PL99421B1 - Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych - Google Patents
Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL99421B1 PL99421B1 PL17996075A PL17996075A PL99421B1 PL 99421 B1 PL99421 B1 PL 99421B1 PL 17996075 A PL17996075 A PL 17996075A PL 17996075 A PL17996075 A PL 17996075A PL 99421 B1 PL99421 B1 PL 99421B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyvinyl chloride
- pastes
- parts
- weight
- viscosity
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 30
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 29
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 2
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 2
- -1 softeners Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 4
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 2
- RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 1-oleoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010556 emulsion polymerization method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N glycerol monolinoleate Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania past polichlorowinylowych odpornych na starzenie to jest nie zmieniajacych lepkosci w czasie magazynowania oraz w procesie przetwórstwa w podwyzszonej tempera¬ turze (30-45°C).Pasty polichlorowinylowe stosuje sie do produkcji szeregu wyrobów jak wykladzin podlogowych, powle¬ kanych tkanin i papierów, tapet, zabawek, obuwia ochronnego i róznego rodzaju uszczelek w tym uszczelek do zamkniec koronowych butelek i pokrywek kontaktowych sloików oraz innych. Jednym z podstawowych wyma¬ gan przy produkcji past jest ich odpornosc na starzenie. Wlasnosc ta jest szczególnie istotna dla past polichloro¬ winylowych przeznaczonych do produkcji uszczelek, gdzie pasta powinna nie zmieniac lepkosci nie tylko w tem¬ peraturze pokojowej w czasie magazynowania ale równiez charakteryzowac sie stabilna lepkoscia w temperatu¬ rach podwyzszonych to jest 35—45°C jakie sa stosowane w procesie natryskowego nakladania pasty na róznego rodzaju pokrywki i zamkniecia. Do otrzymywania past polichlorowinylowych stosuje sie pastotwórcze polichlor¬ ki winylu, jednakze nie ze wszystkich typów pastotwórczych polichlorków winylu mozna otrzymac pasty odpor¬ ne na starzenie.W dotychczasowej praktyce do produkcji past polichlorowinylowych odpornych na starzenie stosowane sa specjalne typy pastotwórczych polichlorków winylu, charakteryzujace sie odpowiednia budowa, wieljkosciai roz¬ rzutem wielkosci ziarna (otrzymywane metoda polimeryzacji mikrosuspensyjnej lub periodycznymi metodami polimeryzacji emulsyjnej).Stwierdzono, ze pasty o stabilnej lepkosci mozna otrzymac sposobem wedlug wynalazku równiez z pasto¬ twórczych polichlorków winylu dajacych dotychczas pasty szybko starzejace sie, przez zastosowanie przy pro¬ dukcji past wstepnego powleczenia ziarna polichlorku winylu w temperaturze podwyzszonej substancjami niepo- larnymi lub bardzo slabo polarnymi. Do powleczenia ziarna polichlorku winylu stosuje sie nastepujace substancje powlekajace: alkohole tluszczowe, parafiny, mieszaniny parafin, amorficzne woski parafinowe, kwasy tluszczo¬ we, estry wyzszych alkoholi i kwasów tluszczowych, estry gliceryny i kwasów tluszczowych, woski naturalne i syntetyczne w ilosci od 0,5—10 czesci wagowych na 100 czesci wagowych polichlorku winylu.2 99421 Do preparacji ziarna polichlorku winylu stosuje sie wyzej wymienione substancje powlekajace w postaci stalej lub rozpuszczone w zmiekczaczach lub nieaktywnych rozcienczalnikach. Proces preparacji ziarna polichlor¬ ku winylu prowadzi sie w temperaturze od 30—80°C, najkorzystniej 30-60°C.Sposób otrzymywania past polichlorowinylowych odpornych na starzenie wedlug wynalazku, przedstawia sie nastepujaco. Polichlorek winylu i wyzej wymienione substancje zaladowuje sie do mieszalnika i dokladnie miesza przy szybkich