RU148729U1 - IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES - Google Patents
IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES Download PDFInfo
- Publication number
- RU148729U1 RU148729U1 RU2014138581/05U RU2014138581U RU148729U1 RU 148729 U1 RU148729 U1 RU 148729U1 RU 2014138581/05 U RU2014138581/05 U RU 2014138581/05U RU 2014138581 U RU2014138581 U RU 2014138581U RU 148729 U1 RU148729 U1 RU 148729U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- implant
- base
- frame
- bone
- polycaprolactone
- Prior art date
Links
Images
Abstract
1. Имплантат для хирургического лечения дефектов костной и хрящевой тканей, представляющий собой объемную трехмерную конструкцию, содержащую основу, отличающийся тем, что на внешнюю поверхность последней, по крайней мере, частично, нанесен сетчатый каркас из наноструктурированного материала, сформованный из хаотично уложенных волокон, при этом основа и каркас изготовлены из поликапролактона, основа выполнена пористой, в поликапролактон каркаса введены частицы карбоната кальция или гидроксиапатита, а составные элементы имплантата имеют следующие параметры:диаметр волокна - 50-500 нм;пористость основы>90%;максимальная толщина сетчатого каркаса - 500 мкм;толщина основы - 0,5-5 мм.2. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что каркас нанесен по всей внешней поверхности основы.1. An implant for surgical treatment of defects in bone and cartilage tissue, which is a three-dimensional three-dimensional structure containing a base, characterized in that on the outer surface of the latter, at least partially, a mesh frame of nanostructured material is formed, formed from randomly laid fibers, with the base and the frame are made of polycaprolactone, the base is porous, particles of calcium carbonate or hydroxyapatite are introduced into the polycaprolactone of the frame, and the components of the implant have t following parameters: fiber diameter - 50-500 nm; bases porosity> 90% and the maximum thickness of mesh frame - 500 microns; bases thickness - mm.2 0.5-5. The implant according to claim 1, characterized in that the frame is applied over the entire outer surface of the base.
Description
Имплантат для хирургического лечения дефектовImplant for surgical treatment of defects
костной и хрящевой тканейbone and cartilage
Полезная модель относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии и может быть использована для замещения и пластики дефектов кости, хряща, сустава или их поврежденных частей при врожденных и приобретенных заболеваниях и травмах.The utility model relates to medicine, namely to traumatology and orthopedics, and can be used to replace and plasticize defects of a bone, cartilage, joint or their damaged parts in congenital and acquired diseases and injuries.
При хирургическом лечении заболеваний и травм, сопровождающихся повреждением соединительной ткани, а именно костной и хрящевой, а также отдельных морфологических элементов крупных суставов, возникает необходимость компенсации - замещения дефектов с помощью имплантатов. В качестве имплантатов используют аутоматериалы или искусственные полимеры, обладающие биосовместимостью и достаточным уровнем прочности, зависящих от физико-химических свойств материалов, применяемых для их изготовления.In the surgical treatment of diseases and injuries accompanied by damage to the connective tissue, namely bone and cartilage, as well as individual morphological elements of large joints, there is a need for compensation - replacement of defects with the help of implants. As implants use automaterials or artificial polymers with biocompatibility and a sufficient level of strength, depending on the physico-chemical properties of the materials used for their manufacture.
Известен «Имплантат для замещения дефекта кости» [патент RU №111759], состоящий из цилиндра с выступами. Цилиндр выполнен в виде сетчатого каркаса из никелидтитановой проволоки.Known "Implant for the replacement of bone defect" [patent RU No. 111759], consisting of a cylinder with protrusions. The cylinder is made in the form of a mesh frame made of nickel-titanium wire.
Известен также имплантат для возмещения дефекта кости [патент RU №118554], состоящий из сетчатого каркаса, выполненного из никелидтитановой нити и сформированного слоями по типу трикотажной вязки. Сетчатый каркас выполнен в форме муфты, вдоль которой по центру проходит стержень из пористого сплава. Концы стержня оголены, образуя выступы для фиксации в костномозговом канале.Also known is an implant for repairing a bone defect [patent RU No. 118554], consisting of a mesh frame made of nickel-titanium filament and formed by layers according to the type of knitted knitting. The mesh frame is made in the form of a sleeve along which a core of a porous alloy extends in the center. The ends of the rod are exposed, forming protrusions for fixation in the medullary canal.
