RO68116B1 - Ester asimetric, al acidului fosforos - Google Patents
Ester asimetric, al acidului fosforos Download PDFInfo
- Publication number
- RO68116B1 RO68116B1 RO89885A RO8988577A RO68116B1 RO 68116 B1 RO68116 B1 RO 68116B1 RO 89885 A RO89885 A RO 89885A RO 8988577 A RO8988577 A RO 8988577A RO 68116 B1 RO68116 B1 RO 68116B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- sub
- ppm
- delta
- acid
- fosforos
- Prior art date
Links
Abstract
Inventia se refera la un ester asimetric, al acidului fosforos, care are formula structurala chimica corespunzatoare formulei I, sub forma de lichid incolor, cu punct de fierbere Pf=35...38 degree C/100 mm Hg, deplasari chimice ale protonilor gruparilor caracteristice, fata de hexametildisiloxan, pentru CH<sub>3</sub> - P < dublet delta<sub>1</sub>=0,959 ppm; delta<sub>2</sub>=1,066 ppm; CH<sub>3</sub> - O -P- < dublet delta<sub>1</sub>=3,145 ppm; delta<sub>2</sub>=3,284 ppm.
Description
RO 68116 1 Prezenta invenţie se referă la un ester asimetric al acidului fosfonos, cu proprietăţi insecticide. Se cunosc produse cu formulele: OC2H5 OC2H5 CH3 -P sau CH3 -P OCsH5 OC6H4 - Clp care se obţin prin următoarele metode: - prin transesterificare, dintr-un ester simetric al unui acid fosfonos şi un alcool; - prin coproporţionarea a doi esteri simetrici diferiţi ai aceluiaşi acid fosfonos; - prin alcooliza esteram idelor acizilor fosfonoşi. Esterul conform prezentei invenţii lărgeşte gama compuşilor acidului metil-fosfonos prin aceea că are structura chimică corespunzătoare formulei I: OC2H5 CH3 -P (I) OCH3 sub formă de lichid incolor, cu punct de fierbere (Pf) = 35...38"C/95...100 mm Hg, deplasări chimice ale protonilor grupărilor caracteristice fată de hexametildisiloxan, pentru: - CH3 - P < dublet cu 6,=0,959 ppm; δ2=1,066 ppm; - CH3 - O - P < dublet cu 6,=3,145 ppm; δ2=3,284 ppm. Se dă, în continuare, un exemplu de realizare a prezentei invenţii. 5 10 15 20 25 30 35 2 La 32 g N,N-dimetilamidometilfos-fonit de etil, se adaugă sub agitare, la 40.. .60°C, în atmosferă de gaz inert, 8,5 g alcool metilic absolut în decurs de 30.. .40 min. După adăugarea alcoolului, amestecul de reacţie se menţine la » » 55.. .60”C, timp de 3...4 h. Amestecul de reacţie se fracţionează la presiune redusă. Se obţin 17...18 g ester metiletilic al acidului metilfosfonos cu P,=35...38°C/ 95.. . 100 mm col. Hg. Spectroscopia RMN de protoni a dat următoarele deplasări caracteristice: - CH3 - P < dublet cu 6,=0,959 ppm; δ2=1,066 ppm; - CH3 - O - P < dublet cu 6,=3,145 ppm; δ2=3,284 ppm. Esterul conform invenţiei prezintă avantajul utilizării ca intermediar în sinteza unor insecticide organo-fosforice. Revendicare Ester asimetric al acidului fosfonos, caracterizat prin aceea că are formula structurală chimică corespunzătoare formulei I: OC2H5 CH3-P (I) OCH3 sub formă de lichid incolor, cu punct de fierbere = 35...38°C/100 mm Hg, deplasări chimice ale protonilor grupărilor caracteristice faţă de hexametildisiloxan, pentru: - CH3 - P < dublet 6,=0,959 ppm; δ2=1,066 ppm; - CH3 - O - P < dublet 6,=3,145 ppm; 62=3,284 ppm.
