RU1782595C - Способ лечени острого панкреатита - Google Patents

Способ лечени острого панкреатита

Info

Publication number
RU1782595C
RU1782595C SU894769318A SU4769318A RU1782595C RU 1782595 C RU1782595 C RU 1782595C SU 894769318 A SU894769318 A SU 894769318A SU 4769318 A SU4769318 A SU 4769318A RU 1782595 C RU1782595 C RU 1782595C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
day
emoxipin
acute pancreatitis
patient
treatment
Prior art date
Application number
SU894769318A
Other languages
English (en)
Inventor
Анна Александровна Шведова
Николай Викторович Дубинский
Аубекир Хызырович Шаманов
Виталий Петрович Мищенко
Виктор Николаевич Бобырев
Original Assignee
Полтавский медицинский стоматологический институт
Институт химической физики им.Н.Н.Семенова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Полтавский медицинский стоматологический институт, Институт химической физики им.Н.Н.Семенова filed Critical Полтавский медицинский стоматологический институт
Priority to SU894769318A priority Critical patent/RU1782595C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1782595C publication Critical patent/RU1782595C/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к хирургии и может быть использовано дл  лечени  острого панкреатита, Целью изобретени   вл етс  сокращение сроков лечени . Цель достигаетс  за счет дополнительного введени  больному 1% раствора эмокситина в суточной дозе 1,0- 1,5 мг/кг в течение 3-5 дней. Способ позвол ет сократить сроки лечени  с 38 до 30 дней.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к хирургии.
Известны способы лечени  острого панкреатита характеризующиес  комплексным подходом, включающие проведение активных консервативных меропри тий и выполнение операций по показани м.
Наиболее близким к за вл емому  вл етс  способ комплексного лечени  острого панкреатита с включением верапамила.Ве-. рапамил,  вл  сь блокатором медленных каналов кальци , предупреждает активацию ксантиноксидазы - главного продуцента перекисных радикалов в клетке. Однако препарат обладает выраженным кардио- депрессивным эффектом, в св зи с чем его введение нередко ограничиваетс  в пожилом возрасте (нарушение атриовентрику- л рной проводимости, синдром слабости синусового узла, сердечна  недостаточность ), а также при гипотонии, котора  имеет место при деструктивном панкреатите. Нежелательна комбинаци  верапамилй с сердечными гликозидами, антиаритмиче- . ск-ими препарэ гами, к введению которых нередко прибегают во врем  оперативного
вмешательства при деструктивных формах заболевани .
Цель изобретени  - повышение эффективности лечени  больных острым панкреатитом , сокращение сроков лечени  и уменьшение числа осложнений.
Поставленна  цель достигаетс  тем,.что в известный способ лечени  острого панкреатита , включающий комплексную консервативную терапию (создание функционально Го поко  поджелудочной железе и подавление панкреатической секреции , обезболивание, введение спазмолитиков, внутривенные инфузии по- лиионных растворов, глюкозы, белковых препаратов и применение ингибиторов про- теаз, целенаправленна  антибактериальна  терапи ) дополнительно ввод т парентерально 1% раствор эмоксипина в суточной дозе 1 -1,5 мг/кг в течение 3-5 дней. Такое же лечение провод т и при оперативном вмешательстве .
1. Сопоставительный анализ с прототипом позвол ет сделать вывод, что за вл емый способ отличаетс  от известного введением эмоксипина.
2.Эмоксипин (хлоргидрат-2-этил-б-ме- тил-3-оксипиридин) снижает проницаемость сосудистой стенки и в зкость крови, воздействует на фибринолитическую активность крови; активиру  фибринолиз, снижает концентрацию фибриногена в плазме. Стабилизиру  панкреатоциты, обладает панкреопротекторными свойствами, потенцирует действие ингибиторов протеолиза, предотвращает деструктивные изменени  в поджелудочной железе. Улучшает показатели метаболизма, стимулирует репаратив- ные процессы. Положительным свойством эмоксипина  вл етс  способность потенцировать действие анальгетиков. Препарат хорошо сочетаетс  с сердечными гликозидами.
