PL99421B1 - Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych - Google Patents

Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych Download PDF

Info

Publication number
PL99421B1
PL99421B1 PL17996075A PL17996075A PL99421B1 PL 99421 B1 PL99421 B1 PL 99421B1 PL 17996075 A PL17996075 A PL 17996075A PL 17996075 A PL17996075 A PL 17996075A PL 99421 B1 PL99421 B1 PL 99421B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyvinyl chloride
pastes
parts
weight
viscosity
Prior art date
Application number
PL17996075A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17996075A priority Critical patent/PL99421B1/pl
Publication of PL99421B1 publication Critical patent/PL99421B1/pl

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania past polichlorowinylowych odpornych na starzenie to jest nie zmieniajacych lepkosci w czasie magazynowania oraz w procesie przetwórstwa w podwyzszonej tempera¬ turze (30-45°C).Pasty polichlorowinylowe stosuje sie do produkcji szeregu wyrobów jak wykladzin podlogowych, powle¬ kanych tkanin i papierów, tapet, zabawek, obuwia ochronnego i róznego rodzaju uszczelek w tym uszczelek do zamkniec koronowych butelek i pokrywek kontaktowych sloików oraz innych. Jednym z podstawowych wyma¬ gan przy produkcji past jest ich odpornosc na starzenie. Wlasnosc ta jest szczególnie istotna dla past polichloro¬ winylowych przeznaczonych do produkcji uszczelek, gdzie pasta powinna nie zmieniac lepkosci nie tylko w tem¬ peraturze pokojowej w czasie magazynowania ale równiez charakteryzowac sie stabilna lepkoscia w temperatu¬ rach podwyzszonych to jest 35—45°C jakie sa stosowane w procesie natryskowego nakladania pasty na róznego rodzaju pokrywki i zamkniecia. Do otrzymywania past polichlorowinylowych stosuje sie pastotwórcze polichlor¬ ki winylu, jednakze nie ze wszystkich typów pastotwórczych polichlorków winylu mozna otrzymac pasty odpor¬ ne na starzenie.W dotychczasowej praktyce do produkcji past polichlorowinylowych odpornych na starzenie stosowane sa specjalne typy pastotwórczych polichlorków winylu, charakteryzujace sie odpowiednia budowa, wieljkosciai roz¬ rzutem wielkosci ziarna (otrzymywane metoda polimeryzacji mikrosuspensyjnej lub periodycznymi metodami polimeryzacji emulsyjnej).Stwierdzono, ze pasty o stabilnej lepkosci mozna otrzymac sposobem wedlug wynalazku równiez z pasto¬ twórczych polichlorków winylu dajacych dotychczas pasty szybko starzejace sie, przez zastosowanie przy pro¬ dukcji past wstepnego powleczenia ziarna polichlorku winylu w temperaturze podwyzszonej substancjami niepo- larnymi lub bardzo slabo polarnymi. Do powleczenia ziarna polichlorku winylu stosuje sie nastepujace substancje powlekajace: alkohole tluszczowe, parafiny, mieszaniny parafin, amorficzne woski parafinowe, kwasy tluszczo¬ we, estry wyzszych alkoholi i kwasów tluszczowych, estry gliceryny i kwasów tluszczowych, woski naturalne i syntetyczne w ilosci od 0,5—10 czesci wagowych na 100 czesci wagowych polichlorku winylu.2 99421 Do preparacji ziarna polichlorku winylu stosuje sie wyzej wymienione substancje powlekajace w postaci stalej lub rozpuszczone w zmiekczaczach lub nieaktywnych rozcienczalnikach. Proces preparacji ziarna polichlor¬ ku winylu prowadzi sie w temperaturze od 30—80°C, najkorzystniej 30-60°C.Sposób otrzymywania past polichlorowinylowych odpornych na starzenie wedlug wynalazku, przedstawia sie nastepujaco. Polichlorek winylu i wyzej wymienione substancje zaladowuje sie do mieszalnika i dokladnie miesza przy szybkich obrotach w temperaturze od 30—80°C. W tym czasie nastepuje powleczenie ziarna dodana substancja. Nastepnie po ochlodzeniu zawartosci mieszalnika do temperatury 40°C wprowadza sie stabilizator, ewentualnie napelniacze, pigmenty i inne substancje sypkie oraz zmiekczacz w ilosci 1/4-1/3 wagi wprowadzo¬ nego polichlorku winylu i dalej miesza. Temperatura w czasie mieszania ze zmiekczaczem powinna byc utrzyma¬ na w granicach do 40°C. Tak przygotowana paste przeciera sie 1-3-krotnie na jedno dwu- lub trójwalcarce.Temperatura w czasie ucierania 30-40°C. Do utartej dokladnie pasty dodaje sie pozostala ilosc zmiekczacza oraz polichlorek winylu suspensyjny o szklistym drobnym ziarnie (o ile byl przewidziany w recepturze) i po dokladnym wymieszaniu w temperaturze do 40°C gotowa paste rozlewa sie do pojemników.Ziarno polichlorku winylu powleczone i przesycone substancja niepolarna lub slabo polarna jest chronione przed speczniajacym dzialaniem zmiekczacza i pasty z tak przygotowanego polichlorku winylu, charakteryzuja sie stabilna lepkoscia — moga byc przez dlugi okres czasu przechowywane bez