RU2000105383A - METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ALLERGIC REACTIONS AT THE LATE STAGE AND INFLAMMATORY DISEASES - Google Patents

METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ALLERGIC REACTIONS AT THE LATE STAGE AND INFLAMMATORY DISEASES

Info

Publication number
RU2000105383A
RU2000105383A RU2000105383/14A RU2000105383A RU2000105383A RU 2000105383 A RU2000105383 A RU 2000105383A RU 2000105383/14 A RU2000105383/14 A RU 2000105383/14A RU 2000105383 A RU2000105383 A RU 2000105383A RU 2000105383 A RU2000105383 A RU 2000105383A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
specified
administration
reactions
late
Prior art date
Application number
RU2000105383/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2209624C2 (en
Inventor
Тахир АХМЕД
Original Assignee
Бейкер Нортон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/904,565 external-priority patent/US5980865A/en
Application filed by Бейкер Нортон Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Бейкер Нортон Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2000105383A publication Critical patent/RU2000105383A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2209624C2 publication Critical patent/RU2209624C2/en

Links

Claims (60)

1. Способ лечения млекопитающих пациентов, страдающих или склонных к состояниям, характеризуемым аллергическими реакциями на поздней стадии, повышенной восприимчивостью дыхательных путей или воспалительными реакциями, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей от около 0,005 до около 1,0 мг гепаринов с ультранизким молекулярным весом (ГУНМВ) на килограмм веса тела пациента в каждой дозе, где указанные ГУНМВ имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 3000 дальтон.1. A method of treating mammalian patients suffering from or prone to conditions characterized by late-stage allergic reactions, increased airway susceptibility or inflammatory reactions, comprising administering to the patient a pharmaceutical composition containing from about 0.005 to about 1.0 mg ultra low molecular weight heparins ( GUNMV) per kilogram of the patient’s body weight in each dose, where these GUNVs have an average molecular weight of from about 1000 to about 3000 daltons. 2. Способ по п.1, в котором указанные ГУНМВ имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 2500 дальтон. 2. The method according to claim 1, in which these GUNMV have an average molecular weight of from about 1000 to about 2500 daltons. 3. Способ по п.1, в котором указанные ГУНМВ включают фракции гепарина, выбранные из группы, состоящей из тетрасахаридов, пентасахаридов, гексасахаридов, септасахаридов, октасахаридов и декасахаридов и их фармацевтически приемлемых солей. 3. The method according to claim 1, in which these GUNMV include heparin fractions selected from the group consisting of tetrasaccharides, pentasaccharides, hexasaccharides, septasaccharides, octasaccharides and decasaccharides and their pharmaceutically acceptable salts. 4. Способ по п.1, в котором указанные ГУНМВ являются N-сульфированными. 4. The method according to claim 1, in which these GUNMV are N-sulfonated. 5. Способ по п.1, в котором указанная композиция содержит от около 0,075 до около 0,75 мг указанных ГУНМВ на килограмм на дозу. 5. The method according to claim 1, in which the specified composition contains from about 0.075 to about 0.75 mg of the specified GVMV per kilogram per dose. 6. Способ по п. 1, в котором указанные ГУНМВ практически не оказывают антикоагулянтного действия. 6. The method according to p. 1, in which these GUNMV practically do not have anticoagulant effects. 7. Способ по п. 1, в котором указанную композицию вводят пероральным, парентеральным, местным, внутрибронхиальным, интраназальным и внутриглазным способами. 7. The method according to p. 1, in which the specified composition is administered by oral, parenteral, local, intrabronchial, intranasal and intraocular methods. 8. Способ по п.7, в котором указанное парентеральное введение осуществляют внутривенно или внутримышечно. 