RU114859U1 - Лекарственный контейнер - Google Patents

Лекарственный контейнер Download PDF

Info

Publication number
RU114859U1
RU114859U1 RU2011130368/15U RU2011130368U RU114859U1 RU 114859 U1 RU114859 U1 RU 114859U1 RU 2011130368/15 U RU2011130368/15 U RU 2011130368/15U RU 2011130368 U RU2011130368 U RU 2011130368U RU 114859 U1 RU114859 U1 RU 114859U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
container
inorganic base
drug
pores
container according
Prior art date
Application number
RU2011130368/15U
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Константинович Гордеев
Олег Иванович Киселев
Светлана Борисовна Корчагина
Элла Германовна Деева
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"
Priority to RU2011130368/15U priority Critical patent/RU114859U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU114859U1 publication Critical patent/RU114859U1/ru

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

1. Лекарственный контейнер для хранения и выделения лекарств в организм человека и животных в виде блока, включающего пористую неорганическую основу и размещенное в порах неорганической основы лекарственное средство, отличающийся тем, что неорганическая основа выполнена из пористого кремния, содержание пор в котором составляет 40-55% от объема контейнера, доля открытых пор составляет не менее 80% от их общего объема, а размер пор менее 20 мкм. ! 2. Лекарственный контейнер по п.1, отличающийся тем, что размер пор неорганической основы менее 1 мкм. ! 3. Лекарственный контейнер по п.1, отличающийся тем, что контейнер имеет форму цилиндра диаметром 3-20 мм и толщиной 1-30 мм. ! 4. Лекарственный контейнер по п.1, отличающийся тем, что контейнер имеет форму призмы с размерами сторон 1-20 мм. ! 5. Лекарственный контейнер по п.1, отличающийся тем, что имеет форму эллипсоида с размером осей 1-20 мм.

