RU2000109595A - SYNERGICAL COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CONDITIONS OF NEOPLASTIC OR MALIGNANT GROWTH AND RESTORING OR ENHANCING HEMOPOESIS - Google Patents

SYNERGICAL COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CONDITIONS OF NEOPLASTIC OR MALIGNANT GROWTH AND RESTORING OR ENHANCING HEMOPOESIS

Info

Publication number
RU2000109595A
RU2000109595A RU2000109595/14A RU2000109595A RU2000109595A RU 2000109595 A RU2000109595 A RU 2000109595A RU 2000109595/14 A RU2000109595/14 A RU 2000109595/14A RU 2000109595 A RU2000109595 A RU 2000109595A RU 2000109595 A RU2000109595 A RU 2000109595A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
tumor
cancer
mutated
oil
Prior art date
Application number
RU2000109595/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2219947C2 (en
Inventor
Нэбил ХАННА
Гэри Р. БРАСЛАВСКИЙ
Кандасами ХАРИХАРАН
Original Assignee
Айдек Фармасьютикалз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Айдек Фармасьютикалз Корпорейшн filed Critical Айдек Фармасьютикалз Корпорейшн
Publication of RU2000109595A publication Critical patent/RU2000109595A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2219947C2 publication Critical patent/RU2219947C2/en

Links

Claims (1)

1. Композиция, включающая
(а) смесь, включающую опухолевый, вирусный или паразитарный антиген, экспрессируемый указанными опухолевой, инфицированной вирусом или паразитом клетками, и микрофлюидизированную антигенную композицию, причем указанная антигенная композиция включает (i) стабилизирующий детергент, (ii) мицеллообразующий агент, и (iii) биологически разлагаемое и биологически совместимое масло, причем указанная антигенная композиция изготавливается в форме стабильной эмульсии масла в воде; и
(б) по меньшей мере один агент, который способен нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов.1. The composition comprising
(a) a mixture comprising a tumor, viral or parasitic antigen expressed by said tumor, virus or parasite infected cells, and a microfluidized antigenic composition, said antigenic composition comprising (i) a stabilizing detergent, (ii) a micelle forming agent, and (iii) biologically a degradable and biocompatible oil, wherein said antigenic composition is formulated as a stable oil in water emulsion; and
(b) at least one agent that is capable of neutralizing or lowering the activity of immunosuppressive factors. 2. Композиция по п. 1, в которой указанная антигенная композиция состоит преимущественно из указанного стабилизирующего детергента, мицеллообразующего агента, и биологически совместимого масла. 2. The composition of claim 1, wherein said antigenic composition consists predominantly of said stabilizing detergent, micelle forming agent, and biocompatible oil. 3. Композиция по п. 1, в которой детергент выбран из группы, состоящей из TWEEN 80, TWEEN 20, TWEEN 40, TWEEN 60, Zwittergent 3-12, TEEPOL HB7 и SPAN 85. 3. The composition of claim 1, wherein the detergent is selected from the group consisting of TWEEN 80, TWEEN 20, TWEEN 40, TWEEN 60, Zwittergent 3-12, TEEPOL HB7, and SPAN 85. 4. Композиция по п. 1, в которую указанный детергент добавляют в количестве приблизительно от 0,05 до 0,5%. 4. The composition of claim 1, wherein said detergent is added in an amount of about 0.05 to 0.5%. 5. Композиция по п. 4, в которой количество указанного детергента составляет приблизительно 0,2%. 5. The composition of claim 4, wherein the amount of said detergent is about 0.2%. 6. Композиция по п. 4, в которой указанный мицеллообразующий агент имеет гидрофильно-липофильное равновесие между 0 и 2. 6. The composition of claim 4, wherein said micelle forming agent has a hydrophilic-lipophilic equilibrium between 0 and 2. 7. Композиция по п. 6, в которой количество указанного мицеллообразующего агента составляет 1,25-5%. 7. The composition of claim 6, wherein the amount of said micelle forming agent is 1.25-5%. 