RO117901B1 - Procedeu de intensificare a procesului de flotaţie a mineralelor de metale neferoase - Google Patents
Procedeu de intensificare a procesului de flotaţie a mineralelor de metale neferoase Download PDFInfo
- Publication number
- RO117901B1 RO117901B1 RO98-01086A RO9801086A RO117901B1 RO 117901 B1 RO117901 B1 RO 117901B1 RO 9801086 A RO9801086 A RO 9801086A RO 117901 B1 RO117901 B1 RO 117901B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- flotation
- electrodes
- minerals
- process according
- ferrous metal
- Prior art date
Links
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 28
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 9
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 6
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 title abstract 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910020218 Pb—Zn Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 241000005672 Baia Species 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N ethoxymethanedithioic acid Chemical compound CCOC(S)=S ZOOODBUHSVUZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000003574 free electron Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 229910001656 zinc mineral Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la un procedeu de intensificare a procesului de flotaţie a mineralelor de metale neferoase prin tratarea în câmp electric de curent continuu a tulburelii de flotaţie. Procedeul conform invenţiei constă în amplasarea în celulele de flotaţie a unor electrozi de lucru specifici, racordaţi la o sursă de curent continuu, cu asigurarea unei tensiuni de alimentare a electrozilor variabilă, între 3 şi 30 V, astfel încât să se obţină o densitate de curent pe electrozi, înlocuind astfel reactivii de flotaţie folosiţi pentru activarea sau depresarea mineralelor.
Description
RO 117901 Β
Invenția se referă la un procedeu de intensificare a procesului de flotație a mineralelor de metale neferoase, prin tratarea, în câmp electric de curent continuu, a tulburelii de flotație.
Sunt cunoscute procedee de intensificare a flotației unor minerale, prin tratarea tulburelii cu reactivi de flotație sau prin introducerea în tulbureală a unor bule de gaz provenite de la un generator.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în intensificarea procesului de flotație a mineralelor de metale neferoase, prin modificarea compoziției ionice și a stratului absorbit de colector precum și prin modificarea stării potențialului redox a tulburelii de flotație sub influența câmpului electric.
Problema este rezolvată printr-un procedeu care constă în amplasarea în celulele de flotație a unor electrozi de lucru specifici, racordați la o sursă de curent continuu, asigurându-se o tensiune de alimentare a electrozilor, variabilă între 3 și 30V, în funcție de faza tehnologică de tratare, astfel încât să se obțină o densitate de curent pe electrozii de lucru corespunzătoare scopului dorit, privind obținerea gazelor electrolitice din disocierea fazei apoase a tulburelii, catalizați ca agenți (reactivi) de oxido-reducere; emisia de ioni metalici pentru schimbarea compoziției iono-moleculare a fazei lichide înlocuind ionii metalici necesari procesului de activare, depresare sau desorbție, introduși în condiții clasice de flotație, sub formă de săruri chimice. Suprafața electrozilor de lucru se asigură la nivelul realizării unui contact direct cu particulele minerale, prezente în tulbureală, pentru încărcarea cu sarcini electrice, controlate, a stratului superficial, controlând astfel aderarea lor la bulele de gaz, respectiv a bulelor de aer insuflate în tulbureală.
Procedeul conform invenției prezintă următoarele avantaje:
- permite obținerea unor produse de preparare cu un conținut ridicat de metale neferoase;
- poate fi aplicat la toate minereurile neferoase, după stabilirea condițiilor de lucru corespunzătoare;
- permite perfecționarea, prin automatizare și conducere pe calculator a concentrării prin flotație a minereurilor.
Se dă, în continuare, un exemplu de realizare a invenției.
Procedeul conform invenției prevede amplasarea într-o celulă de flotație a mineralelor, a unor electrozi de lucru specifici, racordați la o sursă de curent continuu și montați astfel, încât să fie izolați de corpul celulei de flotație sau a angrenajului sistemului de agitare a tulburelii, realizând un câmp electric între electrozi, care acționează exclusiv asupra tulburelii de flotație.
Modificarea potențialului redox al tulburelii, respectiv al fazei lichide, permite reglarea proprietăților semiconductoare ale mineralelor sulfurice și, prin urmare, a capacității lor de adsorbție. Faza lichidă (apa industrială), deși este constituită de numeroși ioni și molecule capabile să-și schimbe valența lor în funcție de felul mediului (oxidant sau semiconductor), poate fi considerată la echilibru, ca un sistem cu o valență generală, valență care corespunde cel mai mult valenței probabile a ionilor. Sub influența câmpului electric are loc o modificare a valențelor de ioni, ca o consecință a redistribuirii electronilor de valență la un nivel ce se poate asimila la potențialul lor chimic în faza lichidă.