Description

Полезная модель относится к области медицины и биотехнологий, а также к области нанобиотехнологий, связанных с направленной доставкой лекарств в живых организмах.
Направленная доставка лекарств в организме человека (животных) в последние годы приобретает все большую актуальность. Действительно, при доставке лекарств непосредственно к пораженному болезнью органу достигается сразу ряд преимуществ:
Лекарственное средство действует непосредственно на нужный орган, при этом требуется значительно меньшие количества лекарств, чем при введении его через кровь. Кроме того, вводимое таким образом лекарство не воздействует на другие органы пациента, т.к. оно сконцентрировано только в необходимой области, поэтому устраняется необходимость приема дополнительных лекарственных препаратов, снижающих воздействие основного лекарства на здоровые органы (прежде всего на печень и почки).
Однако задача направленной доставки лекарств технически довольно сложная. Она требует создания контейнеров, которые могли бы содержать относительно большие количества лекарств, обеспечивать их постепенное выделение в организм человека для пролонгированного действия лекарств. Сам контейнер должен быть биосовместим с живыми тканями, а хранящееся в нем лекарство не должно терять своей активности.
Известен контейнер для хранения и выделения лекарств, описанный в патенте США №7172770 (класс A61K 9/10, A61K 47/02) [опубл. 6.02.07]. Описанный контейнер представляет собой блок из мезопористого оксида алюминия (неорганическая основа контейнера), содержащий витамин E (лекарственное средства) в порах оксида алюминия. Оксид алюминия содержит в своей структуре поры размером от 7-8,5 нм и имеет удельную поверхность около 300 м2/г. Такая структура обеспечивает хорошее удержание лекарственных препаратов, например таких как витамин E, и возможность выделения лекарства в требуемом месте. Например, в условиях среды, соответствующей среде желудка человека (pH=1,2) происходит быстрое выделение витамина E из контейнера.
Контейнер получают в ходе многостадийной технологии, включающей растворение в соответствующем растворителе витамина E вместе с солями алюминия, длительное (несколько дней) перемешивание и выдерживание раствора при строго заданных температурных условиях, отгонку растворителя и высушивание продукта.
Недостатками известного технического решения использование оксида алюминия как неорганической основы контейнера, имеющего ограниченную биосовместимость, а также возможность использования контейнера только с ограниченным классом лекарств, преимущественно с витамином E.
Известен лекарственный контейнер, описанный в заявке US №2007/02705068 A1, которое является по нашему мнению наиболее близким аналогом (прототипом). Контейнер состоит из пористой неорганической основы и лекарственных средств, сконцентрированных в порах основы. В качестве неорганической основы использованы оксиды титана и кремния. Неорганическая основа имеет поры размером 0,4-2 нм. Пористость основы 0,01-0,52 мл/г (или 1-54% об.). Лекарственный контейнер, в соответствии с известным техническим решением, может быть носителем различных лекарственных средств. Известный лекарственный контейнер предназначен для перорального и трансдермального применения - т.е. для доставки лекарственных препаратов в желудочно-кишечный тракт или доставки в кровь через кожу пациента.
Недостатками известного технического решения являются: недостаточная биосовместимость лекарственного контейнера, ограничивающая способы его использования, а также недостаточно высокая пористость неорганической основы, ограничивающая объем содержащегося в контейнере лекарственного средства.
Задачей полезной модели является повышение эффективности лекарственного контейнера, расширение классов применяемых лекарств.
Поставленная цель решается за счет того, что лекарственный контейнер для хранения и выделения лекарств в организм человека и животных в виде блока, включающего неорганическую основу и размещенного в порах лекарственного средства, отличающийся тем, что неорганическая основа выполнена из пористого кремния, содержание пор в котором составляет 40-55% от объема контейнера, доля открытых пор составляет не менее 80% от их общего объема, а размер пор менее 20 мкм.
Содержание пор в неорганической основе (кремнии) более 55% об. значительно снижает прочность основы, что недопустимо. Применение неорганической (кремниевой) основы с пористостью менее 40% об. нецелесообразно, т.к. объем содержащегося в контейнере лекарственного средства оказывается низким.
Пористая структура неорганической основы построена из открытых, т.е. сообщенных с внешней поверхности пор. При доли открытых пор менее 80% эффективность контейнера существенно снижается за счет уменьшения объема лекарственного средства.
Размер пор в неорганической основе более 20 мкм приводит к быстрому выделению лекарственного средства из контейнера, что не обеспечивает его эффективность.
Предпочтительной является кремниевая основа с размером пор менее 1 мкм. В этом случае выделение лекарственного средства из объема контейнера происходит медленно за счет существенного уменьшения эффективного коэффициента диффузии в узких порах.
