RU2000123391A - TRIAZOLE DERIVATIVES OWNED WITH ANTI-FIBER ACTIVITY - Google Patents

TRIAZOLE DERIVATIVES OWNED WITH ANTI-FIBER ACTIVITY

Info

Publication number
RU2000123391A
RU2000123391A RU2000123391/14A RU2000123391A RU2000123391A RU 2000123391 A RU2000123391 A RU 2000123391A RU 2000123391/14 A RU2000123391/14 A RU 2000123391/14A RU 2000123391 A RU2000123391 A RU 2000123391A RU 2000123391 A RU2000123391 A RU 2000123391A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
formula
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
ester derivative
Prior art date
Application number
RU2000123391/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2203280C2 (en
Inventor
Тосиюки КОНОСУ
Садао ОИДА
Макото МОРИ
Такуя УТИДА
Сатоси ОХЯ
Акихико НАКАГАВА
Original Assignee
Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санкио Компани, Лимитед filed Critical Санкио Компани, Лимитед
Publication of RU2000123391A publication Critical patent/RU2000123391A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2203280C2 publication Critical patent/RU2203280C2/en

Links

Claims (14)

1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или сложно эфирное производное
Figure 00000001

где Ar представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена или трифторметильных групп.1. The compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester derivative
Figure 00000001

where Ar represents a phenyl group, which may be optionally substituted with 1-3 substituents selected from the group consisting of halogen atoms or trifluoromethyl groups. 2. Соединение формулы (I) по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сложно эфирное производное, где Ar представляет 2,4-дифторфенильную группу или 2-фторфенильную группу. 2. The compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an ester derivative thereof, wherein Ar represents a 2,4-difluorophenyl group or a 2-fluorophenyl group. 3. Соединение формулы (I) по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сложно эфирное производное, где Аr представляет 2,4-дифторфенильную группу. 3. The compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof or an ester derivative thereof, wherein Ar represents a 2,4-difluorophenyl group. 4. Соединение формулы (I) по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сложно эфирное производное, где указанное соединение формулы (I) является соединением формулы (Iа)
Figure 00000002

где Ar представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена от 1 до 3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атомов галогена или трифторметильных групп.4. The compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt or ester derivative thereof, wherein said compound of formula (I) is a compound of formula (Ia)
Figure 00000002

