RU1807394C - Способ диагностики бронхиальной астмы - Google Patents

Способ диагностики бронхиальной астмы

Info

Publication number
RU1807394C
RU1807394C SU4829887A RU1807394C RU 1807394 C RU1807394 C RU 1807394C SU 4829887 A SU4829887 A SU 4829887A RU 1807394 C RU1807394 C RU 1807394C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patients
bronchial asthma
severity
infectious
dependent
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Вячеслав Михайлович Провоторов
Нина Васильевна Журавлева
Сергей Иванович Кузнецов
Владимир Иванович Болотских
Original Assignee
Воронежский государственный медицинский институт им.Н.Н.Бурденко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежский государственный медицинский институт им.Н.Н.Бурденко filed Critical Воронежский государственный медицинский институт им.Н.Н.Бурденко
Priority to SU4829887 priority Critical patent/RU1807394C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1807394C publication Critical patent/RU1807394C/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к определению степени т жести ин- фекционно-зависимрй бронхиальной астмы . Сущность изобретени  заключаетс  в том, что в способе оценки и прогнозировани  степени т жести инфекционно-эависимой бронхиальной астмы путем исследовани  крови больного отличительной особенностью  вл етс  то, что в исследуемой крови определ ют естественный ингибирующий фактор (ЕИФ) и при его значении 0,94 и менее определ ют и прогнозируют т желое течение инфекционно-зависимой бронхиальной астмы , при значении 1,10 и выше инфекционно- зависимую бронхиальную астму легкой т жести, а при значении в пределах 1,09-0,95 определ ют и прогнозируют средне-т желую форму инфекциднно-зависимой бронхиальной астмы. Достоверное определение и прогнозирование т жести течени  инфекционно-зависимой бронхиальной астмы позвол ет примен ть адекватное лечение, решать вопросы трудовой экспертизы, планировать медико-социальные меропри ти . СО С

Description

Изобретение относитс  к медицине и касаетс  определени  и прогнозировани  т жести течени  инфекционно-зависимой бронхиальной астмы.
Цель изобретени  - определить достоверные и стабильные критерии оценки степени т жести инфекционнозависимой бронхиальной астмы и прогнозировани  ее течени ,
Способ осуществл етс  следующим образом .
Реакцию став т в день забора крови. Работают со стерильными пробирками, стерильными пипетками и стериальным 0,85%- ным раствором хлористого натри . Диагностическую аглютинирующую брюшнотифозную сыворотку развод т 1 мл 0,85%-ного раствора хлористого натри  за 2 часа до начала исследовани . Исследуемую сыворотку крови в количестве 0,1 мл развод т в соотношении 1:40 0,85%-ным раствором хлористого натри  и смешивают с равным количеством брюшнотифозной сыворотки, разведенной в соотношении 1:20 0,85%-ным раствором хлористого натри . Одновременно став т контроль, содержащий 0,1 мл диагностической брюшнотифозной сыворотки, разведенной 0,85%-ным раствором хлористого натри  в соотношении 1:40. Исследуемые смеси и контроль выдерживают в течение 20 часов при 37°С в пробирках с корковыми пробками . Затем из исследуемых проб и контрол  готов т разведени : 1/160, 1/320. 1/640, 1/1280,1/2560, 1/5120, 1/10240. Дл  этого устанавливают р д из 7 пробирок дл  каждой пробы и контрол , внос т в каждую про-, бирку по 1 мл 0,85%-ного раствора хлористого натри . Из исходных пробирок и контрол  берут по 1 мл и внос т в первую
00
о VI со ю
31807394 4
пробирку, из первой - берут 1 мл и внос тг/л соответственно. Фагоцитарный индекс
во вторую пробирку, получа  таким образом(5,13 ±0,34) и процент фагоцитоза (46,12 ±
нужные разведени . Инкубируют 24 ч при4,73) альвеол рных макрофагов достоверно
37°С и производ т учет реакции агглютина-не отличались от нормальных величин,
ции в каждой пробирке полуколичественно5 Все указанные показатели в 1 группе
по общеизвестной 4-крестовой методикебольных были достаточно равномерны, на
оценки ее интенсивности, вычисл ют сум-основании чего т жесть инфекционно-завимарный титр - сумма знаков интенсивностисимой бронхиальной астмы расценивалась
во всех пробирках и индекс ингибировани как легка . ,
- отношение суммарного титра контрольно- 0 Комплекс лечебных меропри тий предго р да к суммарному титру опытного р даставлен немедикаментозными методами ле (рисунок№1).чеии  (дыхательна  гимнастика,
. Исследовалось 127 больных мнфекци-игло-рефлексотерапи , раэгрузочно-диети
онно-зааисимой бронхиальной астмой, сре-ческа терапи , гипноз, сауна и т. д.). Амбуди них 32 пациента с легким течением15 латорно и в стационаре больным
заболевани , 48 - со средиот же ым и 37 -назначались метилксантииы; интал.пиррокс т желой ИНФ9КЦИОННО-ЭЭШШМ0Й брон м-сикемк , антагонисты кальци , муколитйкн.
