RO110340B1 - Rășini poliesterice, destinate plastifierii peliculogenilor aminoformaldehidici, diluabili cu apă - Google Patents
Rășini poliesterice, destinate plastifierii peliculogenilor aminoformaldehidici, diluabili cu apă Download PDFInfo
- Publication number
- RO110340B1 RO110340B1 RO14497290A RO14497290A RO110340B1 RO 110340 B1 RO110340 B1 RO 110340B1 RO 14497290 A RO14497290 A RO 14497290A RO 14497290 A RO14497290 A RO 14497290A RO 110340 B1 RO110340 B1 RO 110340B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- glycol
- resins
- koh
- expressed
- weight
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title abstract description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 title abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 title description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 title description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 8
- ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N aminoformaldehyde Chemical compound N[13CH]=O ZHNUHDYFZUAESO-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 5
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 2
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 2
- 235000020354 squash Nutrition 0.000 abstract 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract 1
- -1 glycol polyols Chemical class 0.000 abstract 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 abstract 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 101100369915 Drosophila melanogaster stas gene Proteins 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 238000000643 oven drying Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
: Prezenta invenție se referă la rășini
poliesterice, pentru peliculogeni aminoformaldehidici,
diluabili cu apa, obținute prin
policondensarea unor acizi bibazici cu polioli glicoli
și/sau poliglicoli astfel încât, în final, rășinile
obținute au un conținut în grupe hidroxil, exprimat
prin indice hidroxil de 200...500 mg KOH/g,
conținut în grupe carbonil exprimat prin indice de
aciditate, de maximum 30 mg KOH/g și o masă
molară de maximum 5000. Rășina este destinată
plastifierii peliculogenilor aminoformaldehidici,
diluabili cu apa, reticulabilă în prezența
catalizatorilor acizi, dar poate fi folosită și la
plastifierea oricăror rășini amino-formaldehidice.
Description
Prezenta invenție se referă la rășini poliesterice, destinate plastfierii peliculogenilor amino-formaldehidici diluabili cu apa.
Din literatura de specialitate se cunoaște utilizarea peliculogenilor diluabili, cu apa obținuți prin combinarea unor rășini aminoformaldehidice (ureice, melaminice) diluabile cu apa cu rășini plastifiante (aldehidice, poliesterice), având suficiente grupări -COONH4 încât să le asigure diluabilitatea cu apă. Acești peliculogeni prezintă dezavantajul că pot fi utilizați numai pentru obținerea acoperirilor cu uscare la cuptor (8O...14O°C). Utilizarea acestor combinații pentru obținerea acoperirilor cu întărire la temperatura camerei, în prezența catalizatorilor acizi, nu este posibilă ,deoarece la introducerea catalizatorului acid, rășinile plastifiante își pierd solubilitatea în apă și stabilitatea datorită reacției acidului cu sarea de amoniu.
Rășinile poliesterice, conform invențeiei, înlătură acest dezavantaj, prin aceea că au un conținut în grupe hidroxil, exprimat prin indice hidroxil ,de 200...500 mg KOH/g, conținut în grupe carbonil, exprimat prin indice de aciditate, de maximum 30 mg KOH7g și o masă moleculară de maximum 5000 și sunt obținute prin poliesterificarea a
20.. .55% în greutate acid bazic sau anhidrida acestuia, ales dintre anhidrida ftalică, anhidridă maleică, acid adipic, acid itaconic, acid oxaiic sau amestecuri ale acestora, 10...50% în greutate glicoli sau poliglicoli cu masă moleculară maximum 1000, aleși dintre etilenglicol, propilenglicol, neopentilglicol, dietilenglicol,dipropilenglicol,polietilenglicol, polipropilenglicol sau amestecuri ale acestora,
20.. .50% în greutate polioli, aleși dintre glicerină, trimetilolpropan, trimetiloletan, pentaeritrită sau amestecuri ale acestora.
Rășinile obținute conform invenției prezintă avantajul că ,1a utilizare, se obține același efect de plastifiere cu cantități reprezentând circa 1/3 din cantitățile practicate în prezent, ceea ce duce la îmbunătățirea solubilității în apă și a stabilității lacurilor, economisindu-se în același timp materii prime derivate din petrol.
In continuare se dau 4 exemple de realizare a invenției.
Exemplul 1. într-un reactor prevăzut cu sistem de încălzire-răcire, agitare și aparatură de măsură și control, se încarcă 125 kg etilenglicol. Se încălzește la circa 60°C și se încarcă 150 kg anhidridă ftalică. Se încălzește și se menține la 190°C, până ce indicele de aciditate scade sub 50 mg KOH/g. Se aplică vid și se menține în continuare până ce indicele de aciditate scade sub 30 mg KOH/g. Se răcește la 80°C si se diluează cu 25 kg izopropanol. Rezultă o rășină având conținutul în nevolatile de circa 90% și indicele de aciditate de maximum 30 mg KOH/g, un timp de scurgere de 20...50 s (soluție 70% în etanol) prin cupă STAS 0 4 mm la 20°C, un conținut de grupe hidroxil, exprimat prin indice hidroxil ,de 200.. .500 mg KOH/g și masă moleculară de maximum 5000.
