RU1519176C - Method for production of granulated carbamide - Google Patents

Method for production of granulated carbamide Download PDF

Info

Publication number
RU1519176C
RU1519176C SU4326531A RU1519176C RU 1519176 C RU1519176 C RU 1519176C SU 4326531 A SU4326531 A SU 4326531A RU 1519176 C RU1519176 C RU 1519176C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
air
stream
temperature
urea
solution
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.И. Кучерявый
Ю.А. Сергеев
В.В. Лебедев
Б.Н. Басаргин
А.И. Гусев
Т.И. Цесарева
Н.В. Симагин
Original Assignee
Научно-исследовательский и проектный институт карбамида и продуктов органического синтеза
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский и проектный институт карбамида и продуктов органического синтеза filed Critical Научно-исследовательский и проектный институт карбамида и продуктов органического синтеза
Priority to SU4326531 priority Critical patent/RU1519176C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1519176C publication Critical patent/RU1519176C/en

Links

Images

Abstract

FIELD: production of urea. SUBSTANCE: initially gases being dissolved in carbamide melt are removed by adsorption in the first fluid device. Thus treated melt is sprayed in granulation zone while contacting with stream of cooling air. The process is followed by purification, absorbing solution which is preliminary saturated by CO2. being used. The process is carried out in the second fluid device. Temperature of absorbing solution is 5-15 C; air after its heating to 30-35 C in the second fluid device is fed at granulation stage. EFFECT: decreases waste gases. 1 dwg, 1 tbl

Description

Изобретение относится к технологии производства карбамида и может быть использовано в химической промышленности. The invention relates to a technology for the production of urea and can be used in the chemical industry.

Цель изобретения сокращение выбросов вредных веществ в атмосферу. The purpose of the invention is the reduction of emissions of harmful substances into the atmosphere.

Сущность изобретения иллюстрируется приведенными примерами со ссылкой на схему, изображенную на чертеже. The invention is illustrated by the examples with reference to the circuit shown in the drawing.

П р и м е р 1. Расплав карбамида (поток 1) с температурой 136оС, содержащий, кг/ч: карбамид 63636; NH3 128; СО2 64; вода 321, подают в резервуар 2, расположенный в верхней части грануляционной башни 2. В резервуаре 2 при остаточном давлении 500 мм рт. ст. и температуре 135оС отделяют от жидкой фазы растворенные газы (поток 4, NH3 102, СО2 35 и Н2О 20 кг/ч), с помощью инжекционных элементов первого струйного аппарата 5, в котором инжектирующим потоком является первый поток 6 поглотительного раствора (NH3 9420, СО2 3240 и Н2О 47340 кг/ч), имеющий температуру 25оС и циркулирующий между струйным аппаратом 5 и сборником 7. В сборник 7 подают воду (493 кг/ч; поток 8), а из него выводят на переработку в цикл производства карбамида раствор углеаммонийных солей (поток 9, NH3 102, CО2 35 и Н2О 513 кг/ч).PRI me R 1. The urea melt (stream 1) with a temperature of 136 about With, containing, kg / h: urea 63636; NH 3 128; CO 2 64; water 321, is fed into the tank 2, located in the upper part of the granulation tower 2. In the tank 2 at a residual pressure of 500 mm RT. Art. and a temperature of 135 ° C was separated from the liquid phase, dissolved gases (stream 4, NH 3 102 CO 2 35 and H 2 O to 20 kg / hr), via the injection elements of the first jet apparatus 5, wherein the injecting flow is first stream 6 scavenger solution (NH 3 9420, 3240 CO 2 and h 2 O 47340 kg / h), having a temperature of 25 ° C and circulated between jet apparatus 5 and receiver 7. In the collector 7 the water is fed (493 kg / h, stream 8) and from it a solution of carbon ammonium salts (stream 9, NH 3 102, CO 2 35 and Н 2 О 513 kg / h) is taken out for processing into the urea production cycle.

Жидкую фазу из резервуара 2 диспергируют на капли грануляторами 10 в потоке 11 охлажденного воздуха, поступающего в башню 3 с температурой 30оС. (643000 нм3/ч; Н2О 10707, карбамида 21,5 и NH3 6,4 кг/ч). При введении капли затвердевают с образованием гранул карбамида, выводимых из башни 3 (поток 12, карбамида 63336, NH3 8, СО2 29 и Н2O 301 кг/ч) с температурой 45оС.The liquid phase from the tank 2 granulators dispersed into droplets 10 in the stream 11 of cooled air entering the tower 3 with a temperature of 30 ° C (643 000 Nm 3 / h H 2 O 10707, urea and 21.5 kg of 6.4 NH 3 / h). Upon introduction, the droplets solidify with the formation of urea granules discharged from tower 3 (stream 12, urea 63336, NH 3 8, СО 2 29 and Н 2 O 301 kg / h) with a temperature of 45 о С.