альной астмой. Степень т жести определи-На момент исследовани  все больные
л ась с учетом комплекса клинических,продолжали трудовую де тельность по спебиохимическйх , лабораторных, иммуио о-20 цмвльноети.
гических, функциональных показателей.У всех больных указанной группы опоеБольные первой группы (32 человека: 20 вл лс  естественный ингмбирукнций факмужчин и 12 женщин). При поступлениитор сыворотки крови. Индекс
предъ вл ли жалобы т приступы удушь ,йигкбировани  составил 1,09 ±0,09,
преимущественно ночью, не во ов 2 рва в25 48 больных второй группы (28 женщин и
сутки, кашель с в зкой мокротой, У 26 чело-20 мужчин) при поступлении жаловались на
век (81,25%) внавамва ааболее&ш  менее 3приступы удушь  3-4 раза в сутки, экспиралет , в (18,75%) пациэнтвв етрададат ветмойтдрную одышку, диетаитные хрипы в груди,
с детства. Перюд решжсии 8-4 Мве цвв, кашель с в зкой мокротой, сердцебиение,
обострени  2-3 рвав в год.30 потлмгость, слабость.
При фшикальши мес вдеФашм: в йвг-Сог аемр енаиивву 5 (10,4%) больных ких расса кмые еш т щив суше крапы,стрв двют ийфекц юнко-вавмс14мой бронхи- перкуторно -  егочиый ssy, подшшйеетьальмой астмой более 10 лет. 14 (29,2%) - нижних легочных крвеё 4-S ем.9 10А8т,23(47,9%)-мвкее5лёт, остальные В анализвкровм-«озйжф ов7±2%,35 $ больных.(12,5%) болеют с детства, ббост- в мокроте 10 ±5&о®|швф1)шоввпо1юзрдн«зршм  нзблюдаютс  3-4 раза в год. преиму- у 5чэ овек-(15,8%)ел«рашКурш«Ш8,крм-щбет&виио в холодное врем  года. стал м Шарко-Лвй виа.При ф шиквльном исследовании; перху- Функцш)Н8ль${08еоето 1тевнешкэгоды-то{ но у 26 (54,2%) больных - коробочный хани х8рактермзтеалось:ЖБЛ-895 ±7,4%.40 звук, у 22 (45,8%)  сный легочный звук, по- ПТМ выдоха - 595 ±4,7%, относита ьмв  од-движноеть легочных краев 3-5 см, аускуль- носвкундна  емкость (ООЕ)-вЗД ±55%.твтивно, рассе нные сухие свист щие и При проведении проваквцмонных инга--жужжащие хрипы по всем пол м легких, л ционных тестов с ацетилхолином и гиств-е слышимые на рассто нии, мином средн   порогова  доза ъ & анализе крови-эозинофили  6 ±5%, ацегалхолина составила 51,12 мг, гистами-в мокроте -8 ±7 эозинофилов в поле эре1 на-42,16мг. У большинства больных (52%)ни , у 18 пациентов (37,5%) в мокроте спи- бронхоконструкци  наблюдалась при инга-рали Куршмана, кристаллы Шэрко-Лейдена, л ции 0,1% растворов.При исследовании функции внешнего дыха- Среди иммунологических показате- ® ни : ЖЕЛ-46,3 ±5,4%. ПТМ выдоха-37,3 лей на фоне умеренного снижени  Т-лим-±3,1%, ООЕ-40,7 ±3,4%. фоцитов - 49,27 ±7,02%, отмечалосьПри проведении провокационных Инга- увеличение количества В-лимфоцитов в пре-л ционных тестов средн   порогова  доза в делах 23,17 ±3,12%, индекс ТФУ/ТФЧ Т- группе составила: дл  гистамина 1,57 мг, лимфоцитов повышен - 2,3:1, ацетилхолина 0,9 мг. У большинства боль- кортикостероидрезистентна  фракци  Т-ных (58,3%) наблюдалось развитие бронхо- лимфоцитов увеличена до 7б,2± ±7,7%.констрикции на ингал цию 0,001% Уровень иммуноглобулинов А, М, G сыво- растворов, ротки крови: 2,32 ±0,06.1,6 ±0,3, 10,7 ±2,4
Состо ние иммунитета характеризовалось снижением Е-РОК - 42,64 ±3,04%, увеличением EM-РОК - 27,28± 1,92%, повышением индекса ТФУ/ТФЧ - 2,7:1, увеличением кортикостероидрезистентных Т-розеток до 82,6 ± 2,1%, умеренным снижением индекса (2,72 ± 0,38) и процента фагоцитоза (33,47 ± 4,75) альвеол рных макрофагов. Уровень иммуноглобулинов крови достоверно не отличалс  от нормы (А-3,02 ±0,17, М-2,2 ±0,12,010,6 ±1,2 г/л).
