RU1807394C - Способ диагностики бронхиальной астмы - Google Patents
Способ диагностики бронхиальной астмыInfo
- Publication number
- RU1807394C RU1807394C SU4829887A RU1807394C RU 1807394 C RU1807394 C RU 1807394C SU 4829887 A SU4829887 A SU 4829887A RU 1807394 C RU1807394 C RU 1807394C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patients
- bronchial asthma
- severity
- infectious
- dependent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, а именно к определению степени т жести ин- фекционно-зависимрй бронхиальной астмы . Сущность изобретени заключаетс в том, что в способе оценки и прогнозировани степени т жести инфекционно-эависимой бронхиальной астмы путем исследовани крови больного отличительной особенностью вл етс то, что в исследуемой крови определ ют естественный ингибирующий фактор (ЕИФ) и при его значении 0,94 и менее определ ют и прогнозируют т желое течение инфекционно-зависимой бронхиальной астмы , при значении 1,10 и выше инфекционно- зависимую бронхиальную астму легкой т жести, а при значении в пределах 1,09-0,95 определ ют и прогнозируют средне-т желую форму инфекциднно-зависимой бронхиальной астмы. Достоверное определение и прогнозирование т жести течени инфекционно-зависимой бронхиальной астмы позвол ет примен ть адекватное лечение, решать вопросы трудовой экспертизы, планировать медико-социальные меропри ти . СО С
Description
Изобретение относитс к медицине и касаетс определени и прогнозировани т жести течени инфекционно-зависимой бронхиальной астмы.
Цель изобретени - определить достоверные и стабильные критерии оценки степени т жести инфекционнозависимой бронхиальной астмы и прогнозировани ее течени ,
Способ осуществл етс следующим образом .
Реакцию став т в день забора крови. Работают со стерильными пробирками, стерильными пипетками и стериальным 0,85%- ным раствором хлористого натри . Диагностическую аглютинирующую брюшнотифозную сыворотку развод т 1 мл 0,85%-ного раствора хлористого натри за 2 часа до начала исследовани . Исследуемую сыворотку крови в количестве 0,1 мл развод т в соотношении 1:40 0,85%-ным раствором хлористого натри и смешивают с равным количеством брюшнотифозной сыворотки, разведенной в соотношении 1:20 0,85%-ным раствором хлористого натри . Одновременно став т контроль, содержащий 0,1 мл диагностической брюшнотифозной сыворотки, разведенной 0,85%-ным раствором хлористого натри в соотношении 1:40. Исследуемые смеси и контроль выдерживают в течение 20 часов при 37°С в пробирках с корковыми пробками . Затем из исследуемых проб и контрол готов т разведени : 1/160, 1/320. 1/640, 1/1280,1/2560, 1/5120, 1/10240. Дл этого устанавливают р д из 7 пробирок дл каждой пробы и контрол , внос т в каждую про-, бирку по 1 мл 0,85%-ного раствора хлористого натри . Из исходных пробирок и контрол берут по 1 мл и внос т в первую
00
о VI со ю
31807394 4
пробирку, из первой - берут 1 мл и внос тг/л соответственно. Фагоцитарный индекс
во вторую пробирку, получа таким образом(5,13 ±0,34) и процент фагоцитоза (46,12 ±
нужные разведени . Инкубируют 24 ч при4,73) альвеол рных макрофагов достоверно
37°С и производ т учет реакции агглютина-не отличались от нормальных величин,
ции в каждой пробирке полуколичественно5 Все указанные показатели в 1 группе
по общеизвестной 4-крестовой методикебольных были достаточно равномерны, на
оценки ее интенсивности, вычисл ют сум-основании чего т жесть инфекционно-завимарный титр - сумма знаков интенсивностисимой бронхиальной астмы расценивалась
во всех пробирках и индекс ингибировани как легка . ,
- отношение суммарного титра контрольно- 0 Комплекс лечебных меропри тий предго р да к суммарному титру опытного р даставлен немедикаментозными методами ле (рисунок№1).чеии (дыхательна гимнастика,
. Исследовалось 127 больных мнфекци-игло-рефлексотерапи , раэгрузочно-диети
онно-зааисимой бронхиальной астмой, сре-ческа терапи , гипноз, сауна и т. д.). Амбуди них 32 пациента с легким течением15 латорно и в стационаре больным
заболевани , 48 - со средиот же ым и 37 -назначались метилксантииы; интал.пиррокс т желой ИНФ9КЦИОННО-ЭЭШШМ0Й брон м-сикемк , антагонисты кальци , муколитйкн.
