PT10640U - A CANNULA AND A CANNULA DEVICE FOR IMPLANTATION OF AN IMPLANT - Google Patents
A CANNULA AND A CANNULA DEVICE FOR IMPLANTATION OF AN IMPLANT Download PDFInfo
- Publication number
- PT10640U PT10640U PT1064010U PT1064010U PT10640U PT 10640 U PT10640 U PT 10640U PT 1064010 U PT1064010 U PT 1064010U PT 1064010 U PT1064010 U PT 1064010U PT 10640 U PT10640 U PT 10640U
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- cannula
- implant
- flexible tube
- aperture
- elastic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0069—Devices for implanting pellets, e.g. markers or solid medicaments
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
A PRESENTE INVENÇÃO REFERE-SE A UMA CÂNULA E UM DISPOSITIVO DE CÂNULA PARA IMPLANTAÇÃO DE UM IMPLANTE. A INVENÇÃO REFERE-SE AINDA A UM DISPOSITIVO DE CÂNULA COM UMA CÂNULA E UM SUPORTE DE CÂNULA, QUE ESTÁ LIGADO COM A CÂNULA EM UNIÃO NÃO-POSITIVA, UNIÃO POSITIVA OU UNIÃO EM MATERIAIS.The present invention relates to a cuff and a cranial device for implanting an implant. The invention further relates to a cannula device having a cannula and a cannula holder which is connected to the cannula in a non-positive union, a positive bond or a union in a material.
Description
DESCRIÇÃO "CÂNULA E DISPOSITIVO DE CÂNULA PARA IMPLANTAÇÃO DE UM IMPLANTE" A presente invenção refere-se a uma cânula e um dispositivo de cânula para implantação de um implante.DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT OF THE IMPLANTATION OF AN IMPLANT " The present invention relates to a cannula and a cannula device for implantation of an implant.
Os dispositivos de implantação são utilizados, de modo preferido, no tratamento de doentes com tumores e servem para administrar por via subcutânea um medicamento nos doentes com tumores. Para isso, são fabricadas como implantes varetas de um material sintético biodegradável. 0 implante deposita no corpo do doente uma substância activa, que, por exemplo, causa uma baixa da testosterona e, por conseguinte, uma inibição do crescimento do tumor. A decomposição do implante verifica-se através de hidrólise, devido ao equilíbrio hídrico natural no corpo humano. 0 período de fornecimento do medicamento no corpo do doente prolonga-se, tipicamente, por cerca de quatro semanas.The implantation devices are preferably used in the treatment of patients with tumors and serve to subcutaneously administer a medicament in patients with tumors. For this, rods of a biodegradable synthetic material are manufactured as implants. The implant deposits in the patient's body an active substance, which, for example, causes a drop in testosterone and, therefore, an inhibition of tumor growth. The decomposition of the implant is verified through hydrolysis, due to the natural water balance in the human body. The delivery period of the medicament in the patient's body typically extends for about four weeks.
Para a introdução do implante no corpo humano é utilizado um dispositivo de implantação. Este é constituído, habitualmente, por três partes funcionais: uma cânula, que contém o implante, um suporte da cânula, que pode estar ligado à cânula de forma duradoura e um aplicador, que aplica o implante no tecido do doente, a partir da cânula de inserção. 0 suporte da cânula e a cânula formam conjuntamente um dispositivo de cânula. 0 implante é introduzido sob a forma de vareta, de acordo com o estado da técnica, com uma pinça e com auxílio de uma 1 haste de êmbolo, na abertura proximal da cânula. Em seguida, através da abertura proximal da cânula, é aplicada sobre o implante uma solução de material sintético, que fixa a vareta do implante. Esta solução de material sintético pode ser introduzida na cânula com uma pipeta de doseamento, sob a forma de gota, numa quantidade definida previamente. A gota assenta então de forma proximal em frente da vareta do implante e adere quer à parede interior da cânula, quer também à vareta do implante e endurece à temperatura ambiente. Previne assim uma queda da vareta do implante para fora da cânula.An implantation device is used for introduction of the implant into the human body. This is usually constituted by three functional parts: a cannula, which contains the implant, a cannula holder, which may be permanently attached to the cannula and an applicator, which applies the implant to the patient's tissue, from the cannula of insertion. The cannula holder and the cannula together form a cannula device. The implant is introduced in the form of a rod according to the prior art using a forceps and with the aid of a piston rod in the proximal opening of the cannula. Then, through the proximal opening of the cannula, a solution of synthetic material, which fixes the implant rod, is applied to the implant. This solution of synthetic material may be introduced into the cannula with a dropping pipette in a predetermined amount. The drop then rests proximally in front of the implant rod and adheres either to the inner wall of the cannula or to the implant rod and hardens to room temperature. This prevents the implant rod from falling out of the cannula.
