RU1460901C - Method of extracting iridium from industrial solutions - Google Patents
Method of extracting iridium from industrial solutionsInfo
- Publication number
- RU1460901C RU1460901C SU4116152A RU1460901C RU 1460901 C RU1460901 C RU 1460901C SU 4116152 A SU4116152 A SU 4116152A RU 1460901 C RU1460901 C RU 1460901C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- iridium
- sorbent
- desorption
- desorbed
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области аффинажного производства платиновых металлов и позвол ет повысить, эффект тивность использовани а:зотсодержа- хелатообразукицих сорбентов - макропористых сополимеров стирола с ди винилбензолом, содержащим бензимида- зольные группы, примен емых дл ti3-. влечени ириди из технологических .растворов. Целью изобретени вл етс обеспечение возможности многократного использовани сорбента. Дл осуществлени -способа десорбцию ириди осуществл ют смесью сол ной и щавелевой кислот при их мольном соотношении ,2:0,2-0,3 на 1 мг ириди и при температуре 90-100 С. Применение смеси кислот дл десорбции ириди не .разрушает структуры орга- нического сорбента и позвол ет использовать его дл неоднократного использовани в технологическом ле извлечени ириди со степенью Десорбции 90-91%. А тафт. СОThe invention relates to the field of refining production of platinum metals and allows to increase the efficiency of the use of: zoto-chelate-forming sorbents - macroporous copolymers of styrene with vinylbenzene containing benzimidazole groups used for ti3-. drives of iridi from technological solutions. An object of the invention is to enable reuse of the sorbent. For the implementation of the method, the desorption of iridium is carried out with a mixture of hydrochloric and oxalic acids at a molar ratio of 2: 0.2-0.3 per 1 mg of iridium and at a temperature of 90-100 C. The use of an acid mixture for desorption of iridium does not destroy the structure organic sorbent and allows its use for repeated use in the technological field of extraction of iridium with a degree of desorption of 90-91%. A taffeta. With
Description
II
Изобретение относитс к области извлечени платиновых металлов, в частности ириди ,.из промьгашенных растворов, содержащих примеси неблагородных металлов, дл дополни- . тельного извлечени ценных компонентов .The invention relates to the field of recovering platinum metals, in particular iridium, from industrial solutions containing base metal impurities, for further. recovering valuable components.
Цель изобретени .- обеспечение возможности многократного использовани сорбента,The purpose of the invention is to enable reuse of the sorbent,
Дл осуществлени способа иридий, сорбированный на азотсодержащем сорбенте - сополимере стирола с диви- нилбенэолом, содержащем бензимида- зольные функциональные группы, например ПОЛИОРГС-Х1 И, ПОЛИОРГС-Х1,To carry out the process, iridium adsorbed on a nitrogen-containing sorbent is a styrene-divinylbeneol copolymer containing benzimidazole functional groups, for example, POLIORGS-X1 I, POLIORGS-X1,
десорбируют смесью щавелевой и сол ной кислот при их мольном соотноще- нии 0,2-0,3:3,8-4,2 на 1 мг десорби- руемого ириди и при температуре 90-100 с, .they are desorbed with a mixture of oxalic and hydrochloric acids at a molar ratio of 0.2-0.3: 3.8-4.2 per 1 mg of desorbable iridium and at a temperature of 90-100 s.