По результатам комплексного исследовани  с учетом равномерности распределени  показателей в группе у больных 2 группы диагностирована инфекционно-за- висима  бронхиальна  астма средней т жести .
При стационарном и амбулаторном лечении назначались интал, метилксантины. /S-адреномиметики антагонисты кальци ,им- муномодул торь1( муколитики, антиокси- данты, 25 больных (52,1%) ранее получали короткие курсы глюкокортикоидов парэнте- рально по интермиттирующей схеме.
На момент исследовани  18 (37,5%) больных продолжали работу по специальности (не св занную с интенсивным трудом, работой на холодном воздухе и с раздражающими летучими веществами), 22 (45,8%) были вынуждены зан тьс  более легким трудом, 8 (16,7%) человек не работали. Среди указанных больных инвалидами II группы по общему заболеванию (инфекционно-завйсима  бронхиальна  астма ) были признаны 18 человек (37,5%). II группы - 1 человек (2,1 %).
У всех больных второй группы определ лс  естественный ингибирующий фактор сыворотки крови. Индекс ингибировани  составил 0,99 ±0,10.
В 3 группу вошли 37 человек (21 женщина и 16 мужчин), которые при поступлении предъ вл ли жалобы на приступы удушь  более 4 раз в сутки, преимущественно в ночное врем , без выраженного периода ремиссии, экспираторную одышку, хрипы в груди, малопродуктивный кашель с в зкой мокротой, сухость , и гиперемию кожных покровов, сердцебиение, потливость, слабость. Из них бронхиальной астмой страдают более 10 лет - 4 больных (10,8%), 5-10 лет 12 (32,4%), менее 5 лет - 18 (48,6%). болеют с детства - 3 (8,1%). Периоды обострени  повтор ютс  более 5 раз в год, ремисси  заболевани  неполна . У 29 человек (78,4%). ранее наблюдалс  астматический статус.
При физикальном исследовании: коробочный перкуторный звук у 35 (94,6%) больных , у 2 (5,4%) - легочный, подвижность нижних легочных краев ограничена в пределах 2-4 см, аускультативнорассе нные сухие хрипы, слышимые на рассто нии на 5 фоне ослабленного дыхани .
В общем анализе крови - эозинофили  12 ±8%, в мокроте - 16 8 эозинофилов в поле зрени , кристаллы Шарко-Лейдена, спирали Куршмана у 15 больных (40,5%).
0 При исследовании функции внешнего дыхани : ЖЕЛ - 38,4 ±2,1%, ПТМ выдоха - 34,2 ± 4,3%, ООЕ - 38,4 ±3,3%.
Исследование чувствительности бронхов к бронхоконстрикторным агентам в св 5 зи с глубокими нарушени ми функции внешнего дыхани  не проводилось.
Изменение иммунной системы характеризовалось снижением Т-лимфоцитов до 37,82 ±1,84%, В-лимфоцитов до 12,02 ±
0 ±2,74%, индекс ТФУ/ТФЧ составил 3,0:1, кортикостероидрезистентна  фракци  Т-лимфоцитов увеличена - 88,2 ±3,3%. О супрес- сии местного иммунитета свидетельствовало снижение индекса (3,43± 0,12) и процента
5 фагоцитоза 26,17 ±2,43) альвеол рных макрофагов .
В отличие от первых 2-х исследуемых групп в 3 группе наблюдалось снижение концентрации иммуноглобулина G (6,3 ±1,1
0 г/л) при увеличении - М (3,2 ± 0,2 г/л).
Учитыва  глубокие изменени  всего комплекса показателей у больных 3 группы диагностирована т жела  форма инфекци- онно-зависимой бронхиальной астмы.