альной астмой. Степень т жести определи-На момент исследовани все больные
л ась с учетом комплекса клинических,продолжали трудовую де тельность по спебиохимическйх , лабораторных, иммуио о-20 цмвльноети.
гических, функциональных показателей.У всех больных указанной группы опоеБольные первой группы (32 человека: 20 вл лс естественный ингмбирукнций факмужчин и 12 женщин). При поступлениитор сыворотки крови. Индекс
предъ вл ли жалобы т приступы удушь ,йигкбировани составил 1,09 ±0,09,
преимущественно ночью, не во ов 2 рва в25 48 больных второй группы (28 женщин и
сутки, кашель с в зкой мокротой, У 26 чело-20 мужчин) при поступлении жаловались на
век (81,25%) внавамва ааболее&ш менее 3приступы удушь 3-4 раза в сутки, экспиралет , в (18,75%) пациэнтвв етрададат ветмойтдрную одышку, диетаитные хрипы в груди,
с детства. Перюд решжсии 8-4 Мве цвв, кашель с в зкой мокротой, сердцебиение,
обострени 2-3 рвав в год.30 потлмгость, слабость.
При фшикальши мес вдеФашм: в йвг-Сог аемр енаиивву 5 (10,4%) больных ких расса кмые еш т щив суше крапы,стрв двют ийфекц юнко-вавмс14мой бронхи- перкуторно - егочиый ssy, подшшйеетьальмой астмой более 10 лет. 14 (29,2%) - нижних легочных крвеё 4-S ем.9 10А8т,23(47,9%)-мвкее5лёт, остальные В анализвкровм-«озйжф ов7±2%,35 $ больных.(12,5%) болеют с детства, ббост- в мокроте 10 ±5&о®|швф1)шоввпо1юзрдн«зршм нзблюдаютс 3-4 раза в год. преиму- у 5чэ овек-(15,8%)ел«рашКурш«Ш8,крм-щбет&виио в холодное врем года. стал м Шарко-Лвй виа.При ф шиквльном исследовании; перху- Функцш)Н8ль${08еоето 1тевнешкэгоды-то{ но у 26 (54,2%) больных - коробочный хани х8рактермзтеалось:ЖБЛ-895 ±7,4%.40 звук, у 22 (45,8%) сный легочный звук, по- ПТМ выдоха - 595 ±4,7%, относита ьмв од-движноеть легочных краев 3-5 см, аускуль- носвкундна емкость (ООЕ)-вЗД ±55%.твтивно, рассе нные сухие свист щие и При проведении проваквцмонных инга--жужжащие хрипы по всем пол м легких, л ционных тестов с ацетилхолином и гиств-е слышимые на рассто нии, мином средн порогова доза ъ & анализе крови-эозинофили 6 ±5%, ацегалхолина составила 51,12 мг, гистами-в мокроте -8 ±7 эозинофилов в поле эре1 на-42,16мг. У большинства больных (52%)ни , у 18 пациентов (37,5%) в мокроте спи- бронхоконструкци наблюдалась при инга-рали Куршмана, кристаллы Шэрко-Лейдена, л ции 0,1% растворов.При исследовании функции внешнего дыха- Среди иммунологических показате- ® ни : ЖЕЛ-46,3 ±5,4%. ПТМ выдоха-37,3 лей на фоне умеренного снижени Т-лим-±3,1%, ООЕ-40,7 ±3,4%. фоцитов - 49,27 ±7,02%, отмечалосьПри проведении провокационных Инга- увеличение количества В-лимфоцитов в пре-л ционных тестов средн порогова доза в делах 23,17 ±3,12%, индекс ТФУ/ТФЧ Т- группе составила: дл гистамина 1,57 мг, лимфоцитов повышен - 2,3:1, ацетилхолина 0,9 мг. У большинства боль- кортикостероидрезистентна фракци Т-ных (58,3%) наблюдалось развитие бронхо- лимфоцитов увеличена до 7б,2± ±7,7%.констрикции на ингал цию 0,001% Уровень иммуноглобулинов А, М, G сыво- растворов, ротки крови: 2,32 ±0,06.1,6 ±0,3, 10,7 ±2,4
Состо ние иммунитета характеризовалось снижением Е-РОК - 42,64 ±3,04%, увеличением EM-РОК - 27,28± 1,92%, повышением индекса ТФУ/ТФЧ - 2,7:1, увеличением кортикостероидрезистентных Т-розеток до 82,6 ± 2,1%, умеренным снижением индекса (2,72 ± 0,38) и процента фагоцитоза (33,47 ± 4,75) альвеол рных макрофагов. Уровень иммуноглобулинов крови достоверно не отличалс от нормы (А-3,02 ±0,17, М-2,2 ±0,12,010,6 ±1,2 г/л).