8. The method according to claim 7, in which the specified parenteral administration is carried out intravenously or intramuscularly. 9. Способ по п.1, в котором указанное состояние отличается аллергическими реакциями на поздней стадии, выбранными из группы, состоящей из легочных реакций на поздней стадии, назальных реакций на поздней стадии, кожных реакций на поздней стадии, глазных реакций на поздней стадии и системных реакций на поздней стадии. 9. The method according to claim 1, wherein said condition is characterized by late-stage allergic reactions selected from the group consisting of late-stage pulmonary reactions, late-stage nasal reactions, late-stage skin reactions, late-stage ocular reactions, and systemic late stage reactions. 10. Способ по п.9, в котором указанные реакции на поздней стадии представляют собой легочные реакции на поздней стадии. 10. The method of claim 9, wherein said late stage reactions are late stage pulmonary reactions. 11. Способ по п. 10, в котором указанное состояние представляет собой астму на поздней стадии. 11. The method of claim 10, wherein said condition is late stage asthma. 12. Способ по п.1, в котором указанное состояние представляет собой неастматическое состояние и отличается повышенной восприимчивостью дыхательных путей. 12. The method according to claim 1, in which the specified state is a non-asthmatic condition and is characterized by increased susceptibility of the respiratory tract. 13. Способ по п.12, в котором указанное состояние выбирают из группы, включающей хронический бронхит, эмфизему и муковисцидоз. 13. The method according to item 12, in which the specified condition is selected from the group comprising chronic bronchitis, emphysema and cystic fibrosis. 14. Способ по п.1, в котором указанное состояние характеризуется воспалительными реакциями. 14. The method according to claim 1, wherein said condition is characterized by inflammatory reactions. 15. Способ по п. 1, в котором указанное состояние выбирают из группы, состоящей из аллергического ринита, аллергического дерматита, аллергического конъюнктивита, воспалительной болезни кишечника, ревматоидного артрита, диффузной болезни сосудов, гломерулонефрита, воспалительных заболеваний кожи и саркоидоза. 15. The method according to claim 1, wherein said condition is selected from the group consisting of allergic rhinitis, allergic dermatitis, allergic conjunctivitis, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, diffuse vascular disease, glomerulonephritis, inflammatory skin diseases and sarcoidosis. 16. Способ по п.1, в котором указанная композиция включает раствор или суспензию указанных ГУНМВ в водном, фармацевтически приемлемом, жидком ингаляционном носителе. 16. The method according to claim 1, wherein said composition comprises a solution or suspension of said GUMMV in an aqueous, pharmaceutically acceptable, liquid inhalation carrier. 17. Способ по п.16, в котором указанный носитель представляет изотонический физиологический раствор или бактериостатическую воду. 17. The method according to clause 16, in which the specified carrier is an isotonic saline or bacteriostatic water. 18. Способ по п. 16, в котором указанную композицию вводят при помощи помпового или сжимаемого ингалятора. 18. The method according to p. 16, in which the specified composition is administered using a pump-action or compressible inhaler. 19. Способ по п. 16, в котором пациенту вводят достаточное количество указанной композиции для получения дозы около 0,05-1,0 мг/кг указанных ГУНМВ. 19. The method according to p. 16, in which a sufficient amount of said composition is administered to a patient to obtain a dose of about 0.05-1.0 mg / kg of said GUMMV. 20. Способ по п.16, где указанная композиция содержит около 0,75-15,0 мг/мл указанных ГУНМВ. 20. The method according to clause 16, where the specified composition contains about 0.75-15.0 mg / ml of the specified GUNMV. 21. Способ по п. 1, в котором указанная композиция представляет собой аэрозольную композицию, содержащую аэрозольный пропеллент. 21. The method of claim 1, wherein said composition is an aerosol composition comprising an aerosol propellant. 