RO123382B1 - Medicament cicatrizant - Google Patents
Medicament cicatrizant Download PDFInfo
- Publication number
- RO123382B1 RO123382B1 ROA200500242A RO200500242A RO123382B1 RO 123382 B1 RO123382 B1 RO 123382B1 RO A200500242 A ROA200500242 A RO A200500242A RO 200500242 A RO200500242 A RO 200500242A RO 123382 B1 RO123382 B1 RO 123382B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- bentonite
- healing
- silicon dioxide
- benzyl alcohol
- infection
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 title abstract 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims abstract description 6
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N framycetin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 claims abstract description 4
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 7
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 claims description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229940053050 neomycin sulfate Drugs 0.000 claims description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 10
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 8
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 206010042566 Superinfection Diseases 0.000 abstract 1
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 5
- 206010004053 Bacterial toxaemia Diseases 0.000 description 4
- 208000013222 Toxemia Diseases 0.000 description 4
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- -1 with a protective Substances 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 1
- 208000034657 Convalescence Diseases 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 208000000857 Hepatic Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010049645 Hypercatabolism Diseases 0.000 description 1
- 208000002260 Keloid Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 description 1
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 244000245420 ail Species 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 208000013210 hematogenous Diseases 0.000 description 1
- 230000001744 histochemical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000001969 hypertrophic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001117 keloid Anatomy 0.000 description 1
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 230000035778 pathophysiological process Effects 0.000 description 1
- 230000007310 pathophysiology Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un medicament cicatrizant activ în cicatrizarea cutanată şi combaterea infectării şi suprainfectării plăgilor de diverse etiologii, în special a arsurilor, care foloseşte proprietăţile absorbante, protectoare şi cicatrizante ale unui aluminosilicat natural (bentonită), tamponată până laH biocompatibil. Medicamentul conform invenţiei este constituit din: 7...15% bentonită purificată, 0,50...10% dioxid de siliciu coloidal, 25...64% glicerină, 0,20...1,65% acid alginic, 0,10...5% alcool benzilic, 30...65% apă purificată, cu sau fără adaos de 0,5...3% sulfadiazină argentică, 1...10% polivinilpirolidonă iodată, 0,5...3% sulfat de neomicină, 0,50...1% hidrocortizon, rapoartele fiind exprimate în greutate.
Description
Invenția se referă la un medicament cicatrizant activ în cicatrizarea cutanată și combaterea infectării și suprainfectării plăgilor de diverse etiologii, în special a arsurilor, care folosește proprietățile absorbante, protectoare și cicatrizante ale unui aluminosilicat natural (bentonită), tamponată până la un pH biocompatibil.
Din punct de vedere clinic, observarea manifestărilor generale și locale a arsurilor, precum și datele de ordin experimental au condus la concepția existenței unor stadii sau etape evolutive, mai mult sau mai puțin distincte, succesive în timp și dominate de unul sau mai multe procese fiziopatologice esențiale (staza circulatorie și hipoxie, acidoza metabolică, degradarea și resorbția produșilor de scindare din zona arsă, infecția și fenomenele imunologice conexe).
Au fost definite următoarele faze:
- faza șocului, caracterizată prin perturbări circulator-metabolice, hipoxie, acidoză, hipercatabolism proteic;
- faza de toxemie, caracterizată printr-un complex de perturbări generale (febră, tulburări digestive, diminuarea eliminărilor renale, prezența unor simptome de insuficiență hepatică sau renală, tulburări neurologice), generate de resorbția substanțelor toxice reprezentând produșii de degradare ai structurilor proteice de la nivelul regiunilor arse;
- faza de infecție sau septică, definită prin existența infecției regiunilor arse cu caracter invadant și manifestările specifice diseminărilor hematogene ale acesteia. Atât infecția locală cu aspect invaziv, cât și infecția sistemică consecutivă sunt dependente de o deteriorare severă a răspunsului imun al organismului, respectiv al reacțiilor locale și generale de apărare;
- faza de cicatrizare (convalescență) este o perioadă lungă, care conduce treptat spre vindecare. Esența proceselor în desfășurare o constituie predominanța tot mai accentuată a fenomenelor anabolice asupra celor catabolice, pozitivarea balanței azotului, amendarea dereglărilor hidroosmotice, ascensiunea ponderală, închiderea prin epitelizare a suprafețelor arse și consolidarea prin remanieri histologice și histochimice a regiunilor afectate.