5 в третью группу вошли больные, либо получающие системную гл ю ко кортик осте- роидную терапию в течение мес ца и меньше , либо имеющие перерыв в приеме- стероидов (per os, парэнтерально и ингал 0 ционно) не менее 2 мес цев. Среди других химиопрепаратов указанные больные пол- учали метилксантины (эуфкллин, аминофил- лин, дурофиллин, теофиллин, теопек). / -адреномиметики, антагонисты кальци , кальцитрин, муколитики, иммуномодул то- ры, антиоксиданты.
На момент исследовани , трудовую де тельность продолжал 1 больной (2,7%), остальные 36 (97,3%) не работали.
0 Инвалидами II группы были признаны 36 (97,3%) человек, 1 (2,7%) - инвалидом III группы.
У всех больных третьей группы определ лс  естественный ингибирующий фактор
5 сыворотки крови. Индекс ингибировани  составил 0,90 ±0,04.
Наше внимание привлек широкий интервал индекса йнгибировани  в исследуемых группах. Так, в первой группе он
5
составил 1,18 ±1,00-, во второй 1,09-0,89, в третьей группе - 0,94-0,86 (различи  между группами недостоверны Pi-2, Рьз, ,5). В св зи с этим нами из первой группы (больные инфекционно-зависимой бронхиальной астмой легкого течени ) выделена подгруппа больных с индексом ингибировани  меньше 1,10, вз того с учетом высшего показател  индекса ингибировани  во второй группе (1,09). В эту подгруппу вошли 8 человек (индекс ингибировани  которых составил: 1,00; 1,05; 1,05; 1,05; 1,07; 1,07; 1,08; 1,09).
Из второй группы (больные инфекционно-зависимой астмой среднет желого течени ) выделена подгруппа больных с индексом ингибировани  меньше 0,95, вз того с учетом высшего показател  ЕИФ с третьей группе (0,94). Таких больных оказалось 12 (индекс ингибировани  которых составил: 0,89; 0,89; 0,90; 0,92; 0,92; 0,92 0,93, 0,93; 0,93; 0,94; 0,94; 0,94).
Все больнце находились под диспансерным наблюдением,,а больные, выделенные из первой и второй групп госпитализированы повторно через 2-3 мес ца.
У 8 больных, выделенных из первой группы (5 женщин и 3 мужчин) отмечалось сокращение периода ремиссии до 2-3 мес цев , приступы удушь  следовали 3-4 раза в сутки, все больные субъективно указали на ут желение приступов удушь , Больные поступали самосто тельно в фазе обострени  бронхиальной астмы.
При физикальном исследовании: к 2 (25,0%) больных перкуторный коробчатый звук, у остальных б (75,0%) -  сный легочный , подвижность легочных краев 3-5 см, аускультативно - свист щие и жужжащие сухие хрипы, слышимые на рассто нии.
В анализе крови отмечалась эозинофи- ли  - 8 ±3%, в мокроте 12 ±4 эозинофилов в поле зрени , у 3 (37,4%) кристаллы Шарко- Лейдена, спирали Куршмана.
Показатели функции внешнего дыхани  составили: ЖЕЛ-47,4 ±3,2%. ПТМ выдоха- 36,4 ±2,2%, ООЕ-41,1 ±2,1%.
Средн   ингал ционна  порогова  доза ацетилхолина 1,2 мг, гистамина 1,62 мг. У большинства больных (91,7%) чувствительность рецепторов определ лась 0,001% растворами медиаторов.
Состо ние иммунитета характеризовалось; Е-РОК - 41,52 ±4,12%, EM-РОК - 28,13 ±2,04%, индекс ТФУ/ТФЧ - 2,8:1, кортикостероидрезистентна  фракци  Т- лимфоцитов - 81,7 ±3,4%, иммуноглобули- ны А - 3,06 ± 0,07 г/л. М - 2,6 ± 0,11 г/л. G
- 10,3 ±2,2 г/л. Фагоцитарна  активность альвеол рных макрофагов выражалась фагоцитарным индексом (2,68 ±0,18) и процентом фагоцитоза (31,52 ±3,60).
Все больные, выделенные из третьей группы, отмечали вынужденное увеличение принимаемых доз метилксантинов и/ -ад- реномиметиков. 3 больных (37,5%) продолжали работать по специальности, 4 (50.0%)
были вынуждены перейти на легкий труд, 1 больной (12,5%) вынужден прекратить работу . За истекший период освидетельствован во ВТЭК и признан инвалидом III группы J больной (12,5%). 3 (37,5%) - направлены во
ВТЭК после выписки из стационара.
Естественный ингибирующий фактор у этих больных составил 1,05 ±0,04 (при первичном исследовании 1,09 ±1,00).
