RU1802337C - Способ определени объема мозгового инфаркта при ишемическом инсульте - Google Patents

Способ определени объема мозгового инфаркта при ишемическом инсульте

Info

Publication number
RU1802337C
RU1802337C SU904923566A SU4923566A RU1802337C RU 1802337 C RU1802337 C RU 1802337C SU 904923566 A SU904923566 A SU 904923566A SU 4923566 A SU4923566 A SU 4923566A RU 1802337 C RU1802337 C RU 1802337C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
volume
cerebral infarction
cerebral
determination
ischemic insult
Prior art date
Application number
SU904923566A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Федорович Барсуков
Алексей Алексеевич Дмитращенко
Original Assignee
Центральный Военный Клинический Госпиталь Им.А.А.Вишневского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Центральный Военный Клинический Госпиталь Им.А.А.Вишневского filed Critical Центральный Военный Клинический Госпиталь Им.А.А.Вишневского
Priority to SU904923566A priority Critical patent/RU1802337C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1802337C publication Critical patent/RU1802337C/ru

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Изобретение относитс  к медицине и,.в част ности к сосудистой неврологии и ликво- рологии, и касаетс  верификации объема моз ового инфаркта в зависимости от актив- нос и фермента группы трансферазгаммаг- луамилтранспентидазы в спинномозговой жидкости в первые трое суток ишемического и культа.
Целью предложени   вл етс  определение объема ишемического инфаркта головне гр мозга в остром периоде ише иического инсульта различного генёза.
Указанна  цель достигаетс  тем, что исс/едуетс  спинномозгова  жидкость и сод ржание в ней фермента - гаммаглута- мил ранспептидазы и при содержании ее от 0,01-1,45 мкмоль/(мин.л) прогнозируют отсутствие повреждени  мозговой парен- хим л, при содержании ее от 1,46-4,0 мкмрль/(мин л) определ ют объем мозго вого инфаркта до 5,0 см , при содержании 4,1-9,7 мкмольУ(мин.л) определ ют объем, мозгового инфаркта не более 30.0 см3.
Способ осуществл етс  следующим образом: у больных.в острой стадии ишемического инсульта, в первые трое суток, при люмбальной пункции получали спинномозговую жидкость и проводили исследование активности гаммаглутамилтранспептидэзы колориметрическим методом по методике G. Szasz (GT Colorlmetrlc method.// J. Clin. Chem. - Vol. 15. - P. 124.), на биохимическом анализаторе Олли фирмы Коне (Финл нди ), Верификаци  мозгового инсульта осуществл лась с помощью компьютерного томографа Томатом ДРЖ фирмы Сименс (Германи ).
Исследование произведено у 21 больного с объемом мозгового инфаркта до 5,0 см . у 31 больного с объемом мозгового инфарк00
о ю со со
v|
та до 30,0 см и у 38 больных с объемом мозгового инфаркта свыше 30,0 см3.
Кроме того, дл  объективизации проведенного исследовани  и повышени  его достоверности произведено излучение активности гаммаглутамилтранспептидазы в ликворе 36 больных атеросклеротической дисциркул торной энцефалопатией, а также у 48 больных люмбоищелгией.
Таким образом, метод позвол ет по величине активности геммаглутамилтранс- пептидазы в спинномозговой жидкости больных в остром периоде ишемического инсульта судить о величине повреждени  (объема) мозговой паренхимы у этой категории пострадавших.
Пример 1. Больной Q-. 67, поступил в неврологическое отделение госпитал  с клиникой ишемического инсульта в бассейне задней мозговой артерии. При компью- терно-томографическом исследовании в момент поступлени  данных за повреждение мозговой паренхимы не вы влено. Име- ли место про влени  мозговой дисциркул ции. При люмбальной пункции получен бесцветный ликвор, активность гаммаглутамилтранспептидазы в нем составила 3,67 мкмоль/(мин л), что говорило о предполагаемом развитии мозгового инфаркта объемом до 5,0 см . При повторной компьютерной томографии, проведенной на следующие сутки, был вы влен очаг ишемиЧеского разм гчени  объемом 4,3 см в 30,0см
0
5
0
5
0
правой затылочной доле головного мозга, что соответствовало расчетным данным.
Пример 2. Больной С., 59 лет, поступил в госпиталь с диагнозом острого нарушени  мозгового кровообращени  по ишемическому типу к бассейне правой средней мозговой артерии. В ликворе активность гаммаглутамилтранспептидазы составила 8,61 мкмоль/(мин л), что предполагало развитие ишемического инфаркта объемом до 30,0 см3. При компьютерной томографии , выполненной в конце вторых суток инсульта в теменно-затылочной области . правого полушари  головного мозга был вы влен ишемический инфаркт объемом 29,5 см , что соответствовало предполагаемому прогнозу течени  ишемического инсульта.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ определени  объема мозгового инфаркта приишемическом инсульте, отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности за счет количественной оценки, определ ют активность гаммаглутамилтранспептидазы в спинно-мозговой жидкости и при содержании. . ее 0,01-1,45 мкмоль/(мин,л) прогнозируют отсутствие повреждени  мозговой паренхимы, при содержании ее от 1,46-4,0 мкмоль/(мин- л) определ ют объем мозгового инфаркта до 5,0 см при содержании 4,1-9,7 мкмоль/(мин- л) определ ют объем мозгового инфаркта до
SU904923566A 1990-12-21 1990-12-21 Способ определени объема мозгового инфаркта при ишемическом инсульте RU1802337C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904923566A RU1802337C (ru) 1990-12-21 1990-12-21 Способ определени объема мозгового инфаркта при ишемическом инсульте

