RU2000124535A - INTRODUCED BY THE ORAL WAY OF THE GALENOV FORM WITH FAST DELIVERY AND WITH A PROLONGED DIVISION, INCLUDING THE AMPLIFIED ABSORPTION AGENT, AND THE APPLICATION OF THIS STRENGTHENING ABSORPTION AGENT. - Google Patents

INTRODUCED BY THE ORAL WAY OF THE GALENOV FORM WITH FAST DELIVERY AND WITH A PROLONGED DIVISION, INCLUDING THE AMPLIFIED ABSORPTION AGENT, AND THE APPLICATION OF THIS STRENGTHENING ABSORPTION AGENT.

Info

Publication number
RU2000124535A
RU2000124535A RU2000124535/14A RU2000124535A RU2000124535A RU 2000124535 A RU2000124535 A RU 2000124535A RU 2000124535/14 A RU2000124535/14 A RU 2000124535/14A RU 2000124535 A RU2000124535 A RU 2000124535A RU 2000124535 A RU2000124535 A RU 2000124535A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active substance
form according
galenova
ionizable
group
Prior art date
Application number
RU2000124535/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2228201C2 (en
Inventor
Оливье САСЛАВСКИ
Филипп ГИЕ
Доминик Мишель
Тьери ЮЛО
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9802143A external-priority patent/FR2775188B1/en
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU2000124535A publication Critical patent/RU2000124535A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2228201C2 publication Critical patent/RU2228201C2/en

Links

Claims (1)

1. Вводимая оральным путем галенова форма, позволяющая усилить абсорбцию трансмембранным или параклеточным путем в желудочно-кишечном тракте действующих веществ, которые являются гидрофильными или ионизируемыми в физиологических средах, и включающая по меньшей мере одно действующее вещество, усиливающий абсорбцию агент с величиной гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) более 8, причем этот усиливающий абсорбцию агент включает одно или несколько липидных соединений, выбранных из группы, включающей полисорбаты, простые эфиры полиоксиэтилена и алкила, эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, жирные кислоты, жирные спирты, желчные кислоты и их соли с фармацевтически приемлемыми катионами, эфиры C1-С6алканола и жирных кислот, эфиры полиола и жирных кислот, где полиол содержит от 2 до 6 гидроксильных функционально активных групп, полигликолизированные глицериды, в сочетании с одним или с несколькими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, за исключением фармацевтических дозируемых форм, содержащих каптоприл.1. Oral-administered galenical form, which enhances transmembrane or paracellular absorption in the gastrointestinal tract of active substances that are hydrophilic or ionizable in physiological media, and includes at least one active substance, absorbing agent with a magnitude hydrophilic-lipophilic balance (HLB) is more than 8, and this absorption enhancing agent includes one or more lipid compounds selected from the group including polysorbates, polyoxy ethers ilena and alkyl, esters of polyoxyethylene and fatty acids, fatty acids, fatty alcohols, bile acids and their salts with pharmaceutically acceptable cations, esters of C 1 -C 6 alkanol and the fatty acid esters of polyols and fatty acids, wherein the polyol comprises from 2 to 6 hydroxyl functionally active groups, polyglycolized glycerides, in combination with one or several pharmaceutically acceptable excipients, with the exception of pharmaceutical dosage forms containing captopril. 2. Галенова форма по п. 1, отличающаяся тем, что действующее вещество, которое является гидрофильным или ионизируемым в физиологических средах, содержит по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из ряда, включающего функционально активные группы карбоновой кислоты, сульфоновой кислоты, фосфоновой кислоты, фосфорной кислоты, фосфиновой кислоты и фенола, в свободной форме или в ионизированной форме, с фармакологически приемлемыми катионами. 2. Galenova form according to claim 1, characterized in that the active substance, which is hydrophilic or ionizable in physiological media, contains at least one functional group selected from the series, including functionally active groups of carboxylic acid, sulfonic acid, phosphonic acid, phosphoric acid, phosphinic acid and phenol, in free form or in ionized form, with pharmacologically acceptable cations. 3. Галенова форма по п. 2, отличающаяся тем, что действующее вещество, которое является гидрофильным или ионизируемым в физиологических средах, содержит по меньшей мере одну функциональную группу, выбранную из ряда, включающего функционально активные группы сульфоновой кислоты, фосфорной кислоты, фосфоновой кислоты и фосфиновой кислоты, в свободной форме или в ионизированной форме, с фармакологически приемлемыми катионами. 3. The galenic form according to claim 2, characterized in that the active substance, which is hydrophilic or ionizable in physiological media, contains at least one functional group selected from a series that includes functionally active groups of sulfonic acid, phosphoric acid, phosphonic acid and phosphinic acid, in free form or ionized form, with pharmacologically acceptable cations. 4. Галенова форма по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит действующее вещество в форме кальциевой соли. 4. The galenic form according to claim 1, characterized in that it contains the active substance in the form of a calcium salt. 5. Галенова форма по п. 1, отличающаяся тем, что действующее вещество, которое является гидрофильным или ионизируемым в физиологических средах, представляет собой гуанидин или гуанилгуанидин. 5. The galenic form according to claim 1, characterized in that the active substance, which is hydrophilic or ionizable in physiological media, is guanidine or guanylguanidine. 6. Галенова форма по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что действующее вещество в свободной или ионизируемой форме с катионами или анионами, присутствующими в физиологических средах, имеет растворимость, превышающую 100 г, предпочтительно превышающую 250 г/л. 6. Galenova form according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the active substance in free or ionizable form with cations or anions present in physiological environments, has a solubility in excess of 100 g, preferably in excess of 250 g / l. 7. Галенова форма по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что действующее вещество, в свободной или ионизируемой форме с катионами или анионами, присутствующими в физиологических средах, имеет коэффициент распределения D (октанол/вода), соответствующий log10D<-0,5, предпочтительно log10D<-20.7. Galenova form according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the active substance, in free or ionizable form with cations or anions present in physiological media, has a distribution coefficient D (octanol / water) corresponding to log 10 D <-0.5, preferably log 10 D <-20. 8. Галенова форма по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что действующее вещество представляет собой соединение формулы
Figure 00000001

