RU1836145C - Method of obtaining palladium catalyzer - Google Patents

Method of obtaining palladium catalyzer

Info

Publication number
RU1836145C
RU1836145C SU914921714A SU4921714A RU1836145C RU 1836145 C RU1836145 C RU 1836145C SU 914921714 A SU914921714 A SU 914921714A SU 4921714 A SU4921714 A SU 4921714A RU 1836145 C RU1836145 C RU 1836145C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
palladium
activated carbon
dimethylformamide
catalyst
solution
Prior art date
Application number
SU914921714A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Федорович Федоров
Григорий Константинович Ивахнюк
Юрий Николаевич Кукушкин
Евгений Алексеевич Андронов
Лидия Алексеевна Померанцева
Олег Эдуардович Бабкин
Зоя Александровна Хроменкова
Original Assignee
Николай Федорович Федоров
Григорий Константинович Ивахнюк
Юрий Николаевич Кукушкин
Евгений Алексеевич Андронов
Олег Эдуардович Бабкин
Зоя Александровна Хроменкова
Лидия Алексеевна Померанцева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Николай Федорович Федоров, Григорий Константинович Ивахнюк, Юрий Николаевич Кукушкин, Евгений Алексеевич Андронов, Олег Эдуардович Бабкин, Зоя Александровна Хроменкова, Лидия Алексеевна Померанцева filed Critical Николай Федорович Федоров
Priority to SU914921714A priority Critical patent/RU1836145C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1836145C publication Critical patent/RU1836145C/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Сущность изобретени : обрабатывают активированный уголь диметилформами- дом. Затем осуществл ют пропитку обработанного активированного угл  водным раствором хлорида паллади . Восстановление паллади  ведут на кип щей вод ной бане.SUMMARY OF THE INVENTION: Activated carbon is treated with dimethylformamide. The treated activated carbon is then impregnated with an aqueous solution of palladium chloride. Palladium recovery is carried out in a boiling water bath.

Description

6) Е. Алексеевский. Способ приготовлени  флладиевого катализатора дл  промыш- л|енных целей-. ЖПХ, 1929, т. 2, № 6. Авторское евидетельство СССР - 166307, кл. В 01 J 37/02, 1964. I Авторское свидетельство СССР Г|г 417150, кл. В 01 J 23/44, 1972.6) E. Alekseevsky. A method of preparing a fladium catalyst for industrial purposes. Housing and communal services, 1929, t. 2, No. 6. Copyright certificate of the USSR - 166307, cl. In 01 J 37/02, 1964. I Copyright certificate of the USSR Г | г 417150, cl. In 01 J 23/44, 1972.

| Изобретение относитс  к способам получени  металлических нанесенных катализаторов на основе активированных углей. I Широкое использование палладиевых катализаторов дл  дожигани  водорода, оксида углерода, в реакци х гидрировани , Дегидрировани  и изомеризации ставит за- ачу совершенствовани  существующих ме- одов их приготовлени  с целью повышени  фх удельной активности и селективности.| The invention relates to methods for producing metal supported activated carbon catalysts. I The widespread use of palladium catalysts for the afterburning of hydrogen, carbon monoxide, in the reactions of hydrogenation, dehydrogenation, and isomerization, calls for improving the existing methods for their preparation in order to increase the specific activity and selectivity.

Целью изобретени   вл етс  упроще- vi|HMe способа получени  палладиевого ката- изатора. An object of the invention is to simplify the vi | HMe process for the preparation of a palladium catalyst.

; Указанна  цель достигаетс  тем, что в Известном способе углеродный сорбент Предварительно пропитывают диметилфор- Йамидом, а затем водным раствором хлорида паллади  с последующим восстановле- кип щей вод ной бане.; This goal is achieved by the fact that in the Known Method, the carbon sorbent is pre-impregnated with dimethylformamide and then with an aqueous solution of palladium chloride, followed by a boiling water bath.