По результатам комплексного исследовани с учетом равномерности распределени показателей в группе у больных 2 группы диагностирована инфекционно-за- висима бронхиальна астма средней т жести .
При стационарном и амбулаторном лечении назначались интал, метилксантины. /S-адреномиметики антагонисты кальци ,им- муномодул торь1( муколитики, антиокси- данты, 25 больных (52,1%) ранее получали короткие курсы глюкокортикоидов парэнте- рально по интермиттирующей схеме.
На момент исследовани 18 (37,5%) больных продолжали работу по специальности (не св занную с интенсивным трудом, работой на холодном воздухе и с раздражающими летучими веществами), 22 (45,8%) были вынуждены зан тьс более легким трудом, 8 (16,7%) человек не работали. Среди указанных больных инвалидами II группы по общему заболеванию (инфекционно-завйсима бронхиальна астма ) были признаны 18 человек (37,5%). II группы - 1 человек (2,1 %).
У всех больных второй группы определ лс естественный ингибирующий фактор сыворотки крови. Индекс ингибировани составил 0,99 ±0,10.
В 3 группу вошли 37 человек (21 женщина и 16 мужчин), которые при поступлении предъ вл ли жалобы на приступы удушь более 4 раз в сутки, преимущественно в ночное врем , без выраженного периода ремиссии, экспираторную одышку, хрипы в груди, малопродуктивный кашель с в зкой мокротой, сухость , и гиперемию кожных покровов, сердцебиение, потливость, слабость. Из них бронхиальной астмой страдают более 10 лет - 4 больных (10,8%), 5-10 лет 12 (32,4%), менее 5 лет - 18 (48,6%). болеют с детства - 3 (8,1%). Периоды обострени повтор ютс более 5 раз в год, ремисси заболевани неполна . У 29 человек (78,4%). ранее наблюдалс астматический статус.
При физикальном исследовании: коробочный перкуторный звук у 35 (94,6%) больных , у 2 (5,4%) - легочный, подвижность нижних легочных краев ограничена в пределах 2-4 см, аускультативнорассе нные сухие хрипы, слышимые на рассто нии на 5 фоне ослабленного дыхани .
В общем анализе крови - эозинофили 12 ±8%, в мокроте - 16 8 эозинофилов в поле зрени , кристаллы Шарко-Лейдена, спирали Куршмана у 15 больных (40,5%).
0 При исследовании функции внешнего дыхани : ЖЕЛ - 38,4 ±2,1%, ПТМ выдоха - 34,2 ± 4,3%, ООЕ - 38,4 ±3,3%.
Исследование чувствительности бронхов к бронхоконстрикторным агентам в св 5 зи с глубокими нарушени ми функции внешнего дыхани не проводилось.
Изменение иммунной системы характеризовалось снижением Т-лимфоцитов до 37,82 ±1,84%, В-лимфоцитов до 12,02 ±
0 ±2,74%, индекс ТФУ/ТФЧ составил 3,0:1, кортикостероидрезистентна фракци Т-лимфоцитов увеличена - 88,2 ±3,3%. О супрес- сии местного иммунитета свидетельствовало снижение индекса (3,43± 0,12) и процента
5 фагоцитоза 26,17 ±2,43) альвеол рных макрофагов .
В отличие от первых 2-х исследуемых групп в 3 группе наблюдалось снижение концентрации иммуноглобулина G (6,3 ±1,1
0 г/л) при увеличении - М (3,2 ± 0,2 г/л).
Учитыва глубокие изменени всего комплекса показателей у больных 3 группы диагностирована т жела форма инфекци- онно-зависимой бронхиальной астмы.
5 в третью группу вошли больные, либо получающие системную гл ю ко кортик осте- роидную терапию в течение мес ца и меньше , либо имеющие перерыв в приеме- стероидов (per os, парэнтерально и ингал 0 ционно) не менее 2 мес цев. Среди других химиопрепаратов указанные больные пол- учали метилксантины (эуфкллин, аминофил- лин, дурофиллин, теофиллин, теопек). / -адреномиметики, антагонисты кальци , кальцитрин, муколитики, иммуномодул то- ры, антиоксиданты.
