RU1280936C - Electrode chamber - Google Patents

Electrode chamber

Info

Publication number
RU1280936C
RU1280936C SU853836407A SU3836407A RU1280936C RU 1280936 C RU1280936 C RU 1280936C SU 853836407 A SU853836407 A SU 853836407A SU 3836407 A SU3836407 A SU 3836407A RU 1280936 C RU1280936 C RU 1280936C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
current
electrode
solution
carbon
chamber
Prior art date
Application number
SU853836407A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.К. Варенцов
В.В. Прокофьев
Original Assignee
Специальное Конструкторское Бюро Горно-Обогатительного Оборудования
Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Специальное Конструкторское Бюро Горно-Обогатительного Оборудования, Институт химии твердого тела и переработки минерального сырья filed Critical Специальное Конструкторское Бюро Горно-Обогатительного Оборудования
Priority to SU853836407A priority Critical patent/RU1280936C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1280936C publication Critical patent/RU1280936C/en

Links

Landscapes

  • Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

0000

о ;о со о ИзоРргтение относитс  к области г адрометаллургии и гальванотехники, в частности к электролизному оборудованию дл  извлечени  благородных, редк1тх и цветных металлов из разбавленных растворов их солей или дл обезвреживани  токсичных компоненто раствора. Целью данного изобретени   вл етс  повышение эффективности рабо ты камеры путем увеличени  количест ва осаждаемого металла на единицу веса электрода. На фиг, 1 показана камера, вид спереди; на фиг,2 - разрез А-А на фиг,I. Электродна  камера образована ра кой, состо щей из покрытого токонепроводЯщим эластичным материалом токопровод щего каркаса 1, который соединен с устройством 2, служащим одновременно дл  установки камеры в электролизер и дл  осуществлени  токоподвода. С обеих сторон по периметру токопровод щего каркаса 1 контактируют перфорированные стенки токопрдводы 3, на которые уложены углеграфитовые электроды 4, покрытые токонепровод щими сетками 5 и укрепленные перфорированш ми прижимами 6, выполненными иэ жесткого каркаса, покрытого токонепровод щин эластичным материалом (например, резиной), Прижим 6 закреплены на рамке 7 с помощью шарниров 8, По периметру электродной камеры расположены замки 9, которые осуществл ют уплотнен рамки с прижимами, обеспечивай проток раствора, поступающего через ввод 10, только через углеграфитовы катод. Камера, наход сь под током, работает следующим образом. Исходный раствор подаетс  через ввод 10 внутрь камеры, проходит с двух сторон через перфорированные стенки-токоподводы 3,.углеграфитовы электроды 4, сетки 5 и прижимь 6 и выливаетс  из камеры, Катодный материал, насьпценный металлом, при открытых прижимах сии маетс  со стенок-токоподводов, а ка мера в.обратном пор дке заполн етс  новой порцией углеграфитового волок нистого материала. объему электрода позиол ет достичь необхо;ип-(ой производительности процесса и обеспепнпает осаждениемакС1 мально-возможного количества металла на единицу веса электрода. Причем этот эффект может быть достигнут только в том случае, когда подвод тока к стеикам-токоподводам осуществл етс  по всему периметру этих стенок . Это достигаетс  за счет расположени  токоподводов к перфорированным стеикам-токоподводам в виде каркаса внутри токонеправод щей рамки. Соотношение поверхности просветов стенок-токоподводов к поверхности углеродного электрода обуславливает полезно используемую поверхность, через которую прокачиваетс  раствор к поверхности и через которую осуществл етс  подвод тока к углеродному электроду, С одной стороны, необходимо стремитьс  к тому, чтобы поверхность , по которой ток подводитс  к углеродному электроду, была минимально необходимой, так как за счет уменьшени  проходных сечений падает скорость протока обрабатьшаемого раствора, с другой стороны, эта поверхность должна рбесйечивать прохождение тока достаточно большой . силы без разогревани  токоподвод щей системы. В свою очередь, оптимальный размер просветов способствует равномерности распределени  электрического пол  по поверхности электрода максимально возможной токовой нагрузке и скорости протока раствора через электрод. Соответственно этим же цел м служат просветы на прижимах, их геометрические размеры будут определ ть оптимальную конструкцию электродной камеры, С одной стороны, .