RO127518A2 - Process for obtaining an environmentally-friendly product for washable fireproofing of wood, textile materials and cellulose products, protected against ultraviolet radiations - Google Patents
Process for obtaining an environmentally-friendly product for washable fireproofing of wood, textile materials and cellulose products, protected against ultraviolet radiations Download PDFInfo
- Publication number
- RO127518A2 RO127518A2 ROA201001119A RO201001119A RO127518A2 RO 127518 A2 RO127518 A2 RO 127518A2 RO A201001119 A ROA201001119 A RO A201001119A RO 201001119 A RO201001119 A RO 201001119A RO 127518 A2 RO127518 A2 RO 127518A2
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- product
- wood
- products
- phosphoramide
- emulsion
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 6
- 238000004079 fireproofing Methods 0.000 title abstract 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 26
- DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N ctk1a3526 Chemical compound NP(N)(N)=O DMSZORWOGDLWGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 101150038956 cup-4 gene Proteins 0.000 claims description 8
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims description 5
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002372 labelling Methods 0.000 claims description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 4
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical class C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIGKXHAIBGNREV-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PIGKXHAIBGNREV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MVKDUOONKZTMFT-UHFFFAOYSA-N C=C.CC(C(=O)O)=C.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=C.CC(C(=O)O)=C.C=CC1=CC=CC=C1 MVKDUOONKZTMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009994 optical bleaching Methods 0.000 abstract description 2
- RRUSYLYDWCIAGO-UHFFFAOYSA-N ethyl prop-2-enoate;styrene Chemical compound CCOC(=O)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 RRUSYLYDWCIAGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000012796 inorganic flame retardant Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N (2-ethenylphenyl) prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1=CC=CC=C1C=C NJVOHKFLBKQLIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQXYBDVZAUEPDL-UHFFFAOYSA-N 2-methylidene-5-phenylpent-4-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(=C)CC=CC1=CC=CC=C1 JQXYBDVZAUEPDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- LLDYDUXXNBDDFT-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid urea Chemical compound NC(=O)N.P(=O)(O)(O)O.P(=O)(O)(O)O.P(=O)(O)(O)O LLDYDUXXNBDDFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019794 sodium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 231100000925 very toxic Toxicity 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
1. Invenția se referă la un procedeu de obținere si produs pentru ignifugarea lavabila, a lemnului, a materialelor textile si a produselor din celuloza, prietenoasa cu mediu protejat împotriva radiaților ultra-violete1. The invention relates to a process for obtaining and producing washable flame retardants, wood, textiles and cellulose products, which are environmentally friendly against ultra-violet radiation.
2.. Este cunoscut faptul că pentru ignifugarea unor materiale inflamabile precum: lemn, hîrtie, materiale textile, etc. sunt utilizați ignifuganți pe bază de silicați sau metasilicați de sodium, amestecuri de fosfat de amoniu, sau organici de tipul condensatelor de uree cu formaldehidă aditivați cu compuși organici halogenați și/ sau rășini de diverse tipuri ca în brevetele RO 79738, RO 87738, RO 9169, RO 94457, RO 108872, US 2921896, RO 113957, GB 503994, US 4188313, US 421069, RO 108872, RO108873, RO 110247, RO 110519, RO 110520.2. It is known that for flame retardant flammable materials such as: wood, paper, textile materials, etc. flame retardants based on sodium silicate or metasilicate, ammonium phosphate mixtures, or organic condensate-type urea condensate additives with halogenated organic compounds and / or resins of various types are used as in RO 79738, RO 87738, RO 9169 , RO 94457, RO 108872, US 2921896, RO 113957, GB 503994, US 4188313, US 421069, RO 108872, RO108873, RO 110247, RO 110519, RO 110520.
