PL98462B1 - Sposob wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksylenow - Google Patents

Sposob wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksylenow Download PDF

Info

Publication number
PL98462B1
PL98462B1 PL18363475A PL18363475A PL98462B1 PL 98462 B1 PL98462 B1 PL 98462B1 PL 18363475 A PL18363475 A PL 18363475A PL 18363475 A PL18363475 A PL 18363475A PL 98462 B1 PL98462 B1 PL 98462B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
xylene
crystals
separation
crystallization
extraction
Prior art date
Application number
PL18363475A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18363475A priority Critical patent/PL98462B1/pl
Publication of PL98462B1 publication Critical patent/PL98462B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksylenów w procesie nis¬ kotemperaturowej krystalizacji i nastepujacych po niej operacjach plukania i rozdzialu.Dotychczasowe sposoby wydzielania p-ksylenu na drodze krystalizacji opieraja sie badz na jed- nostopniowej krystalizacji i przemyciu wydzie¬ lonych krysztalów odpowiednimi rozpuszczalnika¬ mi badz tez na wielokrotnej krystalizacji. Sposo¬ by te maja wiele niedogodnosci. ^ Sposoby oparte na wielokrotnej krystalizacji wymagaja zwiekszonej ilosci energii, koniecznej do kolejnych operacji i stapiania i wychladzania.Stosowanie do przemywania rozpuszczalników, takich na przyklad jak pentan, heksan, toluen, zwieksza koszty eksploatacyjne ze wzgledu na ko¬ niecznosc regeneracji i uzupelniania strat roz¬ puszczalników. Istotna wada tych sposobów jest równiez pozostawanie czesci rozpuszczalnika w produkcie koncowym. Z kolei stosujac do przemy¬ wania ksyleny techniczne, jak w opisie patento¬ wym PRL nr 66109, uzyskuje sie w wyniku roz¬ dzialu bogata w p-ksylen mieszanine cieczy ma¬ cierzystej i ksylenów technicznych co prowadzi do strat p-ksylenu i obnizenia wydajnosci procesu Wspólnym niedostatkiem opisanych metod jest osiaganie czystosci p-ksylenu na poziomie nie wyz¬ szym niz 95%.Inne znane sposoby zapewniajace otrzymanie krysztalów o zawartosci 98—99,5% p-ksylenu opie¬ raja sie na jednostopniowej krystalizacji a naste¬ pnie oddzieleniu krysztalów p-ksylenu w pierw¬ szym i nastepujacym za nim drugim urzadzeniu do rozdzielania.W sposobach tych krysztaly wydzielone na pierwszym urzadzeniu rozdzielajacym miesza sie z czescia strumienia p-ksylenu wydzielonego na drugim urzadzeniu rozdzielajacym. Istotna trud¬ noscia techniczna tych sposobów jest zapewnienie sprawnej pracy pierwszego urzadzenia rozdzielaja¬ cego. Okazuje sie, ze warunki rozdzialu w tym urrzadzeniu, którym bywa zazwyczaj wirówka lub filtr, pogarszaja sie w trakcie pracy powodujac zwiekszenie wilgotnosci osadu i prowadza w skraj¬ nym przypadku do przerwania operacji.W rezultacie uzyskiwany osad krysztalów posia¬ da niska zawartosc p-ksylenu a ponadto zachodzi koniecznosc okresowego czyszczenia urzadzen. Dla poprawy warunków pracy urzadzen rozdzielaja¬ cych proponowano przedmuchiwanie osadu krysz¬ talów cieplym gazem inertnym. Sposób ten, jak¬ kolwiek efektywny, wymaga skomplikowanego rozwiazania aparaturowego, zwiazanego z koniecz¬ noscia usuwania par ksylenu z obiegu gazu i jego hermetyzacja.Istota wynalazku polega na tym, ze uzyskany w wyniku krystalizacji i separacji osad krysztalów / 98 46298 462 3 p-ksylenu przemywa sie czescia" podgrzanego stru¬ mienia cieczy macierzystej.Podczas plukania warstwy osadu krysztalów podgrzana ciecza miecierzysta ulegaja poprawie warunki separacji a w szczególnosci wzrasta po¬ rowatosc osadu, maleja wspólczynniki ksztaltu ziarn i obniza sie lepkosc fazy cieklej. W rezulta¬ cie, po oddzieleniu cieczy pluczacej obniza sie wil¬ gotnosc osadu. Z drugiej strony, zawartosc p-ksyle¬ nu w cieczy zaokludowariej na krysztalach ulega wzrostowi w wyniku czesciowego nadtopienia kry¬ sztalów. Zespól tych czynników powoduje, ze za¬ wartosc p-ksylenu w osadzie krysztalów jest wyz¬ sza niz w osadzie otrzymanym przed plukaniem podgrzana ciecza macierzysta. Bardzo istotna za¬ leta sposobu wedlug wynalazku jest wzrost prze¬ pustowosci urzadzenia rozdzielajacego oraz bez¬ awaryjna praca instalacji.Otrzymany efekt uzyskuje sie w wyniku nie¬ skomplikowanej operacji i przy uzyciu prostej aparatury. Plukanie osadu prowadzi sie w urza¬ dzeniu rozdzielajacym podajac pompa czesc stru¬ mienia cieczy macierzystej, ogrzanego do tempe¬ ratury wyzszej od temperatury plukanego osadu.Po oddzieleniu cieczy pluczacej, osad krysztalów poddaje sie dalszym operacjom wzbogacania wedlug znanych sposobów. Mieszanine cieczy macierzystej i pluczacej, zawierajaca mala ilosc p-ksylenu od¬ prowadza sie z ukladu.Przyklad. Zawiesine krysztalów p-ksylenu o temperaturze — 68°C otrzymana w wyniku kry¬ stalizacji mieszaniny ksylenów i zawierajaca 9,1% wag. ciala stalego podaje sie na periodyczna wi¬ rówke filtracyjna o wymiarach bebna 0 1220X 430 mm i 800 obrotów na minute.W wyniku odwirowania otrzymuje sie 151 kg/godz. krysztalów o zawartosci 85,2% p-ksylenu.Filtrat zawiera 9,9% p-ksylenu. Nastepnie plucze sie osad czescia cieczy macierzystej o temperatu¬ rze 5,2°C. Krysztaly zawieraly 90,1% p-ksylenu, filtrat zawieral 10,0;%! p-ksylenu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksy¬ lenów przez krystalizacje i nastepujaca po niej seperacje i obróbke krysztalów p-ksylenu w pierw¬ szym i dalszych urzadzeniach, znamienny tym, ze wydzielony w pierwszym urzadzeniu separa¬ cyjnym osad krysztalów p-ksylenu przemywa sie czescia wydzielonego w tym urzadzeniu, strumie¬ nia cieczy macierzystej o temperaturze wyzszej niz temperatura przemywanego osadu. Druk WZKart. Zam. E-5167 Cena 45 zl PL
PL18363475A 1975-09-26 1975-09-26 Sposob wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksylenow PL98462B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18363475A PL98462B1 (pl) 1975-09-26 1975-09-26 Sposob wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksylenow

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18363475A PL98462B1 (pl) 1975-09-26 1975-09-26 Sposob wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksylenow

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98462B1 true PL98462B1 (pl) 1978-05-31

Family

ID=19973699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18363475A PL98462B1 (pl) 1975-09-26 1975-09-26 Sposob wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksylenow

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL98462B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4588414A (en) Countercurrent, cooling crystallization and purification method for multi-component molten mixture
US5055630A (en) Process for making p-xylene with a purity of more than 99.8% by weight
US2672487A (en) Para xylene separation process
SU515436A3 (ru) Способ получени п-ксилола
US5062862A (en) Process and apparatus for recovering a pure substance from a liquid mixture by crystallization
US2820070A (en) Method for recovering paraxylene
PL98462B1 (pl) Sposob wydzielania p-ksylenu z mieszaniny ksylenow
US4025573A (en) Separation process
US2623903A (en) Purification of meta-nitro-paratoluidine
GB1493489A (en) Process for the recovery of high purity paraxylene
GB760092A (en) Process for crystallization and recovery of hydrocarbons
US2651665A (en) Recovery of pure paraxylene
SU447879A1 (ru) Способ выделени чистого ксилола
US2823241A (en) Method for washing a filter cake
US2820819A (en) Separation of isomeric phthalic acids
SU416935A3 (ru) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ п-КСИЛОЛА
RU2024432C1 (ru) Способ переработки стронциевого концентрата в карбонат стронция
US3148226A (en) Removal of thiophene from benzene
US3462510A (en) Separation of p-xylene from a c8 aromatic hydrocarbon mixture by crystallization
US2757216A (en) Seeding and filter aid technique for paraxylene production
US4956520A (en) Separation process
US2622087A (en) Process for the separation of anthracene, phenanthrene, and carbazole
GB758590A (en) Improved method of crystallizing aromatic nitro-compounds from nitric acid
EP0939068A1 (en) Method for purifying crystalline substance
SU1030352A1 (ru) Способ выделени п-ксилола