Se tiver de ser aplicada uma vareta de implante deste género, então esta é comprimida com auxilio de um êmbolo de haste, que actua na extremidade distai da vareta do implante, contra a gota de material sintético endurecido, que, neste caso, se solta da parede interior da cânula e deixa livre a vareta do implante.If an implant rod of this type is to be applied, then it is compressed with the aid of a rod plunger acting on the distal end of the implant rod against the drop of hardened synthetic material, which in this case is released from the implant. wall of the cannula and leaves the implant rod free.
Este estado da técnica tem a desvantagem de ser difícil garantir uma posição reproduzível da gota de material sintético na cânula. Além disso, a superfície da vareta do implante, através da qual deve ser libertada a substância activa, está vedada com resistência diversa em relação à solução de material sintético, de modo que partes da superfície não estão temporariamente à disposição para libertar a substância activa da vareta do implante, o que, de forma desvantajosa, pode ter como consequência uma cedência irregular da substância activa.This prior art has the disadvantage of being difficult to guarantee a reproducible position of the drop of synthetic material in the cannula. In addition, the surface of the implant rod through which the active substance is to be released is sealed with different strength from the synthetic solution so that parts of the surface are temporarily not available to release the active substance from the implant. of the implant, which, in a disadvantageous manner, may lead to an irregular release of the active substance.
Um objectivo da invenção é criar uma cânula melhorada e um dispositivo de cânula melhorado, com um implante ou para um implante. 2An object of the invention is to provide an improved cannula and an improved cannula device, with an implant or for an implant. 2
Este objectivo é resolvido através de uma cânula de acordo com a reivindicação 1 e um dispositivo de cânula de acordo com a reivindicação 4. Alguns aperfeiçoamentos vantajosos da invenção estão definidos nas reivindicações dependentes.This object is solved by a cannula according to claim 1 and a cannula device according to claim 4. Some advantageous improvements of the invention are defined in the dependent claims.
Uma cânula compreende uma extremidade proximal que está prevista para uma introdução num tecido, no qual deve ser colocado um implante e uma extremidade distai proporcionada para uma ligação com o suporte da cânula. Da extremidade distai para a extremidade proximal da cânula prolonga-se um canal para um implante. A presente invenção baseia-se na ideia de proporcionar uma abertura lateral para o canal, entre a extremidade proximal e a extremidade distai. Através desta abertura lateral, um elemento estrutural elástico pode exercer uma força, perpendicularmente ao eixo da cânula, sobre um implante no canal. 0 implante é fixado na cânula por aperto, através da força exercida pelo elemento estrutural elástico. Em alternativa, o elemento estrutural elástico encaixa, através da abertura, numa ranhura ou num outro entalhe no implante, para segurar este. De acordo com uma outra alternativa, o elemento estrutural elástico desloca parcialmente o canal ou reduz a sua secção transversal. Um implante situado de forma distai em relação à abertura, neste caso, apenas pode ser movido para uma posição proximal contra uma força elástica exercida pelo elemento estrutural elástico. Em cada uma das variantes referidas, o elemento estrutural elástico, de modo preferido, está realizado de maneira que o implante possa ser deslocado de forma proximal para a sua extremidade distai, através de uma força determinada previamente. 3 0 elemento estrutural elástico é, por exemplo, um o-ring de borracha, silicone, Perbunan ou um outro material elástico, que é colocado na zona da abertura, em torno da cânula. 0 elemento estrutural elástico pode também ser formado como um tubo flexível de um material elástico, deslocado na zona da abertura da cânula sobre a mesma. Os materiais elásticos adequados para um tubo flexível são, por exemplo, borracha, silicone, Perbunan e semelhantes. Em alternativa, numa forma de realização preferida, o tubo flexível pode ser constituído por um material polimérico, que, após a colocação sobre a abertura da cânula, por exemplo, pode contrair-se através de calor, ou seja, termicamente. Um tal tubo flexível capaz de se contrair termicamente pode ser constituído, por exemplo, por uma poliolefina modificada, como por exemplo os tubos flexíveis capazes de se contraírem termicamente obtidos sob a designação comercial Altera MT2000 da firma Tyco Electronics Corporation, Swindon, U.K., que estão também especificados para aplicações médicas e que podem ser esterilizados através de radiação com raios gama.A cannula comprises a proximal end which is provided for introduction into a tissue in which an implant and a distal end provided for connection with the cannula holder are to be