RU1785437C - Способ стерилизации медицинских инструментов, содержащих каналы и полости, и устройство дл его осуществлени - Google Patents

Способ стерилизации медицинских инструментов, содержащих каналы и полости, и устройство дл его осуществлени

Info

Publication number
RU1785437C
RU1785437C SU914927204A SU4927204A RU1785437C RU 1785437 C RU1785437 C RU 1785437C SU 914927204 A SU914927204 A SU 914927204A SU 4927204 A SU4927204 A SU 4927204A RU 1785437 C RU1785437 C RU 1785437C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
instrument
instruments
sterilization
channels
cavities
Prior art date
Application number
SU914927204A
Other languages
English (en)
Inventor
Валерий Викторович Педдер
Александр Васильевич Щербаков
Юрий Алексеевич Потапов
Георгий Григорьевич Сергиенко
Original Assignee
Валерий Викторович Педдер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Валерий Викторович Педдер filed Critical Валерий Викторович Педдер
Priority to SU914927204A priority Critical patent/RU1785437C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1785437C publication Critical patent/RU1785437C/ru

Links

Landscapes

  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Description

Изобретение относитс  к медицине и мо t ет быть нсполь josai-ю дн  предстернпи- зационнои очистки и стерилизации медицински-: инструментов и пре.кде всего инструментов, содер + ащи каналы, полости , либо насечки, например стомагологические Боры, шприцы, каретки и пр
Известен способ стерилизации «ирурги- инструментов, при котором инструмент погр/f ают в ..к.пдкую диэлектрическою среду (дистиллированную воду и подыергают электрогидрапличес ой обработке искровым разр дом при подаче в эту среду коротки импульсов тока высокой плотности и перепенной поппрности Обрабатываемый инструмент подвергают комплексному фишческому и Шлическому воздействию в + идюи среде При электрическом разр де о г идк ой диэг.ектрпческ ой среде возит ают импульсы высокого давлени , ударные волны и гидродинамические потоки, в результате действие которьк происходит ионизации и диссоциаци  молекул, генерируетс  ультрафиолетовое и ультразвуковое излучение, импульсное электромагнитное попе. Перечисленные факторы воздействи  обеспечивают совмещение процессов стерилизации и очистки поверхности медицински инструментов
Однако данный способ недостаточно эффективен дл  стерилизации медицина и инструментов, имеющие каналы, полости,
«™й
XI 00 СП
4 со х|
w
либо насечки Это обусловлено тем, что при промывании и воздействии разр дом на об- раблтыраенип инструмент отмываютс  топЫ О пегкорастворимые вещества - све- I-,-н кровь, лимфа и т д., а труднпраствори- мые-спекша с  кровь, частицы бноткани и np , coi-рытые D труднодоступны« кзнапзи, полости остаютс  неу звимыми дпч гидро- дмнз шчески ; эффектов
Билее близким : предлагаемому способу  оп етсч способ стерилизации и дешн- Фекцгш медицинен и . инструментов, 331 пючэющпйс  ц воздействии на стерилизуемый инструмент направленного тока г терн лиз/ющеи или дезинфицирующей среды и в «оде всего процесса - интенсивного УФ-гилученип, Сначала инструмент подвергают действию низкотемпературной среды ft -30°C), после чего инструмент промывают потоком гор чей воды(т 35°С, р I бар), после этого инструмент охлаждают до t 0°С Данный способ обработки сладом не обеспечивает полного разрушени  к л е точны структур органически, загр знении, т к n нативны клетка ткэневы структур присутствуют фракции воды юторые не i рпстаппизуютс  да-ке при температуре ми- н /с 70°С Спедосатепьно данный способ не моч-.ет осуществл ть криодеструщию все КПРГОЧНЫ структур микроорганизмов, сокрыты в канала-, попост . медицинского инструмента
