RU1522494C - Method of preparing of inactivated influenza vaccine - Google Patents

Method of preparing of inactivated influenza vaccine Download PDF

Info

Publication number
RU1522494C
RU1522494C SU4264036A RU1522494C RU 1522494 C RU1522494 C RU 1522494C SU 4264036 A SU4264036 A SU 4264036A RU 1522494 C RU1522494 C RU 1522494C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ovalbumin
content
eluate
concentrated
mcg
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
М.А. Пушкарев
В.В. Петухов
Л.И. Еремеева
Л.В. Инякина
Ф.Н. Нигамов
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Иммунопрепарат"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Иммунопрепарат" filed Critical Научно-производственное объединение "Иммунопрепарат"
Priority to SU4264036 priority Critical patent/RU1522494C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1522494C publication Critical patent/RU1522494C/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

FIELD: medicinal biotechnology. SUBSTANCE: influenza virus is concentrated and purified by steps firstly by method of sorption-elution on the chicken erythrocytes. As a result, volume is decreased by 10-folds, and ovalbumin content in eluate is 40-50 mcg/ml. Prepared eluate is concentrated further and purified by ultrafiltration method in combination with diafiltration method in the hollow fibers ВПУ-100. Volume is decreased by 5-folds, and ovalbumin concentration after ultrafiltration is 4-5 mcg/ml. Prepared concentrated eluate is subjected for ultracentrifugation in sucrose density gradient in circulation regime at the rate of flow 7-8 l/h. As a result, concentrate volume decreased additionally by 30 times with ovalbumin content 0.1 mcg/ml and hemagglutinin content 10-20 mg/ml. EFFECT: enhanced quality of vaccine due to diminished ovalbumin content in its.

Description

Изобретение относится к медицинской биотехнологии, в частности к получению вакцин гриппа. The invention relates to medical biotechnology, in particular to the production of influenza vaccines.

Целью изобретения является повышение качества вакцины за счет уменьшения содержания в ней овальбумина. The aim of the invention is to improve the quality of the vaccine by reducing the content of ovalbumin in it.

С этой целью вируссодержащий материал, частично очищенный и сконцентрированный с помощью сорбции - элюции на куриных эритроцитах, дополнительно очищают и концентрируют методом ультрафильтрации в сочетании с диафильтрацией на полых волокнах ВПУ-100, а ультрацентрифугирование проводят в режиме рециркуляции при скорости протока 7-8 л/ч. To this end, a virus-containing material, partially purified and concentrated by sorption - elution on chicken red blood cells, is further purified and concentrated by ultrafiltration in combination with diafiltration on VPU-100 hollow fibers, and ultracentrifugation is carried out in recirculation mode at a flow rate of 7-8 l / hours

П р и м е р. Вируссодержащую аллантоисную жидкость с титром 1:640 в количестве 450 л добавляют в куриные эритроциты и оставляют на сутки при 4оС для полной сорбции вируса. Затем надосадочную жидкость сливают, а осадок эритроцитов заливают физиологическим раствором и оставляют на 24 ч при 4оС. Надосадочную жидкость снова сливают, а осадок 3 раза промывают, добавляя охлажденный физиологический раствор в соотношении 1:1 и центрифугируя при скорости 2500 об/мин.PRI me R. Virus-containing allantoic fluid with a titer of 1: 640 in an amount of 450 l was added to the chicken erythrocytes and allowed to stand overnight at 4 ° C for complete adsorption of the virus. The supernatant was then discarded and the erythrocyte pellet was poured physiological saline solution and left for 24 hours at 4 ° C. The supernatant was decanted again and the precipitate was washed 3 times by adding chilled saline in the ratio 1: 1 and centrifuging at a speed of 2500 rev / min.

Затем к осадку отмытых эритроцитов с адсорбированным на них вирусом добавляют физиологический раствор в соотношении 1:10 к объему исходной аллантоисной жидкости и помещают их в водяную баню при 38оС на 3 ч, после чего взвесь эритроцитов центрифугируют при 2500 об/мин. Надосадочную жидкость, содержащую основную часть вируса, отделяют. Аналогично проводят повторное элюирование. Таким образом получают 50 л элюата с титром 1:5120 и содержанием овальбумина 40 мкг/мл.Then to the pellet washed erythrocytes adsorbed virus was added to them with saline 1:10 to original volume of allantoic fluid and placed in waterbath at 38 ° C for 3 hours, after which the erythrocyte suspension was centrifuged at 2500 rev / min. The supernatant containing the bulk of the virus is separated. Repeated elution is carried out similarly. Thus, 50 l of an eluate with a titer of 1: 5120 and an ovalbumin content of 40 μg / ml are obtained.

