RU2000109569A - MUTATIONS OF MULTIPLE MEMBRANE VIRUSES AND THEIR APPLICATION AS SUBSTRATES FOR VACCINES - Google Patents

MUTATIONS OF MULTIPLE MEMBRANE VIRUSES AND THEIR APPLICATION AS SUBSTRATES FOR VACCINES

Info

Publication number
RU2000109569A
RU2000109569A RU2000109569/13A RU2000109569A RU2000109569A RU 2000109569 A RU2000109569 A RU 2000109569A RU 2000109569/13 A RU2000109569/13 A RU 2000109569/13A RU 2000109569 A RU2000109569 A RU 2000109569A RU 2000109569 A RU2000109569 A RU 2000109569A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
virus
cells
membrane
mosquito
transmembrane protein
Prior art date
Application number
RU2000109569/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2218403C2 (en
Inventor
Деннис Т. БРАУН
Раккель ЭРНАНДЕС
Original Assignee
Рисерч Дивелопмент Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рисерч Дивелопмент Фаундейшн filed Critical Рисерч Дивелопмент Фаундейшн
Publication of RU2000109569A publication Critical patent/RU2000109569A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2218403C2 publication Critical patent/RU2218403C2/en

Links

Claims (1)

1. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус, при том, что упомянутый вирус кодирует трансмембранный белок, характеризующийся наличием делеции одной или нескольких аминокислот, при том, что упомянутая деления создает трансмембранный белок, который способен пронизывать упомянутую мембрану, приводя к образованию клеток, продуцирующих инфекционные вирусные частицы в случае репликации упомянутого модифицированного вируса в клетках насекомых, но не способен пронизывать упомянутую мембрану, приводя к образованию клеток, продуцирующих неинфекционные вирусные частицы, когда упомянутый вирус реплицируется в клетках млекопитающих.1. A genetically modified membrane-coated virus, while the aforementioned virus encodes a transmembrane protein, characterized by the presence of a deletion of one or several amino acids, while the said division creates a transmembrane protein that is able to penetrate the said membrane, leading to the formation of cells producing infectious virus particles in the case of the replication of the mentioned modified virus in insect cells, but is not able to penetrate the said membrane, leading to the formation of cells, non-infectious viral particles, when the virus is replicated in mammalian cells. 2. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус, по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый вирус способен расти в клетках насекомых и млекопитающих и является векторным вирусом членистоногих. 2. A genetically modified membrane-coated virus according to claim 1, characterized in that said virus is capable of growing in insect and mammalian cells and is a vector virus of arthropods. 3. Вирус по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый вирус выбирают из группы, включающей тогавирусы, флавивирусы, буниавирусы, оболочечные вирусы, способные реплицироваться в естественных условиях в клетках млекопитающих и насекомых, а также оболочечные вирусы, которые реплицируются в клетках млекопитающих и насекомых в результате генетического модифицирования либо вируса, либо клетки. 3. The virus according to claim 1, characterized in that said virus is selected from the group including togaviruses, flaviviruses, buniaviruses, enveloped viruses capable of replicating in natural conditions in mammalian and insect cells, as well as enveloped viruses that replicate in mammalian cells and insects as a result of genetic modification of either a virus or a cell. 4. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус по п. 1, отличающийся тем, что упомянутые клетки насекомых являются клетками комара. 4. A genetically modified membrane covered virus according to Claim. 1, characterized in that said insect cells are mosquito cells. 5. Клетки комара по п. 4, отличающиеся тем, что упомянутые клетки комара являются клетками Aedes albopictus. 