Однако каркасы, выполненные из никелидтитановой нити или проволоки не обладают способностью к резорбции в окружающих имплантат тканях и их применение может привести к развитию дистрофических изменений.However, frames made of nickel-titanium filament or wire do not have the ability to resorb in the tissues surrounding the implant and their use can lead to the development of dystrophic changes.
Известен также имплантат, описанный в патентах RU №2204361, №88952. Имплантат выполнен из композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней. Известный имплантат обладает достаточным уровнем прочности, хорошей биосовместимостью, после операционного применения хорошо фиксируется в кости.Also known is the implant described in patents RU No. 2204361, No. 88952. The implant is made of a composite material containing a multidirectional reinforcing frame of rods formed of carbon fibers located along the axis of these rods. The known implant has a sufficient level of strength, good biocompatibility, after surgical use is well fixed in the bone.
Наиболее близким аналогом к заявляемой полезной модели является «Имплантат для компенсации костных дефектов» [патент RU №88954], основа которого выполнена из композиционного материала, содержащего многонаправленный армирующий каркас из стержней, сформованных из углеродных волокон, расположенных вдоль оси указанных стержней, и углеродную матрицу. Основа имплантата покрыта слоем гидроксиапатита с содержанием 0,05-1 г гидроксиаппатита на 1 см2 поверхности основы.The closest analogue to the claimed utility model is “Implant for compensation of bone defects” [patent RU No. 88954], the basis of which is made of composite material containing a multidirectional reinforcing frame of rods molded from carbon fibers located along the axis of these rods, and a carbon matrix . The base of the implant is covered with a layer of hydroxyapatite containing 0.05-1 g of hydroxyappatite per 1 cm 2 of the surface of the base.
Однако углеродные волокна обладают ограниченной способностью к биодеградации. Ограниченная резорбция компонентов волокна может способствовать возникновению воспалительного процесса в параимплантарной зоне и формированию гранулем вследствие неспецифической реакции организма, возникающей в ответ на наличие чужеродных агентов.However, carbon fibers have a limited biodegradability. Limited resorption of fiber components can contribute to the onset of the inflammatory process in the paraimplantation zone and the formation of granulomas due to a nonspecific reaction of the body that occurs in response to the presence of foreign agents.
Задачей заявляемой полезной модели является разработка конструкции биосовместимого и биодеградируемого имплантата.The objective of the claimed utility model is to develop the design of a biocompatible and biodegradable implant.
Сущность заявляемой полезной модели заключается в том, что в имплантате для хирургического лечения дефектов костной и хрящевой тканей, представляющем собой объемную трехмерную конструкцию, содержащую основу, на внешнюю поверхность последней, по крайней мере, частично, нанесен сетчатый каркас из наноструктурированного материала, сформованный из хаотично уложенных волокон, при этом основа и каркас изготовлены из поликапролактона, основа выполнена пористой, в поликапролактон каркаса введены частицы карбоната кальция или гидроксиапатита, а составные элементы имплантата имеют следующие параметры:The essence of the claimed utility model lies in the fact that in the implant for the surgical treatment of defects in bone and cartilage tissue, which is a three-dimensional three-dimensional structure containing a base, a mesh frame of nanostructured material formed from randomly applied to the outer surface of the latter, at least partially laid fibers, while the base and the frame are made of polycaprolactone, the base is porous, particles of calcium carbonate or hydroxyapatite are introduced into the polycaprolactone of the frame a, and the components of the implant have the following parameters:
диаметр волокна- 50-500 нм;fiber diameter - 50-500 nm;
пористость основы>90%;base porosity> 90%;
максимальная толщина сетчатого каркаса - 500 мкм;the maximum thickness of the mesh frame is 500 microns;
толщина основы - 0.5-5 мм.base thickness - 0.5-5 mm.