22. Способ по п.21, в котором указанную композицию вводят посредством ингалятора с дозирующим устройством. 22. The method according to item 21, in which the specified composition is administered by means of an inhaler with a metering device. 23. Способ по п. 21, в котором пациенту вводят достаточное количество указанной композиции для получения дозы около 0,005-0,1 мг/кг указанных ГУНМВ. 23. The method according to p. 21, in which a sufficient amount of said composition is administered to a patient to receive a dose of about 0.005-0.1 mg / kg of said GUMMV. 24. Способ по п.21, в котором указанная композиция содержит около 2,2-88 мкг/мкл указанных ГУНМВ. 24. The method according to item 21, in which the specified composition contains about 2.2-88 μg / μl of the specified GNMV. 25. Способ по п.1, в котором указанная композиция содержит порошковую препаративную форму указанных ГУНМВ, смешанных с инертным порошком, приемлемым для внутрибронхиального введения. 25. The method according to claim 1, wherein said composition comprises a powder formulation of said GUMMV mixed with an inert powder suitable for intrabronchial administration. 26. Способ по п.25, в котором указанный инертный порошок представляет собой лактозу. 26. The method according A.25, in which the specified inert powder is lactose. 27. Способ по п.25, где указанную композицию вводят посредством аэрозольного ингалятора. 27. The method according A.25, where the specified composition is administered by aerosol inhaler. 28. Способ по п.25, в котором указанную композицию вводят посредством разрушаемой капсулы. 28. The method according A.25, in which the specified composition is administered through a destructible capsule. 29. Способ по п. 1, в котором указанную композицию вводят пациенту до введения антигена, вызывающего аллергическую реакцию. 29. The method of claim 1, wherein said composition is administered to a patient prior to administration of an antigen causing an allergic reaction. 30. Способ по п.1, в котором указанную композицию вводят пациенту после введения антигена, вызывающего аллергическую реакцию. 30. The method according to claim 1, wherein said composition is administered to a patient after administration of an antigen causing an allergic reaction. 31. Фармацевтическая композиция для лечения млекопитающих пациентов, страдающих или склонных к состояниям, характеризуемым аллергическими реакциями на поздней стадии, повышенной восприимчивостью дыхательных путей или воспалительными реакциями, включающая от около 0,005 до около 1,0 мг ГУНМВ на килограмм веса тела пациента в каждой дозе в фармацевтически приемлемом вдыхаемом, пероральном, паретнеральном, местном, интраназальном или внутриглазном носителе, где указанные ГУНМВ имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 3000 дальтон. 31. A pharmaceutical composition for treating mammalian patients suffering from or prone to conditions characterized by late-stage allergic reactions, increased airway susceptibility, or inflammatory reactions, comprising from about 0.005 to about 1.0 mg of VLMB per kilogram of patient body weight in each dose in a pharmaceutically acceptable inhaled, oral, parenteral, topical, intranasal or intraocular carrier, wherein said VLMBs have an average molecular weight of from about 1000 to about 3000 daltons. 32. Композиция но п.31, в которой указанные ГУНМВ имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 2500 дальтон. 32. The composition of claim 31, wherein said GNMVs have an average molecular weight of from about 1000 to about 2500 daltons. 33. Композиция по п.31, в которой указанные ГУНМВ включают фракции гепарина, выбранные из группы, состоящей из тетрасахаридов, пентасахаридов, гексасахаридов, септасахаридов, октасахаридов и декасахаридов и их фармацевтически приемлемых солей. 33. The composition according to p, in which these GUNMV include heparin fractions selected from the group consisting of tetrasaccharides, pentasaccharides, hexasaccharides, septasaccharides, octasaccharides and decasaccharides and their pharmaceutically acceptable salts. 