RU144061U1 - PHOTOCHEMICAL GENERATOR OF GAS COMPOUNDS - Google Patents
PHOTOCHEMICAL GENERATOR OF GAS COMPOUNDS Download PDFInfo
- Publication number
- RU144061U1 RU144061U1 RU2014112820/05U RU2014112820U RU144061U1 RU 144061 U1 RU144061 U1 RU 144061U1 RU 2014112820/05 U RU2014112820/05 U RU 2014112820/05U RU 2014112820 U RU2014112820 U RU 2014112820U RU 144061 U1 RU144061 U1 RU 144061U1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lamp
- reaction vessel
- photochemical
- mercury
- analyzed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Abstract
Фотохимический генератор газообразных соединений, содержащий ультрафиолетовую (УФ) лампу, реакционный сосуд, отличающийся тем, что цилиндрический кварцевый баллон УФ лампы закреплен с помощью герметичных уплотнителей внутри полого цилиндрического реакционного сосуда из фторопласта, снабженного отверстием ввода, расположенным снизу относительно УФ лампы, и отверстием вывода, расположенным сверху над УФ лампой, и находящихся относительно друг друга по диагонали реакционного сосуда.A photochemical generator of gaseous compounds containing an ultraviolet (UV) lamp, a reaction vessel, characterized in that the cylindrical quartz cylinder of the UV lamp is secured with hermetic seals inside the hollow cylindrical reaction vessel of fluoroplastic, equipped with an inlet hole located below the UV lamp and an outlet hole located above the UV lamp, and located relative to each other diagonally of the reaction vessel.
Description
Полезная модель относится к аналитической химии, а именно к устройствам, обеспечивающим с помощью УФ излучения фотохимическую генерацию (ФХГ) газообразных соединений определяемых элементов.The utility model relates to analytical chemistry, and in particular to devices that provide photochemical generation (PCH) of gaseous compounds of determined elements using UV radiation.
При определении низких содержаний элементов (на уровне ppm и ниже) в жидких пробах и в растворах после пробоподготовки твердых образцов применяют устройства обработки анализируемых растворов УФ излучением для генерации газообразных соединений определяемых элементов и отделения их от жидкой матрицы анализируемого раствора. Это устраняет негативное влияние матричных компонентов пробы и тем самым обеспечивает необходимые метрологические характеристики результатов определений. Известно, что для достижения набольшей эффективности такой обработки требуется снизить потери энергии УФ излучения при передаче ее от УФ лампы к анализируемому раствору. Поглотителями УФ излучения являются: стенка сосуда с анализируемым раствором, кварцевый баллон УФ лампы.When determining the low contents of elements (at ppm and below) in liquid samples and in solutions after sample preparation of solid samples, devices for processing the analyzed solutions with UV radiation are used to generate gaseous compounds of the determined elements and to separate them from the liquid matrix of the analyzed solution. This eliminates the negative influence of the matrix components of the sample and thereby provides the necessary metrological characteristics of the determination results. It is known that in order to achieve the highest efficiency of such processing, it is necessary to reduce the energy loss of UV radiation when transferring it from a UV lamp to the analyzed solution. UV absorbers are: the wall of the vessel with the analyzed solution, a quartz cylinder of UV lamp.
Известны устройства ФХГ, работающие в статическом режиме [«Photo-induced chemical-vapor generation for sample introduction in atomic spectrometry)) Y. Yin, J. Liu, G. Jiang // Trends in Analytical Chemistry. 2011. Vol. 30. №10. 1672-1684]. Смесь раствора пробы и других используемых реагентов помещена в закрытый кварцевый сосуд, который облучается УФ излучением. Для транспортировки паров, образующихся соединений аналитов в газовую фазу и далее к детектору используемого аналитического метода или концентрирующему устройству раствор непрерывно барботируется инертным газом.Static-mode PCH devices are known ["Photo-induced chemical-vapor generation for sample introduction in atomic spectrometry)) Y. Yin, J. Liu, G. Jiang // Trends in Analytical Chemistry. 2011. Vol. 30. No. 10. 1672-1684]. A mixture of the sample solution and other reagents used is placed in a closed quartz vessel, which is irradiated with UV radiation. To transport the vapors, the resulting analyte compounds into the gas phase and further to the detector of the analytical method used or to the concentrating device, the solution is continuously sparged with an inert gas.