Sub influența câmpului electric de curent continuu, conform invenției, transferul de electroni la granița de separare a fazelor lichid-solid-gaz, pentru echilibrarea potențialului chimic al electronilor se desfășoară cu o viteză mult mărită.
în cazul prelucrării catodice a tulburelii, potențialul redox se deplasează înspre partea negativă, creând un mediu de reducere, care transmite electronii în stratul superior al mineralului sulfuric, ceea ce creează o modificare a raportului dintre electroni și găuri (n/p).
RO 117901 Β
Dacă mineralul este de tip “n, adică având o cantitate excedentă de electroni, 50 trecerea anionilor de reactivi în rețeaua cristalină a mineralului este îngreunată, în primul rând, de tipul semi-conductor și în al doilea rând, de acțiunea de concurență cu ionii OH și S.
în acest caz, desorbția colectorului de pe suprafața minereului este favorizată.
Conform invenției, acest fenomen .a fost realizat în fazele de separare a concentratelor 55 colective (Pb’Cu sau Zn+FeS), prin utilizarea de electrozi de oțel și cărbune sau crom și cărbune.
Dacă mineralul este de tip P, efectul transmiterii electronilor poate crea inversia conductibilității mineralul trecând în tip “n”.
Conform invenției, acest fenomen a fost realizat prin activarea mineralelor sulfurice 60 de zinc și pirită prin utilizarea electrozilor de cupru, prin care se înlocuiesc reactivii chimici activanți CuSO, respectiv modificatori de pH(Na CO sau var).
în cazul prelucrării anodice, potențialul redox devine mai pozitiv și se crează un mediu oxidant, care adsoarbe intensiv electronii liberi de pe suprafața mineralelor sulfurice. Dacă mineralul este de tip “n”, efectul mediului oxidant creat de câmpul electric asigură 65 condiții favorabile pentru trecerea anionului colector (xantat) în rețeaua cristalină, formând legături rezistente de adsorbție. Dacă mineralul este de tip “p”, mediul oxidant creat de prelucrarea anodică poate genera o cantitate suplimentară de găuri pentru cedarea electronilor în zona de valență a mineralului sulfuric, ducând la creșterea semnificativă a potențialului de suprafață a mineralului în direcția pozitivă. 70
Mineralul cu un astfel de potențial, atrăgând o cantitate mai mare de ioni OH și S, se oxidează ușor odată cu formarea combinațiilor oxigenului cu sulful sau cu metalul, formând hidroxizii metalului ce defavorizează flotația acestuia.
Utilizarea electrozilor de zinc ca anozi a confirmat ipoteza anterioară la flotarea colectivă a mineralelor de Pb+Cu și depresarea mineralelor de zinc, la prelucrarea unui 75 minereu complex polimetalic din zona minieră Baia Borșa.
Conform invenției, la ciocnirea între particulele minerale și electrodul de lucru, are loc un contact de scurtă durată, care se traduce prin încărcarea suplimentară (E) a particulei, ținând cont de faptul că particula a avut incinte de ciocnire, un grad de încărcare datorat agenților purtători de sarcină din mineral. încărcarea suplimentară duce la schimbarea 80 potențialului de suprafață (V), respectiv la schimbarea capacității de adsorbție a mineralelor.
La aplicarea cîmpului electric, polarizarea catodică trebuie să mărească adsorbția cationilor sau a particulelor acceptoare și să intensifice procesul de desorbție a anionilor, respectiv la polarizarea anodică, să scadă adsorbția cationilor sau a particulelor acceptoare.
Rezultă că, prin schimbarea constantei dielectrice a mediului, sub influența câmpului 85 electric de curent continuu, are loc același fenomen ca și în condițiile clasice, când prin dozarea electroliților inerți (reactivii de flotație, activanți sau depresați), de deplasare a potențialelor de suprafață a mineralelor sulfurice, care asigură adsorbția sau desorbția colectorilor de pe suprafețele lor.
Prin aplicarea procedeului de intensificare a proceselor de flotație pentru un minereu 90 polimetalic complex din zona minieră Baia Borșa, Maramureș, la nivel laborator pilot, s-au obținut produse de preparare cu un conținut cu circa 6%. Cu mult mai ridicat decât în condiții clasice, în concentratul de cupru, cu 11% Pb+Zn în concentratul colectiv de Pb+Zn, iar extracțiile în metal au crescut cu 2 procente absolute pentru cupru în concentratul de cupru, cu 9 pentru plumb și 14 procente pentru zinc în concentratul colectiv Pb+Zn. 95
Claims (4)
- RO 117901 ΒRevendicări1. Procedeu de intensificare a procesului de flotație a mineralelor de metale neferoase, caracterizat prin aceea că prevede amplasarea în celulele de flotație a unor 100 electrozi specifici pe faze de flotație (primar, curățire, îmbogățire), racordați la o sursă de curent continuu.
