RU2000120191A - METHOD FOR REGENERATING A HYDRATION CATALYST, METHOD FOR HYDROGENING COMPOUNDS CONTAINING NITRILE GROUPS - Google Patents

METHOD FOR REGENERATING A HYDRATION CATALYST, METHOD FOR HYDROGENING COMPOUNDS CONTAINING NITRILE GROUPS

Info

Publication number
RU2000120191A
RU2000120191A RU2000120191/04A RU2000120191A RU2000120191A RU 2000120191 A RU2000120191 A RU 2000120191A RU 2000120191/04 A RU2000120191/04 A RU 2000120191/04A RU 2000120191 A RU2000120191 A RU 2000120191A RU 2000120191 A RU2000120191 A RU 2000120191A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
paragraphs
mixture
solution
aqueous solution
Prior art date
Application number
RU2000120191/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2190469C2 (en
Inventor
Венсан БОША
Филипп Леконт
Original Assignee
Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9716832A external-priority patent/FR2773086B1/en
Application filed by Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс filed Critical Родиа Файбер Энд Резин Интермедиэйтс
Publication of RU2000120191A publication Critical patent/RU2000120191A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2190469C2 publication Critical patent/RU2190469C2/en

Links

Claims (15)

1. Способ регенерации катализаторов, типа катализатора Ренея, полного или частичного гидрирования нитрильных групп органических соединений в аминогруппы, отличающийся тем, что он заключается в смешивании отработанного катализатора, выделенного из реакционной среды, с водным раствором основного соединения, имеющим концентрацию ионов основания выше 0,01 моль/л, выдерживании смеси при температуре ниже 130oС и последующем промывании обработанного катализатора водой или щелочным водным раствором с конечным рН промывных вод в интервале от 12 до 13.1. The method of regeneration of catalysts, such as a Raney catalyst, the complete or partial hydrogenation of nitrile groups of organic compounds into amino groups, characterized in that it consists in mixing the spent catalyst isolated from the reaction medium with an aqueous solution of the basic compound having a concentration of base ions above 0, 01 mol / l, keeping the mixture at a temperature below 130 o C and then washing the treated catalyst with water or an alkaline aqueous solution with a final pH of washing water in the range of 12 d about 13. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что щелочной водный раствор представляет собой раствор основания щелочного металла, гидроксида аммония. 2. The method according to p. 1, characterized in that the alkaline aqueous solution is a solution of an alkali metal base, ammonium hydroxide. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что щелочной водный раствор представляет собой раствор гидроксида натрия, гидроксида лития, гидроксида цезия. 3. The method according to p. 1, characterized in that the alkaline aqueous solution is a solution of sodium hydroxide, lithium hydroxide, cesium hydroxide. 4. Способ по одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что промывку осуществляют раствором гидроксида натрия, имеющего концентрацию 0,01-0,1 н. 4. The method according to one of paragraphs. 1-3, characterized in that the washing is carried out with a solution of sodium hydroxide having a concentration of 0.01-0.1 N. 5. Способ по одному из пп. 1-4, отличающийся тем, что отработанный катализатор, катализатор, обработанный щелочным раствором и, в случае необходимости, промытый, или смесь отработанный катализатор/щелочной водный раствор до или после выдерживания при температуре ниже 130oС помещают в атмосферу водорода и доходят до температуры ниже 130oС.5. The method according to one of paragraphs. 1-4, characterized in that the spent catalyst, the catalyst treated with an alkaline solution and, if necessary, washed, or a mixture of spent catalyst / alkaline aqueous solution before or after aging at a temperature below 130 o With placed in a hydrogen atmosphere and reach a temperature below 130 o C. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что смесь, содержащую обрабатываемый катализатор, перемешивают. 6. The method according to p. 5, characterized in that the mixture containing the processed catalyst is mixed. 7. Способ по одному из пп. 1-6, отличающийся тем, что процесс регенерации осуществляют непрерывно или прерывисто. 7. The method according to one of paragraphs. 1-6, characterized in that the regeneration process is carried out continuously or intermittently. 