Intensitatea fenomenelor de șoc, toxemie, infecție, precum și calitatea și rapiditatea vindecării leziunilor depind, în afară de întinderea și profunzimea inițială a arsurilor, de:
- vârstă,
- tarele organo-funcționale preexistente,
- afecțiunile organice concomitente agresiunii termice,
- precocitatea și competența tratamentului general și local acordat în urgență.
în ultima perioadă, au fost remarcate aspecte noi privind fiziopatologia și mai ales terapeutica bolii. Noțiunile clasice de șoc, toxemie și infecție au căpătat un alt conținut, iar desfășurarea în timp a acestor procese nu mai poate fi încadrată rigid într-o schemă evolutivă. Prin tratament se poate controla mai bine sindromul toxemie sau infecția locală.
Tratamentul local al plăgilor urmărește în general, în funcție de gravitatea arsurii:
- îndepărtarea exsudatului abundent sau a țesuturilor escarificate,
- protecția resurselor epiteliale dermice,
- realizarea condițiilor optime constituirii unor cruste uniforme, intacte, cu rol de barieră,
- ramolirea rapidă a escarelor postcombustionale,
- asistarea evoluției locale până la edificarea țesutului de granulație.
în general, tratamentul poate consta în:
- pansamente închise (umede, cu soluții de cloramină, acid boric, detergenți etc.),
- metoda expunerii la aer,
- băi generale cu soluții de antiseptice.
RO 123382 Β1
De-a lungul timpului, s-a constatat existența anumitor rezerve în ceea ce privește 1 folosirea unor unguente conținând antibiotice sau chimioterapice, uneori justificat, deoarece au determinat macerarea suprafețelor arse, stagnarea secrețiilor și chiar, uneori, exagerarea 3 lor, în aceste cazuri vindecarea fiind prelungită și rezultatul final precar.
Evoluția cunoștințelor în acest domeniu a făcut ca în ultima perioadă să se realizeze 5 preparate topice utile în tratamentul plăgilor determinate inclusiv de agenți termici, chimici, electrici, prin folosirea proprietăților emulsive sau peliculogene ale acestora. Folosirea 7 acestora este indicată încă din primele faze ale evoluției unei plăgi, datorită rolului protector și de stimulare a epitelizării, cazul preparatului prezentat în cele ce urmează, comparativ cu 9 metodele clasice ale expunerii la aer sau ale tratamentului simplu cu antiseptice.
Sunt cunoscute compoziții medicamentoase topice folosite în tratamentul plăgilor de 11 diverse etiologii, care să conțină bentonită condiționată sub formă de gel în prezența unor polioli (glicerină, propilenglicol, macrogoli etc.), în asociații cu diverse chimioterapice sau 13 antibiotice. Dezavantajele principale constau în existența unor valori de pH ridicate (determinate de bentonită), care creează probleme în folosirea clinică (usturimi, uneori chiar durere 15 care reclamă întreruperea tratamentului), precum și de modalitatea de realizare industrială, care în principiu propun tehnologii de hidratare a bentonitei, urmate de eliminarea surplusului 17 de apă, prin metode costisitoare și de lungă durată.