На момент исследовани , трудовую де тельность продолжал 1 больной (2,7%), остальные 36 (97,3%) не работали.
0 Инвалидами II группы были признаны 36 (97,3%) человек, 1 (2,7%) - инвалидом III группы.
У всех больных третьей группы определ лс естественный ингибирующий фактор
5 сыворотки крови. Индекс ингибировани составил 0,90 ±0,04.
Наше внимание привлек широкий интервал индекса йнгибировани в исследуемых группах. Так, в первой группе он
5
составил 1,18 ±1,00-, во второй 1,09-0,89, в третьей группе - 0,94-0,86 (различи между группами недостоверны Pi-2, Рьз, ,5). В св зи с этим нами из первой группы (больные инфекционно-зависимой бронхиальной астмой легкого течени ) выделена подгруппа больных с индексом ингибировани меньше 1,10, вз того с учетом высшего показател индекса ингибировани во второй группе (1,09). В эту подгруппу вошли 8 человек (индекс ингибировани которых составил: 1,00; 1,05; 1,05; 1,05; 1,07; 1,07; 1,08; 1,09).
Из второй группы (больные инфекционно-зависимой астмой среднет желого течени ) выделена подгруппа больных с индексом ингибировани меньше 0,95, вз того с учетом высшего показател ЕИФ с третьей группе (0,94). Таких больных оказалось 12 (индекс ингибировани которых составил: 0,89; 0,89; 0,90; 0,92; 0,92; 0,92 0,93, 0,93; 0,93; 0,94; 0,94; 0,94).
Все больнце находились под диспансерным наблюдением,,а больные, выделенные из первой и второй групп госпитализированы повторно через 2-3 мес ца.
У 8 больных, выделенных из первой группы (5 женщин и 3 мужчин) отмечалось сокращение периода ремиссии до 2-3 мес цев , приступы удушь следовали 3-4 раза в сутки, все больные субъективно указали на ут желение приступов удушь , Больные поступали самосто тельно в фазе обострени бронхиальной астмы.
При физикальном исследовании: к 2 (25,0%) больных перкуторный коробчатый звук, у остальных б (75,0%) - сный легочный , подвижность легочных краев 3-5 см, аускультативно - свист щие и жужжащие сухие хрипы, слышимые на рассто нии.
В анализе крови отмечалась эозинофи- ли - 8 ±3%, в мокроте 12 ±4 эозинофилов в поле зрени , у 3 (37,4%) кристаллы Шарко- Лейдена, спирали Куршмана.
Показатели функции внешнего дыхани составили: ЖЕЛ-47,4 ±3,2%. ПТМ выдоха- 36,4 ±2,2%, ООЕ-41,1 ±2,1%.
Средн ингал ционна порогова доза ацетилхолина 1,2 мг, гистамина 1,62 мг. У большинства больных (91,7%) чувствительность рецепторов определ лась 0,001% растворами медиаторов.
Состо ние иммунитета характеризовалось; Е-РОК - 41,52 ±4,12%, EM-РОК - 28,13 ±2,04%, индекс ТФУ/ТФЧ - 2,8:1, кортикостероидрезистентна фракци Т- лимфоцитов - 81,7 ±3,4%, иммуноглобули- ны А - 3,06 ± 0,07 г/л. М - 2,6 ± 0,11 г/л. G
- 10,3 ±2,2 г/л. Фагоцитарна активность альвеол рных макрофагов выражалась фагоцитарным индексом (2,68 ±0,18) и процентом фагоцитоза (31,52 ±3,60).
Все больные, выделенные из третьей группы, отмечали вынужденное увеличение принимаемых доз метилксантинов и/ -ад- реномиметиков. 3 больных (37,5%) продолжали работать по специальности, 4 (50.0%)
были вынуждены перейти на легкий труд, 1 больной (12,5%) вынужден прекратить работу . За истекший период освидетельствован во ВТЭК и признан инвалидом III группы J больной (12,5%). 3 (37,5%) - направлены во
ВТЭК после выписки из стационара.
Естественный ингибирующий фактор у этих больных составил 1,05 ±0,04 (при первичном исследовании 1,09 ±1,00).
Проведенное комплексное исследование свидетельствовало, что заболевание у всех больных .инфекционно-зависимой бронхиальной астмой легкой т жести (на основании обычных методов диагностики), имеющих индекс ингибировани ниже 1,09,
через 2-3 мес ца трансформировалось в средне-т желую форму,
Сокращение периода ремиссии меньше 2 мес цев, учащение приступов удушь до 4 и более раз в сутки при отсутствии полных
фаз ремиссии между приступами, ут желение приступов отмечалось у всех 12 больных , выделенных из второй группы.
