RU1208791C - Oligoorganovinylsiloxane-base composition - Google Patents

Oligoorganovinylsiloxane-base composition

Info

Publication number
RU1208791C
RU1208791C SU3760401A RU1208791C RU 1208791 C RU1208791 C RU 1208791C SU 3760401 A SU3760401 A SU 3760401A RU 1208791 C RU1208791 C RU 1208791C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mol
compound
formulas
viscosity
analogously
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
н С.Р. Нанушь
Е.И. Симановска
А.Б. Полеес
А.С. Шапатин
Л.В. Киреева
Н.П. Исаева
А.Н. Поливанов
ков В.Д. Шелуд
В.И. Жунь
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений filed Critical Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority to SU3760401 priority Critical patent/RU1208791C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1208791C publication Critical patent/RU1208791C/en

Links

Landscapes

  • Silicon Polymers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области химической технологии, конкретно к созданию композиций на основе олигооргановинил- силоксана, которые могут быть использованы в качестве герметизирующих и изолирующих материалов в электронной и алектротехнической промышленности.The invention relates to the field of chemical technology, specifically to the creation of compositions based on oligoorganovinyl siloxane, which can be used as sealing and insulating materials in the electronic and electrical industries.

Целью изобретени   вл етс  повышение влагозащитного действи  материала при сохранении физико-механических покд- зателей.The aim of the invention is to increase the moisture protective effect of the material while maintaining physical and mechanical parameters.

Пример 1. В химическом стакане емкостью 100 мл смешивают 50 г, (50%)оли- гобинилсилоксана с в зкостью 25000 сСт при 25°С, мол.мас.80000 формулыExample 1. In a beaker with a capacity of 100 ml, 50 g, (50%) of oligobinyl siloxane are mixed with a viscosity of 25,000 cSt at 25 ° C, mol.

(СН2-СН)з810(СНз)2810 12до- (СН2-СН) З810 (СНз) 2810 12 -

5|()з; 5 | () s;

45 г (45%) олигогйдридсилокеана с в зкостью 20 сСт при мол. мае. 1500 формулы45 g (45%) of oligohydridosilane with a viscosity of 20 cSt at a mol. May. 1500 formulas

(СНз)(Н)510Ь,4- --{(СНз)25103о.б}1531(СНз)з: 4 г (4%) соединени  формулы )з51(СН2)25(еНз)(CH3) (H) 510b, 4- - {(CH3) 25103 ° b} 1531 (CH3) s: 4 g (4%) of the compound of the formula) z51 (CH2) 25 (eH3)

и 1 г (1 %) 1 %-ногр раствора HzPtCte в изопропаноле. Смесь нагревают 3 ч при . Свойства вулканизата представлены втабл.1.and 1 g (1%) of a 1% solution of HzPtCte in isopropanol. The mixture is heated for 3 hours at. The properties of the vulcanizate are presented in Table 1.

При м ер 2. Аналогично примеру 1 смешивают 91.0 г (91.0%) олиговинилсилок- сана1с в зкостью 10000 сСтпри25°С, мол. мае..75000 формулыExample 2. Analogously to example 1, 91.0 g (91.0%) of oligovinylsiloxane 1s with a viscosity of 10,000 cStp at 25 ° C, mol. Mae. 75000 formulas

СНз()28Ю{(ё2Н5),5- {(CH3)2SiCOb.5}lOOOSi()2CH3:CH3 () 28U {(g2H5), 5- {(CH3) 2 SiCOb.5} lOOOSi () 2CH3:

7,9г(7,9%)олигогидридсилркеан с ВЯЗ костью 10 еСт при 25°С, мол. мае. 750 формулы ,7.9 g (7.9%) oligohydridesilrkean with an Elm bone of 10 eSt at 25 ° C, mol. May. 750 formulas

(CH3)2HSiO{(C2H5). (Н),з(СНз).4}1051Н (СНз)2:(CH3) 2HSiO {(C2H5). (H), s (CH3) .4} 1051H (CH3) 2:

1 г (1 %) соединени  формулы1 g (1%) of the compound of the formula

()3Si(CH2)2Si(C2H5)20,() 3Si (CH2) 2Si (C2H5) 20,

0,1 г (0,1%) катализатора по примеру 1. Смесь отверждают 3 ч при 150°С. Свойства мате риал а п ри веде нывтабл.1.0.1 g (0.1%) of the catalyst of Example 1. The mixture was cured for 3 hours at 150 ° C. Material properties are not adjustable. 1.