в которой Х выбирают из:
Figure 00000002

Figure 00000003

R означает С1-С7алкильный радикал;
R1, R2, R3 выбирают из группы, включающей атом водорода и С1-С7 алкильный радикал;
А означает группу формулы:
Figure 00000004

где v и w равны 0, 1, 2,
или означает группу формулы
Figure 00000005

где R5, R6 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей атом водорода, С1-С7алкильный радикал, арильный радикал, имеющий от 6 до 14 атомов углерода, и гетероарильный радикал, выбранный из ряда, включающего фурил, тиенил и тиазолил, причем арильные и гетероарильные радикалы могут нести 1-3 заместителя, выбранных из ряда, включающего С1-С7алкильную группу, галоген или трифторметильную группу, и t равно 1-3,
R4 выбирают из группы, включающей атом водорода, C1-С7алкильный радикал, радикал CF3, арильный радикал, имеющий от 6 до 14 атомов углерода и гетероарильный радикал, выбранный из ряда, включающего фурил, тиенил и тиазолил, причем арильные и гетероарильные радикалы могут нести 1-3 заместителя, выбранных из ряда, включающего C1-С7алкильную группу, галоген или трифторметильную группу,
М означает одновалентный металл (Na, К, Li) или двухвалентный металл (Са, Mg, Sr, Zn),
m равно 1 или 2,
р равно 1-2 и
q равно 1-2,
причем значения р и q выбирают таким образом, чтобы обеспечить электрическую нейтральность соли.8. Galenova form according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the active substance is a compound of the formula
Figure 00000001

in which X is chosen from:
Figure 00000002

Figure 00000003

R means a C 1 -C 7 alkyl radical;
R 1 , R 2 , R 3 are selected from the group consisting of a hydrogen atom and a C 1 -C 7 alkyl radical;
And means a group of the formula:
Figure 00000004