В насто щее врем  шпрою примен ютс  устройства дл  очпсп и и стерилизации медицински инструментов, использующие самые соврег 1енные виды энергии (УЗ, /ФИ н тд ), однако тенденции увеличени  количества поспеопераш юнни оспо +нении, св занны, с развитием гноимой инфекции Еспедгтвпе nei- эчесгрепноп дезинфекции и стерилизации инструмента наблюдаютс  и сегодн  Бактериопошческ не исследовани  показывают, что шприцы, ьгпы, .-ирургнче- скпе инструменты в 5-7% случаев не  вл ютс  стерильными Имеютс  данные о зара.к.еннп сывороточным гепатитом при проведении прививок постанови Flepi-e, , при стоматологически вмешательства
Известно устройство дл  очистки и стерилизации влажны, пнъе цпочны игл, со- дер кащее дерч атепь, выполненный в виде пинцета, на юнца которого укреплены за- Ґ имы дл  игл, соединенные с токопроводам и средства герметизации торцов канюль, игл
Однако это устройство не обеспечивает качественную очистку и стерилизацию т.к работа устройства основана на температурной обработке внугреннп. каналов игл, и не
учтена необходимость промывки каналов, в результате чего, внутри каналов остаютс  инородные вещества, такие как свернурша- пс  кровь, лекарственные препараты
В качестве прототипа рассматривалось устройство дпч предстерипизационной очистки внутренний каналов «.нрургическн инструментов , которое содержит полый корпусе патрубками ввода технологической
0 + идюсти и держатель ннрургнческик инструментов Внутри корпуса имеетс  разр дна  камера, эпектрогидравпи чески и преобразователь выполнен в виде коаксиальной электродной системы
5Данное устройство обеспечивает качественную очистку внутреншк каналов r.u- рургпчески инструментов, а так. ке и поверхностей за счет использовани  продольно-поперечны , колебаний стенок обра0 батываепык инструментов
Недостаток данного устройства заключаетс  в том, что к зчесгсенна  очистка достигаетс  только у инструментов со сквозными каналами Медицине пп инстру5 мент без сквозны ia гэпов и полостей не очищаетс  качественно значит ЮО э-нат стерильность не обеспечиваетс  (. пзму специфика работы наши- клиник: практикует длительное использование медицински0 инструментов, в результате неизбежно об- разованпр на его попер-нести либо в кааа- па« мпкротррщпн либо мки рокэпипл ров Патогенна  микрофлора, сокрытач с MHI ро- трещина и микрокапилп ра- неу звима
5 дл  эле1 ТрогпдраЕппчес|-ой обработки о- iiy :ке, такое устройство обеспечивает лишь п.оедстерпппззцппннуго очистк у инструмента , а значит дл  стерплкиацин инструмента треб/етс  дпполнпгельно стерплпзлшюн0 на  камера
Цель изобретени  - обеспечение стерильности к аналов и полостей медицине и . инструментов и повышение эффективности обеззара + ИЕЭНПЯ
5Это достигаетс  тем, что в предлагаемом способе сначала осуществл ют пред- стерилпзаипонную очистку каналов п полостей либо насечек медицинского инструмента состо щую из ультрафиолетового
6 (УФ) обличени , ультразвуковой (УЗ) и элек- трогилравлпческой |ЭГ) обработок: в подогретом моющем растворе дл  разрушени  органически загр знений до уровн  клеточ- ны структур после слипа раствора осущест5 вл ют стерилизацию каналов полостей либо насечек: .инструмента путем воздействи  стр /ей «лздоагента и в заключении - промывку инструмента в подогретом дистилл те при совместном воздействии энергии ультразвука
Отличительна  особенность данного способа aai лючаегсч в избирательном воздействии в едином те нопошчесюм цикле кз + лого фиэ фактора будь то УФ V3. ЭГ -спада, либо технологической жидкости на органические и неорганические загр знени , укрытые D канала попост  либо насечка : медицинского инструмента Причем воздействие ка + дого фаг тора, либо не- скольки одновременно осуществл ют в строгой последовательности с определенными временными интервалами
обработка инструмента в моющем растворе при одновременном воздействии УФИ и УЗ-2,5-3,5 мин.