5. The mosquito cells of claim 4, wherein the mosquito cells are Aedes albopictus cells. 6. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый вирус является вирусом Sindbis, упомянутый трансмембранный белок является вирусным гликопротеином Е2 и упомянутое млекопитающее является человеком. 6. A genetically modified membrane coated virus of claim 1, characterized in that said virus is a Sindbis virus, said transmembrane protein is a viral glycoprotein E2 and said mammal is a human. 7. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус по п. 1, отличающийся тем, что упомянутым вирусом является вирус ΔK391.
8. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус по п. 1, отличающийся тем, что упомянутый трансмембранный белок выбирают из группы, включающей гликопротеин Е1, гликопротеин Е2 и G-белок, и при том, что упомянутый вирус выбирают из группы, включающей простой вирус герпеса, ВИЧ, вирус бешенства, вирус гепатита и респираторносинцитиальный вирус.
7. A genetically modified membrane covered virus according to Claim. 1, characterized in that said virus is ΔK391 virus.
8. A genetically modified membrane coated virus of claim 1, characterized in that said transmembrane protein is selected from the group comprising the E1 glycoprotein, the glycoprotein E2 and G protein, and even though the said virus is selected from the group comprising the simple virus herpes, HIV, rabies virus, hepatitis virus and respiratory syncytial virus.
9. Генетически модифицированный, покрытый мембраной, вирус по п. 1, отличающийся тем, что упомянутым трансмембранным белком является белок Env, а упомянутыми вирусами являются опухолевые РНК-вирусы. 9. A genetically modified membrane coated virus of claim 1, characterized in that said transmembrane protein is Env protein and said viruses are tumor RNA viruses. 10. Способ получения вирусной вакцины на основе генетически модифицированного, связанного с мембраной, вируса, предназначенной для вакцинации млекопитающих, включающий следующие этапы: внесение делеции аминокислот в вирусный трансмембранный белок с целью получения модифицированного вируса, при том, что упомянутый трансмембранный белок способен пронизывать упомянутую мембранную оболочку, когда упомянутый модифицированный вирус реплицируется в клетках насекомых, но не способен пронизывать упомянутую мембранную оболочку, когда упомянутый вирус реплицируется в клетках млекопитающих, и при том, что упомянутый вирус сохраняет способность реплицироваться в клетках насекомых; внесение упомянутого мутантного вируса в клетки насекомого; и предоставление возможности упомянутому вирусу реплицироваться в упомянутых клетках насекомого с целью получения вирусной вакцины. 10. A method of obtaining a viral vaccine based on a genetically modified membrane-bound virus intended for vaccinating mammals, comprising the following steps: inserting an amino acid deletion into a viral transmembrane protein in order to produce a modified virus, while the said transmembrane protein is able to penetrate the said membrane shell when said modified virus replicates in insect cells, but is unable to penetrate said membrane shell when mentioned the virus of the virus replicates in mammalian cells, and even though this virus retains the ability to replicate in insect cells; introducing said mutant virus into insect cells; and allowing the said virus to replicate in the insect cells mentioned in order to obtain a viral vaccine. 