placed. From the distal end to the proximal end of the canula a channel for an implant is extended. The present invention is based on the idea of providing a lateral opening for the channel between the proximal end and the distal end. Through this lateral opening, an elastic structural member may exert a force, perpendicular to the axis of the cannula, over an implant in the channel. The implant is secured to the cannula by tightening, through the force exerted by the elastic structural member. Alternatively, the elastic structural member engages through the aperture in a groove or other notch in the implant to hold the implant. According to another alternative, the elastic structural member partially displaces the channel or reduces its cross-section. An implant located distally to the aperture, in this case, can only be moved to a proximal position against an elastic force exerted by the elastic structural member. In each of the aforesaid variants, the resilient structural member is preferably embodied so that the implant can be displaced proximally to its distal end through a predetermined force. The elastic structural member is, for example, a rubber, silicone, Perbunan o-ring or other elastic material, which is placed in the region of the aperture, around the cannula. The elastic structural member may also be formed as a flexible tube of an elastic material, moved in the region of the cannula aperture thereon. Suitable elastic materials for a flexible tube are, for example, rubber, silicone, Perbunan and the like. Alternatively, in a preferred embodiment, the flexible tube may be composed of a polymeric material which, upon placement into the cannula aperture, for example, may contract through heat, that is, thermally. Such a heat shrinkable flexible tube may for example be formed of a modified polyolefin such as heat shrinkable flexible tubes obtained under the tradename Altera MT2000 from Tyco Electronics Corporation, Swindon, UK, which are also specified for medical applications and can be sterilized by gamma ray radiation.
Um tubo flexível elástico deslocado sobre a cânula na zona da abertura torna possível uma grande superfície de contacto entre o tubo flexível e o implante, através da qual o implante é particularmente bem fixado na cânula. Ao mesmo tempo, a grande superfície de contacto entre o tubo flexível e a cânula impede, de modo fiável, um deslizamento do elemento elástico na cânula, de modo que é assegurada uma fixação do implante, mesmo em caso de manejo inadequado, como, por exemplo, ao remover uma tampa de protecção de agulha entre outros. Para além disso, a utilização de um tubo flexível capaz de se contrair, torna também possível 4 um fecho completo da abertura lateral da cânula, o que é vantajoso para a esterilização.An elastic flexible tube moved over the cannula in the opening zone makes possible a large contact surface between the flexible tube and the implant, through which the implant is particularly well secured in the cannula. At the same time, the large contact surface between the flexible tube and the cannula reliably prevents sliding of the elastic member into the cannula, so that an attachment of the implant is ensured, even in case of improper handling, such as example, when removing a needle cap, among others. In addition, the use of a collapsible flexible tube also makes it possible to complete a complete closure of the lateral opening of the cannula, which is advantageous for sterilization.
Em caso de utilização de um tubo flexível de um material elástico, é escolhido, de modo preferido, um tubo flexível que, na condição de não esticado, apresenta um diâmetro interior que é mais reduzido que o perímetro exterior da cânula. Aquando da colocação na cânula, o tubo flexível é deslocado, de modo preferido completamente totalmente deslocado através da abertura lateral da cânula, sendo que o tubo flexível está saliente para dentro do canal da cânula através da abertura e, assim, reduz a sua secção transversal na zona da abertura. É preferido fixar um implante na cânula na zona da abertura. A força exercida através do tubo flexível é suficiente para impedir um deslizamento involuntário do implante, mas tão reduzida que o implante pode ser deslocado facilmente para fora, aquando da colocação.In case of use of a flexible tube of an elastic material, a flexible tube is preferably chosen which, in the condition of not stretched, has an inner diameter which is smaller than the outer perimeter of the cannula. Upon placement into the cannula, the flexible tube is displaced, preferably completely completely displaced through the lateral opening of the cannula, wherein the flexible tube protrudes into the cannula channel through the aperture and thereby reduces its cross section in the opening zone. It is preferred to secure an implant to the cannula in the opening zone. The force exerted through the flexible tube is sufficient to prevent inadvertent slippage of the implant but so reduced that the implant can be easily moved outwardly upon placement.