3.Сравнение за вл емого способа с известными решени ми в данной области позвол ет сделать вывод, что применение эмоксипина в комплексном лечении острого панкреатита дает возможность получить более четко выраженный положительный эффект: сокращаютс  сроки лечени , уменьшаетс  число осложненных форм острого панкреатита. Повышение эффективности лечени  эмоксипином св зано с впервые вы вленными свойствами эмоксипина как панкреопротектора. Эти свойства обуславливают более широкий спектр применени  препарата. Эмоксипин используетс  как при отечных, так и при деструктивных формах острого панкреатита , хорошо переноситс  больными и практически не имеет побочных эффектов.
Панкреопротекторное действие эмоксипина подтверждаетс  анализом клинического течени  острого панкреатита у больных, леченных эмоксипином.
Из 28 больных, пролеченных нами эмоксипином , у 15 диагностировали отечный панкреатит и у 13-деструктивныеформы заболевани  (8 - жировой и 5 - геморрагический панкреонекроз).
Назначение препарата больным отечным панкреатитом приводило к быстрому ку- пированию солевого и диспептического синдромов (к концу 1-х началу 2-х суток), в это же врем  исчезала гиперамилаземи , а основные биохимические показатели нормализовались к 5-7 дню пребывани  больных в клинике. Ни у одного больного отечной формой острого панкреатита, леченного эмок;ипином, нами не отмечено прогрессировани  заболевани  и перехода его в деструктивную форму. Кроме того, быстрое обратное развитие симптомов отечного панкреатита позволило уменьшить количество вводимых анальгетиков и отказатьс  у большинства пациентов от введени  ингибиторов протеолиза.
Включение эмоксипина в комплексную терапию больных как с жировым, так и с
геморрагическим панкреонекрозом, позволило добитьс  купировани  симптомов интоксикации и улучшени  самочувстви  больных на 3-5 сутки, к 5-7 дню исчезал болевой синдром и купировались диспепти0 ческие  влени , к этому же времени отмечали нормализацию общеклинических и биохимических показателей. Обращает на себ  внимание то, что при введении эмоксипина быстро купировалась панкреатоген5 на  энцефалопати , котора , как известно,  вл етс  при остром панкреатите прогностически неблагопри тным признаком. У больных, леченных эмоксипином, не отмечали гнойных осложнений острого nankpea0 тита, ни один из пациентов этой группы не умер.
Пример 1. Больной Г., 37 лет, поступил в клинику 18.06.1989 г, с жалобами на боли в эпигастрии с иррадиацией в по снич5 ную область, сухость во рту, многократную рвоту. Заболевание св зывает с приемом алкогол , Общее состо ние средней т же-- сти. Пульс ТОО в 1 мин. АД 150/80 мм рг, ст. Температура 37,б°С, Живот умеренно вздут,
0 при пальпации резко болезненный в эпига- стральной области, левом реберно-позво- ночном углу. Симптомы раздражени  брюшины не определ ютс . Выслушиваютс  редкие перистальтические шумы. Лейко5 цитоз - 8.8 х 109/л. Амилаза мочи - 2048 ед. Диагностирован острый панкреатит. Назначены голод, постельный режим. Комплексна  консервативна  терапи  (спазмолитики, аналгетики, форсированный диурез, аити0 ферментные препараты). В комплекс лечебных меропри тий включают 1% раствор эмоксипина по 1,5 мг/мг в сутки внутривенно 2 раза на 200 мл физиологического раствора . На 2-е сутки после начала лечени 
5 состо ние больного улучшилось: уменьшились боли, нормализовались температура, прекратилась рвота, начали отходить газы. Отмен ют анальгетики, ингибиторы проте- аз. На 3-й сутки состо ние больного удов0 летворительное. Жалоб нет. На 4-е сутки эмоксипин отмен ют. При контроле за общеклиническими и биохимическими показател ми число лейкоцитов периферической крови снизилось с 8.8 х 109/л до 6.8 х 109/л