where Ar represents a phenyl group, which may be optionally substituted with from 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen atoms or trifluoromethyl groups. 5. Соединение по п. 1, представляющее собой (2R, 3R)-3-[[транс-2-[(1E, 3E)-4-(4-циано-2-фторфенил)-1,3-бутадиен-1-ил] -1,3-диоксан-5-ил] тио] -2-(2,4-дифторфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол или его фармацевтически приемлемую соль или сложно эфирное производное. 5. The compound according to claim 1, representing (2R, 3R) -3 - [[trans-2 - [(1E, 3E) -4- (4-cyano-2-fluorophenyl) -1,3-butadiene-1 -yl] -1,3-dioxan-5-yl] thio] -2- (2,4-difluorophenyl) -1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -2-butanol or its pharmaceutically acceptable salt or ester derivative. 6. Соединение по п. 1, представляющее собой (2R, 3R)-3-[[транс-2-[(1Е, 3E)-4-(4-циано-2-фторфенил)-1,3 бутадиен-1-ил] -1,3-диоксан-5-ил] тио] -2-(2,4-дифторфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол в кристаллической форме. 6. The compound according to claim 1, representing (2R, 3R) -3 - [[trans-2 - [(1E, 3E) -4- (4-cyano-2-fluorophenyl) -1.3 butadiene-1- yl] -1,3-dioxan-5-yl] thio] -2- (2,4-difluorophenyl) -1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -2-butanol in crystalline form . 7. (2R, 3R)-3-[[Транс-2-[(1Е, 3E)-4-(4-циано-2-фторфенил)-1,3-бутадиен-1-ил] -1,3-диоксан-5-ил] тио] -2-(2,4-дифторфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол в кристаллической форме по п. 6, имеющее основные пики при расстояниях в решетке 3.14, 3.39, 3.71, 3.75, 4.21, 4.88, 5.28, 5.42, 5.89, 5.95, 6.79, 6.86, 8.03 и 8.41
Figure 00000003
, определенных дифракцией рентгеновских лучей порошковым методом с использованием Кa-излучения меди.7. (2R, 3R) -3 - [[Trans-2 - [(1E, 3E) -4- (4-cyano-2-fluorophenyl) -1,3-butadiene-1-yl] -1,3- dioxan-5-yl] thio] -2- (2,4-difluorophenyl) -1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -2-butanol in crystalline form according to claim 6, having basic peaks at lattice distances of 3.14, 3.39, 3.71, 3.75, 4.21, 4.88, 5.28, 5.42, 5.89, 5.95, 6.79, 6.86, 8.03 and 8.41
Figure 00000003
, determined by x-ray powder diffraction using K a -radiation of copper. 8. (2R, 3R)-3-[[Транс-2-[(1E, 3E)-4-(4-циано-2-фторфенил)-1,3-бутадиен-1-ил] -1,3-диоксан-5-ил] тио] -2-(2,4-дифторфенил)-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)-2-бутанол в кристаллической форме по п. 6, имеющее основные пики при расстояниях в решетке 3.62, 3.96, 4.54, 4.59, 4.79, 4.91, 5.32, 5.48, 6.18, 7.99 и 15.93
Figure 00000004
, определенных дифракцией рентгеновских лучей порошковым методом с использованием Кa-излучения меди.8. (2R, 3R) -3 - [[Trans-2 - [(1E, 3E) -4- (4-cyano-2-fluorophenyl) -1,3-butadiene-1-yl] -1,3- dioxan-5-yl] thio] -2- (2,4-difluorophenyl) -1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -2-butanol in crystalline form according to claim 6, having basic peaks at lattice distances of 3.62, 3.96, 4.54, 4.59, 4.79, 4.91, 5.32, 5.48, 6.18, 7.99 and 15.93
Figure 00000004
, determined by x-ray powder diffraction using K a -radiation of copper. 9. Фармацевтическая композиция, содержащая эффективное количество фармакологически активного соединения вместе с его фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где указанное фармакологически активное соединение является соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью или сложно эфирным производным по любому из пп. 1-8. 9. A pharmaceutical composition containing an effective amount of a pharmacologically active compound together with its pharmaceutically acceptable carrier or diluent, wherein said pharmacologically active compound is a compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester derivative according to any one of claims. 1-8. 10. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или сложно эфирное производное по любому из пп. 1-8, для применения в качестве лекарственного средства. 10. The compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester derivative according to any one of paragraphs. 1-8, for use as a medicine. 11. Агент, содержащий соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль или сложно эфирное производное по любому из пп. 1-8, для применения при профилактике или лечении грибковых инфекций. 11. An agent containing a compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester derivative according to any one of claims. 1-8, for use in the prevention or treatment of fungal infections. 12. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или сложно эфирное производное по любому из пп. 1-8, в качестве активного ингредиента лекарственного средства для профилактики или лечения грибковых инфекций. 12. The compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt or ester derivative according to any one of paragraphs. 1-8, as an active ingredient of the drug for the prevention or treatment of fungal infections. 13. Способ профилактики или лечения грибковых инфекций у млекопитающего, которым может быть и человек, включающий введение указанному млекопитающему эффективного количества соединения, обладающего противогрибковой активностью, где указанное соединение, обладающее противогрибковой активностью, является соединением формулы (I) или его фармацевтически приемлемой солью или сложно эфирным производным по любому из пп. 1-8. 13. A method of preventing or treating fungal infections in a mammal, which may be a human, comprising administering to said mammal an effective amount of a compound having antifungal activity, wherein said compound having antifungal activity is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or ether derivative according to any one of paragraphs. 1-8. 14. Соединение формулы (II) или его ацетальное производное
Figure 00000005

15. Соединение формулы (II) по п. 14, имеющее формулу (IIа)
Figure 00000006
14. The compound of formula (II) or its acetal derivative
Figure 00000005

15. The compound of formula (II) according to claim 14, having the formula (IIa)
Figure 00000006
RU2000123391/14A 1999-09-09 2000-09-08 Derivatives of triazole eliciting antifungal activity RU2203280C2 (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP25570299 1999-09-09
JP11-255702 1999-09-09
JP2000103826 2000-04-05
JP2000-103826 2000-04-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000123391A true RU2000123391A (en) 2002-08-10
RU2203280C2 RU2203280C2 (en) 2003-04-27

Family

ID=26542380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000123391/14A RU2203280C2 (en) 1999-09-09 2000-09-08 Derivatives of triazole eliciting antifungal activity

Country Status (23)