3. Dezavantajele acestor produs sunt următoarele: în cazul ignifuganților anorganici pelicula formată după aplicare este instabilă la umiditate, necesitând reluarea tratamentului după anumite intervale de timp, nu sunt pretabili la aplicații exterioare supuse intemperiilor. In cazul ignifuganților organici, sau anorganici aditivați cu diverse produse organice dezavantajele sunt următoarele: policondensatele cu formaldehidă în anumite condiții pot degaja fopnnaldehidă cu effect cancerigen, cele halogenate sub acțiunea unor factor termici pot degaja acid clorhidric, substanță foarte toxică, iar sub acțiunea razelor ultraviolete preocesul de degradare chimică se accelerează.3. The disadvantages of these products are the following: in the case of inorganic flame retardants the film formed after application is unstable at humidity, requiring the resumption of the treatment after certain time intervals, they are not suitable for outdoor applications subject to the weather. In the case of organic or inorganic flame retardants with various organic products the disadvantages are the following: polycondensates with formaldehyde in certain conditions can release fopnnaldehyde with carcinogenic effect, halogenated ones under the action of thermal factors can release hydrochloric acid, very toxic substance, and under the action of ultra-rays the process of chemical degradation is accelerating.
4. Produsul conform invenției elimină dezavantajele arătate prin aceea că este alcătuit dintr-un amestec format dintr-o soluție apoasă de fosforamidă complexă obținută prin reacția acidului ortofosforic contrentat, de preferință de 80%, cu uree la temperatura de de 90-105°C, într-un raport molar acid ortofosforic : uree de 1 : 2, fosforamida obținută fiind dizolvată într-o cantitate de apă aleasă în așa fel încât să se obțină o concentrație de 30-50%, soluția astfel obținută fiind condițională cu o emulsie de copolymer acrilic autoreticulabil, de preferință4. The product according to the invention eliminates the disadvantages shown by the fact that it is composed of a mixture of an aqueous solution of complex phosphoramide obtained by the reaction of the orthophosphoric acid, preferably of 80%, with urea, at a temperature of 90-105 ° C. , in an orthophosphoric acid molar ratio: 1: 2 urea, the phosphoramide obtained being dissolved in a quantity of water chosen so as to obtain a concentration of 30-50%, the solution thus obtained being conditional with an emulsion of Self-labeled acrylic copolymer, preferably
Λ--2 Ο 1 Ο - D 1 1 1 9 - 1 6 -11- 2010Λ - 2 Ο 1 Ο - D 1 1 1 9 - 1 6 -11- 2010
copolymer stiren-acrilat ele etil sau stiren-metacrilat de ctil. care conține 38-40% substanță solidă, cu viscozitate de minim 20 cP și pl-l 5-8, în proporție de 3050% soluție fosforamidă complexă și 50-70% emulsie acrilică, iar față de amestecul astfel obținut se adaugă 1 - 2% înălbitor optic din clasele: Triazinstilbenici, cumarinici, imidazolinici, benzoxazolenici sau bifenil- stilbenici caii vor asigura produsului protecție înpotriva radiaților ultraviolete, știind că această clasă de substanțe absorb radiațile ultraviolete și le reflectă sub forma luminii albastre.copolymer styrene-acrylate they ethyl or styrene-methacrylate of ethyl. containing 38-40% solids, with a viscosity of at least 20 cP and pl-1 5-8, in a proportion of 3050% complex phosphoramide solution and 50-70% acrylic emulsion, and to the mixture thus obtained is added 1 - 2 % Optical bleach in the classes: Triazinstylbenic, coumarin, imidazolinic, benzoxazolenic or biphenyl-stilbenic horses will provide the product with protection against ultraviolet radiation, knowing that this class of substances absorbs ultraviolet radiation and reflects them in the form of blue light.
5. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de 40-45%, pH 6-8 de consistență fluidă, care se poate folosi la tratamentul ignifug, și prietenesc cu mediu, al materialelor inflamabile din lemn, hârtie, materiale textile. Avantajele produsului obținut sunt: stratul superficial obținut după aplicare se prezintă ca o peliculă foarte aderentă la suprafața protejată, nu se exfoliază, este lavabilă, nu alterează culorile, la acțiunea focului nu degajă gaze toxice, conferă produsului caracteristici de protecție ignifugă și hidrofugă, prin prezența înălbitorilor optici asigură o protecție înpotriva radiaților ultraviolete specifice condițiilor de expunere în exterior.Compoziția chimică, performanțele de protecție și tipul peliculei determină creșterea durabilității naturale a materialelor tratate prin stabilizare dimensională, creșterea rezistenței la foc, scăderea riscurilor de atacuri biologice și protecție înpotriva radiațiilor ultraviolete. Produsul nu modifică culoarea naturală a lemnului, prezentînd avantajul de a fi utilizat atât în construcții civile, dar și la protecția ignifugă a lemnului din obiectivele culturale de patrimoniu istoric, muzeal și de arhitectură..5. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid substance content of 40-45%, pH 6-8 of fluid consistency, which can be used for the flame retardant and environmentally friendly treatment of flammable materials of wood, paper, textiles. The advantages of the obtained product are: the superficial layer obtained after application is presented as a film very adherent to the protected surface, it does not exfoliate, it is washable, it does not alter the colors, at the action of the fire it does not release toxic gases, it gives to the product characteristics of fireproof and waterproof protection, by The presence of optical bleachers provides protection against ultraviolet radiation specific to outdoor exposure conditions. The chemical composition, the protective performance and the type of the film determine the increase of the natural durability of the materials treated by dimensional stabilization, the increase of the fire resistance, the reduction of the risks and the protection against the risks. UV. The product does not change the natural color of the wood, presenting the advantage of being used both in civil constructions, but also in the fireproof protection of the wood from the cultural objectives of historical heritage, museum and architecture.
6. Se dau în continuare câteva exemple de realizare a invenției.6. The following are some examples of embodiments of the invention.
7. Exemplul 1. Intr-un reactor emailat de 1500 kg capacitate utilă, prevăzut cu manta de încălzire-răcire, agitator impeller, termometru, gură de încărcare și ștuț de golire, se introduce 177 kg acid ortofosforic de 80% concentrație și 173 kg uree, cantitățile fiind corespunzătoare unui raport molar acid fosforic uree de 1:2, se pornește agitarea și încălzirea reactorului prin admisia aburului în manta. Când temperatura amestecului de reacție ajunge la 80°C, se potrivește robinetul de admisie a aburului în manta în așa fel, încât gradientul creșterii temperaturii să fie7. Example 1. In an enamelled reactor of 1500 kg useful capacity, provided with heating-cooling jacket, impeller shaker, thermometer, loading mouth and drain hose, 177 kg orthophosphoric acid of 80% concentration and 173 kg is introduced. urea, the quantities being corresponding to a molar ratio of 1: 2 phosphoric acid urea, start stirring and heating the reactor by the admission of steam into the mantle. When the temperature of the reaction mixture reaches 80 ° C, the steam inlet valve is fitted so that the temperature gradient increases
£\“2 Ο 1 0 - 0 1 1 1 g - 1 6 -11- 2010 l°C/minut. După ce temperature ajunge la 90°C gradicntul se stabilește la o,57minut și din 5 în 5 mi ute se prelevă probe pentru măsurarea pH-lui masei de reacție. Temperatura maximă admisă este de 105°C. După atingerea pH-lui 6, se oprește încălzirea și se dozează cu debit mare cantitatea de 350 kg apă. Se continuă agitarea până la o omogenizare completă a amestecului, concomitant cu admisia apei de răcire în mantaua reactorului. Se obține un produs cu un conținut în substanță solidă de 50% limpede cu densitate de 1,15-1,18.£ \ “2 Ο 1 0 - 0 1 1 1 g - 1 6 -11- 2010 l ° C / minute. After the temperature reaches 90 ° C the gradient is set to one, 57 minutes and from 5 to 5 minutes samples are taken to measure the pH of the reaction mass. The maximum permissible temperature is 105 ° C. After reaching pH 6, the heating is switched off and the 350 kg of water is dispensed with high flow rate. Stirring is continued until a complete homogenization of the mixture, concomitant with the intake of cooling water in the reactor casing. A product with a solids content of 50% clear with a density of 1.15-1.18 is obtained.