П РИМ ер 3. Аналогично примеру 1 смешивают 70 г(70%) олиговинилеилокеана с в зкостью 40000 сСт при 25°С, мол, мае. 200000 формулыP ROME er 3. Analogously to Example 1, 70 g (70%) of oligovinyl an oleocan with a viscosity of 40,000 cSt were mixed at 25 ° C, say, May. 200,000 formulas

()з510{ СНз(СбН5).8{fcH3 ),2}l500Sl()3:() З510 {CH3 (SBH5) .8 {fcH3), 2} l500Sl () 3:

28,9 г (28,9%) олигогидридеилоксана с в зкостью 80 е;Ст, мол. мае. 3000 формулы28.9 g (28.9%) of oligohydrideyloxane with a viscosity of 80 e; St, mol. May. 3000 formulas

(СНз)(СбН5).5ГСНз (Н).з(СНз)2510 о2}2051 (СНз)з;(CH3) (SBN5) .5 GCH3 (H) .3 (CH3) 2510 o2} 2051 (CH3) s;

1 г (1%) соединени  формулы1 g (1%) of the compound of the formula

()з51(СН2)251(СбН5)20,и 0,1 г (0,1%) катализатора (См. пример 1). Смееь отверждают 4 ч при 150°С. Свойства материала представлены в та6л.1..() З51 (СН2) 251 (СНН5) 20, and 0.1 g (0.1%) of the catalyst (See Example 1). The serpent is cured for 4 hours at 150 ° C. Material properties are presented in ta6l.1 ..

П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 емешивают50г(50 %) олиговинилеилокеана С в зкoetью ЗРООО еСт при 25°С, мол. мае. 100000 формулыPRI me R 4. Analogously to example 1, 50 g (50%) of oligovinyl an oleocane C with a ZROOO eSt at 25 ° C, mol. May. 100,000 formulas

()з510{ СНз(СН2СН2СРз),4- КСНз).б)130о51(СН() З510 {СНЗ (СН2СН2СРз), 4-КСНз) b) 130-51 (СН

СН2)з;CH2) h;

40 г (40%) олигогидридеилокеана е в зкостью 20 еСт, при 25°С мол. мае. 1000 формулы40 g (40%) of oligohydrideideocane e with a viscosity of 20 eSt, at 25 ° С mol. May. 1000 formulas

(СНз)(СН2СН2СРз). (Н)510М(СНз)25Юо.2}1551 (СНз)з;(CH3) (CH2CH2CH3). (H) 510M (CH3) 25Uo.2} 1551 (CH3) s;

9 г (9%)е6единени  формулы9 g (9%) of the formula

()з51(СН2)25(СН2СН2-СРз),() З51 (СН2) 25 (СН2СН2-СРз),

1 г (1 %) платинового катализатора по1 g (1%) of platinum catalyst

55 примеру 1. Смееь отверждают 3ч при 150°С.55 example 1. The mixture is cured for 3 hours at 150 ° C.

Свойетваматериала представлены втабл.1.The properties of the material are presented in Table 1.

П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 смешивают 70 г (70%) олиговинилеилокеана е в зкоетью 25000 еСт при 25°С. мол. мае. 80000 формулыPRI me R 5. Analogously to example 1, 70 g (70%) of oligovinyl an oleocene e with a viscosity of 25000 eSt at 25 ° C are mixed. pier May. 80,000 formulas

{CH3)2CH2 CHSiO(CH3)2SiO i30081сн ен2 ({CH3) 2CH2 CHSiO (CH3) 2SiO i30081cn2 (

25г (25%) олигогидридсилоксана с в  з- костью 20 сСт при 25°С, мол. мае. 1200 формулы25 g (25%) of oligohydridesiloxane with a viscosity of 20 cSt at 25 ° C, mol. May. 1200 formulas

(СНз)2(Н)51(Й|еМзЬ510 1о81(НХСНзЬ(CH3) 2 (H) 51 (H | eM3B510 181 (HXCb3

А г (А%) вин1 ержащего соединени  по примеру 1, ) платинового катализатора по прим§ 1.A g (A%) of the wine-containing compound of Example 1,) of the platinum catalyst of Example 1.