Проведенное комплексное исследование свидетельствовало, что заболевание у всех больных .инфекционно-зависимой бронхиальной астмой легкой т жести (на основании обычных методов диагностики), имеющих индекс ингибировани  ниже 1,09,
через 2-3 мес ца трансформировалось в средне-т желую форму,
Сокращение периода ремиссии меньше 2 мес цев, учащение приступов удушь  до 4 и более раз в сутки при отсутствии полных
фаз ремиссии между приступами, ут желение приступов отмечалось у всех 12 больных , выделенных из второй группы.
При физикальном исследовании: коробочный перкуторный звук у 6 (50%) больных,
 сный легочный - у 6 (50%), подвижность нижних легочных краев 3-5 см, аускультативно - сухие разнотональные хрипы, слышимые на рассто нии, на фане ослабленного дыхани .
в анализе крови - эозинофили  10 ± 7%, в мокроте - 14 ±3 эозинофилов, кристаллы Шарко-Лейдена, спирали Куршмана у 4 больных (33,3%),
Функци  внешнего дыхани  характеризовалась: ЖЕЛ - 39,5 ±3,3%, ПТМ выдоха 33,7 ±3,4%, ООЕ-37,2 ±2,1%.
Иммунологические показатели у всех 12 больных, выделенных из второй группы оказались существенно измененными: Е-РОК 39 ,42 ± 2,15%, EM-РОК - 12,05 ± 3,12%, индекс ТФУ/ТФЧ - 2,9 ±1, кортикостероидрезистентна  фракци  Т-лимфоцитов - 84,7jt ±3,9%, концентраци  Ig A-3,14 ±0,07 г/л, М - 3,1 ± 0,1 г/л, G - 6,4 ±1,1 г/л,фагоцитарный индекс-2,42 ±0,18, процент фагоцитоза-28 ,01 ±3,52.
У 11 больных (91,7%) больных в/в инфу- зи  эуфиллина не приводила к купированию приступов, что требовало системного применени  глюкокортикостероидов. у 1 (8,3%) больного этой группы приступы удушь  купировались после введени  40 мл 2,4% раствора эуфиллина. Все больные этой группы отмечали толерантность к ингал ци м/ -ан- тагонистов.
Из 12 больных из второй группы работал по специальности лишь 1 (8, 3%) человек, 2 (16,7%) больных вынуждены перейти на более легкие услови  труда, остальные 9 (75,0%) больных не работали.
За период диспансерного наблюдени  III группа инвалидности была определена 1 (8,3%) больному. П-5 (41,7%). После выписки из стационара на переосвидетельство- вание направлено 4 (33,3%) больных, остальные 2 (16,7%) больных оставались на ill группе инвалидности.
При повторном исследовании естественный ингибирующий фактор составил 0,91 ±0,02 (при первичном исследовании - 0,94-0,89).
Проведенное комплексное исследование свидетельствовало, что заболевание у всех больных инфекционно-зависимой бронхиальной астмой, имеющих индекс ин- гибировани  0,9 и ниже, через 2-3 мес ца приобрело т желое течение,
Таким образом, исследование естественного ингибирующего фактора сыворотки крови у больных инфекционно-зависимой бронхиальной астмой показало, что индекс ингибировани  выше 1,10 характеризует на данный момент и в перспективе легкое течение бронхиальной астмы, индекс ингиби- ровани  0,94 и ниже т желое течение и индекс ингибировани  в пределах 1,09-0,95 средне-т желое течение заболевани .
Проведенное исследование показало, что индекс ингибировани  у оставшихс  24 больных первой группы был в пределах 1,16-1,10 (при первичном исследовании - 1,18-1,10), к оставшихс  36 больных второй группы сохранилс  в тех же пределах (1,09- ,0,95). Существенной динамики течени  бронхиальной астмы (на основании всех критериев оценки) за 3 мес ца наблюдени  у этих больных не отмечалось.
Полученные результаты позволили про- вести статистическую обработку показате- лей индекса ингибировани  в группах больных различной степени т жести течени  инфекционно-зависимой бронхиальной астмы, дифференцированных на основании уровн  естественного ингибирующего факто- ра сыворотки крови, У больных с легким течением заболевани  (24 больных) индекс ингибировани  составил 1,14 ± 0,04, у 44 больных инфекционно-зависимой бронхиальной астмой средне-т желого течени  - 1,02 ±0,07, у 49 больных с т желым течением бронхиальной астмы - 0,90 ± 0,04 (Pi- ,001, ,001, ,001).
Клинический пример № 1.