8. Способ по одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что массовая концентрация отработанного катализатора в смеси катализатор/ щелочной раствор составляет 5-30% по отношению к смеси. 8. The method according to one of paragraphs. 1-7, characterized in that the mass concentration of spent catalyst in the mixture of the catalyst / alkaline solution is 5-30% with respect to the mixture. 9. Способ по одному из пп. 1-8, отличающийся тем, что катализатор, типа металла Ренея, выбирают из группы, состоящей из никеля Ренея и кобальта Ренея. 9. The method according to one of paragraphs. 1-8, characterized in that the catalyst, such as a Raney metal, is selected from the group consisting of Raney nickel and Raney cobalt. 10. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что катализатор Ренея содержит легирующий элемент, представляющий собой элемент IIB, IVB, IIIB, VB, VIB, VIIB и VIII групп Периодической системы элементов Д. И. Менделеева. 10. The method according to one of paragraphs. 1-9, characterized in that the Raney catalyst contains an alloying element, which is an element of groups IIB, IVB, IIIB, VB, VIB, VIIB and VIII of the Periodic Table of Elements D. I. Mendeleev. 11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что легирующий элемент выбирают из группы, содержащей титан, хром, цирконий, ванадий, молибден, марганец, цинк, вольфрам, железо. 11. The method according to p. 10, characterized in that the alloying element is selected from the group consisting of titanium, chromium, zirconium, vanadium, molybdenum, manganese, zinc, tungsten, iron. 12. Способ по одному из пп. 1-11, отличающийся тем, что катализатор в сочетании с основным соединением используют в реакциях гидрирования. 12. The method according to one of paragraphs. 1-11, characterized in that the catalyst in combination with the main compound is used in hydrogenation reactions. 13. Способ гидрирования соединений, содержащих по меньшей мере одну нитрильную группу, в аминосоединения, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий до 100 мас. % катализатора, регенерированного согласно одному из пп. 1-12. 13. A method of hydrogenating compounds containing at least one nitrile group into amino compounds, characterized in that a catalyst containing up to 100 wt. % of the catalyst regenerated according to one of paragraphs. 1-12. 14. Способ полугидрирования соединений, содержащих по меньшей мере две нитрильные группы, в аминонитрилы, отличающийся тем, что используют катализатор, содержащий до 100 мас. % катализатора, регенерированного согласно одному из пп. 5-12. 14. The method of hemihydrogenation of compounds containing at least two nitrile groups into aminonitriles, characterized in that they use a catalyst containing up to 100 wt. % of the catalyst regenerated according to one of paragraphs. 5-12. 15. Способ по пп. 9-14, отличающийся тем, что соединение, содержащее нитрильные группы, выбирают из группы, содержащей альфа-омега динитрилы, содержащие линейную или разветвленную алифатическую цепь, состоящую из 1-12 атомов углерода, таких как адипонитрил, метилглутаронитрил, этилсукцинонитрил, малононитрил, сукцинонитрил, глутаронитрил или смесь этих соединений. 15. The method according to PP. 9-14, characterized in that the compound containing nitrile groups is selected from the group consisting of alpha-omega dinitriles containing a linear or branched aliphatic chain consisting of 1-12 carbon atoms, such as adiponitrile, methylglutaronitrile, ethyl succinonitrile, malononitrile, succinonitrile , glutaronitrile or a mixture of these compounds.
RU2000120191/04A 1997-12-29 1998-12-23 Method of regeneration of hydrogenation catalyst, method of hydrogenation of compound containing nitrile groups RU2190469C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9716832 1997-12-29
FR9716832A FR2773086B1 (en) 1997-12-29 1997-12-29 PROCESS FOR REGENERATION OF A HYDROGENATION CATALYST PROCESS FOR HYDROGENATION OF COMPOUNDS INCLUDING NITRILE FUNCTIONS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000120191A true RU2000120191A (en) 2002-05-27
RU2190469C2 RU2190469C2 (en) 2002-10-10

Family

ID=9515406

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000120191/04A RU2190469C2 (en) 1997-12-29 1998-12-23 Method of regeneration of hydrogenation catalyst, method of hydrogenation of compound containing nitrile groups

