способа по п. 12. 48. A method of immunizing a mammal with an antigen to produce a hybridoma used to produce a monoclonal antibody against said antigen, in which the mammal is immunized using the method of claim 12. 49. Способ иммунизации млекопитающего антигеном для получения гибридомы, применяемой для продукции моноклонального антитела против указанного антигена, при котором млекопитающего иммунизируют с помощью устройства по п. 21. 49. A method of immunizing a mammal with an antigen to produce a hybridoma used to produce a monoclonal antibody against said antigen, in which the mammal is immunized using the device of claim 21. 50. Способ по п. 12, при котором указанный иммунный ответ на указанный антиген выбирается из группы, состоящей из профилактической вакцинации, терапевтической вакцинации, клеточного иммунитета, гуморального иммунитета, иммунитета слизистых оболочек, пролонгированного иммунитета и их комбинаций. 50. The method of claim 12, wherein said immune response to said antigen is selected from the group consisting of prophylactic vaccination, therapeutic vaccination, cellular immunity, humoral immunity, mucosal immunity, prolonged immunity, and combinations thereof. 51. Способ получения гибридом, продуцирующих моноклональные антитела человека против предварительно выбранного антигена, включающий в себя последовательные стадии
а) введения лимфоцитов периферической крови человека в кровоток мыши с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (SCID) и предоставление указанным лимфоцитам возможности заселить иммунную систему указанной мыши;
b) имплантации устройства по п. 21 указанной мыши, причем антиген указанного устройства включает в себя предварительно выбранный антиген;
c) сбора иммунных клеток из указанного устройства;
а) приготовления гибридом на основе В лимфоцитов, присутствующих среди указанных собранных иммунных клеток; и
е) идентификации с помощью методики скрининга тех гибридом, которые продуцируют моноклональные антитела, узнающие указанный предварительно выбранный антиген.51. A method of producing hybridomas producing human monoclonal antibodies against a preselected antigen, comprising the sequential steps
a) injecting human peripheral blood lymphocytes into the bloodstream of a severe combined immunodeficiency mouse (SCID) and enabling said lymphocytes to colonize the immune system of said mouse;
b) implanting a device according to claim 21 of said mouse, wherein the antigen of said device includes a preselected antigen;
c) collecting immune cells from said device;
a) preparing hybridomas on the basis of B lymphocytes present among these assembled immune cells; and
e) identifying, by screening, those hybridomas that produce monoclonal antibodies that recognize the indicated preselected antigen. 52. Способ трансфекции иммунных клеток млекопитающего генетическим материалом, включающий в себя введение указанного генетического материала в матрикс устройства, содержащего пористый матрикс, находящийся внутри перфорированного, но изготовленного из непроницаемого материала, контейнера, причем указанное устройство имплантируется в тело указанного млекопитающего. 52. A method for transfecting mammalian immune cells with genetic material, which includes inserting said genetic material into a matrix of a device containing a porous matrix inside a perforated, but made of an impermeable material, container, the specified device being implanted into the body of said mammal. 53. Способ по п. 52, при котором указанный генетический материал выбирается из группы, состоящей из ДНК, РНК и кДНК. 53. The method of claim 52, wherein said genetic material is selected from the group consisting of DNA, RNA and cDNA. 54. Способ по п. 52, при котором указанный генетический материал кодирует антиген. 54. The method of claim 52, wherein said genetic material encodes an antigen. 55. Способ лечения или профилактики заболевания или состояния, причиной которого является иммунный ответ, заключающий в себе супрессию указанного иммунного ответа в соответствии с п. 15. 55. A method of treating or preventing a disease or condition caused by an immune response, comprising suppressing said immune response in accordance with clause 15. 56. Способ по п. 55, при котором указанное заболевание или состояние выбирается из группы, состоящей из аллергии, отторжения трансплантата и аутоиммунных заболеваний. 56. The method of claim 55, wherein the disease or condition is selected from the group consisting of allergy, transplant rejection, and autoimmune diseases. 57. Способ модуляции иммунного ответа на антиген у млекопитающего путем имплантации в тело указанного млекопитающего устройства, включающего в себя указанный антиген и дополнительно включающего в себя средство ограничения пассивной диффузии молекул из указанного устройства без ограничения активного движения иммунных клеток внутрь указанного устройства или из него. 57. A method of modulating an immune response to an antigen in a mammal by implanting said mammal in the body of a device comprising the said antigen and additionally including a means of limiting the passive diffusion of molecules from the specified device without restricting the active movement of immune cells into or out of the specified device.
RU2000124880/15A 1998-03-02 1999-03-02 Method and device for modulating immune response RU2225197C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3340298A 1998-03-02 1998-03-02
US09/033,402 1998-03-02
US25992999A 1999-03-01 1999-03-01
US09/259,929 1999-03-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000124880A true RU2000124880A (en) 2002-08-20
RU2225197C2 RU2225197C2 (en) 2004-03-10