Заявляется также имплантат для хирургического лечения дефектов костной и хрящевой тканей с вышеописанными признаками, в котором каркас нанесен по всей внешней поверхности основы.An implant is also claimed for the surgical treatment of defects in bone and cartilage tissue with the above features, in which the frame is applied over the entire outer surface of the base.
Технический результат заявляемой полезной модели заключается в обеспечении в максимально короткие сроки интеграцию имплантата с окружающими патологический очаг тканями за счет адгезии и пролиферации клеток тканей внутри сетчатого каркаса при повышении прочностных свойств новообразующейся ткани.The technical result of the claimed utility model is to ensure the integration of the implant with the tissues surrounding the pathological focus as soon as possible due to the adhesion and proliferation of tissue cells inside the mesh frame while increasing the strength properties of the newly formed tissue.
Биосовместимость поликапролактона, из которого изготовлены основа и каркас, определяет адекватный тканевый ответ окружающих патологический очаг зон, сопровождающийся неспецифическим усилением трансмиграции отдельных клеточных элементов крови по волокнам сетчатого каркаса имплантата, которые вместе с эндогенными факторами свертывания, в свою очередь, способствуют дальнейшей миграции в зону патологического очага специфических тканевых элементов, а именно фибро- и остеобластов. Поликапролактон, обладая биомиметическими свойствами, является синтетическим хемоаттрактантом, стимулирующим цитокин-опосредованную миграцию как полиморфноядерных лейкоцитов, так и тканевых макрофагов, что определяет необходимый баланс факторов воспаления и регенерации тканей в очаге поражения/повреждения в прилежащих неизмененных тканях. Имеющаяся способность поликапролактона к биодеградации, развивающейся в оптимальные сроки от 1 до 3 лет, определяется возможностью образования метаболически активных компонентов, таких как, капроновая кислота, вода, СО2, которые полностью экскретируются из зоны имплантации, не вызывая развития отсроченного тканевого ответа, а также дистрофических изменений окружающих мягких тканей. Совокупность таких конструктивных особенностей, как наличие сетчатого каркаса и выполнение основы пористой дополнительно определяет возможность адгезии пролиферирующих остео-, фибробластов и последующее врастание новообразованных сосудов в соединительно-тканный матрикс под влиянием ростовых факторов и цитокинов, что обусловливает интеграцию имплантируемой конструкции в окружающие патологический очаг ткани в более короткие сроки.The biocompatibility of the polycaprolactone from which the base and the framework are made determines an adequate tissue response of the zones surrounding the pathological focus, accompanied by a nonspecific enhancement of the transmigration of individual cellular blood elements through the fibers of the mesh frame of the implant, which together with endogenous coagulation factors, in turn, contribute to further migration to the pathological zone the focus of specific tissue elements, namely fibro and osteoblasts. Having biomimetic properties, polycaprolactone is a synthetic chemoattractant that stimulates cytokine-mediated migration of both polymorphonuclear leukocytes and tissue macrophages, which determines the necessary balance of inflammation and tissue regeneration factors in the lesion / damage center in adjacent unchanged tissues. The available ability of polycaprolactone to biodegradation, which develops in optimal terms from 1 to 3 years, is determined by the possibility of the formation of metabolically active components, such as caproic acid, water, CO 2 , which are completely excreted from the implantation zone, without causing the development of a delayed tissue response, and dystrophic changes in the surrounding soft tissues. The combination of such design features as the presence of a mesh framework and the implementation of a porous base additionally determines the possibility of adhesion of proliferating osteo-, fibroblasts and the subsequent ingrowth of newly formed vessels in the connective tissue matrix under the influence of growth factors and cytokines, which leads to the integration of the implanted structure into the surrounding tissue lesion in shorter terms.