Em caso de utilização de um tubo flexível de um material capaz de se contrair termicamente, é escolhido, de modo preferido, um tubo flexível que, na condição inicial, tenha um diâmetro interior que corresponde ao perímetro exterior da cânula ou ligeiramente maior. Para a colocação o tubo flexível é deslocado através da cânula, de modo que cobre a abertura, de modo preferido completamente e, em seguida, a aquece. A contracção do tubo flexível faz com que este assente estreitamente em torno da cânula e se introduza no canal da cânula através da abertura, facto pelo qual se reduz a secção transversal na zona da abertura. De modo preferido, um implante é colocado na zona da abertura, no canal da cânula, antes da contracção do tubo flexível, de modo que o tubo flexível, aquando da contracção, também encosta ao implante e assim fixa o implante na cânula. Se for utilizado um tubo flexível de um 5 material esterilizável, é preferido realizar uma esterilização após colocação do tubo flexível e, eventualmente, fixação do implante.In case of use of a flexible tube of a thermally shrinkable material, a flexible tube is preferably chosen which, in the initial condition, has an inner diameter which corresponds to the outer perimeter of the cannula or slightly larger. For placement the flexible tube is moved through the cannula, so that it covers the opening, preferably completely and then warms it. The contraction of the flexible tube causes it to closely fit around the cannula and into the cannula channel through the aperture, whereby the cross section is reduced in the region of the aperture. Preferably, an implant is placed in the region of the opening in the cannula canal prior to contraction of the flexible tube, so that the flexible tube, upon contraction, also abuts the implant and thus secures the implant in the cannula. If a flexible tube of sterilizable material is used, it is preferred to carry out sterilization after placement of the flexible tube and, optionally, fixation of the implant.
De modo particularmente preferido, o elemento estrutural elástico é transparente, para tornar possível um controlo visual de um implante fixado na cânula, através da abertura. A presente invenção compreende, além disso, um dispositivo de cânula com uma cânula, como foi descrita mais acima e um suporte da cânula, que está ligado à cânula em união não-directa, união directa ou união de materiais.Particularly preferably, the elastic structural member is transparent to make possible visual control of an implant secured to the cannula through the aperture. The present invention further comprises a cannula device with a cannula as described above and a cannula holder which is attached to the cannula in non-direct bonding, direct bonding or bonding of materials.
Em seguida são explicados em pormenor exemplos preferidos de realização da presente invenção, com base nas figuras em anexo.Preferred embodiments of the present invention are explained in detail below, based on the accompanying figures.
Figura 1 mostra uma representação esquemática de um corte longitudinal através de uma cânula com um suporte da cânula;Figure 1 shows a schematic representation of a longitudinal section through a cannula with a cannula holder;
Figura 2 mostra uma representação esquemática de um corte longitudinal através de uma cânula com um suporte da cânula;Figure 2 shows a schematic representation of a longitudinal section through a cannula with a cannula holder;
Figura 3 mostra uma representação esquemática de um corte longitudinal através de uma cânula com um suporte da cânula; eFigure 3 shows a schematic representation of a longitudinal section through a cannula with a cannula holder; and
Figura 4 mostra uma representação esquemática de um corte longitudinal através de uma cânula com um suporte da cânula. 6 A figura 1 mostra uma representação esquemática de um corte longitudinal através de uma cânula 10 e um suporte 30 da cânula. A cânula 10 apresenta uma extremidade 12 proximal, por exemplo, com uma ponta dotada de chanfro e, em opção, um polimento biselado. Uma extremidade 14 distai da cânula 10 está ligada ao suporte 30 da cânula em união não-directa, união directa ou união de materiais. A cânula 10 tem aproximadamente a forma de um tubo com secção transversal de forma circular ou elíptica. Um canal 16 prolonga-se da extremidade 12 proximal para a extremidade 14 distai da cânula 10. A cânula 10 é constituída, por exemplo, por aço inoxidável ou um outro material inerte do ponto de vista farmacêutico. O suporte 30 da cânula apresenta, por exemplo, um material sintético inerte do ponto de vista farmacêutico. Uma interrupção da representação da cânula 10 na figura 1 indica que a cânula, no seu conjunto, pode apresentar um comprimento substancialmente maior do que aquele que está representado na figura 1. A cânula 10 apresenta uma abertura 22 lateral para o canal 16. A abertura 22 lateral é produzida, por exemplo, por furação, fresagem ou corrosão por ácido. Através da abertura 22, um elemento estrutural elástico pode exercer uma força de retenção sobre um implante no canal 16. Alguns exemplos de um elemento estrutural elástico são descritos de seguida em pormenor, com referência às figuras 2 e 3.Figure 4 shows a schematic representation of a longitudinal section through a cannula with a cannula holder. Figure 1 shows a schematic representation of a longitudinal section through a cannula 10 and a support 30 of the cannula. The cannula 10 has a proximal end 12, for example, with a chamfered tip and, optionally, a chamfered chamfer. A distal end 14 of the cannula 10 is attached to the cannula holder 30 in non-direct bonding, direct bonding or bonding of materials. The cannula 10 is approximately in the form of a tube of circular or elliptical cross-section. A channel 16 extends from the proximal end 12 to the distal end 14 of the cannula 10. The cannula 10 is constituted, for example, by stainless steel or another pharmaceutically inert material. The cannula holder 30 has, for example, a pharmaceutical inert synthetic material. An interruption of the representation of the cannula 10 in Figure 1 indicates that the cannula as a whole may have a substantially greater length than that shown in Figure 1. The cannula 10 has a side aperture 22 for the channel 16. The aperture 22 is produced, for example, by drilling, milling or acid etching. Through the aperture 22, an elastic structural member may exert a retention force on an implant in the channel 16. Some examples of a resilient structural member are described in detail below with reference to Figures 2 and 3.
