RU189886U1 - Implant for reconstruction of the ventral spine with a diamond-like coating - Google Patents
Implant for reconstruction of the ventral spine with a diamond-like coating Download PDFInfo
- Publication number
- RU189886U1 RU189886U1 RU2019104486U RU2019104486U RU189886U1 RU 189886 U1 RU189886 U1 RU 189886U1 RU 2019104486 U RU2019104486 U RU 2019104486U RU 2019104486 U RU2019104486 U RU 2019104486U RU 189886 U1 RU189886 U1 RU 189886U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- diamond
- bone
- carbon
- reconstruction
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2/44—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs
- A61F2/4455—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs for the fusion of spinal bodies, e.g. intervertebral fusion of adjacent spinal bodies, e.g. fusion cages
- A61F2/4465—Joints for the spine, e.g. vertebrae, spinal discs for the fusion of spinal bodies, e.g. intervertebral fusion of adjacent spinal bodies, e.g. fusion cages having a circular or kidney shaped cross-section substantially perpendicular to the axis of the spine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/30—Inorganic materials
- A61L27/303—Carbon
Abstract
Полезная модель относится к медицине, а именно к лечению посттравматических дефектов тел позвонков грудного и поясничного отдела позвоночника. Имплантат выполнен в виде полого сетчатого цилиндра ∅ 16 мм с размером стороны ромбовидных отверстий 2 мм. По краям цилиндра расположены антипротрузионные кольца шириной 5 мм. Имплантат выполнен из титана и имеет покрытие: промежуточный адгезионный слой толщиной 0,1±0,05 мкм, выполненный из соединений титана с углеродом и слой из алмазоподобного углерода толщиной 1,0±0,5 мкм. Длина имплантата соответствует размерам костного ложа в резецируемом позвонке и определяется в результате проведения компьютерной томографии. Заявляемый имплантат за счет исключения повреждения замыкательной пластинки позвонка, повышения прочностных свойств и исключения вторичной миграции ауто-аллотрансплантатов при реконструкции вентральных отделов позвоночника повышает стабильность системы «кость-имплантат». 1 ил.The invention relates to medicine, namely to the treatment of post-traumatic defects of the vertebral bodies of the thoracic and lumbar spine. The implant is made in the form of a hollow mesh cylinder ∅ 16 mm with a side of diamond-shaped holes of 2 mm. Anti-protrusion rings 5 mm wide are located along the edges of the cylinder. The implant is made of titanium and has a coating: an intermediate adhesive layer 0.1 ± 0.05 μm thick, made of titanium compounds with carbon and a layer of diamond-like carbon 1.0 ± 0.5 μm thick. The length of the implant corresponds to the size of the bone bed in the resected vertebra and is determined by computed tomography. The inventive implant by eliminating damage to the vertebral anterior plate, increasing the strength properties and eliminating secondary migration of auto-allografts in the reconstruction of the ventral spine increases the stability of the bone-implant system. 1 il.
Description
Полезная модель относится к медицине, а именно к лечению посттравматических дефектов тел позвонков грудного и поясничного отдела позвоночника.The invention relates to medicine, namely to the treatment of post-traumatic defects of the vertebral bodies of the thoracic and lumbar spine.
Известен протез тела позвонка (BY 7659, 2011) в виде пустотелого сетчатого цилиндра из биоинертного материала, который заполняется костными трансплантатами, обеспечивая сравнительно быстрое восстановление опороспособности вентральных отделов позвоночника, и создание костного блока между телами позвонков.A prosthetic vertebral body is known (BY 7659, 2011) in the form of a hollow mesh cylinder made of bioinert material that is filled with bone grafts, providing a relatively rapid recovery of support ability of the ventral spine, and the creation of a bone block between the vertebral bodies.
Однако прочностные характеристики системы «кость-имплант» снижаются при переломе позвонков со сниженной минеральной плотностью костной ткани, так же возможно прорезывание замыкательных пластинок тел позвонков краями протеза, миграция металлоконструкции, что приводит к снижению величины стабилизации позвоночника.However, the strength characteristics of the “bone-implant” system are reduced when vertebrae fracture with a reduced mineral bone density, it is also possible the cutting of the endplate plates of the vertebral bodies by the edges of the prosthesis, the migration of metal structures, which leads to a decrease in the stabilization of the spine.