Извлечение ириди провод т в лабо- -: раторных услови х с использованием технологических растворов, содержащих иридий и примеси неблагородных металлов (меди. Никел , железа и ДР«). Предварительно исследуют нли -. ние концентрации щавелевой и сол ной кислоты на десорбцию ириди (2,5 мг ириди ). Данные, представленные в табл. 1, показывают, что наиболее полна десорбци 5фндл Extraction of iridium is carried out under laboratory conditions using technological solutions containing iridium and impurities of base metals (copper. Nickel, iron and DR "). Preliminarily investigate the nli -. the concentration of oxalic and hydrochloric acid on the desorption of iridium (2.5 mg of iridium). The data presented in table. 1 show that the most complete desorption is 5fndl
44
Од О СОOd
оabout
JJ
1Q1Q
происходит смесью 0,5-0,6 М щавелевой и- 9,5-10,5 М сол ной кислот,occurs with a mixture of 0.5-0.6 M oxalic and 9.5-10.5 M hydrochloric acid,
При меньших концентраци х кислот иридий десорбируетс значительно хуже, повьппение концентрации кислот не улучшает полученной 90% й десорбции . Исследовано также вли ние температуры нагрева элюента на степень десорбции и установлено, что температуре десорбции,°С: 20, 50, 70, 90-100, соответствует процент десорбции ириди 30, 45, 72, 90-91 (увеличение температуры ведет к увеличению десорбции)«At lower acid concentrations, iridium is desorbed much worse; an increase in acid concentration does not improve the 90% desorption obtained. The influence of the heating temperature of the eluent on the degree of desorption was also studied, and it was found that the desorption temperature, ° С: 20, 50, 70, 90-100, corresponds to the percentage of desorption of iridium 30, 45, 72, 90-91 (an increase in temperature leads to an increase in desorption ) "
Пример 1, Технологический раствор Ш по сол ной кислоте пропускают через слой сорбента.высотой 1,5-2 см (ПОЛИОРГС-Х1 Н-полиакрило- .- нитрильное волокно, заполненное тон- JQExample 1, Technological solution Ш on hydrochloric acid is passed through a layer of sorbent. 1.5-2 cm high (POLIORGS-X1 H-polyacryl. -Nitrile fiber, filled with tone-JQ
1 609011 60901
50-70 см сМеси 0,53М ,204 ЮМ HCl, что соответствует указанному в формуле изобретени мольному соотношению 0,2-0,3 3,8-4,2 смеси на/ 1 мг десорбируемого ириди .50-70 cm with a Mixture of 0.53M, 204 JM HCl, which corresponds to the molar ratio of 0.2-0.3 3.8-4.2 mixtures per 1 mg of desorbed iridium indicated in the claims.
При меньшем объеме соответственно f. Гснижаетс десорбци ириди , а больший об7зем не увеличивает степени десорбции (десорбци проводилась смесью кислот при ЭО-ЮО С),With a smaller volume, respectively, f. The desorption of iridium is reduced, and the larger volume does not increase the degree of desorption (desorption was carried out with a mixture of acids in EO-10C).
Вли ние температуры элюируклцего раствора на степень десорбции ириди (2,5 мг ирвди , раствор 0,55М НпСдО - - 1- ЮМ НС1, объем раствора 70 см) показано в табл. А,The effect of the temperature of the eluiruclide solution on the degree of desorption of iridium (2.5 mg irvdi, a solution of 0.55 M NpSdO - - 1-YM HC1, a solution volume of 70 cm) is shown in Table. AND,
Более высокий нагрев нецелесообразен , так как начинаетс разрушение щавелевой кислоты.,Higher heating is impractical since the destruction of oxalic acid begins.
Пример 2, Осуществл ют извлечение ириди с помощью гранульного сорбента - ПОЛИОРГС-Х1,.предварительно подготовленного путем пропускани через сорбент Щ сол ной кислоты соExample 2. Iridi is extracted using a granular sorbent - POLIORGS-X1, preliminarily prepared by passing hydrochloric acid
15fifteen
кодисперсным сорбентом) со скоростьюdispersed sorbent) at a rate
100-200 промывают 5-6 .раз Ш100-200 washed 5-6. Times W
сол ной кислотой и 2-3 раза водой.hydrochloric acid and 2-3 times with water.
Неблагородные металлы в этих уелоВИЯХ не сорбируютс . Сорбент помеща- 25 скоростью 100г200 , промывани .Base metals in these conditions are not sorbed. The sorbent is placed at a rate of 100 g200 rinsing.
