RO127718A2 - Material endodontic, destinat obturării şi sigilării canalelor radiculare - Google Patents
Material endodontic, destinat obturării şi sigilării canalelor radiculare Download PDFInfo
- Publication number
- RO127718A2 RO127718A2 ROA201001144A RO201001144A RO127718A2 RO 127718 A2 RO127718 A2 RO 127718A2 RO A201001144 A ROA201001144 A RO A201001144A RO 201001144 A RO201001144 A RO 201001144A RO 127718 A2 RO127718 A2 RO 127718A2
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- hap
- sealing
- root canal
- component
- mixture
- Prior art date
Links
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 title claims abstract description 21
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 9
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 claims abstract description 7
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract description 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 33
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 9
- AMFGWXWBFGVCKG-UHFFFAOYSA-N Panavia opaque Chemical compound C1=CC(OCC(O)COC(=O)C(=C)C)=CC=C1C(C)(C)C1=CC=C(OCC(O)COC(=O)C(C)=C)C=C1 AMFGWXWBFGVCKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000005313 bioactive glass Substances 0.000 claims 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 14
- UEKHZPDUBLCUHN-UHFFFAOYSA-N 2-[[3,5,5-trimethyl-6-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxycarbonylamino]hexyl]carbamoyloxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)NCCC(C)CC(C)(C)CNC(=O)OCCOC(=O)C(C)=C UEKHZPDUBLCUHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940044192 2-hydroxyethyl methacrylate Drugs 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 4
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000899 Gutta-Percha Substances 0.000 description 4
- 240000000342 Palaquium gutta Species 0.000 description 4
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 4
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 4
- 229920000588 gutta-percha Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 239000005548 dental material Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 2
- JUVSRZCUMWZBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)-4-methylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 JUVSRZCUMWZBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 210000003074 dental pulp Anatomy 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N octabenzone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 QUAMTGJKVDWJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 239000003211 polymerization photoinitiator Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un material utilizat în stomatologie, pentru obturarea şi sigilarea canalelor radiculare. Materialul conform invenţiei este format din două componente, care se amestecă înainte de utilizare în raport 1:1, o componentă fiind faza organică, constituită din 30...60% 2-hidroxietilmetacrilat, 10...50% policaprolactonă metacrilat, 20...50% monomer uretanic, 5...40% bisfenol A-glicol dimetacrilat şi 10-30% trietilenglicol dimetacrilat, iar a doua componentă este faza anorganică, constituită din 20...40% nanoparticule radio-opace, pe bază de hidroxilapatită.
Description
Data depozit
Introducere
Endodonția sau terapia canalului radicular este acea ramură a stomatologiei care se ocupă cu bolile pulpei dentare și ale țesuturilor asociate. Tratamentul endodontic cuprinde curățarea canalelor radiculare infectate, eliminarea țesuturilor pulpare bolnave, urmată de modificări biomecanice și, ulterior, de umplere a cavității extirpate.
Cele mai multe dintre metodele actuale folosite în obturarea canalelor radiculare folosesc un material gutapercă. Utilizarea lui presupune însă o manipulare greoaie, o performanță slabă de umplere și de cele mai multe ori conduce la o supraîncărcare, respectiv, o umplere excesivă dincolo de apex a canalului radicular, fapt ce constituie o provocare pentru medicii stomatologi care trebuie să controleze exact cantitatea de material necesar umplerii canalului radicular. Datorită multor nereguli, care rămân în forma și suprafața canalului chiar și după tratament, este dificil de a realiza o sigilare satisfăcătoare între vârful canalului radicular și con fără utilizarea unui sigilant de etanșare care polimerizeaza in situ în canal.
Mai mult decât atât, gutaperca, material de cauciuc poliizoprenic natural, nu are capacitatea de a se lega de majoritatea materialelor dentare utilizate la finalizarea lucrărilor de restaurare de aceia după obturarea canalului este necesară utilizarea unui adeziv. Atunci când adezivul utilizat este un material pe bază de polimeri acesta nu realizează priza dintre materialul dentar și conul de gutapercă. Trebuie avut în vedere și faptul că gutaperca prezintă rezistență slabă și fragilitate, de aceia conurile dentare din gutapercă au tendința de a se sparge în condiții dificile ale unui tratament de canal, de exemplu, canale de rădăcina brusc curbate, spații înguste etc.