As figuras 2, 3 e 4 mostram representações esquemáticas de cortes longitudinais através, respectivamente, de uma cânula 10 e um suporte 30 da cânula. As representações das figuras 2, 3 e 4, do mesmo modo que a da figura 1, não estão à escala. Em especial, por exemplo, as proporções entre o comprimento e o 7 diâmetro da cânula 10, bem como entre o diâmetro e a espessura de parede da cânula 10, podem divergir das representações nas figuras 2, 3 e 4. Do mesmo modo, o ângulo da ponta na extremidade 12 proximal, o local, a forma e a dimensão da abertura 22 podem divergir das representações nas figuras. As arestas serrilhadas no suporte 30 da cânula indicam que apenas uma parte desta está representada, respectivamente, nas figuras 2, 3 e 4. No canal 16 da cânula 10 está representado, respectivamente, um implante 40. A sua forma e dimensão podem igualmente divergir das representações nas figuras 2, 3 e 4. A figura 2 mostra um exemplo de realização, no qual o elemento estrutural elástico acima referido é formado por um o-ring 24, que está colocado em torno da cânula 10. O o-ring 24 apresenta, na sua configuração não alargada, um perímetro interior que é mais reduzido que o perímetro exterior da cânula 10. Quando o o-ring 24 é colocado em torno da cânula 10, é alargado. Quando o o-ring 24 é colocado em torno da cânula 10 com a abertura 22, encaixa, pelo menos parcialmente, na abertura 22. Deste modo exerce uma força, perpendicularmente ao eixo da cânula 10, sobre um implante 40, quando este se encontra na zona da abertura 22 e do o-ring 24. Através da fricção estática resultante entre o o-ring 24 e o implante 40 e/ou entre o implante 40 e a parede interior da cânula 10, é segurado o implante 40.Figures 2, 3 and 4 show schematic representations of longitudinal cuts through, respectively, a cannula 10 and a support 30 of the cannula. The representations of Figures 2, 3 and 4, like that of Figure 1, are not to scale. In particular, for example, the proportions between the length and the diameter of the cannula 10, as well as between the diameter and the wall thickness of the cannula 10, may diverge from the representations in Figures 2, 3 and 4. angle of the tip at the proximal end 12, the location, shape and size of aperture 22 may diverge from the representations in the figures. The serrated edges on the support 30 of the cannula indicate that only a part thereof is shown respectively in Figures 2, 3 and 4. In the channel 16 of the cannula 10 there is shown, respectively, an implant 40. Its shape and size may also diverge of the embodiments in Figures 2, 3 and 4. Figure 2 shows an exemplary embodiment in which the aforementioned elastic structural member is formed by an o-ring 24 which is positioned around the cannula 10. The o-ring 24 has in its non-enlarged configuration an inner perimeter which is smaller than the outer perimeter of the cannula 10. When the o-ring 24 is placed around the cannula 10, it is enlarged. When the o-ring 24 is placed around the cannula 10 with the aperture 22, it fits at least partially into the aperture 22. In this way, it exerts a force, perpendicular to the axis of the cannula 10, on an implant 40, when it is in the area of the aperture 22 and the o-ring 24. By the resulting static friction between the o-ring 24 and the implant 40 and / or between the implant 40 and the inner wall of the cannula 10, the implant 40 is secured.