Известен оригинальный сетчатый имплантат (RU 156702, 2015), в виде сетчатого цилиндра из титана, имеющий загнутые под углом 90° края, что при реконструкции вентральных отделов позвоночника у пациентов со сниженной минеральной плотностью костной ткани увеличивает площадь опоры имплантата на поверхность позвонков.The original mesh implant is known (RU 156702, 2015), in the form of a titanium mesh cylinder with 90 ° curved edges, which, when reconstructing the ventral spine in patients with reduced bone mineral density, increases the implant support area on the vertebral surface.
Однако загнутые под углом 90° края имплантата своими острыми гранями могут повредить замыкательную пластинку позвонков, что при использовании данного имплантата у пациентов с нормальной минеральной плотностью позвонков увеличивает риск миграции имплантата, кроме того возможна деформация имплантата, что может привести к коррозии металла и резорбции костной ткани, что снижает стабильность системы «кость-имплантат», кроме того размер ромбовидных отверстий сетчатого цилиндра не позволяет использовать костную крошку размерами уступающую размерам отверстий - происходит вторичная миграция аутоаллотрансплантатов через данные отверстия, а костная крошка может легко попасть в позвоночный канал.However, the edges of the implant curved at an angle of 90 ° with their sharp edges can damage the vertebra closure plate, which, when using this implant in patients with normal mineral density of the vertebrae, increases the risk of implant migration, in addition, implant deformation is possible, which can lead to metal corrosion and bone resorption , which reduces the stability of the “bone-implant” system; moreover, the size of the diamond-shaped openings of the mesh cylinder does not allow the use of bone chips in sizes that are less than Hole sizes — secondary migration of autoallotransplants takes place through these holes, and bone chips can easily get into the spinal canal.
Поставленная задача - повышение стабильности системы «кость-имплантат» за счет исключения повреждения замыкательной пластинки позвонка, вторичной миграции аутоаллотрансплантатов и повышения прочностных свойств имплантата решается следующим образом.The task is to increase the stability of the bone-implant system by eliminating damage to the vertebral anterior plate, secondary migration of auto allografts and increasing the strength properties of the implant is solved as follows.
В имплантате для реконструкции вентральных отделов позвоночника выполненного в виде сетчатого цилиндра из титана с ромбовидными отверстиями, согласно технического решения, сетчатый цилиндр по краям имеет антипротрузионные кольца шириной 5 мм, а размер стороны ромбовидного отверстия составляет 2 мм, при этом имплантат выполнен с покрытием из алмазоподобного углерода толщиной 1,0±0,5 мкм, под которым расположен промежуточный адгезионный слой, выполненный из соединений титана с углеродом толщиной 0,1±0,05 мкм для усиления сцепления покрытия с основным материалом, причем размеры имплантата соответствуют размерам дефекта резецируемого позвонка.According to the technical solution, in the implant for reconstruction of the ventral parts of the spine made in the form of a mesh cylinder of titanium with rhombus-shaped holes, the mesh cylinder at the edges has anti-protrusion rings 5 mm wide, and the size of the side of the rhombus-shaped hole is 2 mm, while the implant is made of a diamond-like coating carbon with a thickness of 1.0 ± 0.5 μm, under which there is an intermediate adhesive layer made of titanium compounds with carbon with a thickness of 0.1 ± 0.05 μm to enhance adhesion of the coating to the main material, and the size of the implant correspond to the size of the defect resectable vertebra.
Выполнение сетчатого цилиндра с антипротрузионными кольцами шириной 5 мм, расположенными по краям цилиндра снижает риск миграции имплантата, что обеспечивает стабильность системы «кость-имплантат».The implementation of the mesh cylinder with anti-protrusion rings 5 mm wide, located on the edges of the cylinder reduces the risk of implant migration, which ensures the stability of the bone-implant system.
Уменьшение размера ромбовидных отверстий (сторона ромба - 2 мм) по сравнению с прототипом (сторона ромба - 5 мм), как показали исследования авторов, позволяет для наполнения цилиндра использовать костную крошку различных размеров (от 2 мм), что предотвращает возможную вторичную миграцию аутоаллотрансплантатов через отверстия имплантата. При этом площадь контакта содержимого сетчатого имплантата (любой остеокондуктор) с костной тканью опорных позвонков обеспечивает получение прочного костного блока между телами позвонков.Reducing the size of the diamond-shaped holes (the diamond side is 2 mm) compared to the prototype (the diamond side is 5 mm), as shown by the authors, allows for filling the cylinder to use bone chips of various sizes (from 2 mm), which prevents possible secondary migration of autoallotransplants through implant holes. At the same time, the contact area of the contents of the mesh implant (any osteoconductor) with the bone tissue of the supporting vertebrae ensures a strong bone block between the vertebral bodies.
