RU1840840C - Способ получения сплавов иридий-платина - Google Patents
Способ получения сплавов иридий-платинаInfo
- Publication number
- RU1840840C RU1840840C SU3111907/02A SU3111907A RU1840840C RU 1840840 C RU1840840 C RU 1840840C SU 3111907/02 A SU3111907/02 A SU 3111907/02A SU 3111907 A SU3111907 A SU 3111907A RU 1840840 C RU1840840 C RU 1840840C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- platinum
- iridium
- alloys
- melt
- ions
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относится к получению сплавов благородных металлов, в частности к способу получения сплавов иридий-платина. Способ включает электролиз расплавленных солей. Электролиз ведут из хлоридного расплава, содержащего ионы платины и иридия в соотношении (по массе) 0,004-4,000 с иридиевым анодом при опускании металлической платины. Отношение площади платины к массе ионов иридия составляет 0,03-100,0 см2/г. Техническим результатом изобретения является получение сплавов в виде сплошных слоев заданного состава и упрощение процесса. 5 пр.
Description
Изобретение относится к области электрохимического получения металлов из расплавленных солей, в частности к получению сплавов металлов платиновой группы.
Изобретение может быть использовано в электронной электротехнической промышленности, приборостроении, в ряде областей новой техники, например, для изготовления тиглей, которые применяются для выращивания монокристаллов алюмоиттриевых и галлий-гадолиниевых гранатов и других тугоплавких окисных соединений.
Известны способы получения сплавов иридий-платина в металлургии (кислородно-водородная, открытая, дуговая и др. плавки с последующими ковкой и прокаткой), а также методами порошковой металлургии [Darling A.S. Alloy Platinum-Iridium. Platinum Metals Review, 1960, vol.4, №1, P.18-26]. Данные сплавы превосходят чистые компоненты как в механических свойствах, так и в сопротивлении коррозии. Недостатками металлургических сплавов иридий-платина являются значительная летучесть металлов при высоких температурах и то, что для установления равновесия в двухфазной области требуется не менее одного года. Кроме того, металлургические способы являются многостадийными, трудоемкими, для них характерны большие потери дорогостоящих платиновых металлов и ими трудно получить тонкие покрытия и тонкостенные изделия на основе труднообрабатываемого иридия.
Из известных способов наиболее близким по технической сущности является способ электролитического осаждения сплавов иридий-платина из расплавленных хлоридов и цианидов в инертной атмосфере [Harding W.B. Electrodeposition of Platinum, Iridium and Platinum-Iridium Alloy Coating From Molten Salt Electrolytes. Plating and Surface Finish, 1978, v.65, №2, p.30-35; РЖХ, 19Л 362, 1978]. В этом способе электроосаждение вели при 450°C из расплавов на основе LiCl-KCl с содержанием платины 0,2-0,4 мас.%, которая вводилась в виде K2PtCl4, и иридия 1,0 мас.% в виде K3IrCl6. В этих условиях вообще не было получено сплава иридий-платина, что по данным вольтамперометрических исследований объясняли более электроотрицательным потенциалом осаждения иридия (на 50-100 мВ).
Таким образом, по данным этой работы, предлагаемый способ с использованием хлоридного расплава на основе KCl-LiCl для получения сплавов иридий-платина оказался непригодным. В этой же работе из расплавленных цианидов на основе NaCN и KCN удалось получить сплавы иридий-платина. Этот способ и взят авторами за прототип. Использовали инертные аноды с разделением католита и анолита. С целью стабилизации расплава вводили цианаты и карбонаты. Для поддержания определенного содержания платины и иридия в расплаве добавляли комплексные соли цианидов Pt и Ir (Na2Pt(CN)4 и K3Ir(CN)6). Установлено, что при одинаковом процентном содержании иридия и платины в расплаве при низких ik (0,005 А/см2) иридий не соосаждается с платиной. Состав осадков по процентному содержанию иридий и платины приближался к составу расплава лишь при ik=0,02 А/см2, когда осаждение проходило с диффузионными ограничениями. Были получены хорошего качества, прочно сцепленные с основой покрытия, сплавы иридий-платина.
Однако способ получения сплавов Ir-Pt из цианидных расплавов имеет ряд существенных недостатков.
