Claims (60)
1. Способ лечения млекопитающих пациентов, страдающих или склонных к состояниям, характеризуемым аллергическими реакциями на поздней стадии, повышенной восприимчивостью дыхательных путей или воспалительными реакциями, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей от около 0,005 до около 1,0 мг гепаринов с ультранизким молекулярным весом (ГУНМВ) на килограмм веса тела пациента в каждой дозе, где указанные ГУНМВ имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 3000 дальтон.1. A method of treating mammalian patients suffering from or prone to conditions characterized by late-stage allergic reactions, increased airway susceptibility or inflammatory reactions, comprising administering to the patient a pharmaceutical composition containing from about 0.005 to about 1.0 mg ultra low molecular weight heparins ( GUNMV) per kilogram of the patient’s body weight in each dose, where these GUNVs have an average molecular weight of from about 1000 to about 3000 daltons.
2. Способ по п.1, в котором указанные ГУНМВ имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 2500 дальтон. 2. The method according to claim 1, in which these GUNMV have an average molecular weight of from about 1000 to about 2500 daltons.
3. Способ по п.1, в котором указанные ГУНМВ включают фракции гепарина, выбранные из группы, состоящей из тетрасахаридов, пентасахаридов, гексасахаридов, септасахаридов, октасахаридов и декасахаридов и их фармацевтически приемлемых солей. 3. The method according to claim 1, in which these GUNMV include heparin fractions selected from the group consisting of tetrasaccharides, pentasaccharides, hexasaccharides, septasaccharides, octasaccharides and decasaccharides and their pharmaceutically acceptable salts.
4. Способ по п.1, в котором указанные ГУНМВ являются N-сульфированными. 4. The method according to claim 1, in which these GUNMV are N-sulfonated.
5. Способ по п.1, в котором указанная композиция содержит от около 0,075 до около 0,75 мг указанных ГУНМВ на килограмм на дозу. 5. The method according to claim 1, in which the specified composition contains from about 0.075 to about 0.75 mg of the specified GVMV per kilogram per dose.
6. Способ по п. 1, в котором указанные ГУНМВ практически не оказывают антикоагулянтного действия. 6. The method according to p. 1, in which these GUNMV practically do not have anticoagulant effects.
7. Способ по п. 1, в котором указанную композицию вводят пероральным, парентеральным, местным, внутрибронхиальным, интраназальным и внутриглазным способами. 7. The method according to p. 1, in which the specified composition is administered by oral, parenteral, local, intrabronchial, intranasal and intraocular methods.
8. Способ по п.7, в котором указанное парентеральное введение осуществляют внутривенно или внутримышечно. 8. The method according to claim 7, in which the specified parenteral administration is carried out intravenously or intramuscularly.
9. Способ по п.1, в котором указанное состояние отличается аллергическими реакциями на поздней стадии, выбранными из группы, состоящей из легочных реакций на поздней стадии, назальных реакций на поздней стадии, кожных реакций на поздней стадии, глазных реакций на поздней стадии и системных реакций на поздней стадии. 9. The method according to claim 1, wherein said condition is characterized by late-stage allergic reactions selected from the group consisting of late-stage pulmonary reactions, late-stage nasal reactions, late-stage skin reactions, late-stage ocular reactions, and systemic late stage reactions.
10. Способ по п.9, в котором указанные реакции на поздней стадии представляют собой легочные реакции на поздней стадии. 10. The method of claim 9, wherein said late stage reactions are late stage pulmonary reactions.
11. Способ по п. 10, в котором указанное состояние представляет собой астму на поздней стадии. 11. The method of claim 10, wherein said condition is late stage asthma.
12. Способ по п.1, в котором указанное состояние представляет собой неастматическое состояние и отличается повышенной восприимчивостью дыхательных путей. 12. The method according to claim 1, in which the specified state is a non-asthmatic condition and is characterized by increased susceptibility of the respiratory tract.
13. Способ по п.12, в котором указанное состояние выбирают из группы, включающей хронический бронхит, эмфизему и муковисцидоз. 13. The method according to item 12, in which the specified condition is selected from the group comprising chronic bronchitis, emphysema and cystic fibrosis.
14. Способ по п.1, в котором указанное состояние характеризуется воспалительными реакциями. 14. The method according to claim 1, wherein said condition is characterized by inflammatory reactions.
