RU1787980C - Method of producing refractory heat insulating material - Google Patents

Method of producing refractory heat insulating material

Info

Publication number
RU1787980C
RU1787980C SU914900496A SU4900496A RU1787980C RU 1787980 C RU1787980 C RU 1787980C SU 914900496 A SU914900496 A SU 914900496A SU 4900496 A SU4900496 A SU 4900496A RU 1787980 C RU1787980 C RU 1787980C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
insulating material
heat insulating
liquid phase
refractory heat
binder
Prior art date
Application number
SU914900496A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Павел Геннадьевич Кудрявцев
Ольга Борисовна Кавалерова
Валерий Георгиевич Пилипенко
Ирина Леонидовна Казакова
Олег Александрович Воробьев
Марина Вениаминовна Кропачева
Original Assignee
Институт органической химии Уральского отделения АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии Уральского отделения АН СССР filed Critical Институт органической химии Уральского отделения АН СССР
Priority to SU914900496A priority Critical patent/RU1787980C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1787980C publication Critical patent/RU1787980C/en

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Abstract

Использование: технологи  огнеупорных покрытий дл  защиты машиностроительных изделий от воздействи  высоких температур. Сущность изобретени : предварительно диспергированный минеральный заполнитель смешивают со св зующим - коллоидным раствором оксида алюмини , отдел ют жидкую фазу, сушат и прокаливают при температуре 600-900°С. Полученные издели  характеризуютс  термостойкостью 1500-1600°С и прочностью при сжатии (при 1 0 % -ной деформации) 20-30 кг/см2. 2 табл.Usage: refractory coating technology for protecting engineering products from high temperatures. SUMMARY OF THE INVENTION: A pre-dispersed mineral aggregate is mixed with a binder-colloidal alumina solution, the liquid phase is separated, dried and calcined at a temperature of 600-900 ° C. The resulting products are characterized by heat resistance of 1500-1600 ° C and a compressive strength (at 10% strain) of 20-30 kg / cm2. 2 tab.

Description

елate

сwith

Изобретение относитс  к области химической технологии, а именно к получению теплозащитных покрытий, обладающих высокой термической устойчивостью и низкой объемной массой. Разработанный способ изготовлени  огнеупорного теплозащитного материала может быть использован в различных област х машиностроени  дл  защиты ответственных изделий от воздействи  высоких температур.The invention relates to the field of chemical technology, namely to the production of heat-protective coatings having high thermal stability and low bulk density. The developed method for manufacturing a refractory heat-shielding material can be used in various fields of engineering to protect critical products from high temperatures.

Известен способ получени  алюмоок- сидной керамики, включающий смешение минерального заполнител  (глубокопрокаленного низкощелочного глинозема) с водным раствором оксинитрата алюмини  и соли магни , отделение жидкой фазы и термическую обработку.A method for producing aluminum oxide ceramics is known, comprising mixing a mineral aggregate (deep calcined low alkaline alumina) with an aqueous solution of aluminum oxynitrate and magnesium salt, separating the liquid phase and heat treating.

Недостатком данного способа  вл етс  высока  температура термообработки.The disadvantage of this method is the high heat treatment temperature.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  теплоизол ционного материала , состо щего из алюмосиликатного волокна и зол  кремниевой кислоты.The closest in technical essence and the achieved result is a method for producing a heat insulating material consisting of aluminosilicate fiber and silica sol.

По данному способу алюмосиликатное волокно в количестве 95,5-98% смешивают - с золем кремниевой кислоты в количестве 2-4,5% в расчете на сухой SI02, отдел ют жидкую фазу и прокаливают полученный материал .In this method, aluminosilicate fiber in an amount of 95.5-98% is mixed - with a silica sol in an amount of 2-4.5% based on dry SI02, the liquid phase is separated and the resulting material is calcined.