Family

ID=26709654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000124880/15A RU2225197C2 (en) 1998-03-02 1999-03-02 Method and device for modulating immune response

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20040166141A1 (en)
EP (1) EP1066028A2 (en)
JP (1) JP2003523308A (en)
KR (1) KR20010041528A (en)
CN (1) CN1299272A (en)
AU (1) AU756951B2 (en)
HU (1) HUP0101076A2 (en)
ID (1) ID26963A (en)
NO (1) NO20004349L (en)
PL (1) PL343432A1 (en)
RU (1) RU2225197C2 (en)
TR (1) TR200003225T2 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2432556T3 (en) 2004-08-04 2013-12-04 Evonik Corporation Methods for manufacturing supply devices and their devices
US8728528B2 (en) 2007-12-20 2014-05-20 Evonik Corporation Process for preparing microparticles having a low residual solvent volume
TW201034641A (en) * 2009-02-28 2010-10-01 Charles Knezevich Apparatus, system, and method for creating immunologically enhanced spaces in-vivo
EP2596802A1 (en) * 2011-11-23 2013-05-29 PLS-Design GmbH Pharmaceutical composition for treatment of allergic reactions
CN103479400A (en) * 2012-06-11 2014-01-01 浙江我武生物科技股份有限公司 Dermatitis diagnostic patch containing urushiol and preparation method of dermatitis diagnostic patch
WO2018067813A1 (en) * 2016-10-05 2018-04-12 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Methods and systems for augmenting immune system responses
WO2018144099A1 (en) 2016-11-03 2018-08-09 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Methods and systems for real-time assessment of cells in encapsulation devices pre-and post-transplantation
WO2018144098A1 (en) 2016-11-03 2018-08-09 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Stacked tissue encapsulation device systems with or without oxygen delivery
WO2018085714A1 (en) 2016-11-03 2018-05-11 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Encapsulation device systems with oxygen sensors with or without exogenous oxygen delivery

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4687001A (en) * 1977-02-14 1987-08-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Subcutaneous fluid and culture chamber and implant technique
US4919929A (en) * 1984-02-01 1990-04-24 Stolle Research & Development Corporation Mammal immunization
ATE87215T1 (en) * 1987-07-21 1993-04-15 Stolle Res & Dev METHOD OF OBTAINING IMMUNO-REGULATORY FACTORS USING MAMMALIAN IMMUNIZATION.
NZ242065A (en) * 1991-03-26 1996-06-25 Csl Ltd Delayed release implant having a degradable or rupturable polymeric coating
US5538733A (en) * 1994-07-07 1996-07-23 Willmar Poultry Company, Inc. Method of priming an immune response in a one-day old animal

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5674289A (en) Bioartificial pancreas
CN1080130C (en) In vitro conea equivalent model
US5891455A (en) Process for producing an implant from cell cultures
US5387237A (en) Bioartificial pancreas
US5653756A (en) Closed porous chambers for implanting tissue in a host
US5453278A (en) Laminated barriers for tissue implants
US5545223A (en) Ported tissue implant systems and methods of using same
US5593440A (en) Tissue implant systems and methods for sustaining viable high cell densities within a host
US4604346A (en) Skin-equivalent prepared by the use of punch biopsy
US6773458B1 (en) Angiogenic tissue implant systems and methods
JP4162378B2 (en) Penis reconstruction
US5916554A (en) Use of pouch for implantation of living cells
JPH06507412A (en) Implantable and biocompatible immunoblocking vehicles for the release of selected therapeutic substances
JPH04507051A (en) Artificial pancreas perfusion device
RU2000124880A (en) METHODS AND DEVICES FOR IMMUNE RESPONSE MODULATION
JP2002531123A5 (en)
BR9908466A (en) Process to modulate the immune response, in a mammal, to an antigen, implantable device to modulate an immune response to an antigen, and, processes to obtain immune cells from a mammal, for immunization of a mammal with an antigen, for the production of hybridomas producing human monoclonal antibodies against a pre-selected antigen, to transfect a mammal's immune cells with genetic material, and for the treatment or prophylaxis of a disease or condition caused by an immune response
CN1299272A (en) Method and device for modulating the immune response
Ersek et al. Processed bovine cartilage: an improved biosynthetic implant for contour defects
Villa et al. Residual heteroantigenicity of glutaraldehyde‐treated porcine cardiac valves
SU1364988A1 (en) Method of producing bola-type serums
Widner Immunological basis for intracerebral reconstructive transplantations.
RU2032739C1 (en) Method of optimal time selection of endocrine organ cells cultivation designed for transplantation
WO1996039100A1 (en) Tissue loading system for implantable biological devices
Whitehead Anti-antibodies and Anti-idiotype Immunoregulation, 1899–1904