Смесь 4 ч при . Свойства вулкаййадтз представлены а табл. 1.A mixture of 4 hours at. Properties volkayyadts presented in table. 1.

П р и м е р 8 .Аналогично примеру 1 смешивают 70 г(704 олиговинилсилоксана с в зкостью 25000 0ет при 25°С, мол. мае. 80000 формулыPRI me R 8. Analogously to example 1, 70 g (704 oligovinylsiloxane with a viscosity of 25,000 0et at 25 ° C, mol. May. 80,000 formula

()з31(С{1Ш51(СНзЬО- (CH3)2S{0 i20oS f| H3MCH2b- 8Г()з:() З31 (С {1 Ш51 (СН3О- (CH3) 2S {0 i20oS f | H3MCH2b-8Г () З:

26г (25%) о 1|й«гидридсилоксана по примеру 1,26 g (25%) o 1 | th "hydridosiloxane according to example 1,

4 г (4%) виыилсе)щ;ержащего соединени  по примеру 14 g (4%) viiylse) of the hardening compound of Example 1

и 1 г (1 %) платинового катализатора по примеру 1. Смесь с верждаЮт3 ч при . Свойства матерш а приведены в таблЛ.and 1 g (1%) of the platinum catalyst of Example 1. A mixture with a solid of 3 hours at. The properties of the material are shown in Table L.

Пример. S колбу емкостью 20 мл загружают 12.5 г (&,272 моль) этанола; г (0,00482 моль) H2PCI6 6HzO, 6,8 г(0,0291 моль) гексавинил-дисилоксанй, 5 г (0,0595 моль) МаНСОз. П012ле прекращени  выделе ни  С02 смесь mffsfrar ц и выдерживают при комнатной температуре 16-20 ч. Осадок отфильтровывают1 й гон ют этанол при остаточном давленйи15 20 мм рт.ст. Полученный продукт смешивают с -10 мл бензола и отгон ют бензол при оетаточном давлении 15-20 мм рт.ст. К полученной темно-оран- окевой жидкости доШйл ют зтанол до прекращени  выг1а-дени  белого осадка. Выпав ший осадок отфильтровывают и су- шат при комнатной температуре и остаточном давлении 2-5 мм рт.ст. Получают 4,8 г катализатора, который раствор ют в тетрй- гидрофуране до получени  3%-ного раство- ра; : - -. ;. ; : ;,;. ; ; / : -:; ,.Example. S 20 ml flask was charged with 12.5 g (&; 272 mol) of ethanol; g (0.00482 mol) of H2PCI6 6HzO, 6.8 g (0.0291 mol) of hexavinyl disiloxane, 5 g (0.0595 mol) of MHCO3. P012 After stopping the evolution of CO2, the mixture is mffsfrar c and kept at room temperature for 16–20 h. The resulting product is mixed with -10 ml of benzene and the benzene is distilled off at a net pressure of 15-20 mm Hg. Zanol is added to the resulting dark orange-orange liquid until the white precipitate ceases. The precipitate formed is filtered off and dried at room temperature and a residual pressure of 2-5 mm Hg. 4.8 g of catalyst are obtained, which are dissolved in tetrahydrofuran to give a 3% solution; : - -. ;. ; :;,;. ; ; /: - :; ,.