where v and w are 0, 1, 2,
or means a group of the formula
Figure 00000005

where R 5 , R 6 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C 1 -C 7 alkyl radical, an aryl radical having from 6 to 14 carbon atoms, and a heteroaryl radical selected from the series including furyl, thienyl, and thiazolyl, the aryl and heteroaryl radicals may have 1-3 substituents selected from the series comprising a C 1 -C 7 alkyl group, a halogen or trifluoromethyl group, and t is 1-3,
R 4 is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a C 1 -C 7 alkyl radical, a CF 3 radical, an aryl radical having from 6 to 14 carbon atoms and a heteroaryl radical selected from the series including furyl, thienyl and thiazolyl, and aryl and heteroaryl radicals may have 1-3 substituents selected from the group consisting of a C 1 -C 7 alkyl group, a halogen or trifluoromethyl group,
M means a monovalent metal (Na, K, Li) or a bivalent metal (Ca, Mg, Sr, Zn),
m is 1 or 2,
p is 1-2 and
q is 1-2,
moreover, the values of p and q are chosen in such a way as to ensure electrical neutrality of the salt. 9. Галенова форма по п. 8, отличающаяся тем, что действующее вещество имеет формулу (I), в которой
Figure 00000006

10. Галенова форма по п. 8, отличающаяся тем, что действующее вещество имеет формулу (I), в которой
Figure 00000007

11. Галенова форма по п. 8, отличающаяся тем, что действующее вещество, которое является гидрофильным или ионизируемым в физиологических средах, представляет собой акампросат кальция.9. The galenic form according to claim. 8, characterized in that the active substance has the formula (I), in which
Figure 00000006

10. Galenova form according to claim 8, characterized in that the active substance has the formula (I), in which
Figure 00000007