Поглотители УФ излучения: стенка сосуда с анализируемым раствором, кварцевый баллон УФ лампы, которые снижают эффективность обработки пробы.UV absorbers: the wall of the vessel with the analyzed solution, a quartz cylinder of UV lamps, which reduce the efficiency of sample processing.
Известны устройства ФХГ, работающие в проточном режиме [«Photo-induced chemical-vapor generation for sample introduction in atomic spectrometry» Y. Yin, J. Liu, G. Jiang // Trends in Analytical Chemistry. 2011. Vol. 30. №10. 1672-1684. «Photochemical alkylation of inorganic selenium in the presence of low molecular weight organic acids» X. Guo, R. Sturgeon, Z. Mester, G.J. Gardner // Environ. Sci. Technol. 2003, 37, 5645-5650.]. Поток смеси раствора пробы и используемых реагентов внутри кварцевого или тефлонового капилляра протекает с внешней стороны УФ лампы. В реагирующую смесь вводится поток инертного газа, который обеспечивает поступление образующихся газообразных продуктов взаимодействия к детектору или концентрирующему устройству. Движение раствора через фотохимический генератор обеспечивает перистальтический или какой-либо другой насос.Known FCG devices operating in a flow mode ["Photo-induced chemical-vapor generation for sample introduction in atomic spectrometry" Y. Yin, J. Liu, G. Jiang // Trends in Analytical Chemistry. 2011. Vol. 30. No. 10. 1672-1684. "Photochemical alkylation of inorganic selenium in the presence of low molecular weight organic acids" X. Guo, R. Sturgeon, Z. Mester, G.J. Gardner // Environ. Sci. Technol. 2003, 37, 5645-5650.]. The flow of the mixture of the sample solution and the reagents used inside the quartz or Teflon capillary flows from the outside of the UV lamp. An inert gas stream is introduced into the reaction mixture, which ensures the formation of gaseous reaction products to the detector or concentrating device. The movement of the solution through the photochemical generator provides a peristaltic or some other pump.
Другая конструкция устройства проточного типа, в котором реализован режим фотохимического взаимодействия в «тонкой пленке», предусматривает расположение УФ лампы, выполненной в виде спирали, вокруг цилиндрической реакционной емкости [патент США № US 2011/0195519 A1].Another design of the flow-type device, which implements the regime of photochemical interaction in a "thin film", provides for the location of the UV lamp, made in the form of a spiral around a cylindrical reaction vessel [US patent No. US 2011/0195519 A1].
Недостатком устройств проточного типа является наличие в них поглотителей УФ излучения, снижающих эффективность ФХГ, как и в генераторах статического типа.A disadvantage of flow-type devices is the presence of UV absorbers in them, which reduce the efficiency of the FHG, as in static-type generators.