34. Композиция по п.31, в которой указанные ГУНМВ являются N-сульфированными. 34. The composition according to p, in which these GUNMV are N-sulfonated. 35. Композиция по п. 31, содержащая от около 0,075 до около 0,75 мг указанных ГУНМВ на килограмм на дозу. 35. The composition according to p. 31, containing from about 0.075 to about 0.75 mg of the indicated GINMV per kilogram per dose. 36. Жидкая или текучая композиция по п.31, которая содержит от около 1,0 до около 20,0 мг указанных ГУНМВ на мл композиции. 36. The liquid or flowable composition according to p. 31, which contains from about 1.0 to about 20.0 mg of the specified GUNMV per ml of composition. 37. Композиция по п.31, в которой указанные ГУНМВ практически не оказывают антикоагулянтного действия. 37. The composition according to p, in which these GUNMV practically do not have anticoagulant effects. 38. Композиция по п.31, которая содержит раствор указанных ГУНМВ в водном, фармацевтически приемлемом ингаляционном носителе. 38. The composition according to p. 31, which contains a solution of these GUNMV in an aqueous, pharmaceutically acceptable inhaled carrier. 39. Композиция по п.38, в которой указанный носитель представляет изотонический физиологический раствор или бактермостатическую воду. 39. The composition of claim 38, wherein said carrier is isotonic saline or bacterostatic water. 40. Композиция по п.38, которая приемлема для введения посредством насосного или сжимаемого ингалятора. 40. The composition of claim 38, which is acceptable for administration by a pump or compressible inhaler. 41. Композиция по п.38, которая дополнительно содержит аэрозольный пропеллент и приемлема для введения посредством ингалятора с дозирующим устройством. 41. The composition according to § 38, which further comprises an aerosol propellant and is suitable for administration by means of an inhaler with a metering device. 42. Композиция по п.31, которая содержит порошковую препаративную форму указанных ГУНМВ, смешанных с инертным порошком, приемлемым для внутрибронхиального введения. 42. The composition according to p. 31, which contains a powder preparative form of these GUMMV mixed with an inert powder acceptable for intrabronchial administration. 43. Композиция по п.42, в которой указанный инертный порошок представляет собой лактозу. 43. The composition of claim 42, wherein said inert powder is lactose. 44. Композиция по п.42, которую вводят посредством аэрозольного ингалятора. 44. The composition according to § 42, which is administered by aerosol inhaler. 45. Композиция по п.42, которую вводят посредством разрушаемой капсулы. 45. The composition according to item 42, which is administered by destructible capsule. 46. Композиция по п.33, которая содержит фармацевтически приемлемый для перорального введения носитель. 46. The composition according to p. 33, which contains a pharmaceutically acceptable carrier for oral administration. 47. Композиция по п.46, которая представляет собой пероральную лекарственную форму, выбранную из группы, состоящей из таблеток, капсул, мягких капсул, желатиновых капсул, пилюль, жидких растворов, суспензий или эликсиров, порошков, лепешек, микронизированных частиц и осмотических систем доставки. 47. The composition according to item 46, which is an oral dosage form selected from the group consisting of tablets, capsules, soft capsules, gelatin capsules, pills, liquid solutions, suspensions or elixirs, powders, lozenges, micronized particles and osmotic delivery systems . 48. Композиция по п.47, которая дополнительно содержит наполнители, носители, добавки, связывающие агенты, дезинтегрирующие агенты, растворители, солюбилизаторы, подсластители или красители. 48. The composition according to clause 47, which further comprises fillers, carriers, additives, binding agents, disintegrating agents, solvents, solubilizers, sweeteners or dyes. 49. Композиция по п.31, которая включает фармацевтически приемлемые носители для парентерального введения. 49. The composition according to p, which includes pharmaceutically acceptable carriers for parenteral administration. 