5 на 2-е сутки лечени ; в эти же сроки уменьшилась СОЭ - с 28 мм/час до 3 мм/час; активность амилазы крови снизилась до 128 ед, (на 2-е сутки) и до 64 ед. - на 3-й сутки лечени ; содержание общего билирубина в крови уменьшилось с 53.7 мкмоль/л до 18.6
мкмоль/л на 3-й день. На 7-й день больной выписан в удовлетворительном состо нии. Осложнений не было.
Пример 2. Больна  Р., 43 лет, оперирована 23.08.1989 г. по поводу острого хо- лецистопанкреатита. Произведена холецистзктоми . В желчном пузыре- конкременты . Во врем  операции диагностирован острый отечный панкреатит. В послеоперационном периоде дополнитель- но к комплексной терапии назначен эмокси- пин: по 1,0 мг/кг 1% .раствора внутримышечно через 8 часов. Ингибиторы протеолиза не ввод т. Состо ние больной быстро улучшалось. На 2-е сутки купировал- с  болевой синдром и снизилась активность амилазы до нормальных цифр. На 4-е сутки препарат отмен ют, к этому же времени нормализовались биохические показатели и периферическа  кровь, Выписана в удов- летворительном состо нии на 9-й день. Осмотрена через мес ц. Жалоб нет.
Пример 3. Больной М., 42 лет, поступил 5.05.1989 г. с жалобами на боли в эпи- гастральной . области, тошноту, многократную рвоту. В анамнезе - операци  про поводу панкреонекроза 7 лет тому назад. Болен 2-е суток, начало заболевани  св зывает б приемом апгокол .
Общее состо ние больного т желое. Пульс 94 в 1 минуту. АД 130/100 мм рт. ст. Температура - 37,3°С. Язык влажный. Живот вздут, .болезненный в эпигастральной области, перкуторно определ етс  свободна  жидкость в брюшной полости. Положи- тельные симптомы Щеткина-Блюмберга, Чухриенко. При аускультации кишечника выслушиваютс  редкие перистальтические шумы. Анализ крови 5.05.1989 г.: л. - 8,8 10 /1. Амилаза мочи- 1024 ед. по Вольге муту. Произведена лапароскопи , при которой удалено до 1 л геморрагического выпота (амилаза перитонеальной жидкости - 4096 ед. по Вольгемуту), обнаружены лапароскопические признаки геморрагическрго панк- реонекроза.
Больному назначен эмоксипин..в дозе 1,5 мг/кг веса в сутки в два приема внутривенно капельно на 200 мл физиологического раствора. К третьим суткам пребывани  больного в клинике состо ние больного значительно улучшилось: исчезли рвота и тошнота , нормализовалась перистальтика, начала отходить газы. Активность амилазы
мочи снизилась до 64 ед. На 5-е сутки - состо ние больного удовлетворительное. Жалобы на слабовыраженную боль в эпигастрии и незначительную слабость. Амилаза мочи - 32 ед. Эмоксипин отменен. В дальнейшем выздоровление протекало без осложнений . Выписан на 12-й день. Осмотрен через мес ц. Жалоб нет.
Пример 4. Больной Н., 32 лет, поступил в клинику 3.05.1989 г. с жалобами на резкие боли в животе с иррадиацией в спину , многократную рвоту. Заболел остро. Заболевание св зывает с приемом алкогол .
Общее состо ние больного т желое. Пульс 94 в 1 мин. АД - 105/80 мм рт. ст. Живот вздут, при пальпации выраженна  болезненность в верхних отделах живота, в левом реберно-позвоночном углу. Положительные симпотомы раздражени  брюшины . При аускультации живота прослушиваютс  редкие перистальтические шумы, заподозрена перфоративна   зва двенадцатиперстной кишки, перитонит. Произведено экстренное оперативное вмешательство , во врем  которого был диагностирован острый панкреатит, жировой панкреонекроз. Выполнена оментапанкре- атопекси , дренирование сальниковой сумки , дренирование брюшной полости. После операции состо ние больного т желое, развились  влени  токсической панкреатоген- ной энцефалопатии. Дополнительно к комплексной терапии назначен 1 % раствор эмоксипина по 1,5 мг/кг в сутки внутривенно капельно медленно на 200 мл физиологического раствора. К 3-им суткам состо ние больного улучшилось: уменьшились боли, активность амилазы крови и мочи снизилась до нормальных цифр. Исчезли  влени  токсической энцефалопатии. На 6-е сутки препарат был отменен. На 27 день после операции больной выписан в удовлетворительном состо нии. Осмотрен через 2 мес ца . Стойка  клиническа  ремисси .