Введение в структуру сетчатого каркаса из волокон поликапролактона частиц карбоната кальция и/или гидроксиапатита способствует как повышению прочности новообразованной ткани, так и активации остеогенеза за счет стимулированной данными веществами миграции фибро- и остеобластов к зоне образования соединительной ткани. Свободные частицы карбоната кальция или гидроксиапатита, находящиеся в зоне формирования хрящевого или костного регенерата, которые встраиваясь в его структуру, обеспечивают повышение прочностных свойств за счет усиления минерализации вновь образующейся тканей.The introduction of calcium carbonate and / or hydroxyapatite particles into the network structure of polycaprolactone fibers contributes both to increasing the strength of the newly formed tissue and to the activation of osteogenesis due to the migration of fibro- and osteoblasts to the formation zone of connective tissue stimulated by these substances. Free particles of calcium carbonate or hydroxyapatite, located in the formation zone of cartilage or bone regenerate, which, being integrated into its structure, provide an increase in strength properties due to increased mineralization of newly formed tissues.
Заявляемая полезная модель поясняется с помощью Фиг., на которых изображены: на Фиг. 1 - схематичное изображение имплантата для хирургического лечения дефектов костной и хрящевой тканей, на Фиг. 2 - хаотично уложенные волокна сетчатого каркаса. На Фиг. 1 позициями 1-3 обозначены:The inventive utility model is illustrated using Fig., Which depict: in Fig. 1 is a schematic representation of an implant for surgical treatment of defects in bone and cartilage, FIG. 2 - randomly laid fibers of the mesh frame. In FIG. 1 to 1-3 indicate:
1 - основа;1 - base;
2 - хаотично уложенные волокна каркаса;2 - randomly laid fibers of the frame;
3 - частицы карбоната кальция и/или гидроксиапатита.3 - particles of calcium carbonate and / or hydroxyapatite.
Имплантат для хирургического лечения дефектов костной и хрящевой тканей представляет собой объемную трехмерную конструкцию. Последняя состоит из пористой основы и нанесенного на его внешнюю поверхность наноструктурированного материала в виде сетчатого каркаса. Имплантат и его составные элементы выполнены с учетом анатомической формы и/или анатомического профиля поверхности восстанавливаемых, корригируемых или замещаемых кости, хряща, сустава и поврежденных частей сустава. В связи с чем, имплантат может иметь различные геометрические формы и размеры, а также наноструктурированный материал может быть нанесен только частично на внешнюю поверхность основы, по крайней мере, с одной из ее боковых сторон, или на всю ее внешнюю поверхность полностью по типу оболочки. Сетчатый каркас сформован из хаотично уложенных волокон, расположенных разнонаправлено относительно друг друга. Основа и сетчатый каркас изготовлены из разрешенного для медицинского применения поликапролактона - биосовместимого и биодеградируемого полиэфира с низкой температурой плавления. Элементы имплантата характеризуются следующими геометрическими параметрами: диаметр волокна- 50-500 нм; пористость основы>90%; максимальная толщина сетчатого каркаса - 500 мкм; толщина основы - 0.5-5 мм. В поликапролактон, из которого изготовлен сетчатый каркас, введены частицы карбоната кальция или гидроксиапатита.The implant for the surgical treatment of defects in bone and cartilage tissue is a three-dimensional three-dimensional structure. The latter consists of a porous base and a nanostructured material in the form of a mesh frame deposited on its outer surface. The implant and its components are made taking into account the anatomical shape and / or anatomical profile of the surface of the restored, corrected or replaced bone, cartilage, joint and damaged parts of the joint. In this connection, the implant can have various geometric shapes and sizes, and the nanostructured material can be applied only partially on the outer surface of the base, at least on one of its sides, or on its entire outer surface completely like a shell. The mesh frame is formed of randomly laid fibers arranged in different directions relative to each other. The base and mesh frame are made of polycaprolactone approved for medical use - a biocompatible and biodegradable polyester with a low melting point. The elements of the implant are characterized by the following geometric parameters: fiber diameter - 50-500 nm; base porosity> 90%; the maximum thickness of the mesh frame is 500 microns; base thickness - 0.5-5 mm. Particles of calcium carbonate or hydroxyapatite are introduced into the polycaprolactone from which the mesh framework is made.
Имплантат для хирургического лечения дефектов костной и хрящевой тканей используют следующим образом.An implant for the surgical treatment of defects in bone and cartilage tissue is used as follows.