Para o movimento do implante 40 no canal 16 da cânula 10 é necessária uma força mínima determinada previamente. As dimensões, o material e a qualidade de superfície do o-ring 24, a forma e as dimensões da abertura 22, as características da superfície do implante 40 e da parede interior da cânula 10, de modo preferido, são escolhidos de maneira que a força da fricção estática represente um múltiplo do peso do implante 40. O implante 40, em alternativa, pode apresentar também uma ranhura anular ou um outro entalhe, no qual encaixa o o-ring 24. Deste modo é ainda aumentada a força exercida pelo o-ring 24 sobre o implante 40. A figura 3 mostra um exemplo de realização alternativo, no qual o elemento estrutural elástico é formado por uma alavanca 26 elástica com uma extremidade 28 de encaixe. A alavanca elástica e a extremidade de encaixe estão formadas, por exemplo, numa peça única com o suporte 30 da cânula. A extremidade 28 de encaixe encaixa no canal 16 através da abertura 22 lateral. Através de um implante 40, que se encontra no canal 16, na zona da abertura 22, a alavanca 26 elástica é deslocada da sua posição de repouso. A extremidade 28 de encaixe exerce, neste caso, uma força elástica sobre o implante 40, que actua perpendicularmente ao eixo da cânula 10. Analogamente ao que foi acima descrito com base na figura 2, isto provoca uma fixação do implante 40 no canal 16, através de fricção estática entre a extremidade 28 de encaixe e o implante 40 e/ou entre o implante 40 e a parede interior da cânula 10.For the movement of the implant 40 in the channel 16 of the cannula 10 a predetermined minimum force is required. The dimensions, material and surface quality of the o-ring 24, the shape and dimensions of the aperture 22, the characteristics of the surface of the implant 40 and the inner wall of the cannula 10, are preferably chosen so that the force of the static friction represents a multiple of the weight of the implant 40. The implant 40 may alternatively also have an annular groove or other notch in which the o-ring 24 engages. Thereby, the force exerted by the o- -ring 24 on the implant 40. Figure 3 shows an alternative embodiment in which the elastic structural member is formed by an elastic lever 26 with a locking end 28. The elastic lever and the engaging end are formed, for example, in a single piece with the support 30 of the cannula. The engaging end 28 engages the channel 16 through the side aperture 22. Through an implant 40, which is in the channel 16, in the region of the aperture 22, the resilient lever 26 is moved from its rest position. The engaging end 28 in this case exerts an elastic force on the implant 40 which acts perpendicular to the axis of the cannula 10. Analogously to what has been described above on the basis of figure 2, this causes a fixation of the implant 40 in the channel 16, through static friction between the engaging end 28 and the implant 40 and / or between the implant 40 and the inner wall of the cannula 10.
Analogamente ao que foi acima representado com base na figura 2, o implante 40, em alternativa, pode também apresentar uma ranhura anular ou um outro entalhe, no qual encaixa a extremidade 28 de encaixe. Deste modo é ainda aumentada a força exercida pela alavanca 26 elástica e a extremidade 28 de encaixe sobre o implante 40. 9 A figura 4 mostra um outro exemplo de realização, no qual o elemento estrutural elástico acima referido é formado por um tubo 25 flexível, que é deslocado completamente sobre a cânula 10, na zona da abertura 22 lateral. O tubo 25 flexível é constituído, de modo preferido, por um material polímero elástico e apresenta, na sua configuração não esticada, um diâmetro interior que é mais reduzido que o perímetro exterior da cânula 10, de modo que encaixa, pelo menos parcialmente, na abertura 22. Deste modo exerce uma força, perpendicularmente ao eixo da cânula 10, sobre um implante 40, quando este se encontra na zona da abertura 22 e do tubo 25 flexível colocado sobre esta. Através da fricção estática resultante entre o tubo 25 flexível e o implante 40 e/ou entre o implante 40 e a parede interior da cânula 10, é fixo o implante 40. Para facilitar a colocação do tubo 25 flexível na cânula 10, na zona da abertura 22, pode ser utilizado, de modo preferido, um tubo 25 flexível de um material polimérico capaz de se contrair termicamente, que, na condição