11. The galenic form according to claim. 8, characterized in that the active substance, which is hydrophilic or ionizable in physiological media, is acamprosate calcium. 12. Галенова форма по п. 5, отличающаяся тем, что действующее вещество, которое является гидрофильным или ионизируемым в физиологических средах, представляет собой метформин или его фармацевтически приемлемые соли, предпочтительно гидрохлорид. 12. The galenic form according to claim 5, characterized in that the active ingredient, which is hydrophilic or ionizable in physiological media, is metformin or its pharmaceutically acceptable salts, preferably hydrochloride. 13. Галенова форма по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что величину ГЛБ усиливающего абсорбцию агента составляет более 10, предпочтительно от 12 до 16. 13. Galenova form according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the HLB value of the absorption-enhancing agent is more than 10, preferably from 12 to 16. 14. Галенова форма по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что эфиры полиолов и жирных кислот выбирают из эфиров гликолей, эфиров полигликолей и эфиров сорбита и его ангидридов. 14. Galenova form according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the esters of polyols and fatty acids are chosen from glycol ethers, polyglycol ethers and sorbitol esters and its anhydrides. 15. Галенова форма по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающий абсорбцию агент включает по меньшей мере один полигликозилированный глицерид, предпочтительно полигликозилированный глицерид, величина ГЛБ которого составляет от 12 до 16. 15. Galenova form according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the absorption enhancer agent includes at least one polyglycosylated glyceride, preferably polyglycosylated glyceride, the HLB value of which is from 12 to 16. 16. Галенова форма по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что усиливающий абсорбцию агент включает по меньшей мере один полигликозилированный глицерид и, как правило, эфир сорбитана и одной или нескольких жирных кислот. 16. Galenova form according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the absorption enhancer agent includes at least one polyglycosylated glyceride and, as a rule, sorbitan ester and one or more fatty acids. 17. Галенова форма по п. 16, отличающаяся тем, что усиливающий абсорбцию агент состоит из смеси одного или нескольких полигликозилированных глицеридов и, как правило, эфира сорбитана и насыщенной или ненасыщенной С8-С22 жирной кислоты, предпочтительно С10-С14 жирной кислоты.17. The galenic form according to claim 16, characterized in that the absorption enhancement agent consists of a mixture of one or more polyglycosylated glycerides and, as a rule, sorbitan ester and saturated or unsaturated C 8 -C 22 fatty acids, preferably C 10 -C 14 fatty acid. 18. Галенова форма по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что массовое отношение действующего вещества к усиливающему абсорбцию агенту составляет от 0,001 до 10. 18. Galenova form according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the mass ratio of the active substance to absorbing the agent ranges from 0.001 to 10. 19. Галенова форма по п. 18, представляющая собой таблетку, отличающаяся тем, что массовое соотношение действующего вещества к усиливающему абсорбцию агенту составляет от 1 до 10. 19. The galenic form according to claim 18, which is a tablet, characterized in that the mass ratio of the active substance to the absorption enhancing agent is from 1 to 10. 20. Галенова форма по п. 18, представляющая собой желатиновую капсулу, отличающаяся тем, что массовое соотношение действующего вещества к усиливающему абсорбцию агенту составляет от 0,1 до 2. 20. The galenic form according to claim 18, which is a gelatin capsule, characterized in that the mass ratio of the active substance to the absorption enhancer is from 0.1 to 2. 21. Галенова форма по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно включает агент, позволяющий контролировать кинетику высвобождения действующего вещества и выбранный из ряда, включающего глицеринпальмитостеараты, глицеринбегенаты, гидрогенизированные касторовые масла и их смеси. 21. Galenova form according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that it additionally includes an agent that allows you to control the kinetics of the release of the active substance and selected from a range that includes glycerin palmitostearaty, glycerol behenates, hydrogenated castor oils and mixtures thereof. 22. Применение усиливающего абсорбцию агента при приготовлении вводимой оральным путем фармацевтической дозируемой формы для улучшения абсорбции трансмембранным или параклеточным путем в желудочно-кишечном тракте действующих веществ, которые являются гидрофильными или ионизируемыми в физиологических средах, отличающееся тем, что усиливающий абсорбцию агент представляет собой агент по любому из пп. 1 и 12-16. 22. Use of an absorption enhancing agent in the preparation of an orally administered pharmaceutical dosage form to improve the absorption by the transmembrane or paracellular route in the gastrointestinal tract of active substances that are hydrophilic or ionizable in physiological media, characterized in that the absorption enhancing agent is any agent from nn 1 and 12-16. 23. Применение по п. 22, отличающееся тем, что действующее вещество, которое является гидрофильным или ионизируемым в физиологических средах, представляет собой вещество по любому из пп. 2-11. 23. The use according to claim 22, characterized in that the active substance, which is hydrophilic or ionizable in physiological media, is a substance according to any one of paragraphs. 2-11. 24. Применение по п. 22 или 23, отличающееся тем, что массовое соотношение действующего вещества к усиливающему абсорбцию агенту составляет от 0,01 до 10. 24. The use according to claim 22 or 23, characterized in that the mass ratio of the active substance to the absorption enhancer is from 0.01 to 10. 25. Способ приготовления галеновой формы по любому из пп. 1-19 и 21 в форме таблетки, предусматривающий (I) первую стадию приготовления, путем мокрой грануляции, гранул действующего вещества из порошкообразной смеси действующего вещества и различных эксципиентов и (II) вторую стадию прессования, отличающийся тем, что усиливающий абсорбцию агент применяют на стадии (I) в качестве смачивающей жидкости. 25. The method of preparation of herbal form according to any one of paragraphs. 1-19 and 21 in the form of a tablet, providing (I) the first stage of preparation, by wet granulation, granules of the active substance from a powdery mixture of the active substance and various excipients and (II) the second stage of pressing, characterized in that the absorbing agent is used at the stage (I) as a wetting fluid.
RU2000124535/15A 1998-02-23 1999-02-16 Oral galenics with rapid release and sustained-release comprising absorption-enhancing agent and application of this absorption-enhancing agent RU2228201C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/02143 1998-02-23
FR9802143A FR2775188B1 (en) 1998-02-23 1998-02-23 IMMEDIATE RELEASE ORAL EXTENDED RELEASE GALENIC FORM COMPRISING AN ABSORPTION PROMOTING AGENT AND USE OF THE ABSORPTION PROMOTING AGENT