Obiectivul
Invenția se referă la realizarea unui nou material endodontic de umplere și etanșeizare a canalelor radiculare, care conform actualului brevet este formulat a se prezenta în formă fluidă sau semifluidă în două componente, cu priză duală foto-chimică, ușor de manipulat și aplicat în canalul radicular după amestecare, prin injectare. Acest material poate pătrunde în canaliculele adiacente datorită vâscozității lui și a caracteristicilor hidrofile, este astfel conceput încât se polimerizează in situ în rădăcina de canal într-un interval de timp controlat și prezintă ϊΰ (\-2 010-01144-2 6 -11- 2010 biocompatibilitate crescută, adeziune perfectă la substratul dentar și la materialele compozite de restaurare folosite pentru finalizarea tratamentului, este bioactiv și prezintă în forma întărită rezistență și flexibilitate corespunzătoare, nu prezintă toxicitate, este radioopac, durabil și oferă o bună etanșare inclusiv a canalelor adiacente foarte fine. Datorită proprietății de expansiune a volumului materialului hidrofil din canal după polimerizare, acesta sigilează întregul canal radicular. Pentru că este practic imposibilă polimerizarea completă a rășinii folosind inițierea fotochimică, ca singurul mijloc de a iniția polimerizarea pe tot traseul canalului radicular, materialul de obturare și etanșeizare endodontic, care face obiectul actualului brevet, este prevăzut a fi polimerizat în sistem dual, chimic și fotochimic prin înglobarea în material atât a unui inițiator foto de polimerizare cât și a unui inițiator chimic care să asigure polimerizarea in situ
Pentru a preveni polimerizarea prematură a monomerilor polimerizabili, materialul este prevăzut a se realiza în două componente în care una dintre componente (A) conține acceleratorul de polimerizare chimic, iar cealaltă componentă (B) catalizatorul chimic de polimerizare urmând a fi amestecate în momentul utilizării în vederea generării de radicali liberi.
Cele două componente, conform actualului brevet, conțin monomeri hidrofili sau o combinație de polimeri/monomeri hidrofili și hidrofobi ce inserează particule fin divizate la nivel nano de material bioactiv radioopac pe bază de hidroxilapatită. Componentele materialului endodontic de obturare și etanșeizare conform, actualului brevet, sunt formate din fază organică și fază anorganică. Faza organică este constituită din 2-hidroxietilmetacrilat (HEMA) (30-60)%, policaprolactonă metacrilat (10-50)%, monomer uretanic (20-50)%, Bisfenol A-glicol dimetacrilat Bis-GMA (5-40)% și trietilenglicol dimetacrilat TEGDMA (10-30)%. Faza anorganică este constituită din nanoparticule radioopace pe bază de HAP (20-40)%, respectiv HAP-ZnO, HAP-Ag, HAP-SiCE, HAP-Zr, sau combinații de HAP radioopacă cu sticlă bioactivă de Zn sau sticlă bioactivă de Sr-Zr.
Componenta A conform brevetului conține în plus următorii aditivi: acceleratori de polimerizare de tip amină (N,N-dihidroxietil-p-toluidină (DHEPT) în proporție de (0,5-1,5)% și dimetilaminoetil metacrilat (DMAEM) în proporție de (0,5- \ ,5)°/o; fotoinițiatorul de polimerizare de tip chinonă: camforchinonă (CQ) în proporție de (0,1-1,5)%; inhibitorul de polimerizare (butilat hidroxitoluen BHT) în proporție de (0,05-0,1)% și stabilizator UV (Chimassorb 81) în proporție de (0,2-0,4)% față de amestecul de monomeri.
(χ- 2 Ο 1 Ο - Ο 1 1 U - 2 6 -11- 2010
Componenta Β conține peroxidul de benzoil (POB) în proporție de (1-3)% și inhibitorul de polimerizare (butilat hidroxitoluen BHT) în proporție de (0,05-0,1)%, față de amestecul de monomeri.
Exemplul 1
Se realizează un material endodontic în două componente cu următoarea compoziție: Componenta A
Intr-o încăpere cu lumina vizibilă filtrată se cântăresc 1,0 g HEMA în care se dizolvă 0,05 g CQ, 0,15 g DHEPT, și 0,1 g DMAEM. Soluția obținută se amestecă cu 2 g Bis-GMAo-2, g UDMA și 2 g policaprolactonă metacrilat pentru a forma amestecul final lichid. în acest amestec a fost dispersat uniform un amestec de 4 g nanoparticule anorganice de HAP-ZnO (2 g) și BaSiO2 (2 g) rezultând o pastă fluidă.
Pasta se poate întări prin aplicarea unui flux de lumină vizibilă (lampa stomatologică Optilux) timp de 20 secunde.