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904923566A RU1802337C (ru) 1990-12-21 1990-12-21 Способ определени объема мозгового инфаркта при ишемическом инсульте

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1802337C true RU1802337C (ru) 1993-03-15

Family

ID=21567553

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904923566A RU1802337C (ru) 1990-12-21 1990-12-21 Способ определени объема мозгового инфаркта при ишемическом инсульте

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1802337C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000052476A1 (en) * 1999-02-26 2000-09-08 Skye Pharmatech Incorported Method for diagnosing and distinguishing stroke

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000052476A1 (en) * 1999-02-26 2000-09-08 Skye Pharmatech Incorported Method for diagnosing and distinguishing stroke

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hansson et al. Prediction of Alzheimer’s disease using the CSF Aβ42/Aβ40 ratio in patients with mild cognitive impairment
Weinberger et al. Computed tomography in schizophreniform disorder and other acute psychiatric disorders
Weinberger Computed tomography (CT) findings in schizophrenia: speculation on the meaning of it all
Owler et al. Normal pressure hydrocephalus and cerebral blood flow: a review
Binici et al. Excessive supraventricular ectopic activity and increased risk of atrial fibrillation and stroke
Miller Fisher Binswanger's encephalopathy: a review
Burstein et al. Intraventricular hemorrhage and hydrocephalus in premature newborns: a prospective study with CT
Gupta et al. Neurological soft signs in neuroleptic-naive and neuroleptic-treated schizophrenic patients and in normal comparison subjects
Baumhefner et al. Quantitative multiple sclerosis plaque assessment with magnetic resonance imaging: its correlation with clinical parameters, evoked potentials, and intra-blood-brain barrier IgG synthesis
De Jong et al. Two types of lacunar infarcts: further arguments from a study on prognosis
Gillberg et al. Head circumference in autism, Asperger syndrome, and ADHD: a comparative study
Bounds et al. Mechanisms and timing of deaths from cerebral infarction.
Debette et al. The clinical importance of white matter hyperintensities on brain magnetic resonance imaging: systematic review and meta-analysis
Brickman et al. APOE ε4 and risk for Alzheimer's disease: do regionally distributed white matter hyperintensities play a role?
Schröder et al. Cerebral changes and cerebrospinal fluid β-amyloid in Alzheimer's disease: a study with quantitative magnetic resonance imaging
Lee et al. Symptomatic hemorrhagic transformation and its predictors in acute ischemic stroke with atrial fibrillation
Choo et al. Astrocytosis measured by 11 C-deprenyl PET correlates with decrease in gray matter density in the parahippocampus of prodromal Alzheimer’s patients
Koopmans et al. The lesion of multiple sclerosis: imaging of acute and chronic stages
Lee et al. The severity of leukoaraiosis correlates with the clinical phenotype of Parkinson’s disease
Scheltens Early diagnosis of dementia: neuroimaging
Pettigrew et al. Progressive medial temporal lobe atrophy during preclinical Alzheimer's disease
Jolles et al. PET, CT, and MRI in the Evaluation of Neuropshychiatric Disorder: Current Applications
Degerman Gunnarsson et al. Pittsburgh compound-B and Alzheimer’s disease biomarkers in CSF, plasma and urine: an exploratory study
Nielson et al. Constructional apraxia in Alzheimer's disease correlates with neuritic neuropathology in occipital cortex
Kizu et al. Proton chemical shift imaging in normal pressure hydrocephalus