Форма и размеры лекарственного контейнера задаются формой и размерами неорганической основы. Для практического использования более предпочтительными являются форма цилиндра диаметром 3-20 мм и толщиной 1-30 мм, форма призмы с размерами сторон 1-20 мм и форма эллипсоида (в том числе сферы) с размером осей 1-20 мм.
Сущность предлагаемого технического решения состоит в следующем. Контейнер представляет собой блок, состоящий из пористой кремниевой основы и лекарственное средство, размещенное в порах кремниевой основы. Особенностью кремниевой основы является большое количество очень мелких пор. Размеры пор - менее 20 мкм (предпочтительно - менее 1 мкм). Поры составляют 40-55% от объема неорганической (кремниевой) основы и в них размещается лекарственное средство. Более 80% от общего объема пор такой основы являются открытыми, т.е. сообщаются с поверхностью контейнера. Поэтому объем лекарственного средства в контейнере составляет 32-55% от объема контейнера. Кремниевая неорганическая основа может быть сформирована, например, спеканием заготовки блока требуемой формы, сформованного из порошка кремния, при высоких температурах. Выбор размера исходных частиц кремния и режимы спекания обеспечивают получение кремниевой неорганической основы требуемой структуры. Важным обстоятельством является то, что лекарственный контейнер имеет именно кремниевую основу, т.к. кремний обладает хорошей биосовместимостью с живыми тканями.
Размер пор неорганической основы - менее 20 мкм, предпочтительнее - менее 1 мкм, например 100-200 нм, существенно расширяет классы возможных к применению лекарственных средств в отличие от прототипа (где указан размер пор 0,4-2 нм). Могут быть использованы в качестве лекарственных средств пептиды, белки, рекомбинантные препараты типа интерферонов и ростовых факторов, белки плазмы, иммуноглобулины, белки сыворотки крови и др., которые имеют относительно большие размеры с учетом их конформации и сольватной оболочки.
Лекарственное средство размещается в порах основы. Введение лекарства в поры может быть осуществлено различными способами, наиболее предпочтительным из которых является пропитка основы растворами лекарств.
При помещении такого контейнера лекарственных средств в биологическую среду (биологические растворы, кровь, живой организм) происходит медленное выделение лекарства из контейнера. Малая скорость выделения лекарств определяется малым размером пор в кремниевой неорганической основе, которые существенно тормозят массообмен между лекарственным средством, размещенным в порах, и внешней средой. Поэтому такой контейнер способен в течение длительного времени выделять лекарство. Кремниевая основа придает контейнеру прочность, поэтому применение таких контейнеров возможно также в составе (или взамен) имплантатов при компенсации костных дефектов в восстановительной хирургии.
Для пояснения сущности полезной модели приведем вариант получения контейнера. В качестве исходного материала используют порошки кремния, имеющего размеры частиц, например, 0,1-100 мкм. Порошок формуют в требуемую форму контейнера (цилиндр, призма, эллипсоид), например, прессованием в металлических формах. В ходе формования частицы кремния уплотняются. Затем полученная заготовка помещается в высокотемпературную печь и термообрабатывается в вакууме или среде инертных газов при температуре, обеспечивающей частичное спекание кремниевых частиц. В результате процесса происходит связывание частиц кремния в единый блок. Термообработку ведут до получения материала с пористостью 40-55% об. Этот материал и представляет собой неорганическую основу контейнера. Затем поры в неорганической основе заполняется лекарственным средством. Заполнение, предпочтительно, осуществляют пропиткой лекарственными веществами из растворов. Возможно использование и других методов, например адсорбции.
Пример реализации предлагаемого решения.
Лекарственный контейнер в виде блока цилиндрической формы диаметром 20 мм и высотой 2 мм имеет неорганическую основу из пористого кремния с общей пористостью 50% (Объем пор рассчитан по отношению кажущейся плотности блока и плотности кремния). Объем открытых пор, определенных по водопоглощению блока - 47% от объема блока, что составляет 94% от общего объема пор в блоке. Средний диаметр пор, определенный методом ртутной порометрии составляет 150 нм.
Неорганическую основу контейнера (описанный выше блок) помещают в раствор лекарственного препарата: водного раствора левофлоксацина гемигидрата (концентрация - 5 г/л) и выдерживают 1 час для пропитки неорганической основы лекарством. После этого контейнер с введенным лекарственным препаратом извлекают из раствора. Активность действия изготовленного контейнера лекарств определяли по задержке роста колоний золотистого стафилококка. В эксперименте установлено, что зона задержки роста стафилококка составляет в диаметре 36-42 мм, что в 1,3 раз больше (по площади) зоны задержки, обеспечиваемой стандартными тест-пробами левофлоксацина (с содержанием 5 мг).
Таким образом, применение контейнера для хранения и выделения лекарств, предложенного в данном техническом решении, обеспечивает высокую активность лекарств, введенных в него. Важно, что пористая структура неорганической основы может быть заполнена различными лекарствами, что расширяет области применения контейнера. Прочность контейнера, придаваемая ему неорганической основой, позволяет использовать его в восстановительной хирургии костей.

