RU1792736C - Аппарат дл проведени химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта - Google Patents
Аппарат дл проведени химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продуктаInfo
- Publication number
- RU1792736C RU1792736C SU904898444A SU4898444A RU1792736C RU 1792736 C RU1792736 C RU 1792736C SU 904898444 A SU904898444 A SU 904898444A SU 4898444 A SU4898444 A SU 4898444A RU 1792736 C RU1792736 C RU 1792736C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid
- solid product
- column
- chemical reactions
- hollow pipe
- Prior art date
Links
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
Область использовани ; насто щее изобретение относитс к аппаратурному оформлению процессов с проведением химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением готового продукта. Сущность изобретени : аппарат содержит тарельчатую противоточную колонну с конденсатором в верхней ее части, емкость, расположенную в нижней части, с нагревателем, В аппарате установлена между емкостью и нижней тарелкой труба с распределительным устройством и капле- отбойником.1 ил,
Description
Предлагаемое изобретение относитс к аппаратному оформлению процессов, св - с проведением химических реакций межЬу жидким и (или) газообразным(-ми) реагентами с выделением твердого продукта, таки|х как удаление борсодержащих соеди- из хлорсиланов, и может най™ при- в химической и смежных с ней отра сл х,
(Известен аппарат, представл ющий собой лолую емкость, снабженную штуцерами в вод1 а жидкого и газообразного реагентов и вывода твердого продукта.
Недостатком известного аппарата вл етс периодический характер его работы.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс аппарат, представл ющий собой тарельчатую колонну с конденсатором в верхней ее части, образующийс в котором конденсат частично возвращают в колонну противотоком к парога- зовой смеси, состо щей из газообразного(- ых) реагента(-бв) и парового потока, выход щего из емкости, расположенной в нижней части колонны и снабженной нагревательными элементами, а также штуцером дл отвода твердого продукта.
Недостатком известного аппарата вл етс то, что он не обеспечивает глубокого превращени в случа х, когда химическа реакци между жидким и (или) газообраз- ным(-ми) реагентами с образованием твердого продукта проходит в две стадии: газофазную и жидкофазную. Наличие тарелок обеспечивает эффективное течение реакции в жидкофазной стадии, в то врем как дл газофазной стадии необходимо наличие свободного обьема, особенно когда реакци в газовой фазе проходит в течение длительного промежутка времени.
у
ю
Сл
сь
Целью изобретени вл етс повышение производительности аппарата и расширение диапазона его применени дл процессов, требующих длительного контактировани реагентов, за счет обеспечени глубокого превращени в газофазных стади х химических реакций.
Поставленна цель достигаетс тем, что аппарат дл проведени химических реакций между жидким и (или) газообразным(- ми) реагентами с выделением твердого продукта, содержащий тарельчатую проти- воточную колонну с конденсатором в верхней ее части, емкость, расположенную в нижней части колонны и снабженную нагревательными элементами и штуцером дл отвода твердого продукта, согласно изобретению, снабжен полой трубой, расположенной между емкостью и нижней тарелкой колонны, распределительным устройством дл жидкости в верхней части трубы и каплеотбойником в ее нижней части . .
Наличие полой трубы позвол ет создать реакционный объем, необходимый дл обеспечени глубокого превращени реагентов , особенно в тех случа х, когда газр- . фазна стади химической реакции требует длительного промежутка времени.
Распределительное устройство дл жидкости обеспечивает устойчивый пленочный поток по стенкам полой трубы, который смывает твердый продукт, образовавшийс в результате парогазовой стадии реакции и налипший на стенки полой трубы, т.к. нали- пание твердого продукта приводит к уменьшению реакционного объема и снижению эффективности работы аппарата.
Наличие каплеотбойника в нижней части полой трубы преп тствует попаданию капель из емкости в парогазовый поток, присутствие которых способствует возникновению параллельных побочных реакций, уменьшающих степень превращени по основной газофазной реакции, что снижает эффективность работы аппарата.
Достижение указанной цели по сравнению с прототипом заключаетс в следующем: повышение .производительности аппарата за счет увеличени эффективности его работы в результате обеспечени реакционного объема, необходимого дл глубокого превращени реагентов в газрфазной стадии химической реакции; расширение диапазона применени , т.к., увеличива размеры полой трубы, предложенный аппарат можно использовать дл проведени процессов, требующих длительного контактировани реагентов в газофазной стадии реакции.
На чертеже представлен аппарат, общий вид.
Аппарат состоит из колонны 1 с тарел- ками 2 и полой трубой 3, расположенной
между нижней тарелкой 2 и емкостью 4 с нагревательными элементами 5. и конденсатора 6. Пола труба 3 снабжена распределительным устройством дл жидкости 7 в верхней части и каплеотбойником 8 в нижней части.
Аппарат работает следующим образом.