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000124535A true RU2000124535A (en) 2002-08-20
RU2228201C2 RU2228201C2 (en) 2004-05-10

Family

ID=9523244

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000124535/15A RU2228201C2 (en) 1998-02-23 1999-02-16 Oral galenics with rapid release and sustained-release comprising absorption-enhancing agent and application of this absorption-enhancing agent

Country Status (28)

Country Link
US (2) US6426087B1 (en)
EP (2) EP1410791B1 (en)
JP (1) JP4828020B2 (en)
KR (1) KR100587181B1 (en)
CN (1) CN1182837C (en)
AP (1) AP2000001943A0 (en)
AR (2) AR018109A1 (en)
AT (2) ATE408399T1 (en)
AU (1) AU750785B2 (en)
BR (1) BR9908121A (en)
CA (1) CA2321267C (en)
CZ (1) CZ299366B6 (en)
DE (2) DE69917750T2 (en)
DK (2) DK1410791T3 (en)
ES (2) ES2222695T3 (en)
FR (1) FR2775188B1 (en)
HK (1) HK1035142A1 (en)
HU (1) HU226732B1 (en)
ID (1) ID26022A (en)
NO (1) NO20004190L (en)
OA (1) OA11454A (en)
PL (2) PL201851B1 (en)
PT (2) PT1056445E (en)
RU (1) RU2228201C2 (en)
SI (2) SI1056445T1 (en)
SK (2) SK285188B6 (en)
WO (1) WO1999042086A1 (en)
ZA (1) ZA991408B (en)

