RU156501U1

RU156501U1 - DRAINAGE VACUUM-FLUSHING DEVICE FOR THERAPY OF PURULENT RAS OF THE OXYMFACIAL REGION

Info

Publication number: RU156501U1
Application number: RU2014142083/14U
Authority: RU
Inventors: Вячеслав Александрович Монаков; Иван Михайлович Байриков; Дмитрий Вячеславович Монаков
Original assignee: Вячеслав Александрович Монаков
Priority date: 2014-10-20
Filing date: 2014-10-20
Publication date: 2015-11-10

Abstract

1. Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области, содержащее пористый закладной элемент, дренажную систему для раневого отделяемого, изолирующую пленку, выполненную с возможностью изоляции закладного элемента, и источник вакуума, отличающееся тем, что дополнительно содержит систему подачи лекарственного препарата, подведенную к пористому закладному элементу, а дренажная система соединена с источником вакуума и включает отводящую трубку, расположенную в объеме пористого закладного элемента.2. Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области по п. 1, отличающееся тем, что система подачи лекарственного препарата выполнена с возможностью обеспечения контролируемой по времени подачи лекарственного препарата.3. Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области по п. 1, отличающееся тем, что дренажная система выполнена с возможностью обеспечения контролируемого по времени отвода раневого отделяемого.4. Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области по п. 1 или 3, отличающееся тем, что отводящая трубка снабжена отверстиями, расположенными по ее длине в пределах пористого закладного элемента.5. Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области по п. 1, отличающееся тем, что пористый закладной элемент содержит ячеистый нетканый титановый материал со сквозной пористостью.6. Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области по п. 1, отличающееся тем, что дренажная система для раневого �1. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region, containing a porous embedded element, a drainage system for the wound discharge, an insulating film configured to isolate the embedded element, and a vacuum source, characterized in that it further comprises a drug supply system the preparation, supplied to the porous embedded element, and the drainage system is connected to a vacuum source and includes a discharge tube located in the volume of the porous embedded element. 2. A vacuum-flushing drainage device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1, characterized in that the drug delivery system is configured to provide a time-controlled delivery of the drug. A vacuum drainage-washing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1, characterized in that the drainage system is configured to provide time-controlled removal of the wound discharge. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1 or 3, characterized in that the outlet tube is provided with holes located along its length within the porous embedded element. 5. A vacuum drainage-washing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1, characterized in that the porous embedded element contains a cellular non-woven titanium material with through porosity. 6. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1, characterized in that the drainage system for wound �

Description

Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области относится к области медицины, а именно к устройствам, применяемым в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии и может быть использовано для лечения гнойных ран любой локализации челюстно-лицевой области.Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region belongs to the field of medicine, namely to devices used in maxillofacial surgery and dentistry and can be used to treat purulent wounds of any localization of the maxillofacial region.

Известно «Устройство для вакуумной терапии гнойных ран» по патенту РФ №70627 от 17.09.2007, заявка №2007134676, опубликованному 10.02.2008, МПК A61M 27/00, содержащее мелкоячеистый пористый материал, дренажную систему для раневого отделяемого, изолирующую пленку и источник вакуума, отличающееся тем, что в зависимости от параметров раны используют мелкоячеистый пористый материал толщиной от 5 до 50 мм, форма и размеры которого моделированы индивидуально по размерам раны, ее стенкам и днуIt is known "Device for vacuum therapy of purulent wounds" according to the patent of the Russian Federation No. 70627 dated 09/17/2007, application No. 2007134676, published on 02.10.2008, IPC A61M 27/00, containing fine-porous porous material, drainage system for wound discharge, an insulating film and a vacuum source characterized in that, depending on the parameters of the wound, finely meshed porous material with a thickness of 5 to 50 mm is used, the shape and dimensions of which are individually modeled according to the size of the wound, its walls and bottom

Наиболее близким по технической сути является «Устройство для вакуумной терапии гнойных ран» по патенту РФ 129818 от 09.01.2013, заявка №2013100880, опубликованному 10.07.2013, МПК A61M 27/00, содержащее мелкоячеистый пористый материал, форма и размеры которого моделированы индивидуально по размерам раны, дренажную систему для раневого отделяемого, изолирующую пленку и источник вакуума, отличающееся тем, что пористая часть выполнена из двух слоев: адаптационного, представленного мелкоячеистой полиуретановой губкой, и основного, содержащего крупноячеистый нетканый титановый материал со сквозной пористостью; мелкоячеистый адаптационный слой насыщен растворами антибиотиков и антисептиков.The closest in technical essence is the “Device for vacuum therapy of purulent wounds” according to the patent of the Russian Federation 129818 dated 01/09/2013, application No.2013100880, published July 10, 2013, IPC A61M 27/00, containing fine-meshed porous material, the shape and dimensions of which are individually modeled according to the size of the wound, a drainage system for the wound, an insulating film and a vacuum source, characterized in that the porous part is made of two layers: the adaptation, represented by a fine-mesh polyurethane sponge, and the main, containing coarse etkany titanium material with through porosity; the fine-meshed adaptation layer is saturated with solutions of antibiotics and antiseptics.