11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что упомянутый генетически модифицированный, покрытый оболочкой, вирус способен расти в клетках насекомых и млекопитающих и является вирусом, переносимым членистоногими, или любой вирус, способный реплицироваться и т. д. 11. The method according to p. 10, characterized in that the said genetically modified, coated virus can grow in cells of insects and mammals and is a virus transmitted by arthropods, or any virus that can replicate, etc. 12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что упомянутый вирус выбирают из группы, включающей тогавирусы, флавивирусы, буниавирусы, оболочечные вирусы, способные реплицироваться в естественных условиях и клетках млекопитающих и насекомых, а также другие оболочечные вирусы, которые могут быть модифицированы, чтобы реплицироваться в клетках млекопитающих и насекомых методами генной инженерии в отношении либо вируса, либо клетки. 12. The method according to p. 10, characterized in that the said virus is selected from the group including togaviruses, flaviviruses, buniaviruses, enveloped viruses capable of replicating in natural conditions and mammalian and insect cells, as well as other enveloped viruses that can be modified, to replicate in mammalian and insect cells by genetic engineering against either a virus or a cell. 13. Способ вакцинации индивидуума, включающий следующие этапы: внесение упомянутой вирусной вакцины по п. 10 в клетки млекопитающих; и предоставление возможности вирусной вакцине продуцировать вирусные белки, необходимые для обусловливания иммунного контроля у упомянутого млекопитающего и для стимулирования иммунной системы для выработки антител. 13. The method of vaccination of an individual, comprising the following steps: introduction of said viral vaccine according to claim 10 in mammalian cells; and allowing the viral vaccine to produce the viral proteins necessary to condition the immune control in said mammal and to stimulate the immune system to generate antibodies. 14. Способ продуцирования вирусной вакцины к заболеваниями, распространяемым популяцией комаров, включающий следующие этапы: конструирование генно-инженерной делении аминокислот в составе вирусного трансмембранного белка с образованием модифицированного вируса, при том, что упомянутый трансмембранный белок способен пронизывать мембранную оболочку, когда упомянутый модифицированный вирус реплицируется в клетках комара, но не способен пронизывать упомянутую мембранную оболочку, когда упомянутый вирус реплицируется в клетках млекопитающих, и при том, что упомянутый вирус сохраняет способность реплицироваться в клетках комара; внесение мутантного вируса в природную популяцию комара ; и предоставление мутантному вирусу возможности реплицироваться в клетках комаров природной популяции с образованием популяции комаров, которая накапливает вакцинный штамм вируса и исключает вирус дикого типа (патогенный) таким образом, что при укусах комара доставляет вакцину млекопитающему. 14. A method of producing a viral vaccine to diseases spread by a mosquito population, comprising the following steps: constructing a genetic engineering division of amino acids in a viral transmembrane protein to form a modified virus, while said transmembrane protein is able to penetrate the membrane membrane when the modified virus is replicated in mosquito cells, but not able to penetrate the mentioned membrane membrane when the said virus replicates in mammalian cells melting, and despite the fact that the said virus retains the ability to replicate in mosquito cells; introduction of the mutant virus into the natural mosquito population; and allowing the mutant virus to replicate in the natural population of mosquitoes to form a mosquito population that accumulates the vaccine strain of the virus and excludes the wild-type (pathogenic) virus in such a way that, when mosquito bites, it delivers the vaccine to a mammal.
RU2000109569/13A 1997-09-18 1998-09-18 Genetically modified membrane-coated viral vector RU2218403C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US5966897P 1997-09-18 1997-09-18
US60/059,668 1997-09-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000109569A true RU2000109569A (en) 2002-09-20
RU2218403C2 RU2218403C2 (en) 2003-12-10