Families Citing this family (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9925127D0 (en) 1999-10-22 1999-12-22 Pharmacia & Upjohn Spa Oral formulations for anti-tumor compounds
FR2805462B1 (en) * 2000-02-24 2003-08-15 Therabel Res NEW ORAL GALENIC FORM WITH EXTENDED RELEASE OF MOLSIDOMINE
DE10026699A1 (en) 2000-05-30 2001-12-06 Basf Ag Formulation based on heparin, glycosaminoglycan or heparinoid and use of the formulation and the formulation base
US7183410B2 (en) * 2001-08-02 2007-02-27 Bidachem S.P.A. Stable polymorph of flibanserin
US20030060475A1 (en) * 2001-08-10 2003-03-27 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Method of using flibanserin for neuroprotection
UA78974C2 (en) 2001-10-20 2007-05-10 Boehringer Ingelheim Pharma Use of flibanserin for treating disorders of sexual desire
US10675280B2 (en) 2001-10-20 2020-06-09 Sprout Pharmaceuticals, Inc. Treating sexual desire disorders with flibanserin
SE0200475D0 (en) * 2002-02-15 2002-02-15 Ltp Lipid Technologies Provide Oral pharmaceutical preparation
US7667053B2 (en) 2002-04-12 2010-02-23 Merck & Co., Inc. Bicyclic amides
US20040048877A1 (en) * 2002-05-22 2004-03-11 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Pharmaceutical compositions containing flibanserin
US10004729B2 (en) 2002-07-05 2018-06-26 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
FR2845289B1 (en) * 2002-10-04 2004-12-03 Ethypharm Sa SPHEROIDS, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS.
WO2004032860A2 (en) 2002-10-07 2004-04-22 Chiron Corporation Hiv vaccine formulations
US20040151769A1 (en) * 2002-12-31 2004-08-05 Boehringer Ingelheim International Gmbh Film coated tablet containing an extract of red vine leaves
ITRM20030074A1 (en) * 2003-02-21 2004-08-22 Pharmacia Italia Spa SEMI-SOLID FORMULATIONS WITH IMMEDIATE RELEASE AGREEMENTS
US20040241252A1 (en) * 2003-05-29 2004-12-02 Abney Christopher Charles Pharmaceutical compositions for oral administration comprising lithium carbonate, processes of making the same, and methods of administering the same
WO2005060942A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-07 Aurobindo Pharma Ltd Extended release pharmaceutical composition of metformin
US20050239798A1 (en) * 2004-04-22 2005-10-27 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Method for the treatment of premenstrual and other female sexual disorders
WO2005102342A1 (en) * 2004-04-22 2005-11-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh New pharmaceutical compositions for the treatment of sexual disorders ii
US20080181946A1 (en) * 2004-05-14 2008-07-31 Braj Bhushan Lohray Controlled Release Delivery System For Metformin
PT1765292T (en) 2004-06-12 2017-12-29 Collegium Pharmaceutical Inc Abuse-deterrent drug formulations
US20060024370A1 (en) * 2004-07-29 2006-02-02 Cephalon France Modafinil oral lyophilizate
US20060025420A1 (en) * 2004-07-30 2006-02-02 Boehringer Ingelheimn International GmbH Pharmaceutical compositions for the treatment of female sexual disorders
EP1789048A1 (en) * 2004-09-03 2007-05-30 Boehringer Ingelheim International GmbH Method for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder
MX2007003813A (en) * 2004-10-01 2007-04-24 Firmenich & Cie Perfuming or flavouring microcapsules comprising an explosion suppressant.
CA2599937A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of anxiety disorders
CA2599721A1 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of depression
WO2006096439A2 (en) * 2005-03-04 2006-09-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pharmaceutical compositions for the treatment and/or prevention of schizophrenia and related diseases
PE20061245A1 (en) * 2005-03-30 2007-01-06 Generex Pharm Inc COMPOSITIONS FOR ORAL TRANSMUCOUS TRANSMISSION OF METFORMIN
JP2008540356A (en) * 2005-05-06 2008-11-20 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Drug abuse treatment methods
EP1888071A1 (en) * 2005-05-19 2008-02-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Method for the treatment of drug-induced sexual dysfunction
EP1888070A1 (en) * 2005-05-19 2008-02-20 Boehringer Ingelheim International GmbH Method for the treatment of sexual dysfunctions due to medical conditions
EP1896021B1 (en) * 2005-06-21 2009-04-15 Merck Patent GmbH Solid pharmaceutical preparation containing (r)-(-)-2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]-chroman
EP1745788A1 (en) * 2005-07-22 2007-01-24 KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH Acyglycerophospholipids for treating cancer and cachexia
JP2009503020A (en) 2005-08-03 2009-01-29 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Use of flibanserin in the treatment of obesity
US20070123540A1 (en) * 2005-10-29 2007-05-31 Angelo Ceci Sexual desire enhancing medicaments comprising benzimidazolone derivatives
WO2007048803A1 (en) * 2005-10-29 2007-05-03 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzimidazolone derivatives for the treatment of premenstrual and other female sexual disorders
US20070105869A1 (en) * 2005-11-08 2007-05-10 Stephane Pollentier Use of flibanserin for the treatment of pre-menopausal sexual desire disorders
WO2007106957A1 (en) * 2006-03-21 2007-09-27 Laboratoires Smb S.A. Multiple units controlled-release floating dosage forms
JP2009536176A (en) * 2006-05-09 2009-10-08 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Use of flibanserin for the treatment of postmenopausal sexual desire disorders
ES2336719T3 (en) 2006-06-30 2010-04-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh FLIBANSERINE FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE AND RELATED DISEASES.
EP2043648A1 (en) * 2006-07-14 2009-04-08 Boehringer Ingelheim International GmbH Use of flibanserin for the treatment of sexual disorders in females
WO2008019996A2 (en) * 2006-08-14 2008-02-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Formulations of flibanserin and method for manufacturing the same
CL2007002214A1 (en) * 2006-08-14 2008-03-07 Boehringer Ingelheim Int PHARMACEUTICAL COMPOSITION IN THE FORM OF COMPRESSED, WHERE AT LEAST THE LENGTH OF THE COMPRESSED IN THE PREVIOUS STATE OF THE APPLICATION IS AT LEAST 7/12 OF THE PILOR DIAMETER OF THE PATIENT AND AFTER INGERING IT IN THE FOOD STATE, THE LENGTH OF THE COMP
WO2008022932A2 (en) * 2006-08-25 2008-02-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Controlled release system and method for manufacturing the same
US20080081142A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 Zeik Douglas B Articles and methods for applying color on surfaces
EP1952803A1 (en) * 2007-01-23 2008-08-06 KTB-Tumorforschungs GmbH Solid pharmaceutical dosage form containing hydrogenated phospholipids
EP2217564A1 (en) * 2007-09-07 2010-08-18 XenoPort, Inc. Complex pantoic acid ester neopentyl sulfonyl ester cyclization release prodrugs of acamprosate, compositions thereof, and methods of use
WO2009033079A1 (en) * 2007-09-07 2009-03-12 Xenoport, Inc. Externally masked neopentyl sulfonyl ester cyclization release prodrugs of acamprosate, compositions thereof, and methods of use
PE20091188A1 (en) 2007-09-12 2009-08-31 Boehringer Ingelheim Int COMPOUND 1- [2- (4- (3-TRIFLUOROMETIL-PHENYL) PIPERAZIN-1-IL) ETHYL] -2,3-DIHYDRO-1H-BENZIMIDAZOL-2-ONA (FLIBANSERIN), ITS ADDITION SALTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT THEY CONTAIN
EP2042165A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-01 Swiss Caps Rechte und Lizenzen AG Hot-melt filled soft capsules
US20090099253A1 (en) * 2007-10-15 2009-04-16 Xenoport, Inc. Internally Masked Neopentyl Sulfonyl Ester Cyclization Release Prodrugs of Acamprosate, Compositions Thereof, and Methods of Use
CA2638240C (en) * 2008-08-29 2010-02-02 Alexander Macgregor Method of treating dysglycemia and glucose excursions
AU2009319183B2 (en) 2008-11-27 2014-06-05 B.R.A.I.N. Biotechnology Research And Information Network Ag Hydrophobins as surface active proteins as excipients in solid pharmaceutical formulations
US10668060B2 (en) 2009-12-10 2020-06-02 Collegium Pharmaceutical, Inc. Tamper-resistant pharmaceutical compositions of opioids and other drugs
WO2011074961A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Frieslandcampina Nederland Holding B.V. Co-processed tablet excipient composition its preparation and use
JP5546900B2 (en) * 2010-02-25 2014-07-09 ライオン株式会社 Panaxatriol stabilizing composition
MX346203B (en) 2010-09-28 2017-03-09 Depomed Inc Gastric retentive dosage forms for extended release of acamprosate into the upper gastrointestinal tract.
US20130143867A1 (en) * 2011-12-02 2013-06-06 Sychroneuron Inc. Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same
KR102055859B1 (en) * 2011-12-02 2019-12-13 싱크로뉴런 인코포레이티드 Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same
US20150246060A1 (en) 2013-03-15 2015-09-03 Iceutica Inc. Abiraterone Acetate Formulation and Methods of Use
JP2016514707A (en) * 2013-03-15 2016-05-23 アイシューティカ インク．Ｉｃｅｕｔｉｃａ Ｉｎｃ． Abiraterone acetate preparation
EP3003297A4 (en) 2013-06-05 2017-04-19 Synchroneuron Inc. Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same
US20150157646A1 (en) 2013-09-27 2015-06-11 Iceutica Inc. Abiraterone Steroid Formulation
US9737530B1 (en) 2016-06-23 2017-08-22 Collegium Pharmaceutical, Inc. Process of making stable abuse-deterrent oral formulations
US12042566B2 (en) 2017-05-17 2024-07-23 Confluence Pharmaceuticals, Llc Formulations of homotaurines and salts thereof
WO2023025672A1 (en) 2021-08-25 2023-03-02 Basf Se Direct tableting auxiliary composition