8. Композиция по п. 1, в которой указанный мицеллообразующий агент, выбран из группы, состоящей из полоксамера 401, PLURONIC L62Lf, PLURONIC LI01, PLURONIC L64, PEG 1000, TETRONIC 1501, TETRONIC 150R1, TETRONIC 701, TETRONIC 901, TETRONIC 1301 и TETRONIC 130R1. 8. The composition of claim 1, wherein said micelle forming agent is selected from the group consisting of Poloxamer 401, PLURONIC L62Lf, PLURONIC LI01, PLURONIC L64, PEG 1000, TETRONIC 1501, TETRONIC 150R1, TETRONIC 701, TETRONIC 901, TETRONIC 901, TETRONIC 901, TETRONIC 901, TETRONIC 901, TETRONIC 901, TETRONIC 901, TETRONIC 901 TETRONIC 130R1. 9. Композиция по п. 1, в которой количество указанного мицеллообразующего агента составляет 0,5-10%. 9. The composition of claim 1, wherein the amount of said micelle forming agent is 0.5-10%. 10. Композиция по п. 1, в которой указанное масло имеет температуру плавления менее 65oС.10. The composition of claim 1, wherein said oil has a melting point of less than 65 ° C. 11. Композиция по п. 1, в которой указанное масло выбрано из сквалана, эйкозана, тетратетраконтана, пристана и растительных масел. 11. The composition according to p. 1, in which the specified oil is selected from squalane, eicosan, tetra tetracontane, pristan and vegetable oils. 12. Композиция по п. 1, в которой количество масла составляет 1-10%. 12. The composition according to p. 1, in which the amount of oil is 1-10%. 13. Композиция по п. 12, в которой количество масла составляет 2,5-5%. 13. The composition according to p. 12, in which the amount of oil is 2.5-5%. 14. Композиция по п. 1, в которой детергентом является полисорбат 80, а мицеллообразующим агентом является полоксамер 401. 14. The composition of claim 1, wherein the detergent is polysorbate 80 and the micelle forming agent is poloxamer 401. 15. Композиция по п. 14, в которой маслом является сквалан. 15. The composition according to p. 14, in which the oil is squalane. 16. Композиция по п. 1, в которой детергент выбран из группы, состоящей ИЗ TWEEN 20, TWEEN 40 и TWEEN 80, масло выбирают из группы, состоящей из сквалана, эйкозана, оливкового масла и пристана, а мицеллообразующий агент выбран из группы, состоящей из полоксамера 401 и PLURONIC L62LF. 16. The composition according to claim 1, in which the detergent is selected from the group consisting of TWEEN 20, TWEEN 40 and TWEEN 80, the oil is selected from the group consisting of squalane, eicosan, olive oil and pristan, and the micelle forming agent is selected from the group consisting of from poloxamer 401 and PLURONIC L62LF. 17. Композиция по п. 1, в которой указанным иммуносупрессивным фактором является TGFβ.
18. Композиция по п. 1, в которой указанным агентом, способным нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью или организмом-хозяином, является анти-TGFβ антитело, ΤGFβR- слитый белок, аналог TGFβ, TGFβ- связывающий белок или TGFβR- блокирующее антитело.17. The composition of claim 1, wherein said immunosuppressive factor is TGFβ.
18. The composition according to claim 1, wherein said agent capable of neutralizing or lowering the activity of immunosuppressive factors secreted by a tumor or a host organism is an anti-TGFβ antibody, a ΤGFβR fusion protein, an analogue of TGFβ, TGFβ binding protein or TGFβR blocking antibody. 19. Композиция по п. 1, в которой указанным агентом, к способным нейтрализовать или понижать активность или предотвращать активацию иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью или организмом-хозяином, является тромбоспондиновый пептид или Fc-слитый белок TGFβR.
20. Композиция по п. 1, в которой указанная антигенная композиция включает сквалан, TWEEN 80 и полоксамер 401.19. The composition of claim 1, wherein said agent, capable of neutralizing or decreasing activity or preventing the activation of immunosuppressive factors secreted by a tumor or a host organism, is a thrombospondin peptide or TGFβR Fc-fusion protein.