Family

ID=22024455

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000109569/13A RU2218403C2 (en) 1997-09-18 1998-09-18 Genetically modified membrane-coated viral vector

Country Status (16)

Country Link
US (1) US6306401B1 (en)
EP (1) EP1037603B1 (en)
JP (1) JP4318399B2 (en)
KR (1) KR20010024148A (en)
CN (1) CN1284859C (en)
AT (1) ATE345813T1 (en)
AU (1) AU737088B2 (en)
CA (1) CA2302809C (en)
DE (1) DE69836499T2 (en)
HK (1) HK1033544A1 (en)
IL (2) IL134978A0 (en)
NZ (1) NZ503128A (en)
RU (1) RU2218403C2 (en)
TW (1) TW589381B (en)
WO (1) WO1999013818A2 (en)
ZA (1) ZA988446B (en)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7128915B2 (en) * 1997-09-18 2006-10-31 Research Development Foundation Membrane virus host range mutations and their uses as vaccine substrates
US7335363B2 (en) 1997-09-18 2008-02-26 Research Development Foundation Membrane virus host range mutations and their uses as vaccine substrates
US6589533B1 (en) * 1997-09-18 2003-07-08 Research Development Foundation Genetically-engineered alphaviruses, flaviviruses, and bunyaviruses with modified envelope transmembrane glycoproteins and altered host-range phenotype
JP2002523053A (en) * 1998-07-30 2002-07-30 ジョーンズ ホプキンス ユニバーシティー スクール オブ メディシン Targeted alphaviruses and alphavirus vectors
AU2006252406B2 (en) * 2005-06-01 2012-05-17 California Institute Of Technology Method of targeted gene delivery using viral vectors
CN100427918C (en) * 2006-06-05 2008-10-22 中国科学院南海海洋研究所 Seawater fish ovum electron-microscope scanning sample preparing method
PT2520168E (en) 2006-07-21 2014-04-29 California Inst Of Techn Targeted gene delivery for dendritic cell vaccination
PL2456786T5 (en) 2009-07-24 2017-10-31 Immune Design Corp Lentiviral vectors pseudotyped with a sindbis virus envelope glycoprotein
WO2011119628A2 (en) * 2010-03-23 2011-09-29 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for self-adjuvanting vaccines against microbes and tumors
US10081795B2 (en) * 2010-03-24 2018-09-25 Research Development Foundation Flavivirus host range mutations and uses thereof
WO2012003320A2 (en) 2010-07-01 2012-01-05 Research Development Foundation Flavivirus host-range mutations and uses thereof
US9713635B2 (en) 2012-03-30 2017-07-25 Immune Design Corp. Materials and methods for producing improved lentiviral vector particles
US8323662B1 (en) 2012-03-30 2012-12-04 Immune Design Corp. Methods useful for generating highly mannosylated pseudotyped lentiviral vector particles comprising a Vpx protein
EA038702B1 (en) 2012-03-30 2021-10-07 Иммьюн Дизайн Корп. Lentiviral vector particles having improved transduction efficiency for cells expressing dc sign
US8895028B2 (en) * 2012-07-20 2014-11-25 Arbovax, Inc. Methods and compositions for dengue virus 3 (DV3) infectious clone
WO2014052588A1 (en) 2012-09-27 2014-04-03 Research Development Foundation Attenuated chikungunya virus
AR107262A1 (en) 2016-01-27 2018-04-11 Lilly Co Eli INACTIVATION OF PATHOGENS BY DELIPIDATION
CN109943592B (en) * 2019-04-29 2020-11-17 华中农业大学 Recombinant baculovirus transfer vector containing porcine pseudorabies virus gD protein gene, recombinant baculovirus, preparation method and application

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000109569A (en) MUTATIONS OF MULTIPLE MEMBRANE VIRUSES AND THEIR APPLICATION AS SUBSTRATES FOR VACCINES
RU2218403C2 (en) Genetically modified membrane-coated viral vector
DE60112050T2 (en) RECOMBINANT INFLUENZA A VIRUS
CN100447247C (en) Recombinant infectious non-segmented negative strand RNA virus
JP4528447B2 (en) Viral particles released after human cytomegalovirus infection
RU2008106445A (en) VIRUS-LIKE BODIES (PARTICLES) AS ANTI-PARAMYXOVIRUS VACCINE
CN104918952B (en) Express recombinant measles virus and its application of chikungunya virus polypeptide
JP2003525564A5 (en)
Zinkernagel et al. General and specific immunosuppression caused by antiviral T‐cell responses
ES2038689T3 (en) PROCEDURE FOR THE CULTIVATION OF INFECTIOUS RHYTHNOTRACHEITIS PAVA VIRUSES AND A VACCINE PREPARED FROM VIRUSES SO OBTAINED.
Matthews et al. AIDS vaccines
Motsumoto Rabies virus
Lyons et al. Aspects of the developmental morphology of California encephalitis virus in cultured vertebrate and arthropod cells and in mouse brain
McLintock Mosquito-virus relationships of American encephalitides
De Kinkelin et al. Viral hemorrhagic septicemia of rainbow trout: selection of a thermoresistant virus variant and comparison of polypeptide synthesis with the wild-type virus strain
Matsumoto et al. Further studies on the replication of rabies and rabies-like viruses in organized cultures of mammalian neural tissues
US7128915B2 (en) Membrane virus host range mutations and their uses as vaccine substrates
Selin et al. Specificity and editing by apoptosis of virus-induced cytotoxic T lymphocytes
Sureau Rabies vaccine production in animal cell cultures
CA2113572A1 (en) Improved vaccine
US7335363B2 (en) Membrane virus host range mutations and their uses as vaccine substrates
CA2071954A1 (en) Matrix with adherently bound cells and process for producing viruses/virus antigens
AU645274B2 (en) Method for the preparation of an immunizing composition
WO1997027742B1 (en) Method of protein production using mitochondrial translation system
RU2201961C2 (en) Method for obtaining protein due to using translation system of mitochondria