50. Композиция по п.49, в которой указанные носители включают изотонический физиологический раствор или раствор декстрозы. 50. The composition of claim 49, wherein said carriers include isotonic saline or dextrose solution. 51. Композиция по п.49, подходящая для внутривенного введения. 51. The composition according to 49, suitable for intravenous administration. 52. Композиция по п.49, подходящая для внутримышечного введения. 52. The composition according to 49, suitable for intramuscular administration. 53. Композиция по п.31, включающая фармацевтически приемлемый носитель для местного введения. 53. The composition according to p, comprising a pharmaceutically acceptable carrier for topical administration. 54. Композиция по п.31, включающая фармацевтически приемлемый носитель для интраназального введения. 54. The composition according to p, comprising a pharmaceutically acceptable carrier for intranasal administration. 55. Композиция по п.31, включающая фармацевтически приемлемый носитель для внутриглазного введения. 55. The composition according to p, comprising a pharmaceutically acceptable carrier for intraocular administration. 56. Способ лечения млекопитающих пациентов, страдающих или склонных к состояниям, характеризуемым аллергическими реакциями на поздней стадии, повышенной восприимчивостью дыхательных путей или воспалительными реакциями, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей от около 0,005 до около 1,0 мг сульфированных полисахаридов на килограмм веса тела пациента в каждой дозе, причем указанные сульфированные полисахариды имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 3000 дальтон. 56. A method of treating mammalian patients suffering from or prone to conditions characterized by late-stage allergic reactions, increased airway susceptibility or inflammatory reactions, comprising administering to the patient a pharmaceutical composition comprising from about 0.005 to about 1.0 mg of sulfonated polysaccharides per kilogram of body weight patient in each dose, and these sulfonated polysaccharides have an average molecular weight of from about 1000 to about 3000 daltons. 57. Способ по п.56, в котором указанные сульфированные полисахариды получают из глюкозаминогликанов или мукополисахаридов. 57. The method of claim 56, wherein said sulfonated polysaccharides are derived from glucosaminoglycans or mucopolysaccharides. 58. Способ по п.57, в котором сульфированные полисахариды получают из гепарина, сульфата гепарана, сульфата дерматана, сульфата, хондроитина или полисульфата пентозана. 58. The method according to clause 57, in which sulfonated polysaccharides are obtained from heparin, heparan sulfate, dermatan sulfate, sulfate, chondroitin or pentosan polysulfate. 59. Способ по п. 56, в котором указанные сульфированные полисахариды включают тетрасахариды, пентасахариды, гексасахариды, септасахариды, октасахариды и декасахариды и их фармацевтически приемлемые соли. 59. The method of claim 56, wherein said sulfonated polysaccharides include tetrasaccharides, pentasaccharides, hexasaccharides, septasaccharides, octasaccharides and decasaccharides and pharmaceutically acceptable salts thereof. 60. Способ по п. 59, в котором указанные сульфированные полисахариды включают тетрасахариды. 60. The method of claim 59, wherein said sulfonated polysaccharides include tetrasaccharides.
RU2000105383/14A 1997-08-04 1998-08-04 Method and compositions for treatment of allergic responses at late stage and inflammatory diseases RU2209624C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/904,565 1997-08-04
US08/904,565 US5980865A (en) 1995-08-18 1997-08-04 Method for treating late phase allergic reactions and inflammatory diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000105383A true RU2000105383A (en) 2001-11-27
RU2209624C2 RU2209624C2 (en) 2003-08-10

Family

ID=25419368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000105383/14A RU2209624C2 (en) 1997-08-04 1998-08-04 Method and compositions for treatment of allergic responses at late stage and inflammatory diseases