Исходна смесь L подаетс в емкость 4,
образующийс с помощью нагревательных
элементов 5 паровой поток через каплеотбойник 8 поступает в полую трубу 3 и смешиваетс в газообразным(-ми) реаген- том(-ами) G. В полой трубе 3 проходит газофазна стади химической реакции, далее парогазова смесь поступает на тарелки 2,
где происходит жидкофазна стади реакции , и образовавшийс твердый продукт отмываетс частью жидкости, поступающей из конденсатора 6, другую часть жидкости отвод т как готовый продукт. С нижней тарелки колонны 1 часть жидкости направл етс в распределительное устройство дл жидкости 7, формирующее пленочный поток по стенкам полой трубы 3, необходимый дл предотвращени налипани твердого продукта на стенках, а оставша с жидкость сразу сливаетс в емкость 4. Твердый продукт Т выводитс в нижней части емкости 4. Пример конкретного исполнени . Процесс проводилс в колонне диаметром 0,6 м, содержащей реакционную зону в виде полой трубы высотой 15 м с каплеотбойником в нижней части и распределительным устройством дл жидкости в верхней части трубы, а также просечных тарелок, свободное сечение которых составл ло 10% от общего сечени колонны. Смесь хлорсиланов (HSiCla и SiCU), содержащую мас.% борсодер- жащих соединений, подавали в емкость в количестве 2000 кг/ч. В паровую фазу, выходившую из емкости и освобожденную от капель , вводили поток увлажненного азота в количестве 2,5 м3/ч, насыщенного водой при температуре 30°С. Пропустив через полую трубу и тарельчатую часть колонны, паровой поток конденсировали в конденсаторе, и около 2000 кг/ч конденсата отводили как готовый продукт, а остальную часть возвращали в колонну. Содержание борсодержащих примесей в конденсате составило 1
мас.%. Твердый продукт в виде суспензии и в количестве 300 кг/сутки периодически выводили из емкости.
Дл сравнени процесс проводили в колонне, соответствующей прототипу. УслоЈи проведени процесса были аналогичным вышеприведенному примеру. Подача смеси хлорсилэнов составл ла в одном случае 800 кг/ч, в другом- 1200 кг/ч. Содержание борсодержащих примесей в конденсате составило 2 .% и 2 4 .% соответственно.
Claims (1)
- Формула изобретени1 Аппарат дл проведени химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта, со держащий тарельчатую противоточную ко гонку с конденсатором в верхней части, ем кость, расположенную в нижней части ко- лонны и снабженную нагревательными элеПриведенные данные показывают, что наличие полой трубы с распределительным устройством и каплеотбойником в колонне обеспечивает увеличение производительности колонны в 2,5 раза при заданном качестве готового продукта: не более 5 10 мас.% борсодержащих примесей.ментами и штуцером дл отвода твердого продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени производительности и расширени диапазона применени , аппарат снабжен полой трубой, расположенной между емкостью и нижней тарелкой колонны , распределительным устройством дл жидкости в верхней части трубы и каплеотбойником в ее нижней части.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904898444A RU1792736C (ru) | 1990-12-29 | 1990-12-29 | Аппарат дл проведени химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904898444A RU1792736C (ru) | 1990-12-29 | 1990-12-29 | Аппарат дл проведени химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1792736C true RU1792736C (ru) | 1993-02-07 |
Family
ID=21553253
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904898444A RU1792736C (ru) | 1990-12-29 | 1990-12-29 | Аппарат дл проведени химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1792736C (ru) |
-
1990
- 1990-12-29 RU SU904898444A patent/RU1792736C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Европейский патент № 0020684, кл. В 01 J 10/00, 1983. Патент GB Ns 2110565, кл. В 01 J 10/00, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4686093B2 (ja) | 高純度硫酸の製法 | |
US5393429A (en) | Liquid-liquid contactor | |
US6069261A (en) | Method of chemically reacting substances in a reaction column | |
US4309396A (en) | Process for the absorption of nitrous gases | |
JP5511667B2 (ja) | ハロゲン化水素、水素およびハロゲン化ケイ素を含む混合ガスから水素ガスを生産する方法、その水素ガスを用いたケイ素化合物の生産方法、およびその方法のためのプラント | |
US20180258033A1 (en) | Urea Manufacturing Method And Urea Manufacturing Apparatus | |
RU2495868C2 (ru) | Дистилляционная обработка ацетонциангидрина и способ получения алкиловых эфиров метакриловой кислоты и производных продуктов | |
AU2007331688A1 (en) | Method for producing acetone cyanhydrin and the subsequent products thereof by specific cooling | |
JP2010513234A (ja) | 共沸蒸留によるメタクリル酸アルキルエステルの製造方法 | |
US2344346A (en) | Preparation of chlorine dioxide | |
RU1792736C (ru) | Аппарат дл проведени химических реакций между жидким и газообразными реагентами с выделением твердого продукта | |
US3514484A (en) | Method for the decomposition of urea synthesis effluent | |
US2701262A (en) | Urea purification | |
EA003222B1 (ru) | Способ получения мочевины | |
US3415039A (en) | Method and apparatus for the recovery of fluorine | |
US3285712A (en) | Apparatus for the nitration of organic compounds in gaseous phase | |
SU1736335A3 (ru) | Способ концентрировани раствора мочевины и устройство дл его осуществлени | |
US3456428A (en) | Removal of bubbles from adipic acid-nitrogen vapor | |
EP0018420B1 (en) | Method of synthesizing urea | |
US3235342A (en) | Baffle-kettle reactor | |
US3923962A (en) | Process for effecting chemical reactions under pressure | |
US6140544A (en) | Process for preparing acetaldehyde from ethylene and oxygen | |
US2759985A (en) | Process and apparatus for producing monovinyl acetylene | |
UA44778C2 (uk) | Спосіб високоефективної каталітичної конверсії монооксиду вуглецю у діоксид вуглецю, реактор і обладнання для здійснення цього способу, способи модернізації реактора та обладнання | |
JPH07185263A (ja) | 亜硝酸アルキル含有廃ガスの精製法 |