15. Способ по п. 1, в котором указанное состояние выбирают из группы, состоящей из аллергического ринита, аллергического дерматита, аллергического конъюнктивита, воспалительной болезни кишечника, ревматоидного артрита, диффузной болезни сосудов, гломерулонефрита, воспалительных заболеваний кожи и саркоидоза. 15. The method according to claim 1, wherein said condition is selected from the group consisting of allergic rhinitis, allergic dermatitis, allergic conjunctivitis, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, diffuse vascular disease, glomerulonephritis, inflammatory skin diseases and sarcoidosis.
16. Способ по п.1, в котором указанная композиция включает раствор или суспензию указанных ГУНМВ в водном, фармацевтически приемлемом, жидком ингаляционном носителе. 16. The method according to claim 1, wherein said composition comprises a solution or suspension of said GUMMV in an aqueous, pharmaceutically acceptable, liquid inhalation carrier.
17. Способ по п.16, в котором указанный носитель представляет изотонический физиологический раствор или бактериостатическую воду. 17. The method according to clause 16, in which the specified carrier is an isotonic saline or bacteriostatic water.
18. Способ по п. 16, в котором указанную композицию вводят при помощи помпового или сжимаемого ингалятора. 18. The method according to p. 16, in which the specified composition is administered using a pump-action or compressible inhaler.
19. Способ по п. 16, в котором пациенту вводят достаточное количество указанной композиции для получения дозы около 0,05-1,0 мг/кг указанных ГУНМВ. 19. The method according to p. 16, in which a sufficient amount of said composition is administered to a patient to obtain a dose of about 0.05-1.0 mg / kg of said GUMMV.
20. Способ по п.16, где указанная композиция содержит около 0,75-15,0 мг/мл указанных ГУНМВ. 20. The method according to clause 16, where the specified composition contains about 0.75-15.0 mg / ml of the specified GUNMV.
21. Способ по п. 1, в котором указанная композиция представляет собой аэрозольную композицию, содержащую аэрозольный пропеллент. 21. The method of claim 1, wherein said composition is an aerosol composition comprising an aerosol propellant.
22. Способ по п.21, в котором указанную композицию вводят посредством ингалятора с дозирующим устройством. 22. The method according to item 21, in which the specified composition is administered by means of an inhaler with a metering device.
23. Способ по п. 21, в котором пациенту вводят достаточное количество указанной композиции для получения дозы около 0,005-0,1 мг/кг указанных ГУНМВ. 23. The method according to p. 21, in which a sufficient amount of said composition is administered to a patient to receive a dose of about 0.005-0.1 mg / kg of said GUMMV.
24. Способ по п.21, в котором указанная композиция содержит около 2,2-88 мкг/мкл указанных ГУНМВ. 24. The method according to item 21, in which the specified composition contains about 2.2-88 μg / μl of the specified GNMV.
25. Способ по п.1, в котором указанная композиция содержит порошковую препаративную форму указанных ГУНМВ, смешанных с инертным порошком, приемлемым для внутрибронхиального введения. 25. The method according to claim 1, wherein said composition comprises a powder formulation of said GUMMV mixed with an inert powder suitable for intrabronchial administration.
26. Способ по п.25, в котором указанный инертный порошок представляет собой лактозу. 26. The method according A.25, in which the specified inert powder is lactose.
27. Способ по п.25, где указанную композицию вводят посредством аэрозольного ингалятора. 27. The method according A.25, where the specified composition is administered by aerosol inhaler.
28. Способ по п.25, в котором указанную композицию вводят посредством разрушаемой капсулы. 28. The method according A.25, in which the specified composition is administered through a destructible capsule.
29. Способ по п. 1, в котором указанную композицию вводят пациенту до введения антигена, вызывающего аллергическую реакцию. 29. The method of claim 1, wherein said composition is administered to a patient prior to administration of an antigen causing an allergic reaction.
30. Способ по п.1, в котором указанную композицию вводят пациенту после введения антигена, вызывающего аллергическую реакцию. 30. The method according to claim 1, wherein said composition is administered to a patient after administration of an antigen causing an allergic reaction.
