RU1836017C - Herbicide and method to fight against weeds - Google Patents

Herbicide and method to fight against weeds

Info

Publication number
RU1836017C
RU1836017C SU904830022A SU4830022A RU1836017C RU 1836017 C RU1836017 C RU 1836017C SU 904830022 A SU904830022 A SU 904830022A SU 4830022 A SU4830022 A SU 4830022A RU 1836017 C RU1836017 C RU 1836017C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
weight
parts
known herbicide
herbicide
methyl
Prior art date
Application number
SU904830022A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Шумахер Ханс
Филипп Хуфф Ханс
Хакер Эрвин
Original Assignee
Хехст АГ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст АГ filed Critical Хехст АГ
Application granted granted Critical
Publication of RU1836017C publication Critical patent/RU1836017C/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)

Abstract

Combinations comprising 3-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)-1-[(N- methyl-N-methylsulphonyl)aminosulphonyl]urea (I) and ioxynil (II) and/or bromoxynil (III) are valuable herbicides having synergistic properties.

Description

ЈЈ

Изобретение относитс  к химическим средствам защиты растений, конкретно к j 2-х компонентной композиции, включаю- щей производные сульфонилмочевины. Целью изобретени   вл етс  повыше- | ние гербицидного действи . { Указанна  цель достигаетс  использо- I ванием средства, содержащего 3-{4,6-диме- |токси-2-пиримидинил-1-(М метил-М- метил- I сульфонил) -аминосульфонил)-мочевмну |формулы (I)The invention relates to chemical plant protection products, in particular to a j 2-component composition comprising sulfonylurea derivatives. The aim of the invention is to increase | herbicidal effect. {This goal is achieved using I using an agent containing 3- {4,6-dime- | toxi-2-pyrimidinyl-1- (M methyl-M-methyl-I sulfonyl) -aminosulfonyl) urea | formula (I)

;N-S02NH-CO-NH4Q); N-S02NH-CO-NH4Q)

N-/OCHiN- / OCHi

СН-,CH-,

N-Ч,N-h

ОСИ,OSI

и 3,5-дийод-4-гидроксибензонитрил (иокси- нил) II или 3,5-дибром-4-гидроксибензонит- рил (бромоксинил) IN при весовом соотношении, 1:11 или 1:111 равном 1:2 до 1:60 и способа с использованием средства, содержащего компоненты I и 11 или I и III при дозе расхода 0,075-0,31 кг/га.and 3,5-diiod-4-hydroxybenzonitrile (ioxynil) II or 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile (bromoxynil) IN at a weight ratio of 1:11 or 1: 111 of 1: 2 to 1: 60 and a method using an agent containing components I and 11 or I and III at a dose of 0.075-0.31 kg / ha.

Насто щее изобретение иллюстрируетс  следуюдцими примерами.The present invention is illustrated by the following examples.

Комбинации активных веществ I и M(lti) в соответствии с изобретением можно примен ть в опытах нанесени  до и после прорастани  всходов., При этом активное вещество иТГили III нанос т самосто тельно одно после другого или вместе на растени  или на поверхность их обитани . Предпочтительно применение в опыте после прорастани  всходов.Combinations of active substances I and M (lti) according to the invention can be used in application tests before and after germination of seedlings. In this case, the active substance iTGili III is applied independently one after the other or together on plants or on their surface. It is preferable to use in the experiment after germination of seedlings.

С учетом внешних условий как температура , влажность, тип примен емого гербицида и пр. варьируетс  необходимые расходные нормы соединений формулы I.Taking into account external conditions such as temperature, humidity, type of herbicide used, etc., the required consumption rates of the compounds of formula I vary.

I. Примеры готовых препаратов.I. Examples of finished products.

а) Порошок распылени  получают тем, что 10 весовых частей смеси активных веществ и 90 весовых частей талька в качествеa) Spray powder is obtained in that 10 parts by weight of a mixture of active substances and 90 parts by weight of talc are used as

0000

О)ABOUT)

о оoh oh

44

0000

инертного материала смешивают и измельчают в ударной мельнице.inert material is mixed and crushed in an impact mill.

б)Легко диспергирующийс .в воде, смачивающийс  порошок получают тем, что 25 весовых частей смеси активных веществ, 64 весовых части каолинсодержащего кварца в качестве инертного вещества. 10 весовых частей калий-лигнинсульфоната и 1 весовую часть натриевой соли олеилметилтаурино- щ.й кислоты в качестве смачивающего и диспергирующего средства смешивают и измельчают в штифтовой мельнице.b) Easily dispersible. in water, a wettable powder is obtained in that 25 parts by weight of a mixture of active substances, 64 parts by weight of kaolin-containing quartz as an inert substance. 10 parts by weight of potassium ligninsulfonate and 1 part by weight of the sodium salt of oleyl methyl tauric acid as a wetting and dispersing agent are mixed and ground in a pin mill.

