RO109495B1 - Herbicide, sinergetic compositions - Google Patents
Herbicide, sinergetic compositions Download PDFInfo
- Publication number
- RO109495B1 RO109495B1 RO9401119A RO9401119A RO109495B1 RO 109495 B1 RO109495 B1 RO 109495B1 RO 9401119 A RO9401119 A RO 9401119A RO 9401119 A RO9401119 A RO 9401119A RO 109495 B1 RO109495 B1 RO 109495B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- xxxx
- composition
- acid
- compositions
- xxx
- Prior art date
Links
Abstract
Prezenta invenție se referă la compoziții erbicide, sinergetice, constituite din ester 2-etilhexilic al acidului 2,4 diclorfenoxiacetic și acid 2-metoxi-3,6-diclorbenzoic, sub formă de săruri sau esteri sau ester metil heptilic al acidului 4-amino-3,5-diclor-6-flor-2-piridiloxiaceticca substanțe active, în anumite proporții .și agenți de formulare corespunzători, pentru obținerea unor compoziții erbicide sub formă de emulsie concentrată sau emulsie apoasă. Raportul molar optim între substanțele active s-a stabilit prin testări biologice și este cuprins între 3,4:1 și respectiv 8,7:1. Compozițiile respective sunt utilizate în cultura cerealelor păioase șia porumbului împotriva buruienilor anuale și perene dicotiledonate.The present invention relates to herbicidal, synergistic compositions consisting of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 2-ethylhexyl ester and 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid salts or esters or methyl heptyl ester of the acid 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxyacetic acids active, in some proportions, and agents appropriate forms, to obtain some herbicidal compositions in the form of a concentrated emulsion or aqueous emulsion. Optimal molar ratio between active substances has been established by testing biological and is comprised between 3.4: 1 and, respectively, 8.7: 1. These compositions are used in crop of grain cereals and corn against annual and perennial dicotyledonous weeds.
Description
Prezenta invenție se referă la compoziții erbicide sinergetice lichide, având ca substanțe active pe de o parte esterul etilhexilic al acidului 2,4-diclorofenoxiacetic și pe de altă parte acidul 2-metoxi-3,6 diclorbenzoic sau acid 4-amino-3,5, dicloro-6floro-2-piridiloxiacetic, compoziții care sunt destinate a fi utilizate în cultura grâului, orzului și a porumbului, în combaterea buruienilor dicotiledonate, anuale și perene.The present invention relates to liquid synergistic herbicidal compositions, having as active substances on the one hand the ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and on the other hand 2-methoxy-3,6 dichlorbenzoic acid or 4-amino-3,5 acid. , dichloro-6-fluoro-2-pyridyloxyacetic, compositions that are intended for use in the cultivation of wheat, barley and maize, in the control of dicotyledonous, annual and perennial weeds.
In literatura de specialitate sunt cunoscute compozițiile erbicide, formate din primele două substanțe active sub formă de acizi, săruri sau esteri [1] formulate ca soluții apoase sau pulberi în raporturi molare de 1:1, acestea având dezavantajul ca raportul molar 1:1 nu este cel optim pentru apariția fenomenului de sinergism și, în consecință micșorarea dozei de substanță activă pe unitatea de suprafață.Herbicidal compositions, consisting of the first two active substances in the form of acids, salts or esters [1] formulated as aqueous solutions or powders in 1: 1 molar ratios, are known, having the disadvantage that the 1: 1 molar ratio is not known. is the optimal one for the appearance of the phenomenon of synergism and, consequently, the decrease of the dose of active substance per unit area.
O altă serie de brevete [2,3] prezintă compoziții formate din acidul 2,4 diclorfenoxiacetic sub formă de sare de dimetilamină sau ester n-butilic și acidul 2metoxi-3,6 diclorbenzoic sub formă de sare de sodiu sau dimetilamină în raport molar de 6:1 ... 8:1.Another series of patents [2,3] discloses compositions consisting of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid in the form of dimethylamine salt or n-butyl ester and 2-methoxy-3,6 dichlorobenzoic acid in the form of sodium salt or dimethylamine in molar ratio. 6: 1 ... 8: 1.