znacznych zmian. W podwyzszo¬ nej temperaturze pasty takie nie starzeja sie, wykazuja dobra plynnosc i rozlewnosc i daja ladne, gladkie powlo¬ ki. Ten sposób przygotowania past jest szczególnie zalecany do past, które stosuje sie do nakladania w podwyz¬ szonych temperaturach (30—45°C) jak na przyklad przy produkcji uszczelek do zamkniec koronowych butelek lub pokrywek kontaktowychsloików. ^ Przyklad I. 23,0 czesci wagowych polichlorku winylu emulsyjnego, pastotwórczego o liczbie K70 wprowadza sie do szybkoobrotowego mieszalnika z plaszczem grzejno-chlodzacym. Przy stalym mieszaniu doda¬ je sie 1,5 czesci wagowych stalej parafiny. Calosc miesza sie przez 10—30 minut do osiagniecia przez mieszanke temperatury 60°C. Nastepnie mieszanke ochladza sie do temperatury 40°C, dodaje 1,5 czesci wagowych bieli tytanowej, 8,5 czesci wagowych siarczanu baru i 10 czesci wagowych zmiekczacza ftalanu dwu-2-etyloheksylo- wego i miesza przez dalsze 10—15 minut w temperaturze 30—40°C. Otrzymana paste przeciera sie dwukrotnie przez dwu, lub trójwalcarke. Temperatura przecierania nie wyzsza niz 35°C. Przetarta paste przenosi sie pono¬ wnie' do mieszalnika szybkoobrotowego, wprowadza 20 czesci wagowych ftalanu dwu-2-etylóheksylowego i przy stalym mieszaniu 1,5 czesci wagowych cieklego stabilizatora (na przyklad wapniowo-cynkowego) oraz 24 czesci wagowych polichlorku winylu suspensyjnego o crobnym szklistym ziarnie. Wszystkie skladniki miesza sie jeszcze przez 10—15 minut w temperaturze do 40°C.Lepkosc w cP oznaczona w temperaturze 40°C na wiskozymetrze Hópplera: lepkosc poczatkowa w temperaturze40° 900 cP lepkosc po 1 godzinie starzenia w 40°C 940 cP lepkosc po 2 godzinach starzenia w40°C - • 930 cP lepkosc po 3 godzinach starzenia w40°C 950 cP lepkosc po 4 godzinach starzenia w40°C 970 cP lepkosc po 5 godzinach starzenia w40°C 988 cP Przyklad II. 31,5 czesci wagowych polichlorku winylu emulsyjnego pastotwórczego o liczbie K 70 wprowadza sie do szybkoobrotowego mieszalnika z plaszczem grzejno-chlodzacym. Przy stalym mieszaniu doda¬ je sie 1,5 czesci wagowych alkoholu stearylowego i 1,2 czesci wagowe monooleinianu gliceryny rozpuszczonego wlO czesciach wagowych ftalanu dwu-2-etyloheksylowego. Calosc miesza sie do temperatury 40°C, nastepnie wprowadza sie 1,5 czesci wagowych bieli tytanowej, 1,5 czesci wagowych cieklego stabilizatora (na przyklad soli Ca/Zn kwasów karboksylowych rozpuszczonych w weglowodorach). Calosc miesza sie przez 10—15 minut w temperaturze do 35—40°C. Otrzymana gesta paste przeciera 1—3-krotnie na dwu- lub trójwalcarce w tempera¬ turze do 40°C. Po przetarciu paste wprowadza sie do mieszalnika szybkoobrotowego, dodaje 21 czesci wago¬ wych ftalanu dwu-2-etyloheksylowego oraz 31,5 czesci wagowych polichlorku winylu suspensyjnego o szklistym drobnym ziarnie. Calosc miesza sie przez 10—15 minut w temperaturze do 40°C i po wymieszaniu rozlewa do pojemników, gdzie pasta stygnie i moze byc magazynowana bez zmian lepkosci przez dlugi okres czasu.Lepkosc w cP oznaczona w temperaturze 40°C na wiskozymetrze Hópplera: lepkosc poczatkowa w temperaturze40°C 1886 cP lepkosc po 1 godzinie starzenia w40°C 1897 cP lepkosc po 2 godzinach starzenia w 40°C 1902 cP lepkosc po 3 godzinach starzenia w 40°C 1920cP lepkosc po 4 godzinach starzenia w40°C 1970 cP99421 3 PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania past polichlorowinylowych odpornych na starzenie, w sklad których wchodzi pastotwórczy PCW, stabilizatory, zmiekczacze, napelniacze itp., znamienny tym, ze stosuje sie polichlo¬ rek winylu w postaci ziarn powleczonych w podwyzszonych temperaturach substancjami niepolarnymi wzglednie slabo polarnymi.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje do powlekania ziarn polichlorku winylu stosuje sie alkohole tluszczowe, parafiny, mieszaniny parafin, amorficzne woski parafinowe, kwasy tlu¬ szczowe, estry wyzszych alkoholi i kwasów tluszczowych, estry gliceryny i kwasów tluszczowych, woski natural¬ ne i syntetyczne, w ilosciach od 0,5-10 czesci wagowych na 100 czesci wagowych polichlorku winylu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie ziarna polichlorku winylu powlekane w temperaturze od 30—80°C, a najkorzystniej 30-60°C. PL
PL17996075A 1975-04-25 1975-04-25 Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych PL99421B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17996075A PL99421B1 (pl) 1975-04-25 1975-04-25 Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17996075A PL99421B1 (pl) 1975-04-25 1975-04-25 Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL99421B1 true PL99421B1 (pl) 1978-07-31