Наиболее близким аналогом к заявляемому устройству является фотохимический генератор, в котором поток газо-жидкой смеси анализируемого раствора протекает внутри кварцевого реакционного капилляра, впаянного во внутрь ртутной газоразрядной лампы [«Ultraviolet vapor generation atomic fluorescence spectrometric determination of mercury in natural water with enrichment by on-line solid phase extraction», Deyuan Qin, Feng Gao, Zhaohui Zhang, Liqian Zhao, Jixin Liu, Jianping Ye, Junwei Li, Fengxi Zheng // Spectrochimica Acta Part B. 2013. Vol. 88. P. 10-14.]. Образующиеся газообразные продукты определяемых элементов поступают к детектору или концентрирующему устройству. В данном устройстве снижение потери энергии УФ излучения, взаимодействующего с анализируемым раствором, достигнуто за счет размещения капилляра для газо-жидкой смеси анализируемого раствора внутри ртутной газоразрядной лампы. При этом реакционный капилляр изготовлен из специальных марок оптического кварца (ozone quartz, non-ozone quartz, синтетический кварц).The closest analogue to the claimed device is a photochemical generator in which the flow of a gas-liquid mixture of the analyzed solution flows inside a quartz reaction capillary soldered into the inside of a mercury gas discharge lamp ["Ultraviolet vapor generation atomic fluorescence spectrometric determination of mercury in natural water with enrichment by on- line solid phase extraction ”, Deyuan Qin, Feng Gao, Zhaohui Zhang, Liqian Zhao, Jixin Liu, Jianping Ye, Junwei Li, Fengxi Zheng // Spectrochimica Acta Part B. 2013. Vol. 88. P. 10-14.]. The resulting gaseous products of the elements being detected are fed to a detector or a concentrating device. In this device, a reduction in the energy loss of UV radiation interacting with the analyzed solution is achieved by placing a capillary for the gas-liquid mixture of the analyzed solution inside the mercury discharge lamp. In this case, the reaction capillary is made of special grades of optical quartz (ozone quartz, non-ozone quartz, synthetic quartz).
Недостатки данного устройства - сложный процесс его изготовления, который может быть реализован только в условиях производства газоразрядных ламп с применением вакуумного оборудования, сварки кварцевого стекла и необходимостью применения специальных материалов.The disadvantages of this device is the complex process of its manufacture, which can be implemented only in the conditions of production of gas discharge lamps using vacuum equipment, welding of quartz glass and the need for special materials.
Технический результат предлагаемого устройства состоит в упрощении изготовления фотохимического генератора и доступности используемых материалов и узлов устройства.The technical result of the proposed device is to simplify the manufacture of a photochemical generator and the availability of used materials and components of the device.
Для достижения технического результата предлагается устройство, содержащее УФ лампу с цилиндрическим кварцевым баллоном, закрепленным с помощью герметичных уплотнителей внутри полого цилиндрического реакционного сосуда из фторопласта, снабженного входным отверстием, расположенным снизу относительно УФ лампы, и выходным отверстием, расположенным сверху над УФ лампой, и находящихся относительно друг друга по диагонали реакционного сосуда.To achieve a technical result, a device is proposed comprising a UV lamp with a cylindrical quartz cylinder fixed with hermetic seals inside a hollow cylindrical reaction vessel made of fluoroplastic, equipped with an inlet located below the UV lamp and an outlet located above the UV lamp and located relative to each other along the diagonal of the reaction vessel.
Признаками общими с прототипом являются:Signs common with the prototype are:
- наличие ультрафиолетовой лампы, что эквивалентно ртутной газоразрядной лампе;- the presence of an ultraviolet lamp, which is equivalent to a mercury discharge lamp;
- наличие полого цилиндрического реакционного сосуда, что эквивалентно кварцевому реакционному капилляру.- the presence of a hollow cylindrical reaction vessel, which is equivalent to a quartz reaction capillary.
Отличительными признаками заявляемого устройства от прототипа являются:Distinctive features of the claimed device from the prototype are:
- наличие полого цилиндрического реакционного сосуда из фторопласта;- the presence of a hollow cylindrical reaction vessel of ftoroplast;
- отверстия, выполненные по диагонали полого цилиндрического реакционного сосуда;- holes made diagonally of a hollow cylindrical reaction vessel;
- герметичные уплотнители для закрепления кварцевого баллона УФ лампы внутри полого цилиндрического реакционного сосуда.- hermetic seals for fixing a quartz cylinder of a UV lamp inside a hollow cylindrical reaction vessel.