Больной Ч, 19 лет, истори  болезни №803, поступил в пульмонологическое отделение клиники 20.11.89 г, с жалобами на приступы удушь  1-2 раза в неделю, преимущественно ночью, купируемые приемом теофедрина, ингал ци ми сальбутамола.
Страдает инфекционно-эависимой бронхиальной астмой с детства.
При объективном исследовании: перку- торно - легочный звук, подвижность нижних легочных краев 4 см с обеих сторон, аускуль- тативно - рассе нные свист щие сухие хрипы по всем пол м.
В анализе крови от 21,11.89 г. - эозино- фили  5%, в мокроте-7эозинофилов в поле зрени .
При исследовании функции внешнего дыхани  ЖЕ Л - 56,3 %, ПТМ выдоха - 53,2 %, ООН-54,7%.
Иммунологический статус: Т-лимфоци- ты - 42,36%, индекс ТФУ/ТФЧ - 2,4:1, кор- тикостероидрезистентна  фракци  -69,8%, В -лимфоциты -25,09%, иммуноглобулины А - 2,33, М - 1,8, G - 11,3 г/л, процент фагоцитоза - 43,82, фагоцитарный индекс альвеол рных макрофагов-5,16.
При проведении ингал ционных провокационных проб с ацетилхолином и гиста- мином бронхоконстрикци  развивалась на ингал цию 40 мг (0,1 % раствор) ацетилхоли- на и 4 мг (0,01 % раствор) гистамина.
На рентгенограммах органов грудной клетки -  влени  хронического деформиру-. ющего бронхита, сердце и аорта не измене- ны. При количественной оценке естественного ингибирующего фактора сыворотки крови индекс ингибировани  составил 1,05.
Т жесть инфекционно-зависимой бронхиальной астмы по традиционным методикам оценки была определена легкой.
Больной получал медикаментозное лечение (метилксантины, интал, бромгексин, тусупрекс, финоптин), проводилс  курс иг- лорефлексотерапии, дыхательной гимнастики , электропроцедуры. Больной получал некоторое улучшение общего состо ни . Приступы удушь  стали менее выраженные и частые, однако повтор лись. Сохранилс  умеренный кашель, по вечерам выслушива-. лись единичные рассе нные хрипы. Больной выписан из стационара 11,12.89г. вудовлет-, ворительном состо нии с рекомендацими: повторить курс игло-рефлексотерапии, периодически проводить дыхательную гимнастику , принимать теопек, муколитические отвары трав. В день выписки определ лс  индекс ингибировани , он составил - 1,06. Этот же больной Ч., истори  болезни № 57, поступил повторно 19,02.90 г. с жалобами на приступы удушь , следующие 3-4 раза в сутки, кашель с в зкой мокротой , слабость. Отмечает, что после выписки из стационара 11,12.89 г. отмечал постепенно прогрессирующие по частоте и т жести приступы удушь , купируемые большими, по сравнению с предыдущими, дозами саль бута мол а и теофедрина.
Проведенный амбулаторно курс игло- рефлексотерапии был малоэффективным. Больной был вынужден перейти на более легкий труд. Временно нетрудоспособен с 1.02.90г.
При объективном исследовании; перку- торно-легочный звук, аускультативно-рассе-  нные сухие хрипы по всем пол м, слышимые на рассто нии.
В анализе крови от 20.02.90 г. - эозино- фили  6%, в мокроте - 10 эозинофи ов в поле зрени .
При исследовании функции внешнего дыхани ;ЖЕЛ-47,8%, ПТМ выдоха-40,2%, ООЕ-41,1%.
Иммунологический статус: Т-лимфоци- ты -42,24%)индекс .ТФУ/ТФЧ 2.5:1, корти- костероидрезистентна  фракци  -80,6%, В - лимфоциты - 22,13%, иммуноглобулины . А-2,66, М-1,9, G - 9,80 г/л, фагоцитарный индекс - 2,9, процент фагоцитоза альвеол рных макрофагов - 37,52.
Провокационные ингал ционные тесты, проводимые в межприступный период, свидетельствовали о повышении чувствительности бронхов к ацетилхолину и гистамину (порогова  доза 4,0 и 0,4 мг соответственно). При количественной оценке естественного ингибирующего фактора сыворотки крови индекс ингибировани  составил 1,06, На основании клинических, функциональных , иммунологических критериев т жесть течени  инфекционно-зависимой бронхиальной астмы была определена как средне-т жела .