Во-первых, работа с такими токсичными расплавами при высоких температурах, при которых происходит выделение ядовитых газов, например, HCN и (CN)2, весьма опасна для обслуживающего персонала. Во-вторых, не установлено общее соотношение между составом расплава и составом сплава, а следовательно сложно получить сплавы заданного состава. В-третьих, цианидные расплавы не стабильны и для их стабилизации необходим ряд технологических дополнительных приемов - введение цианата и карбоната в электролит, разделение анодного и катодного пространств, кроме того, технология усложняется тем, что для поддержания содержаний Ir и Pt в расплав периодически добавляются комплексные соли цианидов иридия и платины, что при работе в закрытом герметичном электролизере, где над расплавом создается инертная атмосфера, представляет немалые трудности.
Целью настоящего изобретения является получение сплошных слоев иридиево-платиновых сплавов заданного состава и упрощение технологии.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения сплавов иридий-платина электролизом расплавленных солей, процесс ведут из хлоридного расплава, содержащего ионы платины и иридия в отношении (по массе) 0,004-4,0, с иридиевым анодом, а в расплав опускают металлическую платину, отношение площади которой к массе ионов иридия в расплаве составляет 0,03-100 см2/г.
Электролиз проводят в закрытом электролизере, атмосфера над расплавом - очищенный инертный газ. Катодом служит графит (марки АРВ и МПГ-7). Электроосаждение сплошных слоев сплавов иридий-платина ведут при катодных плотностях тока 0,01-0,2 А/см2, плотность тока на иридиевом аноде 0,005-0,03 А/см2, температура электролиза 500-720°C. Отношения массы ионов платины к массе ионов иридия, соответствующие низким значениям (около 0,004) используются для получения сплавов с низким содержанием платины, а высокие значения (около 4,0) - для сплавов, богатых по платине.
При отношении массы ионов платины (ΔmPt 2+) к массе ионов иридия (ΔmIr 3+) в расплаве меньше, чем 0,004, получают иридиево-платиновые сплавы с низким содержанием платины, близкие по составу к чистому иридию, что не является предметом рассмотрения данной заявки. Увеличение этого соотношения более 4-х нецелесообразно, т.к. в богатом по платине расплаве осаждаются несплошные дендритные осадки или осадки из отдельных неслившихся полиэдров. Для поддержания определенной концентрации ионов платины, в расплав, содержащий смесь ионов иридия и платины, опускали металлическую платину. Платина растворяется в расплаве по реакции контактного вытеснения (цементации) иридия, т.к. платина электроотрицательнее иридия. Количество растворенной платины регулировали площадью погружаемой в расплав платины так, чтобы отношение площади платины (SPt) к массе ионов иридия (ΔmIr 3+) в расплаве составляло 0,03-100 см2/г. Нижний предел этого отношения используется для получения сплавов с низким содержанием платины в сплаве (0,1 мас.%), а верхний - для сплавов с высоким содержанием платины (60 мас.%). Если SPt/ΔmIr 3+<0,03, то даже при осаждении сплава с содержанием платины 0,1 мас.% расплав будет обедняться по ионам платины из-за того, что количество ушедшей в сплав платины из электролита не восполняется количеством растворенной платины. Электроосаждение сплавов, богатых по платине (60 мас.%), требует применения большой площади растворяющейся платины. При отношении SPt/ΔmIr 3+>100 площадь платины становится настолько большой, что требует изменения конструкции электродов. Кроме того, при превышении верхнего предела этого соотношения происходит постепенное обогащение электролита ионами платины, что приведет к несплошным дендритным осадкам.
Из литературных данных авторам не известны решения со сходными отличительными признаками, поэтому заявляемое решение обладает существенными отличиями.
Осуществление электролиза предлагаемым способом позволяет получать сплошные слои сплавов иридий-платина в широком диапазоне составов, содержание платины в которых равнялось 0,1-60 мас.%, и регулировать содержание компонентов в сплаве, т.е. осаждать сплошные слои заданного состава. Катодный выход по току составляет в среднем 97-100%.