Componenta B în 1 g HEMA se dizolvă 0,2 g POB. Soluția obținută se amestecă cu 1 g UDMA, 2 g metacrilat de policaprolactonă și 2 g de Bis-GMA pentru a forma amestecul final lichid. în acest amestec a fost dispersat uniform 4 g de amestec de nanoumplutură format din 2 g HAP-ZnO și g Ba-SiO2, rezultând o pastă fluidă.
Prin amestecarea componentei A cu componenta B în proporție de 1:1 rezultă o pastă fluidă care se poate folosi pentru injectarea în canalele radiculare pregătite în vederea obturării. Amestecul se întărește în 5 min.
Exemplu 2
Se realizează un material endodontic în două componente cu următoarea compoziție: Componenta A
S-a realizat un amestec lichid conform ex. 1 în care a fost dispersat uniform un amestec de 4 g nanoparticule anorganice de HAP-Ag (2 g) și sticlă cu Zn (2 g) rezultând o pastă fluidă. Pasta se poate întări prin aplicarea unui flux de lumină vizibilă (lampa stomatologică Optilux) timp de 20 secunde.
CV 2 O 1 0 - O 1 1 H - 2 6 -11- 2010
Componenta B
S-a realizat un amestec lichid conform ex.l în care a fost dispersat uniform 4 g de amestec de nanoumplutură format din 2 g HAP-Ag și 2 g sticlă cu Zn, rezultând o pastă fluidă.
Prin amestecarea componentei A cu componenta B în proporție de 1:1 rezultă o pastă fluidă care se poate folosi pentru injectarea în canalele radiculare pregătite în vederea obturării. Amestecul se întărește în 5 min.
Exemplu 3
Componenta A
S-a realizat un amestec lichid conform ex. 1 în care a fost dispersat uniform 4 g amestec de sticlă cu Zn (2 g) și sticlă cu Sr-Zr (2 g ) rezultând o pastă fluidă.
Pasta se poate întări prin aplicarea unui flux de lumină vizibilă (lampa stomatologică Optilux) timp de 20 secunde.
Componenta B în 1 g HEMA se dizolvă 0,1 g POB. Soluția obținută se amestecă cu 1 g UDMA, 2 g metacrilat de policaprolactonă și 2 g Bis-GMA pentru a forma amestecul final în acest amestec a fost dispersat uniform 4 g de amestec format din 2 g sticlă cu Zn și 2 g sticlă cu Sr-Zr rezultând o pastă fluidă.
Prin amestecarea componentei A cu componenta B în proporție de 1:1 rezultă o pastă fluidă care se poate folosi pentru injectarea în canalele radiculare pregătite în vederea obturării. Amestecul se întărește în 10 min.
Exemplu 4
Se realizează un material endodontic în două componente cu următoarea compoziție: Componenta A într-o încăpere cu lumină vizibilă filtrată se cântăresc 2 g HEMA în care se dizolvă 0,05 g CQ, 0,15 g DHEPT și 0,1 g DMAEM. Soluția obținută se amestecă cu 2 g UDMA, 1 g policaprolactonă metacrilat și 1 g TEGDMA pentru a forma amestecul final. în acest amestec a fost dispersat uniform un : i.'stec de 4 g nanoparticule anorganice de HAP-Ag (1,2 g), 0,8 g HAP-SiCh și 2 g HAP-Zr rezultând o pastă fluidă.
(^-2 Ο 1 Ο - Ο 1 1 U - 2 6 -11- 20W
Pasta se poate întări prin tip’icarea unui flux de lumină vizibilă (lampa stomatologică Optilux) timp de 20 secunde.
Componenta B în 2g HEMA se dizolvă 0,1 g POB. Soluția obținută se amestecă cu 2g UDMA, 1 g metacrilat de policaprolactu:.și 1 g l'EGDMA pentru a forma amestecul final. în acest amestec a fost dispersat uniform 4 g de amestec de nanoumplutură format din de HAP-Ag (1,2 g), 0,8 g HAP-S1O2 și 2 g HAP-Zr rezultând o pastă fluidă.
Prin amestecarea componentei A cu componenta B în proporție de 1:1 rezultă o pastă fluidă care se poate folosi atru injectarea în canalele radiculare pregătite în vederea obturării. Amestecul se întărește în 10 in in.
Claims (2)
1. Compoziție destinată obturării și sigilării canalelor radiculare în terapia endodontică, în sistem dual de polimerizare l'ormulată în două componente A și B care se amestecă înainte de utilizare, se aplică ca atare ; i canalul radicular tară alți adjuvanți. Aceasta compoziție este pe bază de monomeri/polimeri biocompatibili cu grupări hidrofile, ce permite rășinii să ude, să pătrundă și să adere la țesutul dentar din canalul radicular. Matricea polimerică are înglobată o nanoumplutură anorganică activă radioopacă pe bază de hidroxilapatită.
