RU1658446C - Method of making diaphragm hollow fiber based apparatus - Google Patents
Method of making diaphragm hollow fiber based apparatusInfo
- Publication number
- RU1658446C RU1658446C SU4630139A RU1658446C RU 1658446 C RU1658446 C RU 1658446C SU 4630139 A SU4630139 A SU 4630139A RU 1658446 C RU1658446 C RU 1658446C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- fiber
- bundle
- curing
- mold
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способам изготовлени мембранных массообменных аппаратов с мембранами в виде пучка из большого количества параллельно уложенных полых волокон, используемых в медицине в качестве аппаратов искусственна почка , гемо- и плазмофильтров и т. п Целью изобретени вл етс повышение эффективности лечени за счет улучшени гемо- совместимости при использовании поли- уретановой герметизирующей композиции. Дл этого способ изготовлени мембранного аппарата на полых волокнах включает операции формировани пучка волокон в форму, центробежной заливки полиурета- новой герметизирующей композиции в торцы формы дл пропитки межволоконного пространства, предварительного отверждени композиции при температуре 60 80°С в течение 2 - 3 ч, вскрыти капилл ров волокон путем обрезки образовавшихс торцовых пробок и окончательного отверждени композиции путем инициировании полимеризации у - облучением в интервале доз 2,5 - 3,5 Мрад. 2 ил. 1 табл. ЈThe invention relates to methods for manufacturing membrane mass transfer apparatus with membranes in the form of a bundle of a large number of parallel-laid hollow fibers used in medicine as artificial kidney, hemo and plasma filters, etc. The aim of the invention is to increase the efficiency of treatment by improving hemo compatibility when using a polyurethane sealant composition. To this end, a method of manufacturing a hollow fiber membrane apparatus includes the steps of forming a fiber bundle into a mold, centrifugally pouring a polyurethane sealant composition into the ends of the mold to impregnate the interfiber space, pre-curing the composition at a temperature of 60 80 ° C for 2 to 3 hours, open the fiber capillaries by trimming the resulting end plugs and finally curing the composition by initiating polymerization with γ-irradiation in the dose range of 2.5 - 3.5 Mrad. 2 ill. 1 tab. Ј
Description
Изобретение относитс к способам изготовлени массообменных аппаратов с мембранами в виде пучка из большого количества параллельно уложенных полых волокон и может быть использовано в медицине в качестве аппаратов искусственна почка , гемо- и плазмофильтров и т пThe invention relates to methods for the manufacture of mass transfer apparatus with membranes in the form of a bundle of a large number of parallelly laid hollow fibers and can be used in medicine as artificial kidney, hemo and plasma filter devices, etc.
Целью изобретени вл етс повышение эффективности лечени за счет улучшени ге- мосовместимости при использовании поли- урегановой герметизирующей композиции.The aim of the invention is to increase the effectiveness of the treatment by improving the hemocompatibility of the polyurethane sealant composition.
На фиг. 1 изображен общий вид корпуса мембранного аппарата с пучком волокон, загерметизированным в его торцах; на фиг. 2 - образец-свидетель (сред блока волокон в полиуретановой композиции) На чертежах прин ты следующие обозначени : 1 - пучок волокон, 2 - поверхность среза полиуретановой композиции с открытыми капилл рами волокон, 3 - корпус издели .In FIG. 1 shows a General view of the body of the membrane apparatus with a bundle of fibers sealed at its ends; in FIG. 2 - test specimen (fiber block media in a polyurethane composition) The following symbols are used in the drawings: 1 - fiber bundle, 2 - cut surface of a polyurethane composition with open fiber capillaries, 3 - product body.