Проводима  терапи  метилксантинами, /J-адреномиметиками, инталом была малоэффективна . Больному проведено лечение глюкокортикостероидами по интермирую- щей схеме (курсова  доза 240 мг метипре- да), после чего отмечалось улучшение общего состо ни , прекратились приступы удушь , нормализовались показатели функции внешнего дыхани , наметились позитивные сдвиги иммунологических показателей.
Больной выписан из стационара 23.02.90 г. в удовлетворительном состо нии . Индекс ингибировани  вдень выписки составил 1,06. .
Клинический пример № 2.
Больна  В., 59 лет, истори  болезни № 571, поступила в пульмонологическое отделение 17-ой городской клинической больницы 8.08.89 г. с жалобами на приступы удушь  3-4 раза в сутки в ночное врем  и вечером, купируемые в начальной фазе многократными ингал ци ми баротека, приемом двух таблеток эуфил- лина,
Страдает хроническим бронхитом в течение 15 лет, 3 года назад впервые диагностирована инфекционно-зависима  бронхиальна  астма. Отмечает, что в течение года в тех случах, когда не удавалось
применить баротек или эуфиллин в начальной фазе развити  приступа удушь  (чувство сдавлени  в груди), приходилось вызывать скорую помощь. Приступ купировалс  в/в инфузией 30 мг преднизолона с 10 мл эуфиллина .
При объективном исследовании: лерку- торно-коробочный звук, подвижность нижних легочных краев 3 см с обеих сторон, аускультативно рассе нные сухие свист щие хрипы по всем пол м.
В анализе крови от 9.08.89 г. - эозино- фили  8%, в мокроте - Г1 эозинофилов в поле зрени ..
При исследовании функции внешнего
дыхани ; ЖЕЛ-46,2%, ПТМ выдоха-35,1%, ООЕ-38,2%.
Иммунологический статус: Е-РОК- 40,32%, индекс ТФУ/ТФЧ - 2,7:1,.кортико- стероидрезистентна  фракци  - 80,2%,
ЕМ-РОК-22,32%. иммуноглобулины А- 3,12, М-2,3, G - 9,1 г/л, процент фагоцито- за-7 37,24, фагоцитарный индекс - 4,62.
При проведении провокационных инга- л ционных тестов бронхоконстрикци  развивалась на 0,2 мг ацетилхолина (0,001% раствор 20 мл) и 0,4 мг гистамина( 0,001 % раствор, 40 мл). На рентгенограммах органов грудной клетки- влени  хронического деформирующего бронхита, эмфиземы, пульмосклероза, умеренна  гипертрофи  левого желудочка, атеросклероз аорты.
На основании традиционных методов диагностики у больной диагностирована ин- фекционно-зависима  бронхиальна  астма средней т жести,
Индекс ингибировани  при поступлении был 0,90.
Больна  получала традиционное лечение . Парэнтерально примен лись глюкокор131807394 14
тикостероиды в течение 5 дней по 30 мг индекс - 3,52, процент фагоцитоза - 27,82, метил ре да, после чего приступы удушь  иммуноглобулины А-3,12, М-3,3, G-7,3 г/л. прекратились. Однако, после 6-дневного основании вышеизложенного у боль- рерыва в приеме стероидов приступы воз- ной определена т жела  форма инфекцион- обновились, что потребовало возобновить 5 но-зависимрй бронхиальной астмы, введение метипреда в течение 12 дней. Индекс ингибировани  составил 0,89.
Больна  выписана 11.09.89 г. с улучше-Нафоне глюкокортикостероиднойтера- нием. При выписке индекс ингибировани  пии (12 мг метипреда в сутки, 50 мг метип- составил 0,91. ; реда в/ в) приступы удушь  прекратились.
Эта же больна  В., истори  болезни 10 13.12.89 г; больна  выписалась в удов- № 817, поступила повторно 24,11,89 г, с летворительиомсосто нии на поддержива- жалобами на частые приступы удушь , ющей дозе 4мг Метипреда. кашель с в зкой мокротой, сердцебие-Уровень естественного йнгибирующего ние, головную боль. Ремисси  заболева фактора сыворотки крови характеризовалс  ни  после выписки из стационара 15 индексом ингибировани  0,90. продолжалась в Течение 30 дней, после На основании исследовани  естествен- чего возобновились приступы удушь , по - ного йигибирующего фактора сыворотки вилс  кашель. Прием двух и более таблеток крови больных инфекционно-эависимой эуфи лина, многократные ингал ции баро- бронхиальной астмой разработан достовер- тека не приводили к полному прекращению 20 ный критерий оценки т жести заболевани  приступов удушь . Больна  амбулаторно и и прогноза течени  инфекционно-зависи- по скорой помощи получала стероиды в/в, мой бронхиальной астмы, от системной посто нной терапии таблети- Ф о р м у   а и з о б р е т е н и   рованными стероидами отказалась, „ Способ диагностики бронхиальной аст- ; : : 25 мы путем иммунологического исследовани 
Физикальные данные прежние.крови больного, о т л и ч а ю щ и и с   тем.