Примере. Аналогично примеру t смешивают 70 г (70%) олиговинйлсилоксана по примеру 6; 25 г (25%) олигогидридсилок- сана по примеру 6; 4 г (4%) винилсодержд- щего соединени  по примеру 1; t г (1%) платинового катализатора по примеру 7. Гелированив смеси начинаетс  через 40 мин, через 1 ч она превращаетс  в твердый эластичный продукт. Полученный материал подвергает 40-мин термообработке приAn example. Analogously to example t, 70 g (70%) of the oligovinyl siloxane of Example 6 are mixed; 25 g (25%) of the oligohydridesiloxane of Example 6; 4 g (4%) of the vinyl compound of Example 1; t g (1%) of the platinum catalyst of Example 7. The gelation of the mixture begins after 40 minutes, after 1 hour it turns into a solid elastic product. The resulting material is subjected to 40-min heat treatment at

120°С. Свойства вулканиз та представлены в табл.1.120 ° C. The properties of the vulcanite are presented in Table 1.

Л р име р 9 (дл  сравнени ;. Аналогично примеру 1 смешивают 70 г (760%) олигови- нилсилоксдна по примеру 1; 28,5 г (28,5%)L emer 9 (for comparison; analogously to Example 1, 70 g (760%) of the oligovinylsiloxane of Example 1 are mixed; 28.5 g (28.5%)

олигогидридсилоксан а по примеру 1; 0,5 г (0,5%) винилсодержащего соединени  по примеру 1; 1 г (1%) платинового катализатора по примеру t. Смесь отверждают4 ч при 150 Gi Свойства материала представлены вoligohydridesiloxane a as in example 1; 0.5 g (0.5%) of the vinyl compound of Example 1; 1 g (1%) of the platinum catalyst of example t. The mixture is cured for 4 hours at 150 Gi. Material properties are given in

табл.1.table 1.

При м ер сравнени ). Аналогично примеру 1 смешивают 60 г (60%) олиговинйлсилоксана; 29,2 г (29,2%) олигогидридсилоксана; 10 г (10%) еинилсодержащего соединени ; 0,8 г (0,8%) платинового катализатора. Смесь отверждают 4 ч при 150°С. Свойства материала представлены в таб71.1. - П р и м е р 11 (дл  сравнени  по способу-прототипу ). Аналогично примеру 3 смешивают 64 г (64. мас.%) полиорганасипоксана с мо . мае. 60000, в зкостью 15000 сСт при 25°С формулыExample of comparison). Analogously to example 1, 60 g (60%) of oligovinyl siloxane are mixed; 29.2 g (29.2%) of oligohydridesiloxane; 10 g (10%) of an enyl compound; 0.8 g (0.8%) of platinum catalyst. The mixture was cured for 4 hours at 150 ° C. Material properties are presented in table 71.1. - Example 11 (for comparison by the prototype method). Analogously to example 3, 64 g (64. wt.%) Of polyorganasipoxane are mixed with mo. May. 60,000, with a viscosity of 15,000 cSt at 25 ° C of the formula

()3SIO(CH3bS}0|«K3oSi- ()з() 3SIO (CH3bS} 0 | «K3oSi- () s

29 г (29 Maci.%) олигоорганогидридси- оксана с мол.мас. 700, в зцостью 10 сСт ри 25 С формулы29 g (29 Maci.%) Of organohydroxy-oxane with mol. Wt. 700, in total 10 cStri 25 C of the formula

4040

(СНз)з8Юо.(Н).4- КСНз)2510(CH3) s8Uo. (H) .4-CHOS) 2510

1 г(1 мас.%) 1 %-ного раствора HaPtClex х6Н20 в изопропаноле; 6 г (6 мас.%) гекса- вини дисилоксана. Полученный материал1 g (1 wt.%) Of a 1% solution of HaPtClex x6H20 in isopropanol; 6 g (6 wt.%) Hexavini disiloxane. Received material

отверждают 3 ч при 150°С,. Свойства вулка- низата представлены в табл,1 и 2.cure for 3 hours at 150 ° C. The properties of the volcanizate are presented in Tables 1 and 2.