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI63335B (en) * 1979-02-02 1983-02-28 Orion Yhtymae Oy FARING REFERENCE FOR A TABLETTER WITH A LIGHT LIGHT OF AN EFFECTIVE
FR2457281A1 (en) * 1979-05-23 1980-12-19 Meram Lab NOVEL 3-AMINOPROPANESULFONIC ACID DERIVATIVES WITH ENHANCED MEMBRANE ACTIVITY
GB8524421D0 (en) * 1985-10-03 1985-11-06 Boots Co Plc Therapeutic agents
JPS62265226A (en) * 1986-05-12 1987-11-18 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd Pharmaceutical for oral administration
US5190748A (en) * 1988-11-22 1993-03-02 Hoffmann-La Roche Inc. Absorption enhancement of antibiotics
ZA898331B (en) * 1988-11-22 1990-07-25 Hoffmann La Roche Pharmaceutical compositions
US5139786A (en) * 1989-07-07 1992-08-18 Ciba-Geigy Corporation Topical formulations
JPH03275633A (en) * 1990-03-23 1991-12-06 Teikoku Seiyaku Co Ltd Absorbefacient for physiologically active polypeptide
US5138786A (en) 1991-07-17 1992-08-18 Fischer Michael G Insta-guard firearm protection
IT1255895B (en) * 1992-10-20 1995-11-17 Laura Chiodini PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A CALCITONIN
DE4432757A1 (en) * 1994-09-14 1996-03-21 Boehringer Mannheim Gmbh Pharmaceutical preparation containing metformin and process for its preparation
US5858398A (en) * 1994-11-03 1999-01-12 Isomed Inc. Microparticular pharmaceutical compositions
GB9516268D0 (en) * 1995-08-08 1995-10-11 Danbiosyst Uk Compositiion for enhanced uptake of polar drugs from the colon