Ультрафильтрацию ведут на полых волокнах ВПУ-100. Вход и выход колонки с полыми волокнами подключают к бутыли с элюатом. Таким образом, процесс ведется в режиме рециркуляции. 50 л элюата концентрируют до 5 л и далее ведут диафильтрацию, добавляя физиологический раствор так, чтобы объем элюата оставался постоянно 5 л, объем физиологического раствора на диафильтрацию составляет 50 л. Затем вирус смывают с волокон сначала физиологическим раствором, а затем 0,3 М раствором NaCl. Получают 10 л концентрированного элюата с титром 1:25000 и содержанием овальбумина 4 мкг/мл. Ultrafiltration is carried out on VPU-100 hollow fibers. The inlet and outlet of the hollow fiber column are connected to the eluate bottle. Thus, the process is conducted in recirculation mode. 50 l of the eluate is concentrated to 5 l and then diafiltered, adding saline so that the volume of the eluate remains constant 5 l, the volume of saline for diafiltration is 50 l. Then the virus is washed off the fibers first with physiological saline and then with 0.3 M NaCl. 10 l of concentrated eluate are obtained with a titer of 1: 25000 and an ovalbumin content of 4 μg / ml.

Полученный концентрированный элюат центрифугируют в градиенте плотности сахарозы в проточном роторе ультрацентрифуги SCР60Y "Хитачи" в режиме рециркуляции. The obtained concentrated eluate is centrifuged in a sucrose density gradient in a flow rotor of an Hitachi SCP60Y ultracentrifuge in a recirculation mode.

Рециркуляция осуществляется следующим образом. Концентрированный элюат из бутыли поступает на вход проточного ротора SRP 35 СТ ультрацентрифуги SCP60Y "Хитачи", пройдя через ротор, жидкость, содержащая некоторое остаточное количество вируса, снова поступает в ту же бутыль. Процесс продолжается до тех пор пока жидкость, содержащаяся в бутыли, не станет прозрачной. Получают 300 мл концентрата с титром 1:800000 и содержанием овальбумина 0,1 мкг/мл. Recycling is as follows. Concentrated eluate from the bottle enters the inlet of the SRP 35 CT flowmeter of the Hitachi SCP60Y ultracentrifuge, passing through the rotor, the liquid containing some residual virus enters the same bottle. The process continues until the liquid contained in the bottle becomes clear. 300 ml of concentrate are obtained with a titer of 1: 800000 and an ovalbumin content of 0.1 μg / ml.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНАКТИВИРОВАННОЙ ВАКЦИНЫ ГРИППА путем сорбции вируса гриппа на куриных эритроцитах из инфицированной им аллантоисной жидкости, двукратной экстракции его физиологическим раствором, проточного центрифугирования в градиенте плотности сахарозы, отделения суспензии, обработки ее эфиром, отбора водной фазы, содержащей целевой продукт, с последующей ее стерилизацией и инактивацией, отличающийся тем, что, с целью повышения качества вакцины за счет уменьшения содержания в ней овальбумина, перед проточным центрифугированием, которое проводят в режиме рециркуляции при скорости протока 7 - 8 л/г в течение 3 ч, экстракт подвергают ультрафильтрации в режиме рециркуляции, затем проводят диафильтрацию на полых волокнах ВПУ-100 общей площадью 10 м2 в течение 2 ч при скорости протока жидкости через модуль 6 л/мин, целевой продукт элюируют с мембран 0,3 М раствором хлористого натрия.METHOD FOR OBTAINING AN INACTIVATED INFLUENZA VACCINE by sorption of the influenza virus on chicken erythrocytes from the allantoic fluid infected with it, twofold extraction with physiological saline, flow centrifugation in the sucrose density gradient, separation of the suspension, treatment with ether, selection of the aqueous phase containing the target product, followed by sterilization and inactivation, characterized in that, in order to improve the quality of the vaccine by reducing the content of ovalbumin in it, before flow centrifugation, which is carried out in recirculation mode at a flow rate of 7-8 l / g for 3 hours, the extract is subjected to ultrafiltration in recirculation mode, then diafiltration is carried out on hollow fibers of VPU-100 with a total area of 10 m 2 for 2 hours at a flow rate of fluid through the module 6 l / min, the target product is eluted from the membranes with a 0.3 M sodium chloride solution.
SU4264036 1987-06-16 1987-06-16 Method of preparing of inactivated influenza vaccine RU1522494C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4264036 RU1522494C (en) 1987-06-16 1987-06-16 Method of preparing of inactivated influenza vaccine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4264036 RU1522494C (en) 1987-06-16 1987-06-16 Method of preparing of inactivated influenza vaccine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1522494C true RU1522494C (en) 1994-11-15