в)Легко диспергирующийс  в воде дисперсионный концентрат получают тем: что смешивают 20 весовых частей смеси активных веществ с 6 весовыми част ми алкилфе- нолполигликолевого эфира (тритон X 207). 3 весовыми част ми изотридеканолполигли- колевого эфира (8 АеО) и 71 весовую часть парафинового минерального масла (интервал температур кипени  около 255-377°С) и измельчают в шаровой мельнице до вёличиc) A dispersion concentrate readily dispersible in water is obtained by mixing 20 parts by weight of a mixture of active substances with 6 parts by weight of an alkyl phenol polyglycol ether (Triton X 207). 3 parts by weight of isotridecanol-polyglycol ether (8 AeO) and 71 parts by weight of paraffin mineral oil (boiling point range of about 255-377 ° C) and ground in a ball mill until

,ны частиц менее 5 микрон.particles are less than 5 microns.

г)Эмульгируемый концентрат получают из 15 мас.ч. смеси активных веществ, 75 мзс.ч. ;иклогексанона в качестве растворител  и 10 весовых частей оксэтилированного нонилфенола (10 АеО) в качестве эмульгатора ,;g) An emulsifiable concentrate is obtained from 15 parts by weight of mixtures of active substances, 75 m.s. ; iohexanone as a solvent and 10 parts by weight of ethoxylated nonylphenol (10 AeO) as an emulsifier;

д)Диспергируемый в воде гранул т получают тем, что смешивают 75 мас.ч. смеси активных веществ, 10 мас.ч. кальциевой соли лигнинсульфокислоты 5 мае.ч. натрий-ла- урилеульфата, 3 мас.ч. поливиниловогоd) Water-dispersible granules t are obtained by mixing 75 parts by weight of a mixture of active substances, 10 parts by weight calcium salt of ligninsulfonic acid 5 wt.h. sodium lauryl sulfate, 3 parts by weight polyvinyl

: спирта и 7 мас.ч. каолина, измельчают на штифтовой мельнице и порошок гранулируют в псевдоожиженном слое путем распылени  воды, в качестве гранулирующей жидкости.: alcohol and 7 parts by weight kaolin is ground in a pin mill and the powder is granulated in a fluidized bed by spraying water as a granulating liquid.

е).Диспергирующийс  в воде гранул т также получают, гомогенизиру  и измельча  25 мас.ч. смеси активных веществ, 5 мас.ч. натриевой соли 2,2-динафтилметзн-6,6-ди- сульфокислоты, 2 мас.ч. натриевой соли оле- илметилтауриновой кислоты, 1 мас.ч. поливинилового спирта, 17 мас.ч. кальций- карбоната и 90 мас.ч. воды на коллоидной мельнице, непосредственно после этого измельчают на жемчужной мельнице и полученную таким образом суспензию распыл ют в распылительной башне с помощью сопла и высушивают.e). Water-dispersible granules are also obtained by homogenizing and grinding 25 parts by weight. a mixture of active substances, 5 parts by weight sodium salt of 2,2-dinaphthylmethyl-6,6-disulfonic acid, 2 parts by weight sodium salt of oleylmethyl tauric acid, 1 parts by weight polyvinyl alcohol, 17 parts by weight calcium carbonate and 90 parts by weight water in a colloid mill, immediately after that it is ground in a pearl mill and the suspension thus obtained is sprayed in a spray tower using a nozzle and dried.

ж) Экструдёрный гранул т получают, смешива  20 мас.ч. смеси активных веществ, 3 мас.ч. натриевой соли лигнинсульфокислоты , 1 мас.ч. карбоксиметилцеллюлозы и 76 мас.ч. каолина, смешива  и увлажн   водой.g) An extruder granule t is obtained by mixing 20 parts by weight of a mixture of active substances, 3 parts by weight sodium salt of ligninsulfonic acid, 1 wt.h. carboxymethyl cellulose and 76 parts by weight kaolin, mixing and moistened with water.

Эту смесь экструдируют и непосредственно после этого высушивают и потоке воздуха,This mixture is extruded and immediately thereafter dried in a stream of air,

2. Биологический пример.2. Biological example.

Нижеприведенные примеры провод т в услови х теплицы.The following examples are carried out under greenhouse conditions.