Эти отличительные признаки позволяют потоку протекающей анализируемой газо-жидкой смеси соприкасаться с поверхностью кварцевого баллона УФ лампы по всей длине внутренней полости реакционного сосуда и снизить потери УФ излучения при его передаче от УФ лампы к анализируемой газо-жидкой смеси, и тем сам повысить качество проводимого анализа. Применение стандартных кварцевых УФ ламп с цилиндрическим кварцевым баллоном разнообразной длины и мощности, а также полого фторопластового цилиндрического реакционного сосуда делает доступным и простым изготовление заявляемого устройства даже в лабораторных условиях.These distinguishing features allow the flow of the flowing analyzed gas-liquid mixture to come into contact with the surface of the quartz cylinder of the UV lamp along the entire length of the inner cavity of the reaction vessel and reduce the loss of UV radiation when it is transferred from the UV lamp to the analyzed gas-liquid mixture, and thereby improve the quality of the analysis . The use of standard quartz UV lamps with a cylindrical quartz cylinder of various lengths and power, as well as a hollow fluoroplastic cylindrical reaction vessel, makes the manufacture of the inventive device even possible in laboratory conditions.
На фигуре 1 представлена схема заявляемого устройства фотохимической генерации газообразных соединений; на фигуре 2 - схема измерения аналитических сигналов ртути методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (АЭС-ИСП), укомплектованной заявляемым устройством фотохимического генератора; на фигуре 3 показана зависимость величины нормализованной интенсивности ртутной УФ лампы (15 Вт, Phillips) от времени прогрева.The figure 1 presents a diagram of the inventive device photochemical generation of gaseous compounds; figure 2 - diagram of the measurement of analytical signals of mercury by atomic emission spectrometry with inductively coupled plasma (AES-ICP), equipped with the inventive device of a photochemical generator; the figure 3 shows the dependence of the normalized intensity of the mercury UV lamp (15 W, Phillips) from the time of heating.
Предлагаемое устройство фотохимической генерации состоит из УФ лампы 1 с цилиндрическим кварцевым баллоном 2, полого цилиндрического фторопластового реакционного сосуда 3, герметичных уплотнителей 4. В реакционном сосуде 3 выполнены входное отверстие 5, расположенное снизу относительно УФ лампы 1, и выходное отверстие 6, расположенное вверху относительно УФ лампы. Отверстия 5 и 6 расположены относительно друг друга по диагонали реакционного сосуда 3.The proposed photochemical generation device consists of a UV lamp 1 with a cylindrical quartz cylinder 2, a hollow cylindrical fluoroplastic reaction vessel 3, sealed seals 4. In the reaction vessel 3 there is an inlet 5 located at the bottom relative to the UV lamp 1, and an outlet 6 located at the top relative to UV lamps. Holes 5 and 6 are located relative to each other along the diagonal of the reaction vessel 3.
Для измерения аналитического сигнала ртути методом АЭС-ИСП с ФХГ паров ртути вставляем в отверстия 5 и 6 полого цилиндрического фторопластового реакционного сосуда 3 соответственно трубки 7 и 8 и герметично закрепляем их. Подключаем УФ лампу 1 к блоку электропитания (на фигуре не показано). Включаем встраиваемые перистальтические насосы 9 и 10 и опускаем конец трубки для пробоотбора 11 в емкость 12, заполненной бидистиллированной водой. После заполнения полого цилиндрического фторопластового реакционного сосуда 3 водой и выхода ее по трубке 8, включаем УФ лампу 1 и прогреваем ее. Необходимое время прогрева УФ лампы 1 установлено по зависимости величины нормализованной интенсивности лампы (отношение величины измеренной интенсивности в данный момент времени к максимально измеренному значению) от времени прогрева лампы (фигура 3). Как видно из полученных данных, стабилизация интенсивности УФ излучения наступает после 20 минут работы УФ лампы 1. Затем включаем подачу инертного газа 13, опускаем конец трубки 11 для пробоотбора в емкость 12, заполненной анализируемым раствором и необходимыми реагентами. Анализируемая газо-жидкая смесь обрабатывается УФ излучением от поверхности кварцевого баллона 2 УФ лампы 1 при движении газо-жидкой смеси от отверстия 5 к отверстию 6 внутри цилиндрического фторопластового реакционного сосуда 3. Газообразные