RU1834837C - Method for production of carbon fluoride - Google Patents
Method for production of carbon fluorideInfo
- Publication number
- RU1834837C RU1834837C SU904885982A SU4885982A RU1834837C RU 1834837 C RU1834837 C RU 1834837C SU 904885982 A SU904885982 A SU 904885982A SU 4885982 A SU4885982 A SU 4885982A RU 1834837 C RU1834837 C RU 1834837C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon
- sulfur
- fluorine
- carbon fluoride
- production
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Использование: в технологии получени соединений на основе углерода. Сущность: способ получени фторида углерода путем герметичного взаимодействи стеклоугле- рода со фтором в присутствии элементар-,. ной серы при нагревании до 500-650°С Способ повышает безопасность и технологичность процесса. 1 табл.Usage: in the technology for producing carbon-based compounds. SUBSTANCE: method for producing carbon fluoride by hermetically reacting glassy carbon with fluorine in the presence of elemental. sulfur when heated to 500-650 ° C. The method improves the safety and manufacturability of the process. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к технологии получени соединений на основе углерода, а именно- фторированного углерода. Фторированный углерод используют как наполнитель дл пластмасс, смазок, а также в гальванических, источниках тока в качестве катодного материала.The invention relates to a process for the preparation of carbon-based compounds, namely fluorinated carbon. Fluorinated carbon is used as a filler for plastics, lubricants, and also in galvanic current sources as a cathode material.
Целью изобретени вл етс повышение безопасности и технологичности процесса без снижени выхода целевого продукта за счет: применени в качестве углеграфита материала с пониженной скоростью реакции со фтором, которую можно повышать в безопасных пределах за счет активирующей добавки. Цель достигаетс тем, что в качестве углеграфита используют стеклоуглерод, а в качестве активирующей добавки элементную серу.The aim of the invention is to increase the safety and processability of the process without reducing the yield of the target product due to: the use of carbon material as a graphite with a reduced reaction rate with fluorine, which can be increased within safe limits due to the activating additive. The goal is achieved in that glass carbon is used as carbon graphite, and elemental sulfur as an activating additive.
Техническа сущность за вл емого способа заключаетс в том, что фторированный углерод получают при обработке стеклоуг- лерода фтором в присутствии серы.The technical essence of the claimed method lies in the fact that fluorinated carbon is obtained by treating glassy carbon with fluorine in the presence of sulfur.
Пример 1. Процесс провод т в герметичном реакторе из никел с наружным нагревателем сопротивлени вместимостью 0,1 л, снабженным манометром и термопарой . В реактор загружают 1,5 г стекло- углерода и 0,05 г элементной серы. Обеспечивают инертную среду и подают фтор, поддержива в реакторе избыточное давление 1.5г2 кгс/см2 в течение 6 ч при температуре 50°С, после чего процесс останавливают . Целевой продукт - фторид углерода - представл ют собой бесцветное вещество, содержащее 60,3% фтора и 39,7% углерода общим псом 3,904 г, что соответствует 100% выходу реакции.Example 1. The process is carried out in a sealed nickel reactor with an external resistance heater with a capacity of 0.1 L, equipped with a pressure gauge and a thermocouple. 1.5 g of glassy carbon and 0.05 g of elemental sulfur are charged to the reactor. An inert medium is provided and fluorine is supplied, maintaining an excess pressure of 1.5 g2 kgf / cm2 in the reactor for 6 hours at a temperature of 50 ° C, after which the process is stopped. The target product, carbon fluoride, is a colorless substance containing 60.3% fluorine and 39.7% carbon with a total dog of 3.904 g, which corresponds to a 100% reaction yield.
Пример 2. В реактор, указанный в примере 1. загружают 1,5 г стеклоуглерода без добавки серы. Остальные услови проведени процесса аналогичны примеру № 1. Выход целевого продукта - фторида углерода - через 6 ч составл ет 0,34%.Example 2. In the reactor specified in example 1. load 1.5 g of glassy carbon without sulfur. The remaining process conditions are similar to Example No. 1. The yield of the target product, carbon fluoride, after 6 hours is 0.34%.