обработка инструмента в дистилл те при одновременном воздействии УФИ, УЗ ЭГ- 2 5-3,5 мин
воздействие на инструмент «оподом до установлени  температуры в камере от ми- нус 90°-до-100°С,
прогрев инструмента дистилл том подогретым до температуры не ниже 4-50пС при воздействии УЗ - 2,5-3 5 мин
Существенное отличие предлагаемого способа в том, что дл  разрушени  к.пвшч- ны структур органически загр знении оо внутренние канала- либо полост . гшстрг мента допопнитепыю примен ют крнпвоз- действпр со споростью о лэ4днни  инструмента ЮСЫ 10иС/мин I p no в ел действие вызывает фазовые переводы лппилоэ I-неточны- мембран микроорганизмов |прн температура нп + еиинус90и-100сС| денатурацию белковы молекул Последующий резит нагрев о-ла i денного медпцинсюго инструмента гэр -шм дистилл том (температура юторого не ни-i e плюс 50°С| вызы- пает температурит шок
Др/лим сущегтсенным отличием чпп - етс  то, что прощтс криовоздействип на обрзбатысаемый и и стп.; мент осуществл ют со сюростыо o Hiaeiinq 100-110°С в пи- н, Тг При таюп сюростп о- па-кденич про- ис Одит фазовый перевод в клеточной стеш-е, выбывающий i риодеструщию нте- TOI- Низ отеппературный фазовый перевод (и особенно фаговое разделение пиппдов) оказывает вли ние на рост дефентности мембран пзг Эгснни- мш роорганизмов, со- крыты-- в тр, диодосттпми i-анэпа, попост  к меди14ИН :1-ого инструмента. Это приводит i утечке содержимого из кпето патогенны . MHI роорганизмав и нарушению HI: +изнеде тепьности в г IOMPHTIK последу- ющего прогрева растпором дистилл та,.
Цель достигаетс  гэ ie конструктивным решением, имеющим следуизщие отличительные особенности стерипизационна  камерз снаб.кенэ системой о Па 1- денгт из
взэимосв мнны ме + ду собой трубопроводом баллона с «падоагентом, блок,з юнтро- пп и регулировани  дроссель распылителей дл  формировани  парожидюстной струи «ладоагента, магистрал ми ввода и вывода те нопогической среды, а гакке ультразвуковыми м эпектрогидравлическими преобразовател ми , У Ф-источниюм. Это позвол ет в едином технологическом цикпе на одну установь у инструмента осуществить предстерилиэацнонную очистку, а затем в этой же камере - стерилизацию медицинского инструмента
Друга  особенность конструкции в том, что ультразвуковые преобразователи установлены на дне i-амерыивее верхней части, и размещены в шахматном пор дке (фнг.2). Такое распопо + ение исключает образование ультразвуковой тени, возникающей вследствие дифракции /пьтразвуковык волн, на пути распространени  которые на- одитс  стерилизуемый инструмент. Такое размещение УЗ-преобраэователей позвол ет обеспечить полнообьемное воздействие на инструмент При этом размещение V3- преобразователей в шахматном пор дке обеспечивает возникновение очищаемы : турбулентны : готоюв рабочей жидкости, равномерно разнесенные по всему объему стернпизационной камеры
На фиг I изображенас ема подвода системы о ла.кдени  и источников питанич к рабочей капере, гд стерипизационнал камера показана в разрезе, на фиг 2 а,б - размещение УЗ-преобразоватепей в матном пор дг:е на дне камеры и на крышке, разрезы А-А и Б-Б на фиг1; на фиг.З - циклограмма процесса стерилизации медицинского инструмента с каналами и полост ми либо насечками и пр
Дл  реализации способа стерилизации примен ютстерплпзац|юнную каперу корпус - I которой заключен в кокук - 2 с промел- уточными споем теплоизол ционного г..этериапа, например пенопласта - 3 В корпус, камеры устанавливаетс  дер катель - 4 с медпцинск им, инструментом - 5 I- роме того на бошпы стенка корпуса размещены ЭГ - преобразователи -6, а на дне и крышке - 7 - УЗ-преобразователи - 8 В крышке смонтированы дроссепь-рзспыгш- тели - 9 дл  подачи .падоагента В полости крышш установлен УФ-нсточник - 10, защищенный кварцевым стеклом - II При криовоэдейстпии УФИ перекрывают теплозащитным экраном - 12,