obrotach w temperaturze od 30—80°C. W tym czasie nastepuje powleczenie ziarna dodana substancja. Nastepnie po ochlodzeniu zawartosci mieszalnika do temperatury 40°C wprowadza sie stabilizator, ewentualnie napelniacze, pigmenty i inne substancje sypkie oraz zmiekczacz w ilosci 1/4-1/3 wagi wprowadzo¬ nego polichlorku winylu i dalej miesza. Temperatura w czasie mieszania ze zmiekczaczem powinna byc utrzyma¬ na w granicach do 40°C. Tak przygotowana paste przeciera sie 1-3-krotnie na jedno dwu- lub trójwalcarce.Temperatura w czasie ucierania 30-40°C. Do utartej dokladnie pasty dodaje sie pozostala ilosc zmiekczacza oraz polichlorek winylu suspensyjny o szklistym drobnym ziarnie (o ile byl przewidziany w recepturze) i po dokladnym wymieszaniu w temperaturze do 40°C gotowa paste rozlewa sie do pojemników.Ziarno polichlorku winylu powleczone i przesycone substancja niepolarna lub slabo polarna jest chronione przed speczniajacym dzialaniem zmiekczacza i pasty z tak przygotowanego polichlorku winylu, charakteryzuja sie stabilna lepkoscia — moga byc przez dlugi okres czasu przechowywane bez znacznych zmian. W podwyzszo¬ nej temperaturze pasty takie nie starzeja sie, wykazuja dobra plynnosc i rozlewnosc i daja ladne, gladkie powlo¬ ki. Ten sposób przygotowania past jest szczególnie zalecany do past, które stosuje sie do nakladania w podwyz¬ szonych temperaturach (30—45°C) jak na przyklad przy produkcji uszczelek do zamkniec koronowych butelek lub pokrywek kontaktowychsloików. ^ Przyklad I. 23,0 czesci wagowych polichlorku winylu emulsyjnego, pastotwórczego o liczbie K70 wprowadza sie do szybkoobrotowego mieszalnika z plaszczem grzejno-chlodzacym. Przy stalym mieszaniu doda¬ je sie 1,5 czesci wagowych stalej parafiny. Calosc miesza sie przez 10—30 minut do osiagniecia przez mieszanke temperatury 60°C. Nastepnie mieszanke ochladza sie do temperatury 40°C, dodaje 1,5 czesci wagowych bieli tytanowej, 8,5 czesci wagowych siarczanu baru i 10 czesci wagowych zmiekczacza ftalanu dwu-2-etyloheksylo- wego i miesza przez dalsze 10—15 minut w temperaturze 30—40°C. Otrzymana paste przeciera sie dwukrotnie przez dwu, lub trójwalcarke. Temperatura przecierania nie wyzsza niz 35°C. Przetarta paste przenosi sie pono¬ wnie' do mieszalnika szybkoobrotowego, wprowadza 20 czesci wagowych ftalanu dwu-2-etylóheksylowego i przy stalym mieszaniu 1,5 czesci wagowych cieklego stabilizatora (na przyklad wapniowo-cynkowego) oraz 24 czesci wagowych polichlorku winylu suspensyjnego o crobnym szklistym ziarnie. Wszystkie skladniki miesza sie jeszcze przez 10—15 minut w temperaturze do 40°C.Lepkosc w cP oznaczona w temperaturze 40°C na wiskozymetrze Hópplera: lepkosc poczatkowa w temperaturze40° 900 cP lepkosc po 1 godzinie starzenia w 40°C 940 cP lepkosc po 2 godzinach starzenia w40°C - • 930 cP lepkosc po 3 godzinach starzenia w40°C 950 cP lepkosc po 4 godzinach starzenia w40°C 970 cP lepkosc po 5 godzinach starzenia w40°C 988 cP Przyklad II. 31,5 czesci wagowych polichlorku winylu emulsyjnego pastotwórczego o liczbie K 70 wprowadza sie do szybkoobrotowego mieszalnika z plaszczem grzejno-chlodzacym. Przy stalym mieszaniu doda¬ je sie 1,5 czesci wagowych alkoholu stearylowego i 1,2 czesci wagowe monooleinianu gliceryny rozpuszczonego wlO czesciach wagowych ftalanu dwu-2-etyloheksylowego. Calosc miesza sie do temperatury 40°C, nastepnie wprowadza sie 1,5 czesci wagowych bieli tytanowej, 1,5 czesci wagowych cieklego stabilizatora (na przyklad soli Ca/Zn kwasów karboksylowych rozpuszczonych w weglowodorach). Calosc miesza sie przez 10—15 minut w temperaturze do 35—40°C. Otrzymana gesta paste przeciera 1—3-krotnie na dwu- lub trójwalcarce w tempera¬ turze do 40°C. Po przetarciu paste wprowadza sie do mieszalnika szybkoobrotowego, dodaje 21 czesci wago¬ wych ftalanu dwu-2-etyloheksylowego oraz 31,5 czesci