RO107644B1 - Procedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide, pornind de la gazul de sinteză - Google Patents
Procedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide, pornind de la gazul de sinteză Download PDFInfo
- Publication number
- RO107644B1 RO107644B1 RO14484490A RO14484490A RO107644B1 RO 107644 B1 RO107644 B1 RO 107644B1 RO 14484490 A RO14484490 A RO 14484490A RO 14484490 A RO14484490 A RO 14484490A RO 107644 B1 RO107644 B1 RO 107644B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- synthesis gas
- stage
- catalysts
- liquid hydrocarbons
- starting
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims abstract description 15
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims abstract description 14
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 4
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims description 3
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- -1 acyclic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000000222 aromatherapy Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Prezenta invenție se referă la un
procedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide,
cu conținut ridicat de aromate pornind de la gazul
de sinteză și prezintă o perfecționare a invenției
principale cu descrierea RO 107645. Procedeul
constă în trecerea compușilor oxigenați, rezultați ca
produși secundari la prima etapă de conversi a
gazului de sinteză pe catalizatori feritici, fără
separarea completă de apă, în cea de a doua etapă
de transformare în aromate, pe catalizatori de tip
ZSM-5.
Description
Prezenta invenție se referă la un procedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide, cu conținut ridicat de aromate, pornind de la conversia gazului de sinteză și este o invenție de perfecționare a invenției principale cu descrierea RO 107645.
Procedeul conform invenției principale se referă la obținerea hidrocarburilor lichide aciclice prin conversia gazului de sinteză pe catalizatori de Fe/Cu/K bentonită, și transformarea ulterioară a produsului hidrocarbonat rezultat, în totalitate sau separat pe fracții, în aromate, utilizând catalizatori de tip HZSM5.
Prin hidrogenarea monoxidului de corbon pe catalizatori de fier menționați, conform invenției principale, în afară de hidrocarburi rezultă și o fază apoasă, conținând până la 26% în greutate compuși oxigenați, constituiți, în principal, din metanol (14...21% din amestecul organic oxigenat), etanol (24...54%), restul (până îa 100%) fiind reprezentat de alcooli C3, C4, aldehide și alți compuși cu oxigen, care, în tehnologiile actuale, sunt trimise la faza de distilare, în scopul separării componenților individuali, ceea ce necesită un consum mare de energie, datorită concentrației lor scăzute în soluție apoasă, cât și a formării unui azeotrop cu apa.
Procedeul conform prezentei invenții de perfecționare înlătură acest dezavantaj prin aceea că, compușii oxigenați, rezultați ca produși secundari din prima etapă, sunt trecu ți, fără separarea completă de apă, în cea de a doua etapă, unde se realizează transformarea în aromate pe catalizatori de tip HZSM-5, în condiții cunoscute.
Procedeul, conform invenției, prezintă următoarele avantaje:
- valorificarea superioară a gazului de sinteză prin obținerea unui produs hidrocarbonat lichid, cu conținut ridicat de aromate, rezultat prin conversia compușilor oxigenați, care constituie produși secundari în procesul de sinteză a hidrocarburilor pe catalizatori feritici;
- mărirea eficienței procesului de sinteză a hidrocarburilor prin aceea ca, prin aplicarea procedeului propus, se evită separarea compușilor oxigenați individuali, care ar necesita un consum de energie.
In continuare, se prezintă exemple de realizare a procesului conform invenției.
Exemplele 1...4. Gazul de sinteză, cu un raport H2/CO de 1,47, este trecut peste un catalizator de compoziție 100 Fe/20 Cu/5 K pe suport de bentonită, la temperatura de 280°C, viteză volumară de 1160 h’1, presiunea de 10 atmosfere, reacția având loc într-un reactor în regim dinamic de 20 cmc. catalizator, activat, în prealabil, în curent de hidrogen, rezultând o fază organică, conținând hidrocarburi aciclice, cu un randament de 64,65 g/Nnr gaz de sinteză și o fază apoasă cu un randament de 43,1 g/Nnr gaz de sinteză, cu următoarea compoziție: 2,5% metanol, 7,5% etanol, 2,35% alcooli și aldehide C3, C4 și 0,65% alți compuși oxigenați. Soluția apoasă se supune distilării, realizându-se, în final, amestecuri compuși oxigenați -apă, astfel încât conținutul de apă să fie respectiv 5,10,20 și 50%, după care, fiecare amestec rezultat este trecut succesiv peste 10 cm catalizator HZSM-5, având un raport S1O2/AI2O3 de 55, la temperatura de 380°C, viteză volumară 1 h'1, presiune atmosferica. Conversia compușilor oxigenați este practic totală, iar compoziția produsului hidrocarbonat lichid pentru cele patru amestecuri este prezentata în tabelul 1. Reacțiile au fost efectuate într-o instalație de laborator, cu reactor în regim dinamic, iar analiza produșiior de reacție a fost efectuată cromatografic.
