RU2000106036A - METHOD FOR Acylating HEXAKIS (Arylmethyl) HEXAAZAISOVURCITANE - Google Patents

METHOD FOR Acylating HEXAKIS (Arylmethyl) HEXAAZAISOVURCITANE

Info

Publication number
RU2000106036A
RU2000106036A RU2000106036/04A RU2000106036A RU2000106036A RU 2000106036 A RU2000106036 A RU 2000106036A RU 2000106036/04 A RU2000106036/04 A RU 2000106036/04A RU 2000106036 A RU2000106036 A RU 2000106036A RU 2000106036 A RU2000106036 A RU 2000106036A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
arylmethyl
hexakis
hexaazaisowurtzitane
solvent
reducing agent
Prior art date
Application number
RU2000106036/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2182151C2 (en
Inventor
Тамоцу КОДАМА
Наоко ИСИХАРА
Харуюки МИНОУРА
Нобухиса Мияке
Сецуо ЯМАМАЦУ
Original Assignee
Асахи Касеи Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/JP1997/003695 external-priority patent/WO1998016529A1/en
Application filed by Асахи Касеи Кабусики Кайся filed Critical Асахи Касеи Кабусики Кайся
Publication of RU2000106036A publication Critical patent/RU2000106036A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2182151C2 publication Critical patent/RU2182151C2/en

Links

Claims (6)

1. Способ ацилирования гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитана восстановительным деарилметилированием в присутствии ацилирующего реагента, причем гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитан имеет следующую формулу (1)
WB6
где каждое В независимо представляет C7-C21 арилметильную группу;
W представляет остаток шестивалентного гексаазаизовюрцитана, представленного следующей формулой (2):
Figure 00000001

отличающийся тем, что он включает контактирование (а) гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитана с (b) гетерогенным катализатором восстановления в присутствии (с) ацилирующего реагента и (d) восстановителя в (е) растворителе для указанного гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитана (а), проводя реакцию восстановительного деарилметилирования/ацилирования указанного гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитана (а), с получением реакционной смеси, содержащей, по меньшей мере, одно производное тетраацилгексаазаизовюрцитана, причем в отсутствие любого из указанных ацилирующего реагента (с) и указанного восстановителя (d) взаимодействие между указанным гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитаном (a) и указанным гетерогенным катализатором восстановления (b) не происходит.1. The method of acylation of hexakis (arylmethyl) hexaazaisowurtzitane by reductive dearylmethylation in the presence of an acylating reagent, wherein hexakis (arylmethyl) hexaazaisowurtzitane has the following formula (1)
Wb 6
where each B independently represents a C 7 -C 21 arylmethyl group;
W represents the residue of hexavalent hexaazaisowurtzitane represented by the following formula (2):
Figure 00000001