Предложенный способ осуществл ют в следующей последовательности При изготовлении аппарата путем формировани пучка из множества параллельных полых волокон, установки пучка волокон в форму, центробежной заливки герметизирующей полиуретановой композиции в торцы формы дл пропитки межволоконного пространства, ог- верждени композиции, вскрыти капилл ров волокна и стерилизации, отверждение герметизирующей полиуретановой композиции провод т первоначально при 60 в течение 2 - 3 ч, затгм производ т вскрытие каналов волокон, а окончательное отверждение полиуретановой композиции сопмощают со стерилизацией, осуществл облучениеThe proposed method is carried out in the following sequence. When manufacturing an apparatus by forming a bundle of multiple parallel hollow fibers, installing a bundle of fibers in a mold, centrifugally pouring a sealing polyurethane composition into the ends of the mold for impregnation of the interfiber space, curing the composition, opening the fiber capillaries and sterilizing curing of the sealing polyurethane composition is carried out initially at 60 for 2 to 3 hours, then the fiber channels are opened, and then noe curing polyurethane composition sopmoschayut sterilization, irradiation is carried out
ОABOUT
елate
0000
II
; лучами в интернат 1 доз 2 5 Ч 5 Мрад при комнатной температуре; rays to the boarding school 1 dose 2 5 H 5 Mrad at room temperature
( ущнг ть изобрегени по сн етс при мерами(Prejudice of the invention is illustrated by
Пучок 1 из 7000 мплых полипропилен вмх волокон наружным ди.и-н i ром 230 мкм помещают в корпус 3 и герметизируют на центрифуге полиуретановои композицией на основе голуилендиизоцианатов, отвер да мои ароматическими диаминами Затем компо ищию отвч рждают по режимам укн занным в таблице (примеры 1 В) и обр за ют перпендикул рно пучку 1 отпержденную композицию содержащую концы полил, волокон (см фиг 1) При -ним ч(е каналы волокон оказываютс огьрнтыми а поверх ногть среза гладка б/нттчиы После окончательной сборки (с гапоога /олле то ров распределени ьрони) и кош рол каче ства издели осуществл ют д льнеишее отверждение полнуретанонои композиции nvTCM иницииров зни реакции полимери за ции облучением до юи 25 35 МрадA bundle of 1 out of 7000 soft polypropylene vmx fibers with an external di-i-rum of 230 μm is placed in housing 3 and sealed in a centrifuge with a polyurethane composition based on holuylene diisocyanates, cured by my aromatic diamines. 1 B) and form perpendicular to beam 1 the cured composition containing the ends of the poured fibers (see Fig. 1). At the same time (the fiber channels are turned on and the cut nail is smooth on top of the nail after final assembly (with hapoog / all the ditch is distributed and ронroni) and the product quality kouchar carry out the further curing of the full-nano-nvTCM composition of initiation of the knowledge of the polymerization reaction by irradiation up to yui 25 35 Mrad
При этом одновременно происходит стерилизаци At the same time, sterilization occurs
По известному с пособу при обрела, ии пучка ччсть каналов волокон ( j 0%) C)L- г) лась закупоренномCTP/VKOH и пылью з ли почнои компс-чщии а поверхность ciewt контактирующа в процесс е жсплуагацнн очищаемой средой ока талагь м,ПОРОЙ ич роховатоиAs it was known from the manual, when the beam was acquired, the part of the fiber channels (j 0%) C) L- d) was clogged with CTP / VKOH and the dust was inoculated and the ciewt surface in contact with the cleaned medium was small, PORO ich rohovatoi
