RU1824440C - Method for cultivating microorganisms - Google Patents
Method for cultivating microorganismsInfo
- Publication number
- RU1824440C RU1824440C SU914918811A SU4918811A RU1824440C RU 1824440 C RU1824440 C RU 1824440C SU 914918811 A SU914918811 A SU 914918811A SU 4918811 A SU4918811 A SU 4918811A RU 1824440 C RU1824440 C RU 1824440C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bacteriorhodopsin
- microorganisms
- production
- rounded
- note
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Использование: микробиологи . Сущность изобретени : способ культивировани микроорганизмов включает выращивание на средах, содержащих источники углерода , азота, фосфора, минеральные соли и стимул тор роста - продукт микроорганизмов , синтезирующих бактериородопсин. Новым о способе вл етс использование дл стимул ции роста микроорганизмов жидкой фракции, полученной в процессе выделени бактериородопсина из дезинтег- ратов бактериородопсинсинтозирующих клеток, представл ющей отход производства . 3 табл.Usage: microbiologists. SUMMARY OF THE INVENTION: A method for cultivating microorganisms includes growing on media containing carbon, nitrogen, phosphorus, mineral salts and a growth promoter, the product of microorganisms synthesizing bacteriorhodopsin. A new method is the use of a liquid fraction to stimulate the growth of microorganisms obtained in the process of isolating bacteriorhodopsin from disintegrates of bacteriorhodopsin synthesizing cells, which is a waste product. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к микробиологии , в частности к способам культивировани микроорганизмов, и может быть применено при выращивании различных групп бактерий.The invention relates to microbiology, in particular to methods of cultivating microorganisms, and can be used in the cultivation of various groups of bacteria.
Цель изобретени - увеличение выхода .биомассы, снижение ее себестоимости,The purpose of the invention is to increase the yield of biomass, reducing its cost,
Это достигаетс тем, что при культиви- роваыии микроорганизмов на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, фосфора, минеральные соли и стимул тор роста, в качестве стимул тора роста используют не бактериородопсин. а отход его производства - жидкую фракцию, получаемую в процессе выделени бактериородопсина из лизатов клеток-продуцентов.This is achieved by the fact that in the cultivation of microorganisms on a nutrient medium containing sources of carbon, nitrogen, phosphorus, mineral salts and a growth promoter, non-bacteriorhodopsin is used as a growth promoter. and the waste of its production is the liquid fraction obtained in the process of isolating bacteriorhodopsin from lysates of producer cells.
Сущность способа заключаетс в том. что дл культивировани микроорганизмов используют среды, приготовление которых осуществл етс с применением стимул тора , представл ющего собой жидкость малинового цвета с обычным содержанием сухого вещества около 1,5%. Стимул тор содер- . жит в себе остатки клеток микроорганизмов - продуцентов бактериородопсина,которые остаютс после выделени из клеток бактериородопсина , воду, содержимое клеток. Стимул тор вл етс жидкостью однородной , прозрачной и с при тным запахом. Поддаетс стерилизации в автоклаве при давлении пара 1 атм с сохранением своих свойств. При указанном давлении пара, достаточное врем стерилизации - 20 мин (120°С). Стимул тор легко разбавл етс во- дои и любых соотношени х. Дл достижени максимального эффекта допускаетс полна ззмен воды при приготовлении сред на указанный стимул тор.The essence of the method is. that microorganisms are cultured using media prepared by using a stimulant which is a raspberry colored liquid with a typical dry matter content of about 1.5%. The stimulator contains. It contains the remains of the cells of microorganisms producing bacteriorhodopsin, which remain after the isolation of bacteriorhodopsin from the cells, water, and the contents of the cells. The stimulant is a homogeneous, transparent liquid with a pleasant odor. It can be sterilized in an autoclave at a vapor pressure of 1 atm while maintaining its properties. At the indicated vapor pressure, a sufficient sterilization time of 20 minutes (120 ° C). The stimulant is easily diluted with water and any ratios. To achieve the maximum effect, a complete change of water is allowed when preparing media for the indicated stimulator.