De asemenea, sunt cunoscute și folosite în terapeutică și unele forme emulsionate 19 (creme), în care sunt introduse chimioterapice sau antibiotice, antiseptice etc.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea componentelor și a raportului 21 lor de amestecare, care conduce la obținerea unui medicament cu o biodisponibilitate crescută.23
Medicamentul cicatrizant, conform invenției, conține de 7...15% bentonită purificată, 0,50...10% dioxid de siliciu coloidal, 25...64% glicerină, 0,20...1,65% acid alginic, 0,10...5%25 alcool benzilic, 30.. .65% apă purificată, cu sau fără adaos de 0,5.. .3% sulfadiazină argentică, 1...10% polivinilpirolidonă iodată, 0,5...3% sulfat de neomicină, 0,050...1% hidrocortizon, 27 rapoartele fiind exprimate în greutate.
Invenția de față prezintă următoarele avantaje:29
- îmbogățește medicația legată de tratamentul arsurilor și a plăgilor de diverse etiologii, prin folosirea unor produse ce au la bază un principiu natural, bentonită, cu rol pro- 31 tector, absorbant și de stimulare a epitelizării, această din urmă proprietate fiind pusă pe seama conținutului de siliciu; 33
- se obține o bază de unguent cu un pH biocompatibil;
- se pot pune în evidență proprietățile anestezice ale alcoolului benzilic, utile în cazul 35 durerilor ce însoțesc șocul combustional sau alte tipuri de plăgi;
- deși poate fi folosit și ca atare, gelul obținut conform exemplului 1 se pretează la 37 combinații cu diverse substanțe active (chimioterapice, antibiotice, antiseptice, corticosteroizi etc.), ceea ce mărește domeniul de aplicare al produsului, făcându-l util încă din primele faze 39 ale tratamentului, dar și ulterior, în resorbția estetică a cicatricelor hipertrofice sau cheloidelor; 41
- includerea sulfadiazinei argentice, conform exemplului 2, face produsul foarte util în arsuri, deoarece se mărește spectaculos spectrul antimicrobian al medicamentului, 43 incluzând majoritatea microorganismelor gram-negative și unele specii rezistente la alcool benzilic. în plus, este recunoscută importanța ionilor de argint în stimularea epitelizării; 45
- propune un procedeu de fabricație simplu, care presupune numai omogenizări și în cursul căruia nu mai este necesară faza inițială de hidratare a bentonitei, urmată de 47 eliminarea surplusului de apă prin evaporare cu presiune redusă și temperatură, ceea ce se traduce prin economie de timp și utilități; 49
RO 123382 Β1
- adăugarea unei substanțe active (chimioterapie, antibiotic, antiseptic etc.) se poate realiza simplu, prin introducerea acesteia într-una din fazele amintite.
Acest medicament coroborează proprietățile absorbante și cicatrizante ale unui produs natural, bentonită, cu cele peliculogene ale gelului format de bentonită cu glicerină în prezența apei. Gelul format, care este neutralizat până la realizarea unui pH biocompatibil, suplinește parțial, prin aplicare, zona cutanată afectată, constituind o piele artificială care preia rolul de protecție a organismului față de mediu.
Medicamentul conform invenției este compus la bază din: bentonită purificată, dioxid de siliciu coloidal, acid alginic, glicerină, alcool benzilic și apă purificată.
Bentonită este un silicat nativ coloidal hidratat de aluminiu, constituit în special din montmorilonit; AI2O3.4Si2O.H2O. Poate conține, de asemenea, calciu, magneziu, fier.
Se prezintă ca o pulbere foarte fină, gălbuie, inodoră, higroscopică, cu gust slab teros, insolubilă în apă, dar cu proprietăți absorbante remarcabile (absoarbe apă în proporție de 1:10...20), când formează gel tixotropic. Viscozitatea dinamică are valori cuprinse între 75 și 225 cP pentru o suspensie 5,5% m/m la25°C. Suspensia 2% are pH 9,0...10,5. Aceste valori de pH sunt reduse prin introducerea de dioxid de siliciu coloidal și acid alginic, substanțe care au în plus și rolul, pe lângă cel de neutralizare și pe acela de formator de gel. Această proprietate determină și o micșorare a tixotropiei gelului de bentonită, scăzând influența negativă a forțelor de forfecare în timpul preparării gelului, care tind să determine valori mici ale viscozității.