Недостатками существующих технических решений является отсутствие возможности активного местного воздействия на рану лекарственных средств, так как мелкоячеистый адаптационный слой одноразово насыщается лекарственными средствами, например, растворами антибиотиков и антисептиков, которые сразу же удаляются через дренажную систему, что сводит к минимуму время взаимодействия поверхности рани и лекарственного препарата и не позволяет достигнуть лечебного эффекта. Представленный прототип используется только в режиме непрерывного вакуумирования.The disadvantages of the existing technical solutions is the lack of the possibility of active local effects on the wound of drugs, since the fine-meshed adaptation layer is once saturated with drugs, for example, solutions of antibiotics and antiseptics, which are immediately removed through the drainage system, which minimizes the interaction time between the wound surface and the drug drug and does not allow to achieve a therapeutic effect. The presented prototype is used only in continuous vacuum mode.

Задачей предлагаемого технического решения является создание устройства позволяющего осуществлять активное местное воздействие на рану лекарственными средствами.The objective of the proposed technical solution is to create a device that allows for active local effects on the wound with drugs.

Поставленная задача решена за счет дренажного вакуум-промывного устройства для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области содержащего пористый закладной элемент, дренажную систему для раневого отделяемого, изолирующую пленку и источник вакуума, при этом устройство дополнительно содержит программно-аппаратный комплекс и систему подачи лекарственного препарата, подведенную к пористому закладному элементу, а дренажная система включает отводящую трубку, расположенную в объеме пористого закладного элемента; система подачи лекарственного препарата выполнена с возможностью обеспечения контролируемой по времени подачи лекарственного препарата; дренажная система выполнена с возможностью обеспечения контролируемого по времени отвода раневого отделяемого; отводящая трубка снабжена отверстиями, расположенными по ее длине в пределах пористого закладного элемента; пористый закладной элемент содержит ячеистый нетканый титановый материал со сквозной пористостью; дренажная система для раневого отделяемого снабжена контейнером для сбора биологического материала.The problem is solved by means of a drainage vacuum washer for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region containing a porous embedded element, a drainage system for the wound, an insulating film and a vacuum source, while the device further comprises a hardware-software complex and a drug delivery system, led to the porous embedded element, and the drainage system includes a discharge tube located in the volume of the porous embedded element; the drug delivery system is configured to provide a time-controlled delivery of the drug; the drainage system is configured to provide time-controlled removal of the wound discharge; the discharge tube is provided with holes located along its length within the porous embedded element; the porous embedded element contains a cellular non-woven titanium material with through porosity; the drainage system for the wound is equipped with a container for collecting biological material.

Суть технического решения иллюстрирована чертежом, где на фиг. 1 - дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области.The essence of the technical solution is illustrated in the drawing, where in FIG. 1 - vacuum drainage-washing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region.

На фиг. 1 изображены пористый закладной элемент 1, дренажная система 2, изолирующая пленка 3, источник вакуума 4, программно-аппаратный комплекс 5, система 6 подачи лекарственного препарата, отводящая трубка 7, контейнер 8 для сбора биологического материала.In FIG. 1 shows a porous embedded element 1, a drainage system 2, an insulating film 3, a vacuum source 4, a hardware-software complex 5, a drug supply system 6, a discharge tube 7, a container 8 for collecting biological material.

Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области выполнено следующим образом.Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region is performed as follows.

Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области содержит пористый закладной элемент 1, дренажную систему 2 для раневого отделяемого, соединенную с источником вакуума 4 и систему 6 подачи лекарственного препарата. Форма и размер пористого закладного элемента 1 подбираются индивидуально по размерам и форме раны. Пористый закладной элемент 1 опционально содержит ячеистый нетканый титановый материал со сквозной пористостью. Расположенный в ране пористый закладной элемент 1 изолируется полимерной самоклеющейся изолирующей пленкой 3, установленной поверх раны. Дренажная система 2 для раневого отделяемого включает отводящую трубку 7, расположенную в объеме пористого закладного элемента 1. Отводящая трубка 7 опционально снабжена отверстиями, расположенными по ее длине в пределах пористого закладного элемента 1. Дренажная система 2 для раневого отделяемого опционально содержит контейнер 8 для сбора биологического материала. Система 6 подачи лекарственного препарата включает приводящую трубку, подведенную к пористому закладному элементу 1 через прорез в изолирующей пленке 3. Система 6 подачи лекарственного препарата выполнена с возможностью обеспечения контролируемой по времени и интенсивности подачи лекарственного препарата. Дренажная система 2 выполнена с возможностью обеспечения контролируемого по времени и интенсивности отвода раневого отделяемого. Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области дополнительно содержит программно-аппаратный комплекс 5, обеспечивающий управление и контроль подачи лекарственного препарата в объем раны, к пористому закладному элементу 1 через приводящую трубку, а также управление и контроль отвода раневого отделяемого из объема пористого закладного элемента 1 через отводящую трубку 7. Программно-аппаратный комплекс 5, взаимосвязан с дренажной системой 2 для раневого отделяемого и системой 6 подачи лекарственного препарата, например, интерфейсной проводкой и опционально включает блок управления.Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region contains a porous embedded element 1, a drainage system 2 for wound discharge, connected to a vacuum source 4 and a drug supply system 6. The shape and size of the porous embedded element 1 are selected individually according to the size and shape of the wound. The porous embedded element 1 optionally contains a cellular non-woven titanium material with through porosity. Located in the wound, the porous embedded element 1 is insulated with a polymer self-adhesive insulating film 3 mounted over the wound. The drainage system 2 for the wound discharge includes a drainage tube 7 located in the volume of the porous embedded element 1. The drainage tube 7 is optionally provided with holes located along its length within the porous embedded element 1. The drainage system 2 for the wound discharge optionally contains a container 8 for collecting biological material. The drug supply system 6 includes a lead-in tube connected to the porous embedded element 1 through a slot in the insulating film 3. The drug supply system 6 is configured to provide a time-controlled and intensive drug delivery. The drainage system 2 is configured to provide a time-controlled and intensive discharge of the wound discharge. The drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region additionally contains a hardware-software complex 5 that provides control and monitoring of the supply of the drug to the wound volume, to the porous plug-in element 1 through the lead tube, as well as control and monitoring of removal of the wound the volume of the porous embedded element 1 through the outlet tube 7. The hardware-software complex 5 is interconnected with the drainage system 2 for the wound discharge and the drug supply system 6 preparation, for example, the interface includes wiring and optional control unit.

Дренажное вакуум-промывное устройство для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области работает следующим образом.A vacuum drainage-washing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region works as follows.

После вскрытия и обработки гнойного очага в подготовленную раневую полость устанавливают пористый закладной элемент 1. Рану вместе с установленным пористым закладным элементом 1 изолируют, закрывая сверху самоклеющейся полимерной изолирующей пленкой 3. С помощью системы 6 подачи через приводящую трубку в объем раны, к пористому закладному элементу 1 подают лекарственный препарат, например, антисептик, протеолитический фермент или антибиотик. Лекарственный препарат распределяется по объему пористого закладного элемента 1 и равномерно контактирует со стенками раневого ложа. После чего, при помощи дренажной системы 2, подключенной к источнику вакуума 4, содержимое удаляется из раны, через объем пористого закладного элемента. Отводящая трубка 7, расположенная в объеме закладного пористого элемента 1 обеспечивает равномерный отбор содержимого раны при дренаже. Полученный экссудат собирался в контейнер 8 для сбора биологического материала и подвергался микробиологическому анализу. По необходимости подача лекарственного препарата в рану и отвод экссудата могут осуществляется как постоянно, так и контролируемо по времени. Контроль и регулирование по времени и интенсивности подачи лекарственного препарата и отвода экссудата осуществляется при помощи программно-аппаратного комплекса 5, для чего задается или выбираются соответствующие режим или программа. Таким образом, программно-аппаратный комплекс 5 координирует работу дренажной системы 2 и системы 6 подачи лекарственного препарата. Возможны следующие режимы работы предлагаемого устройства: постоянная подача лекарственного препарата с одновременной постоянной его аспирацией; прерывистая подача лекарственного препарата с одновременной прерывистой его аспирацией; заполнение полости раны раствором антисептика, а после некоторой экспозиции в течение 5 минут и более аспирация содержимого. Например, режим постоянной подачи лекарственного препарата и постоянного вакуумирования при давлении от -20 мм рт. ст. до -250 мм рт. ст. рекомендован к использованию при одонтогенных флегмонах в области нижней челюсти, чтобы минимизировать движение и стабилизировать раневое ложе. Также он рекомендован пациентам с увеличенным риском кровотечения и большим количеством экссудата в первые 2-3 дня после хирургической очистки. Режим прерывистой подачи препарата и прерывистого вакуума в диапазоне нижнего давления (от -20 мм рт. ст. до -230 мм рт. ст.) и диапазоне верхнего давления (от -40 мм рт. ст. до -250 мм рт. ст.) с временным интервалом от 1 до 10 минут рекомендован для ускорения формирования грануляционной ткани. Кроме того, за счет периодического повышения и понижения давления в раневом ложе достигается эффект тканевого массажа.After opening and treating the purulent foci, a porous embedded element 1 is installed in the prepared wound cavity. The wound together with the installed porous embedded element 1 is isolated by covering the top with a self-adhesive polymer insulating film 3. Using a feeding system 6 through the lead tube into the wound volume, to the porous embedded element 1 serves a drug, for example, an antiseptic, a proteolytic enzyme, or an antibiotic. The drug is distributed throughout the volume of the porous embedded element 1 and evenly contacts the walls of the wound bed. Then, using a drainage system 2 connected to a vacuum source 4, the contents are removed from the wound through the volume of the porous embedded element. A discharge tube 7 located in the volume of the embedded porous element 1 provides uniform selection of the contents of the wound during drainage. The resulting exudate was collected in a container 8 for collecting biological material and was subjected to microbiological analysis. If necessary, the supply of the drug to the wound and the removal of exudate can be carried out either continuously or in time. Monitoring and regulation of the time and intensity of the supply of the drug and the removal of exudate is carried out using the hardware-software complex 5, for which the corresponding mode or program is set or selected. Thus, the hardware-software complex 5 coordinates the work of the drainage system 2 and the drug delivery system 6. The following modes of operation of the proposed device are possible: constant supply of a drug with simultaneous constant aspiration; intermittent supply of a drug with simultaneous intermittent aspiration; filling the wound cavity with an antiseptic solution, and after some exposure for 5 minutes or more, aspirate the contents. For example, the mode of constant supply of the drug and constant vacuum at a pressure of -20 mm RT. Art. up to -250 mmHg. Art. recommended for use with odontogenic phlegmon in the lower jaw to minimize movement and stabilize the wound bed. It is also recommended for patients with an increased risk of bleeding and a large amount of exudate in the first 2-3 days after surgical cleaning. The regime of intermittent supply of the drug and intermittent vacuum in the lower pressure range (from -20 mm Hg to -230 mm Hg) and the upper pressure range (from -40 mm Hg to -250 mm Hg ) with a time interval of 1 to 10 minutes is recommended to accelerate the formation of granulation tissue. In addition, due to the periodic increase and decrease in pressure in the wound bed, the effect of tissue massage is achieved.