Воздух, выходящий из башни 3 (поток 13; 643000 нм3/ч воздуха, Н2О 10707, карбамида 322 и NH3 24 кг/ч) и имеющий температуру 65оС, поступает в инжекционные элементы второго струйного аппарата 14, где он контактирует со вторым потоком 15 поглотительного раствора (900 м3/ч, карбамида 35,5, NH3 2,1, СО2 3,5, Н2О 58,9%). Поток 15 поступает в инжекционные элементы с температурой 5оС и под давлением 12 кгс/см2 и циркулирует в контуре, включающем резервуар 16 поглотительного раствора (в котором происходит сепарация фаз) и теплообменник 17, в котором циркулирующий раствор охлаждают от 17 до 5оС. В линию между теплообменником 17 и инжекционными элементами второго струйного аппарата СО2 (30 кг/ч, поток 18). В резервуар 16 вводят 500 кг/ч сточной воды производства карбамида (поток 19, карбамида 0,04, NH3 0,01%), а из резервуара выводят на переработку раствор карбамида (поток 20, карбамида 301, NH3 18, СО2 30 и Н2О 500 кг/ч). Воздух, выходящий из резервуара 16 (поток 21) с температурой 18оС, подогревают в теплообменнике 22 до 30оС и вентилятором 23 возвращают в башню 3.The air exiting the tower 3 (stream 13; 643,000 Nm3 / h of air, H 2 O 10707, carbamide 322 and NH 3 24 kg / h) and having a 65 ° C temperature is supplied into the injection elements of the second jet unit 14 where it is in contact with the second stream 15 of the absorption solution (900 m 3 / h, urea 35.5, NH 3 2.1, CO 2 3.5, H 2 O 58.9%). Stream 15 enters the injection elements at 5 ° C and under a pressure of 12 kgf / cm 2 and circulates in the loop comprising tank 16 of wash solution (in which the phase separation) and the heat exchanger 17, wherein the circulating solution is cooled from 17 to 5 ° C. In line between the heat exchanger 17 and the injection elements of the second jet apparatus CO 2 (30 kg / h, stream 18). In the tank 16, 500 kg / h of urea production wastewater (stream 19, urea 0.04, NH 3 0.01%) is introduced, and a urea solution (stream 20, urea 301, urea 301, NH 3 18, CO 2 is removed for processing 30 and H 2 O 500 kg / h). The air coming from the reservoir 16 (stream 21) with a temperature of 18 ° C, warmed in heat exchanger 22 to 30 ° C, and the fan 23 is returned to the tower 3.

Чтобы избежать накопления в замкнутом воздушном цикле избыточного количества газа (азота) периодически, примерно один раз в месяц, осуществляют продувку башни в атмосферу по линии 24 в течение 5-10 мин, сбрасывают воздух после сепаратора 16 в атмосферу, одновременно подсасывая воздух из атмосферы по линии 25. To avoid the accumulation of an excess amount of gas (nitrogen) in a closed air cycle, periodically, approximately once a month, the tower is purged into the atmosphere through line 24 for 5-10 minutes, air is discharged after separator 16 into the atmosphere, while sucking air from the atmosphere through line 25.

П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1 с некоторыми отличиями. Поток 15 поглотительного раствора поступает в инжекционные элементы второго струйного аппарата 14 с температурой 10оС и под давлением 10 атм, нагреваясь при контакте с потоком 13 воздуха до 21оС. Количество паров воды в циркулирующем потоке воздуха составляет 14110 кг/ч. Воздух, охладившийся при контакте с раствором до 23оС, подвергают в теплообменнике 22 до 35оС. Карбамид, выходящий из башни 3, имеет температуру 50оС.PRI me R 2. The process is carried out analogously to example 1 with some differences. The flow of the absorption solution 15 enters the second injection elements of the jet device 14 at a temperature of 10 C and a pressure of 10 atm, heated by contact with a stream of air 13 to 21 C. The amount of water vapor in the circulating air stream is 14110 kg / h. The air cooled by contact with the solution to 23 ° C, is subjected to a heat exchanger 22 to 35 ° C. Urea exiting the tower 3 has a temperature of 50 ° C.