Недостаток данного способа заключаетс  в том, что полученные по нему матери- алы обладают недостаточно высокой термической устойчивостью, св занной с плавлением оксида кремни  и силикатов алюмини  при температуре 1400-1600°С.The disadvantage of this method is that the materials obtained by it have insufficiently high thermal stability associated with the melting of silicon oxide and aluminum silicates at a temperature of 1400-1600 ° C.

vl 00vl 00

VJVj

О 00 ОAbout 00 about

Целью изобретени   вл етс  повышение термостойкости и прочности получаемых теплозащитных материалов.The aim of the invention is to increase the heat resistance and strength of the resulting heat-shielding materials.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе изготовлени  огнеупорного теплозащитного материала, включающем смешение минерального волокна и св зующего вещества отделение жидкой фазы .и термическую обработку в качестве св - зующего коллоидный раствор оксида алюмини (ал;омозоль)со следующими характеристиками: соотношение А1/МО з(4-8)/1, концентраци  3-10%.This goal is achieved by the fact that in the known method of manufacturing a refractory heat-shielding material, comprising mixing a mineral fiber and a binder, separating the liquid phase. And heat treating as a binder a colloidal solution of alumina (al; omosol) with the following characteristics: A1 / ratio MO 3 (4-8) / 1, concentration 3-10%.

Способ осуществл ют следующим образом/ ;. . . . : . V . The method is carried out as follows:; . . . :. V.

На первом этапе провод т диспергиро- ваниё коалинрврй ваты в гор чей воде при температуре 60-80°С, Диспергирование провод т в реакторе с рубашкой с использованием быстроходных винтовых или лопастных мешалок Диспергирование провод т в течение 10-30 мин. После чего, полученную суспензию отстаивают, и удал ют осевшие на дно реактора агл омерата и крупн ые во- - локнэ. В дальнейшем волокна смешивают с коллоидным раствором оксида алюмини , отдел ют жидкую фазу, сушат и прокаливают и температуре 600-800°С. ,:.- ,f,:. -, :. ,,,,-.-: At the first stage, dispersion of coal wool in hot water is carried out at a temperature of 60-80 ° C. Dispersion is carried out in a jacketed reactor using high-speed screw or paddle mixers. Dispersion is carried out for 10-30 minutes. After that, the suspension obtained is sedimented, and agglomerates and large fibers are deposited on the bottom of the reactor. Subsequently, the fibers are mixed with a colloidal solution of alumina, the liquid phase is separated, dried and calcined at a temperature of 600-800 ° C. ,: .-, f,:. -,:. ,,,, -.-:

Пример 1. В 1 л дистиллированной воды при температуре 90°С диспергируют 50 г ваты. Диспергирование провод т в течение 30 мин. Полученную суспензию отстаивают в течение Т мин и удал ют осевшие н а дно агломераты и круп н ые волокна, уда- д ют жидкую фазу. Полученное волокно смешивают с 1 л алюмрзол  с соотношением А1/ЫОз 8/1 и концентрацией 6%.Затем отдел ют жидкую фазу, сушат И прокаливают при температуре 800°С.Example 1. In 1 liter of distilled water at a temperature of 90 ° C disperse 50 g of cotton wool. Dispersion is carried out for 30 minutes. The resulting suspension is left to stand for T min and the agglomerates and coarse fibers that settle to the bottom are removed, and the liquid phase is removed. The resulting fiber was mixed with 1 L alumrzole with a ratio of A1 / LOZ 8/1 and a concentration of 6%. Then, the liquid phase was separated, dried and calcined at a temperature of 800 ° C.

Аналогично примеру 1 проводим испытание дл  алюмозолей с другими характеристиками . Результаты приведены в.табл.1.Analogously to Example 1, we carry out a test for aluminosols with other characteristics. The results are shown in table 1.

На основании результатов экспериментов , приведенных в таблице 1. Можно заключить , предпочтительно использование алюмозол  со следующими характеристиками: соотношение А1/ЫОз 8/1 концентраци  6%.Based on the results of the experiments shown in Table 1. It can be concluded that it is preferable to use alumozole with the following characteristics: A1 / LO3 ratio 8/1, concentration 6%.

Как видно из табл.1 концентраци  алюмозол  ниже 3% приводит к значительномуAs can be seen from table 1, the concentration of alumozole below 3% leads to a significant

снижению прочности на сжатие, а использование зол  с концентрацией выше 10% приводит к увеличению плотности образцов, что ухудшает теплофизические свойства материала .reduction in compressive strength, and the use of ashes with a concentration above 10% leads to an increase in the density of samples, which affects the thermal properties of the material.