inicial, tenha um diâmetro interior que corresponde ao perímetro exterior da cânula 10 ou é ligeiramente maior. Depois de um tal tubo 25 flexível ter sido posicionado, de modo preferido totalmente através da abertura 22 lateral da cânula 10, o tubo flexível é contraído, através de correspondente afluência de calor, facto pelo qual o tubo 25 flexível é fixado estreitamente sobre o lado exterior da cânula 10 e encaixa no canal 16, na zona da abertura 22. De modo preferido, o implante 40 é colocado no canal 16 da cânula 10 antes da contracção do tubo 25 flexível na zona da abertura 22. A utilização de um tubo 25 flexível transparente permite, de modo vantajoso, um controlo visual da posição do implante 40, através da abertura 22. 10Analogously to what was shown above on the basis of figure 2, the implant 40 may alternatively also have an annular groove or another notch in which the engaging end 28 engages. In this way the force exerted by the elastic lever 26 and the engaging end 28 on the implant 40 is further increased. Figure 4 shows a further example in which the aforementioned elastic structural member is formed by a flexible tube 25, which is completely moved over the cannula 10, in the region of the side opening 22. The flexible tube 25 is preferably comprised of an elastic polymer material and has, in its non-stretched configuration, an inner diameter which is smaller than the outer perimeter of the cannula 10, so as to at least partially engage the opening 22. In this way, it exerts a force, perpendicular to the axis of the cannula 10, on an implant 40, when it is in the region of the aperture 22 and the flexible tube 25 placed thereon. Through the resulting static friction between the flexible tube 25 and the implant 40 and / or between the implant 40 and the inner wall of the cannula 10, the implant 40 is secured. To facilitate placement of the flexible tube 25 in the cannula 10, aperture 22, a flexible tube of a thermally shrinkable polymeric material 25 may be used, which, in the initial condition, has an inner diameter which corresponds to the outer perimeter of the cannula 10 or is slightly larger. After such a flexible tube 25 has been positioned, preferably entirely through the lateral opening 22 of the cannula 10, the flexible tube is contracted through a corresponding heat flow, whereby the flexible tube 25 is fixed closely on the side outer portion of the cannula 10 and engages the channel 16 in the region of the aperture 22. Preferably, the implant 40 is placed in the channel 16 of the cannula 10 prior to contraction of the flexible tube 25 in the region of the aperture 22. The use of a tube 25 The flexible flexible member advantageously allows a visual inspection of the position of the implant 40 through the aperture 22.
Lista de números de referência 10 Cânula 12 Extremidade proximal da cânula 10 14 Extremidade distai da cânula 10 16 Canal da cânula 22 Abertura lateral para o canal 16 24 O-ring 25 Tubo flexível de material elástico 26 Alavanca elástica 28 Extremidade de encaixe 30 Suporte da cânula 40 ImplanteList of reference numbers 10 Cannula 12 Proximal end of the cannula 10 14 Distal end of the cannula 10 16 Cannula channel 22 Lateral opening for the channel 16 24 O-ring 25 Flexible tube of elastic material 26 Lever spring 28 Attachment end 30 Implant cannula 40
Lisboa, 24 de Novembro de 2010 11Lisbon, November 24, 2010 11
Claims (7)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE200920016524 DE202009016524U1 (en) | 2009-12-04 | 2009-12-04 | Cannula and cannula device for implanting an implant |
| DE202010012260U DE202010012260U1 (en) | 2009-12-04 | 2010-09-07 | Cannula and cannula device for implanting an implant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PT10640T PT10640T (en) | 2011-05-24 |
| PT10640U true PT10640U (en) | 2011-11-24 |
Family
ID=42169144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PT1064010U PT10640U (en) | 2009-12-04 | 2010-11-24 | A CANNULA AND A CANNULA DEVICE FOR IMPLANTATION OF AN IMPLANT |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT12408U1 (en) |
| BG (1) | BG1478U1 (en) |
| CZ (1) | CZ21698U1 (en) |
| DE (2) | DE202009016524U1 (en) |
| DK (1) | DK201000222U3 (en) |
| ES (1) | ES1074559Y (en) |
| FI (1) | FI9225U1 (en) |
| FR (1) | FR2953416B3 (en) |
| HU (1) | HU3987U (en) |
| IE (1) | IES20100752A2 (en) |
| IT (1) | ITVA20100031U1 (en) |