8. Exemplul 2. Se procedează ca în exemplul 1 cu deosebirea că după terminarea reacției se dozează cu debit mare 750 kg apă, continuând omogenizarea amestecului concomitant cu admisia în mantaua reactorului a apei de reăcire. Se obține un produs cu un conținut în substanță solidă de 30%, limpede, cu densitatea de 1,12 .- 1,15.8. Example 2. Proceed as in example 1 with the exception that after the completion of the reaction 750 kg of water is metered with high flow rate, continuing the homogenization of the concomitant mixture with the inlet of the reactor water in the reactor mantle. A product with a solids content of 30%, clear, with a density of 1.12 .- 1.15 is obtained.
9. Exemplul 3. Se procedează ca în exemplul 1 cu deosebirea că după terminarea reacției se dozează cu debit mare 525 kg. apă, continuând omogenizarea amestecului concomitant cu admisia în mantaua reactorului a apei de reăcire. Se obține un produs cu un conținut în substanță solidă de 40%, limpede, cu densitatea de 1,13 .- 1,14.9. Example 3. Proceed as in example 1 with the exception that after the completion of the reaction a high flow rate is 525 kg. water, continuing to homogenize the concomitant mixture with the intake in the reactor casing of the cooling water. A product with a solids content of 40%, clear, with a density of 1.13 .- 1.14 is obtained.
10. Exemplul 4. Produsului obținut conform exempluli 1 la temperature de 30-35°C se adaugă 700 kg de emulsie copolymer acrilică autoreticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 50:50%, cu un conținut în solide de 38-40%, vâscozitate min. 20cP și pH de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de min. 45%, pH 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.10. Example 4. The product obtained according to examples 1 at temperatures of 30-35 ° C is added 700 kg of self-labeling acrylic copolymer emulsion, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: 50: 50% resin, with a solids content of 38 -40%, viscosity min. 20cP and a pH of 8-8.5, the mixture obtained for a few minutes is homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of min. 45%, pH 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the cup 4 mm Ford cup.
11. Exemplul 5. Produsului obținut conform exempluli 1 la temperature de 30-35°C se adaugă 1050 kg de emulsie copolymer acrilică autoreticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 40:60%, cu un conținut în solide de 38-40%, vâscozitate min. 20cP și pH de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de min. 44%, pH 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.11. Example 5. To the product obtained according to examples 1 at temperatures of 30-35 ° C, 1050 kg of self-labeling acrylic copolymer emulsion is added, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: resin of 40: 60%, with a solids content of 38 -40%, viscosity min. 20cP and a pH of 8-8.5, the mixture obtained for a few minutes is homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of min. 44%, pH 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the cup 4 mm Ford cup.
^-2010-01119-1 6 -11- 2010^ -2010-01119-1 6-11-11, 2010
12. Exemplul 6. Produsului obținut conform exempluli 1 la temperatura de 30-35°C se adaugă 1633 kg de emulsie copolymer acrilică autoraticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 30:70%, cu un conținut în solide de 38-40%, vâscozitate min. 20cP și pH de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă dc min. 42%, pH 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.12. Example 6. To the product obtained according to examples 1 at 30-35 ° C, 1633 kg of self-regulating acrylic copolymer emulsion is added, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: 30: 70% resin, with a solids content of 38 -40%, viscosity min. 20cP and a pH of 8-8.5, the mixture obtained for a few minutes is homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of dc min. 42%, pH 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the cup 4 mm Ford cup.
13. Exemplul 7. Produsului obținut conform exempluli 2 la temperatura de 3O-35°C se adaugă 1100 kg de emulsie copolymer acrilică autoraticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 50:50%, cu un conținut în solide de 38-40%, vâscozitate min. 29cP și pH de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de min. 35%, pFI 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.13. Example 7. To the product obtained according to examples 2 at 3O-35 ° C, 1100 kg of self-regulating acrylic copolymer emulsion is added, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: 50: 50% resin, with a solids content of 38 -40%, viscosity min. 29cP and a pH of 8-8.5, the mixture obtained for a few minutes is further homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of min. 35%, pFI 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the cup 4 mm Ford cup.