Во время хирургического вмешательства после вскрытия мягких тканей в зоне повреждения и удаления разрушенного или патологически измененного участка по размерам образовавшегося дефекта подбирают необходимый размер и форму имплантата. При необходимости, размер имплантата может быть дополнительно скорректирован в соответствии с индивидуальными размерами дефекта. Имплантат устанавливают в предварительно сформированное, обработанное под него костное ложе. Замещение костного дефекта в динамике контролируют рентгенологически, при помощи методов рентгенографии и сканирующей электронной микроскопии. Затем рану послойно ушивают.During surgery, after opening the soft tissues in the area of damage and removing the destroyed or pathologically altered area, the required size and shape of the implant are selected according to the size of the defect formed. If necessary, the size of the implant can be further adjusted in accordance with the individual dimensions of the defect. The implant is placed in a preformed bone bed processed for it. The replacement of the bone defect in the dynamics is controlled radiologically, using the methods of radiography and scanning electron microscopy. Then the wound is sutured in layers.
Пример.Example.
Заявляемая полезная модель реализована в ряде экспериментальных образцов.The inventive utility model is implemented in a number of experimental samples.
Было проведено тестирование на биосовместимость заявляемого имплантата к дермальным фибробластам человека в условиях in vitro. Тестирование проводили на адгезивных клетках механоцитах − фибробластах (клетках, участвующих в пролиферативной фазе асептического воспаления).A biocompatibility test of the inventive implant to human dermal fibroblasts was conducted in vitro. Testing was carried out on adhesive cells, mechanocytes - fibroblasts (cells involved in the proliferative phase of aseptic inflammation).
В ходе эксперимента нами были протестированы следующие варианты имплантатов, изготовленных изDuring the experiment, we tested the following options for implants made from
- поликапролактон+гидроксиапатит;- polycaprolactone + hydroxyapatite;
- поликапролактон+карбонат кальция- polycaprolactone + calcium carbonate
в следующих соотношениях:in the following ratios:
Высаживание клеток на матрицу проходило в концентрации 4Ч105. Культивирование проводили в СО2-инкубаторе при 37°С и 4,5% СО2. Контролем служили чашки Петри с полной ростовой средой и образцами исследуемого материала, в которые не высевали фибробласты, и чашки Петри с культурой фибробластов, которые пассировали и наблюдали одновременно с экспериментальными, но не подвергали никакому воздействию.Cell planting on the matrix took place at a concentration of 4 × 10 5 . Cultivation was carried out in a CO2 incubator at 37 ° C and 4.5% CO2. The control was Petri dishes with full growth medium and samples of the studied material in which fibroblasts were not sown, and Petri dishes with fibroblast culture, which were passaged and observed simultaneously with the experimental ones, but were not subjected to any effect.
В ходе эксперимента оценивали адгезию клеток к волокнам матриц, целостность монослоя, форму и размеры клеток.During the experiment, cell adhesion to matrix fibers, monolayer integrity, cell shape and size were evaluated.
Оценку состояния клеток, культивируемых на данных материалах, проводили с помощью инвертируемого микроскопа. На SEM микроскопе определяли морфологию волокна и клеточных культур, их расположения на матрице, пролиферацию и адгезию. Для подтверждения адгезии клеток производили окрашивание Акридином Оранжевым (по стандартным методикам) и смотрели на флуоресцентном микроскопе.Assessment of the state of cells cultured on these materials was carried out using an inverted microscope. The SEM microscope determined the morphology of the fiber and cell cultures, their location on the matrix, proliferation and adhesion. To confirm the adhesion of the cells, staining with Acridine Orange (according to standard methods) was performed and viewed under a fluorescence microscope.
Проведенные исследования показали, что используемые в данном эксперименте дермальные фибробласты быстро адгезировали и пролифирировали на поверхности матриц, что говорит о биосовместимости матриц из данного материала, и об отсутствие токсического эффекта. Морфофункциональные свойства клеток сохранялись, а пролиферативная активность была несколько выше, чем в контроле.The studies showed that the dermal fibroblasts used in this experiment quickly adhered and proliferated on the surface of the matrices, which indicates the biocompatibility of the matrices from this material and the absence of a toxic effect. Morphofunctional properties of cells were preserved, and proliferative activity was slightly higher than in the control.