Distribuția hidrocarburilor din produsul lichid de reacție obținut, în cazul trecerii amestecurilor compuși oxigenați-apă peste catalizator tip HZSM-5, rezultate ca produși secundari din procesul de conversie a gazului de sinteză la hidrocarburi
| Exemplul nr. | 1 | 2 | 3 | 4 |
| Conținutul de apă în compușii oxigenați % gr. | 5 | 10 | 20 | 50 |
| Distribuția hidrocarburilor din produsul condensat, % gr. C5-C5 nearomatice Ar-Gs Ar-C7 Ar-Ce Ar-Co Ar-Cio + | 1,47 1,88 39.32 39,66 10,54 7,13 | 7,28 6,15 37,26 32,82 9,54 6,95 | 12,14 6,79 33,22 29,69 8.58 9.58 | 13.11 6,66 27.12 35,33 12,35 5,43 |
Din rezultatele prezentate î n tabelul 1 rezultă procente ridicate de hidrocarburi aromatice pentru toate amestecurile utilizate drept reactant și deci nu este necesară separarea completă de apă a compușilor oxigenați.
Claims (1)
- RevendicareProcedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide, cu conținut ridicat de aromate, pornind de la gazul de sinteză prin conversia gazului de sinteză, într-o primă etapă, pe catalizatori de Fe/Cu/K, bentonită și transformarea în a doua etapă, în aromate, utilizând catalizatori de tip HZSM-5, conform invenției prin5 cipale cu descrierea RO 107645, caracterizat prin aceea că, compușii oxigenați, rezultați ca produși secundari, din prima etapă, sunt trecuți, fără separarea completă de apă, în cea de a doua etapă,10 unde se realizează transformarea în aromate pe catalizatori de tip HZSM-5, în condiții cunoscute.Președintele comisiei de invenții: biolog Nicola Nicolin Examinator: ing. Barbu Mara
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14484490A RO107644B1 (ro) | 1990-04-18 | 1990-04-18 | Procedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide, pornind de la gazul de sinteză |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO14484490A RO107644B1 (ro) | 1990-04-18 | 1990-04-18 | Procedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide, pornind de la gazul de sinteză |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO107644B1 true RO107644B1 (ro) | 1993-12-30 |
Family
ID=20127115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO14484490A RO107644B1 (ro) | 1990-04-18 | 1990-04-18 | Procedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide, pornind de la gazul de sinteză |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO107644B1 (ro) |
-
1990
- 1990-04-18 RO RO14484490A patent/RO107644B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Direct synthesis of ethanol from dimethyl ether and syngas over combined H‐mordenite and Cu/ZnO catalysts | |
| DE69428245T2 (de) | Verfahren zur partiellen Oxidation von Erdgas zur Herstellung von Synthesegas und Formaldehyd | |
| Kim et al. | DME synthesis from synthesis gas on the admixed catalysts of Cu/ZnO/Al2O3 and ZSM-5 | |
| Fujimoto et al. | Selective synthesis of C2-C5 hydrocarbons from carbon dioxide utilizing a hybrid catalyst composed of a methanol synthesis catalyst and zeolite | |
| AU712270B2 (en) | Process for producing oxygenated products | |
| Bradley | Homogeneous carbon monoxide hydrogenation to methanol catalyzed by soluble ruthenium complexes | |
| Asadullah et al. | A novel catalytic process for cellulose gasification to synthesis gas | |
| RU2144912C1 (ru) | Способ получения продукта, содержащего диметиловый эфир, до 20% по массе метанола и до 20% по массе воды | |
| AU712528B2 (en) | Process for the preparation of hydrogen rich gas | |
| US6756411B2 (en) | Process for producing oxygenated products | |
| SE8304748L (sv) | Forfarande for framstellning av kolveten | |
| CN102548935A (zh) | 用由木质素解聚产物产生的h2将木质素转化成化学品或燃料的方法 | |
| CA1320218C (en) | Process for recycling and purifying condensate from a hydrocarbon or alcohol synthesis process | |
| RU2010107699A (ru) | Способ синтеза углеводородов | |
| Badmaev et al. | Hydrogen production by steam reforming of dimethoxymethane over bifunctional CuO-ZnO/γ-Al2O3 catalyst | |
| US4301312A (en) | Method and system for ethanol production | |
| CN101260028B (zh) | 一种以异丁烯或叔丁醇为原料制备异丁醛的方法 | |
| RO107644B1 (ro) | Procedeu pentru obținerea de hidrocarburi lichide, pornind de la gazul de sinteză | |
| Minahan et al. | Higher-alcohol synthesis reaction study V. Effect of excess ZnO on catalyst performance | |
| Park et al. | Catalytic reduction of carbon dioxide. The effects of catalysts and reductants | |
| Miyashita et al. | Isolation of η 2-(C, C) ketene complexes of nickel from the reactions of nickelacyclobutane complexes with carbon monoxide | |
| Negishi et al. | An efficient synthesis of juvabione and todomatuic acid via hydroboration-carbonylation | |
| RU2106909C1 (ru) | Катализаторы на носителях для конверсии метана или очищенного природного газа, их получение и способ получения этилена с использованием этих катализаторов | |
| Kohler et al. | Reaction kinetics and selectivity of dimethyl succinate hydrogenolysis over copper-based catalysts | |
| JPS5826890B2 (ja) | メチル−ノニル−アセトアルデヒドの製法 |