Во всех случа х при комбинаци х степень эффективности различаетс  между рассчитанной и найденной.In all cases with combinations, the degree of effectiveness differs between calculated and found.

Рассчитанную теоретически ожидае- мую степень активности комбинации рассчитывают по формуле Колби.The calculated theoretically expected degree of activity of the combination is calculated using the Colby formula.

Если действительное повреждение больше, чем рассчитанное, то действие комбинации большее аддитивного, т.е. имеет место синергетичеекий эффект действи .If the actual damage is greater than the calculated, then the effect of the combination is greater than the additive, i.e. a synergistic effect takes place.

Проведение опыта.Conducting experience.

Испытуемые растени  высаживали в горках в теплице.Test plants were planted in slides in a greenhouse.

Нанесение активных веществ осущестApplication of active substances

вл ли соответственно индивидуально или вwhether respectively individually or in

комбинации (танковые смеси) в указанных дозировках, .когда пшеница,  чмень и овес достигали стадии развити  4-5 листьев, были 5-10 см высоты. Через 3 недели послеcombinations (tank mixtures) in the indicated dosages. when wheat, barley and oats reached the stage of development of 4-5 leaves, they were 5-10 cm in height. 3 weeks after

нанесени  оценивали гербицидное действие подсчетом растений. Данные относ тс  к % повреждени . Результаты приведены в таблице, причем значени  в скобках соответствуют ожидаемым рассчитанным поapplication, the herbicidal effect was evaluated by plant counting. Data refer to% damage. The results are shown in the table, and the values in parentheses correspond to the expected calculated by

формуле Колби.значени м.Colby formula.

Claims (2)

1. Гербицидное средство, содержащее1. Herbicidal agent containing ,б-диметокси-2- пиридинил-1-(Ы-метил- М-метилсульфонил)-аминосульфонил -мочевины формулы I, b-dimethoxy-2-pyridinyl-1- (Y-methyl-M-methylsulfonyl) -aminosulfonyl-urea of the formula I CH3S02 .N-/OCH3CH3S02 .N- / OCH3 ;N-S02NH-CO-NH4C СНуN-V,; N-S02NH-CO-NH4C CHуN-V, ОСИи известный гербицид., отличающеес  тем, что в качестве известного гербицида используют 3,5-дийод-4-гидроксибензонитрил (бромоксинил) III при массовом соотношении соединений lilt или 1:1П, равном от 1:2 до 1:60.OSI and a known herbicide, characterized in that 3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitrile (bromoxynil) III is used as a known herbicide with a mass ratio of lilt or 1: 1P compounds equal to from 1: 2 to 1:60. 2. Способ борьбы с сорн ками путем обработки нежелательных растений или поверхности их обитани  гербицидным средством, содержащим ,6-диметокси-2-пиримиди- нил-1- (М метил)-М-метилсульфонил)-амино- сульфонил -мочевину формулы2. A method of controlling weeds by treating unwanted plants or their habitat with a herbicidal agent containing 6-dimethoxy-2-pyrimidinyl-1- (M methyl) -M-methylsulfonyl) amino-sulfonyl-urea of the formula CH3S02| |- ОСНCH3S02 | | - OCH ru -S02-NH-CO-Nr-KOen -S02-NH-CO-Nr-KO CH N4xH3CH N4xH3 и известный гербицид, отличающийс  тем, что в качестве известного гербицидаand a known herbicide, characterized in that as a known herbicide используют 3,5-дийод-4--гидроксибензонит- фл(иоксинил)-11 или 3,5-дибром-4-гидро- к сибензонитрил (бромокеинил)-П приuse 3,5-diiod-4 - hydroxybenzonit-fl (ioxynil) -11 or 3,5-dibrom-4-hydro- to sibenzonitrile (bromokeinyl) -P at Гербицидное действие средстваHerbicidal action массовом соотношении соединений 1:11 или 1:111, равном от 1:2 до 1:60 при дозе расхода средства 0,075-0,31 кг/га.the mass ratio of compounds of 1:11 or 1: 111, equal to from 1: 2 to 1:60 at a dose rate of 0.075-0.31 kg / ha.
SU904830022A 1989-06-05 1990-05-31 Herbicide and method to fight against weeds RU1836017C (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3918288A DE3918288A1 (en) 1989-06-05 1989-06-05 HERBICIDAL AGENTS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1836017C true RU1836017C (en) 1993-08-23

Family

ID=6382095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904830022A RU1836017C (en) 1989-06-05 1990-05-31 Herbicide and method to fight against weeds

Country Status (16)