Авторами теоретически и в ходе экспериментальных исследований доказано, что выполнение имплантата с покрытием из алмазоподобного углерода толщиной 1,0±0,5 мкм (в интервалах толщины 0,5-1,5 мкм возможно достижение технического результата, но для достижения наиболее высокого результата выделяют оптимальное значение 1,0 мкм), позволяет произвести упрочнение его поверхности (твердость поверхности с нанесенным покрытием составляет 7000-10000 кг\см2 при коэффициенте трения не более 0,1), что снижает риск возникновения деформаций имплантата, устранить возможную коррозию металла и развитие резорбции костной ткани. Кроме того обеспечивается максимальная нейтральность к окружающим тканям организма (Lifshits. Diamond-like carbon - present status. Diamond and related materials 8 (1999) 1659-1676, Cui F. Z., Li D. J. A review of investigations on biocompatibility of diamond-like carbon and carbon nitride films. Surface and Coatings Technology, 131 (2000), 481-487). Материал покрытия является не токсичным и биологически совместимым с окружающими тканями (доказано авторами при доклинических и токсикологических исследованиях). Наличие промежуточного слоя обеспечивает наилучшее химическое взаимодействие между материалом, из которого выполнен имплантат (титан марки ВТ 14) и алмазоподобным углеродом, а его толщина 0,1±0,05 мкм является достаточной (оптимальная толщина 0,1 мкм) для обеспечения прочной адгезии. Покрытие может быть нанесено на имплантат известными способами, например, используя плазменный метод или конденсацию ионов углерода с энергией 100 эВ, образующихся при магнетронном или дуговом распылении графита (патент РФ №2360032, патент РФ №80743).The authors theoretically and in the course of experimental studies proved that the implementation of an implant with a coating of diamond-like carbon with a thickness of 1.0 ± 0.5 μm (in the intervals of thickness 0.5-1.5 μm, it is possible to achieve a technical result, but to achieve the highest result, the optimal value is 1.0 μm), allows for hardening of its surface (the surface hardness of the coated coating is 7000-10000 kg \ cm 2 with a friction coefficient of not more than 0.1), which reduces the risk of implant deformations, eliminated Possible corrosion of metal and the development of bone resorption. In addition, it provides maximum neutrality to the surrounding tissues of the body (Lifshits. Diamond-like carbon - present status. Diamond and related materials 8 (1999) 1659-1676, Cui FZ, Li DJ nitride films. Surface and Coatings Technology, 131 (2000), 481-487). The coating material is non-toxic and biologically compatible with the surrounding tissues (proved by the authors in preclinical and toxicological studies). The presence of the intermediate layer provides the best chemical interaction between the material from which the implant is made (titanium brand BT 14) and diamond-like carbon, and its thickness of 0.1 ± 0.05 μm is sufficient (optimum thickness of 0.1 μm) to ensure strong adhesion. The coating can be applied to the implant by known methods, for example, using the plasma method or the condensation of carbon ions with an energy of 100 eV, formed by magnetron or arc sputtering of graphite (RF patent No. 2360032, RF patent No. 80743).
Выполнение имплантата по заданным размерам, полученным в результате проведения компьютерной томографии, позволяет индивидуализировать имплантат под размеры костного ложа в резецируемом позвонке.The implementation of the implant according to specified dimensions, obtained as a result of computed tomography, allows you to individualize the implant to the size of the bone bed in the resected vertebra.
Таким образом, предлагаемая конструкция сетчатого имплантата при реконструкции вентральных отделов позвоночника позволяет повысить стабильность системы «кость-имплантат» и создать условия для формирования индуцированного костного блока в зоне введения имплантата, а также за счет применения алмазоподобного покрытия повысить трибологические и прочностные качества имплантата.Thus, the proposed design of the mesh implant in the reconstruction of the ventral spine can improve the stability of the bone-implant system and create conditions for the formation of an induced bone block in the implant insertion area, as well as through the use of a diamond-like coating to improve the tribological and strength properties of the implant.
На Фиг. 1 представлен имплантат для реконструкции вентральных отделов позвоночника.FIG. 1 shows an implant for reconstruction of the ventral spine.