20. The composition of claim 1, wherein said antigenic composition comprises squalane, TWEEN 80, and poloxamer 401. 21. Композиция по п. 1, в которой указанный антиген выбран из группы, состоящей из gp100, MART-1/Melan А, gp75, тирозинаэы, меланомного протеогликана, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V, мутированного β- катенина, мутированного MUM-1, мутированных циклинзависимых киназ-4, р21 rаs, BCR-abl, p53, p185 HER2/neu, мутированного рецептора эпидермального фактора роста, карциноэмбриональных антигенов, связанных с карциномой мутированных муцинов, продуктов гена EBNA, белка Е7 вируса папилломы, белка Е6 вируса папилломы, простатоспецифических антигенов, простатоспецифического мембранного антигена, РСТА-1, иммуноглобулиновых идиотипов и идиотипов Т-клеточного рецептора. 21. The composition of claim 1, wherein said antigen is selected from the group consisting of gp100, MART-1 / Melan A, gp75, tyrosine, melanoma proteoglycan, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, N-acetylglucosaminyl transferase-V, mutated β - catenin, mutated MUM-1, mutated cyclin-dependent kinases-4, p21 ras, BCR-abl, p53, p185 HER2 / neu, mutated epidermal growth factor receptor, carcinoembryonic antigens associated with carcinoma of mutated mucins, EBNA gene products, E7 protein papillomas, papilloma virus E6 protein, prostate-specific antigens, prostate-specific eskogo membrane antigen, PCTA-1, immunoglobulin idiotypes and idiotypes of T-cell receptor. 22. Композиция по п. 1, которая пригодна для лечения злокачественной опухоли, вирусных или паразитарных заболеваний. 22. The composition according to p. 1, which is suitable for the treatment of malignant tumors, viral or parasitic diseases. 23. Способ лечения, который включает индукцию ответа цитотоксических Т-лимфоцитов, отличающийся тем, что указанный способ включает (i) введение адъюванта, который индуцирует ответ цитотоксических Т-лимфоцитов, и (ii) введение антагониста иммуносупрессивного фактора; при котором введение адъюванта и антагониста осуществляется последовательно или одновременно, и в любом порядке. 23. A treatment method that includes inducing a response of cytotoxic T lymphocytes, characterized in that said method comprises (i) administering an adjuvant that induces a response of cytotoxic T lymphocytes, and (ii) administering an immunosuppressive factor antagonist; in which the introduction of the adjuvant and the antagonist is carried out sequentially or simultaneously, and in any order. 24. Способ по п. 23, в котором указанным секретируемым иммуносупрессивным фактором является TGFβ.
25. Способ по п. 24, в котором указанные адъювант и антагонист вводят последовательно.24. The method of claim 23, wherein said secreted immunosuppressive factor is TGFβ.
25. The method of claim 24, wherein said adjuvant and antagonist are administered sequentially. 26. Способ по п. 25, в котором CTL-индуцирующий адъювант вводят внутрикожно, внутримышечно или подкожно, а антагонист TGF вводят внутривенно. 26. The method of claim 25, wherein the CTL inducing adjuvant is administered intradermally, intramuscularly or subcutaneously, and the TGF antagonist is administered intravenously. 27. Способ по п. 23, в котором указанное лечение включает лечение заболеваний, выбранных из группы, состоящей из неопластических образований или злокачественной опухоли, паразитарной инвазии и вирусной инфекции. 27. The method of claim 23, wherein said treatment comprises treating diseases selected from the group consisting of neoplastic formations or a malignant tumor, parasitic invasion and viral infection. 28. Способ по п. 23, при котором указанное лечение включает восстановление или усиление гемопоэза. 28. The method according to p. 23, wherein said treatment comprises restoring or enhancing hematopoiesis. 29. Способ по п. 27, в котором указанная злокачественная опухоль включает рак молочной железы, злокачественную опухоль головного мозга, рак шейки матки, лейкоз, лимфому, рак предстательной железы, рак кожи, рак толстого кишечника, рак легкого, рак яичника, рак поджелудочной железы, злокачественную опухоль печени, рак мочевого пузыря, рак почки, миелому, колоректальный рак или рак эндометрия. 29. The method of claim 27, wherein said malignant tumor comprises breast cancer, a malignant brain tumor, cervical cancer, leukemia, lymphoma, prostate cancer, skin cancer, colon cancer, lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer gland, liver cancer, bladder cancer, kidney cancer, myeloma, colorectal cancer, or endometrial cancer. 