RU1836145C - Method of obtaining palladium catalyzer - Google Patents
Method of obtaining palladium catalyzerInfo
- Publication number
- RU1836145C RU1836145C SU914921714A SU4921714A RU1836145C RU 1836145 C RU1836145 C RU 1836145C SU 914921714 A SU914921714 A SU 914921714A SU 4921714 A SU4921714 A SU 4921714A RU 1836145 C RU1836145 C RU 1836145C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- palladium
- activated carbon
- dimethylformamide
- catalyst
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Сущность изобретени : обрабатывают активированный уголь диметилформами- дом. Затем осуществл ют пропитку обработанного активированного угл водным раствором хлорида паллади . Восстановление паллади ведут на кип щей вод ной бане.SUMMARY OF THE INVENTION: Activated carbon is treated with dimethylformamide. The treated activated carbon is then impregnated with an aqueous solution of palladium chloride. Palladium recovery is carried out in a boiling water bath.
Description
6) Е. Алексеевский. Способ приготовлени флладиевого катализатора дл промыш- л|енных целей-. ЖПХ, 1929, т. 2, № 6. Авторское евидетельство СССР - 166307, кл. В 01 J 37/02, 1964. I Авторское свидетельство СССР Г|г 417150, кл. В 01 J 23/44, 1972.6) E. Alekseevsky. A method of preparing a fladium catalyst for industrial purposes. Housing and communal services, 1929, t. 2, No. 6. Copyright certificate of the USSR - 166307, cl. In 01 J 37/02, 1964. I Copyright certificate of the USSR Г | г 417150, cl. In 01 J 23/44, 1972.
| Изобретение относитс к способам получени металлических нанесенных катализаторов на основе активированных углей. I Широкое использование палладиевых катализаторов дл дожигани водорода, оксида углерода, в реакци х гидрировани , Дегидрировани и изомеризации ставит за- ачу совершенствовани существующих ме- одов их приготовлени с целью повышени фх удельной активности и селективности.| The invention relates to methods for producing metal supported activated carbon catalysts. I The widespread use of palladium catalysts for the afterburning of hydrogen, carbon monoxide, in the reactions of hydrogenation, dehydrogenation, and isomerization, calls for improving the existing methods for their preparation in order to increase the specific activity and selectivity.
Целью изобретени вл етс упроще- vi|HMe способа получени палладиевого ката- изатора. An object of the invention is to simplify the vi | HMe process for the preparation of a palladium catalyst.
; Указанна цель достигаетс тем, что в Известном способе углеродный сорбент Предварительно пропитывают диметилфор- Йамидом, а затем водным раствором хлорида паллади с последующим восстановле- кип щей вод ной бане.; This goal is achieved by the fact that in the Known Method, the carbon sorbent is pre-impregnated with dimethylformamide and then with an aqueous solution of palladium chloride, followed by a boiling water bath.
Существенное отличие предлагаемого способа состоит в том, что предварительна пропитка носител диметилформамидом позвол ет раствору хлорида паллади при контакте более равномерно распределитьс по поверхности углеродного носител . Дл перевода паллади в металлическое состо ние достаточно прогреть носитель с образовавшимс на его поверхности соединением на кип щей вод ной бане.A significant difference of the proposed method is that the preliminary impregnation of the support with dimethylformamide allows the palladium chloride solution to be more uniformly distributed over the surface of the carbon support upon contact. To transfer the palladium to the metallic state, it is sufficient to heat the carrier with the compound formed on its surface in a boiling water bath.
Предлагаемый способ вл етс более простым и удобным, а полученный по предлагаемому методу катализатор обеспечивает 50%-ное окисление оксида углерода при концентраци х 0,2-4 об.% (при 180°С и 100%-ное при200°С.The proposed method is simpler and more convenient, and the catalyst obtained by the proposed method provides 50% oxidation of carbon monoxide at concentrations of 0.2-4 vol.% (At 180 ° C and 100% at 200 ° C.
аand
и оand about
5 о5 o
САCA
П р и м е р 1. Приготовление катализатора , содержащего 1 мас.% паллади .PRI me R 1. Preparation of a catalyst containing 1 wt.% Palladium.