Claims (5)

1. Лекарственный контейнер для хранения и выделения лекарств в организм человека и животных в виде блока, включающего пористую неорганическую основу и размещенное в порах неорганической основы лекарственное средство, отличающийся тем, что неорганическая основа выполнена из пористого кремния, содержание пор в котором составляет 40-55% от объема контейнера, доля открытых пор составляет не менее 80% от их общего объема, а размер пор менее 20 мкм.
2. Лекарственный контейнер по п.1, отличающийся тем, что размер пор неорганической основы менее 1 мкм.
3. Лекарственный контейнер по п.1, отличающийся тем, что контейнер имеет форму цилиндра диаметром 3-20 мм и толщиной 1-30 мм.
4. Лекарственный контейнер по п.1, отличающийся тем, что контейнер имеет форму призмы с размерами сторон 1-20 мм.
5. Лекарственный контейнер по п.1, отличающийся тем, что имеет форму эллипсоида с размером осей 1-20 мм.
RU2011130368/15U 2011-07-21 2011-07-21 Лекарственный контейнер RU114859U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011130368/15U RU114859U1 (ru) 2011-07-21 2011-07-21 Лекарственный контейнер

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011130368/15U RU114859U1 (ru) 2011-07-21 2011-07-21 Лекарственный контейнер

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU114859U1 true RU114859U1 (ru) 2012-04-20

Family

ID=46032797

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011130368/15U RU114859U1 (ru) 2011-07-21 2011-07-21 Лекарственный контейнер

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU114859U1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018072679A1 (zh) 一种仿生生物矿化人工骨修复材料及其制备方法与应用
US11026885B2 (en) Bioerodible silicon-based devices for delivery of therapeutic agents
JP2002540818A (ja) 体液から治療上有効なタンパク質であるインターロイキン−1受容体拮抗薬を産生するための方法
JPH07277992A (ja) パルミチン酸クリンダマイシンを含む遅延放出投与成型物
Hsieh et al. Optimizing an injectable composite oxygen-generating system for relieving tissue hypoxia
US20160346211A1 (en) Bioerodible silicon-based delivery vehicles for delivery of therapeutic agents
CN110124103B (zh) 一种用于组织修复的活性物质缓释材料体系及其制备方法
KR20130036005A (ko) 혈관신생유발 요법을 위한 실리콘을 함유하는 생분해성 물질
Jiang et al. Self‐Implantable Core–Shell Microneedle Patch for Long‐Acting Treatment of Keratitis via Programmed Drug Release
RU114858U1 (ru) Контейнер лекарственный
RU114859U1 (ru) Лекарственный контейнер
CN109331223A (zh) 一种载药生物活性玻璃复合磷酸钙骨水泥及其应用
RU2406536C2 (ru) Лекарственный контейнер и способ его изготовления
JP7454288B2 (ja) 新規な獣用子宮注入剤の調製方法
Aute et al. Novel approach in gastro retentive drug delivery system: Floating microspheres
CN105194727A (zh) 可控药物缓释型生物陶瓷药盒、及其制备工艺及应用
RU2694577C1 (ru) Биоконтейнер для адресной доставки фармакологических средств при лечении и послеродовой профилактики цервицита у коров
WO2017141282A1 (en) A dosage form comprising a calcium salt, collagen and a drug and related use in a method of controlled release endowed with a regulatory mechanism of drug release inside the composition
Amreen et al. Implantable Drug Delivery System: An Innovative Approach
CN208229126U (zh) 一种便于植入固定的纳米药物的存储单元
CN108096296B (zh) 基于菠菜萃取物的微胶囊化粉末和酸性凝胶延长产生一氧化氮的系统和用品
CN108096295A (zh) 基于菠菜萃取物的凝胶和酸性微胶囊化粉末延长产生一氧化氮的系统和用品
CN108096297B (zh) 包含微囊化的菠菜萃取物和酸性微囊化粉末的一氧化氮延时释放系统和成套用品
CN208611373U (zh) 一种便于手术的纳米药物的存储单元
CN201453722U (zh) 一种梯度多孔β-TCP的骨移植载体

Legal Events

Date Code Title Description
HE1K Notice of change of address of a utility model owner
QB1K Licence on use of utility model

Free format text: PLEDGE

Effective date: 20140528

QZ11 Official registration of changes to a registered agreement (utility model)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20140528

Effective date: 20151002

QZ11 Official registration of changes to a registered agreement (utility model)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20140528

Effective date: 20151228

QZ11 Official registration of changes to a registered agreement (utility model)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20140528

Effective date: 20161006

QZ11 Official registration of changes to a registered agreement (utility model)

Free format text: PLEDGE FORMERLY AGREED ON 20140528

Effective date: 20170817

QZ91 Changes in the licence of utility model

Effective date: 20140528