14. Exemplul 8. Produsului obținut conform exempluli 2 la temperatura de 30-35°C se adaugă 1650 kg de emulsie copolymer acrilică autoraticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 40:60%, cil un conținut în solide de 38-40%, vâscozitate min. 29cP și pH de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de min. 38%, pH 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.14. Example 8. To the product obtained according to examples 2 at 30-35 ° C is added 1650 kg of self-regulating acrylic copolymer emulsion, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: resin of 40: 60%, with a solids content of 38 -40%, viscosity min. 29cP and a pH of 8-8.5, the mixture obtained for a few minutes is further homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of min. 38%, pH 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the cup 4 mm Ford cup.
15. Exemplul 9. Produsului obținut conform exempluli 2 la temperatura de 30-35°C se adaugă 2566 kg de emulsie copolymer acrilică autoraticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 30:70%, cu un conținut în solide de 38-40%, vâscozitate min. 29cP și pH de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de min. 37%, pH 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.15. Example 9. To the product obtained according to examples 2 at 30-35 ° C, 2566 kg of self-regulating acrylic copolymer emulsion is added, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: 30: 70% resin, with a solids content of 38 -40%, viscosity min. 29cP and a pH of 8-8.5, the mixture obtained for a few minutes is further homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of min. 37%, pH 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the cup 4 mm Ford cup.
16. Exemplul 10. Produsului obținut conform exempluli 3 la temperatura de 3O-35°C se adaugă 875 kg de emulsie copolymer acrilică autoraticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 50:50%, cu un conținut în16. Example 10. To the product obtained according to examples 3 at 3O-35 ° C, 875 kg of self-regulating acrylic copolymer emulsion is added, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: 50: 50% resin, with a content of
C\-2 0 10-01119-1 6 -11- 2010 solide de 38-40%, vâscozitate min. 29cP și pl-J de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de rnin. 41%, pH 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.C \ -2 0 10-01119-1 6-11-11 2010 solids of 38-40%, viscosity min. 29cP and pl-J of 8-8.5, the mixture obtained a few minutes is further homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of kidney. 41%, pH 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the cup 4 mm Ford cup.
17. Exemplul 11. Produsului obținut conform exempluli 3 la temperature de 3O-35°C se adaugă 1312 kg de emulsie copolymer acrilică autoreticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 40:60%, cu un conținut în solide de 38-40%, vâscozitate min. 29cP și pH de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de min. 39%, pfl 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.17. Example 11. To the product obtained according to examples 3 at temperatures of 3O-35 ° C, 1312 kg of self-labeling acrylic copolymer emulsion is added, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: resin of 40: 60%, with a solids content of 38 -40%, viscosity min. 29cP and a pH of 8-8.5, the mixture obtained for a few minutes is further homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of min. 39%, at 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the Ford 4 mm Ford cup.
18. Exemplul 12. Produsului obținut conform exempluli 3 la temperature de 30-35°C se adaugă 2041 kg de emulsie copolymer acrilică autoreticulabilă, corespunzător unui raport de soluție fosforamidă complexă: rășină de 30:70%, cu un conținut în solide de 38-40%, vâscozitate rnin. 29cP și pH de 8-8,5, se mai omogenizează amestecul obținut câteva minute. Produsul astfel obținut este o emulsie stabilă cu un conținut de substanță solidă de min. 39%, pH 6-8 de vâscozitate 10-11 determinat prin scurgere prin cupa Ford de Φ 4 mm.18. Example 12. To the product obtained according to examples 3 at temperatures of 30-35 ° C, 2041 kg of self-labeled acrylic copolymer emulsion is added, corresponding to a ratio of complex phosphoramide solution: 30: 70% resin, with a solids content of 38 -40%, viscosity rnin. 29cP and a pH of 8-8.5, the mixture obtained for a few minutes is further homogenized. The product thus obtained is a stable emulsion with a solid content of min. 39%, pH 6-8 viscosity 10-11 determined by leakage through the Ford 4 mm Ford cup.