Наблюдение за пролиферативной активностью клеток осуществлялось с помощью флуоресцентной микроскопии. При детальном рассмотрении образцов во флуоресцентном микроскопе с использованием светофильтра в синей области спектра явно были видны ярко-зеленое свечение фибробластов. Характер актинового скелета у клеток всех типов свидетельствовал о высокой степени их сродства к матрицам.The proliferative activity of cells was monitored by fluorescence microscopy. A detailed examination of the samples in a fluorescence microscope using a light filter in the blue spectral region clearly showed a bright green glow of fibroblasts. The nature of the actin skeleton in cells of all types testified to a high degree of their affinity for matrices.
При помощи SEM снимков была детально изучена морфология матриц и распределение клеток вдоль их волокон. Полученные результаты также свидетельствовали о высокой адгезии фибробластов. Форма и размер клеток была типичная для данной культуры. Визуально степень пролиферации была выше на поликапролактоне с добавками гидроксиапатита или карбоната кальция.Using SEM images, the morphology of the matrices and the distribution of cells along their fibers were studied in detail. The results also showed high adhesion of fibroblasts. The shape and size of the cells was typical for this culture. Visually, the degree of proliferation was higher on polycaprolactone with the addition of hydroxyapatite or calcium carbonate.
Изделие готовится к практической апробации в медицинском учреждении.The product is being prepared for practical testing in a medical institution.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138581/05U RU148729U1 (en) | 2014-09-24 | 2014-09-24 | IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014138581/05U RU148729U1 (en) | 2014-09-24 | 2014-09-24 | IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU148729U1 true RU148729U1 (en) | 2014-12-10 |
Family
ID=53291283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014138581/05U RU148729U1 (en) | 2014-09-24 | 2014-09-24 | IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU148729U1 (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU172070U1 (en) * | 2016-10-31 | 2017-06-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Минздрава России | COMBINED BIOIMPLANT |
| RU2722452C1 (en) * | 2019-08-28 | 2020-06-01 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Regenerative method of articular cartilage defect replacement |
| RU200193U1 (en) * | 2020-02-12 | 2020-10-12 | Анастасия Викторовна Филиппова | Alveolar ridge mesh implant |
| RU2743294C2 (en) * | 2016-09-08 | 2021-02-16 | Карл Лайбингер Медицинтехник Гмбх Унд Ко. Кг | Method for making an implant from composite powder with microstructured particles containing inhibiting calcium carbonate |
| RU2750386C2 (en) * | 2016-09-08 | 2021-06-28 | КАРЛ ЛЯЙБИНГЕР МЕДИЦИНТЕХНИК ГМБХ И Ко. КГ | Implant containing inhibitory calcium carbonate |
| RU2753283C2 (en) * | 2016-09-08 | 2021-08-12 | Карл Лайбингер Медицинтехник Гмбх Унд Ко. Кг | Method for manufacturing implant using composite powder containing calcium carbonate with micro-structured particles |
| RU2761321C1 (en) * | 2021-01-28 | 2021-12-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Method for mineralization of organic polycaprolactone fibers with calcium carbonate microparticles |
-
2014
- 2014-09-24 RU RU2014138581/05U patent/RU148729U1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2743294C2 (en) * | 2016-09-08 | 2021-02-16 | Карл Лайбингер Медицинтехник Гмбх Унд Ко. Кг | Method for making an implant from composite powder with microstructured particles containing inhibiting calcium carbonate |
| RU2750386C2 (en) * | 2016-09-08 | 2021-06-28 | КАРЛ ЛЯЙБИНГЕР МЕДИЦИНТЕХНИК ГМБХ И Ко. КГ | Implant containing inhibitory calcium carbonate |
| RU2753283C2 (en) * | 2016-09-08 | 2021-08-12 | Карл Лайбингер Медицинтехник Гмбх Унд Ко. Кг | Method for manufacturing implant using composite powder containing calcium carbonate with micro-structured particles |
| US11124654B2 (en) | 2016-09-08 | 2021-09-21 | Karl Leibinger Medizintechnik Gmbh & Co. Kg | Method for producing an implant comprising calcium carbonate-containing composite powder having microstructured particles having inhibiting calcium carbonate |
