RU2000123250A - METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING ANGIOGENESIS - Google Patents

METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING ANGIOGENESIS

Info

Publication number
RU2000123250A
RU2000123250A RU2000123250/14A RU2000123250A RU2000123250A RU 2000123250 A RU2000123250 A RU 2000123250A RU 2000123250/14 A RU2000123250/14 A RU 2000123250/14A RU 2000123250 A RU2000123250 A RU 2000123250A RU 2000123250 A RU2000123250 A RU 2000123250A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fragment
kringle region
plasminogen
pharmaceutical composition
composition according
Prior art date
Application number
RU2000123250/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М. Джудах ФОЛЬКМАН (US)
М. Джудах ФОЛЬКМАН
Майкл С. ОРЕЙЛЛИ (US)
Майкл С. ОРЕЙЛЛИ
Йихей КАО (SE)
Йихей КАО
Джие ЛИН (US)
Джие ЛИН
Original Assignee
Дзе Чилдренз Медикал Сентер Корпорейшн (Us)
Дзе Чилдренз Медикал Сентер Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/429,743 external-priority patent/US5885795A/en
Priority claimed from US08/605,598 external-priority patent/US5861372A/en
Application filed by Дзе Чилдренз Медикал Сентер Корпорейшн (Us), Дзе Чилдренз Медикал Сентер Корпорейшн filed Critical Дзе Чилдренз Медикал Сентер Корпорейшн (Us)
Publication of RU2000123250A publication Critical patent/RU2000123250A/en

Links

Claims (29)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая фрагмент области кринглов молекулы плазминогена, где указанный фрагмент области кринглов обладает антиангиогенной активностью.1. A pharmaceutical composition comprising a fragment of the kringle region of a plasminogen molecule, wherein said fragment of the kringle region has antiangiogenic activity. 2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов представляет собой приблизительно область кринглов 1-5. 2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that said fragment of the kringle region is approximately a kringle region 1-5. 3. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов происходит из мышиного плазминогена, человеческого плазминогена, плазминогена макака-резуса, свиного плазминогена или бычьего плазминогена. 3. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that said fragment of the kringle region is derived from mouse plasminogen, human plasminogen, rhesus monkey plasminogen, porcine plasminogen or bovine plasminogen. 4. Фармацевтическая композиция по п. 3, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов происходит из человеческого плазминогена. 4. The pharmaceutical composition according to claim 3, characterized in that said fragment of the kringle region originates from human plasminogen. 5. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов обладает антиангиогенной активностью in vivo. 5. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that said fragment of the kringle region has antiangiogenic activity in vivo. 6. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов обладает антиангиогенной активностью in vitro. 6. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that said fragment of the kringle region has antiangiogenic activity in vitro. 7. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов способен подавлять ангиогенез-опосредованное заболевание. 7. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that said fragment of the kringle region is capable of suppressing angiogenesis-mediated disease. 8. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов способен подавлять рост опухоли. 8. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that said fragment of the kringle region is capable of inhibiting tumor growth. 9. Фармацевтическая композиция, содержащая нуклеиновую кислоту, кодирующую фрагмент области кринглов, охарактеризованный в п. 1. 9. A pharmaceutical composition comprising a nucleic acid encoding a fragment of the kringle region described in claim 1. 10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов представляет собой приблизительно область кринглов 1-5. 10. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that said fragment of the kringle region is approximately a kringle region 1-5. 11. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов происходит из мышиного плазминогена, человеческого плазминогена, плазминогена макака-резуса, свиного плазминогена или бычьего плазминогена. 11. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that said fragment of the kringle region is derived from mouse plasminogen, human plasminogen, rhesus monkey plasminogen, porcine plasminogen or bovine plasminogen. 12. Фармацевтическая композиция по п. 11, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов происходит из человеческого плазминогена. 12. The pharmaceutical composition according to claim 11, characterized in that said fragment of the kringle region originates from human plasminogen. 13. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов обладает антиангиогенной активностью in vivo. 13. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that said fragment of the kringle region has antiangiogenic activity in vivo. 14. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов обладает антиангиогенной активностью in vitro. 14. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that said fragment of the kringle region has antiangiogenic activity in vitro. 15. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов способен подавлять ангиогенез-опосредованное заболевание. 15. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that said fragment of the kringle region is able to suppress angiogenesis-mediated disease. 16. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанный фрагмент области кринглов способен подавлять рост опухоли. 16. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that said fragment of the kringle region is capable of inhibiting tumor growth. 17. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что указанная композиция дополнительно содержит вектор, способный экспрессировать фрагмент области кринглов при наличии в клетке-хозяине. 17. The pharmaceutical composition according to claim 9, characterized in that said composition further comprises a vector capable of expressing a fragment of the kringle region when present in the host cell. 18. Способ подавления ангиогенеза у индивидуума, отличающийся тем, что предусматривает повышение у индивидуума концентраций фрагмента области кринглов молекулы плазминогена in vivo до ингибирующего ангиогенез количества, где указанный фрагмент области кринглов обладает антиангиогенной активностью in vivo. 18. A method of suppressing angiogenesis in an individual, characterized in that it involves increasing an individual's concentration of a fragment of the kringle region of the plasminogen molecule in vivo to an angiogenesis-inhibiting amount, wherein said fragment of the kringle region has antiangiogenic activity in vivo. 19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов представляет собой приблизительно область кринглов 1-5. 19. The method according to p. 18, characterized in that said fragment of the kringle region is approximately a kringle region 1-5. 20. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов происходит из мышиного плазминогена, человеческого плазминогена, плазминогена макака-резуса, свиного плазминогена или бычьего плазминогена. 20. The method according to p. 18, characterized in that said fragment of the kringle region is derived from mouse plasminogen, human plasminogen, rhesus monkey plasminogen, porcine plasminogen or bovine plasminogen. 21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов происходит из человеческого плазминогена. 21. The method according to p. 20, characterized in that said fragment of the kringle region originates from human plasminogen. 22. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов способен подавлять ангиогенез-опосредованное заболевание. 22. The method according to p. 18, characterized in that said fragment of the kringle region is able to suppress angiogenesis-mediated disease. 23. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов способен подавлять рост опухоли. 23. The method according to p. 18, characterized in that said fragment of the kringle region is capable of inhibiting tumor growth. 24. Способ подавления ангиогенеза у индивидуума, отличающийся тем, что предусматривает введение индивидууму фрагмента области кринглов молекулы плазминогена в ингибирующем ангиогенез количестве, где указанный фрагмент области кринглов обладает антиангиогенной активностью in vivo. 24. A method of suppressing angiogenesis in an individual, characterized in that it comprises administering to the individual a fragment of the kringle region of a plasminogen molecule in an amount that inhibits angiogenesis, wherein said fragment of the kringle region has antiangiogenic activity in vivo. 25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов представляет собой приблизительно область кринглов 1-5. 25. The method according to p. 24, characterized in that said fragment of the kringle region is approximately a kringle region 1-5. 26. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов происходит из мышиного плазминогена, человеческого плазминогена, плазминогена макака-резуса, свиного плазминогена или бычьего плазминогена. 26. The method according to p. 24, characterized in that said fragment of the kringle region is derived from mouse plasminogen, human plasminogen, rhesus monkey plasminogen, porcine plasminogen or bovine plasminogen. 27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов происходит из человеческого плазминогена. 27. The method according to p. 26, characterized in that said fragment of the kringle region originates from human plasminogen. 28. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов способен подавлять ангиогенезопосредованное заболевание. 28. The method according to p. 24, characterized in that said fragment of the kringle region is capable of suppressing angiogenesis-mediated disease. 29. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный фрагмент области кринглов способен подавлять рост опухоли. 29. The method according to p. 24, characterized in that said fragment of the kringle region is capable of inhibiting tumor growth.
RU2000123250/14A 1995-04-26 2000-09-07 METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING ANGIOGENESIS RU2000123250A (en)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/429,743 1995-04-26
US08/429,743 US5885795A (en) 1994-04-26 1995-04-26 Methods of expressing angiostatic protein
US08/605,598 US5861372A (en) 1996-02-22 1996-02-22 Aggregate angiostatin and method of use
US08/605,598 1996-02-22
US08/612,788 1996-03-08