необходимо стреми ьс  к максимальному размеру просветов, так как при этом возможно достичь Максимальных скоростей протока растворов и минимальной экранизации электрода. С другой - необходимо наиболее равномерное распределение электрохимического процесса по объему электрода, что возможно при достаточно малых размерах просветов, так как при этом обеспечиваетс  наиболее надежное прижатие углеродного электрода к поверхности стенки-токоподвода . Это св зано с тем, что удельна  электропроводность промышленных углеграфитовых полокннстых материалов как минимум на два пор дка меньше удельной электропроводности металлов, используемых в конструкцй х электродных камер,5 Электродна  камера, в которой реализована описанна  конструкци , испытывалась на реальных раствор х, результаты испытаний приведены в таблице.oo oo isoRrthenium refers to the field of hydrometallurgy and electroplating, in particular electrolysis equipment for the extraction of noble, rare and non-ferrous metals from dilute solutions of their salts or for the neutralization of toxic components of the solution. The aim of the present invention is to increase the efficiency of the chamber by increasing the amount of metal deposited per unit weight of the electrode. On Fig, 1 shows a camera, front view; in Fig.2 - section aa in Fig.1. The electrode chamber is formed by a shell consisting of a conductive frame 1 coated with a non-conductive elastic material, which is connected to a device 2, which serves both to install the chamber in the electrolyzer and to conduct current supply. On both sides along the perimeter of the conductive frame 1, perforated walls of the conductors 3 are contacted, on which carbon-graphite electrodes 4 are laid, coated with current-conducting grids 5 and reinforced with perforated clamps 6 made of a rigid frame coated with current-conducting bars with elastic material (for example, rubber), The clamp 6 is fixed to the frame 7 by means of hinges 8, Locks 9 are located around the perimeter of the electrode chamber, which make the frame compacted with clamps, provide a flow of the solution entering through od 10, only through carbon and graphite cathode. The camera, under current, operates as follows. The initial solution is supplied through the inlet 10 into the chamber, passes on both sides through perforated current lead walls 3, carbon graphite electrodes 4, grids 5 and clamp 6 and is poured out of the chamber. The cathode material, which is high-grade with metal, can be removed from the current lead walls with open clamps and the reverse chamber is filled with a new portion of carbon-graphite fibrous material. it is necessary to achieve the volume of the electrode; it is necessary to achieve the process productivity and ensures the deposition of the smallest possible amount of metal per unit weight of the electrode. Moreover, this effect can be achieved only when the current is supplied to the current-carrying steaks along the entire perimeter of these This is achieved due to the location of the current leads to the perforated current-conducting steaks in the form of a frame inside the current-conducting frame. The ratio of the surface of the gaps of the wall-current leads to the carbon surface The electrode determines the useful surface through which the solution is pumped to the surface and through which current is supplied to the carbon electrode. On the one hand, it is necessary to ensure that the surface along which current is supplied to the carbon electrode is minimally necessary, since due to the reduction of the flow cross sections, the flow rate of the treated solution decreases, on the other hand, this surface must ensure that the current flow is sufficiently large. forces without heating the current supply system. In turn, the optimal size of the gaps contributes to the uniform distribution of the electric field over the electrode surface to the maximum possible current load and the flow rate of the solution through the electrode. Accordingly, the gaps on the clamps serve the same purpose, their geometrical dimensions will determine the optimal design of the electrode chamber. On the one hand, it is necessary to strive for the maximum size of the gaps, since it is possible to achieve the maximum flow rates of the solutions and the minimum screening of the electrode. On the other hand, the most uniform distribution of the electrochemical process over the volume of the electrode is necessary, which is possible with sufficiently small gaps, since this ensures the most reliable pressing of the carbon electrode to the surface of the current-supply wall. This is due to the fact that the electrical conductivity of industrial carbon-graphite fiberglass materials is at least two orders of magnitude lower than the electrical conductivity of metals used in the construction of electrode chambers, 5 The electrode chamber in which the described construction is implemented was tested on real solutions, the test results are shown in the table.

