RU1124469C - Инсектоакарицид - Google Patents

Инсектоакарицид

Info

Publication number
RU1124469C
RU1124469C SU3511491A RU1124469C RU 1124469 C RU1124469 C RU 1124469C SU 3511491 A SU3511491 A SU 3511491A RU 1124469 C RU1124469 C RU 1124469C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
diethylthiophosphoryloxyiminophenylacetonitrile
butyl alcohol
industrial oil
insectoacaricide
skin
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Э.И. Заикина
В.А. Соложенцев
А.В. Федоров
Б.С. Коломиец
Н.И. Кошелева
М.А. Симецкий
Е.А. Кудрявцев
Л.А. Руденко
Б.Б. Шишов
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии
Щелковский опытный завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии, Щелковский опытный завод filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт ветеринарной санитарии
Priority to SU3511491 priority Critical patent/RU1124469C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1124469C publication Critical patent/RU1124469C/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам борьбы с кожеедами и их личинками.
Известен инсектоакарицид 0,0-диэтилтиофосфорилоксиминофенилацетонитрил. Препарат содержит 70% активно-действующего вещества и растворитель до 100%
Недостатком известного средства является недостаточно высокая инсектоакарицидная активность препарата.
Цель изобретения повышение инсектоакарицидной активности препарата.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве инсектоакарицида используют 0,0-диэтилтиофосфорилоксиминофенилац- етонитрил и растворитель, причем в качестве растворителя используют индустриальное масло и бутиловый спирт, препарат дополнительно содержит 1,1-бис-(β -оксиэтил)-2-гептадецил-2-имидозолиний хлорид при следующем соотношении компонентов, мас. 0,0-Диэтилтиофос- форилоксиминофе- нилацетонитрил 2,0-2,5 1,1-Бис-( β-оксиэ- тил)-2-гептаде- цил-2-имидозоли- ний хлорид 0,5-1,0 Спирт бутиловый 35,0-40,0 Масло индустри- альное До 100
0,0-Диэтилтиофосфорилоксиминофени- лацетонитрил (фоксим) общей формулы (C2H5O)
Figure 00000001
O=
Figure 00000002
H5, мол.м. 298,3.
1,1-Бис-(β-оксиэтил)-2-гептаде- цил-2-имидазолиний хлорид (имидостат) формулы
Figure 00000003
H
Figure 00000004
Figure 00000005
Препарат готовят по следующим рецептурам, мас. Фоксим 2,0 2,5 Имидостат 0,5 1,0 Спирт бути- ловый 40,0 35,0 Масло индуст- риальное 57,5 61,5 В исходном состоянии компоненты имеют следующим вид:
фоксим (0,0-диэтилтиофосфорилоксиминофенилацетонитрил) является техническим продуктом коричневого цвета с содержанием действующего вещества 91,7% рН 6,5-8, хорошо растворим в органических соединениях;
имидостат 1,1-бис-( β-оксиэтил(-2-гептадецил-2-имидозолиний хлорид представляет собой воскообразную массу коричневого цвета с т.пл. 62оС, растворим в воде, спиртах, кетонах, ароматических углеводородах;
спирт бутиловый является бесцветной жидкостью, ограниченно растворим в воде;
масло индустриальное светло-коричневая жидкость, биологически нейтральна, растворима в бутиловом спирте, хладонах и некоторых других растворителях.
Препарат вводят в аэрозольные баллоны при соотношении с пропеллентом 50: 50 и производят обработку в виде мелкокапельного аэрозоля.
Синергические свойства имидостата проверяли путем нанесения различных концентраций на шкуры овцы, козы, кролика размером 1 дм2 из расчета 10 г/м2.
После подсыхания шкурок кожеедов контактировали с ними в течение 5 мин. Опыт повторяли 3 раза. В каждом опыте использовали по 10 кожеедов Фриша и ветчинного.
В контроле контактирование проводили со шкурами, обработанными водой, а также ацетоном. После контактирования насекомых помещали в чашки Петри с кусочками шкур овцы и козы пресно-сухой и мокросоленой консервировки, затем переносили в термостат с температурой 26±1оС и относительной влажности 75-85%
Результаты опытов учитывали через 24 ч. На основании полученных данных вывели величину СК50 препаратов для кожеедов.
Для определения величины СК50 для иксодовых клещей и вшей использовали следующую методику. Опыты ставили на голодных имаго иксодовых клещей и вшей. Готовили ацетоновые растворы препаратов (от 0,00125 до 0,1) и при помощи микрошприца наносили на насекомых топикальным методом. Затем их помещали в чистые пробирки с вложенными в них фильтровальными бумажками. Учет гибели производили через 1, 2, 3,
6, 12, 18 и 24 ч. На основании полученных данных вывели величину СК50 препаратов для иксодовых клещей и вшей.
Для определения величины СК50 для чесоточных клещей готовили ацетоновые растворы препаратов. Затем чесоточных клещей (по 10 экземпляров) препаровальной иглой переносили в чашки Петри, на дно которых помещены кружки из фильтровальной бумаги, обработанные растворами препаратов различной концентрации из расчета 0,15 г на 1 дм2и выдерживали 15 мин. После чего клещей отсаживали в чистые пробирки и учитывали гибель через 1, 3, 6, 12 и 24 ч. В контроле клещей обрабатывали водой. Опыты повторяли не менее 3 раз. На основании полученных данных вывели величину СК50 препаратов для чесоточных клещей. Все результаты обработаны статистически.
Для получения аэрозольных препаратов в аэрозольный баллон вносили 50% хладона 12 или смеси хладонов 11/12 или УФ-1Б. В опытах были использованы кожееды Фриша Dermestes Frischi, иксодовые клещи Hyalomma defritum, кожееды ветчинные Dermestes Lardartus, чесоточные клещи Psoroptes cunculi, вши свиней Haematopinus suis, всего 2500 особей.
Из данных таблицы (примеры 1 и 5) следует, что увеличение концентрации фоксима до 3% не позволяет получить 100%-ную эффективность в борьбе с кожеедами и другими эктопаразитами, причем изменение концентрации бутилового спирта и масла индустриального (примеры 1 и 2) не влияют на эффективность составов.
При этом для достижения 100%-ного акарицидного эффекта необходимо увеличить расход препарата до 130-150 г/м2.
В случае введения имидостата 0,5%-ной концентрации происходит резкое увеличение эффективности до 98,5% (пример 8). Однако дальнейшее увеличение имидостата свыше 1% нецелесообразно (пример 11). Изменение концентрации бутилового спирта и масла индустриального также не влияет на инсектоакарицидную активность состава (примеры 9 и 10). Следовательно, введение имидостата в инсектоакарацидный состав на основе фоксима позволяет получить высокую эффективность при снижении концентрации действующего вещества.
Предложенный состав позволяет снизить расход известного инсектоакарицида 0,0-диэтилтиофосфорилоксиминофенилац- етонитрила более чем в 10-20 раз.