Family

ID=19971862

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17996075A PL99421B1 (pl) 1975-04-25 1975-04-25 Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL99421B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0093388A2 (en) Water-borne soft coating compositions and processes therefor
US2445226A (en) Coated granules of a dry watersoluble salt of carboxymethyl cellulose
US3072586A (en) Paraffin wax vinyl chloride coated stabilizer
US4087565A (en) Method for improving the structural properties of fats
JPS6017458B2 (ja) 水ベ−スの強固な塗料組成物およびその製造方法
CN114767623A (zh) 一种克立硼罗软膏及其制备方法
US3351601A (en) Chlorinated wax, vinyl chloride/vinyl acetate blend coated with limestone or talc and process for preparing it
KR890001707B1 (ko) 내장재가 부착된 용기뚜껑 및 그 제법
US2843551A (en) Defoaming composition
PL99421B1 (pl) Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych
JPH0157935B2 (pl)
US2279387A (en) Resin emulsion with constant viscosity
JPH0525845B2 (pl)
US2404519A (en) Method of making aqueous dispersions containing polyvinyl acetate and wax
US3892585A (en) Semi-solid coating composition
US2807555A (en) Ceramic color compositions
US2289576A (en) Chekse composition and method of preparing the same
DE913846C (de) Behaelterverschluss-Dichtungsmasse und mit solcher ausgestattete Behaelterverschluesse sowie Verfahren zum Einbringen solcher Masse in Behaelterverschluesse
JPS6253542B2 (pl)
JPS6218153B2 (pl)
US2288351A (en) Wax emulsion
US2777817A (en) Fluidizing lecithin
US3047521A (en) Method of making improved polymeric dihydroquinoline compositions
US2978346A (en) Paint latices from super bodied oils
US2965588A (en) Mixture of an oil modified alkyd composition, a polyacrylamide, and a resinous reaction product of an alkylene oxide adduct with a polyhydric alcohol