30. Способ по п. 27, в котором указанная вирусная инфекция включает инфекцию вируса папилломы, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, респираторного синцитиального вируса или ВИЧ. 30. The method of claim 27, wherein said viral infection comprises infection of a papilloma virus, hepatitis, herpes, cytomegalovirus, respiratory syncytial virus, or HIV. 31. Способ по п. 27, в котором указанная паразитарная инвазия включает малярию. 31. The method of claim 27, wherein said parasitic infestation includes malaria. 32. Способ лечения состояний неопластического или злокачественного роста, включающий введение пациенту, который в этом нуждается
(а) смеси, включающей раковый или опухолевый антиген, экспрессируемый указанными малигнизированными клетками, и микрофлюидизированную антигенную композицию, причем указанная антигенная композиция включает (i) стабилизирующий детергент, (ii) мицеллообразующий агент, и (iii) биологически разлагаемое и биологически совместимое масло, указанная антигенная композиция изготавливается в форме стабильной эмульсии масла в воде, в котором указанная смесь вводится указанному пациенту в количестве, достаточном для индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов у указанного пациента, который является специфичным в отношении указанного ракового или опухолевого антигена, содержащегося в указанной смеси, и
б) терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного агента, который способен нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью или организмом-хозяином.32. A method of treating conditions of neoplastic or malignant growth, comprising administering to a patient in need thereof
(a) a mixture comprising a cancer or tumor antigen expressed by said malignant cells and a microfluidized antigenic composition, said antigenic composition comprising (i) a stabilizing detergent, (ii) a micelle forming agent, and (iii) a biodegradable and biocompatible oil, indicated the antigenic composition is made in the form of a stable oil-in-water emulsion in which the mixture is administered to the indicated patient in an amount sufficient to induce a cytotoxic T response lymphocytes in the specified patient, which is specific for the specified cancer or tumor antigen contained in the specified mixture, and
b) a therapeutically effective amount of at least one agent that is capable of neutralizing or lowering the activity of immunosuppressive factors secreted by the tumor or the host organism. 33. Способ по п. 32, в котором указанный антиген выбирают из группы, состоящей из gp100, MART-1/Melan А, gp75, тирозиназы, меланомного протеогликана, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V, мутированного β-катенина, мутированного MUM-1, мутированных циклинзависимых киназ-4, р21 rаs, BCR-abl, р53, р185 HER2/neu, мутированного рецептора эпидермального фактора роста, карциноэмбриональных антигенов, связанных с карциномой мутированных муцинов, продуктов гена EBNA, белка Е7 вируса папилломы, белка Е6 вируса папилломы, простатоспецифических антигенов, простатоспецифического мембранного антигена, РСТА-1, иммуноглобулиновых идиотипов и идиотипов Т-клеточного рецептора. 33. The method of claim 32, wherein said antigen is selected from the group consisting of gp100, MART-1 / Melan A, gp75, tyrosinase, melanoma proteoglycan, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, N-acetylglucosaminyl transferase-V, mutated β -catenin, mutated MUM-1, mutated cyclin-dependent kinases-4, p21 ras, BCR-abl, p53, p185 HER2 / neu, mutated epidermal growth factor receptor, carcinoembryonic antigens associated with carcinoma of mutated mucins, EBNA gene products, E7 protein papillomas, papilloma virus E6 protein, prostate-specific antigens, prostate-specific Skog membrane antigen, PCTA-1, immunoglobulin idiotypes and idiotypes of T-cell receptor. 34. Способ лечения состояний неопластического или злокачественного роста, включающий введение пациенту, который в этом нуждается, композиции, охарактеризованной в п. 1 в количестве, достаточном для индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов. 34. A method of treating conditions of neoplastic or malignant growth, comprising administering to a patient in need thereof a composition described in claim 1 in an amount sufficient to induce a response of cytotoxic T lymphocytes. 35. Способ восстановления или усиления гемопоэза, включающий введение пациенту, который в этом нуждается