Claims (1)

  1. ИНСЕКТОАКАРИЦИД, включающий 0,0-диэтилтиофосфорилоксиминофенилацетонитрил и растворитель, отличающийся тем, что, с целью усиления инсектоакарицидной активности, в качестве растворителя используют индустриальное масло и бутиловый спирт и дополнительно он содержит 1,1-бис-( β -оксиэтил)-2-гептадецил-2-имидозолиний хлорид при следующем соотношении компонентов, мас.
    0,0-Диэтилтиофосфорилоксиминофенилацетонитрил 2,0 2,5
    1,1-Бис-( b -оксиэтил)-2-гептадецил-2-имидозолиний хлорид 0,5 -1,0
    Спирт бутиловый 35,0 40,0
    Масло индустриальное До 100
SU3511491 1982-11-12 1982-11-12 Инсектоакарицид RU1124469C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3511491 RU1124469C (ru) 1982-11-12 1982-11-12 Инсектоакарицид

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3511491 RU1124469C (ru) 1982-11-12 1982-11-12 Инсектоакарицид

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1124469C true RU1124469C (ru) 1995-04-10

Family

ID=21035694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3511491 RU1124469C (ru) 1982-11-12 1982-11-12 Инсектоакарицид

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1124469C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ТУ 6-04-3-424-82, март 1982. Патент ФРГ N 1238902, кл. 45L 9/36, 1967. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0932338B1 (en) Pesticidal composition and method of use
KR910700228A (ko) 알디미노-또는 케티미노-옥시-오르토-톨릴아크릴산의 메틸 에스테르, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 살진균제
BG78461A (bg) Фунгициден състав и метод за борба с фунги
US2579434A (en) Parasiticidal composition
RU1124469C (ru) Инсектоакарицид
DE3226638C2 (de) Verfahren und Mittel zur Wachstumshemmung der holzbefallenden Fungi Serpula lacrimans und Armillaria mellea sowie eines holzbefallenden Basidiomyceten
SU644355A3 (ru) Инсектоакарицидное средство
Salvaterra et al. Time-dependent tissue/organ uptake and distribution of 203Hg in mice exposed to multiple sublethal doses of methyl mercury
Lord et al. Organo-Phosphorus Insecticides. Insecticidal and Anti-Esterase Activity of Organo-Phosphorus Compounds.
US2884356A (en) Fish toxicant compositions and method of using them
US3179557A (en) N-methyl-phenyl carbamates for controlling animal pests
SU1697670A1 (ru) Состав дл борьбы с эктопаразитами сельскохоз йственных животных и птиц при псороптозе и саркоптозе
Lord et al. The Rate of Disappearance of Para-oxon from two Strains of Houseflies.
Lord et al. Effect of temperature on water solubility of phorate and disulfoton
SU931088A3 (ru) Фунгицидное средство
JPS6125003B2 (ru)
Chamberlain et al. The synthetic juvenile hormone for control of Bovicola limbata on Angora goats
JPH10245302A (ja) 微小害虫防除用懸濁状組成物
SU645516A3 (ru) Инсектицидное средство
US2528310A (en) Miticidal compositions comprising 4-chlorophenyl 4-chlorobenzene sulfonate
RU2060662C1 (ru) Состав для борьбы с псороптозом овец "адельп"
SU816390A3 (ru) Фунгицидна композици
Lewis et al. Metabolism of some organophosphorus insecticides by strains of housefly.
Carazo et al. Sorption of carbaryl on soils determined by spectrophotometric and radiometric techniques
US4720508A (en) Halogenated saturated hydrocarbons and saturated hydrocarbon in combination as acaricidal compounds