Техническим результатом предлагаемого технического решения является возможность осуществлять активное местное воздействие на рану лекарственными средствами за счет дренажного вакуум-промывного устройства для терапии гнойных ран челюстно-лицевой области содержащего пористый закладной элемент, дренажную систему для раневого отделяемого, изолирующую пленку и источник вакуума, при этом устройство дополнительно содержит программно-аппаратный комплекс и систему подачи лекарственного препарата, подведенную к пористому закладному элементу, а дренажная система включает отводящую трубку, расположенную в объеме пористого закладного элемента; система подачи лекарственного препарата выполнена с возможностью обеспечения контролируемой по времени подачи лекарственного препарата; дренажная система выполнена с возможностью обеспечения контролируемого по времени отвода раневого отделяемого; отводящая трубка снабжена отверстиями, расположенными по ее длине в пределах пористого закладного элемента; пористый закладной элемент содержит ячеистый нетканый титановый материал со сквозной пористостью; дренажная система для раневого отделяемого снабжена контейнером для сбора биологического материала.The technical result of the proposed technical solution is the ability to actively localize the wound with drugs due to a drainage vacuum flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region containing a porous embedded element, a drainage system for the wound, an insulating film and a vacuum source, while the device additionally contains a hardware-software complex and a drug delivery system, connected to a porous embedded mortar entu and drainage system comprises a drain pipe disposed in the volume of the porous fitting member; the drug delivery system is configured to provide a time-controlled delivery of the drug; the drainage system is configured to provide time-controlled removal of the wound discharge; the discharge tube is provided with holes located along its length within the porous embedded element; the porous embedded element contains a cellular non-woven titanium material with through porosity; the drainage system for the wound is equipped with a container for collecting biological material.

Claims

1. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region, containing a porous embedded element, a drainage system for the wound discharge, an insulating film configured to isolate the embedded element, and a vacuum source, characterized in that it further comprises a drug supply system the drug, brought to the porous embedded element, and the drainage system is connected to a vacuum source and includes a discharge tube located in the volume of the porous embedded element.

2. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1, characterized in that the drug delivery system is configured to provide a time-controlled delivery of the drug.

3. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1, characterized in that the drainage system is configured to provide time-controlled removal of the wound.

4. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1 or 3, characterized in that the discharge tube is provided with openings located along its length within the porous embedded element.

5. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1, characterized in that the porous embedded element contains a cellular non-woven titanium material with through porosity.

6. Drainage vacuum-flushing device for the treatment of purulent wounds of the maxillofacial region according to claim 1, characterized in that the drainage system for the wound is provided with a container for collecting biological material.