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6518449B1 (en)
EP (1) EP1042068B1 (en)
JP (1) JP3725422B2 (en)
KR (1) KR100529200B1 (en)
CN (1) CN1194815C (en)
BR (1) BR9814561A (en)
CA (1) CA2316821C (en)
CZ (1) CZ20002448A3 (en)
DE (1) DE69837162T2 (en)
FR (1) FR2773086B1 (en)
PL (1) PL341404A1 (en)
RU (1) RU2190469C2 (en)
SK (1) SK9902000A3 (en)
UA (1) UA62988C2 (en)
WO (1) WO1999033561A1 (en)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2806081B1 (en) * 2000-03-08 2003-03-14 Rhodia Polyamide Intermediates PROCESS FOR HYDROGENATION OF NITRILE FUNCTIONS TO AMINE FUNCTIONS
DE10047703A1 (en) * 2000-09-25 2002-04-11 Basf Ag Process for the regeneration of catalysts
FR2834984B1 (en) * 2002-01-21 2005-08-19 Rhodia Polyamide Intermediates CONTINUOUS PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF NITRILES OR NITROGEN COMPOUNDS IN AMINES
US7291754B2 (en) 2003-01-31 2007-11-06 Dsm Ip Assets B.V. Process for the catalytic hydrogenation of a nitrile
RU2470009C2 (en) 2007-03-01 2012-12-20 Басф Се Method of producing triethylene tetraamine
EP2537835B1 (en) 2007-03-01 2014-04-30 Basf Se New method for producing TETA by means of EDDN
RU2473537C2 (en) 2007-03-01 2013-01-27 Басф Се Method of producing mixture of ethylene amines
CN101622222A (en) * 2007-03-01 2010-01-06 巴斯夫欧洲公司 Method for producing ethyleneamines from untreated AAN
WO2008104551A1 (en) 2007-03-01 2008-09-04 Basf Se Method for producing tetraethylenepentamine
FR2921922B1 (en) * 2007-10-04 2009-12-04 Rhodia Operations PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AMINES BY HYDROGENATION OF NITRILIC COMPOUNDS
CN101590411B (en) * 2008-05-28 2012-11-07 北京三聚环保新材料股份有限公司 Non-noble metal hydrogenation catalyst and preparation method thereof
FR2935704B1 (en) * 2008-09-09 2010-08-27 Rhodia Operations PROCESS FOR PRODUCING AMINES
EP2443088B1 (en) 2009-06-18 2013-08-14 Basf Se Methyl-substituted teta compounds
FR2971248B1 (en) 2011-02-04 2013-08-16 Rhodia Operations PREPARATION OF DIAMINE VIA THE PREPARATION OF AMINONITRILE
KR101858297B1 (en) * 2011-04-15 2018-06-28 라디치 키미카 에스.피.에이. Improved process for the production of hexamethylenediamine
CN103827077B (en) 2011-07-07 2016-08-24 索尔维（张家港）精细化工有限公司 For amino nitrile and the method for the preparation of diamidogen, and the equipment of correspondence
EP2751066A1 (en) 2011-08-31 2014-07-09 Basf Se Method for producing edfa and/or edmfa and deta and/or teta
WO2013030249A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Basf Se Method for producing amines by hydration of nitriles
EP2751065B1 (en) 2011-08-31 2016-11-16 Basf Se Method for producing eddn and/or edmn through the conversion of edfa and/or edmfa with hcn
US9012638B2 (en) 2011-08-31 2015-04-21 Basf Se Process for preparing EDDN and/or EDMN by conversion of FACH and EDA
EP2751069B1 (en) 2011-08-31 2017-10-11 Basf Se Method for producing eddn and/or edmn
WO2013030287A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Basf Se Method for producing eddn and/or edmn by converting fach and eda
WO2013030254A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Basf Se Method for the production of teta and/or deta
WO2013030255A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Basf Se Method for producing eddn and/or edmn and method for producing deta and/or teta
WO2013030172A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Basf Se Method for regenerating raney catalysts
WO2013030023A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Basf Se Method for producing eddn and/or edmn and method for producing deta and/or teta
US8946459B2 (en) 2011-08-31 2015-02-03 Basf Se Process for preparing EDDN and/or EDMN by reacting EDFA and/or EDMFA with HCN
US8952156B2 (en) 2011-08-31 2015-02-10 Basf Se Process for working up reaction outputs from the hydrogenation of EDDN or EDMN
JP2014534164A (en) 2011-08-31 2014-12-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ Method for purifying reaction products resulting from hydrogenation of EDDN or EDMN
US9096497B2 (en) 2011-08-31 2015-08-04 Basf Se Process for preparing EDDN and EDMN
WO2013030144A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Basf Se Method for producing eddn, edmn, teta and deta
WO2013030259A1 (en) 2011-08-31 2013-03-07 Basf Se Method for the production of teta
CN105073712B (en) 2013-01-30 2017-09-22 巴斯夫欧洲公司 2,6 pairs of (amino methyl) piperidine derivatives
JP2016508522A (en) 2013-02-28 2016-03-22 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ EDA production method using SO2 free hydrogen cyanide
KR20160029802A (en) * 2013-06-17 2016-03-15 바스프 에스이 Process for the regeneration of a supported noble metal catalyst
CN114436852B (en) * 2020-11-03 2024-05-07 中国石油化工股份有限公司 Method for preparing hexamethylenediamine by hydrogenation of adiponitrile
CN113649084B (en) * 2021-09-08 2024-02-23 天津理工大学 Method for recovering activity of safe porous nickel catalyst