Dioxidul de siliciu coloidal se folosește în proporții de 1...5% ca stabilizator de emulsii, iarîn concentrații de 2...10% ca agent de suspendare și emulsionare. pH-ul soluției apoase 4% are valori între 3,5 și 4,4. Proprietățile gelifiante se manifestă optim la un pH cuprins între 0 și 7,5, peste aceste valori reducându-se proprietățile de mărire a viscozității, în timp ce la valori ale pH-ului peste 10,7, dioxidul de siliciu se dizolvă formând silicați.
Acidul alginic are, de asemenea, proprietăți gelifiante, care sunt folosite într-o serie de produse cu utilizare topică. pH-ul soluției apoase 3% este între 1,5 și 3,5. Viscozitatea crește direct proporțional cu concentrația și descrește odată cu mărirea temperaturii.
Glicerina se folosește într-o varietate de forme farmaceutice ca emolient, umectant, plastifiant, solvent, conservantantimicrobian. în preparatele topice, glicerina este folosită în special pentru proprietățile umectante și emoliente. în proporții de până la 40% (după unii autori numai 20%), poate fi folosită ca și conservant antimicrobian. Utilizarea în cadrul invenției prezentate are ca scop folosirea proprietăților emoliente, de conservant antimicrobian și de formator de gel în prezența apei.
Alcoolul benzilic este un conservant antimicrobian utilizat în cosmetică, alimentație, formulări farmaceutice incluzând preparate injectabile. Concentrații de până la 3% au efect conservant, cele de până la 5% efect solubilizant, în timp ce concentrațiile de până la 10% au efect dezinfectant. De asemenea, în anumite concentrații, alcoolul benzilic are proprietăți anestezice locale, care pot fi utilizate în forme injectabile, topice, oftalmice, aerosoli dermatologici.
Alcoolul benzilic este în principal bacteriostatic, având acțiune în special contra bacteriilorgram-pozitive (concentrație minimă inhibitoare tipică = 3...5 mg/ml), mucegaiurilor, fungilor etc. Este mai puțin activ contra microorganismelor gram-negative.
Se dau în continuare 5 exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. în 30...65 g apă purificată încălzită la 7O...8O°C, se introduc 0,5...10 g dioxid de siliciu coloidal și se amestecă până la obținerea unei dispersii incolore sau a unei mase omogene de culoare albă.
RO 123382 Β1 în 25...64 g glicerină, se suspendă 7...15 g bentonită purificată și 0,20...1,65 g acid 1 alginic și se amestecă până la completa omogenizare. Se adaugă 0,10...5 g alcool benzilic și se omogenizează din nou. 3
Suspensia de bentonită și acid alginic în glicerină și alcool benzilic se adaugă în fir subțire și sub continuă triturare (lentă) peste suspensia de dioxid de siliciu coloidal în apă, 5 care inițial a fost lăsată să se răcească.
Se obține o masă consistentă de culoare crem, omogenă, cu pH = 6...8. 7
Suma cantităților de substanțe introduse este în final de 100 g.
Exemplul 2. Se procedează ca în exemplul 1, cu deosebirea că se scade 0,50...3 g 9 apă, care seînlocuiește cu 0,50...3 g sulfadiazină argentică, adăugatăîn dispersia de dioxid de siliciu coloidal în apă, după răcirea acesteia. 11
Exemplul 3. Se procedează ca în exemplul 1, cu deosebirea că se înlocuiesc 1... 10 g apă purificată cu 1...10 g polivinilpirolidonă iodată, cu conținut de 9...12% iod activ, care se 13 introduce în dispersia de dixid de siliciu coloidal în apă, după răcire.