ПрототипPrototype

Сравнительные испытани  проводились на серно-кислом тиомочевинном эалотосеребросодержащем растворе, в циркул ционноч режиме. Дл  оценки скорости извлечени  благородных металлов электролизу подвергали 3,0 литра раствора. Состав раствора: серна  кислота - 30,0 г/л; тиомочв-вина - 80 г/л; золото - 700 мг/л;Comparative tests were carried out on a sulfuric acid thiourea ealoteresilver-containing solution in a circulating mode. A 3.0 liter solution was electrolyzed to evaluate the rate of recovery of precious metals. The composition of the solution: sulfuric acid - 30.0 g / l; thiomochevine - 80 g / l; gold - 700 mg / l;

6565

20,020,0

серебро - 70,0 Лг/л. С целью определени  количества металла, которое можно осадить на единицу веса электрода , подвергали электролизу несколько порций раствора. Услови  электрюлиза; aioTHOCTb тока - 1000 А/м, скорость циркул ции раствора 0,2 мл с/см , в качестве катода исиоль ов ли .углеродный волокнистый материал.silver - 70.0 Lg / l. In order to determine the amount of metal that can be deposited per unit weight of the electrode, several portions of the solution were electrolyzed. Electrulysis conditions; aioTHOCTb current - 1000 A / m, the circulation rate of the solution is 0.2 ml s / cm, as the cathode and the carbon fiber material.

И-ЛI-L

vz/vz /

г1g1

, Фиг. 1, FIG. 1

.2.2

SU853836407A 1985-01-02 1985-01-02 Electrode chamber RU1280936C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853836407A RU1280936C (en) 1985-01-02 1985-01-02 Electrode chamber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853836407A RU1280936C (en) 1985-01-02 1985-01-02 Electrode chamber

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1280936C true RU1280936C (en) 1993-06-23

Family

ID=21155782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853836407A RU1280936C (en) 1985-01-02 1985-01-02 Electrode chamber

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1280936C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N>&,395497, кл. С 25 С 7/00-, 1972. Авторское свидетельство СССР № 761610, кл. С 25 С 7/02, 1976. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2537525B2 (en) Electrolytic bath for metal electrolytic deposition
US883170A (en) Electrode for the recovery of metals from solutions by electrolysis.
PL113658B1 (en) Unipolar diaphragm cell
AU2014247022A1 (en) Electrolytic cell for metal electrowinning
US3893900A (en) Apparatus for treating wastewater using an electrolytic cell
CA1273604A (en) Electrodes, electro-chemical cells containing said electrodes, and process for forming and utilizing such electrodes
RU1280936C (en) Electrode chamber
CA1087131A (en) Electrolytic removal of heavy metal ions from aqueous solutions
CA1091187A (en) Electrolytic cell
US4305806A (en) Electrolysis device
PL316550A1 (en) Method of electrolytically refining silver in a moebius cell
CA1126684A (en) Bipolar refining of lead
AU2004217809B2 (en) Method for copper electrowinning in hydrochloric solution
Ziegler et al. A preliminary investigation of some anodes for use in fluidized-bed electrodeposition of metals
CA1043739A (en) Anode base structure
SU619551A1 (en) Electrode chamber
CN210886256U (en) Electrolysis device
RU1788094C (en) Electrode chamber
CN211311622U (en) Cathode structure for electrolytic refining
SU1182094A1 (en) Apparatus for regenerating chlorine-containing iron-plating electrolyte
Bingkun Improvement of the performance of porous electrodes using ionic conducting particles: application to silver recovery
WO1993005203A1 (en) Electrolytic device and method having a porous stirring electrode
SU1046022A1 (en) Anode apparatus for producing metal powder
US2161166A (en) Electrolytic cell
Tynyshbaev et al. Means of Raising the Quality of Cathode Copper at the Balkhash State Metallurgical Combine