Exemplul 2. într-o instalație ca în exemplul 1, se încarcă 150 kg trimetilolpropan și 52 kg propilenglicol. Se încălzesc la
6O...7O°C și se încarcă 135 kg de acid adipic. Se încălzește și se menține la 180°C , până la obținerea indicelui de aciditate de maximum 50 mg KOH/g. Se aplică vid și se menține până la indicele de aciditate de maximum 30 mg KOH/g. Se răcește la 100°C și se diluează cu 30 kg butanol secundar. Rezultă o rășină ca cea din exemplul 1.
Exemplul 3. într-o instalație ca în exemplul 1, se încarcă 150 kg trimetilolpropan și 175 kg polipropilengliol. Se încălzesc la 70°C și se încarcă 135 kg acid adipic. Se încălzește la 180°C și se continuă ca în exemplul 2. Se diluează în final cu 50 kg etanol.
Exemplul 4. într-o instalație ca cea din exemplul 1, se încarcă 140 kg glicerină, 65 kg polietilenglicol și 20 kg dietilenglicol. Se încălzește la 60°C și se încarcă 145 kg acid adipic și 70 kg anhidridă ftalică. Se încălzește cu 20°C/h la 180°C și se continuă ca în exemplul 2. Rezultă o rășină ca în exemplul
Claims (1)
- RevendicareRășini poliesterice, destinateplastifierii peliculogenilor amino-formaldehidici diluabili cu apa ,caracterizate prin aceea că au un conținut în grupe hidroxil, exprimat prin indice hidroxil ,de 200...500 mg KOH/g, conținut în grupe carbonil exprimat prin indice de aciditate de maximum 30 mg KOH/g și o masă moleculară de maximum 5000 și sunt obținute prin poliesterificarea a 20...55% în greutate acid bazic sau anhidrida acestuia, ales dintre anhidrida italică, anhidridă maleică, acid 5 adipic, acid itaconic, acid oxalic sau amestecuri ale acestora, 10...50% în greutate glicoli sau poliglicoli cu masă moleculară maximum 1000, aleși dintre etilenglicol, propilenglicol, neopentilglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol, polipropilenglicol sau amestecuri ale acestora, 20...50% în greutate polioli, aleși dintre glicerină, trimetilolpropan, trimetiloletan, pentaeritrită sau amestecuri ale acestora.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14497290A RO110340B1 (ro) | 1990-05-03 | 1990-05-03 | Rășini poliesterice, destinate plastifierii peliculogenilor aminoformaldehidici, diluabili cu apă |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14497290A RO110340B1 (ro) | 1990-05-03 | 1990-05-03 | Rășini poliesterice, destinate plastifierii peliculogenilor aminoformaldehidici, diluabili cu apă |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO110340B1 true RO110340B1 (ro) | 1995-12-29 |
Family
ID=20127180
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14497290A RO110340B1 (ro) | 1990-05-03 | 1990-05-03 | Rășini poliesterice, destinate plastifierii peliculogenilor aminoformaldehidici, diluabili cu apă |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO110340B1 (ro) |
-
1990
- 1990-05-03 RO RO14497290A patent/RO110340B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4356299A (en) | Catalyst system for a polyethylene terephthalate polycondensation | |
| US3437618A (en) | Water dispersible polyalkylene glycol modified,non-drying alkyd resins | |
| GB1254209A (en) | Process for reuse of polyester resin | |
| US4552948A (en) | Polyester resins capable of forming containers having improved gas barrier properties | |
| US3549577A (en) | Water-soluble,polyester resin base,baking vehicle and process of preparing same | |
| US6429233B1 (en) | Method for reusing polyester chip | |
| EP0193517B1 (en) | High solids curable resin coating composition | |
| US5882751A (en) | Parison for the preparation of re-usable bottles starting from modified pet | |
| JP3603585B2 (ja) | ポリエステルの製造方法、ポリエステル及びポリエステル成形体 | |
| JPS58117240A (ja) | アミノ樹脂架橋剤を含む高固形分樹脂被覆組成物 | |
| US3892903A (en) | Method of coating surfaces with high solids thermosetting beta-keto ester coating compositions and the resulting coated article | |
| DE2025173C3 (de) | Verwendung einer lagerbeständigen Überzugsmasse zum Überziehen von gummiartigen elastischen Substraten | |
| RO110340B1 (ro) | Rășini poliesterice, destinate plastifierii peliculogenilor aminoformaldehidici, diluabili cu apă | |
| JPS62187033A (ja) | 積層延伸成形品 | |
| US3075936A (en) | Surface coating composition of a resinpolyester mixture | |
| TWI235754B (en) | Composition and process for preparing a high molecular weight polyester | |
| CA1037174A (en) | NON-AQUEOUS STOVING LACQUERS CONTAINING .epsilon.-CAPROLACTAM AS REACTIVE DILUENT | |
| CN111087594B (zh) | 抗紫外线钛系聚酯的合成方法 | |
| US4540751A (en) | High solids, high heat resistant polyester resins and coating compositions containing the same | |
| US4332701A (en) | Sprayable high solids polyester resin compositions | |
| US4294941A (en) | Compatible low shrink resin systems | |
| US3557033A (en) | Coatings compositions from blends of alkyd resins and styrene-allyl alcohol copolymers | |
| US3355408A (en) | Process and composition of matter | |
| US4528333A (en) | Curable, iminated resins from aminoplasts and hydroxyl-containing carboxylic acids | |
| US3844995A (en) | Trolley for movable wall panels disperse(colloid)mixtures of inorganic thickener and polyester resin |