Exemplul 4. Se procedează ca în exemplul 1, cu deosebirea că se înlocuiesc 15 0,50...3 g apă cu 0,50...3 g sulfat de neomicină, adăugată sub formă suspendată în glicerină.
Exemplul 5. Se procedează ca în exemplul 1, cu deosebirea că se înlocuiesc 17 0,050...1 g apă cu 0,050...1 g hidrocortizon, care se adaugă sub formă de suspensie în glicerină. 19
Claims (4)
1 Revendicare
3 Medicament cicatrizant, caracterizat prin aceea că acesta conține 7...15% bentonită purificată, 0,50...10% dioxid de siliciu coloidal, 25...64% glicerină, 0,20...1,65%
5 acid alginic, 0,10...5% alcool benzilic, 30...65% apă purificată, cu sau fără adaos de 0,5...3% sulfadiazină argentică, 1...10% polivinilpirolidonă iodată, 0,5...3% sulfat de neomicină,
7 0,050...1% hidrocortizon, rapoartele fiind exprimate în greutate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA200500242A RO123382B1 (ro) | 2005-03-16 | 2005-03-16 | Medicament cicatrizant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA200500242A RO123382B1 (ro) | 2005-03-16 | 2005-03-16 | Medicament cicatrizant |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO123382B1 true RO123382B1 (ro) | 2012-01-30 |
Family
ID=45509949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA200500242A RO123382B1 (ro) | 2005-03-16 | 2005-03-16 | Medicament cicatrizant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO123382B1 (ro) |
-
2005
- 2005-03-16 RO ROA200500242A patent/RO123382B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104307032B (zh) | 一种止痛、抗菌、止血并促进伤口愈合的液体敷料 | |
| US20090274769A1 (en) | Healing composition | |
| CA2312558C (en) | Collagen containing tissue adhesive | |
| CZ117395A3 (en) | Preparation containing extract from oak bark | |
| CN103356692A (zh) | 一种复合抗菌凝胶剂及其制备方法 | |
| EP1331948B1 (en) | Pharmaceutical composition containing honey for the treatment of wounds | |
| CN103687610A (zh) | 含有蜂蜜曲霉蛋白酶的伤口清创组合物和使用其治疗伤口的方法 | |
| CN102716511A (zh) | 一种抗菌、低敏喷剂 | |
| WO2014190179A9 (en) | Urea silicon gel for scars and hydration treatment and method of using same | |
| US20140348873A1 (en) | Urea-Silicone Gel for Hyperkeratosis Treatment | |
| EP2755670B1 (en) | Compositions for the treatment of peripheral ulcers of various origins | |
| RO138332A2 (ro) | Medicament cicatrizant | |
| RO123382B1 (ro) | Medicament cicatrizant | |
| CA2700335C (en) | Composition comprising mucilaginous polysaccharides derived from aloe barbadensis combined with liposomes, method for obtaining same and use thereof as a sun protector, an anti-acne agent, an epidermal regenerator and a moisturiser | |
| RU2106150C1 (ru) | Препарат для лечения ожогов кожи | |
| KR20230116030A (ko) | 피부 및 점막의 외상성 병변의 치유를 위한 제제 | |
| RU2132193C1 (ru) | Препарат для лечения и дезинфицирования кожи и слизистых оболочек | |
| RU2109508C1 (ru) | Паста для лечения кожных заболеваний | |
| RU2304974C2 (ru) | Способ получения антибактериального ранозаживляющего средства | |
| US2567584A (en) | Colloidal iodine preparation and method of making the same | |
| RU2145496C1 (ru) | Мазь девятова в.а. для лечения ран | |
| RU2694372C1 (ru) | Гемостатическое средство на основе сукцината хитозана и экстракта календулы | |
| RU2160091C2 (ru) | Ранозаживляющее средство | |
| RU2143914C1 (ru) | Способ получения масла прополиса | |
| RO108413B1 (ro) | Spray pentru anestezia, dezinfecția și cicatrizarea plăgilor, arsurilor și a altor leziuni cutanate |