Как видно из табл.1, введение винилсо- держа щего кремн ийорга н ического соеди нени , имеющего формулу согласноAs can be seen from table 1, the introduction of a vinyl-containing silicon iorgichesky compound, having the formula according to

предлагаемому изобретению, позвол ет повысить влагозащитное действие композиций (стабильность емкости тестовых МДП-структур) в 2,4 раза. Введение этого- соединени  в количестве, меньшем указанного в формуле изобретени , приводит к снижению Физико-механических характеристик и влагозащитного действи .the present invention, allows to increase the moisture protective effect of the compositions (stability of the capacity of the test MIS structures) by 2.4 times. The introduction of this compound in an amount less than that indicated in the claims leads to a decrease in the physicomechanical characteristics and the moisture protective effect.

Таким образом из данных табл.1 и 2 видно, что материалы на основе композиции по изобретению обладают более высоiMM влагозащитным действием no сравнению с известным при сохранении других эксплуатационных характеристик.Thus, it can be seen from the data of Tables 1 and 2 that materials based on the composition according to the invention have a higher moisture-proofing effect than the known one while maintaining other operational characteristics.

Физико-механические характеристики вулканизатовPhysico-mechanical characteristics of vulcanizates

Эксплуатационные характеристики вулканизатовThe operational characteristics of the vulcanizates

6) АвторЬкое свидетельство СССР ffe 1Q86787, кл, С 08 L 83/04,1981.6) Authors certificate of the USSR ffe 1Q86787, class C 08 L 83 / 04.1981.

Таблица1Table 1

Табли ца2Table 2

Формул а изобретени Formulas of the invention

КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ОЛИГО- брГАНОВИНИЛСИЛОКСАНА, олигоорга- ногидридсилоксана, платинового катализатораивинилсодержащего кремнийорганического соединени , отличающа с  тем, что, с целью повышени  влагозащитного действи  материала на ее основе при сохранении физико-механических показателей, в качества олигооргано- винилсилоксана она содержит соединение формулыCOMPOSITION BASED ON OLIGOBRANOVININYL SILOXANE, oligoorganohydridesiloxane, platinum catalyst and vinyl-containing organosilicon compound, characterized in that, in order to increase the moisture-protective effect of the material based on it while maintaining physico-mechanical properties, it contains oligoxane-organic compound

Г R R r

АО- TSlO)m(Si)n- R СИЗAO- TSlO) m (Si) n- R PPE

где R - СНз, СеНб, R - CeHs, С2Н5. СРзСИ2СН2; п 0-1: 1; Z 1000-1500: А - (СНзМСН2 СН)з-х - SI или (CHSL СН)зwhere R is CH3, CeHb, R is CeHs, C2H5. SRzSI2CH2; n 0-1: 1; Z 1000-1500: A - (CHzMSN2 CH) s-x - SI or (CHSL CH) s

si(CH2b Si(CH3b;si (CH2b Si (CH3b;

х-0-2,x-0-2,

в качестве олигоорганогмдридсилоксана соединение общей формулыas oligoorganogmdridosiloxane, a compound of the general formula

(СНз)уНз-у8Ю(CH3) un3-y8U

РедакторEditor

Составитель АЖуаНецов Техред М МоргенталCompiled by AzhuaNetsov Techred M Morgental

Заказ 3190Order 3190

ТиражПодписноеCirculation

НПО Пбирк Роспатента 113035, MocKfid, Ж-36. Раушска  наб;, 4/5NGO Pbirk Rospatent 113035, MocKfid, J-36. Rauska nab ;, 4/5

Производственно издательский Комбинат Патент, г, Ужгород, ул.Гагарина, lOtProduction and Publishing Combine Patent, Uzhhorod, Gagarina St., lOt

1  1

(S10)a(S«0)b(SlO)k I(S10) a (S “0) b (SlO) k I

.СНз СНз.СНз СНз

51Нз-у(СНз)у . гдеа 0-1;51Нз-у (СНз) у. where 0-1;

b 0-1; 10 k-a-l;b 0-1; 10 k-a-l;

sH-b + k-l;sH-b + k-l;

у « 2 или 3;at "2 or 3;

1-10-20,1-10-20,

прца Mk«1y« 2. 15 а в качестве винилсодержащего кремнмй- органического соединени  - соединение общей формулыPrice Mk "1y" 2. 15 and as a vinyl-containing organosilicon compound, a compound of the general formula

(СН2 CHXjSl(CH2)2SI()2t)SI(CH2 CHXjSl (CH2) 2SI () 2t) SI

20 )2(CH2)2S CM«C«2)3.20) 2 (CH2) 2S CM "C" 2) 3.