При физикальном исследовании: коробочный перкуторный звук у 6 (50%) больных,
сный легочный - у 6 (50%), подвижность нижних легочных краев 3-5 см, аускультативно - сухие разнотональные хрипы, слышимые на рассто нии, на фане ослабленного дыхани .
в анализе крови - эозинофили 10 ± 7%, в мокроте - 14 ±3 эозинофилов, кристаллы Шарко-Лейдена, спирали Куршмана у 4 больных (33,3%),
Функци внешнего дыхани характеризовалась: ЖЕЛ - 39,5 ±3,3%, ПТМ выдоха 33,7 ±3,4%, ООЕ-37,2 ±2,1%.
Иммунологические показатели у всех 12 больных, выделенных из второй группы оказались существенно измененными: Е-РОК 39 ,42 ± 2,15%, EM-РОК - 12,05 ± 3,12%, индекс ТФУ/ТФЧ - 2,9 ±1, кортикостероидрезистентна фракци Т-лимфоцитов - 84,7jt ±3,9%, концентраци Ig A-3,14 ±0,07 г/л, М - 3,1 ± 0,1 г/л, G - 6,4 ±1,1 г/л,фагоцитарный индекс-2,42 ±0,18, процент фагоцитоза-28 ,01 ±3,52.
У 11 больных (91,7%) больных в/в инфу- зи эуфиллина не приводила к купированию приступов, что требовало системного применени глюкокортикостероидов. у 1 (8,3%) больного этой группы приступы удушь купировались после введени 40 мл 2,4% раствора эуфиллина. Все больные этой группы отмечали толерантность к ингал ци м/ -ан- тагонистов.
Из 12 больных из второй группы работал по специальности лишь 1 (8, 3%) человек, 2 (16,7%) больных вынуждены перейти на более легкие услови труда, остальные 9 (75,0%) больных не работали.
За период диспансерного наблюдени III группа инвалидности была определена 1 (8,3%) больному. П-5 (41,7%). После выписки из стационара на переосвидетельство- вание направлено 4 (33,3%) больных, остальные 2 (16,7%) больных оставались на ill группе инвалидности.
При повторном исследовании естественный ингибирующий фактор составил 0,91 ±0,02 (при первичном исследовании - 0,94-0,89).
Проведенное комплексное исследование свидетельствовало, что заболевание у всех больных инфекционно-зависимой бронхиальной астмой, имеющих индекс ин- гибировани 0,9 и ниже, через 2-3 мес ца приобрело т желое течение,
Таким образом, исследование естественного ингибирующего фактора сыворотки крови у больных инфекционно-зависимой бронхиальной астмой показало, что индекс ингибировани выше 1,10 характеризует на данный момент и в перспективе легкое течение бронхиальной астмы, индекс ингиби- ровани 0,94 и ниже т желое течение и индекс ингибировани в пределах 1,09-0,95 средне-т желое течение заболевани .
Проведенное исследование показало, что индекс ингибировани у оставшихс 24 больных первой группы был в пределах 1,16-1,10 (при первичном исследовании - 1,18-1,10), к оставшихс 36 больных второй группы сохранилс в тех же пределах (1,09- ,0,95). Существенной динамики течени бронхиальной астмы (на основании всех критериев оценки) за 3 мес ца наблюдени у этих больных не отмечалось.
Полученные результаты позволили про- вести статистическую обработку показате- лей индекса ингибировани в группах больных различной степени т жести течени инфекционно-зависимой бронхиальной астмы, дифференцированных на основании уровн естественного ингибирующего факто- ра сыворотки крови, У больных с легким течением заболевани (24 больных) индекс ингибировани составил 1,14 ± 0,04, у 44 больных инфекционно-зависимой бронхиальной астмой средне-т желого течени - 1,02 ±0,07, у 49 больных с т желым течением бронхиальной астмы - 0,90 ± 0,04 (Pi- ,001, ,001, ,001).
Клинический пример № 1.
Больной Ч, 19 лет, истори болезни №803, поступил в пульмонологическое отделение клиники 20.11.89 г, с жалобами на приступы удушь 1-2 раза в неделю, преимущественно ночью, купируемые приемом теофедрина, ингал ци ми сальбутамола.
Страдает инфекционно-эависимой бронхиальной астмой с детства.