Compoziția conform invenției este constituită din 45 ... 70 % substanța activă care conține ester 2-etilhexilic al acidului 2,4diclorfenoxiacetic, acidul 2-metoxi-3,6 diclorbenzoic, ca atare sau sub formă de săruri sau esteri, pe de o parte în raport molar de 5,5 : 1 până la 8,7:1 și pe de altă parte ester 1 metilheptilic al acidului 4-amino-3,5-dicloro-6 floro-2 piridiloxiacetic în raport molar de 3,4:1 ... 8,7 :1, condiționată în mod uzual.The composition according to the invention consists of 45 ... 70% of the active substance containing 2-ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, 2-methoxy-3,6 dichlorobenzoic acid, as such or in the form of salts or esters, on the one hand. in molar ratio of 5.5: 1 to 8.7: 1 and on the other hand 1-methylheptyl ester of 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-2 pyridyloxyacetic acid in molar ratio of 3.4: 1 ... 8,7: 1, usually conditioned.
Compozițiile conform invenției prezintă avantaje, prin aceea că asigură reducerea cantităților de substanță activă la hectar pentru combaterea buruienilor anuale și perene dicotiledonate, datorită efectului de sinergism apărut, și asigură un spectru larg de acțiune asupra buruienilor.The compositions according to the invention have advantages, in that they ensure the reduction of the quantities of active substance per hectare for the control of annual and perennial dicotyledonous weeds, due to the effect of synergism, and it ensures a wide range of action on the weeds.
Se dau în continuare exemple de realizare a invenției .Following are examples of embodiments of the invention.
Exemplul 1. Se cântăresc 80 ... 100 g acid 2 metoxi-3,6-diclorobenzoic de concentrație 80 ... 90 %, se mojarează și se dizolvă, la circa 40°C, în 200 ml solvent (xilen, solvent Dero) sub agitare continuă.Example 1. Weigh 80 ... 100 g 2 methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid at a concentration of 80 ... 90%, soak and dissolve, at about 40 ° C, in 200 ml solvent (xylene, Dero solvent ) under continuous stirring.
Se cântăresc 520 ... 595 g ester 2* etilhexilic al acidului 2,4-diclorfenoxiacetic de concentrație 85 ... 96 %.Weigh 520-559 g of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 2 * ethylhexyl ester of 85 ... 96% concentration.
Se amestecă ester 2-etilhexilic al acidului 2,4-D cu soluție de Dicamba în solvent aromatic. Se adaugă 15 ... 25 g emulgator anionic (liniar alchilbenzensulfonat de Ca) și 75 ... 85 g emulgator neionic (alchil) fenoletoxilat sau ulei de ricin etoxilat). Se continuă agitarea timp de 1 h.Mix 2-ethylhexyl ester of 2,4-D acid with Dicamba solution in aromatic solvent. Add 15 ... 25 g anionic emulsifier (linear Ca alkylbenzenesulfonate) and 75 ... 85 g nonionic emulsifier (alkyl) phenolethoxylate or ethoxylated castor oil). Stir for 1 hour.
Se răcește la 20 ... 22°C și se aduce la 1000 ml cu solventul utilizat la dizolvarea acidului 2-metoxi-3,6-diclorbenzoic.Cool to 20 ... 22 ° C and make up to 1000 ml with the solvent used to dissolve 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid.
Se obține un concentrat emulsionabil, care se filtrează și se ambalează. Compoziția are un conținut de maximum 100 g/1 acid 2metoxi-3,6-diclorbenzoic și maximum 375 g/1 acid 2,4-diclorfenoxiacetic.An emulsifiable concentrate is obtained, which is filtered and packaged. The composition has a maximum content of 100 g / 1 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid and a maximum of 375 g / 1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid.
Exemplul 2. Se cântăresc 80 ... 110 g acid 2-metoxi-3,6-diclorbenzoic, concentrație 80 ... 90 %, și se dizolvă în circa 150 ml solvent aromatic (xilen sau solvent Dero). Se agită la cald (40 ... 50°C) până la completa dizolvare.Example 2. Weigh 80 ... 110 g 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid, concentration 80 ... 90%, and dissolve in about 150 ml aromatic solvent (xylene or Dero solvent). Shake warm (40 ... 50 ° C) until complete dissolution.
Se încorporează, sub agitare, 520 ... 600 g ester 2-etilhexilic al acidului 2,4diclorfenoxiacetic de concentrație 85 ... 96 %.520 ... 600 g 2-ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid of 85 ... 96% concentration is added with stirring.