(а) смеси, включающей опухолевый, вирусный или паразитарный антиген, экспрессируемый указанными опухолевыми, инфицированными вирусами или паразитами клетками, и микрофлюидизированную антигенную композицию, причем указанная антигенная композиция включает (i) стабилизирующий детергент, (ii) мицеллообразующий агент, и (iii) биологически разлагаемое и биологически совместимое масло, причем указанная антигенная композиция изготавливается в форме стабильной эмульсии масла в воде, в котором указанная смесь вводится указанному пациенту в количестве, достаточном для индукции ответа цитотоксических Т-лимфоцитов у указанного пациента, который является специфичным в отношении вирусного или опухолевого антигена, содержащегося в указанной смеси, и
б) терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного агента, способного нейтрализовать или понижать активность иммуносупрессивных факторов, секретируемых опухолью или организмом-хозяином, при котором указанную смесь и указанный агент вводят по отдельности или в комбинации, и в любом порядке.35. A method of recovering or enhancing hematopoiesis, comprising administering to a patient in need thereof
(a) a mixture comprising a tumor, viral or parasitic antigen expressed by said tumor, virus or parasite infected cells, and a microfluidized antigenic composition, said antigenic composition comprising (i) a stabilizing detergent, (ii) a micelle forming agent, and (iii) biologically a degradable and biocompatible oil, wherein said antigenic composition is made in the form of a stable oil-in-water emulsion in which said mixture is administered to a specified patient in a quantity stve sufficient to induce a cytotoxic T-lymphocytes in said patient which is specific for viral or tumor antigen contained in said mixture, and
b) a therapeutically effective amount of at least one agent capable of neutralizing or lowering the activity of immunosuppressive factors secreted by a tumor or a host organism, wherein said mixture and said agent are administered individually or in combination, and in any order. 36. Способ по п. 34, при котором указанный антиген выбран из группы, состоящей из gp100, MART-1/Melan А, gp75, тирозиназы, меланомного протеогликана, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, N-ацетилглюкозаминилтрансферазы-V, мутированного β-катенина, мутированного MUM-1, мутированных циклинзависимых киназ-4, р21 ras, BCR-abl, p53, p185 HER2/neu, мутированного рецептора эпидермального фактора роста, карциноэмбриональных антигенов, связанных с карциномой мутированных муцинов, продуктов гена EBNA, белка Е7 вируса папилломы, белка Е6 вируса папилломы, простатоспецифических антигенов, простатоспецифического мембранного антигена, РСТА-1, иммуноглобулиновых идиотипов и идиотипов Т-клеточного рецептора. 36. The method of claim 34, wherein said antigen is selected from the group consisting of gp100, MART-1 / Melan A, gp75, tyrosinase, melanoma proteoglycan, MAGE, BAGE, GAGE, RAGE, N-acetylglucosaminyl transferase-V, mutated β -catenin, mutated MUM-1, mutated cyclin-dependent kinases-4, p21 ras, BCR-abl, p53, p185 HER2 / neu, mutated epidermal growth factor receptor, carcinoembryonic antigens associated with carcinoma of mutated mucins, EBNA gene products, E7 virus protein papillomas, papilloma virus E6 protein, prostate-specific antigens, prostate-specific membrane antigen, PCTA-1, immunoglobulin idiotypes and idiotypes of the T-cell receptor. 37. Композиция, включающая
(а) смесь, включающую опухолевый, вирусный или паразитарный антиген, экспрессируемый указанными опухолевой, инфицированной вирусом или паразитом клетками, и микрофлюидизированную антигенную композицию, причем указанная антигенная композиция включает (i) стабилизирующий детергент, (ii) мицеллообразующий агент, и (iii) биологически разлагаемое и биологически совместимое масло, причем указанная антигенная композиция изготавливается в форме стабильной эмульсии масла в воде; и
(б) один или несколько антагонистов TGFβ.37. Composition comprising
(a) a mixture comprising a tumor, viral or parasitic antigen expressed by said tumor, virus or parasite infected cells, and a microfluidized antigenic composition, said antigenic composition comprising (i) a stabilizing detergent, (ii) a micelle forming agent, and (iii) biologically a degradable and biocompatible oil, wherein said antigenic composition is formulated as a stable oil in water emulsion; and
(b) one or more TGFβ antagonists.