Имплантат представляет собой полый сетчатый цилиндр 0 16 мм (1) по краям которого расположены антипротрузионные кольца (2), шириной 5 мм. Отверстия сетчатого цилиндра имеют ромбовидную форму со стороной ромба 2 мм. Длина имплантата соответствует размерам костного ложа в резецируемом позвонке, и определяется в результате проведения компьютерной томографии (анатомически до 200 мм). Имплантат выполнен из титана и имеет покрытие, состоящее из промежуточного адгезионного слоя толщиной 0,1±0,05 мкм, выполненного из соединений титана с углеродом и слоя из алмазоподобного углерода толщиной 1,0±0,5 мкм.The implant is a hollow mesh cylinder 0 16 mm (1) at the edges of which anti-protrusion rings (2) are located, 5 mm wide. The openings of the mesh cylinder have a diamond shape with a diamond side of 2 mm. The length of the implant corresponds to the size of the bone bed in the resected vertebra, and is determined by computed tomography (anatomically up to 200 mm). The implant is made of titanium and has a coating consisting of an intermediate adhesive layer 0.1 ± 0.05 μm thick, made of titanium compounds with carbon and a layer of diamond-like carbon with a thickness of 1.0 ± 0.5 μm.
Имплантат используют следующим образом.The implant is used as follows.
По результатам компьютерной томографии определяют размер дефекта резецируемого позвонка: вычисляют высоту передней грани резецируемого позвонка (hг) и высоту выше (hвд) и нижележащего (hнд) межпозвонкового диска, результаты суммируют, таким образом определяют высоту имплантата (Нимпл), например, Нимпл.=hг+hвд+hнд=45+15+10=76 мм. По результатам измерений индивидуально изготавливают имплантат высотой 76 мм предлагаемой конфигурации, а именно полый сетчатый цилиндр ∅ 16 мм и длиной стороны отверстий ромбовидной формы 2 мм, по краям которого расположены антипротрузионные кольца шириной 5 мм.The results of computed tomography determine the size of the defect of the resected vertebra: calculate the height of the anterior face of the resected vertebra (h g ) and height above (h ipt ) and the underlying (h nd ) intervertebral disk, the results are summarized, thus determine the height of the implant (H imp) , for example N imp. = h g + h fd + h nd = 45 + 15 + 10 = 76 mm. According to the measurement results, an implant with a height of 76 mm of the proposed configuration is made individually, namely, a hollow mesh cylinder of ∅ 16 mm and a side of orifices of a diamond-
Интраоперационно после выполнения дискотомии и формирования паза в теле поврежденного позвонка полость готового имплантата заполняют алло- или аутотрансплантатом, полученным при формировании паза в позвонке в виде фрагментов или крошки и внедряют в подготовленное ложе на позвонках, так чтобы костные трансплантаты на торцах контактировали с кортикальными пластинками тел неповрежденных позвонков. Операцию заканчивают по общепринятым методикам. Обеспечивается восстановление высоты и опорности позвоночного сегмента.Intraoperatively, after performing discotomy and forming a groove in the body of a damaged vertebra, the cavity of the finished implant is filled with allo- or autograft obtained by forming a groove in the vertebra in the form of fragments or crumb and embedded in the prepared bed on the vertebrae, so that the bone grafts on the ends contact the cortical plates of the bodies. intact vertebrae. The operation is completed according to generally accepted methods. The restoration of the height and support of the vertebral segment is provided.
Предлагаемый имплантат для реконструкции вентральных отделов позвоночника имеет высокие прочностные свойства, при этом исключаются риски деформации и миграции имплантата и вторичной миграции аутоаллотрансплантатов, а дооперационное моделирование позволяет индивидуально подобрать имплантат по размеру дефекта в позвонках. Использование же имплантата в качестве остеокондуктора алло- или аутотрансплантата, полученного при формировании паза в позвонке позволяет избежать операции по взятию аутотрансплантата из крыла подвздошной кости и достичь опорной реконструкции вентральной колонны позвоночника, что приводит к формированию полноценного костного блока между телами позвонков, что повышает стабильность позвоночника.The proposed implant for reconstruction of the ventral parts of the spine has high strength properties, while eliminating the risks of deformation and implant migration and secondary migration of autoallotransplants, and preoperative modeling allows you to individually select the implant according to the size of the defect in the vertebrae. Using the same implant as an osteoconductor of allo- or autograft obtained during the formation of a groove in the vertebra allows you to avoid an operation to take an autograft from the iliac wing and achieve a support reconstruction of the ventral column of the spine, which leads to the formation of a full-fledged bone block between the vertebral bodies, which improves the stability of the spine .