Country Status (26)

Country Link
US (2) US5980865A (en)
EP (1) EP1003479B1 (en)
JP (1) JP2001511439A (en)
KR (1) KR100551773B1 (en)
CN (1) CN1092049C (en)
AR (1) AR005221A1 (en)
AT (1) ATE323500T1 (en)
AU (1) AU8684698A (en)
BR (1) BR9811823A (en)
CA (1) CA2298445C (en)
DE (1) DE69834256T2 (en)
DK (1) DK1003479T3 (en)
ES (1) ES2260843T3 (en)
HK (1) HK1030370A1 (en)
HU (1) HUP0003013A3 (en)
IL (1) IL134230A0 (en)
NO (1) NO20000558L (en)
NZ (1) NZ502498A (en)
PL (1) PL191796B1 (en)
PT (1) PT1003479E (en)
RU (1) RU2209624C2 (en)
SK (1) SK1172000A3 (en)
TW (1) TW585771B (en)
UA (1) UA75022C2 (en)
WO (1) WO1999006025A1 (en)
ZA (1) ZA986890B (en)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7799766B2 (en) * 1998-04-08 2010-09-21 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Composition for treating hormonally-dependent cancers
US7906153B2 (en) * 1998-04-08 2011-03-15 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Anti-inflammatory compositions for treating multiple sclerosis
US20050220909A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-06 Theoharides Theoharis C Composition for protection against superficial vasodilator flush syndrome
US6689748B1 (en) * 1998-04-08 2004-02-10 Theoharis C. Theoharides Method of treating mast cell activation-induced diseases with a proteoglycan
US6984667B2 (en) * 1998-04-08 2006-01-10 Theta Biomedical Consulting And Development Co. Synergistic proteoglycan compositions for inflammatory conditions
US20080153761A1 (en) * 1998-04-08 2008-06-26 Theoharides Theoharis C Compositions for protection against superficial vasodilator flush syndrome, and methods of use
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
GB9917092D0 (en) 1999-07-22 1999-09-22 Ml Lab Plc Treatment of angiogenesis-dependent conditions
US20040230559A1 (en) * 1999-08-09 2004-11-18 Mark Newman Information processing device and information processing method
US20040224922A1 (en) * 1999-08-26 2004-11-11 Malcolm King Use of charged dextran as a mucoactive agent and methods and pharmaceutical compositions relating thereto
GB0003048D0 (en) * 2000-02-11 2000-03-29 Dealler Stephen F The therapeutic use of polysulphonated polyglycosides or other polyanionic compounds in autism
SE0001631D0 (en) * 2000-05-04 2000-05-04 Sahltech Ab New use
WO2001093846A2 (en) * 2000-05-23 2001-12-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for treating respiratory disorders associated with pulmonary elastic fiber injury comprising the use of clycosaminoglycans
DK1511466T4 (en) 2002-02-18 2015-03-30 Ockham Biotech Ltd Use of glycosaminoglycans, such as, for example, heparin, for the treatment of respiratory disorders such as COPD
ATE385193T1 (en) 2002-03-20 2008-02-15 Mannkind Corp INHALATION DEVICE
EP1539192A1 (en) * 2002-04-24 2005-06-15 Medicarb AB Composition and kit for the treatment of inflammatory bowel diseases
US20040152694A1 (en) * 2003-02-04 2004-08-05 Istvan Kurucz Methods and compositions for treating inflammatory disorders of the airways
WO2004084918A1 (en) * 2003-03-25 2004-10-07 Sekisui Chemical Co., Ltd. Antipruritic composition for external use on skin
GB0327723D0 (en) * 2003-09-15 2003-12-31 Vectura Ltd Pharmaceutical compositions
US7923043B2 (en) * 2004-03-30 2011-04-12 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Method for protecting humans against superficial vasodilator flush syndrome
CN101010305B (en) 2004-08-20 2010-08-11 曼金德公司 Catalysis of diketopiperazine synthesis
DK1791542T3 (en) 2004-08-23 2015-06-15 Mannkind Corp Diketopiperazinsalte for pharmaceutical delivery
CA2579884C (en) * 2004-09-10 2013-12-31 Pharmaorigin Aps Methods for treating local tracheal, bronchial or alveolar bleeding or hemoptysis
TW200621794A (en) * 2004-10-06 2006-07-01 Akzo Nobel Nv Pulmonary administration of an antithrombotic compound
US8569367B2 (en) 2004-11-16 2013-10-29 Allergan, Inc. Ophthalmic compositions and methods for treating eyes
MX358592B (en) 2005-09-14 2018-08-27 Mannkind Corp Method of drug formulation based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces for active agents.