Se adaugă pe rând 30 ... 40 g emulgator neionic (alchilfenol polietoxilat sau ulei de ricin polietoxilat) și 60 ... 70 g emulgator anionic (liniar alchilbenzensulfonat de calciu) sub agitare și încălzire. Se adaugă 20 ... 40 ml monoetanol amina sau dietanol amina pentru a realiza unpH = 3,5 ... 5,5.Add 30 to 40 g nonionic emulsifier (polyethoxylated alkylphenol or polyethoxylated castor oil) and 60 ... 70 g anionic emulsifier (linear calcium alkylbenzenesulfonate) under stirring and heating. Add 20-40 ml monoethanol amine or diethanol amine to give unpH = 3.5-5.5.
Se răcește la temperatura camerei și se completează cu solventul utilizat pentru dizolvareaacidului2-metoxi-3,6-diclorbenzoic. Se continuă agitarea până la obținerea unui concentrat emulsionabil omogen, cu un conținut maxim de 100 g/1 acid 2-metoxi-3,6diclorbenzoic și 375 g/1 acid 2,4diclorfenoxiacetic.Cool to room temperature and make up with the solvent used to dissolve 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid. Stirring is continued until a homogeneous emulsifiable concentrate is obtained, with a maximum content of 100 g / 1 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid and 375 g / 1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid.
Exemplul 3 Se cântăresc 520 ... 600 g ester 2-etilhexilic al acidului 2,4diclorfenoxiacetic de concentrație 85 ... 95 %, în care s-au încorporat, sub agitare puternică, 70 ... 80 g liniar alcool etoxilat, 70 ... 80 g nonilfenol etoxilat și 70 ... 80 g nonilfenol etoxilat etersulfat de sodiu.Example 3 Weigh 520 ... 600 g 2-ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid concentration 85 ... 95%, in which, under strong stirring, 70 ... 80 g linear ethoxylated alcohol, 70 were incorporated ... 80 g ethoxylated nonylphenol and 70 ... 80 g nonethylphenol ethoxylate sodium ethersulfate.
Se adaugă treptat, sub agitare, 300 ...Add gradually, under stirring, 300 ...
350 ml soluție apoasă de sare de sodiu, de amoniu, monometilamina sau monoetanolamina a acidului 2-metoxi-3,6-diclorbenzoic de concentrație 25 % în acid echivalent.350 ml aqueous solution of sodium, ammonium, monomethylamine or monoethanolamine 2-methoxy-3,6-dichlorobenzoic acid concentration 25% in equivalent acid.
Se completează la 100 ml cu apă și agent anticongelant (polipropilen glicol).Make up to 100 ml with water and antifreeze agent (polypropylene glycol).
Se continuă agitarea circa 1 h cu viteză redusă, până rezultă o emulsie omogenă cu un conținut în substanțe active de maximum 100 g/1 acid 2-metoxi-3,6 diclorbenzoic și maximum 375 g/1 acid 2,4 diclorfenoxiacetic.Stirring is continued for approximately 1 hour at a low speed until a homogeneous emulsion with an active substance content of maximum 100 g / 1 2-methoxy-3,6 dichlorbenzoic acid and a maximum of 375 g / 1 2,4 dichlorophenoxyacetic acid is obtained.
Exemplul 4. Se cântăresc 520 ... 600 g ester 2 etilhexilic al acidului 2,4diclorofenoxiacetic de concentrație 85 ... 95 %, în care se încorporează, sub agitare puternică, 70 ... 80 g liniaralcooletoxilat, 70 ... 80 g nonilfenol etoxilat și 70 ... 80 g nonilfenol etoxilat eter sulfonat de sodiu. Se adaugă treptat, sub agitare, 300 ... 350 ml soluție apoasă de monoetanolamină sau monometilamina. Se adaugă anticongelant (etilen glicol) 30 g și 1 g antispumant, se completează la 1000 ml cu apă. Se continuă agitarea circa 1 h cu viteză redusă, până rezultă o emulsie omogenă cu un conținut în substanță activă de maximum 375 g/1 acid 2,4 diclorfenoxiacetic.EXAMPLE 4 Weigh 520 ... 600 g 2 ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid of concentration 85 ... 95%, in which, under strong stirring, 70 ... 80 g is incorporated, linear alkyl alcoholoxylate, 70 ... 80 g nonylphenol ethoxylate and 70 ... 80 g nonylphenol ethoxylate sodium sulfonate ether. Gradually, under stirring, 300 ... 350 ml aqueous solution of monoethanolamine or monomethylamine is added. Add antifreeze (ethylene glycol) 30 g and 1 g antifoam, make up to 1000 ml with water. Stirring is continued for approximately 1 hour at a low speed until a homogeneous emulsion with an active substance content of maximum 375 g / 1 2,4 dichlorophenoxyacetic acid is obtained.