Система подачи струи ладоагента включает в сьбл трубопровод- 13 соедин ющий биллей с .жидким -:падоагентом - 13,
блпк контрол  ii рстушрпплпп подачи ла- доэгента - 15 пдроссель-распылители -9
Рабоча  f ид г ос т с- М5 подаетс  в камеру черед штуцер - I Г и PI поцптсп через штуиер - 18
Источит.. - 19 til пючи-т генератор V3- колебэнпп генерэгор ЕЫСОГОЕОПЬТНЫ, злектрпчсстг нмпуш.ссш СГС ЭИ), з таг же источник питани  УФ11
Способ стерилизации медпм.мпп к пн- CTpyi тентов осуществл етс  пптгашю сединой те -нопогическоп цикле согласно ui.il- л о грамме (фиг 3)
I этап Предстерилиззциошмч очистка попер ностп мецицинпп ниструг гчпо  с
КЗНЗМЗМИ, ПОПОС.ТПМП ЛНбО 1ПГ;РЧ|-.31-111 ОТ
I онгпамсратов органически загр знений i1 разрушение конгпомератоп на макростр/к- туры
В дер + атель -4 устанэЕпис зстк  стерилизуемый медицине i- ми инструмент (иглы, шприцы, зашмы катетеры боры и пр) - 5 Держатель с закрепленным в нем мпдиции- с in i инструментом nor ещают п горпус сте- ригшзэционноп камеры Ri пючаюг /ФП, i-oropLin п течение 10 минут выводит из эа- дзнпии pc-i Mfi работи и дэпее в течение 2-- этэпоо ртбптает н прсривно Через штуцер - 17 i dr icp; рпг |||пют г тющип раствором, тсмперат /ра 1.отирого не ни i e плюс: 50°С, до /poDin оаеспечиеаюинэго npoi-ie-1 уток MF ду упьтр фпспетгшы -1 источником и рл- Оочем +11дюС|с1п По пере мпопненпч камер LI моющим растра ром DI ггючают генератор v 3-i В i пдюй среде ппд Еозцепгтр.11511 i 3 -прьпПр.чюватепей - 8 иоппигмрт упьт ::м-;г ,ч пвос пгпе, гогрово к- дисщи- -п 31 /CTivieri on i T-Diirniii ien, даппе- нпеп го;ювпго шнученпт, и /г.тичесшг-ш потокам. ргппичнои пасшп1 иости кдппп- mpnt.iMi.1 эфФс-i-таг iu
У -пр-оОразопатепи работают с частотой юпебаний 18-10 i- Г и змпппт удой юпе- бзнпй не менее 30 ni-м, удепьнои нэп /чае юй ai- устичег OKI мощностыа не менее Вт/пт
Основную ропь при у 3-БоздеО:твии иг- рпет i авптацил, при котпроп создаетс  больша  разница в давлени  п происходит пыбпв эние i- онгпомератоЕ ооганнчест. аа- грч5ненип|сп/ст|:ов кропи, частиц бпотканн, патогенны.: микроорганизмоЕ) г повер ностп инструмента в моющий раствор, а в зоне капитацпонного пузыры а - разрушение конгломератов на мш ростру|1:туры 0,1-П,5 ми|
При этом та часть бактериальной культуры , котора  попадает в зону г аБИтационны ) пузырьков подвергаетс  моментальном1/ разрушению , др/гач часть - лишь механическому сотр сению, а нен.оторые кпетни под
действием ультрззвуьа выбрасываютс  из растпорли и остаютс  в тумане над поверхностью -млдкости, Клетки микроорганизмов навод щиес  над поверхностью .шдюсти
5 благодар  жесткому упьтрафпопетопому облучению моментально погибают Бактерицидному действию УФГ1 подвержен перк- инй спой рабочей кндюсти, но благодар  акустичесшм потокам, создающим переме0 шиваиие все, слоев +идюсти, дезинфекции постепенно подвергаютс  весь обьем По истечении 2,5-3,5 мин /3-преобразователи оы- шючают, а отработанный раствор жидкости сливают через штуцер - 18
5II этап Разрушение макростру| тур органически загр знений до микроструктур
В камеру - 1 запивают дпстпппиропан- ную воду, подогретую до температуры ппюс Одновременно ш- пючают ГВЭИ и Y30 генератор При включении ГВЭИ на ЭГ- пре- образоватепи-6 подаетс  высоковольтное напр жение со сменной пол рностью им- пупьсов погле i-a + дого последующего разр да , осущестгп ч anei- трогидравлическую
5 |ЭГ)обрзбоп у пнструг;рцта Параметры ЭГ- обработнк разность потенциалов в импульсе до 10 f Е1 , ток о пктпульсн 2-10 t А., частота следовани  р.ир дньк имп/льсов 1 Гц; дпи- тепьност имп/пьса в разр де до 5 мне