- 2. Procedeu conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că folosește valori diferite ale tensiunii de alimentare a electrozilor de lucru, pe faze tehnologice de flotație a mineralelor sulfurice, tensiunea variind între 3 și 30 V.105
- 3. Procedeu conform revendicărilor 1 și 2, caracterizat prin aceea că, în cazul obținerii unor concentrate de cupru, electrozii de lucru specifici sunt din cupru, iar în cazul concentratelor colective Pb-Zn, sunt din zinc.
- 4. Procedeu conform revendicărilor 1...3, caracterizat prin aceea că modificatorii de pH, (NaCo sau var) sunt reduși, din punctul de vedere al consumului specific, prin utili110 zarea electrozilor de oțel, iar bicromatul de sodiu este redus prin utilizarea electrozilor de crom.Președintele comisiei de examinare: ing. Radu AnghelExaminator: ing. Magdalena SpătaruEditare și tehnoredactare computerizată - OSIMTipărit la: Oficiul de Stat pentru Invenții și Mărci
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO98-01086A RO117901B1 (ro) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Procedeu de intensificare a procesului de flotaţie a mineralelor de metale neferoase |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO98-01086A RO117901B1 (ro) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Procedeu de intensificare a procesului de flotaţie a mineralelor de metale neferoase |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO117901B1 true RO117901B1 (ro) | 2002-09-30 |
Family
ID=64361310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO98-01086A RO117901B1 (ro) | 1998-06-19 | 1998-06-19 | Procedeu de intensificare a procesului de flotaţie a mineralelor de metale neferoase |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO117901B1 (ro) |
-
1998
- 1998-06-19 RO RO98-01086A patent/RO117901B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Electrochemical mechanism and flotation of chalcopyrite and galena in the presence of sodium silicate and sodium sulfite | |
| Ekmekçi et al. | Effects of galvanic interaction on collectorless flotation behaviour of chalcopyrite and pyrite | |
| Peng et al. | A novel approach for selective flotation separation of chalcopyrite and molybdenite–Electrocatalytic oxidation pretreatment and its mechanism | |
| Woods | Electrochemical potential controlling flotation | |
| Qiu et al. | Electrochemistry and DFT study of galvanic interaction on the surface of monoclinic pyrrhotite (0 0 1) and galena (1 0 0) | |
| CN102051491B (zh) | 一种黄铁矿包裹型金矿富集金的方法 | |
| Zhang et al. | A green method for selective separation of molybdenite and pyrite via electrochemical oxidation pretreatment-flotation and its mechanism | |
| CA1222581A (en) | Process for the froth flotation of complex metal compounds | |
| Sun et al. | Electrochemical behavior of galena and jamesonite flotation in high alkaline pulp | |
| US4917775A (en) | Method for measuring and adjusting electrochemical potential and/or component content in the process of treating valuable materials | |
| Zhou et al. | The flotation process, smelting process and extraction products on jamesonite: A review | |
| Cordova et al. | Characterization of natural enargite/aqueous solution systems by electrochemical techniques | |
| Cao et al. | Purification of bismuthinite concentrate by selective electro-oxidation of molybdenite | |
| Zhao et al. | Bioleaching of chalcopyrite and bornite by moderately thermophilic bacteria: an emphasis on their interactions | |
| Asgari et al. | Effect of externally adding pyrite and electrical current on galvanic leaching of chalcopyrite concentrate | |
| Zhou et al. | Electrochemical behavior of gold and its associated minerals in alkaline thiourea solutions | |
| CN1761523A (zh) | 当从浆料中分离矿物时控制氧气的方法 | |
| CN114247569B (zh) | 一种滑石与硫化铜的浮选分离的方法 | |
| García-Garnica et al. | Electrochemical study of enargite within the mixed potential zone attained with different oxidizing reagents in an alkaline medium | |
| Mahmood et al. | The selective leaching of zinc from chalcopyrites-phalerite concentrates using slurry electrodes | |
| Wang et al. | Effect of Copper and Lead Cations on Flotation Behavior of Pyrite in Alkaline Seawater | |
| Ng'Andu | The effect of underground mine water on performance of the Mufulira flotation process | |
| DARJAA | Electro-oxidation of Molybdenum Concentrate in Sodium Chloride Solution. | |
| Chanturiya et al. | The hydrophilic-hydrophobic transitions on chalcopyrite: Electrochemical study | |
| CN116159677B (zh) | 一种铜钼混合精矿的浮选分离方法 |