П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1 с некоторыми отличиями. Поток 15 поглотительного раствора поступает в инжекционные элементы второго струйного аппарата 14 с температурой 15оС, нагреваясь при контакте с потоком воздуха 13 до 25оС. Воздух из гранулированной башни (поток 13) имеет температуру 57оС и содержит пары воды (19090 кг/ч). Этот поток, охлаждающийся при контакте с раствором до 25оС, подвергают в теплообменнике 22 до 30оС.PRI me R 3. The process is carried out analogously to example 1 with some differences. The flow of the absorption solution 15 enters the second injection elements of the jet device 14 at a temperature of 15 ° C, heated by contact with the air flow 13 to about 25 C. Air from granular tower (stream 13) has a temperature of 57 ° C and contains water vapor (19090 kg / h). This stream is cooled by contact with the solution to 25 ° C, is subjected to a heat exchanger 22 to 30 ° C.

Указанное в приведенных примерах сочетание технологических параметров обеспечивает возможность осуществления замкнутого цикла по воздуху при одновременном удовлетворении требований к качеству карбамида. The combination of technological parameters indicated in the above examples makes it possible to carry out a closed cycle through the air while satisfying the quality requirements for urea.

Нижний предел температуры второго потока поглотительного раствора обусловлен условиями обеспечения гомогенного фазового состояния этого раствора. Экспериментальным путем установлено, что при температуре поглотительного раствора ниже 5оС появляется твердая фаза. Ее появление приводит к инкрустации внутренней поверхности аппаратов и трубопроводов и вызывает аварийные ситуации.The lower temperature limit of the second stream of the absorption solution is due to the conditions for ensuring a homogeneous phase state of this solution. It was established experimentally that at a temperature of the absorption solution the solid phase appears below 5 ° C. Its appearance leads to inlay of the inner surface of the apparatus and pipelines and causes emergency situations.

Верхний предел температуры второго потока поглотительного раствора представляет собой максимальную температуру, обеспечивающую получение продукта соответствующего качества. При температуре поглотительного раствора выше 15оС происходит чрезмерное увлажнение воздуха и поглощение влаги из него гранулами, что приводит к слеживаемости и снижению прочности гранул.The upper limit of the temperature of the second stream of the absorption solution is the maximum temperature that provides a product of appropriate quality. When the absorption solution temperature above 15 ° C there is excessive air humidification and absorption of moisture therefrom granules, which leads to caking of the granules and the decrease in strength.

Интервал температур воздуха, возвращаемого в грануляционную башню, обусловлен следующими технологическими особенностями процесса. При температуре воздуха ниже 30оС его влажность после контактирования с поглотительным раствором (даже при температуре этого раствора 5оС) будет слишком высока и произойдет увлажнение гранул выше допустимого предела. При температуре воздуха выше 35оС не удается обеспечить требуемую температуру гранул на выходе из башни.The temperature range of the air returned to the granulation tower is determined by the following technological features of the process. At temperatures below 30 ° C after contacting it with the humidity absorbing solution (even at the temperature of this solution is 5 ° C) will be too high and will hydration of granules above the permissible limit. When the air temperature is above 35 ° C can not provide the required temperature of pellets at the outlet of the tower.

Сравнительные характеристики качества карбамида для известного и заявляемого способов приведены в таблице. Comparative characteristics of the quality of urea for the known and proposed methods are shown in the table.

Из таблицы видно, что предлагаемый способ позволяет получать продукт такого же качества, как в известном способе. The table shows that the proposed method allows to obtain a product of the same quality as in the known method.

Таким образом, при поддерживании указанных в изобретении параметров поглотительного раствора перед вторым струйным аппаратом (путем охлаждения раствора) и воздуха после второго струйного аппарата (путем подогрева воздуха) оказывается возможным осуществить процесс грануляции с замкнутым циклом, т. е. исключить непрерывный выброс в окружающую среду воздуха из грануляционной башни, а следовательно, и тех примесей аммиака и карбамида, которые неизбежно присутствуют в этом воздухе. Сброс газа из грануляционной башни осуществляют лишь 1 раз в месяц с продувкой башни свежим воздухом в течение 5-10 мин. Thus, while maintaining the parameters of the absorption solution indicated in the invention in front of the second jet apparatus (by cooling the solution) and air after the second jet apparatus (by heating the air), it is possible to carry out a granulation process with a closed cycle, i.e., to exclude continuous discharge into the environment air from the granulation tower, and consequently, those impurities of ammonia and urea that are inevitably present in this air. Gas discharge from the granulation tower is carried out only 1 time per month with the tower being purged with fresh air for 5-10 minutes.