Exemplul 5. Se cântăresc 150 g ester 1-metilheptilic al acidului 4-amino-3,5-dicloro6 floro-2 piridiloxiacetic de concentrație 96 % și se dizolvă la cald în circa 50 g solvent aromatic (toluen, xilen, solvent Dero). Temperatura nu va depăși 50°C. Se adaugă sub agitare 465 g ester 2-etil-hexilic al acidului 2,4-diclorfenoxiacetic de concentrație 97,7 %, 100 g N-metilpirolidona, 116 g emulgator neionic cu un conținut de 1:9 ulei de ricin etoxilat (n=30) și nonilfenol polietoxilat (n= 10); 34 g dodecilbenzen sulfonat de calciu. Se răcește la 20°C și se completează la 1000 ml cu solvent aromatic. Rezultă o soluție limpede cu un conținut de: 300 g/1 acid 2,4diclorfenoxiacetic (sub formă de ester 2etilhexilic) și 100 g/1 ester 1-metil-heptilic al acidului 4-amino-3,5-dicloro-6 floro-2 piridiloxiacetic.Example 5. Weigh 150 g of 4-amino-3,5-dichloro6-fluoro-2 pyridyloxyacetic acid 1-methylheptyl ester 96% and dissolve in hot 50 g aromatic solvent (toluene, xylene, Dero solvent). The temperature will not exceed 50 ° C. Add 465 g of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid 2-ethyl-hexyl ester of 97.7% concentration, 100 g of N-methylpyrrolidone, 116 g of nonionic emulsifier containing 1: 9 ethoxylated castor oil (n = 30) and polyethoxylated nonylphenol (n = 10); 34 g calcium dodecylbenzene sulphonate. Cool to 20 ° C and make up to 1000 ml with aromatic solvent. The result is a clear solution with a content of: 300 g / 1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (as 2-ethylhexyl ester) and 100 g / 1 1-methyl-heptyl ester of 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-6-acid. 2 pyridyloxyacetic acid.
Compozițiile erbicide prezentate au fost formulate ca emulsie concentrată (CE), care presupune asocierea cu emulgatori și un solvent aromatic și emulsie apoasă (EW), în care solventul este înlocuit cu apa. Formularea ca emulsie apoasă presupune prezența și unui anticongelant și antispumant, precum și o dimensiune a particulelor la nivel de 2 ... 10 microni. Emulgatorii utilizați pentru formulare sunt anionici, de preferință liniar alchil benzensulfonat, și neionici, de preferință nonil fenolpolietoxilați și alcooli etoxilați.The herbicidal compositions presented were formulated as concentrated emulsion (EC), which implies the combination with emulsifiers and an aromatic solvent and aqueous emulsion (EW), in which the solvent is replaced with water. The formulation as an aqueous emulsion implies the presence also of an antifreeze and antifoam, as well as a particle size at the level of 2 ... 10 microns. The emulsifiers used for the formulations are anionic, preferably linear alkyl benzenesulfonate, and nonionic, preferably nonyl phenolpolyethoxylates and ethoxylated alcohols.
Produsele cu rol de anticongelare sunt etilenglicoli de regulă, iar cel cu rol de antispumare, uleiuri de silicon.Antifreeze products are ethylene glycols as a rule, and anti-foaming products are silicone oils.
Compozițiile conform invenției s-au testat în 15 localități din diferite zone pedoclimatice și s-au comparat din punctul de vedere al eficacității biologice și al randamentului cu alte compoziții având alte componente, substanțe active după cum urmează :The compositions according to the invention were tested in 15 localities from different pedoclimatic zones and were compared in terms of biological efficiency and yield with other compositions having other components, active substances as follows:
- Compoziția nr.l: EW: 500 g/1 ester 2etilhexilic al acidului 2,4-diclorfenoxiacetic (conform cu ex. nr. 4)- Composition no.l: EW: 500 g / 1 2-ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (according to ex. No. 4)
- Compoziția nr.2: Compoziție conform invenției ex. nr. 1,2,3.- Composition no.2: Composition according to the invention ex. no. 1,2,3.