wagowych polichlorku winylu suspensyjnego o szklistym drobnym ziarnie. Calosc miesza sie przez 10—15 minut w temperaturze do 40°C i po wymieszaniu rozlewa do pojemników, gdzie pasta stygnie i moze byc magazynowana bez zmian lepkosci przez dlugi okres czasu.Lepkosc w cP oznaczona w temperaturze 40°C na wiskozymetrze Hópplera: lepkosc poczatkowa w temperaturze40°C 1886 cP lepkosc po 1 godzinie starzenia w40°C 1897 cP lepkosc po 2 godzinach starzenia w 40°C 1902 cP lepkosc po 3 godzinach starzenia w 40°C 1920cP lepkosc po 4 godzinach starzenia w40°C 1970 cP99421 3 PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania past polichlorowinylowych odpornych na starzenie, w sklad których wchodzi pastotwórczy PCW, stabilizatory, zmiekczacze, napelniacze itp., znamienny tym, ze stosuje sie polichlo¬ rek winylu w postaci ziarn powleczonych w podwyzszonych temperaturach substancjami niepolarnymi wzglednie slabo polarnymi.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako substancje do powlekania ziarn polichlorku winylu stosuje sie alkohole tluszczowe, parafiny, mieszaniny parafin, amorficzne woski parafinowe, kwasy tlu¬ szczowe, estry wyzszych alkoholi i kwasów tluszczowych, estry gliceryny i kwasów tluszczowych, woski natural¬ ne i syntetyczne, w ilosciach od 0,5-10 czesci wagowych na 100 czesci wagowych polichlorku winylu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie ziarna polichlorku winylu powlekane w temperaturze od 30—80°C, a najkorzystniej 30-60°C. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17996075A PL99421B1 (pl) | 1975-04-25 | 1975-04-25 | Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17996075A PL99421B1 (pl) | 1975-04-25 | 1975-04-25 | Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL99421B1 true PL99421B1 (pl) | 1978-07-31 |
Family
ID=19971862
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17996075A PL99421B1 (pl) | 1975-04-25 | 1975-04-25 | Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL99421B1 (pl) |
-
1975
- 1975-04-25 PL PL17996075A patent/PL99421B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0093388A2 (en) | Water-borne soft coating compositions and processes therefor | |
| US2445226A (en) | Coated granules of a dry watersoluble salt of carboxymethyl cellulose | |
| US3072586A (en) | Paraffin wax vinyl chloride coated stabilizer | |
| US4087565A (en) | Method for improving the structural properties of fats | |
| JPS6017458B2 (ja) | 水ベ−スの強固な塗料組成物およびその製造方法 | |
| CN114767623A (zh) | 一种克立硼罗软膏及其制备方法 | |
| US3351601A (en) | Chlorinated wax, vinyl chloride/vinyl acetate blend coated with limestone or talc and process for preparing it | |
| KR890001707B1 (ko) | 내장재가 부착된 용기뚜껑 및 그 제법 | |
| US2843551A (en) | Defoaming composition | |
| PL99421B1 (pl) | Sposob otrzymywania past polichlorowinylowych | |
| JPH0157935B2 (pl) | ||
| US2279387A (en) | Resin emulsion with constant viscosity | |
| JPH0525845B2 (pl) | ||
| US2404519A (en) | Method of making aqueous dispersions containing polyvinyl acetate and wax | |
| US3892585A (en) | Semi-solid coating composition | |
| US2807555A (en) | Ceramic color compositions | |
| US2289576A (en) | Chekse composition and method of preparing the same | |
| DE913846C (de) | Behaelterverschluss-Dichtungsmasse und mit solcher ausgestattete Behaelterverschluesse sowie Verfahren zum Einbringen solcher Masse in Behaelterverschluesse | |
| JPS6253542B2 (pl) | ||
| JPS6218153B2 (pl) | ||
| US2288351A (en) | Wax emulsion | |
| US2777817A (en) | Fluidizing lecithin | |
| US3047521A (en) | Method of making improved polymeric dihydroquinoline compositions | |
| US2978346A (en) | Paint latices from super bodied oils | |
| US2965588A (en) | Mixture of an oil modified alkyd composition, a polyacrylamide, and a resinous reaction product of an alkylene oxide adduct with a polyhydric alcohol |