characterized in that it comprises contacting (a) hexakis (arylmethyl) hexaazaisowurtzitane with (b) a heterogeneous reduction catalyst in the presence of (c) an acylating reagent and (d) a reducing agent in (e) a solvent for said hexakis (arylmethyl) hexaazaisowurtzitane (a), by conducting a reductive dearylmethylation / acylation reaction of said hexakis (arylmethyl) hexaazaisowurtzitane (a), to obtain a reaction mixture containing at least one tetraacylhexaazaisowurtzitane derivative, and in the absence of any on of said acylating agent (c) and said reducing agent (d) reacting between said hexakis (arylmethyl) geksaazaizovyurtsitanom (a) and said heterogeneous reduction catalyst (b) does not occur. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что указанная реакция восстановительного деарилметилирования/ацилирования указанного гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитана (а) проводится при 40 - 160oС.2. The method according to claim 1, characterized in that said reductive dearylmethylation / acylation reaction of said hexakis (arylmethyl) hexaazaisowurtzitane (a) is carried out at 40-160 ° C. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что указанный растворитель (е) является растворителем, содержащим амидную группу. 3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that said solvent (e) is a solvent containing an amide group. 4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанный гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитан (а) и указанный растворитель (е) представляют собой раствор (а) в (е), и указанный гетерогенный катализатор восстановления (b) и указанный восстановитель (d) представляют собой смеси (b) и (d), и где указанный раствор (а) в (е) контактирует с указанной смесью (b) и (d) в присутствии указанного ацилирующего реагента (с). 4. The method according to one of claims 1 to 3, characterized in that said hexakis (arylmethyl) hexaazaisowurtzitane (a) and said solvent (e) are a solution (a) in (e) and said heterogeneous reduction catalyst (b) and said reducing agent (d) are mixtures of (b) and (d), and wherein said solution (a) in (e) is in contact with said mixture (b) and (d) in the presence of said acylating reagent (c). 5. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что указанный гексакис(арилметил)гексаазаизовюрцитан (а) и указанный растворитель (е) предоставляют собой раствор (а) в (е), и указанный гетерогенный катализатор восстановления (b), указанный ацилирующий реагент (с) и указанный восстановитель (d) представляют собой смеси (b), (с) и (d), и указанную смесь (b), (с) и (d) готовят смешением указанного гетерогенного катализатора восстановления (b) и указанного восстановителя (d) с последующим добавлением указанного ацилирующего реагента (с) к этому раствору, и где указанный раствор (а) в (е) контактирует с указанной смесью (b), (с) и (d). 5. The method according to one of claims 1 to 3, characterized in that said hexakis (arylmethyl) hexaazaisowurtzitane (a) and said solvent (e) provide a solution (a) to (e) and said heterogeneous reduction catalyst (b) , said acylating reagent (c) and said reducing agent (d) are mixtures (b), (c) and (d), and said mixture (b), (c) and (d) is prepared by mixing said heterogeneous reduction catalyst (b) ) and said reducing agent (d) followed by adding said acylating reagent (c) to this solution, and where seemed solution (a) to (e) is contacted with said mixture of (b), (c) and (d). 6. Способ по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что указанная реакционная смесь содержит, по меньшей мере, одно производное тетраацилгексаазаизовюрцитана, представленное следующей формулой (3):
WA4BnH(2-n)
где n является числом от 0 до 2;
А независимо, представляет C1-С10 ацильную группу;
Н представляет атом водорода;
В и W, каждый, являются, как определено выше.6. The method according to one of claims 1 to 5, characterized in that said reaction mixture contains at least one tetraacylhexaazaisowurtzitane derivative represented by the following formula (3):
WA 4 B n H (2-n)
where n is a number from 0 to 2;
And independently, represents a C 1 -C 10 acyl group;
H represents a hydrogen atom;
B and W, each, are as defined above.
RU2000106036/04A 1997-10-14 1998-10-14 Method of acylation of hexakis(phenylmethyl)hexaazaisowurzitane RU2182151C2 (en)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP1997/003695 WO1998016529A1 (en) 1996-10-14 1997-10-14 Process for the preparation of acylated hexaazaisowurtzitane derivatives
JPPCT/JP97/03695 1997-10-14
JP9/366728 1997-12-26
JP36672897 1997-12-26
JP4636998 1998-02-13
JP10/46369 1998-02-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000106036A true RU2000106036A (en) 2001-11-27
RU2182151C2 RU2182151C2 (en) 2002-05-10

Family

ID=27292582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000106036/04A RU2182151C2 (en) 1997-10-14 1998-10-14 Method of acylation of hexakis(phenylmethyl)hexaazaisowurzitane

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1024141B1 (en)
AU (1) AU9461398A (en)
DE (1) DE69822652T2 (en)
IL (1) IL134438A (en)
RU (1) RU2182151C2 (en)
WO (1) WO1999019328A1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6845820B1 (en) 2000-10-19 2005-01-25 Weatherford/Lamb, Inc. Completion apparatus and methods for use in hydrocarbon wells
RU2451020C1 (en) * 2010-10-21 2012-05-20 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Method of producing substituted hexaazaisowurtzitanes
RU2461560C2 (en) * 2010-12-02 2012-09-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН) Method of synthesis of 2,4,6,8,10,12-hexabenzyl-2,4,6,8,10,12-hexaazatetracyclo[5,5,0,03,11,05,9]dodecane