0При совмещении процессов УЗ и ТГ-об- работо происходит 1азр.,чиеиие гонгмоме- ратпв загр знений на г-ч,и- роструктуры |ООП1-П,005 1лг.|| а атем за счет мгнопен- ны. грздиентоп иг in /льеов давлени , возни5 кающи. при ЗГ-разр де происходит пэнре+ление оболочек и мембран с одновременным подаг.прнием + изнеде тельно- сти патогенны микроорганизмов, выпэдающн Б раствор
10ЭГ-рагр д мшшпирует продольно-поперечные ме:«аническ.ие мэпебанп  инструментов в широ ом спектре частот, а таг +е вы р а л ен н ые п щро Д11 нам пчес i ие DOJM / ще- ни  в 1анала: и поиост  инструмента, что
45 способствует завершению предстерплнза- ционшзй O -IKICTITI стерилизуемого инструмента Предстерипи за пион на  очистка происходит в течение 2,5-35 мин, поспе чего отработанный раствор сливают
0III зтэп I1 рпостерипнзаии  - обесппоф:и- панне патогенны- микроорганизмов, остав- ши-сч в канала п полост  пнстр/ментз
Источнин УФ-пзпучеш.-.  - 10 перекрывают от рабочего обьема камеры теплоза5 щитным Э1фаном - 5 чтобы исключить повре-11 денпе кварцевого стекла - 11 при перепадетьмпературы, Поспе чего открывают баллон с кидк 1м а ада агентом - 14 и по трубопроводу - 13 через дроссель - распы- гштеп 1 - 9в камеру пптют паро + идюстную струю пэдоагента В качестве кладо- агента используют ,-кидкий азот. Избыточное юличество «ладоэгентз дросселируют через отверстие - 20 в крышке
Ьриовоздействие осуществл ют при температуре ог минус 90 до минус 100°С со сюростью охлаждени  100-110 град/мин что гарантирует протекание все низкотемпературны . эффектов, обеспечивающих температурные фазопые переходы липидов к леток, температурно-записимые измене- нин структуры мембранной воды, сегрегацию и агрегацию бепюв. Перечисленные низкотемпературные эффекты направлены на разрушение патогенны ; микроорганизмов , уцелевши в труднодоступны канала ;, либо микротрещин ал попост  : либо насечка медицинсюго инструмента
Затем запивают дистиллированную поду , температура i оторой ш- ни ке плюс 50ПС, при этом происходит дополнительный температурный удар по i-легочным струн турам микроорганизмов После чего включают УЗ-генератор, ан устичеппе и капилл рные эффекты ультразвука окончательно прочищают все полости, каналы либо насечки на инструменте
ГрноиозднпитЕие и последующий теп повой удар в дополнение к. ультразву онопу и эпектрогидравпическому воздействи м обеспечивают наде i ную стерилизацию иедмцпн- скогп 11пг:трумента После JTOTO отключают V3-генератор, спивают отработанный раствор через штунер - IR
П р и п е р Е предлагаемое устройство дн  стерилизации иепицннскзго инструмента содрр + аще, а канаты полости, либо насечки, устанапппвили дер-иатель, с закрепленными в нем мели ц имен ими инструментами ПО игл инъек nnoHHti с различным внутренним дпаметрпм 10 шпрпиев. 100 стоматологически бориьЧ Рабочие части, насечки, внутренние полости, i анапн и отверсти  инструментов быпи загрч знены тн а- нсвымн i идкостчми и кровью, а та к же патогенной мш рофпорой (стафилою -к:, кп- шечпач пэпо -и а, гкпи гноГтн,:)1 пэлочнч
Дер i-атсль с инструментами устанавливали в i орп,г стернлпзационной самеры и герметично закрывали i рышюй. После чего г:а 1-1 еру заполн ли рабочей Фидкостып и HI пючапи источит и питани  стерипизаци- онной к аг |еры, осущесгнпчч весь процесс по стерилизации инструментов п соответствии с цин пограмгтон |фиг 3l
На I этапе при УЗ-обрабоп е и У Ф-обпу- ченип инструменте наблнзцэлось разрушение к онгломерЭТОЕ поверхностных загр знений on к.ропи, частиц биоткани и т д I на мак роструктуры Снетовап микроскопи  подтвердила наличие в растворе частиц органически загр знений пор дка 0,1-0 5 мм,