RU2000109595/14A 1997-09-18 1998-09-17 Synergetic composition and methods for treatment of states of neoplastic or malignant growth and recovery or enhancement of hemopoiesis RU2219947C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US93335997A 1997-09-18 1997-09-18
US08/933,359 1997-09-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000109595A true RU2000109595A (en) 2002-01-27
RU2219947C2 RU2219947C2 (en) 2003-12-27

Family

ID=25463798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000109595/14A RU2219947C2 (en) 1997-09-18 1998-09-17 Synergetic composition and methods for treatment of states of neoplastic or malignant growth and recovery or enhancement of hemopoiesis

Country Status (19)

Country Link
US (4) US20010018054A1 (en)
EP (1) EP1015031A4 (en)
JP (1) JP2001516727A (en)
KR (1) KR100540267B1 (en)
CN (1) CN1234413C (en)
AR (1) AR013012A1 (en)
AU (1) AU742216B2 (en)
CA (1) CA2303178A1 (en)
CO (1) CO4790100A1 (en)
HK (1) HK1033653A1 (en)
IL (2) IL134937A0 (en)
IN (1) IN190792B (en)
MY (1) MY131805A (en)
NO (1) NO20001413L (en)
RU (1) RU2219947C2 (en)
SA (1) SA98190719B1 (en)
TW (1) TWI252108B (en)
WO (1) WO1999013912A1 (en)
ZA (1) ZA988461B (en)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6197311B1 (en) * 1991-07-25 2001-03-06 Idec Pharmaceuticals Corporation Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses
AU2001247244B2 (en) * 2000-02-28 2005-06-02 Genesegues, Inc. Nanocapsule encapsulation system and method
US7244232B2 (en) * 2001-03-07 2007-07-17 Biomed Solutions, Llc Process for identifying cancerous and/or metastatic cells of a living organism
US20040038303A1 (en) * 2002-04-08 2004-02-26 Unger Gretchen M. Biologic modulations with nanoparticles
US7491395B2 (en) 2002-11-20 2009-02-17 Bestewil Holding B.V. Compositions comprising antigen-complexes, method of making same as well as methods of using the antigen-complexes for vaccination
ATE490787T1 (en) 2003-07-15 2010-12-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd PRODUCTION OF IGM BY TRANSFORMED CELLS AND METHOD FOR QUANTIFYING THIS IGM PRODUCTION
US7981423B2 (en) 2004-08-03 2011-07-19 Transtech Pharma, Inc. Rage fusion proteins
US20090060925A1 (en) * 2004-08-03 2009-03-05 The Trustees Of Columbia University In The City Of Rage Fusion Proteins and Methods of Use
WO2007073272A1 (en) * 2005-12-23 2007-06-28 Gcoder Systems Ab Positioning pattern
BRPI0707640A2 (en) * 2006-02-09 2011-05-10 Transtech Pharma Inc rage fusion proteins and methods of use
WO2007130302A2 (en) * 2006-05-05 2007-11-15 Transtech Pharma, Inc. Rage fusion proteins, formulations, and methods of use thereof
WO2008100470A2 (en) * 2007-02-15 2008-08-21 Transtech Pharma, Inc. Rage - immunoglobulin fusion proteins
JP2011502964A (en) 2007-10-23 2011-01-27 ザ レジェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド Competitive inhibitors of invariant chain expression and / or ectopic CLIP binding
MX2011010989A (en) 2009-04-20 2012-02-28 Pfizer Control of protein glycosylation and compositions and methods relating thereto.
