RU1840840C - Способ получения сплавов иридий-платина - Google Patents

Способ получения сплавов иридий-платина

Info

Publication number
RU1840840C
RU1840840C SU3111907/02A SU3111907A RU1840840C RU 1840840 C RU1840840 C RU 1840840C SU 3111907/02 A SU3111907/02 A SU 3111907/02A SU 3111907 A SU3111907 A SU 3111907A RU 1840840 C RU1840840 C RU 1840840C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
platinum
iridium
alloys
melt
ions
Prior art date
Application number
SU3111907/02A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.А. Салтыкова
О.В. Портнягин
Н.О. Есина
А.Н. Барабошкин
Н.И. Тимофеев
Т.В. Уфимцева
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российсикой академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российсикой академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокотемпературной электрохимии Уральского отделения Российсикой академии наук
Priority to SU3111907/02A priority Critical patent/RU1840840C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1840840C publication Critical patent/RU1840840C/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к получению сплавов благородных металлов, в частности к способу получения сплавов иридий-платина. Способ включает электролиз расплавленных солей. Электролиз ведут из хлоридного расплава, содержащего ионы платины и иридия в соотношении (по массе) 0,004-4,000 с иридиевым анодом при опускании металлической платины. Отношение площади платины к массе ионов иридия составляет 0,03-100,0 см2/г. Техническим результатом изобретения является получение сплавов в виде сплошных слоев заданного состава и упрощение процесса. 5 пр.