| US11318229B2 (en) | 2016-09-08 | 2022-05-03 | Karl Leibinger Medizintechnik Gmbh & Co. Kg | Method for producing an implant using a calcium carbonate-containing composite powder comprising microstructured particles |
| RU172070U1 (en) * | 2016-10-31 | 2017-06-28 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр "Восстановительная травматология и ортопедия" имени академика Г.А. Илизарова" Минздрава России | COMBINED BIOIMPLANT |
| RU2722452C1 (en) * | 2019-08-28 | 2020-06-01 | федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Regenerative method of articular cartilage defect replacement |
| RU200193U1 (en) * | 2020-02-12 | 2020-10-12 | Анастасия Викторовна Филиппова | Alveolar ridge mesh implant |
| RU2761321C1 (en) * | 2021-01-28 | 2021-12-07 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Method for mineralization of organic polycaprolactone fibers with calcium carbonate microparticles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU148729U1 (en) | IMPLANT FOR SURGICAL TREATMENT OF DEFECTS OF BONE AND CARTILAGE TISSUES | |
| Zhu et al. | Bone regeneration with micro/nano hybrid-structured biphasic calcium phosphate bioceramics at segmental bone defect and the induced immunoregulation of MSCs | |
| AU2004291022C1 (en) | Bioabsorbable plug implants and method for bone tissue regeneration | |
| Baino et al. | Orbital implants: State-of-the-art review with emphasis on biomaterials and recent advances | |
| EP2590694B1 (en) | Bone regeneration membrane and method for forming a bone regeneration membrane | |
| CN101020082B (en) | Bone repairing material and its prepn process and use | |
| JP5925185B2 (en) | Non-woven fabric containing bone filling material | |
| Wang et al. | Hybrid composites of mesenchymal stem cell sheets, hydroxyapatite, and platelet‑rich fibrin granules for bone regeneration in a rabbit calvarial critical‑size defect model | |
| Kim | Application of the three-dimensionally printed biodegradable polycaprolactone (PCL) mesh in repair of orbital wall fractures | |
| Fricia et al. | Osteointegration in custom-made porous hydroxyapatite cranial implants: From reconstructive surgery to regenerative medicine | |
| Klein et al. | Long-term bony integration and resorption kinetics of a xenogeneic bone substitute after sinus floor augmentation: histomorphometric analyses of human biopsy specimens. | |
| Gendviliene et al. | Effect of extrace llular matrix and dental pulp stem cells on bone regeneration with 3D printed PLA/HA composite scaffolds | |
| Westhauser et al. | Gelatin coating increases in vivo bone formation capacity of three‐dimensional 45S5 bioactive glass‐based crystalline scaffolds | |
| Kim et al. | Effect of acellular dermal matrix as a delivery carrier of adipose‐derived mesenchymal stem cells on bone regeneration | |
| Tang et al. | Chest wall reconstruction in a canine model using polydioxanone mesh, demineralized bone matrix and bone marrow stromal cells | |
| RU157799U1 (en) | IMPLANT FOR SUBSTITUTION AND PLASTY OF BONE AND CARTILAGE TISSUES | |
| Blinova et al. | Cell cultivation on porous titanium implants with various structures | |
| Noritake et al. | Use of a gelatin hydrogel membrane containing β-tricalcium phosphate for guided bone regeneration enhances rapid bone formation | |
| Asano et al. | Preparation of thermoplastic poly (L-lactic acid) membranes for guided bone regeneration. | |
| CN109999225B (en) | Bone repair material and preparation method thereof | |
| HATAKEYAMA et al. | Bone-regeneration Trial of rat critical-size calvarial defects using nano-apatite/collagen composites | |
| CN219022453U (en) | Oral bone tissue repair system | |
| US11376347B1 (en) | Materials and methods for accelerating cardiovascular tissue regeneration | |
| RU2734756C2 (en) | Method for elimination of defects and deformations of lower jaw | |
| Sun et al. | Dynamics evaluation of newly formation bone in canine extraction socket: a X-ray micro-computed tomography study |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20160925 |