При объективном исследовании: перку- торно - легочный звук, подвижность нижних легочных краев 4 см с обеих сторон, аускуль- тативно - рассе нные свист щие сухие хрипы по всем пол м.
В анализе крови от 21,11.89 г. - эозино- фили 5%, в мокроте-7эозинофилов в поле зрени .
При исследовании функции внешнего дыхани ЖЕ Л - 56,3 %, ПТМ выдоха - 53,2 %, ООН-54,7%.
Иммунологический статус: Т-лимфоци- ты - 42,36%, индекс ТФУ/ТФЧ - 2,4:1, кор- тикостероидрезистентна фракци -69,8%, В -лимфоциты -25,09%, иммуноглобулины А - 2,33, М - 1,8, G - 11,3 г/л, процент фагоцитоза - 43,82, фагоцитарный индекс альвеол рных макрофагов-5,16.
При проведении ингал ционных провокационных проб с ацетилхолином и гиста- мином бронхоконстрикци развивалась на ингал цию 40 мг (0,1 % раствор) ацетилхоли- на и 4 мг (0,01 % раствор) гистамина.
На рентгенограммах органов грудной клетки - влени хронического деформиру-. ющего бронхита, сердце и аорта не измене- ны. При количественной оценке естественного ингибирующего фактора сыворотки крови индекс ингибировани составил 1,05.
Т жесть инфекционно-зависимой бронхиальной астмы по традиционным методикам оценки была определена легкой.
Больной получал медикаментозное лечение (метилксантины, интал, бромгексин, тусупрекс, финоптин), проводилс курс иг- лорефлексотерапии, дыхательной гимнастики , электропроцедуры. Больной получал некоторое улучшение общего состо ни . Приступы удушь стали менее выраженные и частые, однако повтор лись. Сохранилс умеренный кашель, по вечерам выслушива-. лись единичные рассе нные хрипы. Больной выписан из стационара 11,12.89г. вудовлет-, ворительном состо нии с рекомендацими: повторить курс игло-рефлексотерапии, периодически проводить дыхательную гимнастику , принимать теопек, муколитические отвары трав. В день выписки определ лс индекс ингибировани , он составил - 1,06. Этот же больной Ч., истори болезни № 57, поступил повторно 19,02.90 г. с жалобами на приступы удушь , следующие 3-4 раза в сутки, кашель с в зкой мокротой , слабость. Отмечает, что после выписки из стационара 11,12.89 г. отмечал постепенно прогрессирующие по частоте и т жести приступы удушь , купируемые большими, по сравнению с предыдущими, дозами саль бута мол а и теофедрина.
Проведенный амбулаторно курс игло- рефлексотерапии был малоэффективным. Больной был вынужден перейти на более легкий труд. Временно нетрудоспособен с 1.02.90г.
При объективном исследовании; перку- торно-легочный звук, аускультативно-рассе- нные сухие хрипы по всем пол м, слышимые на рассто нии.
В анализе крови от 20.02.90 г. - эозино- фили 6%, в мокроте - 10 эозинофи ов в поле зрени .
При исследовании функции внешнего дыхани ;ЖЕЛ-47,8%, ПТМ выдоха-40,2%, ООЕ-41,1%.
Иммунологический статус: Т-лимфоци- ты -42,24%)индекс .ТФУ/ТФЧ 2.5:1, корти- костероидрезистентна фракци -80,6%, В - лимфоциты - 22,13%, иммуноглобулины . А-2,66, М-1,9, G - 9,80 г/л, фагоцитарный индекс - 2,9, процент фагоцитоза альвеол рных макрофагов - 37,52.
Провокационные ингал ционные тесты, проводимые в межприступный период, свидетельствовали о повышении чувствительности бронхов к ацетилхолину и гистамину (порогова доза 4,0 и 0,4 мг соответственно). При количественной оценке естественного ингибирующего фактора сыворотки крови индекс ингибировани составил 1,06, На основании клинических, функциональных , иммунологических критериев т жесть течени инфекционно-зависимой бронхиальной астмы была определена как средне-т жела .
Проводима терапи метилксантинами, /J-адреномиметиками, инталом была малоэффективна . Больному проведено лечение глюкокортикостероидами по интермирую- щей схеме (курсова доза 240 мг метипре- да), после чего отмечалось улучшение общего состо ни , прекратились приступы удушь , нормализовались показатели функции внешнего дыхани , наметились позитивные сдвиги иммунологических показателей.