Description

Изобретение относится к области электрохимического получения металлов из расплавленных солей, в частности к получению сплавов металлов платиновой группы.
Изобретение может быть использовано в электронной электротехнической промышленности, приборостроении, в ряде областей новой техники, например, для изготовления тиглей, которые применяются для выращивания монокристаллов алюмоиттриевых и галлий-гадолиниевых гранатов и других тугоплавких окисных соединений.
Известны способы получения сплавов иридий-платина в металлургии (кислородно-водородная, открытая, дуговая и др. плавки с последующими ковкой и прокаткой), а также методами порошковой металлургии [Darling A.S. Alloy Platinum-Iridium. Platinum Metals Review, 1960, vol.4, №1, P.18-26]. Данные сплавы превосходят чистые компоненты как в механических свойствах, так и в сопротивлении коррозии. Недостатками металлургических сплавов иридий-платина являются значительная летучесть металлов при высоких температурах и то, что для установления равновесия в двухфазной области требуется не менее одного года. Кроме того, металлургические способы являются многостадийными, трудоемкими, для них характерны большие потери дорогостоящих платиновых металлов и ими трудно получить тонкие покрытия и тонкостенные изделия на основе труднообрабатываемого иридия.
Из известных способов наиболее близким по технической сущности является способ электролитического осаждения сплавов иридий-платина из расплавленных хлоридов и цианидов в инертной атмосфере [Harding W.B. Electrodeposition of Platinum, Iridium and Platinum-Iridium Alloy Coating From Molten Salt Electrolytes. Plating and Surface Finish, 1978, v.65, №2, p.30-35; РЖХ, 19Л 362, 1978]. В этом способе электроосаждение вели при 450°C из расплавов на основе LiCl-KCl с содержанием платины 0,2-0,4 мас.%, которая вводилась в виде K2PtCl4, и иридия 1,0 мас.% в виде K3IrCl6. В этих условиях вообще не было получено сплава иридий-платина, что по данным вольтамперометрических исследований объясняли более электроотрицательным потенциалом осаждения иридия (на 50-100 мВ).
Таким образом, по данным этой работы, предлагаемый способ с использованием хлоридного расплава на основе KCl-LiCl для получения сплавов иридий-платина оказался непригодным. В этой же работе из расплавленных цианидов на основе NaCN и KCN удалось получить сплавы иридий-платина. Этот способ и взят авторами за прототип. Использовали инертные аноды с разделением католита и анолита. С целью стабилизации расплава вводили цианаты и карбонаты. Для поддержания определенного содержания платины и иридия в расплаве добавляли комплексные соли цианидов Pt и Ir (Na2Pt(CN)4 и K3Ir(CN)6). Установлено, что при одинаковом процентном содержании иридия и платины в расплаве при низких ik (0,005 А/см2) иридий не соосаждается с платиной. Состав осадков по процентному содержанию иридий и платины приближался к составу расплава лишь при ik=0,02 А/см2, когда осаждение проходило с диффузионными ограничениями. Были получены хорошего качества, прочно сцепленные с основой покрытия, сплавы иридий-платина.
Однако способ получения сплавов Ir-Pt из цианидных расплавов имеет ряд существенных недостатков.
Во-первых, работа с такими токсичными расплавами при высоких температурах, при которых происходит выделение ядовитых газов, например, HCN и (CN)2, весьма опасна для обслуживающего персонала. Во-вторых, не установлено общее соотношение между составом расплава и составом сплава, а следовательно сложно получить сплавы заданного состава. В-третьих, цианидные расплавы не стабильны и для их стабилизации необходим ряд технологических дополнительных приемов - введение цианата и карбоната в электролит, разделение анодного и катодного пространств, кроме того, технология усложняется тем, что для поддержания содержаний Ir и Pt в расплав периодически добавляются комплексные соли цианидов иридия и платины, что при работе в закрытом герметичном электролизере, где над расплавом создается инертная атмосфера, представляет немалые трудности.
Целью настоящего изобретения является получение сплошных слоев иридиево-платиновых сплавов заданного состава и упрощение технологии.
Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения сплавов иридий-платина электролизом расплавленных солей, процесс ведут из хлоридного расплава, содержащего ионы платины и иридия в отношении (по массе) 0,004-4,0, с иридиевым анодом, а в расплав опускают металлическую платину, отношение площади которой к массе ионов иридия в расплаве составляет 0,03-100 см2/г.
Электролиз проводят в закрытом электролизере, атмосфера над расплавом - очищенный инертный газ. Катодом служит графит (марки АРВ и МПГ-7). Электроосаждение сплошных слоев сплавов иридий-платина ведут при катодных плотностях тока 0,01-0,2 А/см2, плотность тока на иридиевом аноде 0,005-0,03 А/см2, температура электролиза 500-720°C. Отношения массы ионов платины к массе ионов иридия, соответствующие низким значениям (около 0,004) используются для получения сплавов с низким содержанием платины, а высокие значения (около 4,0) - для сплавов, богатых по платине.
При отношении массы ионов платины (ΔmPt2+) к массе ионов иридия (ΔmIr3+) в расплаве меньше, чем 0,004, получают иридиево-платиновые сплавы с низким содержанием платины, близкие по составу к чистому иридию, что не является предметом рассмотрения данной заявки. Увеличение этого соотношения более 4-х нецелесообразно, т.к. в богатом по платине расплаве осаждаются несплошные дендритные осадки или осадки из отдельных неслившихся полиэдров. Для поддержания определенной концентрации ионов платины, в расплав, содержащий смесь ионов иридия и платины, опускали металлическую платину. Платина растворяется в расплаве по реакции контактного вытеснения (цементации) иридия, т.к. платина электроотрицательнее иридия. Количество растворенной платины регулировали площадью погружаемой в расплав платины так, чтобы отношение площади платины (SPt) к массе ионов иридия (ΔmIr3+) в расплаве составляло 0,03-100 см2/г. Нижний предел этого отношения используется для получения сплавов с низким содержанием платины в сплаве (0,1 мас.%), а верхний - для сплавов с высоким содержанием платины (60 мас.%). Если SPt/ΔmIr3+<0,03, то даже при осаждении сплава с содержанием платины 0,1 мас.% расплав будет обедняться по ионам платины из-за того, что количество ушедшей в сплав платины из электролита не восполняется количеством растворенной платины. Электроосаждение сплавов, богатых по платине (60 мас.%), требует применения большой площади растворяющейся платины. При отношении SPt/ΔmIr3+>100 площадь платины становится настолько большой, что требует изменения конструкции электродов. Кроме того, при превышении верхнего предела этого соотношения происходит постепенное обогащение электролита ионами платины, что приведет к несплошным дендритным осадкам.