Использование хлоридного расплава с иридиевым анодом и ведение процесса в присутствии металлической платины, отношение площади которой к массе ионов иридия в расплаве составляло 0,03-100 см2/г, позволяет значительно упростить процесс, т.к. применяется нетоксичный, легкодоступный для промышленного использования хлоридный электролит и отпадает необходимость в разделении катодного и анодного пространств, в периодическом, сложноосуществимом добавлении в закрытый электролизер солей иридия и платины.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Электролиз проводили в 100 г электролита KCl-NaCl-CsCl (24,5-50,0-45,5 мол.%), содержащем 2,50 мас.% иридия (ΔmIr 3+=2,50 г) и 1,25 мас.% платины (ΔmPt 2+=1,25 г). Отношение количества ионов платины к количеству ионов иридия в расплаве составляло 0,5. При электроосаждении в расплав была опущена платина площадью 21 см2. Соотношение площади платины в расплаве к массе ионов иридия равнялось 8,4 см2/г. Плотность тока на иридиевом аноде 0,01 А/см2. Катодом служил кубик из графита площадью 1,5 см2. Электроосаждение осуществляли в атмосфере гелия при 550°C и катодной плотности тока 0,06 А/см2. В результате был получен сплошной осадок сплава толщиной 200 мкм. Состав сплава по химическому анализу - 87 мас.% иридия и 13 мас.% платины.
Пример 2. Электролиз вели в 64 г электролита KCl-NaCl-GsCl с концентрацией иридия 1,0 мас.% (ΔmIr 3+=0,64 г) и платины 4 мас.% (ΔmPt 2+=2,56 г). Соотношение компонентов в расплаве составляло ΔmPt 2+/ΔmIr 3+=4. Отношение площади опущенной в расплав платины (SPt=64 см2) к массе ионов иридия в расплаве равнялось 100 см2/г. Катод - графитовый штабик площадью 26 см2. Плотность тока на иридиевом аноде - 0,03 А/см2. Электроосаждение проводили в атмосфере гелия при 550°C, катодной плотности тока 0,04 А/см2, в течение 2,5 часа. Полученный сплошной слой (толщиной 100 мкм) сплава имел состав иридий (40 мас.%) - платина (60 мас.%).
Пример 3. Электроосаждение сплава проводили из 68 г электролита KCl-NaCl-CsCl (24,5-30,0-45,5 мол.%) с концентрацией иридия 4,7 масс.% (ΔmIr 3+=3,20 г). Кроме иридиевого анода (iан=0,015 А/см2) опускали в расплав платиновую проволоку площадью 0,1 см2, при химическом растворении которой в расплаве появилась концентрация платины 0,02 мас.% (ΔmPt 2+=0,015 г). Соотношение компонентов в расплаве ΔmPt 2+/ΔmIr 3+=0,004. Отношение площади опущенной в расплав платины к массе иридия в расплаве равно 0,03 см2/г. Катод - графитовый кубик площадью 1,5 см2. Электролиз вели в атмосфере гелия при 700°С, катодной плотности тока 0,04 А/см2, в течение 1,25 ч. В результате получили сплошной (толщиной 50 мкм) осадок сплава: иридий 99,9 мас.%, платина 0,1 мас.%.
Пример 4. Электролиз проводили в 80 г электролита KCl-NaCl-GsCl, содержащем 1,60 мас.% иридия (ΔmIr 3+=1,28 г) и 3,2 мас.% платины (ΔmPt 2+=2,56 г). Отношение (по массе) ионов платины к ионам иридия в расплаве составляло 2,0. При электроосаждении в расплав была опущена платина площадью 64 см2. Соотношение площади платины в расплаве к массе ионов иридия равнялось 50 см2/г. Анодная плотность тока 0,02 А/см2. Катод - графитовый штабик площадью 3 см2. Электроосаждение осуществляли в атмосфере гелия при 570°C и катодной плотности тока 0,1 А/см2. В результате был получен сплошной осадок сплава толщиной 60 мкм. Состав сплава по химическому анализу - 55 мас.% иридия и 45 мас.% платины.
Пример 5. Электроосаждение вели в 90 г электролита KCl-NaCl-CsCl с концентрацией иридия 1,0 мас.% (ΔmIr 3+=0,9 г) и платины 4,5 мас.% (ΔmPt 2+=4,05 г). Соотношение компонентов в расплаве составляло ΔmPt 2+/ΔmIr 3+=4,5 и превышало верхний предел экспериментально найденного оптимального соотношения. Отношение площади опущенной в расплав платины (SPt=3,6 см2) к массе ионов иридия в расплаве равнялось 4,0.
Катод - графитовый кубик площадью 1,5 см2. Плотность тока на иридиевом аноде 0,02 А/см2. Электролиз проводили в атмосфере гелия при 520°C, катодной плотности тока 0,1 А/см2, в течение 2 час. В результате получен несплошной осадок из отдельных полиэдров и дендритов со средним составом: платина 74 мас.%, иридий 26 мас.%.