На II-м этапе, заключающем в совмеще5 нии УЗ и ЭГ-обработса. и УФ-облучении, наблюдалось дальнейшее вымывание в раствор микрочастиц органического характера При этом с помощью УЗ-колебаний, сопровождаемы : акустической кавитацией, иа0 пипп рными эффектами,, акустическими потоками различной масштабности, наблюдалось выбивание конгломератов загр знений в раствор. Благодар  ЭГ-разр ду происходило разрушение макроструктур до
5 микроструктур размером 0,001-0,005 мм, что зафиксировано микроскопическим исследованием Бенаидинова  проба подтвердила отсутствие сгустков крови, частиц биопкани в наналал инъекционные игл у веек
0 зо штук, микроскопическое исследование показало наличие патогенной микрофлоры в канала 6 игл с диаметром отверсти  0,75 и в 8 игпак с диаметром - 0,4 мм Таким образом на данном этапе была осуществле5 на лишь предстерипизационна  очистка инструментов
III этап, заключающийс  в о«:ла+денни инструмента до температуры минус 90- |ПП°С со сюростью окпа + дени  100°С/мин
0 и в прогреве в последующем инструмента дистиллированной водой, температура которого была плюс 55°С с одновременным включением ультразвука Последующее бактериологическое исследование на посев
5 отметило, что роста патогенной микрофлоры не наблюдаетс , что свидетельствовало Факт полного обесппо кивани  патогенной гни ро Ьпоры, т.е стерилизации
Далее стерилизацию инструментов осуществп пи по методике прототипа, причем инструмент как п в первом случае был нео- чищен оттканевыз жидкостей, сгустков крови , а таг.ке эара + ен патогенной мкнрофлорой По окончании процесса сте5 рипиэацип с помощью бен зидиновой пробы в к знала 2- игл (из 10-ти| диаметром 0,4 мм было зафиксирована присутствие формен- ньк элементов крови. Бактериологический посев показал рост стафнлокок к а на 2-, иг0 па-- диаметром 0,4 мм и на I боре
В табл.1 приведены данные по оценке наде -кносш очистки инструментов предлагаемым способом Оценка проводилась с применением бензпдиновой пробы и СПРТО5 вой микроскопии, осуществл емы : путем из ь чти   5 образцов кач-допз вида медицински : инструментев гюспе ка Ф дого этапа стерилизации
В табл 2 внесены данные по оценке наде + нос™ стерилизации медицинские и нетрументов , зара-кенны патогенной мтро- фгюрон Исследование степени надежности стерилизации просолилось с применением Оагтррпопогически, исследований
Ф о р м у п а изобретени  1.. Способ стерилизации медицински инструментов, содер + ащп. каналы и попо- стп, вк лгоч.шщнй и размещение в сгермпм- зациспнои камере, воздействие на инструменты бактерицидном сред он и элек- грощцрзвлпческим разр дом, промывку водой , о т п и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью обеспечени  стерильности каналов и полостей , инструменты в капере предварительно Г1огру4эют в моющий раствор при одновременном воздействии ультрафиолетового излучени  и ультразвуковых колебании в течение2 5-3 5 мин, замен ют поющий раствор дистиллированной водой и подвергают инструменты сочетанием/ воздействию упьтрззй/ковьк колебании, ультрафиолетового излучени  н эпектрогпдрэЕпичес ого р.эзрчдз в течение 2,5-3,5 ппн, з тем обрабатывают инструменты «ладагентом при температуре -90 ,,-100°С при скорости ла дени  100-110 град/мин, а завершают обработку промывкой инструментов дистиллированной водой с одновременным воздействием ультразвуком в течение 2,5-3,5 мин, причем моющий раствор и дистилл т используют нагретыми до температуры не ниже 50°С
2 Устройство дл  стерилизации медицински инструментов, содержащие каналы и полости, включающее гтерилизационную камеру пр моугольного сечени , держатель инструментов, смонтированные в камере