2. Compoziția mate, jiului endodontic de obturare și etanșeizare, conform actualului brevet, este format fază organică și fază anorganică. Faza organică este constituită din
2-hidroxietilmetacrilat (HEMA) (30-60)%, policaprolactonă metacrilat (10-50)%, monomer uretanic (20-50)%, Bislenol A-giicol dimetacrilat Bis-GMA (5-40)% și trietilenglicol dimetacrilat TEGDMA (10-.· ))%. Faza anorganică este constituită din nanoparticule radioopace pe bază de HAP (20-40)%. respectiv IlAP-ZnO, HAP-Ag, HAP-SÎO2, HAP-Zr, sau combinații de HAP radioopacă cu sticlă bioactivă de Zn, sau sticlă bioactivă de Sr-Zr.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201001144A RO127718B1 (ro) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | Compoziţie endodontică pentru obturarea şi sigilarea canalelor radiculare |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201001144A RO127718B1 (ro) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | Compoziţie endodontică pentru obturarea şi sigilarea canalelor radiculare |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO127718A2 true RO127718A2 (ro) | 2012-08-30 |
| RO127718B1 RO127718B1 (ro) | 2015-12-30 |
Family
ID=46724063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201001144A RO127718B1 (ro) | 2010-11-22 | 2010-11-22 | Compoziţie endodontică pentru obturarea şi sigilarea canalelor radiculare |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO127718B1 (ro) |
-
2010
- 2010-11-22 RO ROA201001144A patent/RO127718B1/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RO127718B1 (ro) | 2015-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Komabayashi et al. | Comprehensive review of current endodontic sealers | |
| Van Ende et al. | Does a low-shrinking composite induce less stress at the adhesive interface? | |
| Sagsen et al. | Resistance to fracture of roots filled with three different techniques | |
| Rodrigues et al. | Influence of adhesive cementation systems on the bond strength of relined fiber posts to root dentin | |
| Zicari et al. | Effect of fibre post length and adhesive strategy on fracture resistance of endodontically treated teeth after fatigue loading | |
| JP6573969B2 (ja) | 増大した不透過度を有する光硬化性歯科用コンポジット | |
| Bakaus et al. | Bond strength values of fiberglass post to flared root canals reinforced with different materials | |
| Nova et al. | Pull-out bond strength of a fibre-reinforced composite post system luted with self-adhesive resin cements | |
| Shiratori et al. | Influence of technique and manipulation on self-adhesive resin cements used to cement intraradicular posts | |
| Bohrer et al. | Endodontic sealers affect the bond strength of fiber posts and the degree of conversion of two resin cements | |
| Aleisa et al. | Pull-out retentive strength of fiber posts cemented at different times in canals obturated with a eugenol-based sealer | |
| Chang et al. | Push-out bond strengths of fiber-reinforced composite posts with various resin cements according to the root level | |
| KR101948330B1 (ko) | 장기 정균작용 화합물 및 치과용 회복재에서 이들의 용도 | |
| Farina et al. | Bond strength of fiber posts in different root thirds using resin cement | |
| JP7493534B2 (ja) | 歯科用組成物 | |
| Meidyawati et al. | Comparison sealing ability of MTA sealer and resin epoxy sealer | |
| Sabry et al. | Clinical Evaluation of Self-adhesive Bulk-fill Resin Composite vs Conventionally-bonded Bulk-fill Resin Composite in Restoration of Proximal Lesions: An 18 Months Follow-up | |
| Ferreira et al. | Short Resin-posts Bonding to Primary Dentin. Microleakage and Micro-morphological an in vitro study. | |
| Aleisa et al. | Effect of cement types and timing of cementation on the retentive bond strength of fiber posts | |
| RO127718A2 (ro) | Material endodontic, destinat obturării şi sigilării canalelor radiculare | |
| Cetin et al. | Effects of aging on the bond strength of self-etching adhesives and resin luting cements | |
| Al-Dwairi et al. | Effect of endodontic sealers on push-out bond strength of cemented fiber posts. | |
| Miguel-Almeida et al. | Effect of light-activation with different light-curing units and time intervals on resin cement bond strength to intraradicular dentin | |
| Tabari et al. | Comparative evaluation of microleakage of composite restorations using fifth and seventh generations of adhesive systems | |
| Aslani et al. | Comparison of Microleakage of Self-etch and Total-etch Bonding Agents in Primary Molar Class II Composite Restorations. |