Пример. Термофильные метилоч- рофные бактерии, штамм Т-45 выращивают в колбах на качалке на питательной среде, приготовленной на смеси стимул тора и воСОExample. Thermophilic methylochrophic bacteria, strain T-45 are grown in flasks on a rocking chair on a nutrient medium prepared with a mixture of stimulant and BOC
сwith
ооoo
N3 Јь Јь ОN3 Јь Јь О
ды (1:1) (стимул тор содержит 1,5% сухого иеществ и получен при выделении б ктери- ородопсина из водных лизатоп клеток Halobacterlum haloblum 353 П) следующего состава, г/л: KCI -0,3; MgSCM . 7H20 -0.6; FeSCM . 7H20 -0,016; ZnSO/i . 7H20 - 0,011; MnSCM , 5M20 -0.12; СиЗСм . 5H20 -0.015; НзРСм - 0,2 мл. Концентраци метанола в среде 0,5 объемных процента, рН 7,2. Выращивание провод т при 40°С. Выход биомас- сы составл ет 0,5 г/л АСВ. При выращивании по прототипу ее выход составл ет 0,3 г/л.dy (1: 1) (the stimulator contains 1.5% dry matter and was obtained by isolating b cteriorodopsin from aqueous lysatopes of Halobacterlum haloblum 353 P cells) of the following composition, g / l: KCI -0.3; MgSCM. 7H20-0.6; FeSCM. 7H20-0.016; ZnSO / i. 7H20 0.011; MnSCM, 5M20-0.12; SZSm. 5H20-0.015; NzRSm - 0.2 ml. The concentration of methanol in the medium is 0.5 volume percent, pH 7.2. Cultivation is carried out at 40 ° C. The biomass yield is 0.5 g / l ASB. When grown according to the prototype, its yield is 0.3 g / l.
Из полученных данных видно, что по предлагаемому методу выход биомассы на 66,G % оыше.From the data obtained it can be seen that according to the proposed method, the biomass yield is 66, G% higher.
Пример 2. Используют два варианта сред: 1-й - питательный агар КД (Ставро- польский НИИ вакцин и сывороток), приго- товленный на дистиллированной воде; 2-й - питательный агар КД, приготовленный на смеси дистиллированной воды и жидкого отхода производства бакгериородопсина. содержащего 1,5 % сухого вещестоа, соот- ношение компонентов 1:1. Согласно прототипу , дл 1-го варианта сред использовали в качестве стимул тора.роста бзктериоро- допсин в концентрации 0,005 %, а освещение осуществл ли и течение 25 - 30 минут после посева культур с интенсивностью 10 эрг/см с. Все культуры засевали уколом микробиологической иглы о глубь агаровых пластинок и культивировали при 37°С в течение 1 сут, Затем измер ли диаметр коло- ний. Применение предлагаемого способа, по сравнению с прототипом, дает больший эффект (табл.1).Example 2. Two media options are used: 1st — nutrient agar CD (Stavropol Research Institute of Vaccines and Serums) prepared on distilled water; 2nd — CD nutrient agar prepared with a mixture of distilled water and liquid waste from the production of bacheroriodopsin. containing 1.5% dry matter, the ratio of the components is 1: 1. According to the prototype, for the 1st embodiment, the medium was used as a stimulant. Growth of bzterioriodopsin at a concentration of 0.005%, and illumination was also carried out for 25-30 minutes after sowing cultures with an intensity of 10 erg / cm s. All cultures were seeded with an injection of a microbiological needle deep into agar plates and cultured at 37 ° C for 1 day. Then, the diameter of the colonies was measured. The application of the proposed method, compared with the prototype, gives a greater effect (table 1).
Таким образом, предлагаемый способ обладает большим положительным эффектом на капсульные и бескапсульные микробы кишечной группы.Thus, the proposed method has a large positive effect on capsular and capsule-free microbes of the intestinal group.
П р и м е р 3. Аналогично примеру 2. Стимулирующий оффект провер ют на эпи- фитных и фитопатогенных микроорганизмах , макроколонии которых выращивают на агаровой среде, включающей смесь картофельного отвара и жидкого отхода производства бактериородопсина(1:1) - вариант 2, а вариант 1 - обычный картофельный агар.Example 3. Analogously to example 2. The stimulating response is checked on epiphytic and phytopathogenic microorganisms, the macrocolonies of which are grown on agar medium, including a mixture of potato broth and liquid waste from bacteriorhodopsin production (1: 1) - option 2, and option 1 - ordinary potato agar.