В анализе крови - 7% эозинофшюв, в что, с целью повышени  достоверности при мокроте -20 эозинофилов в поле зрени , определении степени т жести инфекцион- спйрали Куршмана, кристаллы Шарко-Лей- но-зависимой бронхиальной астмы, в крови дана.- 30 определ ют естественный ингибирующийФункци  внешнего дыхани  характери- фактор, и при его значении 1,10 и выше зовалась: ЖЕЛ 40,3 %, ПТМ выдоха 36,7% определ ютинфекционно-аависимуюброн- ООЁ-39,7%.хиальную астму легкой т жести, при значеИммунолопйёский статус: Е-РОК- нии0,95-1,09-среднет желуюформу, а при 36,34%, индекс ТФУ/ТФЧ-2,9 кортикосте- 35 значении 0,95 и менее - т желую форму роидрезистентна  фракци  лимфоцитов инфекционно-зависимой бронхиальной аст- -87,9%, ЕМ-ЙЭК-11,14%, фагоцитарный мы. ;;
SU4829887 1990-05-29 1990-05-29 Способ диагностики бронхиальной астмы RU1807394C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4829887 RU1807394C (ru) 1990-05-29 1990-05-29 Способ диагностики бронхиальной астмы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4829887 RU1807394C (ru) 1990-05-29 1990-05-29 Способ диагностики бронхиальной астмы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1807394C true RU1807394C (ru) 1993-04-07

Family

ID=21516774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4829887 RU1807394C (ru) 1990-05-29 1990-05-29 Способ диагностики бронхиальной астмы

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1807394C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469328C1 (ru) * 2011-10-12 2012-12-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ определения степени тяжести бронхиальной астмы у детей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Чучалин А. Г. Бронхиальна астма. М.: Медицина, 1985, с. 154, *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469328C1 (ru) * 2011-10-12 2012-12-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Тверская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Способ определения степени тяжести бронхиальной астмы у детей

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Crompton et al. Terbutaline aerosol given through pear spacer in acute severe asthma
O'Sullivan Gout in a New England town. A prevalence study in Sudbury, Massachusetts.
Martin et al. Natural history of allergy in asthmatic children followed to adult life
Falliers et al. Discordant allergic manifestations in monozygotic twins: genetic identity versus clinical, physiologic, and biochemical differences
Ausina et al. Mycobacterium xenopi infections in the acquired immunodeficiency syndrome
Arkins et al. The effect of corticosteroids on methacholine inhalation in symptomatic bronchial asthma
WEISS et al. Evaluation of stimulation and suppression tests in the etiological diagnosis of Cushing's syndrome
O'Connell et al. Addison disease: Diagnosis and initial management
BLAIR et al. Treatment of seasonal allergic rhinitis with 2% sodium cromoglycate (BP) solution
RU1807394C (ru) Способ диагностики бронхиальной астмы
Streeten et al. Studies on hyperkalemic periodic paralysis. Evidence of changes in plasma Na and Cl and induction of paralysis by adrenal glucocorticoids
Prader et al. The Na and K concentration in mixed saliva: Influence of secretion rate, stimulation, method of collection, age, sex, time of day and adrenocortical activity
Uysal et al. Acute febrile neutrophilic dermatosis (Sweet's syndrome) in neuro-Behçet's disease
Lopez et al. A controlled study of disodium cromoglycate in the treatment of bronchial asthma
Zuskin et al. Protective effect of disodium cromoglycate against airway constriction induced by hemp dust extract
Idiaguez et al. Parasympathetic denervation of the iris in uremia
Rinehart et al. The detection of subclinical scurvy or vitamin C deficiency
Blumenthal et al. Adrenal-pituitary function in bronchial asthma
Ferri et al. Plasma exchange in the treatment of progressive systemic sclerosis
RU2422827C1 (ru) Способ определения уровня достижения контроля над бронхиальной астмой
Cuevas et al. Analysis of immunological features of intrinsic and extrinsic asthma and clinical response to DSCG
Richter et al. Obesity and the erythrocyte sedimentation rate
Conover et al. Aerosolized pentamidine and pregnancy
LF Pemphigus
Anderson Prolonged steroid therapy in childhood asthma