31. Фармацевтическая композиция для лечения млекопитающих пациентов, страдающих или склонных к состояниям, характеризуемым аллергическими реакциями на поздней стадии, повышенной восприимчивостью дыхательных путей или воспалительными реакциями, включающая от около 0,005 до около 1,0 мг ГУНМВ на килограмм веса тела пациента в каждой дозе в фармацевтически приемлемом вдыхаемом, пероральном, паретнеральном, местном, интраназальном или внутриглазном носителе, где указанные ГУНМВ имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 3000 дальтон. 31. A pharmaceutical composition for treating mammalian patients suffering from or prone to conditions characterized by late-stage allergic reactions, increased airway susceptibility, or inflammatory reactions, comprising from about 0.005 to about 1.0 mg of VLMB per kilogram of patient body weight in each dose in a pharmaceutically acceptable inhaled, oral, parenteral, topical, intranasal or intraocular carrier, wherein said VLMBs have an average molecular weight of from about 1000 to about 3000 daltons.
32. Композиция но п.31, в которой указанные ГУНМВ имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 2500 дальтон. 32. The composition of claim 31, wherein said GNMVs have an average molecular weight of from about 1000 to about 2500 daltons.
33. Композиция по п.31, в которой указанные ГУНМВ включают фракции гепарина, выбранные из группы, состоящей из тетрасахаридов, пентасахаридов, гексасахаридов, септасахаридов, октасахаридов и декасахаридов и их фармацевтически приемлемых солей. 33. The composition according to p, in which these GUNMV include heparin fractions selected from the group consisting of tetrasaccharides, pentasaccharides, hexasaccharides, septasaccharides, octasaccharides and decasaccharides and their pharmaceutically acceptable salts.
34. Композиция по п.31, в которой указанные ГУНМВ являются N-сульфированными. 34. The composition according to p, in which these GUNMV are N-sulfonated.
35. Композиция по п. 31, содержащая от около 0,075 до около 0,75 мг указанных ГУНМВ на килограмм на дозу. 35. The composition according to p. 31, containing from about 0.075 to about 0.75 mg of the indicated GINMV per kilogram per dose.
36. Жидкая или текучая композиция по п.31, которая содержит от около 1,0 до около 20,0 мг указанных ГУНМВ на мл композиции. 36. The liquid or flowable composition according to p. 31, which contains from about 1.0 to about 20.0 mg of the specified GUNMV per ml of composition.
37. Композиция по п.31, в которой указанные ГУНМВ практически не оказывают антикоагулянтного действия. 37. The composition according to p, in which these GUNMV practically do not have anticoagulant effects.
38. Композиция по п.31, которая содержит раствор указанных ГУНМВ в водном, фармацевтически приемлемом ингаляционном носителе. 38. The composition according to p. 31, which contains a solution of these GUNMV in an aqueous, pharmaceutically acceptable inhaled carrier.
39. Композиция по п.38, в которой указанный носитель представляет изотонический физиологический раствор или бактермостатическую воду. 39. The composition of claim 38, wherein said carrier is isotonic saline or bacterostatic water.
40. Композиция по п.38, которая приемлема для введения посредством насосного или сжимаемого ингалятора. 40. The composition of claim 38, which is acceptable for administration by a pump or compressible inhaler.
41. Композиция по п.38, которая дополнительно содержит аэрозольный пропеллент и приемлема для введения посредством ингалятора с дозирующим устройством. 41. The composition according to § 38, which further comprises an aerosol propellant and is suitable for administration by means of an inhaler with a metering device.
42. Композиция по п.31, которая содержит порошковую препаративную форму указанных ГУНМВ, смешанных с инертным порошком, приемлемым для внутрибронхиального введения. 42. The composition according to p. 31, which contains a powder preparative form of these GUMMV mixed with an inert powder acceptable for intrabronchial administration.
43. Композиция по п.42, в которой указанный инертный порошок представляет собой лактозу. 43. The composition of claim 42, wherein said inert powder is lactose.
44. Композиция по п.42, которую вводят посредством аэрозольного ингалятора. 44. The composition according to § 42, which is administered by aerosol inhaler.
45. Композиция по п.42, которую вводят посредством разрушаемой капсулы. 45. The composition according to item 42, which is administered by destructible capsule.
46. Композиция по п.33, которая содержит фармацевтически приемлемый для перорального введения носитель. 46. The composition according to p. 33, which contains a pharmaceutically acceptable carrier for oral administration.