Существенное отличие предлагаемого способа состоит в том, что предварительна  пропитка носител  диметилформамидом позвол ет раствору хлорида паллади  при контакте более равномерно распределитьс  по поверхности углеродного носител . Дл  перевода паллади  в металлическое состо ние достаточно прогреть носитель с образовавшимс  на его поверхности соединением на кип щей вод ной бане.A significant difference of the proposed method is that the preliminary impregnation of the support with dimethylformamide allows the palladium chloride solution to be more uniformly distributed over the surface of the carbon support upon contact. To transfer the palladium to the metallic state, it is sufficient to heat the carrier with the compound formed on its surface in a boiling water bath.

Предлагаемый способ  вл етс  более простым и удобным, а полученный по предлагаемому методу катализатор обеспечивает 50%-ное окисление оксида углерода при концентраци х 0,2-4 об.% (при 180°С и 100%-ное при200°С.The proposed method is simpler and more convenient, and the catalyst obtained by the proposed method provides 50% oxidation of carbon monoxide at concentrations of 0.2-4 vol.% (At 180 ° C and 100% at 200 ° C.

аand

и оand about

5 о5 o

САCA

П р и м е р 1. Приготовление катализатора , содержащего 1 мас.% паллади .PRI me R 1. Preparation of a catalyst containing 1 wt.% Palladium.

Вз тый в качестве носител  уголь марки ПМ-15 в количестве 30 см (12.2 г) заливают равным объемом (30 см диметилформами- да (ГОСТ 20289-74), так чтобы его зерна были полностью покрыты жидкостью, и оставл ют на 2 ч. Отдел ют носитель от избытка диметилформамида декантацией. Раствор хлористого паллади  готов т растворением 0,2017 г хлорида паллади  в 30 см .воды, подкисл ют раствором сол ной кислоты до рН 3, Носитель, модифицированный диметилформамидом, погружают на 5 мин в приготовленный раствор хлорида паллади . При этом в порах носител  образуетс  и одновременно сорбируетс  на поверхности комплексное соединение - дихлорбисдиметилформамид паллади . Вы- бранно е соотношение между раствором паллади  и носителем по объему, равное 1:1, обеспечивает полное поглощение паллади  из раствора. Восстановление палла- диевого комплекса до металла осуществл етс  путем перенесени  смесиThe PM-15 grade coal taken in the amount of 30 cm (12.2 g) was poured with an equal volume (30 cm of dimethylformamide (GOST 20289-74) so that its grains were completely covered with liquid and left for 2 hours. The carrier is separated from the excess dimethylformamide by decantation. A solution of palladium chloride is prepared by dissolving 0.2017 g of palladium chloride in 30 cm of water, acidified with a solution of hydrochloric acid to pH 3, the Carrier modified with dimethylformamide is immersed for 5 min in the prepared solution of palladium chloride . Moreover, in the pores of the carrier is formed and one the palladium dichlorobisdimethylformamide complex compound is regularly adsorbed on the surface. The selected ratio between the palladium solution and the carrier in volume equal to 1: 1 ensures complete absorption of palladium from the solution. The palladium complex is reduced to metal by transferring the mixture

00

55

00

55

носител  с остатками раствора хлорида паллади  на кип щую вод ную баню. Нагревание в течение 2 ч обеспечивает полное восстановление паллади  до металла без использовани  дополнительного восстановител , Об окончании процесса восстановлени  суд т по полному исчезновению красно-коричневой окраски раствора хлорида паллади . После восстановлени  катализатор промывают водой до исчезновени  реакции на хлорид-ион, высушивают в шкафу при 100-110°С.a carrier with the remainder of a palladium chloride solution in a boiling water bath. Heating for 2 hours ensures complete reduction of palladium to metal without the use of an additional reducing agent. The completion of the reduction process is judged by the complete disappearance of the red-brown color of the palladium chloride solution. After reduction, the catalyst is washed with water until the reaction to the chloride ion disappears, and it is dried in a cabinet at 100-110 ° C.