AU2010305374A1 (en) * 2009-10-09 2012-05-03 Sanofi Polypeptides for binding to the "receptor for advanced glycation endproducts" as well as compositions and methods involving the same
RU2018102375A (en) * 2010-11-18 2019-02-21 Зе Дженерал Хоспитал Корпорейшен NEW COMPOSITIONS AND APPLICATIONS OF ANTIHYPERTENSIVE MEDICINES FOR CANCER THERAPY
WO2013078286A1 (en) * 2011-11-22 2013-05-30 Cornell University Methods for stimulating hematopoietic recovery by inhibiting tgf beta signaling
US20150056199A1 (en) 2013-08-22 2015-02-26 Acceleron Pharma, Inc. Tgf-beta receptor type ii variants and uses thereof
KR20170054429A (en) 2014-09-03 2017-05-17 제네세규스 인코포레이티드 Therapeutic nanoparticles and related compositions, methods, and systems
AU2016301380B2 (en) 2015-08-04 2021-07-01 Acceleron Pharma Inc. Methods for treating myeloproliferative disorders
MD3628049T2 (en) 2017-05-04 2023-10-31 Acceleron Pharma Inc TGF-beta receptor type ii fusion proteins and uses thereof
KR20200130709A (en) 2018-03-06 2020-11-19 더 트러스티스 오브 더 유니버시티 오브 펜실바니아 Prostate-specific membrane antigen CAR and methods of use thereof
CN114814223A (en) * 2022-04-20 2022-07-29 昆明市妇幼保健院 System and equipment for monitoring and controlling plasmodium treatment

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4052A (en) * 1845-05-13 Tktjss
US20020004052A1 (en) * 1990-05-08 2002-01-10 David Berd Composition comprising a tumor cell extract and method of using the composition
US6197311B1 (en) 1991-07-25 2001-03-06 Idec Pharmaceuticals Corporation Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses
KR100198868B1 (en) * 1991-07-25 1999-06-15 케네쓰 제이. 울코트 Composition for the induction of cytotoxic t-lymphocyte responses
US5709860A (en) * 1991-07-25 1998-01-20 Idec Pharmaceuticals Corporation Induction of cytotoxic T-lymphocyte responses
JPH08504763A (en) 1992-10-29 1996-05-21 セルトリックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド Use of TGF-β receptor fragment as a therapeutic agent
US5514670A (en) 1993-08-13 1996-05-07 Pharmos Corporation Submicron emulsions for delivery of peptides
US5932212A (en) 1996-05-24 1999-08-03 Altus Biologics, Inc. Crosslinked protein crystal formulations and their use as catalysts in organic solvents

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2219947C2 (en) Synergetic composition and methods for treatment of states of neoplastic or malignant growth and recovery or enhancement of hemopoiesis
RU2000109595A (en) SYNERGICAL COMPOSITION AND METHODS FOR TREATING CONDITIONS OF NEOPLASTIC OR MALIGNANT GROWTH AND RESTORING OR ENHANCING HEMOPOESIS
JP2001516727A5 (en)
Cho et al. BiVax: a peptide/poly-IC subunit vaccine that mimics an acute infection elicits vast and effective anti-tumor CD8 T-cell responses
Gerard et al. Therapeutic potential of protein and adjuvant vaccinations on tumour growth
Neidhart et al. Immunization of colorectal cancer patients with recombinant baculovirus-derived KSA (Ep-CAM) formulated with monophosphoryl lipid A in liposomal emulsion, with and without granulocyte-macrophage colony-stimulating factor
Milani et al. Recent advances in the development of breast cancer vaccines
KR100877759B1 (en) Fusion protein for inhibiting cervical cancer
CA2533705A1 (en) Use of liposomes in a water-in-oil emulsion or in a continuous hydrophobic carrier as a vehicle for cancer treatment
Foy et al. Vaccination with Her-2/neu DNA or protein subunits protects against growth of a Her-2/neu-expressing murine tumor
KR20080091427A (en) Concurrent chemotherapy and immunotherapy
Morris et al. Vaccination with tumor cells expressing IL-15 and IL-15Rα inhibits murine breast and prostate cancer
KR20200126334A (en) Adjuvant for cancer immunotherapy
KR20170055550A (en) Novel peptide and use thereof
JP2021533134A (en) The adjuvant effect of the TLR1 / 2 agonist diprobossim, which shows a synergistic effect with the checkpoint inhibitory antibody and eliminates the disease.
RU93042874A (en) POLYPEPTIDE NATURE COMPOUNDS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, A COMPOSITION ON THEIR BASIS, THEIR APPLICATION IN ANTI-CANCER THERAPY
Najar et al. Topical CpG enhances the response of murine malignant melanoma to dacarbazine
Evans et al. Vaccine therapy for cancer—fact or fiction?
EA200300638A1 (en) VACCINE COMPOSITION CONTAINING A TRANSFORMING ALPHA GROWTH FACTOR
Naz et al. Prophylactic vaccines for prevention of prostate cancer
Wolf et al. Cytokines and cancer immunotherapy
Carson III et al. Current immunotherapeutic strategies in breast cancer
Lollini et al. Immunoprevention and immunotherapy of mammary carcinoma
US20220305105A1 (en) Stabilized chimeric synthetic proteins and therapeutic uses thereof
Alfonso et al. Biological activity of LALF32-51–E7, a vaccine candidate for the treatment of anogenital lesions associated to HPV16