RU1805971C - Способ лечени гнойно-септических заболеваний - Google Patents

Способ лечени гнойно-септических заболеваний

Info

Publication number
RU1805971C
RU1805971C SU904847259A SU4847259A RU1805971C RU 1805971 C RU1805971 C RU 1805971C SU 904847259 A SU904847259 A SU 904847259A SU 4847259 A SU4847259 A SU 4847259A RU 1805971 C RU1805971 C RU 1805971C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
septic diseases
treatment
purulent
patient
blood
Prior art date
Application number
SU904847259A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Иванович Скорик
Владимир Васильевич Шилов
Андрей Александрович Бояркин
Дмитрий Дмитриевич Черкас
Original Assignee
Владимир Иванович Скорик
Владимир Васильевич Шилов
Андрей Александрович Бояркин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Владимир Иванович Скорик, Владимир Васильевич Шилов, Андрей Александрович Бояркин filed Critical Владимир Иванович Скорик
Priority to SU904847259A priority Critical patent/RU1805971C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1805971C publication Critical patent/RU1805971C/ru

Links

Landscapes

  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

Использование: хирургии, при лечении гнойносептических заболеваний, Сущность изобретени : провод т экстра- корпоральную перфузию через камеру со срезами ксеноселезенки, предварительно оксигенированной аутоплазмой, что позвол ет повысить эффективность лечени  за счет улучшени  условий сорбции. 1 ил,

Description

Изобретение относитс  к медицинской технике и может быть использовано в медицине при лечении гнойносептических заболеваний .
Цель изобретени  - повышение эффективности лечени  гнойно-септических заболеваний .
На чертеже показана схема хода крови, поступающей в экстракорпоральный контур .
По магистрали, отход щей от вены 2 (например , подключичной), она поступает в на-: сое 4 и подаетс  в ротор фракционатора 5, где раздел етс  на плазму и форменные элементы крови. Плазма поступает в мало- поточный мембранный оксигенатор 6, где обогащаетс  кислородом. После заполнени  ротора 5 форменными элементами его останавливают и насос 4 автоматически начинает работать в режиме реверсии при пережатой магистрали 1, что приводит к возврату этих фракций в емкость 3, откуда капельно форменные элементы возвращаютс  больному.
Плазма, обогащенна  кислородом, поступающа  в емкость 7, с помощью насоса 4а, подаетс  в камеру со срезами ксеноселезенки 9. Дл  максимального очищени 
плазмы от токсинов и насыщени  ее активирующими иммунитет веществами на магистраль 11 накладывают зажим 10 и она через шунт 12 возвращаетс  в емкость 7 и с помощью насоса 4а проходит повторно через камеру со срезами селезенки. Рециркул ци  по закрытому контуру через камеру со срезами проводитс  до получени  новой порции аутоплазмы из фракционатора крови .
Затем шунт 12 закрывают зажимом 13, а с магистрали 11 снимают зажим 10 и возвращают очищенную от токсинов и насыщенную активными веществами селезенки плазму в организм больного. Цикл повтор етс .. Общее количество крови, проход щее через экстракорпоральный контур, составл ет от 1 /3 до 1 /2 ОЦК больного (примерно 2000-3000 мл) и  вл етс  достаточным дл  получени  клинического эффекта. Обьем плазмы, перфузируемой через камеру со срезами за сеанс подключени  к больному, соответственно равен 1000-1500 мл. Продолжительность сеанса плазмоспленосорб- ции и ксеноиммунодул ции - 60-90 мин.
Положительный клинический эф.фект получен в 100% случаев; лабораторные исс00
о
ел
GJ
ледовани  подтвердили благопри тное воздействие способа на иммунную систему организма , более быстрое восстановление показателей лейкоцитарной формулы крови , повышение сорбционных и дезинтак- сикационных свойств срезов ткани ксеноселезенки.
Пример. Больной И. 45 лет, поступил в клинику 05.04190 г. с диагнозом ревматизм , неактивна  фаза, комбинированный порок аортального клапана с преобладанием недостаточности. Кальциноз аортального клапана 3 степени. Относительна  недостаточность митрального клапана 1 степени. Недостаточность кровообращени  3 Б ст:
17.05.90 г. произведена операци : протезирование аортального клапана в услови х искусственного кровообращени . Ранний послеоперационный период осложнилс  виутригрудным кровотечением, по поводу которого 18.05.90 г. произведена ре- торакотоми  с гемостазом грудины. В цел х восполнени  кровопотери в течение двух суток трансфузировано 5 л донорской крови .
На 5 сут после первой операции замечено по вление гнойного отдел емого из ниж- него угла послеоперационной раны, лихорадка с вечерним подьемом температу ры тела до 38,2°С, нарастали признаки эндогенной интоксикации,лейкоцитоз 10,1х х 10 /л с нейтрофильным сдвигом до палоч- ко дерных форм (35%), высокое СОЭ (48 мм). В результате бактериологического исследовани  гнойного отдел емого б ыла
-
10
15
20
25
30
35
выделена культура Staphylococcus epidermalis.
Проведенна  антибиотикотерапи  с учетом чувствительности возбудител , инфузионна  и десенсибилизирующа  терапи . УФО крови больного дали незначительный эффект. На 21 сут после операции снизились признаки интоксикации. больной стал более активен, хот  сохран лс  лейкоцитоз 10,5 х 109/л, ЛИИ-3,5 усл. ед., лихорадка в вечернее врем  до субфебраль- ных цифр. Из послеоперационной раны отдел лось серозно-гнойное отдел емое.
14.06.90 г. проведен сеанс плазмофере- за с сорбцией плазмы на срезах ксеноселезенки . Операци  прошла без осложнений. На следующие сутки после операции самочувствие больного заметно улучшилось, по вилс  аппетит, нормализовалс  сон и температура тела. Рана начала быстро очи-. щатьс  и по вились  ркие, сочные гранул ции , при посеве из раны роста микрофлоры не вы влено. Полна  эпителизаци  раны наступила через 5 сут. Больной выписан домой через 8 сут после дополнительных исследований в удовлетворительном состо нии и нормальными показател ми анализов.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ лечени  гнойно-септических заболеваний , включающий экстракорпораль- ную перфузию крови через камеру со срезами ксеноселезенки, отличэющий- с   тем, что, с целью повышени  эффективности лечени  путем оптимизации условий сорбции, используют предварительно окси- генированную аутоплазму.
SU904847259A 1990-07-02 1990-07-02 Способ лечени гнойно-септических заболеваний RU1805971C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904847259A RU1805971C (ru) 1990-07-02 1990-07-02 Способ лечени гнойно-септических заболеваний