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019104486U RU189886U1 (en) | 2019-02-18 | 2019-02-18 | Implant for reconstruction of the ventral spine with a diamond-like coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019104486U RU189886U1 (en) | 2019-02-18 | 2019-02-18 | Implant for reconstruction of the ventral spine with a diamond-like coating |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU189886U1 true RU189886U1 (en) | 2019-06-07 |
Family
ID=66792837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019104486U RU189886U1 (en) | 2019-02-18 | 2019-02-18 | Implant for reconstruction of the ventral spine with a diamond-like coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU189886U1 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5702455A (en) * | 1996-07-03 | 1997-12-30 | Saggar; Rahul | Expandable prosthesis for spinal fusion |
| WO1999032055A1 (en) * | 1997-12-23 | 1999-07-01 | Depuy Acromed, Inc. | Spacer assembly for use in spinal surgeries |
| RU156702U1 (en) * | 2015-03-11 | 2015-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени В.Д. Чаклина" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Mesh Implant for Reconstruction of the Ventral Spine in Patients with a Reduced Mineral Density of Bone Tissue |
| US20160135962A1 (en) * | 2013-03-13 | 2016-05-19 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Expandable spinal implant system and method |
-
2019
- 2019-02-18 RU RU2019104486U patent/RU189886U1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5702455A (en) * | 1996-07-03 | 1997-12-30 | Saggar; Rahul | Expandable prosthesis for spinal fusion |
| WO1999032055A1 (en) * | 1997-12-23 | 1999-07-01 | Depuy Acromed, Inc. | Spacer assembly for use in spinal surgeries |
| US20160135962A1 (en) * | 2013-03-13 | 2016-05-19 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Expandable spinal implant system and method |
| RU156702U1 (en) * | 2015-03-11 | 2015-11-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени В.Д. Чаклина" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Mesh Implant for Reconstruction of the Ventral Spine in Patients with a Reduced Mineral Density of Bone Tissue |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7195003B2 (en) | Implants with independent endplates | |
| Bobyn et al. | Tissue response to porous tantalum acetabular cups: a canine model | |
| AU2013235264B2 (en) | Friction-fit spinal endplate and endplate-preserving method | |
| Milošev et al. | Extensive metallosis and necrosis in failed prostheses with cemented titanium-alloy stems and ceramic heads | |
| Kim et al. | Bisegmental cervical interbody fusion using hydroxyapatite implants: surgical results and long-term observation in 70 cases | |
| EP2772230B1 (en) | Fusion prosthesis for the axis | |
| US20080288083A1 (en) | Osseointegration Implant | |
| US20080119937A1 (en) | Interbody Fusion Device | |
| US20090326657A1 (en) | Pliable Artificial Disc Endplate | |
| ES2348066T3 (en) | METALICO-SPONJOSO INJERTO AND MANUFACTURING PROCEDURE OF THE SAME. | |
| JP4118466B2 (en) | Implantable prosthesis with bone engaging ribs | |
| JP2006526478A (en) | Bio-implants with unevenly shaped protrusions on the load bearing surface | |
| Bhat et al. | The use of titanium surgical mesh-bone graft composite in the anterior thoracic or lumbar spine after complete or partial corpectomy | |
| US20180344465A1 (en) | Customizable augments and methods for acetabular implants | |
| US10285816B2 (en) | Implant including cartilage plug and porous metal | |
| US20180008415A1 (en) | Shapeable porous metal implant | |
| Stiehl | Trabecular metal in hip reconstructive surgery | |
| Jin et al. | Mid‐and long‐term follow‐up efficacy analysis of 3D‐printed interbody fusion cages for anterior cervical discectomy and fusion | |
| Pal et al. | (ii) Biomechanics of implant fixation | |
| RU189886U1 (en) | Implant for reconstruction of the ventral spine with a diamond-like coating | |
| RU173414U1 (en) | CORRECTIVE PROSTHESIS OF THE SURFACE AREA FOR TREATMENT OF HIP JOINT DYSPLASIA | |
| US20230277321A1 (en) | Non-polygonal porous structure | |
| Mazurenkо et al. | Variants of titanium mesh implant penetration into the lumbar vertebral bodies after anterior fusion | |
| US11278420B2 (en) | Recessed pocket spinal implant | |
| CN217448144U (en) | 3D prints trabecular bone self-locking type interbody fusion cage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20200219 |