Из литературных данных авторам не известны решения со сходными отличительными признаками, поэтому заявляемое решение обладает существенными отличиями.
Осуществление электролиза предлагаемым способом позволяет получать сплошные слои сплавов иридий-платина в широком диапазоне составов, содержание платины в которых равнялось 0,1-60 мас.%, и регулировать содержание компонентов в сплаве, т.е. осаждать сплошные слои заданного состава. Катодный выход по току составляет в среднем 97-100%.
Использование хлоридного расплава с иридиевым анодом и ведение процесса в присутствии металлической платины, отношение площади которой к массе ионов иридия в расплаве составляло 0,03-100 см2/г, позволяет значительно упростить процесс, т.к. применяется нетоксичный, легкодоступный для промышленного использования хлоридный электролит и отпадает необходимость в разделении катодного и анодного пространств, в периодическом, сложноосуществимом добавлении в закрытый электролизер солей иридия и платины.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Электролиз проводили в 100 г электролита KCl-NaCl-CsCl (24,5-50,0-45,5 мол.%), содержащем 2,50 мас.% иридия (ΔmIr3+=2,50 г) и 1,25 мас.% платины (ΔmPt2+=1,25 г). Отношение количества ионов платины к количеству ионов иридия в расплаве составляло 0,5. При электроосаждении в расплав была опущена платина площадью 21 см2. Соотношение площади платины в расплаве к массе ионов иридия равнялось 8,4 см2/г. Плотность тока на иридиевом аноде 0,01 А/см2. Катодом служил кубик из графита площадью 1,5 см2. Электроосаждение осуществляли в атмосфере гелия при 550°C и катодной плотности тока 0,06 А/см2. В результате был получен сплошной осадок сплава толщиной 200 мкм. Состав сплава по химическому анализу - 87 мас.% иридия и 13 мас.% платины.
Пример 2. Электролиз вели в 64 г электролита KCl-NaCl-GsCl с концентрацией иридия 1,0 мас.% (ΔmIr3+=0,64 г) и платины 4 мас.% (ΔmPt2+=2,56 г). Соотношение компонентов в расплаве составляло ΔmPt2+/ΔmIr3+=4. Отношение площади опущенной в расплав платины (SPt=64 см2) к массе ионов иридия в расплаве равнялось 100 см2/г. Катод - графитовый штабик площадью 26 см2. Плотность тока на иридиевом аноде - 0,03 А/см2. Электроосаждение проводили в атмосфере гелия при 550°C, катодной плотности тока 0,04 А/см2, в течение 2,5 часа. Полученный сплошной слой (толщиной 100 мкм) сплава имел состав иридий (40 мас.%) - платина (60 мас.%).
Пример 3. Электроосаждение сплава проводили из 68 г электролита KCl-NaCl-CsCl (24,5-30,0-45,5 мол.%) с концентрацией иридия 4,7 масс.% (ΔmIr3+=3,20 г). Кроме иридиевого анода (iан=0,015 А/см2) опускали в расплав платиновую проволоку площадью 0,1 см2, при химическом растворении которой в расплаве появилась концентрация платины 0,02 мас.% (ΔmPt2+=0,015 г). Соотношение компонентов в расплаве ΔmPt2+/ΔmIr3+=0,004. Отношение площади опущенной в расплав платины к массе иридия в расплаве равно 0,03 см2/г. Катод - графитовый кубик площадью 1,5 см2. Электролиз вели в атмосфере гелия при 700°С, катодной плотности тока 0,04 А/см2, в течение 1,25 ч. В результате получили сплошной (толщиной 50 мкм) осадок сплава: иридий 99,9 мас.%, платина 0,1 мас.%.
Пример 4. Электролиз проводили в 80 г электролита KCl-NaCl-GsCl, содержащем 1,60 мас.% иридия (ΔmIr3+=1,28 г) и 3,2 мас.% платины (ΔmPt2+=2,56 г). Отношение (по массе) ионов платины к ионам иридия в расплаве составляло 2,0. При электроосаждении в расплав была опущена платина площадью 64 см2. Соотношение площади платины в расплаве к массе ионов иридия равнялось 50 см2/г. Анодная плотность тока 0,02 А/см2. Катод - графитовый штабик площадью 3 см2. Электроосаждение осуществляли в атмосфере гелия при 570°C и катодной плотности тока 0,1 А/см2. В результате был получен сплошной осадок сплава толщиной 60 мкм. Состав сплава по химическому анализу - 55 мас.% иридия и 45 мас.% платины.
Пример 5. Электроосаждение вели в 90 г электролита KCl-NaCl-CsCl с концентрацией иридия 1,0 мас.% (ΔmIr3+=0,9 г) и платины 4,5 мас.% (ΔmPt2+=4,05 г). Соотношение компонентов в расплаве составляло ΔmPt2+/ΔmIr3+=4,5 и превышало верхний предел экспериментально найденного оптимального соотношения. Отношение площади опущенной в расплав платины (SPt=3,6 см2) к массе ионов иридия в расплаве равнялось 4,0.
Катод - графитовый кубик площадью 1,5 см2. Плотность тока на иридиевом аноде 0,02 А/см2. Электролиз проводили в атмосфере гелия при 520°C, катодной плотности тока 0,1 А/см2, в течение 2 час. В результате получен несплошной осадок из отдельных полиэдров и дендритов со средним составом: платина 74 мас.%, иридий 26 мас.%.
Предлагаемый способ получения иридиево-платиновых сплавов позволяет получать сплошные покрытия заданного состава и упростить технологию. Используемый хлоридный электролит является легкодоступным, нетоксичным и стабильным в работе.
Применение данного способа получения сплавов иридий-платина позволит заменить изделия из чистого иридия на изделия из сплавов или наносить покрытия из сплава Ir-Pt, что даст значительную экономию остродефицитного иридия.
Заявляемый способ дает возможность получения сплавов Ir-Pt за одну технологическую операцию, осуществляется с малыми потерями и характеризуется высокой эффективностью (высокие катодная плотность тока и катодный выход по току).