где Шз,СгН8. Х:бН5. CF3CH2CH2 при слеДующем соошошенип компонентов, мас.%:where C3, CrH8. X: bH5. CF3CH2CH2 with the following components, wt.%:

Олигооргановинилсилоксан 50,0-91,0 25: Олигоорганогидридсилоксан 7,9 - 45,0 Ллатмновийкатдлиздтор в Oligoorganovinylsiloxane 50.0-91.0 25: Oligoorganohydridesiloxane 7.9 - 45.0 Llatmovic acid catalyst

расчете на платину 4.8 10 - 4,8 10 Винилсадержащее кремний- органическое соединение1,0 - 9,0based on platinum 4.8 10 - 4.8 10 Vinyl-containing silicon - organic compound 1.0 - 9.0

Корректор М, Самборска Corrector M, Samborska

SU3760401 1984-07-24 1984-07-24 Oligoorganovinylsiloxane-base composition RU1208791C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3760401 RU1208791C (en) 1984-07-24 1984-07-24 Oligoorganovinylsiloxane-base composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3760401 RU1208791C (en) 1984-07-24 1984-07-24 Oligoorganovinylsiloxane-base composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1208791C true RU1208791C (en) 1993-10-30

Family

ID=21126594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3760401 RU1208791C (en) 1984-07-24 1984-07-24 Oligoorganovinylsiloxane-base composition

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1208791C (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9828392B2 (en) 2011-11-22 2017-11-28 Evonik Degussa Gmbh Low chloride compositions of olefinically functionalised siloxane oligomers based on alkoxysilanes

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9828392B2 (en) 2011-11-22 2017-11-28 Evonik Degussa Gmbh Low chloride compositions of olefinically functionalised siloxane oligomers based on alkoxysilanes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4100136A (en) Fluorocarbon siloxane compositions
US2929829A (en) Organosilicon acylamino compounds and process for producing the same
US3699073A (en) Room temperature curable organopolysiloxane compositions
US3294739A (en) Method of making one component room temperature curing siloxane rubbers
US2389802A (en) Stabilizing organo-siloxanes
US2491843A (en) Liquid linear methylpolysiloxanes
KR100280586B1 (en) An alkoxy-terminated polydiorganosiloxane, a process for producing the same, and a room temperature curable silicone elastomer
KR900004836A (en) Resin composition and curing method thereof
CA1048522A (en) Cyclotrisiloxanes containing silicon-bonded fluoroalkoxyalkyl groups
ATE14735T1 (en) SILANES AND MASS PREPARED USING THE SILANES.
US5110967A (en) Crosslinkers and chain extenders for room temperature vulcanization or crosslinking of polymers
RU1208791C (en) Oligoorganovinylsiloxane-base composition
US4695617A (en) Room temperature-curable organopolysiloxane composition
US2881184A (en) Pyrrole-containing organosilicon compounds and process for producing the same
US3372178A (en) Aryl-vinyl containing linear disiloxanes and tri- and tetracyclosiloxanes
US3355475A (en) Iodine as a polymerization catalyst for certain silazanes and siloxanes
KR840007019A (en) Process for preparing alkoxy-terminated polysiloxane
Okawara et al. Cyclopolysiloxanes from Cohydrolysis of Dimethyldichlorosilane with Methyldichlorosilane and Ethyldichlorosilane
US4145359A (en) Short chain linear amidosiloxanes
JPS61236830A (en) Production of alkoxy group-containing organopolysiloxane
US2975202A (en) Cyclosiloxane polymers
US3504006A (en) Process for preparing 1,3,5,7-tetramethyl-1,3,5,7-tetrahydrocyclotetrasiloxane
US4268655A (en) Ferrocene catalyzed elastomer formation
US2640818A (en) Thienyl-substituted polysiloxanes
US3304271A (en) Silanol condensation using tetracyanoethylene as a catalyst