продукты УФ обработки анализируемого раствора переходят в образованную инертным газом фазу. После выхода из полого цилиндрического фторопластового реакционного сосуда 3 анализируемая газо-жидкая смесь и газообразные соединения ФХГ по трубке 8 поступают через насос 10 в газо-жидкостной сепаратор 14, в котором газообразные вещества отделяются и поступают через тефлоновый пробоподающий капилляр 15 в атомно-эмиссионный спектрометр с индуктивно связанной плазмой (на фигуре не изображен). Жидкая фракция после сепаратора 14 удаляется.To measure the analytical signal of mercury by AEC-ICP with FCH mercury vapor, we insert tubes 7 and 8, respectively, into the holes 5 and 6 of the hollow cylindrical fluoroplastic reaction vessel 3 and tightly fix them. We connect the UV lamp 1 to the power supply unit (not shown in the figure). We turn on the built-in peristaltic pumps 9 and 10 and lower the end of the sampling tube 11 into the container 12 filled with bidistilled water. After filling the hollow cylindrical fluoroplastic reaction vessel 3 with water and leaving it through the tube 8, turn on the UV lamp 1 and heat it. The required heating time of the UV lamp 1 is established by the dependence of the normalized lamp intensity (the ratio of the measured intensity at a given time to the maximum measured value) on the lamp heating time (figure 3). As can be seen from the obtained data, UV radiation intensity stabilization occurs after 20 minutes of UV lamp 1. Then we turn on the inert gas 13, lower the end of the sampling tube 11 into a container 12 filled with the analyzed solution and the necessary reagents. The analyzed gas-liquid mixture is processed by UV radiation from the surface of the quartz cylinder 2 of the UV lamp 1 when the gas-liquid mixture moves from hole 5 to hole 6 inside the cylindrical fluoroplastic reaction vessel 3. The gaseous products of UV treatment of the analyzed solution pass into the phase formed by an inert gas. After exiting the hollow cylindrical fluoroplastic reaction vessel 3, the analyzed gas-liquid mixture and gaseous FCH compounds are passed through the tube 8 through the pump 10 to the gas-liquid separator 14, in which the gaseous substances are separated and fed through the Teflon sample-delivery capillary 15 to the atomic emission spectrometer with inductively coupled plasma (not shown in the figure). The liquid fraction after the separator 14 is removed.
Инструментальные параметры работы эмиссионного спектрометра с индуктивно-связанной плазмой iCAP 6500 Duo «Thermo Scientific» и значения скоростей потоков анализируемой газо-жидкой смеси и аргона приведены в табл. 1.The instrumental parameters of the emission spectrometer with inductively coupled plasma iCAP 6500 Duo Thermo Scientific and the values of the flow rates of the analyzed gas-liquid mixture and argon are given in table. one.
Плазмообразующий и вспомогательный потоки аргона предназначены для обеспечения горения плазмы, как это осуществляется при стандартных измерениях с распылением в плазму анализируемых растворов. Распыляющий поток аргона поступает в распылительную камеру плазменной горелки. В нашем примере он предназначен для транспортировки газообразных соединений ФХГ в плазму. Для всех этих потоков скоростные режимы, а также спектральная аналитическая линия и мощность плазмы установлены в соответствии с рекомендациями производителя спектрометра. Значения потоков пробы при ее непосредственном распылении в плазму и после ФХГ с применением предлагаемого устройства подобраны экспериментально и обеспечивают регистрацию максимальных аналитических сигналов ртути.The plasma-forming and auxiliary argon streams are designed to ensure plasma combustion, as is the case with standard measurements with spraying the analyzed solutions into the plasma. The spray stream of argon enters the spray chamber of the plasma torch. In our example, it is intended for transporting gaseous PCH compounds to plasma. For all these flows, the speed regimes, as well as the spectral analytical line and plasma power, are set in accordance with the recommendations of the manufacturer of the spectrometer. The values of the sample flows during its direct atomization into the plasma and after PCH using the proposed device are selected experimentally and provide registration of the maximum analytical signals of mercury.