Основной харнк герметикой Mt мбранного аппарата медицин кого прим в впиду i онгакта крови с поширныпи порер н v т мп издели вл етс гемосонм тммо( Tv иогсут ствие токсичности Мгм рапнни шиарзг не должен вызывать об раэов лнн1 гроглПор рчзрутиени )лементов крови и отравлени ГРМО овм( стимос п r eric)Mniit x ui пи нот радист кнни ш v -1 г-еThe main seal with the Mt sealant of the medical apparatus of the medical device, since I have a blood type with a wide range of blood products, is the HMMO hemosonm (Tv and the absence of toxicity of Mgm parsnip sarzg should not cause any loss of blood or blood poisoning) stimos n r eric) Mniit x ui pi note radio operator knni w v -1 th
ТП1 jIHtTl l )i i НЦ/ V МОНРрности шделич т пч юв к| ш л ц г Ьоцпкч1 К ПЛТ) TP1 jIHtTl l) i i SC / V MONRrities shdelich t tch ju to | sh l c d bpcp1 K PLT)
ОНАIT
fj П,fj P,
i де Г4 i М i t )isii i г и x i г рi de G4 i M i t) isii i g and x i g p
О И 11 rprl И Н И (i i ( р | 1 ( , с | О И 11 rprl И Н И (i i (р | 1 (, с |
мч ичку )гЗции пропорциональные количест ву а/ е шрованных кленж крови к соответст вующим поверхност м Критерии отбора пок-патель ОПЛГ должен быть равен 1,0±0,2 езу/ibTarbi определени степени отверждени (количество зольфра. ции) герме- гизирующеи композиции количества открытых каналов полых волокон и гемосов- местимости (показатель ОПАТ) мембранныхcross-section) proportional to the number of blood cartridges a / e to the corresponding surfaces. Selection criteria. The OPLG feeder should be equal to 1.0 ± 0.2 ezu / ibTarbi to determine the degree of cure (amount of tungsten) of the hermetic composition the number of open channels of hollow fibers and hemocompatibility (OPAT indicator) of membrane
аппаратов нп полых волокнах приведены Рdevices np hollow fibers are given P
таблице Из таблицы видно, что наиболее качестиенные показатели ОПАТ про вл ютс в примерах 1 - 6table From the table it is seen that the most high-quality indicators of OPAT are shown in examples 1 - 6
Таким образом оптимальным способомThus in an optimal way
изготовлени мембранного аппарата вл етс способ по изобретениюthe manufacture of the membrane apparatus is a method according to the invention
Лптраг изготовленный по предлагаемому способу выдержал испытание на i токсичность по методике Всесоюзного научно иге ледовательскою испытательного института медицинской техники и рекомендован i поим прпию дл лечени больттыхLptrag manufactured according to the proposed method passed the test for i toxicity according to the methodology of the All-Union Scientific Research Institute of the Testing Institute of Medical Equipment and is recommended for the treatment of bolt pains.
laiuM образом предлагаемый способ позвол ет получить нетоксичный мембранHI аппарат из промышлентто выпускаемых отечественных материалов, обладающий по сравнению с известными ул/читенной гемо ( ОПМОС ТИМОСТЬЮIn this way, the proposed method makes it possible to obtain a non-toxic membrane HI apparatus from industrially produced domestic materials, which, in comparison with the known st / read hemo (OPMOS TIMOIMOSHYA
(Ь о р м у л а и з о б р е т е н и (L o rmula and sampling
Способ изготовлени мембранного аппарата на полых волокнах дл лечени больны/ включающий операции формировани юлокон в форму центробежной заA method of manufacturing a hollow fiber membrane apparatus for treating a patient / including the operation of forming a yulocon into a centrifugal shape
ливи/1 герметизирующей композиции в торцы формы дл пропитки межволоконного прост пане ты предварительного отверждени i оппозиции вскрыти каналов волокон путем обрезки образовавшихс торцовыхLivi / 1 sealing composition into the ends of the mold for impregnation of the interfiber simple panel of preliminary curing i of the opposition to open the fiber channels by trimming the formed end