- Compoziția nr.3: CE89g/l fluoroglicofenotil + 30g/l triasulfuran.- Composition no.3: CE89g / l fluoroglycophenothyl + 30g / l triasulfurane.
- Compoziția nr.4 : CE 125g/l Bromoxynil + 75g/l Ioxynil + 40g/l Difluofenicol.- Composition no.4: EC 125g / l Bromoxynil + 75g / l Ioxynil + 40g / l Difluophenicol.
- Compoziția nr.5: CE 312g/l MCPP + 125g/l Ioxynil + 167g/l Diflufeniconil.- Composition no.5: EC 312g / l MCPP + 125g / l Ioxynil + 167g / l Diflufeniconil.
- Compoziția nr.6: 187,5g/l Bifenax +- Composition no.6: 187.5g / l Bifenax +
462,5g/l Mecoprop.462.5g / l Mecoprop.
- Compoziția nr.7: Compoziție conform invenției, ex. nr.5- Composition 7: Composition according to the invention, e.g. no.5
Compozițiile erbicide mai sus menționate s-au aplicat primăvara la grâu și orz. în perioada când plantele se găseau în perioada de înfrățire, și la porumb în faza deThe herbicidal compositions mentioned above were applied in spring to wheat and barley. in the period when the plants were in the twinning period, and in the corn in the phase of
3...6 frunze.3 ... 6 leaves.
Buruienile dicotiledonate se găseau în diferite faze de creștere de la cotiledonate și până la faza de rozetă având 4...8 frunze și înălțime de 2...3 cm până la 10 ... 18 cm. In cadrul testărilor biologice cu cele șapte compoziții erbicide s-au urmărit aspectele :The dicotyledonous caterpillars were found in various growth stages from cotyledons to the rosette phase with 4 ... 8 leaves and a height of 2 ... 3 cm to 10 ... 18 cm. In the biological tests with the seven herbicidal compositions the following aspects were followed:
- selectivitate față de plantele de grâu, orz, porumb;- selectivity to wheat, barley, maize plants;
- eficacitate față de speciile de buruieni dicotiledonate, anuale și perene;- efficacy against dicotyledonous, annual and perennial weed species;
- influența diferitelor compoziții erbicide asupra producției de grâu, orz, porumb.- the influence of different herbicidal compositions on the production of wheat, barley, maize.
Selectivitatea s-a stabilit prin note după scara stabilită de EWERS(European Weed Ressearch Society).The selectivity was established by notes following the scale established by EWERS (European Weed Research Society).
Nota 1,0 = s-a acordat atunci când după aplicarea erbicidelor nu s-a observat nici un simptom de fitotoxicitate la plantele de grâu.Note 1.0 = was given when no herbicide symptoms were observed after the application of herbicides in wheat plants.
Nota 3,0 = plantele de grâu sau orz aveau frunzele îngălbenite.Note 3.0 = wheat or barley plants had yellowed leaves.
Nota 9,0 = plantele de grâu, orz sunt distruse în proporție de 90 ... 95 %.Note 9.0 = wheat, barley plants are destroyed by 90 ... 95%.
In tabelul 1 sunt incluse rezultatele 5 medii ale cercetărilor privind selectivitatea compozițiilor mai sus menționate.Table 1 includes the results of the 5 averages of the researches regarding the selectivity of the above mentioned compositions.
Din datele înscrise în tabelul 1 se constată că cele șapte tipuri de compoziții erbicide au posedat eficacitatea și selectivitatea față de plantele de grâu și orz.From the data listed in table 1, it is found that the seven types of herbicidal compositions have the efficacy and selectivity compared to wheat and barley plants.
Tabelul 1Table 1
Eficacitatea combaterii buruienilor în culturile de grâu și orz reiese din tabelul 2. în tabelul 2 s-au înscris numai speciile de buruieni cu frecvența mai mare în culturile de grâu, orz, porumb. Analizând datele tabelului 2 din cele 100 specii de buruieni dicotiledonate, rezultă că cea mai bună eficacitate s-a înregistrat la compozițiile nr. 1,2,7, compoziții conform invenției.The effectiveness of weed control in wheat and barley crops is shown in Table 2. Only table weed species with the highest frequency in wheat, barley, and maize crops were listed. Analyzing the data of table 2 of the 100 species of dicotyledonous weeds, it turns out that the best efficacy was registered in the compositions no. 1,2,7, compositions according to the invention.