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97119291/13A Division RU97119291A (en) 1995-04-26 1996-04-26 Fragments of angiostatin, aggregate angiostatin, and methods of use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000123250A true RU2000123250A (en) 2002-08-10

Family

ID=37992100

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000123250/14A RU2000123250A (en) 1995-04-26 2000-09-07 METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING ANGIOGENESIS

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2000123250A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3054150B2 (en) Polypeptides, compositions and methods of use derived from thrombin
Fleischmajer et al. Collagen in the cellular and fibrotic stages of scleroderma
DE69637179T2 (en) ANGIOSTAT INFRAGMENTS AND METHOD FOR THEIR USE
TWI486168B (en) Method of treating endothelial dysfunction
MX9606386A (en) Agents affecting thrombosis hemostasis.
EP1460131A3 (en) Production of recombinant blood clotting factors in human cell lines
WO2000024893A3 (en) Methods and compositions for the prevention and treatment of anemia
IL152659A (en) Liquid pharmaceutical compositions comprising a pegylated human erythropoietin protein and a multiple charged inorganic anion, in a pharmaceutically acceptable buffer
DE60134003D1 (en) METHOD AND COMPOSITIONS FOR AVOIDING AND TREATING ANEMIA
WO2002004623A3 (en) ANTISENSE COMPOSITIONS TARGETED TO β1 ADRENOCEPTOR-SPECIFIC MRNA AND METHODS OF USE
MXPA03006771A (en) Modified antibodies and methods of use.
JPH08231370A (en) Skin cosmetic
SE8902638L (en) STABILIZED PROTEIN OR PEPTIDE CONJUGATE
US8771663B2 (en) Formulation having mobilising activity
WO1999040197A3 (en) Variants of the angiogenic factor vascular endothelial cell growth factor: vegf
DE60000288D1 (en) MONODISPERSE FORMULATIONS CONTAINING HEXAMERS ACYLATED INSULIN ANALOGS
DE69914084D1 (en) PHENYLACETYLGLUTAMINE, PHENYLACETYLISOGLUTAMINE, AND / OR PHENYLACETATE FOR TREATING NEOPLASTIC DISEASES
EP0674001A2 (en) Novel protease for treating devitalized tissue
RU2000123250A (en) METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING ANGIOGENESIS
JPS5569595A (en) Novel substance having fibrinolytic activity, remedy for thrombotic embolic disease comprising it, and its preparation
CN1315867A (en) Preparation for administration of hepatocyte growth factor
WO2001051489A3 (en) Methods for lowering uric acid levels
Nagayama et al. Mouse bone collagenase inhibitor: purification and partial characterization of the inhibitor from mouse calvaria cultures
HUT59610A (en) Process for producing pharmaceutical compositions for solving blood clot containing t-pa without glycosilyzing
JPH02149527A (en) Antithrombotic agent

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070201