US8057840B2 (en) * 2006-01-25 2011-11-15 Tate & Lyle Ingredients Americas Llc Food products comprising a slowly digestible or digestion resistant carbohydrate composition
RU2403059C2 (en) 2006-02-22 2010-11-10 Маннкайнд Корпорейшн Method of improving pharmaceutical properties of particles, containing diketopiperazine and active agent
CN101095693B (en) * 2006-06-29 2010-10-13 重庆华邦制药股份有限公司 Compound recipe medicine for treating dermatitis
WO2008144836A1 (en) * 2007-05-31 2008-12-04 Glycan Biosciences Sulphated xylans for treatment or prophylaxis of respiratory diseases
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
KR101548092B1 (en) 2008-06-13 2015-08-27 맨카인드 코포레이션 A dry powder inhaler and system for drug delivery
ES2421385T3 (en) 2008-06-20 2013-09-02 Mannkind Corp Interactive device and procedure to establish the profile, in real time, of inhalation efforts
TWI532497B (en) 2008-08-11 2016-05-11 曼凱公司 Use of ultrarapid acting insulin
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
EP2676695A3 (en) 2009-03-11 2017-03-01 MannKind Corporation Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler
WO2010144789A2 (en) 2009-06-12 2010-12-16 Mannkind Corporation Diketopiperazine microparticles with defined specific surface areas
US9176146B2 (en) * 2009-08-03 2015-11-03 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Methods of treating autism spectrum disorders and compositions for same
US9050275B2 (en) * 2009-08-03 2015-06-09 Theta Biomedical Consulting & Development Co., Inc. Methods of screening for and treating autism spectrum disorders and compositions for same
JP5784622B2 (en) 2009-11-03 2015-09-24 マンカインド コーポレ−ション Apparatus and method for simulating inhalation activity
MX2012006265A (en) * 2009-12-03 2012-07-25 Opko Health Inc Hypersulfated disaccharide formulations.
US20110212181A1 (en) * 2010-02-26 2011-09-01 The University Of Hong Kong Compositions and methods for treating chronic respiratory inflammation
CN102985125A (en) 2010-06-21 2013-03-20 曼金德公司 Dry powder drug delivery system and methods
WO2012058424A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Opko Health, Inc. Hypersulfated disaccharides to treat elastase related disorders
JP6133270B2 (en) 2011-04-01 2017-05-24 マンカインド コーポレイション Blister packaging for drug cartridge
EP2706990A1 (en) * 2011-05-12 2014-03-19 Aventis Pharma S.A. Semuloparin for the prevention of venous thromboembolism in cancer patients receiving chemotherapy
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
US8957048B2 (en) 2011-10-06 2015-02-17 Allergan, Inc. Compositions for the treatment of dry eye
JP6018640B2 (en) 2011-10-24 2016-11-02 マンカインド コーポレイション Analgesic composition effective for alleviating pain, and dry powder and dry powder drug delivery system comprising the composition
US9907826B2 (en) 2011-12-07 2018-03-06 Allergan, Inc. Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system
ES2797650T3 (en) 2011-12-07 2020-12-03 Allergan Inc Efficient lipid delivery to human tear film using a salt-sensitive emulsion system
RU2650035C2 (en) 2012-07-12 2018-04-06 Маннкайнд Корпорейшн Dry powder drug delivery systems and methods
EP2911690A1 (en) 2012-10-26 2015-09-02 MannKind Corporation Inhalable influenza vaccine compositions and methods
EP3587404B1 (en) 2013-03-15 2022-07-13 MannKind Corporation Microcrystalline diketopiperazine compositions, methods for preparation and use thereof
MX2020009878A (en) 2013-07-18 2022-07-27 Mannkind Corp Heat-stable dry powder pharmaceutical compositions and methods.
EP3030294B1 (en) 2013-08-05 2020-10-07 MannKind Corporation Insufflation apparatus
US10307464B2 (en) 2014-03-28 2019-06-04 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
EP3191091B1 (en) 2014-09-12 2020-08-26 Children's Medical Center Corporation Dietary emulsion formulations and methods for using the same
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
MX2017006474A (en) 2014-11-25 2017-09-12 Allergan Inc Stabilized omega-3 ophthalmic compositions.