ют ;В стакан И заливают 50-70 см2 водой, 2-3 раза. Через подготовлен ный сорбент пропускают с той же скоростью .технологический раствор Ш по Сол ной.кислоте, промывают 5-6yut; In a glass And pour 50-70 cm2 with water, 2-3 times. Pass through the prepared sorbent at the same speed. Technological solution III according to Solic acid. Wash 5-6
0,55 М щавелевой кислоты в 10 М сол ной к.ислоте, стакан нагревают на - вод ной бане, при 90-1.00°С 15.-20 мин, после чего раствор фильтруют, сорбент Q .раз 1М НС1, 2-3 раза водой,, затем промьшают .1-2 раза ЮМ НС1 и З -Д ,. провод т десорбцию ириди нагретым раза водой. При обработке смесью ща- до 90-100 0 раствором 0,55 М-Н(гСс04 + велевой и сол ной кислот происходит -f- ЮМ НС1, залива .слой сорбента одновременное восстановление ириди 50-70 см элюирующего раствора. Сте- до ириди в фазе сорбента и десорб-. пень десорбции ириди составл ет ци ириди , этот эффект не наблю- 38-90,5%. даетс при поочередной обработке эти- ; ми же кислотами. После десорбции сорбент не требует дальнейшей обработки и может быть использован дл : разового извлечени и десорбции ириди . Степень десорбции определ ют |агомно-абсорбционным. или спектро- ; мвтрическгм методом, , -. .....0.55 M of oxalic acid in 10 M hydrochloric acid, the beaker is heated in a water bath at 90-1.00 ° C for 15.-20 min, after which the solution is filtered, sorbent Q. Times 1 M HC1, 2-3 times with water, then they are washed .1-2 times with YuM НС1 and З -Д,. iridium is desorbed by heated water. When the mixture is treated with a mixture of up to 90-100 0 with a solution of 0.55 M-H (gC04 + velic and hydrochloric acids, -f- JM HC1 occurs, the sorbent layer is filled with a simultaneous reduction of iridium 50-70 cm of the eluting solution. in the phase of the sorbent and desorption, the desorption stub of iridium is qi iridi, this effect is not observed 38-90.5%. It is obtained by alternating treatment with these same acids. After desorption, the sorbent does not require further processing and can be used for : single extraction and desorption of iridium. The degree of desorption is determined by agomic absorption. or pektro-; mvtricheskgm method - ......
Результаты представлены в таил,2, из которой следует, х|то.при выбран40 The results are presented in Thai, 2, from which it follows, x | that.when selected40
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4116152 RU1460901C (en) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | Method of extracting iridium from industrial solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4116152 RU1460901C (en) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | Method of extracting iridium from industrial solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1460901C true RU1460901C (en) | 1993-06-15 |
Family
ID=21256068
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4116152 RU1460901C (en) | 1986-09-12 | 1986-09-12 | Method of extracting iridium from industrial solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1460901C (en) |
-
1986
- 1986-09-12 RU SU4116152 patent/RU1460901C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Myasoedova G.V., Antokols- kaya I.J. and Sawin S.B. New chela- ting sorbents. for noble met;als. - Talanta. 1985, v. 32, № 12, p 1t05- 1112. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sha et al. | Adsorption of Cu2+ and Cd2+ from aqueous solution by mercapto-acetic acid modified orange peel | |
Lee et al. | Removal of heavy metals from aqueous solution by apple residues | |
Martín-Lara et al. | Multiple biosorption–desorption cycles in a fixed-bed column for Pb (II) removal by acid-treated olive stone | |
CN109847691A (en) | A kind of lanthanum iron modified zeolite dephosphorization adsorbent and the preparation method and application thereof | |
Morsy et al. | Adsorption of uranium from crude phosphoric acid using activated carbon | |
CN103736445A (en) | Modified montmorillonite and preparation method as well as application thereof in water resource purification | |
S Nagar | Evaluating commercial macroporous resin (D201) for uranium uptake in static and dynamic fixed bed ion exchange column | |
CN116888079A (en) | Method for processing water-soluble mineral lithium-containing raw material | |
CN107805712A (en) | A kind of method for removing organic matter in uranium-bearing alkaline leaching liquid | |
RU1460901C (en) | Method of extracting iridium from industrial solutions | |
CN111620481B (en) | Recycling treatment method of industrial wastewater containing chlorine and arsenic | |
CN101928048B (en) | Method for purifying humic acid pollutants in water by utilizing polyaniline | |
JP3896423B2 (en) | Method for recovering palladium from palladium-containing liquid | |
JPH0319520B2 (en) | ||
CN109081777B (en) | Method for recovering and treating tetrafluorobenzoic acid wastewater | |
JPH05228366A (en) | Algae improved in metal ion adsorptivity and filterability | |
US3862292A (en) | Recovery of rhenium | |
JP2004298738A (en) | Boron-containing water treatment method | |
CN110918050A (en) | Zeolite material adsorbent and preparation method thereof | |
JPH01127094A (en) | Removal of arsenic | |
CN114044584B (en) | Method for treating heavy metal leaching wastewater by using multi-walled carbon nanotube crosslinked natural latex adsorbent | |
JPH03277730A (en) | Method for refining rhodium | |
KR20060078779A (en) | Method for washing soils contaminated by heavy metals | |
RU2769193C1 (en) | Method for extracting silver from pyrometallurgical waste | |
JPS6049139B2 (en) | How to collect tin |