47. Композиция по п.46, которая представляет собой пероральную лекарственную форму, выбранную из группы, состоящей из таблеток, капсул, мягких капсул, желатиновых капсул, пилюль, жидких растворов, суспензий или эликсиров, порошков, лепешек, микронизированных частиц и осмотических систем доставки. 47. The composition according to item 46, which is an oral dosage form selected from the group consisting of tablets, capsules, soft capsules, gelatin capsules, pills, liquid solutions, suspensions or elixirs, powders, lozenges, micronized particles and osmotic delivery systems .
48. Композиция по п.47, которая дополнительно содержит наполнители, носители, добавки, связывающие агенты, дезинтегрирующие агенты, растворители, солюбилизаторы, подсластители или красители. 48. The composition according to clause 47, which further comprises fillers, carriers, additives, binding agents, disintegrating agents, solvents, solubilizers, sweeteners or dyes.
49. Композиция по п.31, которая включает фармацевтически приемлемые носители для парентерального введения. 49. The composition according to p, which includes pharmaceutically acceptable carriers for parenteral administration.
50. Композиция по п.49, в которой указанные носители включают изотонический физиологический раствор или раствор декстрозы. 50. The composition of claim 49, wherein said carriers include isotonic saline or dextrose solution.
51. Композиция по п.49, подходящая для внутривенного введения. 51. The composition according to 49, suitable for intravenous administration.
52. Композиция по п.49, подходящая для внутримышечного введения. 52. The composition according to 49, suitable for intramuscular administration.
53. Композиция по п.31, включающая фармацевтически приемлемый носитель для местного введения. 53. The composition according to p, comprising a pharmaceutically acceptable carrier for topical administration.
54. Композиция по п.31, включающая фармацевтически приемлемый носитель для интраназального введения. 54. The composition according to p, comprising a pharmaceutically acceptable carrier for intranasal administration.
55. Композиция по п.31, включающая фармацевтически приемлемый носитель для внутриглазного введения. 55. The composition according to p, comprising a pharmaceutically acceptable carrier for intraocular administration.
56. Способ лечения млекопитающих пациентов, страдающих или склонных к состояниям, характеризуемым аллергическими реакциями на поздней стадии, повышенной восприимчивостью дыхательных путей или воспалительными реакциями, включающий введение пациенту фармацевтической композиции, содержащей от около 0,005 до около 1,0 мг сульфированных полисахаридов на килограмм веса тела пациента в каждой дозе, причем указанные сульфированные полисахариды имеют средний молекулярный вес от около 1000 до около 3000 дальтон. 56. A method of treating mammalian patients suffering from or prone to conditions characterized by late-stage allergic reactions, increased airway susceptibility or inflammatory reactions, comprising administering to the patient a pharmaceutical composition comprising from about 0.005 to about 1.0 mg of sulfonated polysaccharides per kilogram of body weight patient in each dose, and these sulfonated polysaccharides have an average molecular weight of from about 1000 to about 3000 daltons.
57. Способ по п.56, в котором указанные сульфированные полисахариды получают из глюкозаминогликанов или мукополисахаридов. 57. The method of claim 56, wherein said sulfonated polysaccharides are derived from glucosaminoglycans or mucopolysaccharides.
58. Способ по п.57, в котором сульфированные полисахариды получают из гепарина, сульфата гепарана, сульфата дерматана, сульфата, хондроитина или полисульфата пентозана. 58. The method according to clause 57, in which sulfonated polysaccharides are obtained from heparin, heparan sulfate, dermatan sulfate, sulfate, chondroitin or pentosan polysulfate.
59. Способ по п. 56, в котором указанные сульфированные полисахариды включают тетрасахариды, пентасахариды, гексасахариды, септасахариды, октасахариды и декасахариды и их фармацевтически приемлемые соли. 59. The method of claim 56, wherein said sulfonated polysaccharides include tetrasaccharides, pentasaccharides, hexasaccharides, septasaccharides, octasaccharides and decasaccharides and pharmaceutically acceptable salts thereof.
60. Способ по п. 59, в котором указанные сульфированные полисахариды включают тетрасахариды. 60. The method of claim 59, wherein said sulfonated polysaccharides include tetrasaccharides.