Предлагаемый способ получения иридиево-платиновых сплавов позволяет получать сплошные покрытия заданного состава и упростить технологию. Используемый хлоридный электролит является легкодоступным, нетоксичным и стабильным в работе.
Применение данного способа получения сплавов иридий-платина позволит заменить изделия из чистого иридия на изделия из сплавов или наносить покрытия из сплава Ir-Pt, что даст значительную экономию остродефицитного иридия.
Заявляемый способ дает возможность получения сплавов Ir-Pt за одну технологическую операцию, осуществляется с малыми потерями и характеризуется высокой эффективностью (высокие катодная плотность тока и катодный выход по току).
Claims (1)
- Способ получения сплавов иридий-платина, включающий электролиз расплавленных солей, отличающийся тем, что, с целью получения сплавов в виде сплошных слоев заданного состава и упрощения процесса, электролиз ведут из хлоридного расплава, содержащего ионы платины и иридия в соотношении (по массе) 0,004-4,000 с иридиевым анодом при опускании металлической платины, отношение площади которой к массе ионов иридия в расплаве составляет 0,03-100,0 см2/г.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3111907/02A RU1840840C (ru) | 1985-04-10 | 1985-04-10 | Способ получения сплавов иридий-платина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3111907/02A RU1840840C (ru) | 1985-04-10 | 1985-04-10 | Способ получения сплавов иридий-платина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1840840C true RU1840840C (ru) | 2012-08-20 |
Family
ID=46937213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3111907/02A RU1840840C (ru) | 1985-04-10 | 1985-04-10 | Способ получения сплавов иридий-платина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1840840C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU178293U1 (ru) * | 2017-09-20 | 2018-03-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН) | Водородный электрод из композитной модифицированной пленки |
-
1985
- 1985-04-10 RU SU3111907/02A patent/RU1840840C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
РЖ "Химия", №19Л 362, 1978. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU178293U1 (ru) * | 2017-09-20 | 2018-03-29 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН) | Водородный электрод из композитной модифицированной пленки |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5024737A (en) | Process for producing a reactive metal-magnesium alloy | |
Boen et al. | The electrodeposition of silicon in fluoride melts | |
EP0163410B1 (en) | Electrolysis of halide-containing solutions with platinum based amorphous metal alloy anodes | |
Martinez et al. | Electrodeposition of magnesium from the eutectic LiCl–KCl melt | |
Kamavaram et al. | Electrorefining of aluminum alloy in ionic liquids at low temperatures | |
Xu et al. | Electrodeposition of solar cell grade silicon in high temperature molten salts | |
US4696731A (en) | Amorphous metal-based composite oxygen anodes | |
US4111765A (en) | Silicon carbide-valve metal borides-carbon electrodes | |
US4285784A (en) | Process of electroplating a platinum-rhodium alloy coating | |
US4521284A (en) | Electrolytic method of producing a high purity aluminum-lithium mother alloy | |
EP1999301A2 (en) | Anode for electrolysis of aluminum | |
US4624755A (en) | Preparation of ionic liquids for electrodeposition | |
RU1840840C (ru) | Способ получения сплавов иридий-платина | |
CA1113427A (en) | Silicon carbide-valve metal borides-carbon electrodes | |
Yasinskiy et al. | Electrochemical characterization of the liquid aluminium bipolar electrode for extraction of noble metals from spent catalysts | |
Rao et al. | Electrocoating of silicon and its dependence on the time of electrolysis | |
US4624753A (en) | Method for electrodeposition of metals | |
Ene et al. | Role of free F− anions in the electrorefining of titanium in molten alkali halide mixtures | |
Schwarz et al. | Electrorefining of aluminium scrap from chloride melts | |
US4108741A (en) | Process for production of aluminum | |
Vinogradov-Zhabrov et al. | Electrodeposition of rhenium from chloride melts: Electrochemical nature, structure and applied aspects | |
Gumowska et al. | Influence of the Lead and Oxygen content on the Passivation of Anodes in the Process of Copper Electro-Refining | |
US4483752A (en) | Valve metal electrodeposition onto graphite | |
Anthony et al. | Electrodeposition of zirconium diboride from oxides dissolved in fused salts | |
US4784742A (en) | Cathode for magnesium production |