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904847259A RU1805971C (ru) 1990-07-02 1990-07-02 Способ лечени гнойно-септических заболеваний

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1805971C true RU1805971C (ru) 1993-03-30

Family

ID=21525375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904847259A RU1805971C (ru) 1990-07-02 1990-07-02 Способ лечени гнойно-септических заболеваний

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1805971C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1473755. кл. А 61 М 1/14, 1989. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hirasawa et al. Blood purification for prevention and treatment of multiple organ failure
Trolle Decrease of total serum-bilirubin concentration in newborn infants after phenobarbitone treatment
Margulis et al. Temporary organ substitution by hemoperfusion through suspension of active donor hepatocytes in a total complex of intensive therapy in patients with acute hepatic insufficiency
Gotloib et al. Hemofiltration in septic ards. the artificial kidney as, an artificial endocrine lung
Bulger et al. Effect of uremia on methicillin and oxacillin blood levels: excretion and inactivation in renal failure and hemodialysis
EA003369B1 (ru) Новые фармацевтические композиции для лечения и жизнеобеспечения (поддержания жизненных функций) и способ их приготовления
Hirasawa et al. Continuous Hemofiltration and Hemodiafiltrationin the Management of Multiple Organ Failure
HILL et al. Experimental and clinical experiences with prolonged oxygenation and assisted circulation
Geiger et al. Biochemical assessment and clinical evaluation of a bilirubin adsorbent column (BR-350) in critically ill patients with intractable jaundice
US5261876A (en) Enhanced peritoneal membrane plasmapheresis
US9511053B2 (en) Nitric oxide scavengers
RU1805971C (ru) Способ лечени гнойно-септических заболеваний
Tsai et al. Trilinolein improves erythrocyte deformability during cardiopulmonary bypass.
Seidel et al. Removal of low‐density lipoproteins (LDL) and fibrinogen by precipitation with heparin at low pH: clinical application and experience
Albalate et al. Concentrated ascitic fluid reinfusion in cirrhotic patients: a simplified method
Kiley et al. Treatment of hepatic coma by hemodialysis
RU2092107C1 (ru) Способ лечения печеночной недостаточности у больных с асцитом
Cadranel et al. Spontaneous dialytic ultrafiltration with intraperitoneal reinfusion of the concentrate versus large paracentesis in cirrhotic patients with intractable ascites: a randomized study
De Santo et al. Development of means to augment peritoneal urea clearances: The synergistic effects of combining high dialysate temperature and high dialysate flow rates with dextrose and nitroprusside
Blumenthal et al. Inflow time and recirculation in single-needle hemodialysis
Shin et al. Isolated ultrafiltration in the treatment of dialysis ascites
SU939011A1 (ru) Способ лечени токсикозов
Lever et al. The proteins in Pemphigus Vulgaris: III. The effect of infusions of human serum albumin on the proteins in the blood serum of patients with Pemphigus Vulgaris
WESSEL‐AAS et al. Toxicity of plasma from hemodialysis patients treated with heparin or prostacyclin
Singer et al. A case of terminal renal disease maintained for 134 days by intermittent peritoneal dialysis