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000124535A (en) INTRODUCED BY THE ORAL WAY OF THE GALENOV FORM WITH FAST DELIVERY AND WITH A PROLONGED DIVISION, INCLUDING THE AMPLIFIED ABSORPTION AGENT, AND THE APPLICATION OF THIS STRENGTHENING ABSORPTION AGENT.
RU2228201C2 (en) Oral galenics with rapid release and sustained-release comprising absorption-enhancing agent and application of this absorption-enhancing agent
US6468559B1 (en) Enteric coated formulation of bishosphonic acid compounds and associated therapeutic methods
WO2005063218A3 (en) Pharmaceutical formulations of bisphosphonates
PL192080B1 (en) Pharmaceutic composition in the form of self-emulsifiable formulation of lipophilic compounds
DE69927963D1 (en) GELABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
JP2011201914A (en) Clear oil-containing pharmaceutical composition
CA1275930C (en) Therapeutic agents containing 2-(2-fluoro-4-biphenylyl)-propionic acid
JPS63174922A (en) Oral therapy system
HRP20010243B1 (en) Compositions containing diphosphonic acids
MXPA01009840A (en) Novel formulations comprising lipid-regulating agents.
RU2002122744A (en) NEW SELF-EMULSING SYSTEM OF DELIVERY OF MEDICINES
JP2002540174A (en) Novel formulation containing lipid regulator
AU2003248969A1 (en) Pharmaceutical formulation comprising cyclosporin, propylene glycol ester and non-ionic surfactant
US5736542A (en) Pharmaceutical compositions containing a staurosporine
US5665384A (en) Oily capsules of ketoprofen
RU2004127237A (en) SOLID DRUG FORM WITH SLOW / CONTROLLED RELEASE AS A NEW MEDICINAL DELIVERY SYSTEM WITH A REDUCED DOSE RISK OF DOSE
HRP20020154B1 (en) Pharmaceutical compositions for oral and topical administration
UA72522C2 (en) Microgranules insoluble in gastric fluid, method of manufacture and pharmaceutical formulation
ES2905251T3 (en) Multilayer coating form of orally administered pharmaceutical composition containing omega-3 fatty acid or alkyl ester thereof and statin-based drug
EA200700735A1 (en) CAPSULES LERKANIDIPINA
ATE324103T1 (en) CONTROLLED RELEASE MEDICINAL PREPARATION CONTAINING TRAMADOL HYDROCHLORIDE
KR101859200B1 (en) Pharmaceutical composition of monoacetyldiacylglycerol compound for oral administration and solid pharmaceutical preparation
JPH0234325B2 (en) SHISHUSHITSUKANCHIRYOYOSOSEIBUTSU
JPH10330250A (en) Menatetrenone oily formulation