Больной выписан из стационара 23.02.90 г. в удовлетворительном состо нии . Индекс ингибировани вдень выписки составил 1,06. .
Клинический пример № 2.
Больна В., 59 лет, истори болезни № 571, поступила в пульмонологическое отделение 17-ой городской клинической больницы 8.08.89 г. с жалобами на приступы удушь 3-4 раза в сутки в ночное врем и вечером, купируемые в начальной фазе многократными ингал ци ми баротека, приемом двух таблеток эуфил- лина,
Страдает хроническим бронхитом в течение 15 лет, 3 года назад впервые диагностирована инфекционно-зависима бронхиальна астма. Отмечает, что в течение года в тех случах, когда не удавалось
применить баротек или эуфиллин в начальной фазе развити приступа удушь (чувство сдавлени в груди), приходилось вызывать скорую помощь. Приступ купировалс в/в инфузией 30 мг преднизолона с 10 мл эуфиллина .
При объективном исследовании: лерку- торно-коробочный звук, подвижность нижних легочных краев 3 см с обеих сторон, аускультативно рассе нные сухие свист щие хрипы по всем пол м.
В анализе крови от 9.08.89 г. - эозино- фили 8%, в мокроте - Г1 эозинофилов в поле зрени ..
При исследовании функции внешнего
дыхани ; ЖЕЛ-46,2%, ПТМ выдоха-35,1%, ООЕ-38,2%.
Иммунологический статус: Е-РОК- 40,32%, индекс ТФУ/ТФЧ - 2,7:1,.кортико- стероидрезистентна фракци - 80,2%,
ЕМ-РОК-22,32%. иммуноглобулины А- 3,12, М-2,3, G - 9,1 г/л, процент фагоцито- за-7 37,24, фагоцитарный индекс - 4,62.
При проведении провокационных инга- л ционных тестов бронхоконстрикци развивалась на 0,2 мг ацетилхолина (0,001% раствор 20 мл) и 0,4 мг гистамина( 0,001 % раствор, 40 мл). На рентгенограммах органов грудной клетки- влени хронического деформирующего бронхита, эмфиземы, пульмосклероза, умеренна гипертрофи левого желудочка, атеросклероз аорты.
На основании традиционных методов диагностики у больной диагностирована ин- фекционно-зависима бронхиальна астма средней т жести,
Индекс ингибировани при поступлении был 0,90.
Больна получала традиционное лечение . Парэнтерально примен лись глюкокор131807394 14
тикостероиды в течение 5 дней по 30 мг индекс - 3,52, процент фагоцитоза - 27,82, метил ре да, после чего приступы удушь иммуноглобулины А-3,12, М-3,3, G-7,3 г/л. прекратились. Однако, после 6-дневного основании вышеизложенного у боль- рерыва в приеме стероидов приступы воз- ной определена т жела форма инфекцион- обновились, что потребовало возобновить 5 но-зависимрй бронхиальной астмы, введение метипреда в течение 12 дней. Индекс ингибировани составил 0,89.
Больна выписана 11.09.89 г. с улучше-Нафоне глюкокортикостероиднойтера- нием. При выписке индекс ингибировани пии (12 мг метипреда в сутки, 50 мг метип- составил 0,91. ; реда в/ в) приступы удушь прекратились.
Эта же больна В., истори болезни 10 13.12.89 г; больна выписалась в удов- № 817, поступила повторно 24,11,89 г, с летворительиомсосто нии на поддержива- жалобами на частые приступы удушь , ющей дозе 4мг Метипреда. кашель с в зкой мокротой, сердцебие-Уровень естественного йнгибирующего ние, головную боль. Ремисси заболева фактора сыворотки крови характеризовалс ни после выписки из стационара 15 индексом ингибировани 0,90. продолжалась в Течение 30 дней, после На основании исследовани естествен- чего возобновились приступы удушь , по - ного йигибирующего фактора сыворотки вилс кашель. Прием двух и более таблеток крови больных инфекционно-эависимой эуфи лина, многократные ингал ции баро- бронхиальной астмой разработан достовер- тека не приводили к полному прекращению 20 ный критерий оценки т жести заболевани приступов удушь . Больна амбулаторно и и прогноза течени инфекционно-зависи- по скорой помощи получала стероиды в/в, мой бронхиальной астмы, от системной посто нной терапии таблети- Ф о р м у а и з о б р е т е н и рованными стероидами отказалась, „ Способ диагностики бронхиальной аст- ; : : 25 мы путем иммунологического исследовани
Физикальные данные прежние.крови больного, о т л и ч а ю щ и и с тем.