Результаты измерения аналитических сигналов ртути методом АЭС-ИСП с применением заявляемого устройства ФХГ и с обычным распылением анализируемого раствора в плазму, а также сопоставление их с опубликованными данными аналога [патент США № US 2011/0195519 A1] приведены в табл.2.The results of the measurement of analytical mercury signals by the AES-ICP method using the inventive FHG device and with the usual spraying of the analyzed solution into the plasma, as well as their comparison with published analogue data [US patent No. US 2011/0195519 A1] are shown in Table 2.
Для оценки эффективности работы заявляемого устройства ФХГ проведено сравнение значений полученных аналитических сигналов ртути с аналитическими сигналами, измеренными при прямом распылении анализируемого раствора в плазму (без ФХГ). Расчет параметра увеличения аналитического сигнала при использовании заявляемого устройства ФХГ проведен по формуле:To assess the performance of the inventive device, the phase-chemical composition was compared the values of the obtained analytical signals of mercury with the analytical signals measured by direct spraying of the analyzed solution into the plasma (without PCH). The calculation of the parameter of the increase in the analytical signal when using the inventive device FHG carried out according to the formula:
(I1-I2)/(I3-I4) = увеличение аналитического сигнала, где:(I 1 -I 2) / (I 3 -I 4) = increase of the analytical signal, wherein:
I1 - измеренный аналитический сигнал ртути с ФХГ анализируемого раствора (имп.·с-1);I 1 - measured analytical signal of mercury from the phase-chemical composition of the analyzed solution (imp. · S -1 );
I2 - измеренный аналитический сигнал ртути с ФХГ холостого раствора (имп.·с-1);I 2 - the measured analytical signal of mercury with the PCH of a blank solution (imp. · S -1 );
I3 - измеренный аналитический сигнал анализируемого раствора при его прямом распылении в плазму (имп.·с-1);I 3 - the measured analytical signal of the analyzed solution when it is directly sprayed into the plasma (imp. · S -1 );
I4 - измеренный аналитический сигнал холостого раствора при его прямом распылении в плазму (имп.·с-1).I 4 - the measured analytical signal of a blank solution when it is directly sprayed into the plasma (imp. · S -1 ).
Рассчитанный таким образом параметр увеличения аналитического сигнала ртути (табл. 2) при использовании заявляемого устройства существенно превышает параметр увеличения чувствительности измерения этого же элемента при использовании устройства аналога [патент США № US 2011/0195519 A1]. Это позволяет сделать вывод о повышении эффективности воздействия УФ излучения на анализируемый раствор в предлагаемом фотохимическом генераторе.The thus calculated parameter for increasing the analytical mercury signal (Table 2) when using the inventive device significantly exceeds the parameter for increasing the measurement sensitivity of the same element when using an analog device [US patent No. US 2011/0195519 A1]. This allows us to conclude that increasing the effectiveness of UV radiation on the analyzed solution in the proposed photochemical generator.
Заявляемое устройство предназначено для проведения под воздействием УФ излучения фотохимической генерации газообразных соединений определяемых элементов из анализируемых растворов, содержащих растворенные нелетучие прекурсоры аналитов. Предлагаемое устройство может быть использовано в проточных системах выполнения качественного и/или количественного химического анализа (любые спектроскопические методы) и концентрирования.The inventive device is intended for conducting under the influence of UV radiation the photochemical generation of gaseous compounds of the determined elements from the analyzed solutions containing dissolved non-volatile precursors of analytes. The proposed device can be used in flow systems for performing qualitative and / or quantitative chemical analysis (any spectroscopic methods) and concentration.