Остальные переменные параметры примеров выполнени , включа примеры 1 и 2 сведены в таблицу.The remaining variable parameters of exemplary embodiments, including examples 1 and 2, are summarized in a table.
Как видно из таблицы за вл емый способ обеспечивает безопасное технологичное получение фторированного углерода (пример 1) в присутствии серы. В отсутствиеAs can be seen from the table, the claimed method provides safe technological production of fluorinated carbon (Example 1) in the presence of sulfur. In the absence of
С/)WITH/)
СWITH
00 СО Ьь00 co b
СОWith
со VIfrom VI
соwith
серы тот же процесс практически не протекает , а при повышении температуры носит взрывообразный характер (пример 2).sulfur the same process practically does not occur, and with increasing temperature is explosive in nature (example 2).
Применение расширенного графита также приводит к взрывообразному протеканию реакции как без добавки серы (пример 3), так и в присутствии серы (пример 4).The use of expanded graphite also leads to an explosive reaction both without sulfur addition (example 3) and in the presence of sulfur (example 4).
ВзрывооЬразный характер носит также реакци со фтором природного графита (пример 5).The reaction with fluorine of natural graphite is also explosive (Example 5).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904885982A RU1834837C (en) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | Method for production of carbon fluoride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904885982A RU1834837C (en) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | Method for production of carbon fluoride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1834837C true RU1834837C (en) | 1993-08-15 |
Family
ID=21547219
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904885982A RU1834837C (en) | 1990-11-27 | 1990-11-27 | Method for production of carbon fluoride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1834837C (en) |
-
1990
- 1990-11-27 RU SU904885982A patent/RU1834837C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1190982, кл, С 01 В 31/00,1985. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4007055A (en) | Preparation of stoichiometric titanium disulfide | |
US4423261A (en) | Process for producing a graphite fluoride comprising mainly polydicarbon monofluoride represented by the formula (C2 F)n | |
EP0300601A3 (en) | Process for the production of sintered aluminium nitrides | |
EP0194862A3 (en) | Process for the preparation of fluoroxy halo compounds | |
CA1094291A (en) | Commercial production of transition metal sulfides from their halides | |
RU1834837C (en) | Method for production of carbon fluoride | |
US2704776A (en) | Process for making of fluorocarbon derivatives | |
US4795624A (en) | Low temperature synthesis of graphite based carbon fluoride and carbon fluoride chloride | |
US4053529A (en) | Process for the manufacture of vinylidene fluoride | |
US2946828A (en) | Process for preparing aliphatic fluorine compounds | |
MX152284A (en) | IMPROVED PROCEDURE FOR PREPARING ESTERS OF 2-CHLOROACETOACETIC ACID | |
PH15912A (en) | Production of thiophenol | |
US3531492A (en) | Mercaptobenzothiazole process with mercury or red phosphorous catalyst | |
CA1099333A (en) | Electro chemical cell with titanium disulfide cathode | |
EP0023014A1 (en) | Process for preparing hexafluoropropene oxide | |
US2907636A (en) | Preparation of sulfur (vi) fluoride and oxyfluorides | |
EP0435714A3 (en) | Process for the preparation of clorinated carboxylic acid clorides | |
US4650875A (en) | Preparation of (trifluoromethyl)pyridines | |
GB1456708A (en) | Fluorinated dienes and process for preparing same | |
US2968673A (en) | Chlorotolyl esters | |
US3114763A (en) | Organo-substituted monofluoromalononitriles and their preparation | |
JPS6041602B2 (en) | Manufacturing method of fluorinated graphite | |
US3234187A (en) | Sulfur-containing polymers and their preparation | |
US3021356A (en) | Process for the production of allyl 6-cyanohexanoate | |
US3420884A (en) | Process for preparing perfluoroalkylthioimidates |