Compozițiile respective au combătut în proporție de 75 ... 100 % toate speciile anuale și perene, au o eficacitate net superioară erbicidului standard cunoscându-se fenomenul de rezistență al buruienilor la erbicidul 2,4diclorfenoxiacetic sub formă de sare de dimetilamina.The respective compositions have fought 75% to 100% of all annual and perennial species, having a much higher efficacy than the standard herbicide, knowing the phenomenon of weed resistance to the 2,4-dichlorophenoxyacetic herbicide as dimethylamine salt.
Tabelul 2Table 2
Eficacitatea compoziției nr.2, comparativ cu erbicidul standard aplicate la grâu, orz si porumbEfficiency of composition no.2, compared to the standard herbicide applied to wheat, barley and maize
(Pelinița)(Wormwood)
( Nemțișor)(Nemțișor)
(Iarba roșie)(Red grass)
2 32. 3
72. Polygonum persicaria (Da) (Iarba roșie)72. Polygonum persicaria (Yes) (Red grass)
(Măzăriehe păroasă)(Hairy gourd)
(Cornaci)(Cornac)
In tabelul 3 se prezintă o sinteză a rezultatelor privind combaterea buruienilor dicotiledonate, folosind diferite compoziții. Din datele acestui tabel se constată superioritatea compozițiilor conform invenției (compozițiile nr. 1,2,7).Table 3 presents a summary of the results regarding the control of dicotyledonous weeds, using different compositions. From the data of this table it is ascertained the superiority of the compositions according to the invention (compositions no. 1,2,7).
Compozițiile 2-7 au avut o eficacitate relativ bună în combaterea speciilor anuale, însă în combaterea speciilor perene eficacitatea a fost extrem de redusă, exceptând compoziția nr.7.Compositions 2-7 had a relatively good effectiveness in combating annual species, but in combating perennial species the effectiveness was extremely low, except for composition no. 7.
Tabelul 3Table 3
Tabelele 4, 5 prezintă rezultatele testărilor la culturile de grâu, orz, porumb. Analizând datele incluse în tabelul 4, se constată că, datorită combaterii excepționale a buruienilor dicotile de către compozițiile nr.Tables 4, 5 present the results of tests on wheat, barley, and maize crops. Analyzing the data included in table 4, it is found that, due to the exceptional control of the dicot weeds by the compositions no.
2,7, s-au înregistrat sporuri de producție de peste 1700 kg/ha la cultura grâului și peste 1600 kg/ha la cultura orzului și 6759/ha la cultura de porumb.2.7, there were production increases of over 1700 kg / ha in wheat cultivation and over 1600 kg / ha in barley cultivation and 6759 / ha in corn cultivation.
Tabelul 4Table 4
Influenta diferitelor compoziții de erbicide asupra producțiilor de grâu si orzThe influence of different herbicide compositions on wheat and barley production
Sinergismul mai pronunțat al compozițiilor conform invenției (compoziția nr.2) reiese și din tabelele 5, 6, 7, în care esterul 2etilhexilic al acidului 2,4-diclorfenoxi acetic se află în altă proporție față de acidul 2-metoxi3,5 diclorbenzoic, sau fața de esterul m-butilic.The more pronounced synergism of the compositions according to the invention (composition no. 2) is also shown in tables 5, 6, 7, in which the 2-ethylhexyl ester of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid is in a different proportion from the 2-methoxy3,5 dichlorbenzoic acid, or to the m-butyl ester.
Compoziția A: Acid 2,4-D, ca sareComposition A: 2,4-D acid, as a salt
DMA sau ester zi-butilic și acidul 2-metoxi-3,6 diclor benzoic/DMA or day-butyl ester and 2-methoxy-3,6 benzoic dichloride /
Compoziția B: esterul 2-etilhexilic acid 2,4-D/ester al acidului 2-metoxi-3,6 diclorbenzoic/acid-4 amino-3,5 dicloro-6 floro 2 pirol-oxiacetic ca ester l-metil heptilic în proporție de 1 : 1.Composition B: 2,4-D 2-ethylhexyl ester / 2-methoxy-3,6 dichlorobenzoic acid / 4-amino-3,5-dichloro-6-fluoro-6-fluoro-oxyacetic acid ester as heptyl l-methyl ester from 1: 1.