Claims (1)

  1. Способ получения сплавов иридий-платина, включающий электролиз расплавленных солей, отличающийся тем, что, с целью получения сплавов в виде сплошных слоев заданного состава и упрощения процесса, электролиз ведут из хлоридного расплава, содержащего ионы платины и иридия в соотношении (по массе) 0,004-4,000 с иридиевым анодом при опускании металлической платины, отношение площади которой к массе ионов иридия в расплаве составляет 0,03-100,0 см2/г.
SU3111907/02A 1985-04-10 1985-04-10 Способ получения сплавов иридий-платина RU1840840C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3111907/02A RU1840840C (ru) 1985-04-10 1985-04-10 Способ получения сплавов иридий-платина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3111907/02A RU1840840C (ru) 1985-04-10 1985-04-10 Способ получения сплавов иридий-платина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1840840C true RU1840840C (ru) 2012-08-20

Family

ID=46937213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3111907/02A RU1840840C (ru) 1985-04-10 1985-04-10 Способ получения сплавов иридий-платина

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1840840C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU178293U1 (ru) * 2017-09-20 2018-03-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН) Водородный электрод из композитной модифицированной пленки

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
РЖ "Химия", №19Л 362, 1978. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU178293U1 (ru) * 2017-09-20 2018-03-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Южный научный центр Российской академии наук (ЮНЦ РАН) Водородный электрод из композитной модифицированной пленки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5024737A (en) Process for producing a reactive metal-magnesium alloy
Boen et al. The electrodeposition of silicon in fluoride melts
EP0163410B1 (en) Electrolysis of halide-containing solutions with platinum based amorphous metal alloy anodes
Martinez et al. Electrodeposition of magnesium from the eutectic LiCl–KCl melt
Kamavaram et al. Electrorefining of aluminum alloy in ionic liquids at low temperatures
Xu et al. Electrodeposition of solar cell grade silicon in high temperature molten salts
US4696731A (en) Amorphous metal-based composite oxygen anodes
US4111765A (en) Silicon carbide-valve metal borides-carbon electrodes
US4285784A (en) Process of electroplating a platinum-rhodium alloy coating
US4521284A (en) Electrolytic method of producing a high purity aluminum-lithium mother alloy
EP1999301A2 (en) Anode for electrolysis of aluminum
US4624755A (en) Preparation of ionic liquids for electrodeposition
RU1840840C (ru) Способ получения сплавов иридий-платина
CA1113427A (en) Silicon carbide-valve metal borides-carbon electrodes
Yasinskiy et al. Electrochemical characterization of the liquid aluminium bipolar electrode for extraction of noble metals from spent catalysts
Rao et al. Electrocoating of silicon and its dependence on the time of electrolysis
US4624753A (en) Method for electrodeposition of metals
Ene et al. Role of free F− anions in the electrorefining of titanium in molten alkali halide mixtures
Schwarz et al. Electrorefining of aluminium scrap from chloride melts
US4108741A (en) Process for production of aluminum
Vinogradov-Zhabrov et al. Electrodeposition of rhenium from chloride melts: Electrochemical nature, structure and applied aspects
Gumowska et al. Influence of the Lead and Oxygen content on the Passivation of Anodes in the Process of Copper Electro-Refining
US4483752A (en) Valve metal electrodeposition onto graphite
Anthony et al. Electrodeposition of zirconium diboride from oxides dissolved in fused salts
US4784742A (en) Cathode for magnesium production