При использовании отношени  AI/NOa меньше 4/1 и выше 10/1 наблюдаетс  значительное понижение предела плотности на сжатие. ; :. -.: : When using the AI / NOa ratio of less than 4/1 and above 10/1, a significant decrease in the compression limit is observed. ; :. -::

Получение алюмозол  с концентрациейObtaining alumozole with a concentration

выше 10% св зано со значительным усложнением технологического процесса. По этой же причине, а также в св зи с чрезмерной стабильностью получаемого зол  не следует увеличивать соотношение AI/NOa вышеabove 10% is associated with a significant complication of the process. For the same reason, as well as due to the excessive stability of the resulting sols, the AI / NOa ratio should not be increased above

8/1.- -,...:. V ,- . : ;. / .. Пример 2. Провод т сравнительные испытани  свойств описываемых материалов , изготовленных по способу прототипу. Результаты сравнени  представлены в8 / 1.- -, ...:. V, -. :;. / .. Example 2. Comparative tests of the properties of the described materials made according to the prototype method are carried out. The comparison results are presented in

табл.2У-:;v: - 1-.:/ i: .; ;. ;: ..:Table 2U -:; v: - 1-.:/ i:.; ;. ;: ..:

Как видно из табл.2, полученный материал обладает большой прочностью и термостойкостью ..As can be seen from table 2, the resulting material has great strength and heat resistance.

Таким образом, предлагаемый способThus, the proposed method

изготовлени  огнеупорного теплозащитного материала обеспечивает по сравнению с прототипом - улучшение эксплуатационных свойств материала за счёт повышени  прочности на 30-50% и термостойкости на 200300°С .The production of refractory heat-shielding material provides, in comparison with the prototype, an improvement in the operational properties of the material due to an increase in strength by 30-50% and heat resistance at 200,000 ° C.

Claims (1)

Формула изобретени   Способ получени  огнеупорного теплоизол ционного материала, включающий смешение минерального заполнител  и св зующего , отделение жидкой фазы и термическую обработку,отличающийс  тем, что, с Целью увеличени  термостойкости и прочности, в качестве св зующего используют коллоидный раствор оксида алюмини SUMMARY OF THE INVENTION A method for producing a refractory insulating material, comprising mixing a mineral filler and a binder, separating the liquid phase and heat treating, characterized in that, for the purpose of increasing heat resistance and strength, a colloidal solution of alumina is used as a binder с концентрацией 3-10% и отношением А1/МОз,равным (4-8):1.with a concentration of 3-10% and a ratio of A1 / MOH equal to (4-8): 1. Таблица1Table 1 Таблица 2table 2
SU914900496A 1991-01-08 1991-01-08 Method of producing refractory heat insulating material RU1787980C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914900496A RU1787980C (en) 1991-01-08 1991-01-08 Method of producing refractory heat insulating material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914900496A RU1787980C (en) 1991-01-08 1991-01-08 Method of producing refractory heat insulating material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1787980C true RU1787980C (en) 1993-01-15

Family

ID=21554445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914900496A RU1787980C (en) 1991-01-08 1991-01-08 Method of producing refractory heat insulating material

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1787980C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 652146, кл. С 04 В 35/10, 1976. - Авторское свидетельство СССР ISfe 1013443, кл. С 04 В 28/26, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU658367B2 (en) Process for improving the physical and catalytic properties of fluid cracking catalysts
Mori et al. Preparation of high‐purity ZrSiO4 powder using sol–gel processing and mechanical properties of the sintered body
DE69515347T2 (en) GEL COMPOSITION CONTAINING A CARBON COMPOUND
EP0052487B1 (en) Method for manufacture of silicon carbide
US3021195A (en) Treatment of silicates
US4946814A (en) Process for improving the physical and catalytic properties of fluid cracking catalysts
US3329627A (en) Synthetic zeolites
US5330943A (en) Process for improving the physical and catalytic properties of a fluid cracking catalyst
US5710090A (en) Controlledly permeable/cristobalite-free diatomaceous filtering agents
US4913840A (en) Production of stable anionic sols containing colloidal alumina hydrate
US5106812A (en) Catalyst carrier for use in high-temperature combustion
JPH0116794B2 (en)
US4333857A (en) Attrition resistant zeolite containing catalyst
RU1787980C (en) Method of producing refractory heat insulating material
US3148026A (en) Treatment of siliceous pigment
US2951044A (en) Stable dispersions of metal oxide blends and process for their manufacture
NL8006611A (en) THICKENER.
US3245918A (en) Bead process and products
RU2674801C1 (en) Method of producing aluminosilicate glue binder
US3714041A (en) Thickened organic liquids
CA1273915A (en) Synthesising faujasites
US2315519A (en) Treatment of zirconium oxide
CA1040664A (en) Mineral wool insulation product
JPH0457604B2 (en)
CA1274855A (en) Metal oxide microspheres and process for making same