П р и м е р 4. Аналогично примеру 2. Стимулирующий эффект провер ют на споровых микроорганизмах.EXAMPLE 4. Analogously to Example 2. The stimulatory effect is tested on spore microorganisms.
Таким образом, предлагаемый способ обладает большей продуктивностью, чем известный, на величину от 10 до 200 %. Кроме этого, он имеет более низкую себестоимость , так как о качестве стимул тора используют жидкий отход производства бактериородопсина.Thus, the proposed method has greater productivity than the known one, by a value of from 10 to 200%. In addition, it has a lower cost, since the quality of the stimulator use liquid waste from the production of bacteriorhodopsin.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914918811A RU1824440C (en) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | Method for cultivating microorganisms |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU914918811A RU1824440C (en) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | Method for cultivating microorganisms |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1824440C true RU1824440C (en) | 1993-06-30 |
Family
ID=21564846
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914918811A RU1824440C (en) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | Method for cultivating microorganisms |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1824440C (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001023415A3 (en) * | 1999-09-24 | 2001-10-18 | Fraunhofer Ges Forschung | Method for extracting bacterio-rhodopsin |
-
1991
- 1991-01-11 RU SU914918811A patent/RU1824440C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Осницка Л.К.,Чудина В.И.Проблемы фотоэнергетики растений, в.5, Алма-Ата, 1977, с.121. Авторское свидетельство СССР №878791. кл. С 12 N 1/38, 1979. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001023415A3 (en) * | 1999-09-24 | 2001-10-18 | Fraunhofer Ges Forschung | Method for extracting bacterio-rhodopsin |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100588624C (en) | Microorganism renovation agent of water environment and preparation method thereof | |
CN108048344B (en) | Two plants of deodorization bacterial strains and its application in preparation composite biological deodorant | |
CN102660461A (en) | Microbial preparation for shortening tobacco fermentation period and application of microbial preparation | |
CN108277184A (en) | Produce the bacillus and its preparation method and application of algin catenase | |
CN101993847B (en) | Bacterial cellulose strain | |
CN105152355A (en) | Traditional Chinese medicine microbial fermented disease prevention water purifier for culture water and preparation method | |
CN110129225A (en) | γ~polyglutamic acid producing strains and breeding prepare γ~polyglutamic acid method | |
CN109402008A (en) | One plant of acinetobacter calcoaceticus TAT1-6A and its application with indoles degradation capability | |
CN101935626B (en) | Dimethylformamide degrading bacteria and bacterial agent produced from same | |
RU1824440C (en) | Method for cultivating microorganisms | |
CN108251334A (en) | The microorganism mixed bacterial and fermentation process of a kind of fermenting lactic acid | |
CN107916198A (en) | It is a kind of effectively to suppress the microbial bacterial agent that native monosodium glutamate is formed in yeast | |
CN103667107B (en) | A kind of manure enterococcin strain producing Pfansteihl | |
JP2013132248A (en) | Method for culturing photosynthetic bacterium and photosynthetic bacterium | |
WO2020071967A1 (en) | Cupriavidus gilardii strain for producing a microbial biomass | |
CN103122324A (en) | Method for culturing chicken escherichia coli | |
CN108641961A (en) | A kind of method of High Density Cultivation Guava Leaf endophyte | |
CN107641602A (en) | One plant of candida utili and its fermentation lay eggs it is white in application | |
CN110903994B (en) | Bacillus licheniformis for producing high-temperature protease and application thereof | |
CN102154130B (en) | Gossypol degrading strain and application thereof | |
CN102154129B (en) | Rhodosporidium paludigenum for degrading gossypol and application thereof | |
CN106119174B (en) | It is a kind of can antagonism pathogen Vibrio splindidus marine bacteria and application thereof | |
CN106434384B (en) | One plant of high proteinase yield receives ground mould and its application | |
CN106148426B (en) | It is a kind of containing molybdenum, zinc, nickel food gas anaerobe fermentation produce alcohol cultivating system and cultural method | |
CN110261267A (en) | A kind of detection method of fishing photosynthetic bacteria preparation product |