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5693794A (en) * 1988-09-30 1997-12-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Caged polynitramine compound
EP0753519B1 (en) * 1995-02-01 2000-05-17 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Hexaazaisowurtzitane derivatives and process for producing the same
JPH08208655A (en) * 1995-02-01 1996-08-13 Asahi Chem Ind Co Ltd Production of hexaazaisowurtzitane derivative
US5739325A (en) * 1995-12-07 1998-04-14 Thiokol Corporation Hydrogenolysis of 2,4,6,8,10,12-Hexabenzyl-2,4,6,8,10,12-Hexaazatetracyclo 5.5.0.05,9.03,11 !dodecane

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rebek et al. Three-phase test for reaction intermediates. Nucleophilic catalysis and elimination reactions
KR930702375A (en) Nucleoside linking method using siloxane crosslinking
RU99104181A (en) CARBANILIDES AS A MEANS FOR COMBATING PERSONS
DE69731132D1 (en) Solid carrier reagent for the synthesis of 3'-unstable polynucleotides
DE3750706T2 (en) Metallic soap as an additive for electrostatic liquid developers.
BR9916437A (en) Hydrocyanation process of organic compounds
RU2225408C2 (en) Phthalocyanines as agent for marking liquids with exception for blood
RU2000106036A (en) METHOD FOR Acylating HEXAKIS (Arylmethyl) HEXAAZAISOVURCITANE
BR8400286A (en) CRYOGENIC PROCESS OF REMOVING ACID GASES FROM MIXING GASES THROUGH SOLVENT
ES8607982A1 (en) Novel 2'-deoxy-5-substituted uridine derivatives, processes for preparing the same and antitumor agent containing the same.
RU96117248A (en) COMPLEX COMPOUNDS OF PHENYLBIC ACID
RU95116655A (en) METHOD OF OBTAINING METAL COMPOUNDS WITH BRIDGES
RU2000128647A (en) INTEGRATED PLATINUM CONNECTION, METHODS FOR PRODUCING THEM, PHARMACEUTICAL COMPOSITION
NZ211293A (en) Dissolution of nucleotides and/or polynucleotides in non aqueous and non-aqueous/aqueous solvents
RU98112134A (en) METHOD FOR PRODUCING A CATALYST, SUITABLE FOR USE IN THE ISOMERIZATION OF HYDROCARBONS, THE CATALYST PRODUCED IN THIS IMAGE, AND ITS APPLICATION
ES2170946T3 (en) PROCEDURE FOR PREPARATION OF FLUORATED COMPOUNDS FROM THE CORRESPONDING AMINES.
DE59806631D1 (en) DIRECT SYNTHESIS OF ORGANORHENIUM OXIDES FROM RHENIUM-CONTAINING COMPOUNDS
KR900018116A (en) Method for preparing 3-exomethylenecepam sulfoxide ester
IT8221953A0 (en) PROCESS FOR THE CATALYTIC REDUCTION OF NITROAROMATIC COMPOUNDS.
DE69815380D1 (en) N, N'-BIS (SULFONYL) HYDRAZINE WHICH ARE USEFUL AS ANTINEOPLASTIC AGENTS
KR840006622A (en) Process for preparing 1-aroyl-5-oxo-2-pyrrolidine propanoic acid and esters thereof
RU99128044A (en) METHOD OF OBTAINING DEODOXYURIDINE DERIVATIVE
FR2581563B1 (en) AGENT FOR DISPERSING SLUDGE FROM REFINING RESIDUES
KR860000268A (en) Method for producing N-benzoyl-N'-pyrimidinyloxyphenyl urea compounds
EA200000630A1 (en) METHOD OF GETTING A CATALYST