Referinţe bibliografice: - Petrov K.A. şi colab., J.Obsc.Him. 32, 1974 (1962); - Petrov K.A. şi colab., J.Obsc.Him. 33, 1246 (1963). Preşedintele comisiei de examinare: chim. Tenea Georgeta Examinator; ing. Rusin Ligia
Editura
Editare şi tehnoredactare computerizată - OSIM Tipărit la: Oficiul de Stat pentru Invenţii şi Mărci
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO89885A RO68116B1 (ro) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Ester asimetric, al acidului fosforos |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO89885A RO68116B1 (ro) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Ester asimetric, al acidului fosforos |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO68116B1 true RO68116B1 (ro) | 2002-06-28 |
Family
ID=40902979
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO89885A RO68116B1 (ro) | 1977-04-01 | 1977-04-01 | Ester asimetric, al acidului fosforos |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO68116B1 (ro) |
-
1977
- 1977-04-01 RO RO89885A patent/RO68116B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2865948A (en) | New phosphorylated heterocyclic compounds and processes for preparing same | |
| US2882278A (en) | Organophosphorus derivatives of dihydrothiophene 1, 1-dioxide | |
| Kluger et al. | Mechanism of urea participation in phosphonate ester hydrolysis. Mechanistic and stereochemical criteria for enzymic formation and reaction of phosphorylated biotin | |
| US2652416A (en) | Reaction of lactones with trialkyl phosphite | |
| RO68116B1 (ro) | Ester asimetric, al acidului fosforos | |
| US2923730A (en) | Dithiophosphoric acid esters and their preparation | |
| Liu et al. | Synthesis of novel chiral 2‐oxo‐and 2‐thio‐1, 3, 2‐oxazaphospholidines via asymmetric cyclization of l‐methionol with (thio) phosphoryl dichlorides | |
| Berlin et al. | A Convenient Synthesis of Esters of Diphenylphosphinic Acid. III1, 2 | |
| Sawabe et al. | Use of 2-trimethylsilylethyl as a protecting group in phosphate monoester synthesis | |
| CA1159846A (en) | Phosphorus derivatives of 1,3-diethanolures | |
| US3136784A (en) | Beta-phosphate esters of -2-butenoates of mono glyceriate heterocyclic acetals and glyceriate carbonates | |
| US3138629A (en) | Process for making an omicron-higher alkyl omicron-methyl methanephosphonate | |
| GB783697A (en) | Organic phosphorus compounds | |
| Maslennikova et al. | Approaches to the synthesis of conjugates of phosphocavitands and natural compounds | |
| Scharf | Mechanism in organophosphorus chemistry. II. Reaction of trialkyl phosphite esters with N-methylol carboxamides and sulfonamides. Trapping of an intermediate | |
| ES2079852T3 (es) | Derivados de tritianos y acido de fosforo y/o acido de tiofosforo. | |
| US2849476A (en) | Omicron, omicron-dialkyl s-(1-dialkylphosphono-1-hydroxy) alkyl phosphorothiolothionates | |
| Ramirez et al. | One-flask phosphorylative coupling of two alcohols by means of aryl cyclic enediol phosphates. Phenoxide ion catalysis of phosphorylations in aprotic solvents | |
| Li et al. | Synthesis of N-(alkoxycarbonyl or alkoxycarbonyl-methyl-alkoxyphosphonyl)-α-amino-O, O-diphenyl phosphonates and their bioactivities | |
| US3742098A (en) | Process for the preparation of s-vinylic esters of thiophosphorus acids | |
| US3188339A (en) | Thiopyrophosphonate esters and process for making same | |
| US3016326A (en) | New organic phosphorus compounds | |
| RO68117B1 (ro) | Ester amidic al acidului fosfonos | |
| US3962378A (en) | Preparation of phosphorus-organic esters | |
| US2492153A (en) | Preparation of insecticidal polyphosphate esters |