электрогидравпические преобразователи, магистрали ввода и вывода технологически сред, отличающеес  тем, что, с цепью повышени  эффективности обеззараживани , устройство снаб-к ено ультразвуковыми
преобразовател ми и ультрафиолетовыми источит амп излучени , причем преобразователи установлены на дне камеры и в ее вер«ней части и размещены в шахматном пор дке
Таблица 1
Примечание, + - поло кительна  реакци  бензиднновои пробы на наличие форменны элементов крови, а такче наличие биоткани, обнару енны. световой мш роекопией
- - Бензидиновэч проба отрицательна  - микрочастицы крови и биоткани отсутствуют
Примечание,+ - инструмент инфицирован - - инструмент стерилен
Таблица
«Д/2.3
SU914927204A 1991-02-12 1991-02-12 Способ стерилизации медицинских инструментов, содержащих каналы и полости, и устройство дл его осуществлени RU1785437C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914927204A RU1785437C (ru) 1991-02-12 1991-02-12 Способ стерилизации медицинских инструментов, содержащих каналы и полости, и устройство дл его осуществлени

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914927204A RU1785437C (ru) 1991-02-12 1991-02-12 Способ стерилизации медицинских инструментов, содержащих каналы и полости, и устройство дл его осуществлени

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1785437C true RU1785437C (ru) 1992-12-30

Family

ID=21569599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914927204A RU1785437C (ru) 1991-02-12 1991-02-12 Способ стерилизации медицинских инструментов, содержащих каналы и полости, и устройство дл его осуществлени

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1785437C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР И 1575367, кп A fii L2/ IB 198B *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
De Meyer et al. Effect of laser‐activated irrigation on biofilms in artificial root canals
Von Woedtke et al. Plasmas for medicine
Al Shahrani et al. Enhanced removal of Enterococcus faecalis biofilms in the root canal using sodium hypochlorite plus photon-induced photoacoustic streaming: an in vitro study
JP4012062B2 (ja) 使用済み医療器具類の洗浄・滅菌処理方法
US6007770A (en) Method and a device for ozone sterilization of objects
Dederich et al. Comparative bactericidai exposures for selected oral bacteria using carbon dioxide laser radiation
Sierra et al. Ultrasonic synergistic effects in liquid-phase chemical sterilization
Williams et al. CONTRIBUTION OF BIOFILM BACTERIA TO THE CONTAMINATION: OF THE DENTAL UNIT WATER SUPPLY
CN1585817A (zh) 用气态氧化剂对朊病毒感染材料污染的表面进行去污
CN206761952U (zh) 一种大气压柔性冷等离子体射流内窥镜灭菌装置
Zhou et al. The antimicrobial activity of an atmospheric-pressure room-temperature plasma in a simulated root-canal model infected with Enterococcus faecalis
CN106796083B (zh) 用于干燥医疗器械的方法
CN112028169A (zh) 一种医疗废水电子束辐照处理装置和处理方法
ATE10432T1 (de) Verfahren und vorrichtung zum sterilhalten chirurgischer oder zahnaerztlicher handstuecke.
CN101623506A (zh) 一种射流等离子体消毒装置及消毒方法
US6447718B1 (en) Apparatus and associated method for decontaminating contaminated matter with ultrasonic transient cavitation
Stabholz et al. Effects of the XeCl excimer laser on Streptococcus mutans
RU1785437C (ru) Способ стерилизации медицинских инструментов, содержащих каналы и полости, и устройство дл его осуществлени
JP4119984B2 (ja) 長尺細管の低温プラズマ殺菌方法及び殺菌装置
EP1210182A1 (en) Permeabilizing biofilms
JP2007195956A (ja) 常圧、低酸素下で滅菌性過熱水蒸気を利用した滅菌装置
Dooley et al. The effects of continuous wave and pulsed ultrasound on rat thymocytes in vitro
JP2750931B2 (ja) 高電圧パルスによる殺菌方法
Bufflier et al. In vitro evaluation of the antibacterial effects of intracanal micro plasma system treatment
US7332200B1 (en) Permeabilizing biofilms