Country Link
US (3) US6391903B1 (en)
EP (1) EP1083175B1 (en)
KR (1) KR100592201B1 (en)
CN (1) CN1167700C (en)
AR (1) AR025610A1 (en)
AT (1) ATE244238T1 (en)
AU (1) AU778073B2 (en)
BR (1) BR0004066A (en)
CA (1) CA2317691C (en)
DE (1) DE60003618T2 (en)
DK (1) DK1083175T3 (en)
ES (1) ES2200786T3 (en)
HK (1) HK1034259A1 (en)
HU (1) HU224699B1 (en)
ID (1) ID27234A (en)
IL (1) IL138329A0 (en)
NO (1) NO318352B1 (en)
NZ (1) NZ506818A (en)
PT (1) PT1083175E (en)
RU (1) RU2203280C2 (en)
SA (1) SA00210602B1 (en)
TR (1) TR200002610A2 (en)
TW (1) TW530057B (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI334866B (en) 2002-05-29 2010-12-21 Mercian Corp Novel physiologically active substances
KR20060015745A (en) * 2003-06-06 2006-02-20 상꾜 가부시키가이샤 Medicinal composition containing triazole compound
BRPI0619120B1 (en) * 2005-12-01 2023-10-10 Basilea Pharmaceutica Ag PROCESS FOR MANUFACTURING TRIAZOLE EPOXY DERIVATIVES
MX2009008068A (en) 2007-01-29 2009-11-18 Eisai R&D Man Co Ltd Solid of macrolide compound, method for production thereof, and pharmaceutical composition comprising the same.

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8322983D0 (en) * 1983-08-26 1983-09-28 Pfizer Ltd Triazole antifungal agents
US4483863A (en) * 1984-01-20 1984-11-20 Pfizer Inc. Triazole antifungal agents
GB9002375D0 (en) * 1990-02-02 1990-04-04 Pfizer Ltd Triazole antifungal agents
CA2049802A1 (en) * 1990-08-26 1992-02-27 Sadao Oida Anti-fungal triazole derivatives, their preparation and uses
JP2902345B2 (en) 1995-04-06 1999-06-07 三共株式会社 Triazole antifungal agent
EP0841327B1 (en) 1995-04-06 2001-10-04 Sankyo Company Limited Triazole antifungal agent
DE69613328T2 (en) * 1995-12-22 2001-09-20 Ss Pharmaceutical Co., Ltd. Triazole derivatives with antifungal activity and intermediates
JP3622882B2 (en) 1996-10-04 2005-02-23 三共株式会社 Medicine containing triazole derivative
AU5779598A (en) 1997-02-04 1998-08-25 Sankyo Company Limited Triazole derivatives
JPH1180135A (en) 1997-07-08 1999-03-26 Sankyo Co Ltd Antifungal triazol compound
AU7937998A (en) 1997-07-08 1999-02-08 Sankyo Company Limited Antifungal triazole compounds
WO1999002534A1 (en) 1997-07-08 1999-01-21 Kaneka Corporation Hydrosilylation process and polymers produced by the process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98116435A (en) TRIAZOLE DERIVATIVES USED IN THERAPY
AU762423B2 (en) Farnesyl protein transferase inhibitors with In Vivo radiosensitizing properties
RU2221795C2 (en) Imidazolyl-cyclic acetals, intermediate compounds, pharmaceutical composition and treatment method
RU2394031C2 (en) Quaternary ammonium salts as m3 antagonists
KR910021398A (en) Triazole Antifungal Agents
RU2002115284A (en) COMPOUNDS OF 5-ARIL-1H-1,2,4-TRIAZOLE AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
DE69123582T2 (en) TREATING CHRONIC KIDNEY FAILURE WITH IMIDAZOLE-ANGIOTENSIN-II RECEPTOR ANTAGONISTS
AR030933A1 (en) TRIAZOL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
RU98102959A (en) SUBSTITUTED PENZYLAMINOPIPERIDINES
RU2000106044A (en) HETEROCYCLIC VINYL ETHERS ACTIVELY AGAINST NEUROLOGICAL DISEASES
KR970705560A (en) NEW CARBOXAMIDES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY
RU97104870A (en) 1,2,3,4-TETRAHYDROCHINOXALINDION DERIVATIVE
RU2006139644A (en) NEW MEDICINES SOLUBLE IN WATER
RU99123064A (en) NITROGEN COMPOUNDS, THEIR RECEIVING AND APPLICATION
RU99112577A (en) NEW APPLICATION OF 1,3-PROPANDIOL DERIVATIVES
JP2007520452A5 (en)
JP2003525244A (en) Farnesyl protein transferase inhibitor combinations with antitumor alkylating agents
KR900015721A (en) New Methods and Compounds
RU97108168A (en) INHIBITORS OF APOLIPOPROTEIN-B SYNTHESIS
RU98100076A (en) USE OF 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES FOR THE PRODUCTION OF A CANCER TREATMENT
JP2007500160A5 (en)
RU2003130644A (en) RARCARBOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AGAINST DIPRESSION AND FEAR
RU2203280C2 (en) Derivatives of triazole eliciting antifungal activity
RU2000123391A (en) TRIAZOLE DERIVATIVES OWNED WITH ANTI-FIBER ACTIVITY
RU2001105092A (en) IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS Adenosine deaminase inhibitors