Реализация данного способа на практике позволит создать экологически чистое производство карбамида, в котором предусмотрены замкнутые циклы по всем основным материальным и тепловым потокам. The implementation of this method in practice will allow you to create an environmentally friendly production of urea, which provides for closed cycles for all major material and heat flows.

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО КАРБАМИДА, включающий выделение из расплава карбамида растворенных газов и их абсорбцию поглотительным раствором в первом струйном аппарате, разбрызгивание оставшегося расплава в зоне грануляции при контакте с потоком охлаждающего воздуха, последующую очистку воздуха из зоны грануляции путем его контакта во втором струйном аппарате с инжектируемым воздухом поглотительным раствором, в который предварительно вводят диоксид углерода, отличающийся тем, что, с целью сокращения выбросов вредных веществ в атмосферу, используют во втором струйном аппарате поглотительный раствор с температурой от 5 до 15oС, а воздух после второго струйного аппарата нагревают до 30 35oС и возвращают в зону грануляции.METHOD FOR PRODUCING GRANULATED CARBAMIDE, including the separation of dissolved gases from a urea melt and their absorption by an absorption solution in the first jet apparatus, spraying of the remaining melt in the granulation zone in contact with the cooling air stream, and subsequent purification of air from the granulation zone by its contact with the injected air absorption solution into which carbon dioxide is first introduced, characterized in that, in order to reduce emissions of harmful substances into the atmosphere, an absorption solution with a temperature of from 5 to 15 ° C. is used in the second jet apparatus, and the air after the second jet apparatus is heated to 30 35 ° C. and returned to the granulation zone.
SU4326531 1987-11-06 1987-11-06 Method for production of granulated carbamide RU1519176C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4326531 RU1519176C (en) 1987-11-06 1987-11-06 Method for production of granulated carbamide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4326531 RU1519176C (en) 1987-11-06 1987-11-06 Method for production of granulated carbamide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1519176C true RU1519176C (en) 1995-12-27

Family

ID=30440812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4326531 RU1519176C (en) 1987-11-06 1987-11-06 Method for production of granulated carbamide

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1519176C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2640779C2 (en) * 2012-10-15 2018-01-11 САИПЕМ С.п.А. Prilling tower and method of producing, in particular, urea

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1462732, кл. C 07C 126/08, 1987. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2640779C2 (en) * 2012-10-15 2018-01-11 САИПЕМ С.п.А. Prilling tower and method of producing, in particular, urea

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2193442C2 (en) Flue gas treatment method
HU221175B1 (en) Method for removing of sulfur-dioxide from exhause gases
EA030594B1 (en) Removal of dust in urea finishing
CN109053615B (en) Melamine production system and method
US4180548A (en) Process for selective removal of cyclic urea from hindered amine gas treating solution
EA025490B1 (en) Method for removal of ammonia in urea finishing section
EP0217928B1 (en) Method for the preparation of a bicarbonate sorbent in flue gas desulfurization
EA034961B1 (en) Removal of dust in urea finishing
US4507129A (en) Method of cleaning dust-containing gas mixtures from a urea plant
KR19980071088A (en) Method for producing alkali metal cyanide granules and alkaline earth metal cyanide granules and high purity alkali metal cyanide granules obtainable by this method
RU1519176C (en) Method for production of granulated carbamide
KR840001422B1 (en) Process for the production of products in the form of salid particks,in particular granulated np/npk fertilisers containing ammonium phosphate
US4174379A (en) Manufacture of ammonium nitrate
US4076773A (en) Process for prilling ammonium nitrate
US6884268B2 (en) Process for the preparation of granules
US3880617A (en) Process for preparing purified coke oven gas
KR100424960B1 (en) Process for preparing granules from alkali metal or alkaline earth metal cyanide
US6361586B1 (en) Process for cooling, demonomerizing and dedusting gas from a polymer drier
CA3009138C (en) Urea ammonium nitrate production
US4158045A (en) Continuous process for cleaning industrial waste gases containing formaldehyde
RU1462732C (en) Method of granulated carbamide producing
CS216802B2 (en) Method of regeneration of the urea dust
RU2095335C1 (en) Method of preparing liquid nitrogen fertilizers
EP0779833B1 (en) Process for cooling, demonomerizing and dedusting gas from a polymer drier
EP0357160B1 (en) Process and apparatus for gas treatment