WO2018035050A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Opko Pharmaceuticals, Llc Pure heptasulfated disaccharides having improved oral bioavailability
US11787783B2 (en) 2016-12-13 2023-10-17 Beta Therapeutics Pty Ltd Heparanase inhibitors and use thereof
US11718609B2 (en) 2016-12-13 2023-08-08 Beta Therapeutics Pty Ltd Heparanase inhibitors and use thereof
CN114053251A (en) * 2020-07-29 2022-02-18 苏州融析生物科技有限公司 Sulfated polysaccharide inhalation preparation and application thereof in preventing and treating new coronavirus related diseases
US20220211746A1 (en) * 2021-01-07 2022-07-07 Bionovax Corp. Special heparinoid composition, with repair, prophylactic and anti-inflammatory effects, applied to the lungs

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3405120A (en) * 1966-01-27 1968-10-08 Green Cross Corp Low molecular chondroitin sulfate and method for manufacturing the same
IT1195497B (en) 1983-03-08 1988-10-19 Opocrin Spa PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF OLIGOSACCHARIDIC FRACTIONS EQUIPPED WITH PHARMACOLOGICAL PROPERTIES FOR CHEMICAL DEGRADATION OF HEPARIN
US4847338A (en) * 1985-03-28 1989-07-11 University Of Iowa Research Foundation Low molecular weight heparin fragments as inhibitors of complement activation
FR2584728B1 (en) * 1985-07-12 1987-11-20 Choay Sa PROCESS FOR THE SULFATION OF GLYCOSAMINOGLYCANS AND THEIR FRAGMENTS
FR2584606A1 (en) * 1985-07-12 1987-01-16 Dropic USE OF POLY- AND OLIGOSACCHARIDES FOR THE PRODUCTION OF ACTIVE MEDICAMENTS IN THE PATHOLOGIES OF CONNECTIVE TISSUE
IT1230582B (en) * 1988-10-21 1991-10-28 Opocrin S P A Lab Farmabiologi DERMATAN SULPHATE AND HEPARIN OILGOSACCHARID WITH ANTI-THEROSCLEROTIC ACTIVITIES
US5380716A (en) 1988-12-15 1995-01-10 Glycomed, Inc. Sulfated polysaccharides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
US5032679A (en) 1988-12-15 1991-07-16 Glycomed, Inc. Heparin fragments as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
KR100235782B1 (en) * 1991-05-02 1999-12-15 파울리나 벤-아미 Compositions for the prevention and/or treatment of pathological processes
AU6204594A (en) * 1993-02-22 1994-09-14 Ulrich-Christoph Von Arnim Use of heparins for the treatment of inflammatory or immunological diseases
FR2704861B1 (en) * 1993-05-07 1995-07-28 Sanofi Elf Purified heparin fractions, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them.
US5527785A (en) * 1993-05-14 1996-06-18 The Regents Of The University Of California Selectin receptor modulating compositions
SE9303612D0 (en) * 1993-11-02 1993-11-02 Kabi Pharmacia Ab New use
US5690910A (en) * 1995-08-18 1997-11-25 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Method for treating asthma

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000105383A (en) METHOD AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF ALLERGIC REACTIONS AT THE LATE STAGE AND INFLAMMATORY DISEASES
EP1003479B1 (en) Method and compositions for treating late phase allergic reactions and inflammatory diseases
JP3263723B2 (en) Compositions for treating asthma and use of ultra-low molecular weight heparin in the manufacture of endobronchial drugs for treating patients with asthma
EP1124563B1 (en) Methods and compositions for the prevention of tolerance to bronchodilators
ES2367778T3 (en) DERIVATIVES OF GLUCOSAMINOGLUCANOS PARTIALLY DESULPHATED AS HEPARANASA INHIBITORS, PROVIDED WITH ANTIANGIOGENIC ACTIVITY AND ANTICOAGULATING EFFECT.
EP1696911B1 (en) Intranasal compositions
ES2258145T3 (en) DISABLED HYPERSULPHATED AND PROCEDURES FOR THE USE OF THE SAME IN THE TREATMENT OF INFLAMMATIONS.
WO1993019734A1 (en) Method and composition for treating antigen-induced and exercise-induced asthma
AU775161B2 (en) Method and compositions for treating late phase allergic reactions and inflammatory diseases
EP1799229B1 (en) Pulmonary administration of an antithrombotic compound
EP1462148A2 (en) Methods and compositions for the prevention of tolerance to bronchodilators
MXPA00000992A (en) Method and compositions for treating late phase allergic reactions and inflammatory diseases
CZ2000426A3 (en) Pharmaceutical preparation intended for treating late phase of allergic reaction and inflammatory disease
ZA200103375B (en) Methods and compositions for the prevention of tolerance to medications.