тчюпок и окопчспе/тьного отверждени ком- пч 1ИЦИИ о т л и т d ю щ и и с тем, что, с цс,1ь,о ПОРШШННЧ эффективности лечени та t HI т л та пил iемосовместимости при игпч i . г, iHim полиур илювои (ерметизи| v toiHf и и)м и и ции предварительное от- депне jc iui ствл юг при 60 80°С в тг (енме 2 1 ч окоп птелыюе отвержде- ьп п 1 одчт у рм ин1Н(нировани пол- i ii, ч- i Г Гученис т в интервале доз / r Mi , inbsp; nbsp; nbsp; and okopchspe / curing the com- pounds 1 ITSII about t and t d y and with the fact that, with cs, 1b, about POTSHCHNCHNCH treatment effectiveness t HI t of a saw drank i incompatibility at igpch i. d, iHim polyurethane (sealant | v toiHf and u) m and tions preliminary deposition jc iui trunk south at 60–80 ° C in tg (enme 2 1 h trench ptelyuyu hardened at 1 ocht at pm in1H (nirovanie half- i ii, h- i G Guchenist t in the dose range / r Mi, i
Фиг 2Fig 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4630139 RU1658446C (en) | 1989-01-02 | 1989-01-02 | Method of making diaphragm hollow fiber based apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4630139 RU1658446C (en) | 1989-01-02 | 1989-01-02 | Method of making diaphragm hollow fiber based apparatus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1658446C true RU1658446C (en) | 1993-05-15 |
Family
ID=21419551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4630139 RU1658446C (en) | 1989-01-02 | 1989-01-02 | Method of making diaphragm hollow fiber based apparatus |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1658446C (en) |
-
1989
- 1989-01-02 RU SU4630139 patent/RU1658446C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 3963094, кл. 210 - 321, 1968. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0165478B1 (en) | A method of producing a device including a bundle of hollow fibers | |
EP0102539B1 (en) | A hollow thread device for removing waste material in the blood and a process of manufacture thereof | |
RU1828409C (en) | Method for making membrane apparatus based on hollow semipermeable fibers from polymeric material | |
US4547289A (en) | Filtration apparatus using hollow fiber membrane | |
US4334993A (en) | Potted-typed seal with stress relief and method of making same | |
EP0238276A3 (en) | Novel membranes and process for making them | |
EP0100552B1 (en) | Hydrophilized membrane of porous hydrophobic material and process of producing same | |
EP0559149A1 (en) | Process for preparing hollow fiber separatory devices | |
JP2529726B2 (en) | Hollow fiber type membrane module | |
FR2465508B1 (en) | POROUS MEMBRANES CONTAINING MODIFIED POLYACRYLONITRILE, FOR ULTRAFILTRATION, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND APPLICATIONS THEREOF | |
DE3274426D1 (en) | Semipermeable membranes from acrylonitrile-based polymers, process for their preparation and their use | |
DE69713667T2 (en) | Medical device for extracorporeal blood or blood plasma treatment and manufacturing method for this device | |
EP0156029A3 (en) | Amide ether imide block copolymers | |
RU1658446C (en) | Method of making diaphragm hollow fiber based apparatus | |
US4269712A (en) | Hollow fiber separatory element and method of making same | |
US4396510A (en) | Mass transfer device | |
DK58185D0 (en) | BUILDING HOLIDAY ANALYSIS AND REAGENTS FOR USE | |
ATE67226T1 (en) | MOISTURE VAPOR PERMEABLE MATERIALS CONTAINING SEGMENTED BLOCK MULTIPOLYMERS. | |
DK443382A (en) | RUBBER POLYMERS, PROCEDURES FOR PREPARING IT AND POLYMER MIXTURES OF SUCH POLYMERS | |
CA1132914A (en) | Method of potting the ends of a bundle of hollow fibers positioned in a casing | |
EP0042766A3 (en) | Highly anisotropic membranes and process for making same | |
DE3065350D1 (en) | Mass transfer device and method of making the same | |
US3932570A (en) | Method of sealing fibers in apertures | |
US5002668A (en) | Housing containing a penetrable membrane sealing an evacuation outlet | |
JPS5415019A (en) | Fibers comprising immobilized enzymes and their production |