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ лечени  острого панкреатита, включающий проведение комплексной консервативной терапии или выполнение хирургической операции по показани м, о т- личающийс  тем, что, с целью сокращени  сроков лечени , дополнительно ввод т 1 %-ный раствор эмоксипина в суточной дозе 1,0-1,5 мг/кг в течение 3-5 дней.
SU894769318A 1989-12-14 1989-12-14 Способ лечени острого панкреатита RU1782595C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894769318A RU1782595C (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ лечени острого панкреатита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894769318A RU1782595C (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ лечени острого панкреатита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1782595C true RU1782595C (ru) 1992-12-23

Family

ID=21484733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894769318A RU1782595C (ru) 1989-12-14 1989-12-14 Способ лечени острого панкреатита

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1782595C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Земков B.C. и др. Распознавание и комплексное лечение острого диффузионного панкреатита, Врачебное дело, 1987г. № 4, с. 33-35. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3224942A (en) Anti-inflammatory, anti-edema and anti-thrombi drug
McLean et al. Heparin in subacute bacterial endocarditis: Report of cases and critical review of literature
RU2320329C1 (ru) Способ комплексного лечения флегмон челюстно-лицевой области средней степени тяжести
RU1782595C (ru) Способ лечени острого панкреатита
Hawkins et al. The Main Line Accidental Intra-Arterial Drug Injection: A Review of Seven Cases.
Conard et al. Delayed recognition of podophyllum toxicity in a patient receiving epidural morphine
Lundsgaard-Hansen et al. STAPHYLOCOCCIC ENTEROCOLITIS: REPORT OF SIX CASES WITH TWO FATALITIES AFTER INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF N-(PYRROLIDINOMETHYL) TETRACYCLINE
RU2445130C2 (ru) Способ профилактики послеоперационного пареза кишечника
RU2203066C2 (ru) Способ детоксикации организма
RU2192847C2 (ru) Способ лечения острого панкреатита
SU1069816A1 (ru) Способ лечени неспецифического звенного колита
RU2271210C2 (ru) Способ лечения одонтогенных флегмон челюстно-лицевой области у больных старших возрастных групп
SILVERMAN et al. Toxic effects of diodoquin
RU2328292C1 (ru) Способ лечения флегмон челюстно-лицевой области
RU2039557C1 (ru) Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний брюшной полости
Magee Clostridium perfringens infection of the biliary tract
RU2231359C1 (ru) Способ лечения язвенных форм ангиитов кожи
RU2269345C1 (ru) Способ лечения кишечной недостаточности у больных острой абдоминальной хирургической патологией
RU2395304C1 (ru) Способ детоксикации организма при критических эндотоксикозах
RU2225175C2 (ru) Способ лечения нефролитиаза
RU2285522C2 (ru) Способ лечения желчного перитонита
RU2266738C2 (ru) Способ лечения эндотоксикоза при гнойно-септических заболеваниях органов малого таза
RU2245718C2 (ru) Способ фармакологической коррекции эндогенной интоксикации при остром деструктивном панкреатите
RU2133610C1 (ru) Способ лечения псориатической эритродермии
Olimova HIRUDOTHERAPY IN THE COMPLEX TREATMENT OF DIABETIC FOOT SYNDROME