В анализе крови - 7% эозинофшюв, в что, с целью повышени достоверности при мокроте -20 эозинофилов в поле зрени , определении степени т жести инфекцион- спйрали Куршмана, кристаллы Шарко-Лей- но-зависимой бронхиальной астмы, в крови дана.- 30 определ ют естественный ингибирующийФункци внешнего дыхани характери- фактор, и при его значении 1,10 и выше зовалась: ЖЕЛ 40,3 %, ПТМ выдоха 36,7% определ ютинфекционно-аависимуюброн- ООЁ-39,7%.хиальную астму легкой т жести, при значеИммунолопйёский статус: Е-РОК- нии0,95-1,09-среднет желуюформу, а при 36,34%, индекс ТФУ/ТФЧ-2,9 кортикосте- 35 значении 0,95 и менее - т желую форму роидрезистентна фракци лимфоцитов инфекционно-зависимой бронхиальной аст- -87,9%, ЕМ-ЙЭК-11,14%, фагоцитарный мы. ;;
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4829887 RU1807394C (ru) | 1990-05-29 | 1990-05-29 | Способ диагностики бронхиальной астмы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4829887 RU1807394C (ru) | 1990-05-29 | 1990-05-29 | Способ диагностики бронхиальной астмы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1807394C true RU1807394C (ru) | 1993-04-07 |
Family
ID=21516774
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4829887 RU1807394C (ru) | 1990-05-29 | 1990-05-29 | Способ диагностики бронхиальной астмы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1807394C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469328C1 (ru) * | 2011-10-12 | 2012-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ определения степени тяжести бронхиальной астмы у детей |
-
1990
- 1990-05-29 RU SU4829887 patent/RU1807394C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Чучалин А. Г. Бронхиальна астма. М.: Медицина, 1985, с. 154, * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469328C1 (ru) * | 2011-10-12 | 2012-12-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ определения степени тяжести бронхиальной астмы у детей |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Crompton et al. | Terbutaline aerosol given through pear spacer in acute severe asthma | |
Martin et al. | Natural history of allergy in asthmatic children followed to adult life | |
Falliers et al. | Discordant allergic manifestations in monozygotic twins: genetic identity versus clinical, physiologic, and biochemical differences | |
Ausina et al. | Mycobacterium xenopi infections in the acquired immunodeficiency syndrome | |
Arkins et al. | The effect of corticosteroids on methacholine inhalation in symptomatic bronchial asthma | |
WEISS et al. | Evaluation of stimulation and suppression tests in the etiological diagnosis of Cushing's syndrome | |
O'Connell et al. | Addison disease: Diagnosis and initial management | |
BLAIR et al. | Treatment of seasonal allergic rhinitis with 2% sodium cromoglycate (BP) solution | |
RU1807394C (ru) | Способ диагностики бронхиальной астмы | |
Streeten et al. | Studies on hyperkalemic periodic paralysis. Evidence of changes in plasma Na and Cl and induction of paralysis by adrenal glucocorticoids | |
Prader et al. | The Na and K concentration in mixed saliva: Influence of secretion rate, stimulation, method of collection, age, sex, time of day and adrenocortical activity | |
Uysal et al. | Acute febrile neutrophilic dermatosis (Sweet's syndrome) in neuro-Behçet's disease | |
Lopez et al. | A controlled study of disodium cromoglycate in the treatment of bronchial asthma | |
Zuskin et al. | Protective effect of disodium cromoglycate against airway constriction induced by hemp dust extract | |
Idiaguez et al. | Parasympathetic denervation of the iris in uremia | |
Rinehart et al. | The detection of subclinical scurvy or vitamin C deficiency | |
Ferri et al. | Plasma exchange in the treatment of progressive systemic sclerosis | |
Richards et al. | Review of intensive care unit admissions for asthma | |
RU2422827C1 (ru) | Способ определения уровня достижения контроля над бронхиальной астмой | |
Cuevas et al. | Analysis of immunological features of intrinsic and extrinsic asthma and clinical response to DSCG | |
Richter et al. | Obesity and the erythrocyte sedimentation rate | |
Conover et al. | Aerosolized pentamidine and pregnancy | |
Gafurovna et al. | CLINICAL AND IMMUNOLOGICAL CHARACTERISTICS OF CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH ALLERGIC RINITIS | |
LF | Pemphigus | |
Anderson | Prolonged steroid therapy in childhood asthma |