Country Link
US (1) US5385881A (en)
EP (1) EP0401677B1 (en)
AT (1) ATE90511T1 (en)
AU (1) AU625868B2 (en)
CA (1) CA2018148A1 (en)
CZ (1) CZ277920B6 (en)
DD (1) DD298342A5 (en)
DE (2) DE3918288A1 (en)
DK (1) DK0401677T3 (en)
ES (1) ES2058675T3 (en)
HU (1) HU208238B (en)
PL (1) PL163382B1 (en)
RU (1) RU1836017C (en)
SK (1) SK275490A3 (en)
TR (1) TR24743A (en)
ZA (1) ZA904256B (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RO117587B1 (en) * 1991-07-12 2002-05-30 Hoechst Ag Herbicidal composition, preparation process and weed control method
DE10160139A1 (en) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistic herbicidal compositions containing certain herbicides from the group of benzoylcylohexanediones
DE10307078A1 (en) * 2003-02-19 2004-09-09 Bayer Cropscience Gmbh Process for the production of water-dispersible granules

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3324802A1 (en) * 1983-07-09 1985-01-17 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt NEW N-ALKOXY AND N-ALKYLSULFONYLAMINOSULFONYL UREAS, AND NEW (PYRIMIDO) TRIAZINO-THIADIAZINOXIDES AS PRE-PRODUCTS
ES2028823T3 (en) * 1986-05-09 1992-07-16 Hoechst Aktiengesellschaft HERBICIDE AGENTS.
ATE71486T1 (en) * 1987-07-10 1992-02-15 Hoechst Ag HERBICIDES.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Европейский патент № 131258, кл. С 07 О 25.1 /16. 1984. Патент СССР fc 589884. кл. А 01 N 43/56,1978. *

Also Published As

Publication number Publication date
DD298342A5 (en) 1992-02-20
HU208238B (en) 1993-09-28
EP0401677A3 (en) 1991-10-30
ES2058675T3 (en) 1994-11-01
DK0401677T3 (en) 1993-10-25
EP0401677A2 (en) 1990-12-12
DE3918288A1 (en) 1990-12-06
TR24743A (en) 1992-03-01
ATE90511T1 (en) 1993-07-15
HU903481D0 (en) 1990-10-28
AU625868B2 (en) 1992-07-16
HUT57981A (en) 1992-01-28
AU5620390A (en) 1990-12-06
CZ275490A3 (en) 1993-01-13
CA2018148A1 (en) 1990-12-05
US5385881A (en) 1995-01-31
DE59001761D1 (en) 1993-07-22
EP0401677B1 (en) 1993-06-16
SK277786B6 (en) 1995-01-05
PL163382B1 (en) 1994-03-31
PL285480A1 (en) 1991-04-22
CZ277920B6 (en) 1993-06-16
ZA904256B (en) 1991-03-27
SK275490A3 (en) 1995-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2171253C2 (en) Acylated aminophenylsulfonyl ureas of salts thereof intermediate phenylsulfonyls, herbicidal agent and method of controlling weeds
CA2179648C (en) Herbicidal diphenyl ether and nitrogen solution compositions and method
EP0837632B1 (en) Selective herbicidal composition
JP3413227B2 (en) Combination of herbicides and plant protection substances
RU1836017C (en) Herbicide and method to fight against weeds
JPH0545561B2 (en)
AU2008243445B2 (en) Defoliant
EP0401168A2 (en) Herbicides
JPH0445481B2 (en)
EP1290946A2 (en) Herbicidal composition
EP0377642B1 (en) Herbicides for weed control in rice
US4197112A (en) Water-dispersible herbicide compositions
US3671216A (en) Herbicidal compositions
EP0003059B1 (en) Herbicidally active 4-(p-phenoxy-phenoxy)-alpha-propionic acid alkoxyalkylamides, process for their preparation, herbicidal agents containing them and their use
WO1998047356A2 (en) Herbicide containing dicamba and safener
CZ153093A3 (en) Agent for selective control of weed in cultures of utility plants
RU2060006C1 (en) Agent for rice, maize or sorghum plant against herbicide phytotoxic action
KR900001209B1 (en) Sulfonamide and the preparing process, thereof
EP0067381B1 (en) Anilides, process for their preparation and herbicides containing them
EP0394324A1 (en) HERBICIDAL o-CARBOMETHOXYSULFONYLUREA
JP3219448B2 (en) Three kinds of herbicidal composition
JPS5920206A (en) Herbicide
KR970007084B1 (en) Herbicides for weed control in rice
DE4102905A1 (en) HERBICIDE EFFECTIVE UREA DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF
IL26797A (en) 2,6-dichloro-benzimino thioether with 3-propane-1-sulfonic acid,its preparation and use as herbicide