Family

ID=30440713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4264036 RU1522494C (en) 1987-06-16 1987-06-16 Method of preparing of inactivated influenza vaccine

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1522494C (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0854729A4 (en) * 1995-09-18 2000-02-02 Us Army Med Res Mat Command Improved methods for the production of non-covalently complexed and multivalent proteosome sub-unit vaccines
US6207439B1 (en) * 1997-03-25 2001-03-27 Center For Disease Control Purification of Japanese encephalitis virus

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вакцина гриппозная химическая адсорбированная убитая жидкая (АГХ-вакцина). ТУ 42.14.258-81 (разработана в Уфимском НИИВС им.И.И.Мечникова). *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0854729A4 (en) * 1995-09-18 2000-02-02 Us Army Med Res Mat Command Improved methods for the production of non-covalently complexed and multivalent proteosome sub-unit vaccines
CZ298460B6 (en) * 1995-09-18 2007-10-10 United States Army Medical Research Materiel Command (Usamrmc) Improved processes for preparing non-covalently complexed and multivalent proteosome subunit vaccines
US6207439B1 (en) * 1997-03-25 2001-03-27 Center For Disease Control Purification of Japanese encephalitis virus

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0431129B1 (en) Methods for the inactivation of viruses in viral-contaminated pharmaceutical compositions
US4522809A (en) Process for obtaining lipid envelope virus sub-units, notably antigens for use as vaccines, the products obtained and their applications
US11013794B2 (en) Method for preparing foot-and-mouth disease vaccines
CN104491855B (en) Method of the aftosa whole virus particles marker vaccine of a kind of extensive preparation high yield, high-purity, high safety and products thereof
CN111920944B (en) Preparation method of influenza virus subunit vaccine stock solution
EP0168234B1 (en) Purification process for hepatitis surface antigen and product thereof
US3105012A (en) Antigen products and means for producing the same
DK145347B (en) PROCEDURE FOR CLEANING HEPATITIS B ANTIGEN
JPH0331691B2 (en)
RU1522494C (en) Method of preparing of inactivated influenza vaccine
US4695454A (en) Process for preparing hepatitis B surface antigen containing particles in novel forms which are highly immunogenic
CN112225799B (en) Method for rapidly extracting blood plasma of COVID-19 patient in recovery period by automatic separation system
CN112010968B (en) Method for rapidly extracting blood plasma of patient with COVID-19 in convalescence stage for preparing immunoglobulin G
JPS59101426A (en) Preparation of vaccine for preventing infection of b-type hepatitis
EP0138167A1 (en) Method for purification of HBs antigen
US4071619A (en) Method of producing vaccines
CN115010804A (en) Production method and equipment for separating high-purity immunoglobulin on line
CN212247001U (en) Virus density gradient centrifugation purification device
US4264764A (en) Meningitis vaccine
CN112375142A (en) Preparation method of novel coronavirus human immunoglobulin for intravenous injection
CN112500477A (en) Method for rapidly extracting human immunoglobulin from blood plasma
US3478145A (en) Chromatographic purification of virus with brushite modified by autoclaving
CN111471658A (en) Virus purification method and bivalent inactivated vaccine prepared by same
US4407949A (en) Meningitis vaccine
EP0159749A1 (en) Activated hepatitis B surface antigen product