Claims (1)

Полученный катализатор с содержанием 1 мас.% паллади  готов к работе. Формула изобретени  Способ получени  палладиевого катализатора , включающий пропитку активированного угл  водным раствором хлорида паллади  и последующее восстановление паллади , отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа, перед пропиткой водным раствором хлорида паллади  осуществл ют обработку активированного угл  диметилформамидом и восстановление паллади  ведут на кип щей вод ной бане.The resulting catalyst with a content of 1 wt.% Palladium is ready for use. SUMMARY OF THE INVENTION A method for producing a palladium catalyst comprising impregnating activated carbon with an aqueous solution of palladium chloride and subsequently reducing palladium, characterized in that, in order to simplify the method, the activated carbon is treated with dimethylformamide and the palladium is reduced to boiling water Noah bath.
SU914921714A 1991-02-04 1991-02-04 Method of obtaining palladium catalyzer RU1836145C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914921714A RU1836145C (en) 1991-02-04 1991-02-04 Method of obtaining palladium catalyzer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914921714A RU1836145C (en) 1991-02-04 1991-02-04 Method of obtaining palladium catalyzer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1836145C true RU1836145C (en) 1993-08-23

Family

ID=21566483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914921714A RU1836145C (en) 1991-02-04 1991-02-04 Method of obtaining palladium catalyzer

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1836145C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9579635B2 (en) * 2012-12-13 2017-02-28 Basf Corporation Carbon bodies and ferromagnetic carbon bodies

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9579635B2 (en) * 2012-12-13 2017-02-28 Basf Corporation Carbon bodies and ferromagnetic carbon bodies

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2182516C2 (en) Heterogeneous bimetallic palladium-gold catalyst for production of vinyl acetate and method of its production
Tsujino et al. Oxidation of propylene glycol and lactic acid to pyruvic acid in aqueous phase catalyzed by lead-modified palladium-on-carbon and related systems
US6066589A (en) Hydrogenation catalysts
JPH07501983A (en) Vinyl acetate catalyst preparation method
NO316364B1 (en) Process for Preparation of a Palladium Gold Catalyst for the Preparation of Vinyl Acetate, and Such Catalyst
US4467110A (en) Process for purification of crude terephthalic acid
RU2202411C2 (en) Vinyl acetate-synthesis catalyst containing palladium, gold, copper, and a certain fourth metal
US4467111A (en) Process for purification of crude terephthalic acid
TW412526B (en) Catalyst and process for the production of vinyl acetate, and the method of preparing the catalyst
WO1999022863A3 (en) A process for preparing vinyl acetate utilizing a catalyst comprising palladium, gold, and any of certain third metals
JPH11505765A (en) Catalyst for vinyl acetate production
CZ296020B6 (en) Process for preparing catalyst
KR100549896B1 (en) Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold, and cupric acetate
RU1836145C (en) Method of obtaining palladium catalyzer
JPH0644998B2 (en) Silver catalyst and method for producing the same
WO2001036091A1 (en) Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and prepared utilizing sonication
US4421676A (en) Process for preparation of palladium on carbon catalysts used in the purification of crude terephthalic acid
KR20000005155A (en) Production method of vinyl acetate catalyst using alkali metal borate
US5189006A (en) Palladium-tin catalysts for acyloxylation of alkylaromatic compounds
JPS6039653B2 (en) Method for producing oxygen-containing hydrocarbon compound
Yao et al. Liquid—phase oxidation of cyclohexanone to dibasic acids over supported cerium catalysts
JPH0576340B2 (en)
RU1796243C (en) Method for production of palladium catalyst on activated carbon for low-temperature oxidation of hydrogen and carbon monoxide
JPH0470945B2 (en)
JPS6140226A (en) Production of cycloolefin