19. Exemplul 13. Produselor obținute conform exemplelor I -12 se adaugă sub agitare 1-2% înălbitor optici din clasa triazin- stilbenici , cumarinici, imidazolinici, benzoxazolenici sau bifenil- stilbenici cari vor asigura produselor protecție înpotriva radiaților ultraviolete, știind că această clasă de substanțe absorb radiațile ultraviolete și le reflectă sub forma luminii albastre. Produsele astfel obținuet se utilizează pentru tratamente ignifuge a diverselor materiale ca: lemn, materiale textile tehnice, hârtie, etc.19. Example 13. The products obtained according to examples I -12 are added under stirring 1-2% optical bleaching class triazine-stilbenic, coumarin, imidazolinic, benzoxazolenic or biphenyl-stilbenic which will provide the products protection against ultraviolet radiation, knowing that this class of substances absorb UV radiation and reflect them in the form of blue light. The products thus obtained are used for flame retardant treatments of various materials such as: wood, technical textile materials, paper, etc.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201001119A RO127518A2 (en) | 2010-11-16 | 2010-11-16 | Process for obtaining an environmentally-friendly product for washable fireproofing of wood, textile materials and cellulose products, protected against ultraviolet radiations |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201001119A RO127518A2 (en) | 2010-11-16 | 2010-11-16 | Process for obtaining an environmentally-friendly product for washable fireproofing of wood, textile materials and cellulose products, protected against ultraviolet radiations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO127518A2 true RO127518A2 (en) | 2012-06-29 |
Family
ID=46319370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201001119A RO127518A2 (en) | 2010-11-16 | 2010-11-16 | Process for obtaining an environmentally-friendly product for washable fireproofing of wood, textile materials and cellulose products, protected against ultraviolet radiations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO127518A2 (en) |
-
2010
- 2010-11-16 RO ROA201001119A patent/RO127518A2/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nisal et al. | Uptake of azo dyes into silk glands for production of colored silk cocoons using a green feeding approach | |
| CN109437832A (en) | A kind of preparation method from hydrophobic type silicon dioxide silica aerogel composite material | |
| ATE254211T1 (en) | EFFECTIVE USE OF SUPERABSORBENT POLYMERS FOR PRODUCING FIBER WEBES BY FOAM PROCESS | |
| CN102701788B (en) | Organic-inorganic hybrid solution type water repellent for surfacers of building materials and preparation process thereof | |
| CN103981592B (en) | Flame-retardant cellulose fiber and preparation method thereof | |
| Khatri et al. | Pad dyeing of cellulose acetate nanofibres with disperse dyes | |
| CN110804445A (en) | A kind of preparation method of bio-based flame retardant microcapsules | |
| CN105060737B (en) | Hydrophober, its preparation method and its application | |
| RO127518A2 (en) | Process for obtaining an environmentally-friendly product for washable fireproofing of wood, textile materials and cellulose products, protected against ultraviolet radiations | |
| CN105108861A (en) | Bamboo craft dyeing method | |
| CN113445354A (en) | Flame-retardant paper and preparation method thereof | |
| CN102504264B (en) | Preparation method of flame retarding antibacterial agent | |
| CN103911686A (en) | Preparation method for ammonium aluminum carbonate hydroxide fiber with high length-diameter ratio | |
| Qin et al. | Low‐temperature bleaching of cotton fabric with a binuclear manganese complex of 1, 4, 7‐trimethyl‐1, 4, 7‐triazacyclononane as catalyst for hydrogen peroxide | |
| CN106243792A (en) | A kind of timber structure transparent fire-resisting paint | |
| CN101942761A (en) | Dye-free development method of protein fiber | |
| CN108911632B (en) | Concrete repairing material and preparation method thereof | |
| CN203393497U (en) | Active carbon fiber composite material | |
| CN106927520A (en) | A kind of inorganic agent for papermaking wastewater and preparation method thereof | |
| CN107237206A (en) | A kind of oleophobic air paper and preparation method thereof | |
| CN105780502A (en) | Flame-retardant down fiber and preparation method thereof | |
| CN104645721A (en) | Bactericidal bacteriostatic carbon fiber filter core | |
| CN116120774A (en) | Composite aerogel nano slurry based on phytic acid heterogeneous network structure and preparation method thereof | |
| CN105623442A (en) | Expansive fireproof coating and preparation method thereof | |
| CN100434590C (en) | Yarn flame retardant and flame retarding process |