Tabelul 5Table 5
Selectivitatea Compoziției Nr.2 fața de plantele de porumb în comparație cu alte compozițiiSelectivity of Composition No. 2 compared to maize plants compared to other compositions
Tabelul 6Table 6
Combaterea buruienilor dicotiledonate din culturile de porumbControl of dicotyledon weeds from maize crops
2222
Tabelul 7Table 7
Influența diferitelor compoziții pe erbicide asupra producției de porumbThe influence of different herbicide compositions on maize production
DL 5 % = 327; 1 % = 468; 0,1 % = 579 Kg/uDL 5% = 327; 1% = 468; 0.1% = 579 Kg / u
Tabelul 8Table 8
DL 5% = 183; 1 % 330; 0,1 % 467 Kg/haDL 5% = 183; 1% 330; 0.1% 467 Kg / ha
B. Producțiile medii de orz din localitățile cu un grad de îmburuienare foarte ridicat.B. Average barley production in the localities with a very high degree of drunkenness.
Din tabelul 8 se constată că producțiile de grâu la compoziția nr.2 au fost superioare fața de compoziția A și compoziția B. La compoziția nr.2 sporul de producție a fost de 1,796 Kg hrâu la hectar în timp ce la 5 compoziția A și compoziția B sporurile de producție au fost de numai 424...512 Kg/ha.Table 8 shows that wheat yields in composition no.2 were higher than in composition A and composition B. In composition no.2 the production increase was 1,796 Kg feed per hectare, while in composition 5 and composition A 5 Production increases were only 424 ... 512 Kg / ha.
DE asemenea, și la cultura orzului compoziția nr.2 a fost superioară compoziției A și compoziției B. 10Also, in barley culture, composition no.2 was superior to composition A and composition B. 10
La compoziția nr.2 s-a realizat în medie pe 3 ani un spor de 1,095 kg de orz la hectar, în timp ce la compozițiile A și B sporurile de producție au fost de numaiFor composition no.2 an average of 1,095 kg of barley per hectare was achieved on 3 years, while for compositions A and B the production increases were only
647...832 KG/ha. 15647 ... 832 KG / ha. 15
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RO9401119A RO109495B1 (en) | 1994-06-29 | 1994-06-29 | Herbicide, sinergetic compositions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RO9401119A RO109495B1 (en) | 1994-06-29 | 1994-06-29 | Herbicide, sinergetic compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RO109495B1 true RO109495B1 (en) | 1995-03-30 |
Family
ID=20100910
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RO9401119A RO109495B1 (en) | 1994-06-29 | 1994-06-29 | Herbicide, sinergetic compositions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RO (1) | RO109495B1 (en) |
-
1994
- 1994-06-29 RO RO9401119A patent/RO109495B1/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11589591B2 (en) | Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate and their use in corn cultures | |
US11363818B2 (en) | Herbicidal mixtures comprising L-glufosinate and their use in soybean cultures | |
BR122024001063A2 (en) | SYNERGIC PESTICIDE MIXTURE | |
ES2447416T3 (en) | Herbicidal composition | |
RO109495B1 (en) | Herbicide, sinergetic compositions | |
CA3106596A1 (en) | Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, trifludimoxazin and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures | |
CA3106754A1 (en) | Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, pyroxasulfone and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures | |
ES2539753T3 (en) | Herbicidal composition | |
CA3106594A1 (en) | Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, saflufenacil and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures | |
WO2020025368A1 (en) | Herbicidal mixtures comprising isoxaflutole, dimethenamid or dimethenamid-p and an imidazolinone herbicide; and their use in soybean and cotton cultures | |
JP4708053B2 (en) | Liquid mixture for weeding | |
BR122023020532A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020522A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020475A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020470A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020466A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020461A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020472A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020528A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020515A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020540A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020547A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD | |
BR122023020527A2 (en) | USE OF HERBICIDES MIXTURE, PESTICIDE MIXTURE, PESTICIDE COMPOSITION AND UNDESIRABLE VEGETATION CONTROL METHOD |