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE832604C (en) * 1947-12-05 1952-02-25 Ici Ltd Process for the production of porous nickel-aluminum catalysts
GB642861A (en) * 1948-08-13 1950-09-13 Peter William Reynolds Improvements in and relating to the preparation of foraminate catalysts
BE561250A (en) * 1956-10-15
JPS5338719B2 (en) * 1972-12-25 1978-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000120191A (en) METHOD FOR REGENERATING A HYDRATION CATALYST, METHOD FOR HYDROGENING COMPOUNDS CONTAINING NITRILE GROUPS
RU2190469C2 (en) Method of regeneration of hydrogenation catalyst, method of hydrogenation of compound containing nitrile groups
RU2222525C2 (en) Method for purification of aliphatic aminonitriles
KR20040004667A (en) Environmentally Friendly Process for the Hydrogenation of Dinitriles
EP0618895B1 (en) Process for the preparation of an aminonitrile by partial hydrogenation of a nitrile compound with two or more nitrile groups
RU2242460C2 (en) Method of hydrogenation of nitrile groups into amino groups
KR100402525B1 (en) Method for producing aliphatic alpha, omega-aminonitrile
RU2220132C2 (en) Synthesis for aminonitriles (variants)
EA200100683A1 (en) CATALYSTS CONTAINING METALS ON CARRIER MATERIALS BASED ON HYDROTALCITE, AND METHOD OF THEIR RECEIVING
RU2223949C2 (en) Preparing aminonitrile and catalytic composition
US5362914A (en) Decolorization of polyethylene polyamines using cobalt/copper/chromium
PL168248B1 (en) Palladium catalyst and method of obtaining a mixture of possibly substituted cyclohexyl amine and possibly substituted dicyclohexyl amine as well as method of obtaining such catalyst
US6720444B2 (en) Aminonitrile production
US6710201B2 (en) Aminonitrile production
RU2284989C2 (en) Method for preparing aminonitrile, enhancing yield and/or selectivity by aminonitrile and catalytic composition
US6455724B1 (en) Aminonitrile production
US6455723B1 (en) Aminonitrile production
MXPA97009469A (en) Stabilization of nitr
JPH02157250A (en) Production of aliphatic secondary amine
RU99104182A (en) A METHOD FOR OBTAINING AMINES AND AMINONITRILES
TH54974B (en) Environmentally friendly processes For the hydrogenation of dinitrile
JPH0471903B2 (en)
KR20010005715A (en) A Process for Continuous Hydrogenation of Adiponitrile
WO2001021581A1 (en) Process for the partial hydrogenation of a nitrile compound containing two or more nitrile groups