Предлагаемое устройство ФХГ газообразных соединений в сравнении с прототипом, позволяет упростить изготовление фотохимического генератора, применить доступные материалы и стандартные изделия, сохраняя эффективность воздействия УФ излучения.The proposed device PHC gaseous compounds in comparison with the prototype, allows to simplify the manufacture of a photochemical generator, apply available materials and standard products, while maintaining the effectiveness of exposure to UV radiation.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014112820/05U RU144061U1 (en) | 2014-04-02 | 2014-04-02 | PHOTOCHEMICAL GENERATOR OF GAS COMPOUNDS |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014112820/05U RU144061U1 (en) | 2014-04-02 | 2014-04-02 | PHOTOCHEMICAL GENERATOR OF GAS COMPOUNDS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU144061U1 true RU144061U1 (en) | 2014-08-10 |
Family
ID=51355930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014112820/05U RU144061U1 (en) | 2014-04-02 | 2014-04-02 | PHOTOCHEMICAL GENERATOR OF GAS COMPOUNDS |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU144061U1 (en) |
-
2014
- 2014-04-02 RU RU2014112820/05U patent/RU144061U1/en not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Determination of trace sodium, lithium, magnesium, and potassium impurities in colloidal silica by slurry introduction into an atmospheric-pressure solution-cathode glow discharge and atomic emission spectrometry | |
| Paul et al. | Mineral assay in atomic absorption spectroscopy | |
| Peng et al. | Battery-operated portable high-throughput solution cathode glow discharge optical emission spectrometry for environmental metal detection | |
| Ślachciński | Recent achievements in sample introduction systems for use in chemical vapor generation plasma optical emission and mass spectrometry: from macro-to microanalytics | |
| EP2562787B1 (en) | Mass spectrometer and mass analyzing method | |
| Li et al. | Hydride generation-point discharge microplasma-optical emission spectrometry for the determination of trace As, Bi, Sb and Sn | |
| KR20130103516A (en) | Device for preparing sample supplied to ion mobility sensor | |
| AU2001288246B2 (en) | Wide-range TOC instrument using plasma oxidation | |
| Červený et al. | Determination of mercury in water samples by electrochemical cold vapor generation coupled to microstrip microwave induced helium plasma optical emission spectrometry | |
| Wang et al. | Analysis of metal elements by solution cathode glow discharge-atomic emission spectrometry with a modified pulsation damper | |
| Matusiewicz et al. | Simultaneous determination of As, Bi, Sb, Se and Sn by microwave induced plasma spectrometry using a quadruple-mode microflow ultrasonic nebulizer for in situ hydride generation with internal standardization | |
| Yu et al. | Iodine excitation in a dielectric barrier discharge micro-plasma and its determination by optical emission spectrometry | |
| JP2008241293A (en) | Atomic analyzing apparatus | |
| AU2001288246A1 (en) | Wide-range TOC instrument using plasma oxidation | |
| Świderski et al. | A miniaturized atmospheric pressure glow microdischarge system generated in contact with a hanging drop electrode–a new approach to spectrochemical analysis of liquid microsamples | |
| Greda et al. | Determination of mercury in mosses by novel cold vapor generation atmospheric pressure glow microdischarge optical emission spectrometry after multivariate optimization | |
| Novosád et al. | Plasma pencil as an excitation source for atomic emission spectrometry | |
| Gorska et al. | Application of atmospheric pressure glow discharge generated in contact with liquids for determination of chloride and bromide in water and juice samples by optical emission spectrometry | |
| Matusiewicz et al. | Trace determination of Hg together with As, Sb, Se by miniaturized optical emission spectrometry integrated with chemical vapor generation and capacitively coupled argon microwave miniplasma discharge | |
| RU144061U1 (en) | PHOTOCHEMICAL GENERATOR OF GAS COMPOUNDS | |
| US5369035A (en) | Method and apparatus for analytical sample preparation | |
| KR19990063580A (en) | Plasma torch with adjustable injector and gas analyzer using the torch | |
| Ślachciński | Slurry micro-sampling technique for use in argon-helium microwave induced plasma optical emission spectrometry | |
| Giersz et al. | Spectroscopic diagnostics of axially viewed inductively coupled plasma and microwave induced plasma coupled to photochemical vapor generation with pneumatic nebulization inside a programmable temperature spray chamber | |
| Matusiewicz et al. | Analytical evaluation of a quadruple-mode micro-flow ultrasonic nebulizer for sample introduction in microwave induced plasma spectrometry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM9K | Utility model has become invalid (non-payment of fees) |
Effective date: 20200403 |