Вз тый в качестве носител уголь марки ПМ-15 в количестве 30 см (12.2 г) заливают равным объемом (30 см диметилформами- да (ГОСТ 20289-74), так чтобы его зерна были полностью покрыты жидкостью, и оставл ют на 2 ч. Отдел ют носитель от избытка диметилформамида декантацией. Раствор хлористого паллади готов т растворением 0,2017 г хлорида паллади в 30 см .воды, подкисл ют раствором сол ной кислоты до рН 3, Носитель, модифицированный диметилформамидом, погружают на 5 мин в приготовленный раствор хлорида паллади . При этом в порах носител образуетс и одновременно сорбируетс на поверхности комплексное соединение - дихлорбисдиметилформамид паллади . Вы- бранно е соотношение между раствором паллади и носителем по объему, равное 1:1, обеспечивает полное поглощение паллади из раствора. Восстановление палла- диевого комплекса до металла осуществл етс путем перенесени смесиThe PM-15 grade coal taken in the amount of 30 cm (12.2 g) was poured with an equal volume (30 cm of dimethylformamide (GOST 20289-74) so that its grains were completely covered with liquid and left for 2 hours. The carrier is separated from the excess dimethylformamide by decantation. A solution of palladium chloride is prepared by dissolving 0.2017 g of palladium chloride in 30 cm of water, acidified with a solution of hydrochloric acid to pH 3, the Carrier modified with dimethylformamide is immersed for 5 min in the prepared solution of palladium chloride . Moreover, in the pores of the carrier is formed and one the palladium dichlorobisdimethylformamide complex compound is regularly adsorbed on the surface. The selected ratio between the palladium solution and the carrier in volume equal to 1: 1 ensures complete absorption of palladium from the solution. The palladium complex is reduced to metal by transferring the mixture
00
55
00
55
носител с остатками раствора хлорида паллади на кип щую вод ную баню. Нагревание в течение 2 ч обеспечивает полное восстановление паллади до металла без использовани дополнительного восстановител , Об окончании процесса восстановлени суд т по полному исчезновению красно-коричневой окраски раствора хлорида паллади . После восстановлени катализатор промывают водой до исчезновени реакции на хлорид-ион, высушивают в шкафу при 100-110°С.a carrier with the remainder of a palladium chloride solution in a boiling water bath. Heating for 2 hours ensures complete reduction of palladium to metal without the use of an additional reducing agent. The completion of the reduction process is judged by the complete disappearance of the red-brown color of the palladium chloride solution. After reduction, the catalyst is washed with water until the reaction to the chloride ion disappears, and it is dried in a cabinet at 100-110 ° C.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914921714A RU1836145C (en) | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Method of obtaining palladium catalyzer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914921714A RU1836145C (en) | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Method of obtaining palladium catalyzer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1836145C true RU1836145C (en) | 1993-08-23 |
Family
ID=21566483
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914921714A RU1836145C (en) | 1991-02-04 | 1991-02-04 | Method of obtaining palladium catalyzer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1836145C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9579635B2 (en) * | 2012-12-13 | 2017-02-28 | Basf Corporation | Carbon bodies and ferromagnetic carbon bodies |
-
1991
- 1991-02-04 RU SU914921714A patent/RU1836145C/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9579635B2 (en) * | 2012-12-13 | 2017-02-28 | Basf Corporation | Carbon bodies and ferromagnetic carbon bodies |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2182516C2 (en) | Heterogeneous bimetallic palladium-gold catalyst for production of vinyl acetate and method of its production | |
Tsujino et al. | Oxidation of propylene glycol and lactic acid to pyruvic acid in aqueous phase catalyzed by lead-modified palladium-on-carbon and related systems | |
US6066589A (en) | Hydrogenation catalysts | |
JPH07501983A (en) | Vinyl acetate catalyst preparation method | |
NO316364B1 (en) | Process for Preparation of a Palladium Gold Catalyst for the Preparation of Vinyl Acetate, and Such Catalyst | |
US4467110A (en) | Process for purification of crude terephthalic acid | |
RU2202411C2 (en) | Vinyl acetate-synthesis catalyst containing palladium, gold, copper, and a certain fourth metal | |
US4467111A (en) | Process for purification of crude terephthalic acid | |
TW412526B (en) | Catalyst and process for the production of vinyl acetate, and the method of preparing the catalyst | |
WO1999022863A3 (en) | A process for preparing vinyl acetate utilizing a catalyst comprising palladium, gold, and any of certain third metals | |
JPH11505765A (en) | Catalyst for vinyl acetate production | |
CZ296020B6 (en) | Process for preparing catalyst | |
KR100549896B1 (en) | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold, and cupric acetate | |
RU1836145C (en) | Method of obtaining palladium catalyzer | |
JPH0644998B2 (en) | Silver catalyst and method for producing the same | |
WO2001036091A1 (en) | Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and prepared utilizing sonication | |
US4421676A (en) | Process for preparation of palladium on carbon catalysts used in the purification of crude terephthalic acid | |
KR20000005155A (en) | Production method of vinyl acetate catalyst using alkali metal borate | |
US5189006A (en) | Palladium-tin catalysts for acyloxylation of alkylaromatic compounds | |
JPS6039653B2 (en) | Method for producing oxygen-containing hydrocarbon compound | |
Yao et al. | Liquid—phase oxidation of cyclohexanone to dibasic acids over supported cerium catalysts | |
JPH0576340B2 (en) | ||
RU1796243C (en) | Method for production of palladium catalyst on activated carbon for low-temperature oxidation of hydrogen and carbon monoxide | |
JPH0470945B2 (en) | ||
JPS6140226A (en) | Production of cycloolefin |