| PL (1) | PL65990Y1 (en) |
| PT (1) | PT10640U (en) |
| SK (1) | SK5914Y1 (en) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102010013898A1 (en) | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Acino Ag | Implant cannula with implant and method for attaching implants in an injection cannula |
-
2009
- 2009-12-04 DE DE200920016524 patent/DE202009016524U1/en not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-09-07 DE DE202010012260U patent/DE202010012260U1/en not_active Expired - Lifetime
- 2010-11-17 AT AT0070410U patent/AT12408U1/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-24 PT PT1064010U patent/PT10640U/en active IP Right Grant
- 2010-11-24 CZ CZ201023511U patent/CZ21698U1/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 BG BG1892U patent/BG1478U1/en unknown
- 2010-11-30 IE IES20100752 patent/IES20100752A2/en not_active IP Right Cessation
- 2010-11-30 FR FR1059897A patent/FR2953416B3/en not_active Expired - Lifetime
- 2010-12-01 ES ES201001200U patent/ES1074559Y/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-12-01 PL PL119541U patent/PL65990Y1/en unknown
- 2010-12-02 FI FI20100513U patent/FI9225U1/en not_active IP Right Cessation
- 2010-12-03 HU HU1000254U patent/HU3987U/en unknown
- 2010-12-03 IT ITVA20100031 patent/ITVA20100031U1/en unknown
- 2010-12-03 SK SK5079-2010U patent/SK5914Y1/en unknown
- 2010-12-03 DK DKBA201000222U patent/DK201000222U3/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ21698U1 (en) | 2011-02-03 |
| DE202010012260U1 (en) | 2010-11-18 |
| PL119541U1 (en) | 2011-06-06 |
| SK50792010U1 (en) | 2011-06-06 |
| HU1000254V0 (en) | 2011-01-28 |
| ES1074559Y (en) | 2011-08-08 |
| IES20100752A2 (en) | 2011-08-03 |
| HU3987U (en) | 2011-08-29 |
| ITVA20100031U1 (en) | 2011-06-05 |
| SK5914Y1 (en) | 2011-11-04 |
| FR2953416A3 (en) | 2011-06-10 |
| AT12408U1 (en) | 2012-05-15 |
| FIU20100513U0 (en) | 2010-12-02 |
| DE202009016524U1 (en) | 2010-05-12 |
| PT10640T (en) | 2011-05-24 |
| ES1074559U (en) | 2011-05-12 |
| DK201000222U3 (en) | 2011-03-25 |
| FR2953416B3 (en) | 2011-11-18 |
| BG1478U1 (en) | 2011-08-31 |
| PL65990Y1 (en) | 2012-06-29 |
| FI9225U1 (en) | 2011-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2423514T3 (en) | Threaded anchoring device | |
| ES2871138T3 (en) | Apparatus for Suprachoroidal Administration of Therapeutic Agent | |
| PT88222B (en) | DEVICE FOR THE APPLICATION OF IMPLANTS | |
| ES2439729T3 (en) | Catheter for cardiac valve prosthesis transvascular implant | |
| BRPI0907742B1 (en) | bone fracture treatment device | |
| US9155556B2 (en) | Support element for circumcision and system comprising the same | |
| BRPI0609461A2 (en) | multiple action device for inserting an intraocular lens into an eye | |
| US20150164545A1 (en) | Inserter for simultaneous insertion of multiple transcutaneous parts | |
| PT88285B (en) | DEVICE FOR IMPLANT INJECTION | |
| ES2720185T3 (en) | Fixation device to suture and restore a temporomandibular joint disc | |
| ES2572939T3 (en) | Closing device for closing open blood vessels | |
| BRPI0718078B1 (en) | ANCHORAGE AND FIXING IMPLANT AND SURGICAL ASSEMBLY FOR ITS IMPLANTATION | |
| ES2861930T3 (en) | Injection device for injectable product consisting of a cannula that slides into a needle and a system that uses said device | |
| ES2327148T3 (en) | A MEDICAL DEVICE AND A KIT FOR THE HANDLING OF AN IMPLANT. | |
| PT10640U (en) | A CANNULA AND A CANNULA DEVICE FOR IMPLANTATION OF AN IMPLANT | |
| ES2578453T3 (en) | Retraction system | |
| BR112022011884A2 (en) | SURGICAL INSTRUMENTS AND METHODS | |
| WO2009030784A1 (en) | Support for a temporary dental crown | |
| WO2021148460A1 (en) | An inserter for an intrauterine system with a sleeve | |
| BRPI0713232A2 (en) | user-actuated intramedullary distraction device | |
| CN208448425U (en) | Wound chlorination equipment | |
| ES2695025T3 (en) | Endoscopic applicator | |
| ES2735640T3 (en) | Tissue repair and stabilization device | |
| ES2728715A1 (en) | Joint line positioning device for total knee arthroplasty (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| ES2770728T3 (en) | Orthopedic bone plate and locking tongue appliance |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB1K | Laying open of utility model application |
Effective date: 20110401 |
|
| FG3K | Utility model granted, date of granting |
Effective date: 20111118 |